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Affiner la recherche Faire une suggestionETUDE DE LA MORTALITE DANS LES LYMPHOMES DE BURKITT DE L'ENFANT. / AAMER HANAN
Titre : ETUDE DE LA MORTALITE DANS LES LYMPHOMES DE BURKITT DE L'ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : AAMER HANAN, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome de Burkitt, chimiothérapie, toxicité, rechute, mortalité Burkitt lymphoma, chemotherapy, toxicity, relapse, mortality سرطان الغدد الليمفاوية بوركيت العلاج الكيميائي انتكاسة وفيات Résumé : Le lymphome de Burkitt (LB) est un lymphome non Hodgkinien caractérisé par la prolifération monoclonale de cellules lymphoides B matures. il s’agit d’un lymphome de haut grade de malignité, fréquent en Afrique.
Notre travail concerne une étude rétrospective descriptive sur une période de six ans entre Janvier 2017 et Décembre 2022, portant sur des enfants pris en charge pour lymphome de Burkitt au sein du service d’hématologie et oncologie pédiatrique de Rabat et qui sont décédés après leur prise en charge.
Sur les 86 patients enregistrés au cours de la période d’étude, 18 sont décédés (21%). Quatre patients ont été exclu. Un total de 14 patients et un sex-ratio de 3.6 avec un âge médian de 6 ans (3 - 14 ans) au moment du diagnostic, ont été évalués. Tous les patients ont présenté une localisation abdominale, isolée dans 42.9% des cas, tandis que l’atteinte ORL, médullaire et du système nerveux central ont été observées dans 14%, 36% et 14% des cas respectivement. Le taux de LDH était supérieur à deux fois la normale dans 93% des cas. Le diagnostic a été fait à un stade avancé de la maladie avec 50% des cas sont classés stade III et 50 % stade IV. Pour le groupe thérapeutique, 64% des patients ont été traités selon le groupe B et 36% selon le groupe C. Huit patients sont décédés durant le traitement initial (57.1%), tous ces décès sont liés à la toxicité de la chimiothérapie. Cinq patients ont présenté une progression tumorale nécessitant un traitement de rattrapage : deux patients sont décédés suite aux effets toxiques de traitement (14.3%), un patient a pu obtenir une rémission complète et deux patients sont décédés suite à la progression de leur maladie (14.3%). Deux patients sont décédés après une rechute de leur maladie (14.3%).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2552024 Président : HESSISSEN LAILA Directeur : EL KABABRI MARIA Juge : KILI AMINA Juge : LAMALMI NAJAT Juge : EL HADDAD SIHAM ETUDE DE LA MORTALITE DANS LES LYMPHOMES DE BURKITT DE L'ENFANT. [thèse] / AAMER HANAN, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lymphome de Burkitt, chimiothérapie, toxicité, rechute, mortalité Burkitt lymphoma, chemotherapy, toxicity, relapse, mortality سرطان الغدد الليمفاوية بوركيت العلاج الكيميائي انتكاسة وفيات Résumé : Le lymphome de Burkitt (LB) est un lymphome non Hodgkinien caractérisé par la prolifération monoclonale de cellules lymphoides B matures. il s’agit d’un lymphome de haut grade de malignité, fréquent en Afrique.
Notre travail concerne une étude rétrospective descriptive sur une période de six ans entre Janvier 2017 et Décembre 2022, portant sur des enfants pris en charge pour lymphome de Burkitt au sein du service d’hématologie et oncologie pédiatrique de Rabat et qui sont décédés après leur prise en charge.
Sur les 86 patients enregistrés au cours de la période d’étude, 18 sont décédés (21%). Quatre patients ont été exclu. Un total de 14 patients et un sex-ratio de 3.6 avec un âge médian de 6 ans (3 - 14 ans) au moment du diagnostic, ont été évalués. Tous les patients ont présenté une localisation abdominale, isolée dans 42.9% des cas, tandis que l’atteinte ORL, médullaire et du système nerveux central ont été observées dans 14%, 36% et 14% des cas respectivement. Le taux de LDH était supérieur à deux fois la normale dans 93% des cas. Le diagnostic a été fait à un stade avancé de la maladie avec 50% des cas sont classés stade III et 50 % stade IV. Pour le groupe thérapeutique, 64% des patients ont été traités selon le groupe B et 36% selon le groupe C. Huit patients sont décédés durant le traitement initial (57.1%), tous ces décès sont liés à la toxicité de la chimiothérapie. Cinq patients ont présenté une progression tumorale nécessitant un traitement de rattrapage : deux patients sont décédés suite aux effets toxiques de traitement (14.3%), un patient a pu obtenir une rémission complète et deux patients sont décédés suite à la progression de leur maladie (14.3%). Deux patients sont décédés après une rechute de leur maladie (14.3%).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2552024 Président : HESSISSEN LAILA Directeur : EL KABABRI MARIA Juge : KILI AMINA Juge : LAMALMI NAJAT Juge : EL HADDAD SIHAM Réservation
