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15 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Lymphangiome kystique' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAPPORT DE LAPAROSCOPIE DANS LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU LYMPHANGIONE KYSTIQUE INTRA ABDOMINAL CHEZ L'ENFANT / IMOUNAN FATIMA
Titre : APPORT DE LAPAROSCOPIE DANS LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU LYMPHANGIONE KYSTIQUE INTRA ABDOMINAL CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : IMOUNAN FATIMA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE LAPAROSCOPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2212007 Président : ETTEYBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : ETTAIR SAID Juge : / Juge : / APPORT DE LAPAROSCOPIE DANS LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU LYMPHANGIONE KYSTIQUE INTRA ABDOMINAL CHEZ L'ENFANT [thèse] / IMOUNAN FATIMA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE LAPAROSCOPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2212007 Président : ETTEYBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : ETTAIR SAID Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE L’ABDOMEN CHEZ L’ADULTE Type de document : thèse Auteurs : EL OUARDI NAJLAE, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMEN ADULTE DIAGNOSTIC TRAITEMENT Résumé : Le lymphangiome kystique est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique, touchant le plus souvent la région crânio-faciale, cervicale ou thoracique. La localisation abdominale est très rare et représente moins de5% chez l’adulte.
Rappeler les aspects éthiopathogéniques et diagnostiques et la place de la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adulte et préciser les caractéristiques de certaines localisations.
Notre travail porte sur l’étude rétrospective d’une série de sept cas de lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adultes traités entre 2002 et 2013 dans le service de chirurgie viscérale 1 de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V- Rabat.
L’âge moyen était de trente huit ans avec une prédominance féminine. Les signes cliniques étaient dominés par les douleurs abdominales dans six cas, une masse abdominale palpable dans trois cas, une occlusion intestinale dans un cas, des œdèmes des membres inférieurs dans un cas et une découverte fortuite dans un cas. Les lésions siégeaient essentiellement dans le mésentère (trois cas), le rétropéritoine (deux cas), la rate (un cas) et la surrénale (un cas). La résection tumorale était complète chez tous les malades, au prix d’une résection intestinale segmentaire dans un cas, d’une splénectomie dans un cas et d’une surrénalectomie dans un cas. Après un suivi moyen de six ans, une patiente a présenté une récidive rétropéritonéale.
Le lymphangiome kystique de l’abdomen se traduit chez l’adulte par des aspects cliniques et radiologiques très variables faisant l’objet de nombreuses incertitudes diagnostiques. La résection chirurgicale complète, traitement de choix, ne permet pas toujours de prévenir une récidive locale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352013 Président : ZENTAR.A Directeur : AIT ALI.A Juge : OUKABLI.M Juge : BENAMR LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE L’ABDOMEN CHEZ L’ADULTE [thèse] / EL OUARDI NAJLAE, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMEN ADULTE DIAGNOSTIC TRAITEMENT Résumé : Le lymphangiome kystique est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique, touchant le plus souvent la région crânio-faciale, cervicale ou thoracique. La localisation abdominale est très rare et représente moins de5% chez l’adulte.
Rappeler les aspects éthiopathogéniques et diagnostiques et la place de la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adulte et préciser les caractéristiques de certaines localisations.
Notre travail porte sur l’étude rétrospective d’une série de sept cas de lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adultes traités entre 2002 et 2013 dans le service de chirurgie viscérale 1 de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V- Rabat.
L’âge moyen était de trente huit ans avec une prédominance féminine. Les signes cliniques étaient dominés par les douleurs abdominales dans six cas, une masse abdominale palpable dans trois cas, une occlusion intestinale dans un cas, des œdèmes des membres inférieurs dans un cas et une découverte fortuite dans un cas. Les lésions siégeaient essentiellement dans le mésentère (trois cas), le rétropéritoine (deux cas), la rate (un cas) et la surrénale (un cas). La résection tumorale était complète chez tous les malades, au prix d’une résection intestinale segmentaire dans un cas, d’une splénectomie dans un cas et d’une surrénalectomie dans un cas. Après un suivi moyen de six ans, une patiente a présenté une récidive rétropéritonéale.
Le lymphangiome kystique de l’abdomen se traduit chez l’adulte par des aspects cliniques et radiologiques très variables faisant l’objet de nombreuses incertitudes diagnostiques. La résection chirurgicale complète, traitement de choix, ne permet pas toujours de prévenir une récidive locale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352013 Président : ZENTAR.A Directeur : AIT ALI.A Juge : OUKABLI.M Juge : BENAMR Réservation
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Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE L'ABDOMEN CHEZ L'ADULTE A PROPOS DE TREIZE CAS Type de document : thèse Auteurs : ENNASRAOUI IMAD, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome kystique Abdomen Adulte Diagnostic Traitement Cystic lymphangioma abdomen adult diagnostic treatment evolution ورم الأوعیة اللمفاویة الكیسي البطن الراشد التشخیص العلاج Résumé : Les lymphangiomes kystiques sont des tumeurs malformatives bénignes du système
lymphatique, touchant essentiellement la région cervico-faciale et axillaire. La localisation
abdominale est très rare et représente moins de 5% des localisations chez l’adulte.
L’expression clinique et radiologique des lymphangiomes kystiques chez l’adulte est
très variable et à l’origine de nombreuses incertitudes diagnostiques. La résection chirurgicale
complète, traitement de choix, ne permet pas toujours de prévenir une récidive locale.
Notre travail prend comme objectif de rappeler les aspects éthiopathogéniques et
diagnostiques et la place de la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes kystiques
abdominaux de l’adulte, et de préciser les caractéristiques de certaines localisations. Il porte
sur une étude rétrospective d’une série de treize cas de lymphangiomes kystiques abdominaux
de l’adulte, tous traités entre 2002 et 2022 dans le service de chirurgie viscérale II de l’hôpital
militaire d’instruction Mohammed V de Rabat.
L’âge moyen était de quarante-cinq ans avec une prédominance féminine. Les signes
cliniques étaient dominés par des douleurs abdominales dans huit cas, une masse abdominale
palpable dans quatre cas, une occlusion intestinale dans deux cas, des oedèmes des membres
inférieurs dans un cas et une découverte fortuite dans deux cas. Les lésions siégeaient dans le
mésentère dans six cas, le rétropéritoine dans trois cas, la rate dans deux cas, la surrénale dans
un cas et le pancréas dans un cas. La résection tumorale était complète chez douze de nos
malades, au prix d’une résection intestinale segmentaire dans un cas, d’une splénectomie dans
deux cas et d’une surrénalectomie droite dans un cas. Un seul patient a subi une résection
incomplète face à des rapports intimes et une infiltration importante des structures de
voisinage.
Après un suivi moyen de deux ans et demi, un seul patient a présenté une récidive
locale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4852022 Président : Abdellatif SETTAF Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Mohamed OUKABLI Juge : Rachida SAOUAB Juge : Noureddine NJOUMI LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE L'ABDOMEN CHEZ L'ADULTE A PROPOS DE TREIZE CAS [thèse] / ENNASRAOUI IMAD, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome kystique Abdomen Adulte Diagnostic Traitement Cystic lymphangioma abdomen adult diagnostic treatment evolution ورم الأوعیة اللمفاویة الكیسي البطن الراشد التشخیص العلاج Résumé : Les lymphangiomes kystiques sont des tumeurs malformatives bénignes du système
lymphatique, touchant essentiellement la région cervico-faciale et axillaire. La localisation
abdominale est très rare et représente moins de 5% des localisations chez l’adulte.
L’expression clinique et radiologique des lymphangiomes kystiques chez l’adulte est
très variable et à l’origine de nombreuses incertitudes diagnostiques. La résection chirurgicale
complète, traitement de choix, ne permet pas toujours de prévenir une récidive locale.
Notre travail prend comme objectif de rappeler les aspects éthiopathogéniques et
diagnostiques et la place de la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes kystiques
abdominaux de l’adulte, et de préciser les caractéristiques de certaines localisations. Il porte
sur une étude rétrospective d’une série de treize cas de lymphangiomes kystiques abdominaux
de l’adulte, tous traités entre 2002 et 2022 dans le service de chirurgie viscérale II de l’hôpital
militaire d’instruction Mohammed V de Rabat.
L’âge moyen était de quarante-cinq ans avec une prédominance féminine. Les signes
cliniques étaient dominés par des douleurs abdominales dans huit cas, une masse abdominale
palpable dans quatre cas, une occlusion intestinale dans deux cas, des oedèmes des membres
inférieurs dans un cas et une découverte fortuite dans deux cas. Les lésions siégeaient dans le
mésentère dans six cas, le rétropéritoine dans trois cas, la rate dans deux cas, la surrénale dans
un cas et le pancréas dans un cas. La résection tumorale était complète chez douze de nos
malades, au prix d’une résection intestinale segmentaire dans un cas, d’une splénectomie dans
deux cas et d’une surrénalectomie droite dans un cas. Un seul patient a subi une résection
incomplète face à des rapports intimes et une infiltration importante des structures de
voisinage.
Après un suivi moyen de deux ans et demi, un seul patient a présenté une récidive
locale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4852022 Président : Abdellatif SETTAF Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Mohamed OUKABLI Juge : Rachida SAOUAB Juge : Noureddine NJOUMI Réservation
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M4852022URL
Titre : LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : FATIM EZZOHRA BENOTMANE, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lymphangiome kystique de l'abdomen est une tumeur congénitale malformative rare. Il représente 1/6 de la totalité des lymphangiomes kystiques de l'organisme et correspond à 7% des formations kystiques intra-abdominales.
Nous rapportons une étude rétrospective de six cas de 1ymphangiomes kystiques intra-abdominaux chez l'enfant colligés au service de chirurgie A à l'Hôpital d'Enfant de RABAT sur une période de 08 ans s'étalant de 2002 à 2010.
L'âge moyen était de cinq ans avec une prédominance masculine (quatre garçons pour deux filles)
La symptomatologie clinique est dominée par la présence d'une distension ou une masse abdominale.
L'examen clinique est pauvre et le diagnostic a été évoqué sur les données de l'échographie et les données de la tomodensitométrie.
Le traitement est chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète dans trois cas, et exérèses complètes associées à une résection intestinale dans les trois autres cas.
L'évolution est favorable chez presque tous les malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2172010 Président : MOUNIR NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : TAOUFIK MESKINI LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL CHEZ L’ENFANT [thèse] / FATIM EZZOHRA BENOTMANE, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lymphangiome kystique de l'abdomen est une tumeur congénitale malformative rare. Il représente 1/6 de la totalité des lymphangiomes kystiques de l'organisme et correspond à 7% des formations kystiques intra-abdominales.
Nous rapportons une étude rétrospective de six cas de 1ymphangiomes kystiques intra-abdominaux chez l'enfant colligés au service de chirurgie A à l'Hôpital d'Enfant de RABAT sur une période de 08 ans s'étalant de 2002 à 2010.
L'âge moyen était de cinq ans avec une prédominance masculine (quatre garçons pour deux filles)
La symptomatologie clinique est dominée par la présence d'une distension ou une masse abdominale.
L'examen clinique est pauvre et le diagnostic a été évoqué sur les données de l'échographie et les données de la tomodensitométrie.
Le traitement est chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète dans trois cas, et exérèses complètes associées à une résection intestinale dans les trois autres cas.
L'évolution est favorable chez presque tous les malades.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2172010 Président : MOUNIR NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : TAOUFIK MESKINI Réservation
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Titre : LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : EL GAOUCH Asma., Auteur Année de publication : M1182019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome kystique Abdominal Enfant. Résumé : Le lymphangiome kystique de l’abdomen est une tumeur malformative rare du système lymphatique découverte habituellement dans l’enfance. Il représente 1/6 de la totalité des lymphangiomes kystiques de l'organisme et correspond à 7% des formations kystiques intra-abdominales.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq cas de lymphangiomes kystiques intra-abdominaux chez l'enfant colligés au service de chirurgie A à l'Hôpital d'Enfant de RABAT sur une période de 08 ans s'étalant de 2010 à 2018.
L'âge moyen était de six ans avec une prédominance féminine (deux garçons pour trois filles) avec un sex ratio de 0.66.
La symptomatologie clinique est dominée par la présence d’une douleur abdominale et en deuxième lieu par l’apparition d’une distension ou une masse abdominale.
L’examen clinique est polymorphe et non spécifique. Le diagnostic a été évoqué sur les données de l’échographie et les données de la tomodensitométrie.
Le traitement est chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète dans un cas, et exérèses complètes associées à une résection intestinale dans les quatre autres cas.
L’évolution est favorable chez tous les malades suivis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : EL ABSI.M LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL CHEZ L’ENFANT. [thèse] / EL GAOUCH Asma., Auteur . - M1182019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome kystique Abdominal Enfant. Résumé : Le lymphangiome kystique de l’abdomen est une tumeur malformative rare du système lymphatique découverte habituellement dans l’enfance. Il représente 1/6 de la totalité des lymphangiomes kystiques de l'organisme et correspond à 7% des formations kystiques intra-abdominales.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq cas de lymphangiomes kystiques intra-abdominaux chez l'enfant colligés au service de chirurgie A à l'Hôpital d'Enfant de RABAT sur une période de 08 ans s'étalant de 2010 à 2018.
L'âge moyen était de six ans avec une prédominance féminine (deux garçons pour trois filles) avec un sex ratio de 0.66.
La symptomatologie clinique est dominée par la présence d’une douleur abdominale et en deuxième lieu par l’apparition d’une distension ou une masse abdominale.
L’examen clinique est polymorphe et non spécifique. Le diagnostic a été évoqué sur les données de l’échographie et les données de la tomodensitométrie.
Le traitement est chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète dans un cas, et exérèses complètes associées à une résection intestinale dans les quatre autres cas.
L’évolution est favorable chez tous les malades suivis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : EL ABSI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1182019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1182019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1182019URL
Titre : LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE AXILLAIRE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : IBTIHALE BENJOUAD, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE AXILLAIRE ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les lymphangiomes kystiques restent des tumeurs congénitales rares, qui ne représentent que 6% des tumeurs bénignes de l’enfant. Environ 20% des localisations sont axillaires.
Le but de notre travail est de proposer une synthèse actualisée des différentes modalités de diagnostic et de traitement des lymphangiomes axillaires.
Notre travail consiste en une étude rétrospective étalée sur 16 ans, entre octobre 1993 et juin 2009, représentée par 7 cas de lymphangiomes kystiques axillaires colligés au service de Chirurgie A de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
L’âge d’apparition des lésions chez nos patients allait de la naissance jusqu’à deux ans, le sexe ratio filles-garçons était de 0,75.
Dans la totalité des cas, le lymphangiome a été révélé par des tuméfactions cutanées de taille variable siégeant au niveau de la région axillaire, de consistance molle parfois rénitente, mobile par rapport au deux plans, non douloureuse à la palpation, augmentant de volume progressivement, sans atteintes vasculo-nerveuses.
L’échographie axillaire et la tomodensitométrie ont permis d’évoquer le diagnostic de la lésion chez nos enfants.
L’exérèse chirurgicale était le traitement de première intention chez 6 de nos patients (86%) et un seul malade a bénéficié d’un traitement par sclérothérapie aux corticoïdes (14%).
L’exérèse était totale dans 5 cas avec sacrifice des structures nobles chez 2 malades, et partielle dans un cas du fait que la tumeur était intimement liée au pédicule vasculo-nerveux.
Seul l’examen anatomo-pathologique de la pièce opératoire a permis d’établir le diagnostic de certitude du lymphangiome.
Les suites opératoires immédiates étaient en général simples, l’évolution a été marquée par une récidive de la tumeur chez le patient traité par sclérothérapie ce qui a imposé une intervention chirurgicale.
Le diagnostic anténatal est actuellement performant basé sur des données échographiques au cours du deuxième trimestre de la grossesse et aidé par l’imagerie par résonnance magnétique fœtale.
La sclérose percutanée représente un traitement de choix, efficace, peu risqué et pouvant être proposée en première intention
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2232010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : RACHID GANA Juge : ANAS CHENGUITI ANSARI Juge : TAOUFIK MESKINI LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE AXILLAIRE CHEZ L’ENFANT [thèse] / IBTIHALE BENJOUAD, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE AXILLAIRE ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les lymphangiomes kystiques restent des tumeurs congénitales rares, qui ne représentent que 6% des tumeurs bénignes de l’enfant. Environ 20% des localisations sont axillaires.
Le but de notre travail est de proposer une synthèse actualisée des différentes modalités de diagnostic et de traitement des lymphangiomes axillaires.
Notre travail consiste en une étude rétrospective étalée sur 16 ans, entre octobre 1993 et juin 2009, représentée par 7 cas de lymphangiomes kystiques axillaires colligés au service de Chirurgie A de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
L’âge d’apparition des lésions chez nos patients allait de la naissance jusqu’à deux ans, le sexe ratio filles-garçons était de 0,75.
Dans la totalité des cas, le lymphangiome a été révélé par des tuméfactions cutanées de taille variable siégeant au niveau de la région axillaire, de consistance molle parfois rénitente, mobile par rapport au deux plans, non douloureuse à la palpation, augmentant de volume progressivement, sans atteintes vasculo-nerveuses.
L’échographie axillaire et la tomodensitométrie ont permis d’évoquer le diagnostic de la lésion chez nos enfants.
L’exérèse chirurgicale était le traitement de première intention chez 6 de nos patients (86%) et un seul malade a bénéficié d’un traitement par sclérothérapie aux corticoïdes (14%).
L’exérèse était totale dans 5 cas avec sacrifice des structures nobles chez 2 malades, et partielle dans un cas du fait que la tumeur était intimement liée au pédicule vasculo-nerveux.
Seul l’examen anatomo-pathologique de la pièce opératoire a permis d’établir le diagnostic de certitude du lymphangiome.
