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CHOLANGITE SCLÉROSANTE PRIMITIVE : APPLICATIONS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES / KARAMI RANIA
Titre : CHOLANGITE SCLÉROSANTE PRIMITIVE : APPLICATIONS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : KARAMI RANIA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cholangite sclérosante primitive Voies biliaires Cholestase Cholangiographie Acide ursodésoxycholique Transplantation hépatique Primary Sclerosing Cholangitis bile ducts cholestasis, cholangiography ursodeoxycholic acid liver transplantation التهاب الأقنية AH5:AP5الصفراوية المصلب الأولي القنوات الصفراوية الركود الصفراوي تصوير القنوات الصفراوية حمض الأورسوديوكسيكوليك Résumé : La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie inflammatoire chronique rare des
voies biliaires qui touche majoritairement le sujet jeune de sexe masculin.
Elle se caractérise par une inflammation et une fibrose progressive des voies biliaires intra
et/ou extra-hépatiques, entraînant leur rétrécissement et obstruction.
Bien que ses causes exactes demeurent inconnues, des facteurs génétiques, immunitaires et
environnementaux sont probablement impliqués.
Le diagnostic de la cholangite sclérosante primitive (CSP) repose sur la présence de
symptômes biliaires (ictère, prurit…), des anomalies des tests hépatiques (cholestase), et des
signes de sténoses biliaires visibles en imagerie.
La CSP peut être associée à des maladies auto-immunes, en particulier les maladies
inflammatoires chroniques de l’intestin, ce qui requiert des examens réguliers pour surveiller
l’évolution de ces pathologies.
L'évolution de la CSP est variable, avec des risques élevés de complications sévères, telles
que la cirrhose et le cholangiocarcinome.
La transplantation hépatique est actuellement le seul traitement curatif pour les formes
avancées, bien que des options thérapeutiques innovantes soient en cours de développement.
Une surveillance continue des tests hépatiques, de l'imagerie et de l’état général est essentielle
pour une prise en charge optimale de cette maladie complexe.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4852024 Président : Aziz AOURARH Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mouna TAMZAOUARTE Juge : Rachida SAOUAB CHOLANGITE SCLÉROSANTE PRIMITIVE : APPLICATIONS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES [thèse] / KARAMI RANIA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cholangite sclérosante primitive Voies biliaires Cholestase Cholangiographie Acide ursodésoxycholique Transplantation hépatique Primary Sclerosing Cholangitis bile ducts cholestasis, cholangiography ursodeoxycholic acid liver transplantation التهاب الأقنية AH5:AP5الصفراوية المصلب الأولي القنوات الصفراوية الركود الصفراوي تصوير القنوات الصفراوية حمض الأورسوديوكسيكوليك Résumé : La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie inflammatoire chronique rare des
voies biliaires qui touche majoritairement le sujet jeune de sexe masculin.
Elle se caractérise par une inflammation et une fibrose progressive des voies biliaires intra
et/ou extra-hépatiques, entraînant leur rétrécissement et obstruction.
Bien que ses causes exactes demeurent inconnues, des facteurs génétiques, immunitaires et
environnementaux sont probablement impliqués.
Le diagnostic de la cholangite sclérosante primitive (CSP) repose sur la présence de
symptômes biliaires (ictère, prurit…), des anomalies des tests hépatiques (cholestase), et des
signes de sténoses biliaires visibles en imagerie.
La CSP peut être associée à des maladies auto-immunes, en particulier les maladies
inflammatoires chroniques de l’intestin, ce qui requiert des examens réguliers pour surveiller
l’évolution de ces pathologies.
L'évolution de la CSP est variable, avec des risques élevés de complications sévères, telles
que la cirrhose et le cholangiocarcinome.
La transplantation hépatique est actuellement le seul traitement curatif pour les formes
avancées, bien que des options thérapeutiques innovantes soient en cours de développement.
Une surveillance continue des tests hépatiques, de l'imagerie et de l’état général est essentielle
pour une prise en charge optimale de cette maladie complexe.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4852024 Président : Aziz AOURARH Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mouna TAMZAOUARTE Juge : Rachida SAOUAB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4852024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible