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Médicament générique: cadre réglementaire, droit de substitution, et impact sur les interactivités des laboratoires pharmaceutiques. / ABICH Chaimae
Titre : Médicament générique: cadre réglementaire, droit de substitution, et impact sur les interactivités des laboratoires pharmaceutiques. Type de document : thèse Auteurs : ABICH Chaimae, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament générique bioéquivalence AMM droit de substitution laboratoires pharmaceutiques. Résumé : Ce travail a pour objectif, recouvrir les différents intérêts de l’utilisation du médicament générique au Maroc, leurs avantages et leur impact sur l’avenir de notre pays dans le secteur pharmaceutique. En effet, le médicament générique est un outil important, il améliore pour la population l’accessibilité financière puisqu’il est moins chers, et aussi un outil qui permet la continuité, l’efficacité et la réussite du régime de la couverture médicale de base.
Actuellement le médicament générique est confronté à de multiples défis, à savoir le manque des ressources financières, l’ignorance des patients et la protection de la recherche pharmaceutique, qui constitue plus que jamais la clé de ce secteur, et qui affecte le plus le développement du marché générique.
Pour promouvoir le médicament générique nous avons pris comme idole la politique et le droit de substitution du médicament générique en France, afin de pouvoir montrer l’importance de l’instauration de cette politique de médicament générique, dont la réussite dépend de l’adhésion, l’interaction et la collaboration entre les professionnels de santé, à savoir: l’état, le médecin, le pharmacien, l’AMO et le patient.
Nous avons pu relever d’après ce travail les leviers permettant le développement des génériques dans la France, ce qui nous a aidé à proposer quelques recommandations qui peuvent être appliquées localement pour améliorer l’utilisation des génériques et développer leur marché , citons: garantir la qualité des médicaments génériques, limiter le nombre de générique par famille thérapeutique, inciter les pharmaciens à les dispenser par l’instauration d’un droit de substitution rémunéré, encourager les médecins à prescrire en DCI et informer les professionnels de santé et les patients sur le générique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0192018 Président : EL HARTI.J Directeur : RAHALI.Y Juge : BOUATIA.M Juge : NEJJARI.R Médicament générique: cadre réglementaire, droit de substitution, et impact sur les interactivités des laboratoires pharmaceutiques. [thèse] / ABICH Chaimae, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament générique bioéquivalence AMM droit de substitution laboratoires pharmaceutiques. Résumé : Ce travail a pour objectif, recouvrir les différents intérêts de l’utilisation du médicament générique au Maroc, leurs avantages et leur impact sur l’avenir de notre pays dans le secteur pharmaceutique. En effet, le médicament générique est un outil important, il améliore pour la population l’accessibilité financière puisqu’il est moins chers, et aussi un outil qui permet la continuité, l’efficacité et la réussite du régime de la couverture médicale de base.
Actuellement le médicament générique est confronté à de multiples défis, à savoir le manque des ressources financières, l’ignorance des patients et la protection de la recherche pharmaceutique, qui constitue plus que jamais la clé de ce secteur, et qui affecte le plus le développement du marché générique.
Pour promouvoir le médicament générique nous avons pris comme idole la politique et le droit de substitution du médicament générique en France, afin de pouvoir montrer l’importance de l’instauration de cette politique de médicament générique, dont la réussite dépend de l’adhésion, l’interaction et la collaboration entre les professionnels de santé, à savoir: l’état, le médecin, le pharmacien, l’AMO et le patient.
Nous avons pu relever d’après ce travail les leviers permettant le développement des génériques dans la France, ce qui nous a aidé à proposer quelques recommandations qui peuvent être appliquées localement pour améliorer l’utilisation des génériques et développer leur marché , citons: garantir la qualité des médicaments génériques, limiter le nombre de générique par famille thérapeutique, inciter les pharmaciens à les dispenser par l’instauration d’un droit de substitution rémunéré, encourager les médecins à prescrire en DCI et informer les professionnels de santé et les patients sur le générique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0192018 Président : EL HARTI.J Directeur : RAHALI.Y Juge : BOUATIA.M Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0192018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0192018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible