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Titre : APPROCHES AUX MECANISMES MOLECULAIRES DU PALYMORPHISME DE GROUPES SANGUINS Type de document : thèse Auteurs : RIDA ELYAMANI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : GROUPES SANGUINS POLYMORPHISME PHENOTYPES NULS GENETIQUE MOLECULAIRES PHENOTYPES RARES. Résumé : L’évolution des sciences biochimiques, la biologie moléculaire et l’application de ses techniques, au sein des services de l’immuno-hématologie, a permis l’acquisition et la construction d’une base de donnes à-propos des antigènes érythrocytaires et la description de leur polymorphisme. Repartis sur 3 niveaux différents selon des critères biologiques bien définis ces molécules biologiques décrivent les systèmes, on compte aujourd’hui 30 systèmes différents dont les bases génétiques sont bien élucidées, des collections qui sont au nombre de six, et la série 700 et 901. Une matrice antigénique de plus de 308 antigènes, ces molécules dont l’importance en médecine transfusionnelle, le greffe d’organe et chez la femme enceinte causant des maladies hémolytiques du nouveau-né, est cruciale, et la connaissance des différents phénotypes est capitale.
Les fréquences de distribution de ces antigènes sont très variées, ainsi que leur polymorphisme, décrivant des phénotypes et génotypes très distincts, entre des phénotypes normaux et communs et d’autres dits : « les phénotypes rares ».
A travers ce travail nous allons aborder une étude générale des systèmes de groupes sanguins, depuis l’historique de la découvert des premières molécules, en passant par la nomenclature adaptée a ces antigènes, on va encadrer la structure antigénique, la description des différents phénotype ainsi que la signalisation de l’implication clinico-biologique de chaque système. Nous allons détailler la génétique moléculaire de chaque système pour discuter les principaux mécanismes moléculaires mis en jeu dans le polymorphisme des groupes sanguins, ainsi faire le lien entre l’apparition de certains phénotypes (notamment les phénotypes nuls) et les changements du génome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162012 Président : MAJID BENKIRANE Directeur : ABDELKADER BELMEKKI Juge : MOHAMMED CHAKOUR Juge : SANAA BOUHSAIN APPROCHES AUX MECANISMES MOLECULAIRES DU PALYMORPHISME DE GROUPES SANGUINS [thèse] / RIDA ELYAMANI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : GROUPES SANGUINS POLYMORPHISME PHENOTYPES NULS GENETIQUE MOLECULAIRES PHENOTYPES RARES. Résumé : L’évolution des sciences biochimiques, la biologie moléculaire et l’application de ses techniques, au sein des services de l’immuno-hématologie, a permis l’acquisition et la construction d’une base de donnes à-propos des antigènes érythrocytaires et la description de leur polymorphisme. Repartis sur 3 niveaux différents selon des critères biologiques bien définis ces molécules biologiques décrivent les systèmes, on compte aujourd’hui 30 systèmes différents dont les bases génétiques sont bien élucidées, des collections qui sont au nombre de six, et la série 700 et 901. Une matrice antigénique de plus de 308 antigènes, ces molécules dont l’importance en médecine transfusionnelle, le greffe d’organe et chez la femme enceinte causant des maladies hémolytiques du nouveau-né, est cruciale, et la connaissance des différents phénotypes est capitale.
Les fréquences de distribution de ces antigènes sont très variées, ainsi que leur polymorphisme, décrivant des phénotypes et génotypes très distincts, entre des phénotypes normaux et communs et d’autres dits : « les phénotypes rares ».
A travers ce travail nous allons aborder une étude générale des systèmes de groupes sanguins, depuis l’historique de la découvert des premières molécules, en passant par la nomenclature adaptée a ces antigènes, on va encadrer la structure antigénique, la description des différents phénotype ainsi que la signalisation de l’implication clinico-biologique de chaque système. Nous allons détailler la génétique moléculaire de chaque système pour discuter les principaux mécanismes moléculaires mis en jeu dans le polymorphisme des groupes sanguins, ainsi faire le lien entre l’apparition de certains phénotypes (notamment les phénotypes nuls) et les changements du génome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162012 Président : MAJID BENKIRANE Directeur : ABDELKADER BELMEKKI Juge : MOHAMMED CHAKOUR Juge : SANAA BOUHSAIN Réservation
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Titre : EVALUATION DU STATUT MUTATIONNEL DU PROMOTEUR DU GENE VEGF DANS UNE COHORTE DE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC. Type de document : thèse Auteurs : ESSAFI SOUHAILA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de la vessie Gène VEGF Angiogenèse Polymorphisme Séquençage de Sanger Bladder cancer VEGF gene Angiogenesis Polymorphism Sanger sequencing سرطان المثانة جینتولد الأوعیة تعدد الأشكال تسلسل سانجر VEGF Résumé : Au Maroc, le cancer de la vessie (CV) représente un problème majeur de santé public compte tenu de sa lourde prise en charge et son prévalence et incidence qui sont toujours en augmentation. D’autant plus, ce type de cancer nécessite une surveillance et un suivi thérapeutique réguliers, dû au risque élevé de récidive et de progression vers des stades avancés. Les progrès réalisés dans le discernement des mécanismes moléculaires de la cancérogenèse vésicale ont permis l’identification de nombreuses altérations génétiques et plus particulièrement des mutations activatrices qui peuvent être utilisées comme des biomarqueurs de diagnostic et de cibles thérapeutiques. Parmi ces variations, les polymorphismes localisés au niveau du promoteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) sont fortement associés à la récidive et la progression métastatique dans différents types de cancer. Notre étude vise à évaluer le statut mutationnel du promoteur du gène VEGF dans une cohorte de 70 patients atteints du CV hospitalisés au Service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) à Rabat. Ceci est réalisé par la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) et le séquençage. Nos résultats reflètent la présence des polymorphismes
(-460 C /T, -2578 C/A et -2549 I/D) au niveau de la région promotrice du gène VEGF avec de différentes fréquences : 48% (34/70) ; 70% (49/70) ; et 67.1% (47/70) respectivement. L’analyse statistique a révélé une corrélation significative entre le polymorphisme -460 C/T et le tabagisme (p value=0.02<0.05). Cependant, aucune corrélation significative n’a été détecté entre les polymorphismes -2578 C/A et -2549 I/D et les données clinico-pathologiques des patients. Nous suggérons que les polymorphismes identifiés dans notre cohorte (-460 C/T, -2578 C/A et -2549 I/D) du promoteur du gène VEGF sont impliqués dans le CV, et peuvent être une cible thérapeutique prometteuse contre le développement du CV.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272022 Président : Tarik AANNIZ Directeur : Mohammed ATTALEB Juge : Mounia BENSAID Juge : Ilias HASSAN EVALUATION DU STATUT MUTATIONNEL DU PROMOTEUR DU GENE VEGF DANS UNE COHORTE DE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC. [thèse] / ESSAFI SOUHAILA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer de la vessie Gène VEGF Angiogenèse Polymorphisme Séquençage de Sanger Bladder cancer VEGF gene Angiogenesis Polymorphism Sanger sequencing سرطان المثانة جینتولد الأوعیة تعدد الأشكال تسلسل سانجر VEGF Résumé : Au Maroc, le cancer de la vessie (CV) représente un problème majeur de santé public compte tenu de sa lourde prise en charge et son prévalence et incidence qui sont toujours en augmentation. D’autant plus, ce type de cancer nécessite une surveillance et un suivi thérapeutique réguliers, dû au risque élevé de récidive et de progression vers des stades avancés. Les progrès réalisés dans le discernement des mécanismes moléculaires de la cancérogenèse vésicale ont permis l’identification de nombreuses altérations génétiques et plus particulièrement des mutations activatrices qui peuvent être utilisées comme des biomarqueurs de diagnostic et de cibles thérapeutiques. Parmi ces variations, les polymorphismes localisés au niveau du promoteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) sont fortement associés à la récidive et la progression métastatique dans différents types de cancer. Notre étude vise à évaluer le statut mutationnel du promoteur du gène VEGF dans une cohorte de 70 patients atteints du CV hospitalisés au Service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) à Rabat. Ceci est réalisé par la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) et le séquençage. Nos résultats reflètent la présence des polymorphismes
(-460 C /T, -2578 C/A et -2549 I/D) au niveau de la région promotrice du gène VEGF avec de différentes fréquences : 48% (34/70) ; 70% (49/70) ; et 67.1% (47/70) respectivement. L’analyse statistique a révélé une corrélation significative entre le polymorphisme -460 C/T et le tabagisme (p value=0.02<0.05). Cependant, aucune corrélation significative n’a été détecté entre les polymorphismes -2578 C/A et -2549 I/D et les données clinico-pathologiques des patients. Nous suggérons que les polymorphismes identifiés dans notre cohorte (-460 C/T, -2578 C/A et -2549 I/D) du promoteur du gène VEGF sont impliqués dans le CV, et peuvent être une cible thérapeutique prometteuse contre le développement du CV.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272022 Président : Tarik AANNIZ Directeur : Mohammed ATTALEB Juge : Mounia BENSAID Juge : Ilias HASSAN Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0272022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
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Titre : MALADIE DE WHIPPLE : EPIDEMIOLOGIE, DIAGNOSTIQUE, ET TRAITEMENT Type de document : thèse Auteurs : Outhmane MAALBI, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Actinobactérie Acide périodiques de Schiff Amplification génique Bi-thérapie Polymorphisme TrophyerymaWhipplei. Résumé : La maladie de Whipple est une pathologie multisystémique rare causée par une bactérie environnementale à transmission interhumaine appelée Trophyremawhipplei, appartenant à la classe des Actinobactéries.
Sa physiopathologie consiste en une atteinte des macrophages entrainant un déficit des fonctions de phagocytose et/ou de dégradation cellulaire.
L’infection par Trophyremawhipplei revêt un large spectre de présentations cliniques allant de l’absence de symptômes à une combinaison de manifestations articulaires, intestinales, neurologiques, ophtalmologiques, cardiaques ou encore pulmonaires, la bactérie pouvant affecter tout organe. Dans sa forme classique la maladie de Whipple se manifeste par un amaigrissement et/ou une diarrhée précédée par une atteinte articulaire évoluant en moyenne depuis six ans.
Devant une suspicion clinique de maladie de Whipple, la Polymérase chaine réaction quantitative salivaire et fécale est le test diagnostique à réaliser en première ligne. En cas de Polymérase chaine réaction positive, des biopsies duodénales doivent être réalisées. Le test diagnostique de choix est l’endoscopie œso-gastro-duodénale avec au moins cinq biopsies duodénales pour une éventuelle étude histologique à la recherche de granulations positives à l’acide périodique de Schiff.
Le traitement actuellement recommandé est une bithérapie orale de doxycycline et d’hydroxychloroquine sous laquelle l’évolution est généralement favorable, par ailleurs, un arrêt précoce du traitement augmente le risque de rechutes affectant ainsi le pronostic de la maladie
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1562019 Président : M1562019 Directeur : ZOUHDI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S-TELLAL.S MALADIE DE WHIPPLE : EPIDEMIOLOGIE, DIAGNOSTIQUE, ET TRAITEMENT [thèse] / Outhmane MAALBI, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Actinobactérie Acide périodiques de Schiff Amplification génique Bi-thérapie Polymorphisme TrophyerymaWhipplei. Résumé : La maladie de Whipple est une pathologie multisystémique rare causée par une bactérie environnementale à transmission interhumaine appelée Trophyremawhipplei, appartenant à la classe des Actinobactéries.
Sa physiopathologie consiste en une atteinte des macrophages entrainant un déficit des fonctions de phagocytose et/ou de dégradation cellulaire.
L’infection par Trophyremawhipplei revêt un large spectre de présentations cliniques allant de l’absence de symptômes à une combinaison de manifestations articulaires, intestinales, neurologiques, ophtalmologiques, cardiaques ou encore pulmonaires, la bactérie pouvant affecter tout organe. Dans sa forme classique la maladie de Whipple se manifeste par un amaigrissement et/ou une diarrhée précédée par une atteinte articulaire évoluant en moyenne depuis six ans.
Devant une suspicion clinique de maladie de Whipple, la Polymérase chaine réaction quantitative salivaire et fécale est le test diagnostique à réaliser en première ligne. En cas de Polymérase chaine réaction positive, des biopsies duodénales doivent être réalisées. Le test diagnostique de choix est l’endoscopie œso-gastro-duodénale avec au moins cinq biopsies duodénales pour une éventuelle étude histologique à la recherche de granulations positives à l’acide périodique de Schiff.
