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Titre : CHOLANGITE SCLÉROSANTE PRIMITIVE : APPLICATIONS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : KARAMI RANIA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cholangite sclérosante primitive Voies biliaires Cholestase Cholangiographie Acide ursodésoxycholique Transplantation hépatique Primary Sclerosing Cholangitis bile ducts cholestasis, cholangiography ursodeoxycholic acid liver transplantation التهاب الأقنية AH5:AP5الصفراوية المصلب الأولي القنوات الصفراوية الركود الصفراوي تصوير القنوات الصفراوية حمض الأورسوديوكسيكوليك Résumé : La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie inflammatoire chronique rare des
voies biliaires qui touche majoritairement le sujet jeune de sexe masculin.
Elle se caractérise par une inflammation et une fibrose progressive des voies biliaires intra
et/ou extra-hépatiques, entraînant leur rétrécissement et obstruction.
Bien que ses causes exactes demeurent inconnues, des facteurs génétiques, immunitaires et
environnementaux sont probablement impliqués.
Le diagnostic de la cholangite sclérosante primitive (CSP) repose sur la présence de
symptômes biliaires (ictère, prurit…), des anomalies des tests hépatiques (cholestase), et des
signes de sténoses biliaires visibles en imagerie.
La CSP peut être associée à des maladies auto-immunes, en particulier les maladies
inflammatoires chroniques de l’intestin, ce qui requiert des examens réguliers pour surveiller
l’évolution de ces pathologies.
L'évolution de la CSP est variable, avec des risques élevés de complications sévères, telles
que la cirrhose et le cholangiocarcinome.
La transplantation hépatique est actuellement le seul traitement curatif pour les formes
avancées, bien que des options thérapeutiques innovantes soient en cours de développement.
Une surveillance continue des tests hépatiques, de l'imagerie et de l’état général est essentielle
pour une prise en charge optimale de cette maladie complexe.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4852024 Président : Aziz AOURARH Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mouna TAMZAOUARTE Juge : Rachida SAOUAB CHOLANGITE SCLÉROSANTE PRIMITIVE : APPLICATIONS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES [thèse] / KARAMI RANIA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cholangite sclérosante primitive Voies biliaires Cholestase Cholangiographie Acide ursodésoxycholique Transplantation hépatique Primary Sclerosing Cholangitis bile ducts cholestasis, cholangiography ursodeoxycholic acid liver transplantation التهاب الأقنية AH5:AP5الصفراوية المصلب الأولي القنوات الصفراوية الركود الصفراوي تصوير القنوات الصفراوية حمض الأورسوديوكسيكوليك Résumé : La cholangite sclérosante primitive (CSP) est une maladie inflammatoire chronique rare des
voies biliaires qui touche majoritairement le sujet jeune de sexe masculin.
Elle se caractérise par une inflammation et une fibrose progressive des voies biliaires intra
et/ou extra-hépatiques, entraînant leur rétrécissement et obstruction.
Bien que ses causes exactes demeurent inconnues, des facteurs génétiques, immunitaires et
environnementaux sont probablement impliqués.
Le diagnostic de la cholangite sclérosante primitive (CSP) repose sur la présence de
symptômes biliaires (ictère, prurit…), des anomalies des tests hépatiques (cholestase), et des
signes de sténoses biliaires visibles en imagerie.
La CSP peut être associée à des maladies auto-immunes, en particulier les maladies
inflammatoires chroniques de l’intestin, ce qui requiert des examens réguliers pour surveiller
l’évolution de ces pathologies.
L'évolution de la CSP est variable, avec des risques élevés de complications sévères, telles
que la cirrhose et le cholangiocarcinome.
La transplantation hépatique est actuellement le seul traitement curatif pour les formes
avancées, bien que des options thérapeutiques innovantes soient en cours de développement.
