Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'réparation des mésappariements de l’ADN'
Affiner la recherche Faire une suggestion
DATABASE CLINIQUE ET MOLECULAIRE DES CANCERS COLORECTAUX A L’INSTITUT NATIONALD’ONCOLOGIEDERABAT / Boutaina Atmane
Titre : DATABASE CLINIQUE ET MOLECULAIRE DES CANCERS COLORECTAUX A L’INSTITUT NATIONALD’ONCOLOGIEDERABAT Type de document : thèse Auteurs : Boutaina Atmane, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer colorectal profile clinique réparation des mésappariements de
l’ADN mutation RAS mutation BRAFRésumé : Introduction : Le cancer colorectal (CCR) constitue un modèle réussi de développement de
biomarqueurs génétiques en oncologie. Actuellement, plusieurs altérations génétiques
prédictives ou pronostiques ont été identifiées et introduites dans la pratique clinique.
Objectifs : Définir les caractéristiques épidémiologiques et cliniques, et identifier le profil de
biologie moléculaire des patients atteints de CCR au niveau de l’Institut National d’Oncologie
de Rabat.
Matériels et Méthodes : Parmi 283 patients atteints de CCR admis à l’Institut National
d’Oncologie entre le 01 mars 2017 et le 28 Février 2018, 58 patients ont fait l’objet de recherche
du statut RAS et BRAF et 28 cas ont fait l’objet de recherche du statut MMR.
Résultats : L’âge médian de nos patients était de 60 ans. Le sexe ratio était de 1,44. Une histoire
familiale de CCR a été retrouvé dans 7,42% des cas. Le délai moyen de consultation est de 5,4
mois. Le diagnostic a été porté dans un contexte d’urgence dans 48 cas (17%). Le diagnostic
était souvent posé à des stades tardifs (79% des cas se présentaient au Stade III ou IV). L’étude
de biologie moléculaire retrouve 22/58 (38%) de RAS mutés et 1/58 (2%) de BRAF. L’étude
du statut MMR montre 7/28 des MMR déficients soit 25%.
Conclusion : L'évaluation des caractéristiques cliniques et moléculaires suggère que les
patients atteints de CCR de l’Institut National d’Oncologie sont diagnostiqués à des stades
tardifs et présentent un profil de mutation et de réparation des mésappariements similaire à celui
des autres populationsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1682023 Président : Hassan Errihani Directeur : Hind M'RABTI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Ibrahim EL GHISSASS Juge : Basma EL KHANNOUSSI DATABASE CLINIQUE ET MOLECULAIRE DES CANCERS COLORECTAUX A L’INSTITUT NATIONALD’ONCOLOGIEDERABAT [thèse] / Boutaina Atmane, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer colorectal profile clinique réparation des mésappariements de
l’ADN mutation RAS mutation BRAFRésumé : Introduction : Le cancer colorectal (CCR) constitue un modèle réussi de développement de
biomarqueurs génétiques en oncologie. Actuellement, plusieurs altérations génétiques
prédictives ou pronostiques ont été identifiées et introduites dans la pratique clinique.
Objectifs : Définir les caractéristiques épidémiologiques et cliniques, et identifier le profil de
biologie moléculaire des patients atteints de CCR au niveau de l’Institut National d’Oncologie
de Rabat.
Matériels et Méthodes : Parmi 283 patients atteints de CCR admis à l’Institut National
d’Oncologie entre le 01 mars 2017 et le 28 Février 2018, 58 patients ont fait l’objet de recherche
du statut RAS et BRAF et 28 cas ont fait l’objet de recherche du statut MMR.
Résultats : L’âge médian de nos patients était de 60 ans. Le sexe ratio était de 1,44. Une histoire
familiale de CCR a été retrouvé dans 7,42% des cas. Le délai moyen de consultation est de 5,4
mois. Le diagnostic a été porté dans un contexte d’urgence dans 48 cas (17%). Le diagnostic
était souvent posé à des stades tardifs (79% des cas se présentaient au Stade III ou IV). L’étude
de biologie moléculaire retrouve 22/58 (38%) de RAS mutés et 1/58 (2%) de BRAF. L’étude
du statut MMR montre 7/28 des MMR déficients soit 25%.
Conclusion : L'évaluation des caractéristiques cliniques et moléculaires suggère que les
patients atteints de CCR de l’Institut National d’Oncologie sont diagnostiqués à des stades
tardifs et présentent un profil de mutation et de réparation des mésappariements similaire à celui
des autres populationsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1682023 Président : Hassan Errihani Directeur : Hind M'RABTI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Ibrahim EL GHISSASS Juge : Basma EL KHANNOUSSI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1682023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible