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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'BIOTECHNOLOGIE' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLes anticorps monoclonaux : Applications thérapeutiques. / HAMIDINE Mahmoud
Titre : Les anticorps monoclonaux : Applications thérapeutiques. Type de document : thèse Auteurs : HAMIDINE Mahmoud, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anticorps monoclonaux Biotechnologie Thérapeutiques Hémopathies malignes Pathologies infectieuses et auto-immunes. Résumé : Le développement des anticorps monoclonaux a conduit à un énorme bouleversement du potentiel thérapeutique. Les progrès de génie génétique et de biotechnologie, en particulier avec les techniques de recombinaison d’ADN, ont permis l’obtention des anticorps monoclonaux murins, chimériques, et humanisés et totalement humains. Malgré les nombreux problèmes que leur utilisation soulève, les anticorps monoclonaux ont apporté, en quelques années, des bénéfices thérapeutiques importants, notamment dans le domaine de l’oncologie surtout pour les tumeurs hématologiques, des pathologies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde, des pathologies inflammatoires chroniques et des pathologies infectieuses. De nombreuses stratégies visant encore à améliorer la spécificité des anticorps, devraient offrir un arsenal thérapeutique utilisable pour traiter de nombreuses maladies de manière ciblée. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2432014 Président : BELMEKKI.A Directeur : MRANI.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : IBRAHIMI.A-BENNANA Les anticorps monoclonaux : Applications thérapeutiques. [thèse] / HAMIDINE Mahmoud, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anticorps monoclonaux Biotechnologie Thérapeutiques Hémopathies malignes Pathologies infectieuses et auto-immunes. Résumé : Le développement des anticorps monoclonaux a conduit à un énorme bouleversement du potentiel thérapeutique. Les progrès de génie génétique et de biotechnologie, en particulier avec les techniques de recombinaison d’ADN, ont permis l’obtention des anticorps monoclonaux murins, chimériques, et humanisés et totalement humains. Malgré les nombreux problèmes que leur utilisation soulève, les anticorps monoclonaux ont apporté, en quelques années, des bénéfices thérapeutiques importants, notamment dans le domaine de l’oncologie surtout pour les tumeurs hématologiques, des pathologies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde, des pathologies inflammatoires chroniques et des pathologies infectieuses. De nombreuses stratégies visant encore à améliorer la spécificité des anticorps, devraient offrir un arsenal thérapeutique utilisable pour traiter de nombreuses maladies de manière ciblée. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2432014 Président : BELMEKKI.A Directeur : MRANI.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : IBRAHIMI.A-BENNANA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2432014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M2432014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible 
Titre : LES MEDICAMENTS ISSUS DE LA BIOTECHNOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : GARNOUT MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments Biotechnologie Thérapie génique Génie génétique Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les biotechnologies participent pour une part importante à l'actuelle révolution technologique. Le développement des biotechnologies commence tout juste à opérer des mutations majeures dans l'industrie du médicament, sans mentionner celle de l'alimentation, de l'agriculture et de l'environnement.
Les médicaments issus de la biotechnologie sont des agents thérapeutiques produits à l'aide d'organismes vivants et de la technologie de transgénèse (couramment appelée le génie génétique). Ils ont permis de faire des progrès significatifs dans le traitement de maladies restées incurables jusqu'à présent.
Ils représentent encore un grand espoir dans de nombreux domaines de thérapeutique. Cette classe de produits comprend les protéines recombinantes tels que l'insuline, les cytokines et les facteurs de croissance, les vaccins recombinants et les anticorps monoclonaux.
Le recours à ces molécules recombinantes d'intérêt thérapeutique doit toutefois prendre en considération certains effets secondaires, tels que :
s L’absence de sécurité maximale vis-à-vis des risques infectieux : contaminations virale ou bactérienne possible, transmission éventuelle d’agents pathogènes, prions...
s Néo-antigénécité, apparition des anticorps neutralisants.
Des exigences particulièrement sévères sont prises sous forme de directives et de normes par divers organismes, à l'encontre de la production des médicaments par des procédés biotechnologiques. Ces normes et directives permettent d'assurer la qualité du produit biotechnologique et de garantir son innocuité et son efficacité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222008 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : FAOUZI MY EL ABBES LES MEDICAMENTS ISSUS DE LA BIOTECHNOLOGIE [thèse] / GARNOUT MOHAMMED, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicaments Biotechnologie Thérapie génique Génie génétique Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les biotechnologies participent pour une part importante à l'actuelle révolution technologique. Le développement des biotechnologies commence tout juste à opérer des mutations majeures dans l'industrie du médicament, sans mentionner celle de l'alimentation, de l'agriculture et de l'environnement.
Les médicaments issus de la biotechnologie sont des agents thérapeutiques produits à l'aide d'organismes vivants et de la technologie de transgénèse (couramment appelée le génie génétique). Ils ont permis de faire des progrès significatifs dans le traitement de maladies restées incurables jusqu'à présent.
Ils représentent encore un grand espoir dans de nombreux domaines de thérapeutique. Cette classe de produits comprend les protéines recombinantes tels que l'insuline, les cytokines et les facteurs de croissance, les vaccins recombinants et les anticorps monoclonaux.
Le recours à ces molécules recombinantes d'intérêt thérapeutique doit toutefois prendre en considération certains effets secondaires, tels que :
s L’absence de sécurité maximale vis-à-vis des risques infectieux : contaminations virale ou bactérienne possible, transmission éventuelle d’agents pathogènes, prions...
s Néo-antigénécité, apparition des anticorps neutralisants.