Une surveillance continue des tests hépatiques, de l'imagerie et de l’état général est essentielle
pour une prise en charge optimale de cette maladie complexe.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4852024 Président : Aziz AOURARH Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mouna TAMZAOUARTE Juge : Rachida SAOUAB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4852024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : HÉPATITE FULMINANTE SECONDAIRE AUX ANTITUBERCULEUX : À PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE Type de document : thèse Auteurs : RAHALI IMAD, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite fulminante Transplantation hépatique OEdème cérébral Antituberculeux Insuffisance hépatique aigue Fulminant hepatitis Liver transplantation Cerebral edema Antituberculosis drugs Acute liver failure الالتهاب الكبدي الخاطف، زراعة الكبد بذمة دماغية م ضادات السل فشل كبدي حاد Résumé : Introduction : Le traitement antituberculeux de 1 ère ligne comprend l'Isoniazide, la Rifampicine, l'Ethambutol et le Pyrazinamide. Son effet secondaire le plus important est l'hépatotoxicité, qui varie de la simple élévation asymptomatique des transaminases à l’hépatite fulminante.
Présentation du cas clinique : Notre travail rapporte le cas d’une hépatite fulminante secondaire aux antituberculeux avec évolution fatale, chez un patient âgé de 34 ans suivi pour tuberculose pleurale à 4 mois de traitement antituberculeux (Isoniazide + Rifampicine), ce qui plaide pour une plus grande prudence dans l’utilisation des antituberculeux.
Discussion : l’hépatite fulminante est une maladie rare caractérisée par une insuffisance hépatique aigue compliquée de trouble de conscience. L'oedème cérébral est une complication grave de l’hépatite fulminante. De multiples mécanismes contribuent à la pathogenèse, La surveillance de la PIC permet un diagnostic et un suivi précoces, ce qui permet des interventions thérapeutiques ciblées. La transplantation hépatique est le traitement de référence, les critères de choix les plus appliqués sont ceux du Clichy-Villejuif et du King´s College Hospital.
Conclusion : La prévention s’impose par le strict respect des règles de prescription, le dépistage précoce des signes d’intolérance thérapeutique et le suivi rigoureux de l’évolution sous traitement antibacillaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4412024 Président : Hicham BALKHI Directeur : Nawfal DOGHMI ; Salaheddine FJOUJI Co-directeur de thèse Juge : Mouna TAMZAOURTE Juge : Abdelhafid HOUBA HÉPATITE FULMINANTE SECONDAIRE AUX ANTITUBERCULEUX : À PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE [thèse] / RAHALI IMAD, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hépatite fulminante Transplantation hépatique OEdème cérébral Antituberculeux Insuffisance hépatique aigue Fulminant hepatitis Liver transplantation Cerebral edema Antituberculosis drugs Acute liver failure الالتهاب الكبدي الخاطف، زراعة الكبد بذمة دماغية م ضادات السل فشل كبدي حاد Résumé : Introduction : Le traitement antituberculeux de 1 ère ligne comprend l'Isoniazide, la Rifampicine, l'Ethambutol et le Pyrazinamide. Son effet secondaire le plus important est l'hépatotoxicité, qui varie de la simple élévation asymptomatique des transaminases à l’hépatite fulminante.
Présentation du cas clinique : Notre travail rapporte le cas d’une hépatite fulminante secondaire aux antituberculeux avec évolution fatale, chez un patient âgé de 34 ans suivi pour tuberculose pleurale à 4 mois de traitement antituberculeux (Isoniazide + Rifampicine), ce qui plaide pour une plus grande prudence dans l’utilisation des antituberculeux.
Discussion : l’hépatite fulminante est une maladie rare caractérisée par une insuffisance hépatique aigue compliquée de trouble de conscience. L'oedème cérébral est une complication grave de l’hépatite fulminante. De multiples mécanismes contribuent à la pathogenèse, La surveillance de la PIC permet un diagnostic et un suivi précoces, ce qui permet des interventions thérapeutiques ciblées. La transplantation hépatique est le traitement de référence, les critères de choix les plus appliqués sont ceux du Clichy-Villejuif et du King´s College Hospital.
Conclusion : La prévention s’impose par le strict respect des règles de prescription, le dépistage précoce des signes d’intolérance thérapeutique et le suivi rigoureux de l’évolution sous traitement antibacillaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4412024 Président : Hicham BALKHI Directeur : Nawfal DOGHMI ; Salaheddine FJOUJI Co-directeur de thèse Juge : Mouna TAMZAOURTE Juge : Abdelhafid HOUBA Réservation
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