Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
23 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Médicaments' 
Affiner la recherche Faire une suggestionActivités de Tératovigilance au Maroc : analyse de 16 années de fonctionnement (2000 – 2015) / MEZOUARI Maryam
Titre : Activités de Tératovigilance au Maroc : analyse de 16 années de fonctionnement (2000 – 2015) Type de document : thèse Auteurs : MEZOUARI Maryam, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératovigilance Médicaments Grossesse Fenugrec base de données Résumé : La Tératovigilance (TRV) est la surveillance des risques potentiels liés à la prise des produits de santé durant la grossesse. Elle permet d’améliorer le rapport Bénéfice/Risque chez la femme enceinte et d’éviter les interruptions de grossesse abusives.
Notre travail consistait à décrire le système National de Tératovigilance le (SNTV) et d’effectuer une analyse rétrospective des données collectées, entre 2000 et 2015.
Le SNTV a débuté au sein du Centre Antipoison et de Pharmacovigilance du Maroc en 2000. Il est responsable de la collecte, l’analyse et la gestion des événements indésirables de Tératovigilance(NET) liés à la prise d’un produit de santé. Il assurel’information des professionnels de santé et du public sur le risque des produits de santé durant la grossesse ; il est appuyé par le réseau national de teratovigilance (RNTRV).
Durant la période d’étude, l’unité de TRV a recensé 869 casliés à l’utilisation des produits de santé chez la femme enceinte dont 34,4% relatifs aux NET et 65,6% relatifs aux des demandes d’information(DI). La voie électronique représentait le moyen prédominant de notification des NET (65,2%). Les professionnels de santé représentaient les principaux notificateurs et demandeurs d’information (79,9%). Les produits de santé les plus incriminés sont les médicaments et les plantes. Plus des 2/3 des NET sont des anomalies de développement. Il s’agissait surtout d’hydrocéphalie, de fentes labio-palatines, de spina-bifida et d’anencéphalie.
Notre travail a mis l’accent sur l’intérêt de promouvoir les notifications auprès des professionnels de santé et du public, de mettre en place un registre national des malformations et de renforcer RNTRVpourmaintenir la dynamique vigilance chez la femme enceinte.
Numéro (Pour les thèses) : M1022016 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Président de jury : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Juge : KHARBACH.A Juge : ALAMI.M.H Juge : MDAGHRI ALAOUI.A-MEDDAH.B-SMIRSS.N Activités de Tératovigilance au Maroc : analyse de 16 années de fonctionnement (2000 – 2015) [thèse] / MEZOUARI Maryam, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tératovigilance Médicaments Grossesse Fenugrec base de données Résumé : La Tératovigilance (TRV) est la surveillance des risques potentiels liés à la prise des produits de santé durant la grossesse. Elle permet d’améliorer le rapport Bénéfice/Risque chez la femme enceinte et d’éviter les interruptions de grossesse abusives.
Notre travail consistait à décrire le système National de Tératovigilance le (SNTV) et d’effectuer une analyse rétrospective des données collectées, entre 2000 et 2015.
Le SNTV a débuté au sein du Centre Antipoison et de Pharmacovigilance du Maroc en 2000. Il est responsable de la collecte, l’analyse et la gestion des événements indésirables de Tératovigilance(NET) liés à la prise d’un produit de santé. Il assurel’information des professionnels de santé et du public sur le risque des produits de santé durant la grossesse ; il est appuyé par le réseau national de teratovigilance (RNTRV).
Durant la période d’étude, l’unité de TRV a recensé 869 casliés à l’utilisation des produits de santé chez la femme enceinte dont 34,4% relatifs aux NET et 65,6% relatifs aux des demandes d’information(DI). La voie électronique représentait le moyen prédominant de notification des NET (65,2%). Les professionnels de santé représentaient les principaux notificateurs et demandeurs d’information (79,9%). Les produits de santé les plus incriminés sont les médicaments et les plantes. Plus des 2/3 des NET sont des anomalies de développement. Il s’agissait surtout d’hydrocéphalie, de fentes labio-palatines, de spina-bifida et d’anencéphalie.
Notre travail a mis l’accent sur l’intérêt de promouvoir les notifications auprès des professionnels de santé et du public, de mettre en place un registre national des malformations et de renforcer RNTRVpourmaintenir la dynamique vigilance chez la femme enceinte.
Numéro (Pour les thèses) : M1022016 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Président de jury : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Juge : KHARBACH.A Juge : ALAMI.M.H Juge : MDAGHRI ALAOUI.A-MEDDAH.B-SMIRSS.N Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1022016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1022016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible 
Titre : AUTOMEDICATION ET GROSSESSE Type de document : thèse Auteurs : BRITEL Nassima, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Automédication Grossesse Médicaments Résumé : Introduction : l’automédication est une pratique très répandue aussi bien dans la population générale que chez la femme enceinte. Or, elle n’est pas sans danger. L’objectif principale de ce travail a été de savoir s’il existe un profil type de femme qui ont tendance à s’automédiquer au Maroc afin de cibler cette population lors de notre pratique courante . Nous avons également évalué les modalités, les connaissances et les informations des parturientes durant leur grossesse. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective sur 100 femmes, en suite de couches, répondant à certains critères d’inclusion. Nous avons interrogé sur leurs connaissances et leurs pratiques vis-à-vis des médicaments. Résultats : la plupart des femmes qui ont tendance à s’automédiquer pendant la grossesse, principalement pour des petits maux sont des femmes à bas âge avec un niveau socio-économique et intellectuel bas. Les connaissances des patientes ainsi que les informations qu’elles ont eues dur les médicaments ne sont pas suffisants. Conclusion : L’automédication est en pleine expansion.il est important que nous professionnels de santé, délivrions et ajustions un discours adapté lors des consultations et examens de grossesse ainsi que de prendre en considération même les femmes allaitantes. Numéro (Pour les thèses) : M2592020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SAKHSOUKH Yassine Président de jury : ZOUHDI.M Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA AUTOMEDICATION ET GROSSESSE [thèse] / BRITEL Nassima, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Automédication Grossesse Médicaments Résumé : Introduction : l’automédication est une pratique très répandue aussi bien dans la population générale que chez la femme enceinte. Or, elle n’est pas sans danger. L’objectif principale de ce travail a été de savoir s’il existe un profil type de femme qui ont tendance à s’automédiquer au Maroc afin de cibler cette population lors de notre pratique courante . Nous avons également évalué les modalités, les connaissances et les informations des parturientes durant leur grossesse. Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective sur 100 femmes, en suite de couches, répondant à certains critères d’inclusion. Nous avons interrogé sur leurs connaissances et leurs pratiques vis-à-vis des médicaments. Résultats : la plupart des femmes qui ont tendance à s’automédiquer pendant la grossesse, principalement pour des petits maux sont des femmes à bas âge avec un niveau socio-économique et intellectuel bas. Les connaissances des patientes ainsi que les informations qu’elles ont eues dur les médicaments ne sont pas suffisants. Conclusion : L’automédication est en pleine expansion.il est important que nous professionnels de santé, délivrions et ajustions un discours adapté lors des consultations et examens de grossesse ainsi que de prendre en considération même les femmes allaitantes. Numéro (Pour les thèses) : M2592020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SAKHSOUKH Yassine Président de jury : ZOUHDI.M Juge : GAOUZI AHMED Juge : TELLAL SAIDA Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2592020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2592020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M2592020URL
Titre : La consommation des compléments alimentaires au Maroc (2015) Type de document : thèse Auteurs : Fatima Zahra JAMAL, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Compléments alimentaires Enquête Consommation Médicaments Législation. Résumé : Introduction : Les compléments alimentaires occupent une place de plus en plus importante dans l’alimentation. Ces compléments alimentaires (comme les vitamines, les minéraux, les plantes….) sont à la frontière de l’aliment et du médicament ce qui entretien l’ambiguïté médicament et complément alimentaire dans l’esprit du consommateur. L’objectif de notre étude est d’établir le profil du consommateur marocain de compléments alimentaires avec les produits les plus utilisés et dans quel but.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une enquête prospective type enquête menée sur une période de 10 mois de février à décembre 2015 auprès d’un échantillon de sujets choisis au hasard en milieu hospitalier, en milieu officinal et en milieu rural lors de caravanes humaines.
Résultats : Durant la période d’étude, 504 sujets ont été inclus. 232 sujets (46%) consomment de façon plus ou moins régulière les compléments alimentaires. Nous avons observé une nette prédominance féminine chez ces consommateurs. La tranche d’âge concernée est celle comprise entre 18 et 40 ans, l’enquête atteste que la fatigue et le stress sont les premières raisons de consommation. Dont la majorité de la population achètent leurs produits des pharmacies
Discussion :Nous avons développé les aspects essentiels de la législation, de leur consommation et des problématiques de santé liés à l'utilisation de ces compléments.
Conclusion :Le pharmacien d’officine reste un acteur incontournable dans la délivrance et le conseil en matière de compléments alimentaires. Il est donc de son devoir de sensibiliser le consommateur sur le bénéfice / risque de la prise de compléments alimentaires.
Numéro (Pour les thèses) : P0262016 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LMIMOUNI.B.E Président de jury : TAOUFIK.J Juge : LAMSAOURI.J Juge : BENNANA.A Juge : MEIOUET.M La consommation des compléments alimentaires au Maroc (2015) [thèse] / Fatima Zahra JAMAL, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Compléments alimentaires Enquête Consommation Médicaments Législation. Résumé : Introduction : Les compléments alimentaires occupent une place de plus en plus importante dans l’alimentation. Ces compléments alimentaires (comme les vitamines, les minéraux, les plantes….) sont à la frontière de l’aliment et du médicament ce qui entretien l’ambiguïté médicament et complément alimentaire dans l’esprit du consommateur. L’objectif de notre étude est d’établir le profil du consommateur marocain de compléments alimentaires avec les produits les plus utilisés et dans quel but.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une enquête prospective type enquête menée sur une période de 10 mois de février à décembre 2015 auprès d’un échantillon de sujets choisis au hasard en milieu hospitalier, en milieu officinal et en milieu rural lors de caravanes humaines.
Résultats : Durant la période d’étude, 504 sujets ont été inclus. 232 sujets (46%) consomment de façon plus ou moins régulière les compléments alimentaires. Nous avons observé une nette prédominance féminine chez ces consommateurs. La tranche d’âge concernée est celle comprise entre 18 et 40 ans, l’enquête atteste que la fatigue et le stress sont les premières raisons de consommation. Dont la majorité de la population achètent leurs produits des pharmacies
Discussion :Nous avons développé les aspects essentiels de la législation, de leur consommation et des problématiques de santé liés à l'utilisation de ces compléments.
Conclusion :Le pharmacien d’officine reste un acteur incontournable dans la délivrance et le conseil en matière de compléments alimentaires. Il est donc de son devoir de sensibiliser le consommateur sur le bénéfice / risque de la prise de compléments alimentaires.
Numéro (Pour les thèses) : P0262016 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : LMIMOUNI.B.E Président de jury : TAOUFIK.J Juge : LAMSAOURI.J Juge : BENNANA.A Juge : MEIOUET.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0262016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0262016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : CONTROLE QUALITE ET NORMALISATION Type de document : thèse Auteurs : IDJABOU BEN ALI ABDALLAH, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : CONTROLE QUALITE MEDICAMENTS NORMES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : P0762007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HMAMOUCHI MOHAMMED Président de jury : CHERRAH YAHYA Juge : DRAOUI MUSTAPHA Juge : / Juge : / CONTROLE QUALITE ET NORMALISATION [thèse] / IDJABOU BEN ALI ABDALLAH, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CONTROLE QUALITE MEDICAMENTS NORMES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : P0762007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : HMAMOUCHI MOHAMMED Président de jury : CHERRAH YAHYA Juge : DRAOUI MUSTAPHA Juge : / Juge : / Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0762007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
Titre : ENQUETE SUR LA DISPONIBILITE DU MEDICAMENT AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : NAJEM BASMAIL, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : stock Médicament Médicaments essentiels Disponibilité. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le médicament est nécessaire à la santé des personnes, quand celle-ci est altérée. Pour qu’il puisse jouer pleinement son rôle, il faut qu’il soit disponible et accessible.
Le médicament est parfois difficilement accessible ou même inaccessible, cela peut retentir parfois sévèrement sur la santé des patients, sur la santé publique, sur le secteur pharmaceutique du pays et sur les professionnels de santé.
Ce travail est une étude sur la disponibilité du médicament sur le marché national. La première partie bibliographique est suivie des résultats d’une enquête menée auprès de professionnels de la santé (médecins, pharmaciens, industriels et grossistes) des secteurs public et privé. L'enquête s'est déroulée de janvier 2008 à janvier 2009 et a concerné les villes de Rabat, Casablanca, Meknès, Taza et Larache.
L’étude a montré que plusieurs produits vitaux et/ou essentiels sont indisponibles, temporairement suite à des ruptures de stock, ou d’une manière permanente par non commercialisation sur notre marché. Lorsqu’il s’agit de rupture de stock, la plupart des produits n’ont pas d’alternatives thérapeutiques disponibles.
D’après l’étude, le premier responsable de cette situation est l’industrie pharmaceutique par non respect du stock de sécurité ou pour des raisons économiques.
Le second responsable est l’administration de tutelle à qui il est reproché l’absence d’une politique nationale du médicament et la négligence au niveau du contrôle de l’application de la réglementation.
Des recommandations sont proposées pour remédier à cette situation préjudiciable pour la santé des citoyens.
Numéro (Pour les thèses) : P0472009 Président de jury : MIMOUN ZOUHDI Juge : MOHAMED ADNAOUI Juge : JAMAL LAMSAOURI ENQUETE SUR LA DISPONIBILITE DU MEDICAMENT AU MAROC [thèse] / NAJEM BASMAIL, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : stock Médicament Médicaments essentiels Disponibilité. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le médicament est nécessaire à la santé des personnes, quand celle-ci est altérée. Pour qu’il puisse jouer pleinement son rôle, il faut qu’il soit disponible et accessible.
Le médicament est parfois difficilement accessible ou même inaccessible, cela peut retentir parfois sévèrement sur la santé des patients, sur la santé publique, sur le secteur pharmaceutique du pays et sur les professionnels de santé.
Ce travail est une étude sur la disponibilité du médicament sur le marché national. La première partie bibliographique est suivie des résultats d’une enquête menée auprès de professionnels de la santé (médecins, pharmaciens, industriels et grossistes) des secteurs public et privé. L'enquête s'est déroulée de janvier 2008 à janvier 2009 et a concerné les villes de Rabat, Casablanca, Meknès, Taza et Larache.
L’étude a montré que plusieurs produits vitaux et/ou essentiels sont indisponibles, temporairement suite à des ruptures de stock, ou d’une manière permanente par non commercialisation sur notre marché. Lorsqu’il s’agit de rupture de stock, la plupart des produits n’ont pas d’alternatives thérapeutiques disponibles.
D’après l’étude, le premier responsable de cette situation est l’industrie pharmaceutique par non respect du stock de sécurité ou pour des raisons économiques.
Le second responsable est l’administration de tutelle à qui il est reproché l’absence d’une politique nationale du médicament et la négligence au niveau du contrôle de l’application de la réglementation.
Des recommandations sont proposées pour remédier à cette situation préjudiciable pour la santé des citoyens.
Numéro (Pour les thèses) : P0472009 Président de jury : MIMOUN ZOUHDI Juge : MOHAMED ADNAOUI Juge : JAMAL LAMSAOURI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0472009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2009 Disponible
Titre : Etude pharmacoéconomique des anesthésiques généraux à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V – Rabat – Type de document : thèse Auteurs : MEFTAHI ABDELLAH, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : pharmacoéconomie anesthésie générale médicaments pharmacie hospitalière anesthésie inhalatoire. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’anesthésie fait appel à de nombreux médicaments de plus en plus performants, en règle générale plus chers que leurs prédécesseurs et qui sont à l'origine d'une augmentation des dépenses pharmaceutiques des hôpitaux. Ces dépenses doivent donc être évaluées et optimisées autant que possible, c’est dans ce cadre que vient le présent travail qui met la lumière sur l’état de consommation en anesthésiques généraux au niveau de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat. Ce travail rappelle aussi les propriétés pharmacothérapeutiques de ces médicaments.
Notre travail est une étude pharmacoéconomique de type minimisation des coûts des médicaments de l’anesthésie générale, réalisée selon une perspective hospitalière et compare une série prospective de 2007 à une série rétrospective de l’année 2006.
Notre étude a montré l’importance des anesthésiques généraux au sein du budget médicamenteux et a mit en évidence la réalisation d’une économie importante au niveau de la consommation en anesthésiques généraux équivalente à 46% du budget des anesthésiques généraux, malgré que l’hôpital militaire d’instruction de Rabat à connu une augmentation du budget médicamenteux de 20.61 % entre l’année 2006 et 2007. Ce remodelage budgétaire est dû essentiellement au passage à l’anesthésie inhalatoire (dont le coût est à peu prêt 95 DH) qui s’avère largement plus économique que l’anesthésie par les agents intraveineux (dont le prix est environ 135.00 DH).
Ce type d’étude s’insère dans la politique pharmaceutique de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V qui a pour objectif l’optimisation thérapeutique en tenant compte des impératifs pharmacoéconomies.
Numéro (Pour les thèses) : P0272008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENZIANE HAMID Président de jury : TAOUFIK JAMAL Juge : SIAH SAMIR Etude pharmacoéconomique des anesthésiques généraux à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V – Rabat – [thèse] / MEFTAHI ABDELLAH, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pharmacoéconomie anesthésie générale médicaments pharmacie hospitalière anesthésie inhalatoire. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’anesthésie fait appel à de nombreux médicaments de plus en plus performants, en règle générale plus chers que leurs prédécesseurs et qui sont à l'origine d'une augmentation des dépenses pharmaceutiques des hôpitaux. Ces dépenses doivent donc être évaluées et optimisées autant que possible, c’est dans ce cadre que vient le présent travail qui met la lumière sur l’état de consommation en anesthésiques généraux au niveau de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat. Ce travail rappelle aussi les propriétés pharmacothérapeutiques de ces médicaments.
Notre travail est une étude pharmacoéconomique de type minimisation des coûts des médicaments de l’anesthésie générale, réalisée selon une perspective hospitalière et compare une série prospective de 2007 à une série rétrospective de l’année 2006.
Notre étude a montré l’importance des anesthésiques généraux au sein du budget médicamenteux et a mit en évidence la réalisation d’une économie importante au niveau de la consommation en anesthésiques généraux équivalente à 46% du budget des anesthésiques généraux, malgré que l’hôpital militaire d’instruction de Rabat à connu une augmentation du budget médicamenteux de 20.61 % entre l’année 2006 et 2007. Ce remodelage budgétaire est dû essentiellement au passage à l’anesthésie inhalatoire (dont le coût est à peu prêt 95 DH) qui s’avère largement plus économique que l’anesthésie par les agents intraveineux (dont le prix est environ 135.00 DH).
Ce type d’étude s’insère dans la politique pharmaceutique de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V qui a pour objectif l’optimisation thérapeutique en tenant compte des impératifs pharmacoéconomies.
Numéro (Pour les thèses) : P0272008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENZIANE HAMID Président de jury : TAOUFIK JAMAL Juge : SIAH SAMIR Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0272008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible Documents numériques
P0272008URL
Titre : Les faux médicaments Type de document : thèse Auteurs : ALE Bayédjè Auguste Désiré, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Falsification contrefaçon Malfaçon Contrebandes Médicaments Résumé : L’actualité médiatique met en avant de plus en plus de cas de malfaçon et de contrefaçon des produits de consommation. Comme pour tout produit de consommation, un trafic de faux médicaments s’est ainsi développé. Le trafic de faux médicaments se définit par une multitude de comportements à risque vis-à-vis de la qualité du médicament. Qu’ils soient contrefaits, falsifiés, mal conservés ou hors normes, l’utilisation de faux médicaments peut avoir de graves conséquences sanitaires mais aussi économiques. Si le faux médicament constitue un crime en termes de santé publique, d’un point de vue légal, il ne constitue, pour l’instant, qu’un délit très peu sanctionné puisqu’il tient compte essentiellement des infractions aux droits de propriété intellectuelle au même titre que la musique ou les vêtements. D’autre part, sur le plan international, les intérêts financiers et politiques en jeu sont si importants qu’il est très difficile de s’accorder sur une définition ou sur les risques encourus. Estimé à plus de 200 milliards d’euros par an, l’ampleur du trafic de faux médicament et les facteurs favorisant son essor, varient d’un pays à l’autre. Il représente un secteur extrêmement lucratif pour les trafiquants et le développement de la vente sur Internet augmente les comportements à risque de la part du consommateur. Face à la médiatisation de certains cas et aux conséquences sanitaires mises en avant, les différents acteurs du circuit de distribution du médicament tentent de mettre en place des mesures pour sécuriser le circuit du médicament et lutter contre le trafic de produits pharmaceutiques. Ces mesures se répartiront dans cette étude bibliographique, selon cinq axes : législation/réglementation, collaboration, éducation/sensibilisation répression, technologie et communication.
Numéro (Pour les thèses) : P0732018 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENSOUDA.Y Président de jury : CHERRAH.Y Juge : ZAHIDI.A Juge : MEIOUT.M Les faux médicaments [thèse] / ALE Bayédjè Auguste Désiré, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Falsification contrefaçon Malfaçon Contrebandes Médicaments Résumé : L’actualité médiatique met en avant de plus en plus de cas de malfaçon et de contrefaçon des produits de consommation. Comme pour tout produit de consommation, un trafic de faux médicaments s’est ainsi développé. Le trafic de faux médicaments se définit par une multitude de comportements à risque vis-à-vis de la qualité du médicament. Qu’ils soient contrefaits, falsifiés, mal conservés ou hors normes, l’utilisation de faux médicaments peut avoir de graves conséquences sanitaires mais aussi économiques. Si le faux médicament constitue un crime en termes de santé publique, d’un point de vue légal, il ne constitue, pour l’instant, qu’un délit très peu sanctionné puisqu’il tient compte essentiellement des infractions aux droits de propriété intellectuelle au même titre que la musique ou les vêtements. D’autre part, sur le plan international, les intérêts financiers et politiques en jeu sont si importants qu’il est très difficile de s’accorder sur une définition ou sur les risques encourus. Estimé à plus de 200 milliards d’euros par an, l’ampleur du trafic de faux médicament et les facteurs favorisant son essor, varient d’un pays à l’autre. Il représente un secteur extrêmement lucratif pour les trafiquants et le développement de la vente sur Internet augmente les comportements à risque de la part du consommateur. Face à la médiatisation de certains cas et aux conséquences sanitaires mises en avant, les différents acteurs du circuit de distribution du médicament tentent de mettre en place des mesures pour sécuriser le circuit du médicament et lutter contre le trafic de produits pharmaceutiques. Ces mesures se répartiront dans cette étude bibliographique, selon cinq axes : législation/réglementation, collaboration, éducation/sensibilisation répression, technologie et communication.
Numéro (Pour les thèses) : P0732018 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENSOUDA.Y Président de jury : CHERRAH.Y Juge : ZAHIDI.A Juge : MEIOUT.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0732018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0732018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible
Titre : Gestion des modifications dans une industrie pharmaceutique Type de document : thèse Auteurs : Zakaria AL MOUBAKER, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Modifications Médicaments BPF AMM Qualité Résumé : Les modifications /variations dans une industrie pharmaceutique s’avèrent inévitables pour faire face aux nouvelles exigences règlementaires et aux progrès techniques et scientifiques.
Ces modifications peuvent avoir un impact direct ou indirect sur la qualité, la sécurité et l’efficacité du produit.
Dans ce travail, nous allons décrire les exigences qualité et réglementaires s’appliquant aux industries pharmaceutiques, avant de nous focaliser sur les modification/variations et leur rapport avec ces exigences.
Chaque industrie pharmaceutique doit mettre en place un système de gestion des modifications industrielles (administratives, qualitatives, relatives à la sécurité, efficacité et pharmacovigilance) pour faire face à toute modification pouvant survenir durant la vie d’un médicament
Numéro (Pour les thèses) : P0582017 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENSOUDA.Y Président de jury : DRAOUI.M Juge : AIT EL CADI.M Juge : LAATIRIS.A Gestion des modifications dans une industrie pharmaceutique [thèse] / Zakaria AL MOUBAKER, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Modifications Médicaments BPF AMM Qualité Résumé : Les modifications /variations dans une industrie pharmaceutique s’avèrent inévitables pour faire face aux nouvelles exigences règlementaires et aux progrès techniques et scientifiques.
Ces modifications peuvent avoir un impact direct ou indirect sur la qualité, la sécurité et l’efficacité du produit.
Dans ce travail, nous allons décrire les exigences qualité et réglementaires s’appliquant aux industries pharmaceutiques, avant de nous focaliser sur les modification/variations et leur rapport avec ces exigences.
Chaque industrie pharmaceutique doit mettre en place un système de gestion des modifications industrielles (administratives, qualitatives, relatives à la sécurité, efficacité et pharmacovigilance) pour faire face à toute modification pouvant survenir durant la vie d’un médicament
Numéro (Pour les thèses) : P0582017 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENSOUDA.Y Président de jury : DRAOUI.M Juge : AIT EL CADI.M Juge : LAATIRIS.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0582017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0582017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Impact de la baisse du prix des médicaments sur l’accessibilité financière des patients aux médicaments Type de document : thèse Auteurs : MOUTAHIR Meryem, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Baisse des prix Médicaments Accessibilité aux médicaments Impact Résumé : La problématique du prix des médicaments au Maroc constitue une vraie barrière à l'accès des citoyens aux soins. L’objectif de notre travail est d’évaluer l’impact de la baisse des prix sur l’accessibilité financière des patients après la publication de décret n°2-13-852 relatif à la fixation du prix des médicaments .
Il s’agit d’une étude prospective observationnelle réalisée auprès des patients entre décembre 2016 et mai 2017 via un questionnaire incluant les caractéristiques économiques et sociodémographiques des patients , et une évaluation des connaissances des patients par rapport à la nouvelle réglementation des prix du médicament . les analyses statistiques ont été réalisées par le logiciel SPSS 13.0.
Nous avons collecté 236 questionnaires : 69% de la population ont pris connaissance de la baisse de prix des médicaments, 68% estiment que les frais des soins sont chers avant la baisse des médicaments, et seulement 31% ont ressenti qu’il y’a avait une baisse des prix des médicaments, 42% n’ont pas ressenti l’impact de cette baisse des prix sur leurs dépenses.
L’enquête réalisée auprès des patients marocains montre que malgré la baisse du prix des médicaments, le patient trouve toujours une difficulté financière à accéder à son traitement, cependant le mode tiers payant peut entre autre améliorer l’accès aux médicaments.
Numéro (Pour les thèses) : P1162017 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUATIA.M Président de jury : DRAOUI.M Juge : NAJJARI.R Juge : EL HARTI.J-CHEIKH.A Impact de la baisse du prix des médicaments sur l’accessibilité financière des patients aux médicaments [thèse] / MOUTAHIR Meryem, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Baisse des prix Médicaments Accessibilité aux médicaments Impact Résumé : La problématique du prix des médicaments au Maroc constitue une vraie barrière à l'accès des citoyens aux soins. L’objectif de notre travail est d’évaluer l’impact de la baisse des prix sur l’accessibilité financière des patients après la publication de décret n°2-13-852 relatif à la fixation du prix des médicaments .
Il s’agit d’une étude prospective observationnelle réalisée auprès des patients entre décembre 2016 et mai 2017 via un questionnaire incluant les caractéristiques économiques et sociodémographiques des patients , et une évaluation des connaissances des patients par rapport à la nouvelle réglementation des prix du médicament . les analyses statistiques ont été réalisées par le logiciel SPSS 13.0.
Nous avons collecté 236 questionnaires : 69% de la population ont pris connaissance de la baisse de prix des médicaments, 68% estiment que les frais des soins sont chers avant la baisse des médicaments, et seulement 31% ont ressenti qu’il y’a avait une baisse des prix des médicaments, 42% n’ont pas ressenti l’impact de cette baisse des prix sur leurs dépenses.
L’enquête réalisée auprès des patients marocains montre que malgré la baisse du prix des médicaments, le patient trouve toujours une difficulté financière à accéder à son traitement, cependant le mode tiers payant peut entre autre améliorer l’accès aux médicaments.
Numéro (Pour les thèses) : P1162017 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUATIA.M Président de jury : DRAOUI.M Juge : NAJJARI.R Juge : EL HARTI.J-CHEIKH.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1162017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1162017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Les interactions Plante / Médicament. Type de document : thèse Auteurs : Farid LAOUISSI., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plantes médicinales Médicaments Interactions. Résumé : L’interaction plante/médicament est un cas particulier des interactions médicamenteuses qui représente aujourd’hui un problème de santé publique émergent. Il s’agit d’une réponse pharmacologique ou clinique suite à la co-administration simultanée de médicament conventionnels et de plantes médicinales, au-delà de ce qui est attendu des effets connus de chaque substance donnée individuellement. L’interaction est le plus souvent d’ordre pharmacocinétique et se manifeste par des modifications des processus par lesquels les médicaments sont absorbés, distribués, métabolisés puis éliminés. Ces modifications se répercutent essentiellement soit sur l’efficacité du traitement ou sur sa toxicité, notamment chez des personnes qui présentent un certains nombre de facteurs de risques (femmes enceinte, personnes âgées, patients en période péri-opératoire, patients atteints du cancer…). L’élaboration d’un guide regroupant l’ensemble des interactions plante/médicament répertoriée dans la littérature scientifique va permettre aux professionnels de la santé notamment les pharmaciens et les médecins de mieux connaître les risques encourus, afin de pouvoir profiter des vertus thérapeutiques des plantes médicinales tout en assurant une utilisation sécuritaire et bénéfique. Numéro (Pour les thèses) : P0712015 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AHID.S Président de jury : CHERRAH.Y Juge : THIMOU.A Juge : MEDDAH.B Les interactions Plante / Médicament. [thèse] / Farid LAOUISSI., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plantes médicinales Médicaments Interactions. Résumé : L’interaction plante/médicament est un cas particulier des interactions médicamenteuses qui représente aujourd’hui un problème de santé publique émergent. Il s’agit d’une réponse pharmacologique ou clinique suite à la co-administration simultanée de médicament conventionnels et de plantes médicinales, au-delà de ce qui est attendu des effets connus de chaque substance donnée individuellement. L’interaction est le plus souvent d’ordre pharmacocinétique et se manifeste par des modifications des processus par lesquels les médicaments sont absorbés, distribués, métabolisés puis éliminés. Ces modifications se répercutent essentiellement soit sur l’efficacité du traitement ou sur sa toxicité, notamment chez des personnes qui présentent un certains nombre de facteurs de risques (femmes enceinte, personnes âgées, patients en période péri-opératoire, patients atteints du cancer…). L’élaboration d’un guide regroupant l’ensemble des interactions plante/médicament répertoriée dans la littérature scientifique va permettre aux professionnels de la santé notamment les pharmaciens et les médecins de mieux connaître les risques encourus, afin de pouvoir profiter des vertus thérapeutiques des plantes médicinales tout en assurant une utilisation sécuritaire et bénéfique. Numéro (Pour les thèses) : P0712015 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AHID.S Président de jury : CHERRAH.Y Juge : THIMOU.A Juge : MEDDAH.B Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0712015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0712015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible
Titre : LES MEDICAMENTS DE CONTREBANDE A BASE D’AMOXICILLINE COMMERCIALISES A ABIDJAN (COTE D’IVOIRE) : ENQUETE ET CONTROLE DE QUALITE Type de document : thèse Auteurs : TINNI BOKOLA SONHON, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : médicaments contrebande prévalence de consommation validation contrôle de qualité. Résumé : Introduction : La vente parallèle de médicaments prend de l’ampleur depuis les années 1980. Notre étude a pour objectif de mener une enquête auprès de la population d’Abidjan sur les médicaments de contrebande. En complément, évaluer la qualité des produits mis en vente à base d’amoxicilline.
Matériel et Méthodes : Un questionnaire a été élaboré et administré aux habitants des communes visitées.300 adultes vivant à Abidjan et dans sa périphérie ont été interrogés.
Six produits de contrebande et un générique marocain ont été contrôlés. Les paramètres étudiés: teneur en principe actif, test de dissolution, recherche d’impuretés totales.
Résultats : 68% des personnes interrogée sont déjà acheté les médicaments de contrebande. Parmi elles 98 soit 48% affirment qu’il s’agissait d’antibiotiques.
Environ 66% des lots ne répondent pas aux normes prescrites par l’USP 32 NF 27. Le générique marocain contient des impuretés totales au-delà des normes.
Discussion : Cette forte prévalence de la consommation des médicaments pourrait être la conséquence de l’appauvrissement général de la population contrastant avec l’augmentation du coût de la vie, situation aggravée par la crise politique survenue dans le pays depuis septembre 2002.
La non-conformité des produits analysés laisse présager des dangers qui guettent toute la population en général notamment les échecs thérapeutiques (souches multi-résistantes). La qualité globale des génériques marocains n’est pas remise en cause par ce cas isolé de non-conformité.
Conclusion : Vu la forte prévalence de consommation des médicaments de contrebande et leur qualité douteuse, il est recommandé de renforcer et de mieux organiser la lutte contre ce fléau.
Numéro (Pour les thèses) : P0742012 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUKLOUZE.A Président de jury : CHERRAH.Y Juge : ANSAR .M LES MEDICAMENTS DE CONTREBANDE A BASE D’AMOXICILLINE COMMERCIALISES A ABIDJAN (COTE D’IVOIRE) : ENQUETE ET CONTROLE DE QUALITE [thèse] / TINNI BOKOLA SONHON, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : médicaments contrebande prévalence de consommation validation contrôle de qualité. Résumé : Introduction : La vente parallèle de médicaments prend de l’ampleur depuis les années 1980. Notre étude a pour objectif de mener une enquête auprès de la population d’Abidjan sur les médicaments de contrebande. En complément, évaluer la qualité des produits mis en vente à base d’amoxicilline.
Matériel et Méthodes : Un questionnaire a été élaboré et administré aux habitants des communes visitées.300 adultes vivant à Abidjan et dans sa périphérie ont été interrogés.
Six produits de contrebande et un générique marocain ont été contrôlés. Les paramètres étudiés: teneur en principe actif, test de dissolution, recherche d’impuretés totales.
Résultats : 68% des personnes interrogée sont déjà acheté les médicaments de contrebande. Parmi elles 98 soit 48% affirment qu’il s’agissait d’antibiotiques.
Environ 66% des lots ne répondent pas aux normes prescrites par l’USP 32 NF 27. Le générique marocain contient des impuretés totales au-delà des normes.
Discussion : Cette forte prévalence de la consommation des médicaments pourrait être la conséquence de l’appauvrissement général de la population contrastant avec l’augmentation du coût de la vie, situation aggravée par la crise politique survenue dans le pays depuis septembre 2002.
La non-conformité des produits analysés laisse présager des dangers qui guettent toute la population en général notamment les échecs thérapeutiques (souches multi-résistantes). La qualité globale des génériques marocains n’est pas remise en cause par ce cas isolé de non-conformité.
Conclusion : Vu la forte prévalence de consommation des médicaments de contrebande et leur qualité douteuse, il est recommandé de renforcer et de mieux organiser la lutte contre ce fléau.
Numéro (Pour les thèses) : P0742012 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUKLOUZE.A Président de jury : CHERRAH.Y Juge : ANSAR .M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0742012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
Titre : LES MEDICAMENTS ET LES DISPOSITIFS MEDICAUX AU SERVICE DE LA CONTRACEPTION SITUATION AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : OUZZAHRA JIHAD, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : CONTRACEPTION MAROC MEDICAMENTS DISPOSITIFS MEDICAUX Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La contraception est l’ensemble d’agents, de dispositifs, de méthodes ou de procédures destinées à la prévention de grossesse. L’efficacité, l’innocuité, l’acceptabilité et la réversibilité sont des critères pour juger la valeur d’une méthode contraceptive.
Notre travail a pour objectif de faire le point sur les différentes méthodes contraceptives au Maroc, leurs avantages et inconvénients. Outre le degré d’efficacité, effets secondaires courants ; risques et bénéfices pour la santé de chaque méthode, ainsi le rôle que le pharmacien peut jouer dans ce domaine.
Plusieurs méthodes sont disponibles :
• Méthodes contraceptives non médicamenteuses regroupant les méthodes naturelles et les méthodes de stérilisation.
• Méthodes médicamenteuses comprenant :
ï¶ la contraception orale dont la pilule oestroprogestative et la pilule progestative.
ï¶ les contraceptifs injectables dont les injectables combinés mensuels, et les injectables progestatifs à effet prolongé.
ï¶ la contraception barrière à savoir le préservatif masculin et féminin, les spermicides, le diaphragme, la cape cervicale et l’éponge vaginale.
ï¶ les dispositifs intra utérins dont le DIU inerte, DIU au cuivre et récemment le DIU libérant le Lévonorgestrel.
ï¶ la contraception d’urgence : comprenant la contraception d’urgence hormonale soit avec les oestroprogestatifs soit avec le Lévonorgestrel seul et la contraception d’urgence mécanique avec le stérilet.
ï¶ les nouvelles voies de contraceptions représentées essentiellement par l’implant sous cutanés, l’anneau vaginal et le patch transdermique.
Au Maroc La prévalence contraceptive a beaucoup augmenté, passant de 19% en 1980 à 59% en 1997 pour atteindre 63% en 2003-2004, L’éventail des méthodes contraceptives continue à être invariablement dominé par la pilule méthode aussi, pour laquelle la moitié des utilisatrices s’adressent au secteur privé et l’autre moitié au secteur public ; secteur qui reste prépondérant quant aux méthodes de longues durées.
Numéro (Pour les thèses) : P0912008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AGOUMI ABDELAZIZ Président de jury : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : RHRAB BRAHIM Juge : ZOUHDI MIMOUN LES MEDICAMENTS ET LES DISPOSITIFS MEDICAUX AU SERVICE DE LA CONTRACEPTION SITUATION AU MAROC [thèse] / OUZZAHRA JIHAD, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CONTRACEPTION MAROC MEDICAMENTS DISPOSITIFS MEDICAUX Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La contraception est l’ensemble d’agents, de dispositifs, de méthodes ou de procédures destinées à la prévention de grossesse. L’efficacité, l’innocuité, l’acceptabilité et la réversibilité sont des critères pour juger la valeur d’une méthode contraceptive.
Notre travail a pour objectif de faire le point sur les différentes méthodes contraceptives au Maroc, leurs avantages et inconvénients. Outre le degré d’efficacité, effets secondaires courants ; risques et bénéfices pour la santé de chaque méthode, ainsi le rôle que le pharmacien peut jouer dans ce domaine.
Plusieurs méthodes sont disponibles :
• Méthodes contraceptives non médicamenteuses regroupant les méthodes naturelles et les méthodes de stérilisation.
• Méthodes médicamenteuses comprenant :
ï¶ la contraception orale dont la pilule oestroprogestative et la pilule progestative.
ï¶ les contraceptifs injectables dont les injectables combinés mensuels, et les injectables progestatifs à effet prolongé.
ï¶ la contraception barrière à savoir le préservatif masculin et féminin, les spermicides, le diaphragme, la cape cervicale et l’éponge vaginale.
ï¶ les dispositifs intra utérins dont le DIU inerte, DIU au cuivre et récemment le DIU libérant le Lévonorgestrel.
ï¶ la contraception d’urgence : comprenant la contraception d’urgence hormonale soit avec les oestroprogestatifs soit avec le Lévonorgestrel seul et la contraception d’urgence mécanique avec le stérilet.
ï¶ les nouvelles voies de contraceptions représentées essentiellement par l’implant sous cutanés, l’anneau vaginal et le patch transdermique.
Au Maroc La prévalence contraceptive a beaucoup augmenté, passant de 19% en 1980 à 59% en 1997 pour atteindre 63% en 2003-2004, L’éventail des méthodes contraceptives continue à être invariablement dominé par la pilule méthode aussi, pour laquelle la moitié des utilisatrices s’adressent au secteur privé et l’autre moitié au secteur public ; secteur qui reste prépondérant quant aux méthodes de longues durées.
Numéro (Pour les thèses) : P0912008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AGOUMI ABDELAZIZ Président de jury : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : RHRAB BRAHIM Juge : ZOUHDI MIMOUN Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0912008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible
Titre : MEDICAMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS ET MYCOSES OPPORTUNISTES (DONNEES RECENTES) Type de document : thèse Auteurs : ENNAFS DOUNIA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : MEDICAMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS MYCOSES OPPORTUNISTES IMMONODEPRIMES CHAMPIGNON Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : P0622007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AGOUMI ABDELAZIZ Président de jury : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : EL MELLOUKI WAFAE Juge : LMIMOUNI BADREDDINE/ Juge : LMIMOUNI BADREDDINE/ MEDICAMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS ET MYCOSES OPPORTUNISTES (DONNEES RECENTES) [thèse] / ENNAFS DOUNIA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MEDICAMENTS IMMUNOSUPPRESSEURS MYCOSES OPPORTUNISTES IMMONODEPRIMES CHAMPIGNON Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : P0622007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AGOUMI ABDELAZIZ Président de jury : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : EL MELLOUKI WAFAE Juge : LMIMOUNI BADREDDINE/ Juge : LMIMOUNI BADREDDINE/ Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0622007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
Titre : LES MEDICAMENTS ISSUS DE LA BIOTECHNOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : GARNOUT MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments Biotechnologie Thérapie génique Génie génétique Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les biotechnologies participent pour une part importante à l'actuelle révolution technologique. Le développement des biotechnologies commence tout juste à opérer des mutations majeures dans l'industrie du médicament, sans mentionner celle de l'alimentation, de l'agriculture et de l'environnement.
Les médicaments issus de la biotechnologie sont des agents thérapeutiques produits à l'aide d'organismes vivants et de la technologie de transgénèse (couramment appelée le génie génétique). Ils ont permis de faire des progrès significatifs dans le traitement de maladies restées incurables jusqu'à présent.
Ils représentent encore un grand espoir dans de nombreux domaines de thérapeutique. Cette classe de produits comprend les protéines recombinantes tels que l'insuline, les cytokines et les facteurs de croissance, les vaccins recombinants et les anticorps monoclonaux.
Le recours à ces molécules recombinantes d'intérêt thérapeutique doit toutefois prendre en considération certains effets secondaires, tels que :
s L’absence de sécurité maximale vis-à-vis des risques infectieux : contaminations virale ou bactérienne possible, transmission éventuelle d’agents pathogènes, prions...
s Néo-antigénécité, apparition des anticorps neutralisants.
Des exigences particulièrement sévères sont prises sous forme de directives et de normes par divers organismes, à l'encontre de la production des médicaments par des procédés biotechnologiques. Ces normes et directives permettent d'assurer la qualité du produit biotechnologique et de garantir son innocuité et son efficacité
Numéro (Pour les thèses) : P0222008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHERRAH YAHYA Président de jury : ZOUHDI MIMOUN Juge : FAOUZI MY EL ABBES LES MEDICAMENTS ISSUS DE LA BIOTECHNOLOGIE [thèse] / GARNOUT MOHAMMED, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicaments Biotechnologie Thérapie génique Génie génétique Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les biotechnologies participent pour une part importante à l'actuelle révolution technologique. Le développement des biotechnologies commence tout juste à opérer des mutations majeures dans l'industrie du médicament, sans mentionner celle de l'alimentation, de l'agriculture et de l'environnement.
Les médicaments issus de la biotechnologie sont des agents thérapeutiques produits à l'aide d'organismes vivants et de la technologie de transgénèse (couramment appelée le génie génétique). Ils ont permis de faire des progrès significatifs dans le traitement de maladies restées incurables jusqu'à présent.