Les suites opératoires immédiates étaient en général simples, l’évolution a été marquée par une récidive de la tumeur chez le patient traité par sclérothérapie ce qui a imposé une intervention chirurgicale.
Le diagnostic anténatal est actuellement performant basé sur des données échographiques au cours du deuxième trimestre de la grossesse et aidé par l’imagerie par résonnance magnétique fœtale.
La sclérose percutanée représente un traitement de choix, efficace, peu risqué et pouvant être proposée en première intention
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2232010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : RACHID GANA Juge : ANAS CHENGUITI ANSARI Juge : TAOUFIK MESKINI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2232010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE CERVICAL CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Fatima Ez-zahra El-Garah, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphangiome kystique masse cervicale enfant traitement Résumé : Objectifs : rappeler les aspects étiopathogéniques, diagnostiques et les
modalités thérapeutiques du lymphangiome kystique cervical chez l’enfant.
Matériels et méthodes : c’est une étude rétrospective concernant 03 cas de
lymphangiomes kystiques cervicaux d’enfants traités entre Avril 2013 et
Mai 2021 à l’hôpital des enfants de Rabat au sein de service de chirurgie
infantile « A ».
Résultats : il s’agissait de deux filles et un garçon dont l’âge moyen était
32 mois (deux ans et 08 mois). Le lymphangiome kystique était découvert
avant l’âge de deux ans dans un cas, à deux ans dans un cas et après deux
ans dans le dernier cas. La masse siégeait à droite dans deux cas et à gauche
dans un cas, sans signes compressifs associés. La localisation cervicale de
la tumeur était simple dans les 03 cas avec présence des adénopathies
cervicales et médiastinales dans un cas, aucun cas n’a nécessité des mesures
de réanimation. Le traitement chirurgical était choisi chez les trois patients.
Aucun cas de décès ou de complication n’a été rapporté en post opératoire.
Conclusion : Les malformations lymphatiques cervicales constituent un
aspect particulier de la pathologie chirurgicale de l’enfant. Il n'existe
actuellement aucun consensus sur la prise en charge de ces malformations,
le traitement dépend de leur sévérité, de leur topographie et de leur
caractère macro- ou microkystique, isolé ou syndromique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3342021 Président : Houssain TLIGUI Directeur : Mounir KISRA Juge : Nawfal FEJJAL LYMPHANGIOME KYSTIQUE CERVICAL CHEZ L’ENFANT [thèse] / Fatima Ez-zahra El-Garah, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lymphangiome kystique masse cervicale enfant traitement Résumé : Objectifs : rappeler les aspects étiopathogéniques, diagnostiques et les
modalités thérapeutiques du lymphangiome kystique cervical chez l’enfant.
Matériels et méthodes : c’est une étude rétrospective concernant 03 cas de
lymphangiomes kystiques cervicaux d’enfants traités entre Avril 2013 et
Mai 2021 à l’hôpital des enfants de Rabat au sein de service de chirurgie
infantile « A ».
Résultats : il s’agissait de deux filles et un garçon dont l’âge moyen était
32 mois (deux ans et 08 mois). Le lymphangiome kystique était découvert
avant l’âge de deux ans dans un cas, à deux ans dans un cas et après deux
ans dans le dernier cas. La masse siégeait à droite dans deux cas et à gauche
dans un cas, sans signes compressifs associés. La localisation cervicale de
la tumeur était simple dans les 03 cas avec présence des adénopathies
cervicales et médiastinales dans un cas, aucun cas n’a nécessité des mesures
de réanimation. Le traitement chirurgical était choisi chez les trois patients.
Aucun cas de décès ou de complication n’a été rapporté en post opératoire.
Conclusion : Les malformations lymphatiques cervicales constituent un
aspect particulier de la pathologie chirurgicale de l’enfant. Il n'existe
actuellement aucun consensus sur la prise en charge de ces malformations,
le traitement dépend de leur sévérité, de leur topographie et de leur
caractère macro- ou microkystique, isolé ou syndromique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3342021 Président : Houssain TLIGUI Directeur : Mounir KISRA Juge : Nawfal FEJJAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3342021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3342021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3342021URL
Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE CERVICO-PAROTIDIEN Type de document : thèse Auteurs : AQABLI Hind, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome kystique glande parotide sclérothérapie chirurgie Résumé : Objectifs : Rappeler les aspects étiopathogéniques, diagnostiques et thérapeutique et la place de la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes kystiques cervico-parotidiens de l’enfant.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective autour de 07 cas de lymphangiomes kystiques cervico-parotidiens chez des enfants traités et suivie entre 2010 et 2019 au service de chirurgie maxillo-faciale de l’hôpital des spécialités au CHU Ibn Sina à Rabat.
Résultats : Il s’agissait de 7 cas, quatre filles et trois garçons dont l’âge moyen était de 8 ans. Le lymphangiome kystique était visible à la naissance dans cinq cas. Il était découvert avant l’âge de deux ans dans les deux autres cas. Un seul cas présentait des inflammations itératives de la masse parotidienne. La tumeur était de localisation droite dans 4 cas et de localisation gauche dans 3 cas. Aucun cas n’a présenté des complications ou signe associé grave ayant nécessité des mesures de réanimation. L’exérèse chirurgicale a été décidée dans tous les cas, aucun d’eux n’a bénéficié d’une sclérothérapie. En dehors d’une parésie labiale qui a intéressé un seul cas, aucune autre complication du traitement n’a été noté. Nous n’avons pas eu de cas de décès.
