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ATRIOVENTRICULAR BLOCK IN CONGENITAL HEART DISEASE : A RETROSPECTIVE STUDY IN CARDIOLOGY B DEPARTMENT / SOUILK Houda

Public ISBD Titre : ATRIOVENTRICULAR BLOCK IN CONGENITAL HEART DISEASE : A RETROSPECTIVE STUDY IN CARDIOLOGY B DEPARTMENT Type de document : thèse Auteurs : SOUILK Houda, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Résumé : Objectifs: Etudier les aspects épidémiologiques et cliniques du bloc auriculoventriculaire (BAV) dans la cardiopathie congénitale ainsi qu’identifier celles les plus en cause de ce trouble pour une meilleure prise en charge. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective incluant 18 patients répartis en : groupe avec BAV secondaire et un groupe de patients non opérés avec BAV associé. Résultats : Le BAV est fréquent dans la cardiopathie congénitale qu’il s’agisse d’un aspect électrique de la pathologie ou bien d’une complication à la chirurgie. La double discordance non opérée constitue la pathologie la plus associée au BAV qui survient le plus souvent en période d’adolescence alors que la fermeture de la communication inter-ventriculaire demeure l’intervention qui complique le plus ce trouble conductif . La plupart des patients se présentent avec une pertes de conscience cependant une partie non négligeable demeure asymptomatique . La stimulation cardiaque dans la cardiopathie congénitale semble délicate du fait de l’anatomie sous jacente complexe . Conclusion : La cardiopathie congénitale qu’elle soit opérée ou non s’associe à un risque non négligeable de BAV qu’il faudra dépister régulièrement. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2202023 Directeur : Ibtissam FELLAT ATRIOVENTRICULAR BLOCK IN CONGENITAL HEART DISEASE : A RETROSPECTIVE STUDY IN CARDIOLOGY B DEPARTMENT [thèse] / SOUILK Houda, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Résumé : Objectifs: Etudier les aspects épidémiologiques et cliniques du bloc auriculoventriculaire (BAV) dans la cardiopathie congénitale ainsi qu’identifier celles les plus en cause de ce trouble pour une meilleure prise en charge. Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective incluant 18 patients répartis en : groupe avec BAV secondaire et un groupe de patients non opérés avec BAV associé. Résultats : Le BAV est fréquent dans la cardiopathie congénitale qu’il s’agisse d’un aspect électrique de la pathologie ou bien d’une complication à la chirurgie. La double discordance non opérée constitue la pathologie la plus associée au BAV qui survient le plus souvent en période d’adolescence alors que la fermeture de la communication inter-ventriculaire demeure l’intervention qui complique le plus ce trouble conductif . La plupart des patients se présentent avec une pertes de conscience cependant une partie non négligeable demeure asymptomatique . La stimulation cardiaque dans la cardiopathie congénitale semble délicate du fait de l’anatomie sous jacente complexe . Conclusion : La cardiopathie congénitale qu’elle soit opérée ou non s’associe à un risque non négligeable de BAV qu’il faudra dépister régulièrement. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2202023 Directeur : Ibtissam FELLAT

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MS2202023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	Mémoires de Spécialités	Disponible

Les cryoglobulinémies : Avancées diagnostiques et perspectives thérapeutiques / SOUILK Houda

