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Affiner la recherche Faire une suggestionFièvre typhoïde: le statut épidémiologique à Tétouan / BAKAYAN Mohamed Said
Titre : Fièvre typhoïde: le statut épidémiologique à Tétouan Type de document : thèse Auteurs : BAKAYAN Mohamed Said, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fièvre typhoïde cas étude descriptive étude analytique CHR de Tétouan Résumé : La fièvre typhoïde est une infection bactérienne systémique due à Salmonella enterica (sérotype typhi et paratyphi A, B et C) avec un point de départ lymphatique mésentérique. Maladie du péril fécal, elle est en relation étroite avec des conditions socio-économiques défavorables et des mesures d’hygiène insuffisantes.
Notre travail, basé sur une étude descriptive et analytique, a pour objectif de comparer les facteurs de risque prédisposant à la maladie dans les deux séries ‘cas et témoins’. Les données de l’étude ont été recueillies au sein des services de Médecine et de Pédiatrie au CHR Saniat Rmel de Tétouan pendant une durée de 3 ans et demi à partir de 1er Janvier 2012.
L’étude descriptive des données issues de ces séries a montré que la fièvre typhoïde est une maladie de l’adolescent et de l’adulte jeune (entre 20 et 30 ans), d’origine urbaine et à prédominance masculine. Avec une fréquence annuelle moyenne de 11 cas à Tétouan, la maladie frappe surtout les sujets présentant de mauvaises conditions de vie et/ou des niveaux d’hygiène médiocres. Ainsi, la maladie sévit à l’état endémique, avec des poussées épidémiques limitées dans le temps et dans l’espace. Pourtant, depuis l’instauration de la déclaration obligatoire de la maladie en 1995, en plus du traitement efficace des patients et de la vaccination, le taux d’incidence de la maladie a connu une baisse notoire, mais partielle.
Enfin, l’étude analytique des données était basée sur la comparaison des facteurs de risque et la détermination des valeurs statistiquement significatives. Les analyses ‘univariée’ et ‘multivariée’ ont confirmé que le risque relatif élevé de développer cette maladie est fortement lié à de faibles niveaux socio-économiques et à de mauvaises conditions d’hygiène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0172016 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M Juge : CHADLI.M Fièvre typhoïde: le statut épidémiologique à Tétouan [thèse] / BAKAYAN Mohamed Said, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fièvre typhoïde cas étude descriptive étude analytique CHR de Tétouan Résumé : La fièvre typhoïde est une infection bactérienne systémique due à Salmonella enterica (sérotype typhi et paratyphi A, B et C) avec un point de départ lymphatique mésentérique. Maladie du péril fécal, elle est en relation étroite avec des conditions socio-économiques défavorables et des mesures d’hygiène insuffisantes.
Notre travail, basé sur une étude descriptive et analytique, a pour objectif de comparer les facteurs de risque prédisposant à la maladie dans les deux séries ‘cas et témoins’. Les données de l’étude ont été recueillies au sein des services de Médecine et de Pédiatrie au CHR Saniat Rmel de Tétouan pendant une durée de 3 ans et demi à partir de 1er Janvier 2012.
L’étude descriptive des données issues de ces séries a montré que la fièvre typhoïde est une maladie de l’adolescent et de l’adulte jeune (entre 20 et 30 ans), d’origine urbaine et à prédominance masculine. Avec une fréquence annuelle moyenne de 11 cas à Tétouan, la maladie frappe surtout les sujets présentant de mauvaises conditions de vie et/ou des niveaux d’hygiène médiocres. Ainsi, la maladie sévit à l’état endémique, avec des poussées épidémiques limitées dans le temps et dans l’espace. Pourtant, depuis l’instauration de la déclaration obligatoire de la maladie en 1995, en plus du traitement efficace des patients et de la vaccination, le taux d’incidence de la maladie a connu une baisse notoire, mais partielle.
Enfin, l’étude analytique des données était basée sur la comparaison des facteurs de risque et la détermination des valeurs statistiquement significatives. Les analyses ‘univariée’ et ‘multivariée’ ont confirmé que le risque relatif élevé de développer cette maladie est fortement lié à de faibles niveaux socio-économiques et à de mauvaises conditions d’hygiène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0172016 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAZIH.M Juge : CHADLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0172016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0172016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Le léiomyosarcome de la Veine Cave Inférieure Type de document : thèse Auteurs : Fortune Anthony Lucene, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Léiomyosarcome Veine Cave Inférieure Etude Analytique Traitement Résumé : Les léiomyosarcomes de la VCI sont des tumeurs rares qui couramment affectent les femmes d’âge moyen. Ils proviennent de la média de la paroi du vaisseau. Ils se développent lentement et rarement infiltrent les organes de voisinage. La symptomatologie est peu évocatrice avec la douleur abdominale étant le signe majeur. Le diagnostic n’est confirmé qu’après l’examen histologique des pièces opératoires ou d’une biopsie échoguidée et/ou scanno-guidée.
L’objectif de ce travail est de dégager, à travers deux cas une meilleure connaissance des LMS de la VCI et une revue de la littérature de même que les modalités de leur prise en charge.
Dans notre série, il y avait un signe clinique commun de douleur abdominale dans des différentes régions et de durées variables avec une masse abdominale papable dans un cas. Le diagnostic a été évoqué en préopératoire dans les deux cas par la TDM abdominale qui a montré des masses abdominales rétropéritonéales de tailles variables.
Une intervention chirurgicale par la laparotomie médiane a été réalisée dans les deux cas et une masse ayant un rapport la VCI a été mise en évidence. Les suites opératoires ont été simples. La résection chirurgicale de la tumeur avec une marge propre est la seule modalité thérapeutique associée à une survie prolongée.
Les tumeurs résultant de la zone II ont le pronostic le plus favorable. Le rétablissement de la continuité de la veine, quand il est jugé nécessaire se fait par prothèse de type PTEF. Dans ce cas la confection d'une fistule artérioveineuse est fortement indiquée. Il reste une controverse concernant l'utilisation de la chimiothérapie ou la radiothérapie comme traitement adjuvante postopératoire. Le pronostic reste toujours sombre malgré tout.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302015 Président : LEKEHAL.B Directeur : ZENTAR.A Juge : TABERKANT.M Juge : CHTATA.H Juge : AIT ALI.A Le léiomyosarcome de la Veine Cave Inférieure [thèse] / Fortune Anthony Lucene, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Léiomyosarcome Veine Cave Inférieure Etude Analytique Traitement Résumé : Les léiomyosarcomes de la VCI sont des tumeurs rares qui couramment affectent les femmes d’âge moyen. Ils proviennent de la média de la paroi du vaisseau. Ils se développent lentement et rarement infiltrent les organes de voisinage. La symptomatologie est peu évocatrice avec la douleur abdominale étant le signe majeur. Le diagnostic n’est confirmé qu’après l’examen histologique des pièces opératoires ou d’une biopsie échoguidée et/ou scanno-guidée.
L’objectif de ce travail est de dégager, à travers deux cas une meilleure connaissance des LMS de la VCI et une revue de la littérature de même que les modalités de leur prise en charge.
Dans notre série, il y avait un signe clinique commun de douleur abdominale dans des différentes régions et de durées variables avec une masse abdominale papable dans un cas. Le diagnostic a été évoqué en préopératoire dans les deux cas par la TDM abdominale qui a montré des masses abdominales rétropéritonéales de tailles variables.
Une intervention chirurgicale par la laparotomie médiane a été réalisée dans les deux cas et une masse ayant un rapport la VCI a été mise en évidence. Les suites opératoires ont été simples. La résection chirurgicale de la tumeur avec une marge propre est la seule modalité thérapeutique associée à une survie prolongée.
Les tumeurs résultant de la zone II ont le pronostic le plus favorable. Le rétablissement de la continuité de la veine, quand il est jugé nécessaire se fait par prothèse de type PTEF. Dans ce cas la confection d'une fistule artérioveineuse est fortement indiquée. Il reste une controverse concernant l'utilisation de la chimiothérapie ou la radiothérapie comme traitement adjuvante postopératoire. Le pronostic reste toujours sombre malgré tout.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302015 Président : LEKEHAL.B Directeur : ZENTAR.A Juge : TABERKANT.M Juge : CHTATA.H Juge : AIT ALI.A Réservation
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Titre : TUMEUR PSEUDO-PAPILLAIRE ET SOLIDE DU PANCREAS, 5 OBSERVATIONS CLINIQUES ET ANALYSE DE 1495 CAS COLLIGES DANS LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : ES-SADDIKI SAFAA, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR PSEUDO-PAPILLAIRE ET SOLIDE PANCREAS ETUDE ANALYTIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La tumeur pseudo-papillaire et solide du pancréas est une tumeur rare, ne représentant que 1 à 2% des toutes les tumeurs pancréatiques. Elle a été décrite pour la première fois par Frantz en 1959.