Des exigences particulièrement sévères sont prises sous forme de directives et de normes par divers organismes, à l'encontre de la production des médicaments par des procédés biotechnologiques. Ces normes et directives permettent d'assurer la qualité du produit biotechnologique et de garantir son innocuité et son efficacité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222008 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : FAOUZI MY EL ABBES Réservation
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Titre : PHARMACOVIGILANCE DES MEDICAMENTS BIOTECHNOLOGIQUE Type de document : thèse Auteurs : ABOUHASSN WAHB, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance Effets indésirables Biotechnologie Vaccin Covid-19 Cominarty Pharmacovigilance biosimilar drugs biotechnology vaccinology COVID 19 Pfizer Cominarty الیقظة الدوائیة التكنلوجیا الحیویة أعراض الجانبیة لقاح كوفید كومینارتي Résumé : La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques est un processus qui vise à surveiller
et à évaluer les effets indésirables potentiels des médicaments biotechnologiques sur la santé humaine.
Ces médicaments sont produits à l'aide de techniques de biotechnologie et sont utilisés pour traiter une
large gamme de maladies, notamment le cancer, les maladies auto-immunes et les troubles
héréditaires. La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques comprend plusieurs étapes,
notamment la collecte de données sur les effets indésirables potentiels, l'analyse de ces données et la
prise de mesures pour minimiser les risques pour les patients. Les données peuvent être collectées à
partir de diverses sources, telles que les essais cliniques, les signalements spontanés et les études postcommercialisation.
L'analyse des données de pharmacovigilance permet de déterminer si les effets
indésirables observés sont liés au médicament biotechnologique ou s'ils sont dus à d'autres facteurs. Si
un lien est établi, des mesures peuvent être prises pour minimiser les risques pour les patients, telles
que la modification des instructions d'utilisation ou l'ajout de mises en garde sur les étiquettes. En
conclusion, la pharmacovigilance des vaccins Pfizer-BioNTech est cruciale pour assurer la sécurité et
l'efficacité de ce vaccin. Les données disponibles jusqu'à présent montrent que le vaccin est sûr et
efficace pour prévenir les cas graves de COVID-19. Cependant, il est important de continuer à
surveiller les effets indésirables à long terme et de poursuivre les recherches pour mieux comprendre
les effets à long terme de ce vaccin. La collaboration internationale et l'échange de données sont
essentiels pour garantir une pharmacovigilance efficace et pour continuer à protéger la santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432023 Président : Rachid EL JAOUDI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Samira SERRAGUI PHARMACOVIGILANCE DES MEDICAMENTS BIOTECHNOLOGIQUE [thèse] / ABOUHASSN WAHB, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance Effets indésirables Biotechnologie Vaccin Covid-19 Cominarty Pharmacovigilance biosimilar drugs biotechnology vaccinology COVID 19 Pfizer Cominarty الیقظة الدوائیة التكنلوجیا الحیویة أعراض الجانبیة لقاح كوفید كومینارتي Résumé : La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques est un processus qui vise à surveiller
et à évaluer les effets indésirables potentiels des médicaments biotechnologiques sur la santé humaine.
Ces médicaments sont produits à l'aide de techniques de biotechnologie et sont utilisés pour traiter une
large gamme de maladies, notamment le cancer, les maladies auto-immunes et les troubles
héréditaires. La pharmacovigilance des médicaments biotechnologiques comprend plusieurs étapes,
notamment la collecte de données sur les effets indésirables potentiels, l'analyse de ces données et la
prise de mesures pour minimiser les risques pour les patients. Les données peuvent être collectées à
partir de diverses sources, telles que les essais cliniques, les signalements spontanés et les études postcommercialisation.
L'analyse des données de pharmacovigilance permet de déterminer si les effets
indésirables observés sont liés au médicament biotechnologique ou s'ils sont dus à d'autres facteurs. Si
un lien est établi, des mesures peuvent être prises pour minimiser les risques pour les patients, telles
que la modification des instructions d'utilisation ou l'ajout de mises en garde sur les étiquettes. En
conclusion, la pharmacovigilance des vaccins Pfizer-BioNTech est cruciale pour assurer la sécurité et
l'efficacité de ce vaccin. Les données disponibles jusqu'à présent montrent que le vaccin est sûr et
efficace pour prévenir les cas graves de COVID-19. Cependant, il est important de continuer à
surveiller les effets indésirables à long terme et de poursuivre les recherches pour mieux comprendre
les effets à long terme de ce vaccin. La collaboration internationale et l'échange de données sont
essentiels pour garantir une pharmacovigilance efficace et pour continuer à protéger la santé publique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0432023 Président : Rachid EL JAOUDI Directeur : Azeddine IBRAHIMI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Samira SERRAGUI Réservation
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Titre : TRANSGENESE: IMPACT SUR LA SANTE HUMAINE ET L'ENVIRONNEMENT Type de document : thèse Auteurs : MOKHTARI MAHASSINE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : TRANSGENESE BIOTECHNOLOGIE GENIE GENETIQUE ORGANISMES TRANSGENIQUES MOLECULTURE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392007 Président : BENRAIS NAIMA Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : ALAOUI OUAHABI NAIMA Juge : / Juge : / TRANSGENESE: IMPACT SUR LA SANTE HUMAINE ET L'ENVIRONNEMENT [thèse] / MOKHTARI MAHASSINE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TRANSGENESE BIOTECHNOLOGIE GENIE GENETIQUE ORGANISMES TRANSGENIQUES MOLECULTURE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392007 Président : BENRAIS NAIMA Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : ALAOUI OUAHABI NAIMA Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0392007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
