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Affiner la recherche Faire une suggestionGénotypage du kyste hydatique chez l’homme au Maroc : a propos de 17 cas. / KHALLAAYOUNE Mehdi
Titre : Génotypage du kyste hydatique chez l’homme au Maroc : a propos de 17 cas. Type de document : thèse Auteurs : KHALLAAYOUNE Mehdi, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Echinococcus granulosus génotypes complexe G1–G3 homme Maroc Résumé : Echinococcus granulosus est l'agent causal de l’hydatidose, zoonose majeure endémique dans les pays du bassin méditerranéen et au Maroc. La variabilité génétique dans ce groupe d'espèces est désormais reconnue comme affectant la susceptibilité de l'hôte intermédiaire à développer la maladie, et d'autres caractéristiques biologiques du parasite. Les études moléculaires à travers le monde, ont permis la discrimination de 11 génotypes dont certains sont à présent des espèces à part entière. Au Maroc, des études d’épidémiologie moléculaire réalisées sur l’animal, révèlent l’existence de la souche ovine (G1), mais également de la souche G2 et G3. Par contre, aucune étude du genre n’a été réalisée sur la base d’isolats humains. Le présent travail a eu pour objectif de caractériser les souches d’E. granulosus chez l’homme. Du matériel hydatique provenant de 17 patients dépistés au niveau de la région de Meknès-Tafilalt, zone hautement endémique du Maroc, a été prélevé. L'ADN a été extrait du liquide hydatique, et certains fragments polymorphes des gènes mitochondriaux et nucléaires du genre Echinococcus ont été amplifiés par PCR multiplex, puis analysés afin de déterminer les génotypes. Au final, Cinq prélèvements ont fournis des résultats interprétables. Il a été mis en évidence, pour la première fois chez l’homme au Maroc, l’existence du complexe G1-G3 d’E. granulosus. Le génotype isolé chez les patients recrutés est concordant avec les résultats des études réalisées chez l’animal, ainsi qu’avec les données épidémiologiques régionales. Les génotypes ont le potentiel d'affecter la dynamique de transmission du parasite, leur détermination chez l’homme pourrait modifier les méthodes utilisées dans les initiatives de lutte contre la maladie. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3682016 Président : ZENTAR.A Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : AOURARH.A Juge : LAHLOU AMINE.L Juge : SEFFAR.M Génotypage du kyste hydatique chez l’homme au Maroc : a propos de 17 cas. [thèse] / KHALLAAYOUNE Mehdi, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Echinococcus granulosus génotypes complexe G1–G3 homme Maroc Résumé : Echinococcus granulosus est l'agent causal de l’hydatidose, zoonose majeure endémique dans les pays du bassin méditerranéen et au Maroc. La variabilité génétique dans ce groupe d'espèces est désormais reconnue comme affectant la susceptibilité de l'hôte intermédiaire à développer la maladie, et d'autres caractéristiques biologiques du parasite. Les études moléculaires à travers le monde, ont permis la discrimination de 11 génotypes dont certains sont à présent des espèces à part entière. Au Maroc, des études d’épidémiologie moléculaire réalisées sur l’animal, révèlent l’existence de la souche ovine (G1), mais également de la souche G2 et G3. Par contre, aucune étude du genre n’a été réalisée sur la base d’isolats humains. Le présent travail a eu pour objectif de caractériser les souches d’E. granulosus chez l’homme. Du matériel hydatique provenant de 17 patients dépistés au niveau de la région de Meknès-Tafilalt, zone hautement endémique du Maroc, a été prélevé. L'ADN a été extrait du liquide hydatique, et certains fragments polymorphes des gènes mitochondriaux et nucléaires du genre Echinococcus ont été amplifiés par PCR multiplex, puis analysés afin de déterminer les génotypes. Au final, Cinq prélèvements ont fournis des résultats interprétables. Il a été mis en évidence, pour la première fois chez l’homme au Maroc, l’existence du complexe G1-G3 d’E. granulosus. Le génotype isolé chez les patients recrutés est concordant avec les résultats des études réalisées chez l’animal, ainsi qu’avec les données épidémiologiques régionales. Les génotypes ont le potentiel d'affecter la dynamique de transmission du parasite, leur détermination chez l’homme pourrait modifier les méthodes utilisées dans les initiatives de lutte contre la maladie. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3682016 Président : ZENTAR.A Directeur : LMIMOUNI.B.E Juge : AOURARH.A Juge : LAHLOU AMINE.L Juge : SEFFAR.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3682016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3682016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : IMPACT THERAPEUTIQUE DES GENOTYPES DE L’HVB: ETUDE PROSPECTIVE A PROPOS DE 27 MALADES. Type de document : thèse Auteurs : CHERRADI YOUNES, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : GENOTYPES HEPATITE VIRALE B REPONSE AU TRAITEMENT INTERFERON PEGYLE Résumé : Introduction : Huit génotypes del’HVB ont été identifiés. De nombreuses études ont démontré que ces génotypes influencent de la maladie mais aussi la réponse au traitement. Le génotype A répond mieux à l’interféron que le D et le génotype B semble mieux répondre à que le C. C’est étude a pour objectif d’évaluer l’impact des génotypes sur la réponse au traitement dans notre population.
Patients et méthodes : C’est une étude prospective réalisée en Médecine « C » (Professeur A. Essaid) à partir de septembre 2009. Nous avons inclus les patients atteints d’HVB chronique chez qui l’indication au traitement a été retenue. Seuls les malades avec un recul minimum de 72 semaines ont été considérés. Le critère majeur de jugement est la réponse biologique et virologique soutenue. (ADN viral < 2000UI/ml).
Résultats : Sur 42 malades traités, 27 ont pu être génotypés et 19 inclus. L’âge moyen était de 42 ans [22- 59]. Tous les patients étaient Ag HBe négatif. Quatre patients étaient de génotype A et 15 de génotype D. La réponse virologique soutenue a été obtenue sous interféron pégylé à 33% pour le génotype A vs. 27% pour D. La différence n’a pas été statistiquement significative mais la comparaison de la cinétique virale montre une tendance à la baisse plus importante pour le génotype A.
Conclusion : l’étude de l’impact thérapeutique des génotypes de l’HVB est une actualité en hépatologie. Ce travail est une première au Maroc ; il est prospectif avec un recul de 72 semaines. Les résultats restent préliminaires et un suivi à long terme est prévu.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1312011 Président : ABDELALLAH ESSAID EL FEYDI Directeur : RAJAA AFIFI Juge : FATEMA ZAHRAA AJANA IMPACT THERAPEUTIQUE DES GENOTYPES DE L’HVB: ETUDE PROSPECTIVE A PROPOS DE 27 MALADES. [thèse] / CHERRADI YOUNES, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : GENOTYPES HEPATITE VIRALE B REPONSE AU TRAITEMENT INTERFERON PEGYLE Résumé : Introduction : Huit génotypes del’HVB ont été identifiés. De nombreuses études ont démontré que ces génotypes influencent de la maladie mais aussi la réponse au traitement. Le génotype A répond mieux à l’interféron que le D et le génotype B semble mieux répondre à que le C. C’est étude a pour objectif d’évaluer l’impact des génotypes sur la réponse au traitement dans notre population.
Patients et méthodes : C’est une étude prospective réalisée en Médecine « C » (Professeur A. Essaid) à partir de septembre 2009. Nous avons inclus les patients atteints d’HVB chronique chez qui l’indication au traitement a été retenue. Seuls les malades avec un recul minimum de 72 semaines ont été considérés. Le critère majeur de jugement est la réponse biologique et virologique soutenue. (ADN viral < 2000UI/ml).
Résultats : Sur 42 malades traités, 27 ont pu être génotypés et 19 inclus. L’âge moyen était de 42 ans [22- 59]. Tous les patients étaient Ag HBe négatif. Quatre patients étaient de génotype A et 15 de génotype D. La réponse virologique soutenue a été obtenue sous interféron pégylé à 33% pour le génotype A vs. 27% pour D. La différence n’a pas été statistiquement significative mais la comparaison de la cinétique virale montre une tendance à la baisse plus importante pour le génotype A.
Conclusion : l’étude de l’impact thérapeutique des génotypes de l’HVB est une actualité en hépatologie. Ce travail est une première au Maroc ; il est prospectif avec un recul de 72 semaines. Les résultats restent préliminaires et un suivi à long terme est prévu.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1312011 Président : ABDELALLAH ESSAID EL FEYDI Directeur : RAJAA AFIFI Juge : FATEMA ZAHRAA AJANA Réservation
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Titre : LES PHENOTYPES RARES DES SYSTEMES DE GROUPES ERYTHROCYTAIRES Type de document : thèse Auteurs : Mina Tahir, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : phénotypes érythrocytaires rares polymorphisme génotypes transfusion Résumé : Plus de 300 antigènes de groupes sanguins sont actuellement décrits , ils sont
d‟expression variable en fonction des populations , ainsi que d‟un individu à l‟autre
au sein d‟une même population ,l‟existence de variants dans certains systèmes (RH ou
KEL par exemple ),et les phénotypes rares (notamment l‟absence d‟expression d‟antigène
de fréquence élevée ) peuvent être à l‟origine de conflits immunologiques qui
compliquent les transfusions ou les grossesses .