Nous rapportons dans notre étude 5 observations cliniques, et 1495 cas colligés dans la littérature entre 1933 et 2009.
C’est une tumeur de la femme jeune (89% des cas) avec un âge moyen de 26 ans, sans véritable prédisposition raciale. Les caractéristiques radiologiques de cette tumeur sont essentielles, car associées aux données cliniques et épidémiologiques, elles permettent d’évoquer le diagnostic. Mais l’examen anatomopathologique couplé à l’immunohistochimie reste l’élément clé du diagnostic, et permet aussi d’écarter une tumeur endocrine, principal diagnostic différentiel. Une origine embryologique est évoquée, et l’hypothèse d’une migration à partir des cellules germinales ovariennes semble actuellement possible. Le traitement est exclusivement chirurgical, allant d’une simple tumorectomie à une pancréatectomie partielle, voire totale selon la topographie de la tumeur. Les métastases accessibles ainsi que les organes adjacents envahis doivent être réséqués dans la mesure du possible. L’efficacité des traitements complémentaires reste très mal évaluée. Son pronostic est bon. La survie à long terme après résection complète est excellente. Elle est de 95% à 5ans, mais associée à un taux de récidive de 10 à 15%, et peut s’accompagner de métastases dans 6 à 15% des cas ; justifiant une surveillance prolongée à la recherche d’une récidive locorégionale ou métastatique quel que soit le type d’exérèse
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0612011 Président : ABDELLATIF SETTAF Directeur : AHMED TAGHY Juge : NAJAT MAHASSINI Juge : SALOUA BOUKLATA TUMEUR PSEUDO-PAPILLAIRE ET SOLIDE DU PANCREAS, 5 OBSERVATIONS CLINIQUES ET ANALYSE DE 1495 CAS COLLIGES DANS LA LITTERATURE [thèse] / ES-SADDIKI SAFAA, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR PSEUDO-PAPILLAIRE ET SOLIDE PANCREAS ETUDE ANALYTIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La tumeur pseudo-papillaire et solide du pancréas est une tumeur rare, ne représentant que 1 à 2% des toutes les tumeurs pancréatiques. Elle a été décrite pour la première fois par Frantz en 1959.
Nous rapportons dans notre étude 5 observations cliniques, et 1495 cas colligés dans la littérature entre 1933 et 2009.
C’est une tumeur de la femme jeune (89% des cas) avec un âge moyen de 26 ans, sans véritable prédisposition raciale. Les caractéristiques radiologiques de cette tumeur sont essentielles, car associées aux données cliniques et épidémiologiques, elles permettent d’évoquer le diagnostic. Mais l’examen anatomopathologique couplé à l’immunohistochimie reste l’élément clé du diagnostic, et permet aussi d’écarter une tumeur endocrine, principal diagnostic différentiel. Une origine embryologique est évoquée, et l’hypothèse d’une migration à partir des cellules germinales ovariennes semble actuellement possible. Le traitement est exclusivement chirurgical, allant d’une simple tumorectomie à une pancréatectomie partielle, voire totale selon la topographie de la tumeur. Les métastases accessibles ainsi que les organes adjacents envahis doivent être réséqués dans la mesure du possible. L’efficacité des traitements complémentaires reste très mal évaluée. Son pronostic est bon. La survie à long terme après résection complète est excellente. Elle est de 95% à 5ans, mais associée à un taux de récidive de 10 à 15%, et peut s’accompagner de métastases dans 6 à 15% des cas ; justifiant une surveillance prolongée à la recherche d’une récidive locorégionale ou métastatique quel que soit le type d’exérèse
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0612011 Président : ABDELLATIF SETTAF Directeur : AHMED TAGHY Juge : NAJAT MAHASSINI Juge : SALOUA BOUKLATA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0612011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
