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HERNIE LOMBAIRE DE JEAN-LOUIS PETIT ASSOCIÉE À LA NEUROFIBROMATOSE: À PROPOS D’1 CAS / GHAZAOUI RIM
Titre : HERNIE LOMBAIRE DE JEAN-LOUIS PETIT ASSOCIÉE À LA NEUROFIBROMATOSE: À PROPOS D’1 CAS Type de document : thèse Auteurs : GHAZAOUI RIM, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : hernie lombaire de Jean-Louis Petit neurofibromatose neurofibromatose et paroi abdominale Lumbar Hernia of Jean-Louis Petit Neurofibromatosis neurofibromatosis and abdominal wall الفتق القطني لجان لويس بيتي التصلب العصبي الوراثي التصلب العصبي الوراثي و جدار البطن Résumé : Introduction: La hernie de Jean-Louis Petit est une hernie lombaire rare, caractérisée par la protrusion de l'omentum ou de l'intestin dans le triangle de Petit. Son diagnostic est difficile en raison de sa présentation subtile, mais elle peut entraîner des complications graves nécessitant une intervention chirurgicale urgente. Ce travail explore l'association entre cette hernie et la neurofibromatose de type 1 (NF1), une maladie génétique affectant plusieurs structures du corps. Cette étude soulève des questions importantes sur l'interaction entre la neurofibromatose et les hernies abdominales.
Résultat : Notre échantillon d'étude comprenait un cas de hernie lombaire du triangle de Jean-Louis Petit. Le patient, un homme de 34 ans, suivi pour la neurofibromatose type 1 caractérisée par la fragilité du tissu conjonctif, présentait une hernie lombaire gauche du triangle de Petit, associée à des neurofibromes et des taches café-au-lait. La hernie était unilatérale et le patient ne présentait pas de signes de complications. Le diagnostic a été posé par IRM. Pour explorer la rareté de cette condition, nous avons également inclus des cas similaires trouvés dans la littérature de patients présentant à la fois la NF1 et la hernie de Petit. Le traitement consistait en une intervention chirurgicale incluant la réduction de la hernie et la pose d'un filet en polypropylène pour renforcer la paroi abdominale. Après l'intervention, le patient a montré une issue favorable, sans récidive observée.
Conclusion : L'association entre la neurofibromatose de type 1 (NF1) et la hernie de Petit est rare, mais elle met en évidence la vulnérabilité accrue des patients atteints de NF1 aux hernies en raison de la fragilité du tissu conjonctif et de la faiblesse musculaire. Cette condition nécessite une attention particulière dans le diagnostic et la prise en charge chirurgicale. Des recherches supplémentaires sont essentielles pour mieux comprendre cette association et optimiser le traitement de ces patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5492024 Président : Mohamed Tariq Tajdine Directeur : Abdelmounaim Ait Ali Juge : Mohamed Lahkim Juge : Noureddine Njoumi Juge : Jira mohamed HERNIE LOMBAIRE DE JEAN-LOUIS PETIT ASSOCIÉE À LA NEUROFIBROMATOSE: À PROPOS D’1 CAS [thèse] / GHAZAOUI RIM, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hernie lombaire de Jean-Louis Petit neurofibromatose neurofibromatose et paroi abdominale Lumbar Hernia of Jean-Louis Petit Neurofibromatosis neurofibromatosis and abdominal wall الفتق القطني لجان لويس بيتي التصلب العصبي الوراثي التصلب العصبي الوراثي و جدار البطن Résumé : Introduction: La hernie de Jean-Louis Petit est une hernie lombaire rare, caractérisée par la protrusion de l'omentum ou de l'intestin dans le triangle de Petit. Son diagnostic est difficile en raison de sa présentation subtile, mais elle peut entraîner des complications graves nécessitant une intervention chirurgicale urgente. Ce travail explore l'association entre cette hernie et la neurofibromatose de type 1 (NF1), une maladie génétique affectant plusieurs structures du corps. Cette étude soulève des questions importantes sur l'interaction entre la neurofibromatose et les hernies abdominales.