La découverte d‟un phénotype érythrocytaire rare est le plus souvent liée à la capacité
d‟un individu à produire un anticorps vis-à-vis de la structure antigénique qu‟il n‟exprime
pas à la surface de ces hématies , les anticorps produits sont soit naturels (anti-H chez les
sujets de phénotype Bombay) soit immuns , résultant d‟une allo-immunisation d‟origine
transfusionnelle ,foetomaternelle.
La recherche d‟anticorps anti-érythrocytaires(RAI) est souvent l‟examen clé pour la mise en
évidence d‟un phénotype érythrocytaire rare, le génotypage représente une alternative pour
les biologistes lorsque les méthodes sérologiques sont mises en défaut
La recherche des poches de sang compatibles dans la banque de sang de phénotype rare ou à
travers le don dirigé par les membres de la famille , reste la première piste à envisager
cependant d‟autres alternatives ont prouvé leur efficacité, telle la transfusion autologue
programmé, les recherches dans ce domaine proposent des solutions ,en cours d‟essaie ,
qui mettent de l‟espoir dans l‟avenir transfusionnel de ces patients .Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1242021 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : AbdellahDAMI Juge : Anass. JEAIDI LES PHENOTYPES RARES DES SYSTEMES DE GROUPES ERYTHROCYTAIRES [thèse] / Mina Tahir, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : phénotypes érythrocytaires rares polymorphisme génotypes transfusion Résumé : Plus de 300 antigènes de groupes sanguins sont actuellement décrits , ils sont
d‟expression variable en fonction des populations , ainsi que d‟un individu à l‟autre
au sein d‟une même population ,l‟existence de variants dans certains systèmes (RH ou
KEL par exemple ),et les phénotypes rares (notamment l‟absence d‟expression d‟antigène
de fréquence élevée ) peuvent être à l‟origine de conflits immunologiques qui
compliquent les transfusions ou les grossesses .
La découverte d‟un phénotype érythrocytaire rare est le plus souvent liée à la capacité
d‟un individu à produire un anticorps vis-à-vis de la structure antigénique qu‟il n‟exprime
pas à la surface de ces hématies , les anticorps produits sont soit naturels (anti-H chez les
sujets de phénotype Bombay) soit immuns , résultant d‟une allo-immunisation d‟origine
transfusionnelle ,foetomaternelle.
La recherche d‟anticorps anti-érythrocytaires(RAI) est souvent l‟examen clé pour la mise en
évidence d‟un phénotype érythrocytaire rare, le génotypage représente une alternative pour
les biologistes lorsque les méthodes sérologiques sont mises en défaut
La recherche des poches de sang compatibles dans la banque de sang de phénotype rare ou à
travers le don dirigé par les membres de la famille , reste la première piste à envisager
cependant d‟autres alternatives ont prouvé leur efficacité, telle la transfusion autologue
programmé, les recherches dans ce domaine proposent des solutions ,en cours d‟essaie ,
qui mettent de l‟espoir dans l‟avenir transfusionnel de ces patients .Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1242021 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : AbdellahDAMI Juge : Anass. JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1242021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P1242021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P1242021URL
Titre : VARIABILITE GENETIQUE DU VIRUS DE L’HEPATITE C. Type de document : thèse Auteurs : SAAD BOUCHIKHI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : VIRUS DE L’HEPATITE C GENOTYPES DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Résumé : Le virus de l'hépatite C (VHC) est un virus hépatotrope à ARN monocaténaire linéaire. Il est responsable d'hépatites aiguës et peut induire dans 65 à 80 % des cas une infection virale persistante susceptible d'induire une hépatite chronique pouvant aboutir à une cirrhose et éventuellement à un carcinome hépatocellulaire. La grande variabilité génétique de ce virus explique en partie cette persistance virale.
Le diagnostic virologique est basé sur la recherche des anticorps anti-VHC associée à la détection de l'ARN viral dont la présence signe la multiplication du virus.
Il n'existe pas à l'heure actuelle de vaccin. Seul le contrôle des dons du sang a permis de limiter la transmission par transfusion sanguine. Ainsi, actuellement l'usage de drogue par voie intraveineuse ou nasale représente la première cause de transmission du virus.
L'apparition d'un traitement antiviral (interféron + ribavirine) efficace permet d'envisager une guérison ou une diminution des risques d'évoluer vers la cirrhose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1902012 Président : GAOUZI.A Directeur : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S VARIABILITE GENETIQUE DU VIRUS DE L’HEPATITE C. [thèse] / SAAD BOUCHIKHI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VIRUS DE L’HEPATITE C GENOTYPES DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Résumé : Le virus de l'hépatite C (VHC) est un virus hépatotrope à ARN monocaténaire linéaire. Il est responsable d'hépatites aiguës et peut induire dans 65 à 80 % des cas une infection virale persistante susceptible d'induire une hépatite chronique pouvant aboutir à une cirrhose et éventuellement à un carcinome hépatocellulaire. La grande variabilité génétique de ce virus explique en partie cette persistance virale.
