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Titre : LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : FATIM EZZOHRA BENOTMANE, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lymphangiome kystique de l'abdomen est une tumeur congénitale malformative rare. Il représente 1/6 de la totalité des lymphangiomes kystiques de l'organisme et correspond à 7% des formations kystiques intra-abdominales.
Nous rapportons une étude rétrospective de six cas de 1ymphangiomes kystiques intra-abdominaux chez l'enfant colligés au service de chirurgie A à l'Hôpital d'Enfant de RABAT sur une période de 08 ans s'étalant de 2002 à 2010.
L'âge moyen était de cinq ans avec une prédominance masculine (quatre garçons pour deux filles)
La symptomatologie clinique est dominée par la présence d'une distension ou une masse abdominale.
L'examen clinique est pauvre et le diagnostic a été évoqué sur les données de l'échographie et les données de la tomodensitométrie.
Le traitement est chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète dans trois cas, et exérèses complètes associées à une résection intestinale dans les trois autres cas.
L'évolution est favorable chez presque tous les malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2172010 Président : MOUNIR NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : TAOUFIK MESKINI LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL CHEZ L’ENFANT [thèse] / FATIM EZZOHRA BENOTMANE, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lymphangiome kystique de l'abdomen est une tumeur congénitale malformative rare. Il représente 1/6 de la totalité des lymphangiomes kystiques de l'organisme et correspond à 7% des formations kystiques intra-abdominales.
Nous rapportons une étude rétrospective de six cas de 1ymphangiomes kystiques intra-abdominaux chez l'enfant colligés au service de chirurgie A à l'Hôpital d'Enfant de RABAT sur une période de 08 ans s'étalant de 2002 à 2010.
L'âge moyen était de cinq ans avec une prédominance masculine (quatre garçons pour deux filles)
La symptomatologie clinique est dominée par la présence d'une distension ou une masse abdominale.
L'examen clinique est pauvre et le diagnostic a été évoqué sur les données de l'échographie et les données de la tomodensitométrie.
Le traitement est chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète dans trois cas, et exérèses complètes associées à une résection intestinale dans les trois autres cas.
L'évolution est favorable chez presque tous les malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2172010 Président : MOUNIR NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : TAOUFIK MESKINI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2172010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible 
Titre : LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : EL GAOUCH Asma., Auteur Année de publication : M1182019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome kystique Abdominal Enfant. Résumé : Le lymphangiome kystique de l’abdomen est une tumeur malformative rare du système lymphatique découverte habituellement dans l’enfance. Il représente 1/6 de la totalité des lymphangiomes kystiques de l'organisme et correspond à 7% des formations kystiques intra-abdominales.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq cas de lymphangiomes kystiques intra-abdominaux chez l'enfant colligés au service de chirurgie A à l'Hôpital d'Enfant de RABAT sur une période de 08 ans s'étalant de 2010 à 2018.
L'âge moyen était de six ans avec une prédominance féminine (deux garçons pour trois filles) avec un sex ratio de 0.66.
La symptomatologie clinique est dominée par la présence d’une douleur abdominale et en deuxième lieu par l’apparition d’une distension ou une masse abdominale.
L’examen clinique est polymorphe et non spécifique. Le diagnostic a été évoqué sur les données de l’échographie et les données de la tomodensitométrie.
Le traitement est chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète dans un cas, et exérèses complètes associées à une résection intestinale dans les quatre autres cas.
L’évolution est favorable chez tous les malades suivis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : EL ABSI.M LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL CHEZ L’ENFANT. [thèse] / EL GAOUCH Asma., Auteur . - M1182019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome kystique Abdominal Enfant. Résumé : Le lymphangiome kystique de l’abdomen est une tumeur malformative rare du système lymphatique découverte habituellement dans l’enfance. Il représente 1/6 de la totalité des lymphangiomes kystiques de l'organisme et correspond à 7% des formations kystiques intra-abdominales.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq cas de lymphangiomes kystiques intra-abdominaux chez l'enfant colligés au service de chirurgie A à l'Hôpital d'Enfant de RABAT sur une période de 08 ans s'étalant de 2010 à 2018.
L'âge moyen était de six ans avec une prédominance féminine (deux garçons pour trois filles) avec un sex ratio de 0.66.
La symptomatologie clinique est dominée par la présence d’une douleur abdominale et en deuxième lieu par l’apparition d’une distension ou une masse abdominale.
L’examen clinique est polymorphe et non spécifique. Le diagnostic a été évoqué sur les données de l’échographie et les données de la tomodensitométrie.
Le traitement est chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète dans un cas, et exérèses complètes associées à une résection intestinale dans les quatre autres cas.
L’évolution est favorable chez tous les malades suivis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : EL ABSI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1182019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1182019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1182019URL