Conclusion : Le traitement chirurgical reste le gold standard dans la prise en charge du lymphangiome cervicoparotidien. Néanmoins La sclérothérapie a bien fait ses preuves d’efficacité et d’innocuité, malgré qu’elle garde des inconvénients, et constitue une arme de plus dans l’arsenal thérapeutique du LK et s’octroie certaines indications.La variabilité du LKP, malgré qu’elle soit bénigne, pose un vrai défi thérapeutiqueet ne permet pas la standardisation de la prise en charge qui reste à ce jour au cas par cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4602019 Président : BENBOUZID.M.A Directeur : BOULAADES.M Juge : FEJJAL.N Juge : ALLALI.N LYMPHANGIOME KYSTIQUE CERVICO-PAROTIDIEN [thèse] / AQABLI Hind, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome kystique glande parotide sclérothérapie chirurgie Résumé : Objectifs : Rappeler les aspects étiopathogéniques, diagnostiques et thérapeutique et la place de la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes kystiques cervico-parotidiens de l’enfant.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective autour de 07 cas de lymphangiomes kystiques cervico-parotidiens chez des enfants traités et suivie entre 2010 et 2019 au service de chirurgie maxillo-faciale de l’hôpital des spécialités au CHU Ibn Sina à Rabat.
Résultats : Il s’agissait de 7 cas, quatre filles et trois garçons dont l’âge moyen était de 8 ans. Le lymphangiome kystique était visible à la naissance dans cinq cas. Il était découvert avant l’âge de deux ans dans les deux autres cas. Un seul cas présentait des inflammations itératives de la masse parotidienne. La tumeur était de localisation droite dans 4 cas et de localisation gauche dans 3 cas. Aucun cas n’a présenté des complications ou signe associé grave ayant nécessité des mesures de réanimation. L’exérèse chirurgicale a été décidée dans tous les cas, aucun d’eux n’a bénéficié d’une sclérothérapie. En dehors d’une parésie labiale qui a intéressé un seul cas, aucune autre complication du traitement n’a été noté. Nous n’avons pas eu de cas de décès.
Conclusion : Le traitement chirurgical reste le gold standard dans la prise en charge du lymphangiome cervicoparotidien. Néanmoins La sclérothérapie a bien fait ses preuves d’efficacité et d’innocuité, malgré qu’elle garde des inconvénients, et constitue une arme de plus dans l’arsenal thérapeutique du LK et s’octroie certaines indications.La variabilité du LKP, malgré qu’elle soit bénigne, pose un vrai défi thérapeutiqueet ne permet pas la standardisation de la prise en charge qui reste à ce jour au cas par cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4602019 Président : BENBOUZID.M.A Directeur : BOULAADES.M Juge : FEJJAL.N Juge : ALLALI.N Réservation
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Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE LA GLANDE SURRENALE. Type de document : thèse Auteurs : HINDA Maryam, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome kystique la glande surrénale tumeur kystique Résumé : Le lymphangiome kystique de la surrénale est une tumeur bénigne rare. Elle est généralement asymptomatique et sa découverte est le plus souvent fortuite. Son diagnostic peut être orienté par l'imagerie en particulier par l'échographieet la tomodensitométrie. La certitude diagnostique est obtenue par l'examen anatomopathologique de lapièce opératoire. Le traitement du choix est chirurgical consistant en une exérèse complète de la lésion. Leur pronostic est excellent, cependant des récidives peuvent se voir en cas de la résection incomplète du kyste. Ce qui impose une surveillance régulière chez ces patients. Dans ce travail, et à travers une étude de 2 cas diagnostiqués au service de chirurgieviscérale 1 de l'hôpital militaire d'instruction mohammed V à Rabat , nous faisonsconnaitre les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie , ainsi quel'actualité dans le domaine de recherche thérapeutique . Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2992019 Président : A. ZENTAR Directeur : M. MOUJAHID Juge : A. BOUNAIM Juge : R. MSSROURI Juge : H. SEDDIK LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE LA GLANDE SURRENALE. [thèse] / HINDA Maryam, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome kystique la glande surrénale tumeur kystique Résumé : Le lymphangiome kystique de la surrénale est une tumeur bénigne rare. Elle est généralement asymptomatique et sa découverte est le plus souvent fortuite. Son diagnostic peut être orienté par l'imagerie en particulier par l'échographieet la tomodensitométrie. La certitude diagnostique est obtenue par l'examen anatomopathologique de lapièce opératoire. Le traitement du choix est chirurgical consistant en une exérèse complète de la lésion. Leur pronostic est excellent, cependant des récidives peuvent se voir en cas de la résection incomplète du kyste. Ce qui impose une surveillance régulière chez ces patients. Dans ce travail, et à travers une étude de 2 cas diagnostiqués au service de chirurgieviscérale 1 de l'hôpital militaire d'instruction mohammed V à Rabat , nous faisonsconnaitre les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie , ainsi quel'actualité dans le domaine de recherche thérapeutique . Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2992019 Président : A. ZENTAR Directeur : M. MOUJAHID Juge : A. BOUNAIM Juge : R. MSSROURI Juge : H. SEDDIK Réservation
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Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE DU MESENTERE Type de document : thèse Auteurs : Taha CHEIKH AHMED, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome Kystique Mésentère Diagnostic Traitement Résumé : Le lymphangiome kystique du mésentère est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique.
Ses aspects cliniques sont très polymorphes, il peut s’agir de douleurs abdominales de siège variable, d’une masse palpable ou d’une distension abdominale, parfois révélé par une complication.
Son diagnostic, évoqué par l'imagerie en particulier par l'echographie et la
tomodensitométrie, nécessite une confirmation histologique.
Le traitement de choix est chirurgical consistant en une exérèse complète de la
lésion. La laparoscopie est actuellement la voie d’abord de choix.
Dans ce travail, et à travers une étude de 3 cas diagnostiqués au service de chirurgie viscérale I de l'hôpital militaire d'instruction Mohammed V à Rabat , nous faisons connaitre les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie , ainsi que l'actualité dans le domaine de recherche thérapeutique .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1862019 Président : SETTAF.A Directeur : AIT ALI.A Juge : MOUJAHID.M Juge : OUKABLI.M Juge : ROUIBAA.F-RADOUANE.B LYMPHANGIOME KYSTIQUE DU MESENTERE [thèse] / Taha CHEIKH AHMED, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome Kystique Mésentère Diagnostic Traitement Résumé : Le lymphangiome kystique du mésentère est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique.
Ses aspects cliniques sont très polymorphes, il peut s’agir de douleurs abdominales de siège variable, d’une masse palpable ou d’une distension abdominale, parfois révélé par une complication.