Le diagnostic virologique est basé sur la recherche des anticorps anti-VHC associée à la détection de l'ARN viral dont la présence signe la multiplication du virus.
Il n'existe pas à l'heure actuelle de vaccin. Seul le contrôle des dons du sang a permis de limiter la transmission par transfusion sanguine. Ainsi, actuellement l'usage de drogue par voie intraveineuse ou nasale représente la première cause de transmission du virus.
L'apparition d'un traitement antiviral (interféron + ribavirine) efficace permet d'envisager une guérison ou une diminution des risques d'évoluer vers la cirrhose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1902012 Président : GAOUZI.A Directeur : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1902012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : VARIABILITE GENETIQUE DU VIRUS DE L’HEPATITE C Type de document : thèse Auteurs : Soumaya TIMOUMI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus de l’hépatite C Génotypes Diagnostic Traitement Résumé : L'hépatite C est une maladie infectieuse qui est causée par le virus de l'hépatite C
(VHC) et qui affecte principalement le foie. Une caractéristique importante de l'hépatite C est
sa variabilité génétique, ce qui signifie que le virus peut exister sous différentes formes
génétiques appelées génotypes et sous-types.
On estime qu'il existe huit principaux génotypes du VHC , qui sont répartis dans le
monde entier avec des prévalences variables. De plus, chaque génotype peut se diviser en
sous-types, ce qui augmente encore la diversité génétique du virus. Cette variabilité génétique
a des implications importantes pour la transmission de l'infection, l'évolution de la maladie et
l'efficacité des traitements.
La variabilité génétique de l'hépatite C joue également un rôle crucial dans la réponse
au traitement. Différents génotypes et sous-types du VHC peuvent présenter une sensibilité
variable aux médicaments antiviraux utilisés pour traiter l'infection. Certains génotypes
peuvent être plus sensibles aux traitements, tandis que d'autres peuvent être plus résistants.
Il est donc crucial de tenir compte de la variabilité génétique de l'hépatite C lors de la
sélection du traitement. Les tests de génotypage sont couramment utilisés pour déterminer le
génotype et le sous-type du VHC chez les patients, ce qui aide les médecins à choisir les
médicaments les plus appropriés et à personnaliser le traitement en fonction de la variabilité
génétique spécifique du virus présent chez chaque individu.
La compréhension de cette variabilité génétique est essentielle pour optimiser les
stratégies de dépistage, de traitement et de prévention de l'hépatite C.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202023 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Mimoun ZOUHDI Juge : Saida TELLAL Juge : Mariama CHADLI VARIABILITE GENETIQUE DU VIRUS DE L’HEPATITE C [thèse] / Soumaya TIMOUMI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Virus de l’hépatite C Génotypes Diagnostic Traitement Résumé : L'hépatite C est une maladie infectieuse qui est causée par le virus de l'hépatite C
(VHC) et qui affecte principalement le foie. Une caractéristique importante de l'hépatite C est
sa variabilité génétique, ce qui signifie que le virus peut exister sous différentes formes
génétiques appelées génotypes et sous-types.
On estime qu'il existe huit principaux génotypes du VHC , qui sont répartis dans le
monde entier avec des prévalences variables. De plus, chaque génotype peut se diviser en
sous-types, ce qui augmente encore la diversité génétique du virus. Cette variabilité génétique
a des implications importantes pour la transmission de l'infection, l'évolution de la maladie et
l'efficacité des traitements.
La variabilité génétique de l'hépatite C joue également un rôle crucial dans la réponse
au traitement. Différents génotypes et sous-types du VHC peuvent présenter une sensibilité
variable aux médicaments antiviraux utilisés pour traiter l'infection. Certains génotypes
peuvent être plus sensibles aux traitements, tandis que d'autres peuvent être plus résistants.
Il est donc crucial de tenir compte de la variabilité génétique de l'hépatite C lors de la
sélection du traitement. Les tests de génotypage sont couramment utilisés pour déterminer le
génotype et le sous-type du VHC chez les patients, ce qui aide les médecins à choisir les
médicaments les plus appropriés et à personnaliser le traitement en fonction de la variabilité
génétique spécifique du virus présent chez chaque individu.
La compréhension de cette variabilité génétique est essentielle pour optimiser les
stratégies de dépistage, de traitement et de prévention de l'hépatite C.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202023 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Mimoun ZOUHDI Juge : Saida TELLAL Juge : Mariama CHADLI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3202023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