Public ISBD Titre : Les cryoglobulinémies : Avancées diagnostiques et perspectives thérapeutiques Type de document : thèse Auteurs : SOUILK Houda, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Cryoglobuline  Vascularite  Hépatite C  Rituximab  Interféron-alpha Résumé : Les cryoglobulines sont des globulines sériques dont la caractéristique est de précipiter, à une température inférieure à 37 °C, se ressolubiliser après réchauffement et entrainent de vascularitesdespetits etplus rarement vaisseaux de moyen calibre. La cryoglobulinémie est un syndrome résultant d’une inflammation systémique due à la présence persistante dans le sang de cryoglobulinesde caractère monoclonal (type I) ou polyclonal. Tous les acteurs du système immunitaire sont impliqués dans sa physiopathologie: immunitéhumorale et cellulaire B et T. L’orientation étiologique est en grande partie déterminée par son type immunochimique. Les cryoglobulinémies peuvent être secondaires à des hémopathies, des maladies auto-immunes ou des infections. La proportion des cryoglobulinémies essentielles est en forte diminution depuis quelques années depuis la découverte de l’implication du VHC dans les cryoglobulinémies. Historiquement le tableau clinique se traduit par la triade : purpura, arthralgies et asthénie. Les symptômes résultent de deux mécanismes principaux : précipitation intravasculaire de la cryoglobuline(ischémie) ou altération endothéliale par les complexes immuns responsable de vascularite (GNMP,neuropathiepériphérique,pneumopathies interstitielles, troubles endocriniens). Son diagnostic repose essentiellement sur la mise en évidence de cryoglobuline dans le sérum nécessitant des précautions rigoureuses. Biologiquement, on note souvent une hypocomplémentémie, présence du facteur rhumatoïde (cryoglobulinémie mixte) et/ou du composant M. Le traitement des cryoglobulinémiesest d’abord étiologique ets'articule sur la réduction de la charge virale (cas du VHC) idéalement par une association interféron alpha pegylé et ribavirine, ensuite le contrôle des symptômes par le rituximab et la réduction de la quantité de cryoglobulines en agissant sur les lymphocytes B. L’adjonction du prednisone, des échanges plasmatiques ou d'autres immunosuppresseurs est discutée dans les formes sévères ou réfractaires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0362018 Président : NAZIH.M Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S Les cryoglobulinémies : Avancées diagnostiques et perspectives thérapeutiques [thèse] / SOUILK Houda, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cryoglobuline  Vascularite  Hépatite C  Rituximab  Interféron-alpha Résumé : Les cryoglobulines sont des globulines sériques dont la caractéristique est de précipiter, à une température inférieure à 37 °C, se ressolubiliser après réchauffement et entrainent de vascularitesdespetits etplus rarement vaisseaux de moyen calibre. La cryoglobulinémie est un syndrome résultant d’une inflammation systémique due à la présence persistante dans le sang de cryoglobulinesde caractère monoclonal (type I) ou polyclonal. Tous les acteurs du système immunitaire sont impliqués dans sa physiopathologie: immunitéhumorale et cellulaire B et T. L’orientation étiologique est en grande partie déterminée par son type immunochimique. Les cryoglobulinémies peuvent être secondaires à des hémopathies, des maladies auto-immunes ou des infections. La proportion des cryoglobulinémies essentielles est en forte diminution depuis quelques années depuis la découverte de l’implication du VHC dans les cryoglobulinémies. Historiquement le tableau clinique se traduit par la triade : purpura, arthralgies et asthénie. Les symptômes résultent de deux mécanismes principaux : précipitation intravasculaire de la cryoglobuline(ischémie) ou altération endothéliale par les complexes immuns responsable de vascularite (GNMP,neuropathiepériphérique,pneumopathies interstitielles, troubles endocriniens). Son diagnostic repose essentiellement sur la mise en évidence de cryoglobuline dans le sérum nécessitant des précautions rigoureuses. Biologiquement, on note souvent une hypocomplémentémie, présence du facteur rhumatoïde (cryoglobulinémie mixte) et/ou du composant M. Le traitement des cryoglobulinémiesest d’abord étiologique ets'articule sur la réduction de la charge virale (cas du VHC) idéalement par une association interféron alpha pegylé et ribavirine, ensuite le contrôle des symptômes par le rituximab et la réduction de la quantité de cryoglobulines en agissant sur les lymphocytes B. L’adjonction du prednisone, des échanges plasmatiques ou d'autres immunosuppresseurs est discutée dans les formes sévères ou réfractaires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0362018 Président : NAZIH.M Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A Juge : BENKIRANE.S

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M0362018	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2018	Disponible
M0362018-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2018	Disponible