Son diagnostic, évoqué par l'imagerie en particulier par l'echographie et la
tomodensitométrie, nécessite une confirmation histologique.
Le traitement de choix est chirurgical consistant en une exérèse complète de la
lésion. La laparoscopie est actuellement la voie d’abord de choix.
Dans ce travail, et à travers une étude de 3 cas diagnostiqués au service de chirurgie viscérale I de l'hôpital militaire d'instruction Mohammed V à Rabat , nous faisons connaitre les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie , ainsi que l'actualité dans le domaine de recherche thérapeutique .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1862019 Président : SETTAF.A Directeur : AIT ALI.A Juge : MOUJAHID.M Juge : OUKABLI.M Juge : ROUIBAA.F-RADOUANE.B Réservation
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Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE DU PANCREAS : A propos d’un cAs avec revue de la litterature Type de document : thèse Auteurs : KOUADIO KOUASSI ANGE EMERSON, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome kystique Pancréas Tumeur kystique Résumé : Les lymphangiomes kystiques pancréatiques sont des lésions bénignes rares qui
proviennent des vaisseaux lymphatiques, représentant seulement 1% des lymphangiomes
abdominaux et moins de 0,5% de toutes les lésions pancréatiques kystique, il touche en
général la femme.
Sa présentation clinique est polymorphe, son diagnostic préopératoire qui autrefois était
difficile voir quasi impossible est possible maintenant. Néanmoins le diagnostic de certitude
est histologique.
Le traitement curatif est chirurgical, la résection complète élimine les risques de
récidives.
Nous rapportons dans ce travail le cas d’un patient de 69 ans qui s’est présenté aux
urgences dans un tableau d’hémorragie digestive haute où une fibroscopie
œsogastroduodénale a été réalisé révélant une formation polypoïde au niveau de la deuxième
portion du duodénum.
Le scanner et IRM abdominale effectué par la suite ont objectivé une masse kystique
duodéno-pancréatique circonscrivant la tête et l’isthme du pancréas.
L’exploration lors de la laparotomie à révéler la masse polykystique infiltrant toute la
face postérieure du pancréas et la paroi duodénale. Une résection complète était impossible
face aux risques liés à la duodénopancréatectomie totale.
Considérant ce risque une résection tumorale incomplète a été réalisé avec préservation
du pancréas.
Cependant la zone d’invasion duodénale à l’origine du saignement a été reséqué.
L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a confirmé la nature
lymphangiomateuse de la tumeur.
L’objectif dans ce travail d’étudier les particularités diagnostiques et thérapeutiques du
lymphangiome kystique du pancréas.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1622023 Président : Rahal MSSROURI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Mouna TAMZAOURTE Juge : Rachida SOUAB Juge : Noureddine NJOUMI LYMPHANGIOME KYSTIQUE DU PANCREAS : A propos d’un cAs avec revue de la litterature [thèse] / KOUADIO KOUASSI ANGE EMERSON, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome kystique Pancréas Tumeur kystique Résumé : Les lymphangiomes kystiques pancréatiques sont des lésions bénignes rares qui
proviennent des vaisseaux lymphatiques, représentant seulement 1% des lymphangiomes
abdominaux et moins de 0,5% de toutes les lésions pancréatiques kystique, il touche en
général la femme.
Sa présentation clinique est polymorphe, son diagnostic préopératoire qui autrefois était
difficile voir quasi impossible est possible maintenant. Néanmoins le diagnostic de certitude
est histologique.
Le traitement curatif est chirurgical, la résection complète élimine les risques de
récidives.
Nous rapportons dans ce travail le cas d’un patient de 69 ans qui s’est présenté aux
urgences dans un tableau d’hémorragie digestive haute où une fibroscopie
œsogastroduodénale a été réalisé révélant une formation polypoïde au niveau de la deuxième
portion du duodénum.
Le scanner et IRM abdominale effectué par la suite ont objectivé une masse kystique
duodéno-pancréatique circonscrivant la tête et l’isthme du pancréas.
L’exploration lors de la laparotomie à révéler la masse polykystique infiltrant toute la
face postérieure du pancréas et la paroi duodénale. Une résection complète était impossible
face aux risques liés à la duodénopancréatectomie totale.
Considérant ce risque une résection tumorale incomplète a été réalisé avec préservation
du pancréas.
Cependant la zone d’invasion duodénale à l’origine du saignement a été reséqué.
L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a confirmé la nature
lymphangiomateuse de la tumeur.
L’objectif dans ce travail d’étudier les particularités diagnostiques et thérapeutiques du
lymphangiome kystique du pancréas.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1622023 Président : Rahal MSSROURI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Mouna TAMZAOURTE Juge : Rachida SOUAB Juge : Noureddine NJOUMI Réservation
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Titre : Lymphangiome kystique du pancréas : à propos d’un cas et revue de la littérature. Type de document : thèse Auteurs : MOUHIB Zaynab, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome kystique Pancréas Tumeurs kystiques. Résumé : Le lymphangiome kystique est une tumeur bénigne malformative rare des vaisseaux lymphatiques, son histogénèse est encore hypothétique, il est retrouvé surtout chez l’enfant au niveau du cou et de la région axillaire, la localisation pancréatique reste exceptionnelle, elle représente moins de 1% des lymphangiomes, il survient plus fréquemment chez la femme et surtout au niveau du pancréas gauche.
Sa présentation clinique est polymorphe, le diagnostic peut être évoqué à l’imagerie mais celle-ci n’est pas spécifique de la pathologie, son diagnostic nécessite donc une confirmation histologique. Le traitement de choix est chirurgical, c’est le seul traitement curatif par résection complète de la tumeur.
Nous rapportant dans ce travail le cas d’une patiente de 58 ans, chez qui la découverte de la tumeur a été faite de façon fortuite lors de la réalisation d’une TDM thoracique qui a montré une masse kystique au niveau de la queue du pancréas, confirmée par une TDM et une IRM abdominale. Une exérèse complète de la masse a été réalisée, l’étude histologique de la pièce opératoire a montré une prolifération tumorale bénigne kystique faite de structures vasculaires dilatées et kystiques bordées par des cellules endothéliales régulières non atypiques, dans les suites opératoires la patiente a présenté un pseudokyste du pancréas traité et jusqu’à ce jour elle n’a pas présenté de récidives.
Notre objectif dans ce travail est d’étudier les manifestions cliniques, les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette pathologie qui est rare.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2922017 Président : AOURAGH.A Directeur : BOUNAIM.A Juge : OUKABLI.M Juge : AIT ALI .A Juge : ERRABIH.I-MOUJAHID.M Lymphangiome kystique du pancréas : à propos d’un cas et revue de la littérature. [thèse] / MOUHIB Zaynab, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome kystique Pancréas Tumeurs kystiques. Résumé : Le lymphangiome kystique est une tumeur bénigne malformative rare des vaisseaux lymphatiques, son histogénèse est encore hypothétique, il est retrouvé surtout chez l’enfant au niveau du cou et de la région axillaire, la localisation pancréatique reste exceptionnelle, elle représente moins de 1% des lymphangiomes, il survient plus fréquemment chez la femme et surtout au niveau du pancréas gauche.
Sa présentation clinique est polymorphe, le diagnostic peut être évoqué à l’imagerie mais celle-ci n’est pas spécifique de la pathologie, son diagnostic nécessite donc une confirmation histologique. Le traitement de choix est chirurgical, c’est le seul traitement curatif par résection complète de la tumeur.
Nous rapportant dans ce travail le cas d’une patiente de 58 ans, chez qui la découverte de la tumeur a été faite de façon fortuite lors de la réalisation d’une TDM thoracique qui a montré une masse kystique au niveau de la queue du pancréas, confirmée par une TDM et une IRM abdominale. Une exérèse complète de la masse a été réalisée, l’étude histologique de la pièce opératoire a montré une prolifération tumorale bénigne kystique faite de structures vasculaires dilatées et kystiques bordées par des cellules endothéliales régulières non atypiques, dans les suites opératoires la patiente a présenté un pseudokyste du pancréas traité et jusqu’à ce jour elle n’a pas présenté de récidives.
Notre objectif dans ce travail est d’étudier les manifestions cliniques, les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette pathologie qui est rare.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2922017 Président : AOURAGH.A Directeur : BOUNAIM.A Juge : OUKABLI.M Juge : AIT ALI .A Juge : ERRABIH.I-MOUJAHID.M Réservation
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Titre : Lymphangiome kystique de la rate Type de document : thèse Auteurs : JIOUA Chaimae, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome kystique la rate diagnostic traitement Résumé : Le lymphangiome kystique de la rate est une tumeur benigne rare.
Elle est généralement asymptomatique et sa découverte est le plus souvent fortuite.
Son diagnostic, évoqué par l'imagerie en particulier par l'echographie et la tomodensitométrie ,nécessite une confirmation histologique .
Le traitement de choix est chirurgical consistant en une exérèse complète de la lesion.
Avec l’avènement de la laparoscopie et la maîtrise de ses méthodes, certaines publications ont rapporté la possibilité de résection de LK de la rate par cette méthode.
Dans ce travail, et à travers une étude de 2 cas diagnostiqués au service de chirurgie viscérale 1 de l'hôpital militaire d'instruction mohammed V à Rabat , nous faisons connaitre les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie , ainsi que l'actualité dans le domaine de recherche thérapeutique .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1842017 Président : ALKANDRY.S.E Directeur : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : MASROURI.R Juge : ROUIBAA.F Lymphangiome kystique de la rate [thèse] / JIOUA Chaimae, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome kystique la rate diagnostic traitement Résumé : Le lymphangiome kystique de la rate est une tumeur benigne rare.
Elle est généralement asymptomatique et sa découverte est le plus souvent fortuite.
Son diagnostic, évoqué par l'imagerie en particulier par l'echographie et la tomodensitométrie ,nécessite une confirmation histologique .
Le traitement de choix est chirurgical consistant en une exérèse complète de la lesion.
Avec l’avènement de la laparoscopie et la maîtrise de ses méthodes, certaines publications ont rapporté la possibilité de résection de LK de la rate par cette méthode.
Dans ce travail, et à travers une étude de 2 cas diagnostiqués au service de chirurgie viscérale 1 de l'hôpital militaire d'instruction mohammed V à Rabat , nous faisons connaitre les caractéristiques cliniques et paracliniques de la maladie , ainsi que l'actualité dans le domaine de recherche thérapeutique .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1842017 Président : ALKANDRY.S.E Directeur : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : MASROURI.R Juge : ROUIBAA.F Réservation
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Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE RÉTROPÉRITONEAL CHEZ L'ADULTE Type de document : thèse Auteurs : DINIA MAROUANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome kystique retro péritonéal adulte diagnostic traitement Résumé :
Le lymphangiome kystique (LK) est une tumeur vasculaire qui se développe à partir des vaisseaux lymphatiques. Il touche fréquemment la région cervicale et axillaire et rarement l’abdomen.
Les localisations rétro péritonéal sont rares et représentent < 1 % des cas.
Le Lymphangiome kystique atteint essentiellement le nourrisson et l’enfant avec un mode d’expression très polymorphe allant d’une simple asthénie a un tableau pseudo chirurgical.
La pathogénie du LK n’est pas bien connue, la théorie d’une origine congénitale est la plus admise à l’heure actuelle.
Le diagnostic pré opératoire est difficile malgré les progrès de l’imagerie (échographie, TDM.. ) . La preuve définitive n’est le plus souvent retenue qu’à l’examen anatomopathologique de de la pièce opératoire.
La chirurgie est le traitement de choix. L’exérèse complète de la tumeur -chaque fois que possible – doit être réalisé afin d’éviter au maximum les récidives locales.
Le cas que nous rapportons est original de part sa localisation rétro péritonéal, de part sa survenue chez l’adulte et aussi par son mode d’expression sous forme d’un syndrome pseudo appendiculaire.
A travers cette observation et á la lumière des données de la littérature nous discuterons les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette tumeur.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2732021 Président : MEDARHRI JALIL Directeur : MSSROURI RAHAL Juge : JAHID AHMED Juge : LARAQUI HICHAM LYMPHANGIOME KYSTIQUE RÉTROPÉRITONEAL CHEZ L'ADULTE [thèse] / DINIA MAROUANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome kystique retro péritonéal adulte diagnostic traitement Résumé :
Le lymphangiome kystique (LK) est une tumeur vasculaire qui se développe à partir des vaisseaux lymphatiques. Il touche fréquemment la région cervicale et axillaire et rarement l’abdomen.
Les localisations rétro péritonéal sont rares et représentent < 1 % des cas.
Le Lymphangiome kystique atteint essentiellement le nourrisson et l’enfant avec un mode d’expression très polymorphe allant d’une simple asthénie a un tableau pseudo chirurgical.
La pathogénie du LK n’est pas bien connue, la théorie d’une origine congénitale est la plus admise à l’heure actuelle.
Le diagnostic pré opératoire est difficile malgré les progrès de l’imagerie (échographie, TDM.. ) . La preuve définitive n’est le plus souvent retenue qu’à l’examen anatomopathologique de de la pièce opératoire.
La chirurgie est le traitement de choix. L’exérèse complète de la tumeur -chaque fois que possible – doit être réalisé afin d’éviter au maximum les récidives locales.
Le cas que nous rapportons est original de part sa localisation rétro péritonéal, de part sa survenue chez l’adulte et aussi par son mode d’expression sous forme d’un syndrome pseudo appendiculaire.
A travers cette observation et á la lumière des données de la littérature nous discuterons les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette tumeur.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2732021 Président : MEDARHRI JALIL Directeur : MSSROURI RAHAL Juge : JAHID AHMED Juge : LARAQUI HICHAM Réservation
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Titre : LES LYMPHANGIOMES KYSTIQUES CHEZ LENFANT : RÔLE DE LA CHIRURGIE COMBINÉE À LA SCLÉROTHÉRAPIE Type de document : thèse Auteurs : FASSI FIHRI RADEA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphangiome kystique enfant traitement Cystic lymphangioma child treatment مفانجيوا كيسي لأطفال علاج Résumé : Objectifs : Rappeler les aspects physiopathologiques et diagnostiques ainsi que la place de la
chirurgie et sa combinaison avec la sclérothérapie dans le traitement des lymphangiomes
kystiques de l’enfant
Matériel et méthodes:Notre étude rétrospective a concerné 34 cas de lymphangiomes
kystiques (10 cervicaux,2 thoraciques , 12 abdominaux,, d’enfants traités entre 2005 et 2024 au
service de chirurgie infantile « A » de l’Hôpital des Enfants de Rabat.
Résultats :Il s’agissait de quatorze filles et de seize garçons dont l’âge moyen était de 34.88
mois. Le lymphangiome kystique était visible à la naissance dans 7 cas. Il était découvert avant
l’âge de deux ans dans 16 cas et au-delà dans 11 cas.
Le lymphangiome kystique se manifestait principalement par une masse qui augmentait
progressivement de taille. L'examen clinique n'a pas fourni d'informations détaillées, et le
diagnostic a été posé en se basant sur les résultats de l'échographie et de la tomodensitométrie.
Un seul cas a nécessité de mesures de réanimation suite à une atteinte pancréatique en peropératoire.
L‘exérèse chirurgicale a été décidée dans 31 cas d’emblée, un seul cas a bénéficié
d’une sclérothérapie, et 2 cas ont bénéficié d’une corticothérapie.
L'évolution est favorable chez presque tous les malades.
Conclusion : Le lymphangiome kystique représente une forme spécifique de pathologie
chirurgicale chez l’enfant. Actuellement, la stadification clinicoradiologique récente est
devenue la référence pour déterminer le traitement approprié, qu'il soit chirurgical,
sclérothérapique ou basé sur une approche d'attente.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3392024 LES LYMPHANGIOMES KYSTIQUES CHEZ LENFANT : RÔLE DE LA CHIRURGIE COMBINÉE À LA SCLÉROTHÉRAPIE [thèse] / FASSI FIHRI RADEA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphangiome kystique enfant traitement Cystic lymphangioma child treatment مفانجيوا كيسي لأطفال علاج Résumé : Objectifs : Rappeler les aspects physiopathologiques et diagnostiques ainsi que la place de la
chirurgie et sa combinaison avec la sclérothérapie dans le traitement des lymphangiomes
kystiques de l’enfant
Matériel et méthodes:Notre étude rétrospective a concerné 34 cas de lymphangiomes
kystiques (10 cervicaux,2 thoraciques , 12 abdominaux,, d’enfants traités entre 2005 et 2024 au
service de chirurgie infantile « A » de l’Hôpital des Enfants de Rabat.
Résultats :Il s’agissait de quatorze filles et de seize garçons dont l’âge moyen était de 34.88
mois. Le lymphangiome kystique était visible à la naissance dans 7 cas. Il était découvert avant
l’âge de deux ans dans 16 cas et au-delà dans 11 cas.
Le lymphangiome kystique se manifestait principalement par une masse qui augmentait
progressivement de taille. L'examen clinique n'a pas fourni d'informations détaillées, et le
diagnostic a été posé en se basant sur les résultats de l'échographie et de la tomodensitométrie.
Un seul cas a nécessité de mesures de réanimation suite à une atteinte pancréatique en peropératoire.
L‘exérèse chirurgicale a été décidée dans 31 cas d’emblée, un seul cas a bénéficié
d’une sclérothérapie, et 2 cas ont bénéficié d’une corticothérapie.
L'évolution est favorable chez presque tous les malades.
Conclusion : Le lymphangiome kystique représente une forme spécifique de pathologie
chirurgicale chez l’enfant. Actuellement, la stadification clinicoradiologique récente est
devenue la référence pour déterminer le traitement approprié, qu'il soit chirurgical,
sclérothérapique ou basé sur une approche d'attente.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3392024 Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3392024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
