| Titre : | MALADIE DE THEVENARD CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 5 CAS | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | GHIZLANE DOUMI, Auteur | | AnnĂ©e de publication : | 2011 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clĂ©s : | THEVENARD ENFANT GENETIQUE CLINIQUE TRAITEMENT | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | La maladie de Thévenard est une acropathie ulcéromutilante familiale rare à mécanisme d’expression variable.
Il faut l’évoquer devant toute ulcération du pied s’associant à une diminution de la sensibilité thermoalgésique, un contexte familial, ou bien encore une atteinte des mains.
En effet, si l’atteinte des pieds est constante, celle des mains est plus tardive et de ce fait plus rare.
Une fois le diagnostic posé sur un faisceau d’arguments cliniques, éléctrophysiologiques voire anatomopathologiques, le malade doit être prévenu de l’évolution. Des radiographies systématiques et régulières des mains et des pieds devront être proposées pour dépister une forme atrophiante.
Une prise en charge thérapeutique multidisciplinaire dermatologique, neurologique, orthopédique, psychologique est nécessaire.
Aucun traitement curatif n’est disponible et l’évolution de la maladie est inéluctable. Toutefois, le traitement préventif des lésions cutanées est essentiel.
Nous rapportons une série de 5 cas, 2 filles et 3 garçons âgés entre 3ans et 14ans suivie en consultation de dermatologie pédiatrique au sein du service de pédiatrie 4 pour syndrome de Thévenard. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0052011 | | Président : | ABDELALI BENTAHILLA | | Directeur : | FATIMA JABOUIRIK | | Juge : | OMAR CHOKAIRI | | Juge : | ABDEKHAK MBAREK |
MALADIE DE THEVENARD CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 5 CAS [thèse] / GHIZLANE DOUMI, Auteur . - 2011. Langues : Français ( fre) | Mots-clĂ©s : | THEVENARD ENFANT GENETIQUE CLINIQUE TRAITEMENT | | Index. dĂ©cimale : | WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE | | RĂ©sumĂ© : | La maladie de Thévenard est une acropathie ulcéromutilante familiale rare à mécanisme d’expression variable.
Il faut l’évoquer devant toute ulcération du pied s’associant à une diminution de la sensibilité thermoalgésique, un contexte familial, ou bien encore une atteinte des mains.
En effet, si l’atteinte des pieds est constante, celle des mains est plus tardive et de ce fait plus rare.
Une fois le diagnostic posé sur un faisceau d’arguments cliniques, éléctrophysiologiques voire anatomopathologiques, le malade doit être prévenu de l’évolution. Des radiographies systématiques et régulières des mains et des pieds devront être proposées pour dépister une forme atrophiante.
Une prise en charge thérapeutique multidisciplinaire dermatologique, neurologique, orthopédique, psychologique est nécessaire.
Aucun traitement curatif n’est disponible et l’évolution de la maladie est inéluctable. Toutefois, le traitement préventif des lésions cutanées est essentiel.
Nous rapportons une série de 5 cas, 2 filles et 3 garçons âgés entre 3ans et 14ans suivie en consultation de dermatologie pédiatrique au sein du service de pédiatrie 4 pour syndrome de Thévenard. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0052011 | | Président : | ABDELALI BENTAHILLA | | Directeur : | FATIMA JABOUIRIK | | Juge : | OMAR CHOKAIRI | | Juge : | ABDEKHAK MBAREK |
|
Accueil
Faire une suggestion Affiner la rechercheMALADIE DE THEVENARD CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 5 CAS / GHIZLANE DOUMI
