| Titre : | Physiopathologie et Traitement du Paludisme : Données actuelles. | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Mrani Alaoui Amal, Auteur | | Année de publication : | 2015 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Paludisme Physiopathologie Traitement Artésunate organisation mondiale de la Santé | | Résumé : | Le paludisme est une parasitose potentiellement mortelle qui, en 2013, a tué 584000 personnes pour la plupart d’origine africaine.
Au Maroc, des cas importés de l’étranger, principalement d’Afrique sub-saharienne, sont enregistrés chaque année. Ils sont dus principalement à Plasmodium falciparum. Cette espèce est la plus largement répandue à travers le monde, elle présente une large résistance aux antipaludiques et est responsable des formes cliniques les plus graves.
Tous les symptômes cliniques du paludisme sont la conséquence de l'infection des érythrocytes humains par les mérozoïtes. Le principal élément physiopathologique est la cytoadhérence des hématies parasitées médiée par la protéine PfEMP1.
La plupart des cas mortels, principalement dans les infections à P. falciparum, sont dus à l'anémie profonde ou à l’atteinte cérébrale.
La résistance aux antipaludéens est attestée pour Plasmodium falciparum, Plasmodium malariae et Plasmodium vivax. Chez Plasmodium falciparum, elle a été observée vis-à-vis de presque tous les antipaludéens actuellement utilisés.
Afin de permettre un suivi épidémiologique mondial des résistances, une standardisation des méthodes d’évaluation a été établie par l’OMS.
L’utilisation des dérivés de l’artémisinine sous forme de combinaisons thérapeutiques dans la prise en charge du paludisme constitue un espoir d’alternative aux différentes chimiorésistances. Ces dérivés sont actuellement les molécules de première ligne pour le traitement de l’accès palustre avec un avantage au traitement par l’artésunate intraveineux par rapport à la quinine dans l’accès palustre grave.
Dans le but de préserver cet arsenal antipaludique, la recherche a été orientée vers l’identification de nouvelles molécules et de nouvelles cibles thérapeutiques.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0162015 | | Président : | HAIMEUR.C | | Directeur : | LMIMOUNI.B | | Juge : | BENNANA.A | | Juge : | EL HARTI.J | | Juge : | SBAI-IDRISSI.K |
Physiopathologie et Traitement du Paludisme : Données actuelles. [thèse] / Mrani Alaoui Amal, Auteur . - 2015. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Paludisme Physiopathologie Traitement Artésunate organisation mondiale de la Santé | | Résumé : | Le paludisme est une parasitose potentiellement mortelle qui, en 2013, a tué 584000 personnes pour la plupart d’origine africaine.
Au Maroc, des cas importés de l’étranger, principalement d’Afrique sub-saharienne, sont enregistrés chaque année. Ils sont dus principalement à Plasmodium falciparum. Cette espèce est la plus largement répandue à travers le monde, elle présente une large résistance aux antipaludiques et est responsable des formes cliniques les plus graves.
Tous les symptômes cliniques du paludisme sont la conséquence de l'infection des érythrocytes humains par les mérozoïtes. Le principal élément physiopathologique est la cytoadhérence des hématies parasitées médiée par la protéine PfEMP1.
La plupart des cas mortels, principalement dans les infections à P. falciparum, sont dus à l'anémie profonde ou à l’atteinte cérébrale.
La résistance aux antipaludéens est attestée pour Plasmodium falciparum, Plasmodium malariae et Plasmodium vivax. Chez Plasmodium falciparum, elle a été observée vis-à-vis de presque tous les antipaludéens actuellement utilisés.
Afin de permettre un suivi épidémiologique mondial des résistances, une standardisation des méthodes d’évaluation a été établie par l’OMS.
L’utilisation des dérivés de l’artémisinine sous forme de combinaisons thérapeutiques dans la prise en charge du paludisme constitue un espoir d’alternative aux différentes chimiorésistances. Ces dérivés sont actuellement les molécules de première ligne pour le traitement de l’accès palustre avec un avantage au traitement par l’artésunate intraveineux par rapport à la quinine dans l’accès palustre grave.
Dans le but de préserver cet arsenal antipaludique, la recherche a été orientée vers l’identification de nouvelles molécules et de nouvelles cibles thérapeutiques.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0162015 | | Président : | HAIMEUR.C | | Directeur : | LMIMOUNI.B | | Juge : | BENNANA.A | | Juge : | EL HARTI.J | | Juge : | SBAI-IDRISSI.K |
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