Résultat : Notre échantillon d'étude comprenait un cas de hernie lombaire du triangle de Jean-Louis Petit. Le patient, un homme de 34 ans, suivi pour la neurofibromatose type 1 caractérisée par la fragilité du tissu conjonctif, présentait une hernie lombaire gauche du triangle de Petit, associée à des neurofibromes et des taches café-au-lait. La hernie était unilatérale et le patient ne présentait pas de signes de complications. Le diagnostic a été posé par IRM. Pour explorer la rareté de cette condition, nous avons également inclus des cas similaires trouvés dans la littérature de patients présentant à la fois la NF1 et la hernie de Petit. Le traitement consistait en une intervention chirurgicale incluant la réduction de la hernie et la pose d'un filet en polypropylène pour renforcer la paroi abdominale. Après l'intervention, le patient a montré une issue favorable, sans récidive observée.
Conclusion : L'association entre la neurofibromatose de type 1 (NF1) et la hernie de Petit est rare, mais elle met en évidence la vulnérabilité accrue des patients atteints de NF1 aux hernies en raison de la fragilité du tissu conjonctif et de la faiblesse musculaire. Cette condition nécessite une attention particulière dans le diagnostic et la prise en charge chirurgicale. Des recherches supplémentaires sont essentielles pour mieux comprendre cette association et optimiser le traitement de ces patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5492024 Président : Mohamed Tariq Tajdine Directeur : Abdelmounaim Ait Ali Juge : Mohamed Lahkim Juge : Noureddine Njoumi Juge : Jira mohamed Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5492024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : NEUROFIBROMATOSE CHEZ L'ENFANT:CLASSIFICATION ET MANIFESTATIONS CUTANEES Type de document : thèse Auteurs : TALEB KAOUTAR, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Etiopathogénie Manifestation cutanées Neurofibromatose Traitement Résumé : La neurofibromatose est une affection génétique à transmission autosomique dominante qui a un impact sur le système nerveux et prédispose à la formation des tumeurs .
La plus fréquente de cette pathologie est la NF1 ou maladie de von Recklinghausen suivie de la NF2 appelé anciennement neurinome acoustique bilatéral, d’autres types de neurofibromatoses existe mais sont beaucoup plus rare selon classification de RICCARDI et de EICHNER .
Le gène de NF1 est porté sur le chromosome 11, tandis que celui de la NF2 est porté sur le chromosome 22.
Le diagnostic de la NF1 comme la NF2 repose sur l’association de plusieurs critères diagnostiques, du fait du grand polymorphisme clinique.
Toutes les neurofibromatoses sont associées à un risque accru de complications dont la plus redoutable est la transformation maligne secondaire des tumeurs.
Le suivi des enfants atteint de la neurofibromatose est Primordial, il est essentiellement clinique et doit être fait de façon annuelle en absence de complications .
Le traitement qui repose sur une décision multidisciplinaire est réservé aux cas symptomatiques, il y a pas de traitement étiologique de la maladie.
Une nouvelle approche thérapeutique se basant sur la pharmacothérapie est en cours d’élaboration, qui nécessite des études cliniques à long cours avant sa recommandation définitive.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2312021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA NEUROFIBROMATOSE CHEZ L'ENFANT:CLASSIFICATION ET MANIFESTATIONS CUTANEES [thèse] / TALEB KAOUTAR, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant Etiopathogénie Manifestation cutanées Neurofibromatose Traitement Résumé : La neurofibromatose est une affection génétique à transmission autosomique dominante qui a un impact sur le système nerveux et prédispose à la formation des tumeurs .
La plus fréquente de cette pathologie est la NF1 ou maladie de von Recklinghausen suivie de la NF2 appelé anciennement neurinome acoustique bilatéral, d’autres types de neurofibromatoses existe mais sont beaucoup plus rare selon classification de RICCARDI et de EICHNER .
Le gène de NF1 est porté sur le chromosome 11, tandis que celui de la NF2 est porté sur le chromosome 22.
Le diagnostic de la NF1 comme la NF2 repose sur l’association de plusieurs critères diagnostiques, du fait du grand polymorphisme clinique.
Toutes les neurofibromatoses sont associées à un risque accru de complications dont la plus redoutable est la transformation maligne secondaire des tumeurs.
Le suivi des enfants atteint de la neurofibromatose est Primordial, il est essentiellement clinique et doit être fait de façon annuelle en absence de complications .
Le traitement qui repose sur une décision multidisciplinaire est réservé aux cas symptomatiques, il y a pas de traitement étiologique de la maladie.
Une nouvelle approche thérapeutique se basant sur la pharmacothérapie est en cours d’élaboration, qui nécessite des études cliniques à long cours avant sa recommandation définitive.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2312021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2312021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2312021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M2312021URL