Le traitement actuellement recommandé est une bithérapie orale de doxycycline et d’hydroxychloroquine sous laquelle l’évolution est généralement favorable, par ailleurs, un arrêt précoce du traitement augmente le risque de rechutes affectant ainsi le pronostic de la maladie
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1562019 Président : M1562019 Directeur : ZOUHDI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S-TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1562019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1562019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1562019URL
Titre : MALADIE DE WHIPPLE, POLYMORPHISME INSIDIEUX Type de document : thèse Auteurs : OTHMAN CHARHI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : TROPHYERYMA WHIPPLEI POLYMORPHISME ACIDE PERIODIQUES DE SCHIFF AMPLIFICATION GENIQUE Résumé : La maladie de Whipple (MW) est une infection bactérienne multisystémique, chronique due au Trophyeryma Whipplei, touchant souvent l’homme d’âge moyen, et curable. Ses manifestations cliniques sont très variables.
Dans sa forme historique, elle associe amaigrissement et diarrhée, précédés dans trois quarts des cas par une atteinte articulaire évoluant depuis six ans. La présentation articulaire est stéréotypée, il s'agit d’une oligo ou d’une polyarthrite chronique, intermittente, inexpliquée, séronégative, des grosses articulations.
Chez la plupart des patients, la coloration par l’acide périodique de Schiff des biopsies duodéno-jéjunales permet de révéler des inclusions macrophagiques correspondant à des structures bactériennes. Néanmoins, l’atteinte gastro-intestinale peut être absente cliniquement. Il en va de même pour l'anatomopathologie voire la biologie moléculaire.
Malgré l’absence de manifestations digestives, il faut savoir évoquer la maladie de Whipple devant une endocardite à hémocultures négatives, des manifestations neurologiques centrales ou articulaires inexpliquées.
L’identification de la bactérie responsable, Tropheryma whipplei, a nécessité l'amplification génique particulièrement utile chez les patients au stade précoce de la maladie ou en cas de présentation clinique inhabituelle.
L’isolement et le séquençage de T. whipplei devraient être la base du traitement de cette maladie. La sérologie et la détection de structures antigéniques par immunohistochimie permettent le diagnostic précoce avant l’apparition des complications systémiques sévères fatales.
Le problème qui s’impose dans la maladie de Whipple est que sa symptomatologie est polymorphe, ce qui ne permet pas d'évoquer systématiquement le diagnostic et peut orienter à tort vers d'autres pathologies. C'est une pathologie mortelle si non ou mal traitée. Sa fréquence croissante en Afrique pourrai la transformer dans les années à venir en un problème de santé majeur dans cette région.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0502013 Président : CHAHED OUAZZANI.H Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : KRAMI.H MALADIE DE WHIPPLE, POLYMORPHISME INSIDIEUX [thèse] / OTHMAN CHARHI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TROPHYERYMA WHIPPLEI POLYMORPHISME ACIDE PERIODIQUES DE SCHIFF AMPLIFICATION GENIQUE Résumé : La maladie de Whipple (MW) est une infection bactérienne multisystémique, chronique due au Trophyeryma Whipplei, touchant souvent l’homme d’âge moyen, et curable. Ses manifestations cliniques sont très variables.
Dans sa forme historique, elle associe amaigrissement et diarrhée, précédés dans trois quarts des cas par une atteinte articulaire évoluant depuis six ans. La présentation articulaire est stéréotypée, il s'agit d’une oligo ou d’une polyarthrite chronique, intermittente, inexpliquée, séronégative, des grosses articulations.
Chez la plupart des patients, la coloration par l’acide périodique de Schiff des biopsies duodéno-jéjunales permet de révéler des inclusions macrophagiques correspondant à des structures bactériennes. Néanmoins, l’atteinte gastro-intestinale peut être absente cliniquement. Il en va de même pour l'anatomopathologie voire la biologie moléculaire.
Malgré l’absence de manifestations digestives, il faut savoir évoquer la maladie de Whipple devant une endocardite à hémocultures négatives, des manifestations neurologiques centrales ou articulaires inexpliquées.
L’identification de la bactérie responsable, Tropheryma whipplei, a nécessité l'amplification génique particulièrement utile chez les patients au stade précoce de la maladie ou en cas de présentation clinique inhabituelle.
L’isolement et le séquençage de T. whipplei devraient être la base du traitement de cette maladie. La sérologie et la détection de structures antigéniques par immunohistochimie permettent le diagnostic précoce avant l’apparition des complications systémiques sévères fatales.
