Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'THEVENARD' 
Affiner la recherche Faire une suggestionMALADIE DE THEVENARD CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 5 CAS / GHIZLANE DOUMI
Titre : MALADIE DE THEVENARD CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 5 CAS Type de document : thèse Auteurs : GHIZLANE DOUMI, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : THEVENARD ENFANT GENETIQUE CLINIQUE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maladie de Thévenard est une acropathie ulcéromutilante familiale rare à mécanisme d’expression variable.
Il faut l’évoquer devant toute ulcération du pied s’associant à une diminution de la sensibilité thermoalgésique, un contexte familial, ou bien encore une atteinte des mains.
En effet, si l’atteinte des pieds est constante, celle des mains est plus tardive et de ce fait plus rare.
Une fois le diagnostic posé sur un faisceau d’arguments cliniques, éléctrophysiologiques voire anatomopathologiques, le malade doit être prévenu de l’évolution. Des radiographies systématiques et régulières des mains et des pieds devront être proposées pour dépister une forme atrophiante.
Une prise en charge thérapeutique multidisciplinaire dermatologique, neurologique, orthopédique, psychologique est nécessaire.
Aucun traitement curatif n’est disponible et l’évolution de la maladie est inéluctable. Toutefois, le traitement préventif des lésions cutanées est essentiel.
Nous rapportons une série de 5 cas, 2 filles et 3 garçons âgés entre 3ans et 14ans suivie en consultation de dermatologie pédiatrique au sein du service de pédiatrie 4 pour syndrome de Thévenard.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052011 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : OMAR CHOKAIRI Juge : ABDEKHAK MBAREK MALADIE DE THEVENARD CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 5 CAS [thèse] / GHIZLANE DOUMI, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : THEVENARD ENFANT GENETIQUE CLINIQUE TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maladie de Thévenard est une acropathie ulcéromutilante familiale rare à mécanisme d’expression variable.
Il faut l’évoquer devant toute ulcération du pied s’associant à une diminution de la sensibilité thermoalgésique, un contexte familial, ou bien encore une atteinte des mains.
En effet, si l’atteinte des pieds est constante, celle des mains est plus tardive et de ce fait plus rare.
Une fois le diagnostic posé sur un faisceau d’arguments cliniques, éléctrophysiologiques voire anatomopathologiques, le malade doit être prévenu de l’évolution. Des radiographies systématiques et régulières des mains et des pieds devront être proposées pour dépister une forme atrophiante.
Une prise en charge thérapeutique multidisciplinaire dermatologique, neurologique, orthopédique, psychologique est nécessaire.
Aucun traitement curatif n’est disponible et l’évolution de la maladie est inéluctable. Toutefois, le traitement préventif des lésions cutanées est essentiel.
Nous rapportons une série de 5 cas, 2 filles et 3 garçons âgés entre 3ans et 14ans suivie en consultation de dermatologie pédiatrique au sein du service de pédiatrie 4 pour syndrome de Thévenard.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052011 Président : ABDELALI BENTAHILLA Directeur : FATIMA JABOUIRIK Juge : OMAR CHOKAIRI Juge : ABDEKHAK MBAREK Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0052011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : maladie de Thévenard à propos de trois cas. Type de document : thèse Auteurs : Amal ZOUAKI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thévenard NSH I acropathie mal perforant mutilant. Résumé : La maladie de Thévenardestuneacropathieulcéro-mutilantefamiliale rare, de transmission autosomiquedominanteliée au chromosome 9.
Elle doitêtreévoquéedevantl’association d’un contexte familial, d’un syndrome neurologiqueet d’un syndrome trophiquecutané et ostéoarticulaire au niveau des extrémitésdistales des membresinférieurs et supérieurs. En effet, Si l’atteinte des piedsestconstante, celle des mains est plus tardive et rare.Le diagnostic repose sur les résultats des donnéescliniques, électrophysiologiques et anatomopathologiques.
Unefoisdiagnostiqué, le maladedoitêtreprévenu de l’évolution. Des radiographies systématiquesetrégulières des mains et des piedsdevrontêtreproposées pour dépisteruneformeatrophiante.
Uneprise en charge thérapeutiquemultidisciplinaireestnécessaire. Aucuntraitementcuratifn’estdisponible pour le moment etl’évolution de la maladieestinéluctable. Toutefois, la sensibilisation des maladeset le traitementpréventif des lésionscutanéessontessentiels.
Nous rapportonsunesérie de troiscas, troisfilles de la mêmefamilleâgées entre 24 ans et 30 anssuivies au service de traumatologie-orthopédie à l’hôpitalAvicenne de Rabat pour la maladie de Thévenard.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2882015 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Juge : EL MEDHI.T maladie de Thévenard à propos de trois cas. [thèse] / Amal ZOUAKI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thévenard NSH I acropathie mal perforant mutilant. Résumé : La maladie de Thévenardestuneacropathieulcéro-mutilantefamiliale rare, de transmission autosomiquedominanteliée au chromosome 9.
Elle doitêtreévoquéedevantl’association d’un contexte familial, d’un syndrome neurologiqueet d’un syndrome trophiquecutané et ostéoarticulaire au niveau des extrémitésdistales des membresinférieurs et supérieurs. En effet, Si l’atteinte des piedsestconstante, celle des mains est plus tardive et rare.Le diagnostic repose sur les résultats des donnéescliniques, électrophysiologiques et anatomopathologiques.
Unefoisdiagnostiqué, le maladedoitêtreprévenu de l’évolution. Des radiographies systématiquesetrégulières des mains et des piedsdevrontêtreproposées pour dépisteruneformeatrophiante.
Uneprise en charge thérapeutiquemultidisciplinaireestnécessaire. Aucuntraitementcuratifn’estdisponible pour le moment etl’évolution de la maladieestinéluctable. Toutefois, la sensibilisation des maladeset le traitementpréventif des lésionscutanéessontessentiels.
Nous rapportonsunesérie de troiscas, troisfilles de la mêmefamilleâgées entre 24 ans et 30 anssuivies au service de traumatologie-orthopédie à l’hôpitalAvicenne de Rabat pour la maladie de Thévenard.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2882015 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Juge : EL MEDHI.T Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2882015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2882015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