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Titre : LA STEATOSE HEPATIQUE AIGUE GRAVIDIQUE A LA MATERNITE SOUISSI DE RABAT : PROBLEMATIQUE, GRAVITE ET FATALITE : ETUDE DES DECES MATERNELS (A PROPOS DE 12 CAS) Type de document : thèse Auteurs : HILALI GHITA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mortalité stéatose hépatique grossesse Mortality steatosis liver pregnancy وفيات ء دهو كبد م ل Résumé : Notre étude rétrospective porte sur la stéatose hépatique aiguë gravidique : problèmatique, gravité et fatalité avec comme objectif l’étude de la mortalité maternelle. C’est une série de cas au cours desquels 12 des 52 femmes admises à l'unité de maternité et de réanimation Souissi à Rabat sont décédées des suites du SHAG entre janvier 2021 et décembre 2022. Cet échantillon comprenait des femmes admises enceintes ou en post partum dans les unités de réanimation et maternité pour le traitement du SHAG. Dans notre série, 12 des 52 cas de décès maternels ont été causés par la SHAG, avec une incidence de 23%. L’âge des patientes variait entre 21 et 46 ans, avec une moyenne de 31,6 ans et une moyenne d’âge gestationnel de 34 SA et 5 jours. La majorité des patientes étaient des multipares (58%) et des multigestes (75%). Le diagnostic positif est basé sur la présence d’au moins 6 critères de Swansea au cours du troisième trimestre de la grossesse. Le pourcentage de ces critères dans notre étude était comme suit : • Polyurie-polydipsie : 25%. • Nausées –vomissement : 50%. • Epigastralgies : 66%. • Hypoglycémie : 58 %. • Hyperleucocytose sanguine : 50 %. • Créatininémie supérieure à 12mg/l : 59%, • Hyperuricémie : 41% des patientes. • Cytolyse hépatique chez 75%, une hyper bilirubinémie : 83,33 % avec prédominance conjuguée. • TP allongé : 58%. • Echographie abdominale montre une ascite : 30% des patientes. L’évolution a été marquée par l’acidose métabolique sévère (83%), insuffisance rénale aigue (75%), insuffisance hépato cellulaire aigue (92%) et ensuite le décès. Le traitement de la SHAG se base sur l'extraction fœtale. Les troubles de l’hémostase doivent être corrigés par du plasma frais, du fibrinogène et des plaquettes pour réduire au maximum le risque hémorragique. Il existe un intérêt aux échanges plasmatiques dans le post-partum immédiat. En conclusion, La SHAG peut être associé à un déficit de béta-oxydation mitochondriale des acides gras qui doit être systématiquement recherché chez l’enfant et la mère.. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3512023 Président : KHARBACH AICHA Directeur : KHARBACH AICHA Juge : TACHINANTE RAJAE Juge : LAKHDAR AMINA Juge : OUDGHIRI NEZHA LA STEATOSE HEPATIQUE AIGUE GRAVIDIQUE A LA MATERNITE SOUISSI DE RABAT : PROBLEMATIQUE, GRAVITE ET FATALITE : ETUDE DES DECES MATERNELS (A PROPOS DE 12 CAS) [thèse] / HILALI GHITA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mortalité stéatose hépatique grossesse Mortality steatosis liver pregnancy وفيات ء دهو كبد م ل Résumé : Notre étude rétrospective porte sur la stéatose hépatique aiguë gravidique : problèmatique, gravité et fatalité avec comme objectif l’étude de la mortalité maternelle. C’est une série de cas au cours desquels 12 des 52 femmes admises à l'unité de maternité et de réanimation Souissi à Rabat sont décédées des suites du SHAG entre janvier 2021 et décembre 2022. Cet échantillon comprenait des femmes admises enceintes ou en post partum dans les unités de réanimation et maternité pour le traitement du SHAG. Dans notre série, 12 des 52 cas de décès maternels ont été causés par la SHAG, avec une incidence de 23%. L’âge des patientes variait entre 21 et 46 ans, avec une moyenne de 31,6 ans et une moyenne d’âge gestationnel de 34 SA et 5 jours. La majorité des patientes étaient des multipares (58%) et des multigestes (75%). Le diagnostic positif est basé sur la présence d’au moins 6 critères de Swansea au cours du troisième trimestre de la grossesse. Le pourcentage de ces critères dans notre étude était comme suit : • Polyurie-polydipsie : 25%. • Nausées –vomissement : 50%. • Epigastralgies : 66%. • Hypoglycémie : 58 %. • Hyperleucocytose sanguine : 50 %. • Créatininémie supérieure à 12mg/l : 59%, • Hyperuricémie : 41% des patientes. • Cytolyse hépatique chez 75%, une hyper bilirubinémie : 83,33 % avec prédominance conjuguée. • TP allongé : 58%. • Echographie abdominale montre une ascite : 30% des patientes. L’évolution a été marquée par l’acidose métabolique sévère (83%), insuffisance rénale aigue (75%), insuffisance hépato cellulaire aigue (92%) et ensuite le décès. Le traitement de la SHAG se base sur l'extraction fœtale. Les troubles de l’hémostase doivent être corrigés par du plasma frais, du fibrinogène et des plaquettes pour réduire au maximum le risque hémorragique. Il existe un intérêt aux échanges plasmatiques dans le post-partum immédiat. En conclusion, La SHAG peut être associé à un déficit de béta-oxydation mitochondriale des acides gras qui doit être systématiquement recherché chez l’enfant et la mère.. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3512023 Président : KHARBACH AICHA Directeur : KHARBACH AICHA Juge : TACHINANTE RAJAE Juge : LAKHDAR AMINA Juge : OUDGHIRI NEZHA Réservation
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