Le problème qui s’impose dans la maladie de Whipple est que sa symptomatologie est polymorphe, ce qui ne permet pas d'évoquer systématiquement le diagnostic et peut orienter à tort vers d'autres pathologies. C'est une pathologie mortelle si non ou mal traitée. Sa fréquence croissante en Afrique pourrai la transformer dans les années à venir en un problème de santé majeur dans cette région.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0502013 Président : CHAHED OUAZZANI.H Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : KRAMI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0502013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LES PHÉNOTYPES ÉRYTHROCYTAIRES APPORT DE LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE Type de document : thèse Auteurs : EDDAOUDI AMINA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : phénotypes érythrocytaires Polymorphisme phénotypes nuls génétique moléculaires Phénotypes rares hémovigilance sécurité transfusionnelle Blood groups Polymorphis Gene deletion Rares phenotypes Genotyping hemovigilance blood safety الفصائ ل الدموية تعد د التمظهر الوارثة الجزيئية النمط، الأنماط النادرة التحاقن Résumé : Les progrès des sciences biochimiques et de la biologie moléculaire, ainsi que l'application de leurs techniques dans les services d'immuno-hématologie, ont permis d'accumuler des données sur les antigènes érythrocytaires et de décrire leur polymorphisme. Ces molécules biologiques, réparties en trois niveaux selon des critères biologiques précis, définissent les systèmes. Actuellement, on recense 30 systèmes différents avec des bases génétiques bien établies, six collections et les séries.
Plus de 308 antigènes sont répertoriés dont l'importance en médecine transfusionnelle, en greffe d'organe et chez les femmes enceintes souffrant de maladies hémolytiques du nouveau-né, est cruciale. La connaissance des différents phénotypes revêt donc une importance majeure.
Les fréquences de distribution de ces antigènes varient considérablement, tout comme leur polymorphisme, ce qui crée des phénotypes et des génotypes distincts, allant des phénotypes normaux et courants à ceux considérés comme « rares ».
Ce travail nous permettra d'aborder une étude générale des systèmes de groupes érythrocytaires, commençant par la découverte initiale des premières molécules jusqu'à l'élaboration de la nomenclature adaptée à ces antigènes, Nous allons examiner la structure antigénique et décrire les différents phénotypes. Nous allons également analyser la signification clinico-biologique de chaque système. Ainsi que l’examinassions de la génétique moléculaire de chaque système afin de discuter les principaux mécanismes moléculaires impliqués dans le polymorphisme des groupes sanguins, établissant ainsi un lien avec l'apparition de certains phénotypes (comme les phénotypes nuls) et les mutations du génome.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532024 Président : AZLARAB MASRAR Directeur : SOUAD BENKIRANE Juge : JEAIDI ANASS Juge : HAFID ZAHID LES PHÉNOTYPES ÉRYTHROCYTAIRES APPORT DE LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE [thèse] / EDDAOUDI AMINA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : phénotypes érythrocytaires Polymorphisme phénotypes nuls génétique moléculaires Phénotypes rares hémovigilance sécurité transfusionnelle Blood groups Polymorphis Gene deletion Rares phenotypes Genotyping hemovigilance blood safety الفصائ ل الدموية تعد د التمظهر الوارثة الجزيئية النمط، الأنماط النادرة التحاقن Résumé : Les progrès des sciences biochimiques et de la biologie moléculaire, ainsi que l'application de leurs techniques dans les services d'immuno-hématologie, ont permis d'accumuler des données sur les antigènes érythrocytaires et de décrire leur polymorphisme. Ces molécules biologiques, réparties en trois niveaux selon des critères biologiques précis, définissent les systèmes. Actuellement, on recense 30 systèmes différents avec des bases génétiques bien établies, six collections et les séries.
Plus de 308 antigènes sont répertoriés dont l'importance en médecine transfusionnelle, en greffe d'organe et chez les femmes enceintes souffrant de maladies hémolytiques du nouveau-né, est cruciale. La connaissance des différents phénotypes revêt donc une importance majeure.
Les fréquences de distribution de ces antigènes varient considérablement, tout comme leur polymorphisme, ce qui crée des phénotypes et des génotypes distincts, allant des phénotypes normaux et courants à ceux considérés comme « rares ».
Ce travail nous permettra d'aborder une étude générale des systèmes de groupes érythrocytaires, commençant par la découverte initiale des premières molécules jusqu'à l'élaboration de la nomenclature adaptée à ces antigènes, Nous allons examiner la structure antigénique et décrire les différents phénotypes. Nous allons également analyser la signification clinico-biologique de chaque système. Ainsi que l’examinassions de la génétique moléculaire de chaque système afin de discuter les principaux mécanismes moléculaires impliqués dans le polymorphisme des groupes sanguins, établissant ainsi un lien avec l'apparition de certains phénotypes (comme les phénotypes nuls) et les mutations du génome.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532024 Président : AZLARAB MASRAR Directeur : SOUAD BENKIRANE Juge : JEAIDI ANASS Juge : HAFID ZAHID Réservation
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Titre : LES PHENOTYPES RARES DES SYSTEMES DE GROUPES ERYTHROCYTAIRES Type de document : thèse Auteurs : Mina Tahir, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : phénotypes érythrocytaires rares polymorphisme génotypes transfusion Résumé : Plus de 300 antigènes de groupes sanguins sont actuellement décrits , ils sont
d‟expression variable en fonction des populations , ainsi que d‟un individu à l‟autre
au sein d‟une même population ,l‟existence de variants dans certains systèmes (RH ou
KEL par exemple ),et les phénotypes rares (notamment l‟absence d‟expression d‟antigène
de fréquence élevée ) peuvent être à l‟origine de conflits immunologiques qui
compliquent les transfusions ou les grossesses .
La découverte d‟un phénotype érythrocytaire rare est le plus souvent liée à la capacité
d‟un individu à produire un anticorps vis-à-vis de la structure antigénique qu‟il n‟exprime
pas à la surface de ces hématies , les anticorps produits sont soit naturels (anti-H chez les
sujets de phénotype Bombay) soit immuns , résultant d‟une allo-immunisation d‟origine
transfusionnelle ,foetomaternelle.
La recherche d‟anticorps anti-érythrocytaires(RAI) est souvent l‟examen clé pour la mise en
évidence d‟un phénotype érythrocytaire rare, le génotypage représente une alternative pour
les biologistes lorsque les méthodes sérologiques sont mises en défaut
La recherche des poches de sang compatibles dans la banque de sang de phénotype rare ou à
travers le don dirigé par les membres de la famille , reste la première piste à envisager
cependant d‟autres alternatives ont prouvé leur efficacité, telle la transfusion autologue
programmé, les recherches dans ce domaine proposent des solutions ,en cours d‟essaie ,
qui mettent de l‟espoir dans l‟avenir transfusionnel de ces patients .Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1242021 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : AbdellahDAMI Juge : Anass. JEAIDI LES PHENOTYPES RARES DES SYSTEMES DE GROUPES ERYTHROCYTAIRES [thèse] / Mina Tahir, Auteur . - 2021.
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Mots-clés : phénotypes érythrocytaires rares polymorphisme génotypes transfusion Résumé : Plus de 300 antigènes de groupes sanguins sont actuellement décrits , ils sont
d‟expression variable en fonction des populations , ainsi que d‟un individu à l‟autre
au sein d‟une même population ,l‟existence de variants dans certains systèmes (RH ou
KEL par exemple ),et les phénotypes rares (notamment l‟absence d‟expression d‟antigène
de fréquence élevée ) peuvent être à l‟origine de conflits immunologiques qui
compliquent les transfusions ou les grossesses .
La découverte d‟un phénotype érythrocytaire rare est le plus souvent liée à la capacité
d‟un individu à produire un anticorps vis-à-vis de la structure antigénique qu‟il n‟exprime
pas à la surface de ces hématies , les anticorps produits sont soit naturels (anti-H chez les
sujets de phénotype Bombay) soit immuns , résultant d‟une allo-immunisation d‟origine
transfusionnelle ,foetomaternelle.
La recherche d‟anticorps anti-érythrocytaires(RAI) est souvent l‟examen clé pour la mise en
évidence d‟un phénotype érythrocytaire rare, le génotypage représente une alternative pour
les biologistes lorsque les méthodes sérologiques sont mises en défaut
La recherche des poches de sang compatibles dans la banque de sang de phénotype rare ou à
travers le don dirigé par les membres de la famille , reste la première piste à envisager
cependant d‟autres alternatives ont prouvé leur efficacité, telle la transfusion autologue
programmé, les recherches dans ce domaine proposent des solutions ,en cours d‟essaie ,
qui mettent de l‟espoir dans l‟avenir transfusionnel de ces patients .Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1242021 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : AbdellahDAMI Juge : Anass. JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1242021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P1242021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1242021URL