Ils représentent encore un grand espoir dans de nombreux domaines de thérapeutique. Cette classe de produits comprend les protéines recombinantes tels que l'insuline, les cytokines et les facteurs de croissance, les vaccins recombinants et les anticorps monoclonaux.
Le recours à ces molécules recombinantes d'intérêt thérapeutique doit toutefois prendre en considération certains effets secondaires, tels que :
s L’absence de sécurité maximale vis-à-vis des risques infectieux : contaminations virale ou bactérienne possible, transmission éventuelle d’agents pathogènes, prions...
s Néo-antigénécité, apparition des anticorps neutralisants.
Des exigences particulièrement sévères sont prises sous forme de directives et de normes par divers organismes, à l'encontre de la production des médicaments par des procédés biotechnologiques. Ces normes et directives permettent d'assurer la qualité du produit biotechnologique et de garantir son innocuité et son efficacité
Numéro (Pour les thèses) : P0222008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHERRAH YAHYA Président de jury : ZOUHDI MIMOUN Juge : FAOUZI MY EL ABBES Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0222008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible Documents numériques
P0222008URL
Titre : LES MEDICAMENTS DE LA RUE EN ZONE DEFAVORISEE DE OUAGADOUGOU (BURKINA FASO) Type de document : thèse Auteurs : OUEDRAOGO SAMIRATOU, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : MARCHE PARRALELE MEDICAMENTS ZONE NON LOTIES DEFAVORISEE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maîtrise du circuit du médicament (fabrication, stockage,dispensation)
doit garantir l’efficacité, la qualité et l’innocuité de ceux-ci. Pourtant dans de nombreux pays en développement comme le Burkina Faso, tout type de médicaments est disponible dans la rue. Les pratiques de vente séduisent, les incitations à s’écarter du circuit officiel du médicament sont nombreuses et semblent obtenir les faveurs des populations vulnérables. C’est ainsi que dans certains quartiers périphériques de la ville de Ouagadougou communément appelés « zones non loties » 73,25% des ménages ont recours systématiquement à l’automédication en première intension. 47,75% des chefs de ménage achètent souvent leurs médicaments dans la rue et 61,78% d’entre eux se disent satisfaits du résultat sur leur santé. 51,75% des chefs de ménage n’ont jamais entendu parler des médicaments essentiels génériques. La vente de médicaments dans la rue s’accompagne aussi d’une pratique illégale de la médecine. Ces quelques chiffres sont révélateurs de l’ampleur du marché parallèle du médicament au Burkina Faso. La mise en œuvre d’un système sanitaire efficace pour la population burkinabè exige entre autres :
- la maîtrise du circuit de fabrication, d’approvisionnement et de distribution des médicaments ;
- un accès favorable et facile (financier et géographique) des médicaments aux populations;
- un contrôle des prix et un approvisionnement régulier des médicaments dans le secteur officiel ;
- un appui aux médecines traditionnelles ;
- un développement de système de financement durable des soins de santé comme les mutuelles ;
Mais la sensibilisation de la population est et demeure une des solutions efficaces de la lutte contre le phénomène.
Numéro (Pour les thèses) : P0862008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AGOUMI ABDELAZIZ Président de jury : BENKIRANE NAJIA Juge : BEN BRAHIM FIKRI Juge : LAATRIS ABDELKADER LES MEDICAMENTS DE LA RUE EN ZONE DEFAVORISEE DE OUAGADOUGOU (BURKINA FASO) [thèse] / OUEDRAOGO SAMIRATOU, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MARCHE PARRALELE MEDICAMENTS ZONE NON LOTIES DEFAVORISEE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maîtrise du circuit du médicament (fabrication, stockage,dispensation)
doit garantir l’efficacité, la qualité et l’innocuité de ceux-ci. Pourtant dans de nombreux pays en développement comme le Burkina Faso, tout type de médicaments est disponible dans la rue. Les pratiques de vente séduisent, les incitations à s’écarter du circuit officiel du médicament sont nombreuses et semblent obtenir les faveurs des populations vulnérables. C’est ainsi que dans certains quartiers périphériques de la ville de Ouagadougou communément appelés « zones non loties » 73,25% des ménages ont recours systématiquement à l’automédication en première intension. 47,75% des chefs de ménage achètent souvent leurs médicaments dans la rue et 61,78% d’entre eux se disent satisfaits du résultat sur leur santé. 51,75% des chefs de ménage n’ont jamais entendu parler des médicaments essentiels génériques. La vente de médicaments dans la rue s’accompagne aussi d’une pratique illégale de la médecine. Ces quelques chiffres sont révélateurs de l’ampleur du marché parallèle du médicament au Burkina Faso. La mise en œuvre d’un système sanitaire efficace pour la population burkinabè exige entre autres :
- la maîtrise du circuit de fabrication, d’approvisionnement et de distribution des médicaments ;
- un accès favorable et facile (financier et géographique) des médicaments aux populations;
- un contrôle des prix et un approvisionnement régulier des médicaments dans le secteur officiel ;
- un appui aux médecines traditionnelles ;
- un développement de système de financement durable des soins de santé comme les mutuelles ;
Mais la sensibilisation de la population est et demeure une des solutions efficaces de la lutte contre le phénomène.
Numéro (Pour les thèses) : P0862008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AGOUMI ABDELAZIZ Président de jury : BENKIRANE NAJIA Juge : BEN BRAHIM FIKRI Juge : LAATRIS ABDELKADER Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0862008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible
Titre : Médicaments systémiques des dermatoses chez l’enfant: pharmacocinétiques et indications. Type de document : thèse Auteurs : MAHTATE Mariam, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatoses Médicaments Pharmacocinétiques Systémiques indications Résumé : L’enfant est un organisme en développement dont les transformations physiologiques au cours de la croissance modifient le devenir de nombreux médicaments dans l’organisme (pharmacocinétique) et la réponse à certains médicaments (pharmacodynamie).Ces modifications pharmacocinétiques chez l’enfant sont essentiellement dues à:
• L'hypochlorhydrie et la vitesse de vidange gastrique est diminuée chez les nouveau-nés et chez les jeunes enfants, responsables d’une absorption gastro-intestinale plus lente des médicaments administrés par voie orale.
• Les mécanismes d'élimination rénale et hépatique sont encore en développement à cet âge et de nombreuses substances sont métabolisées et excrétées plus lentement que chez les adultes.
Ces particularités pharmacocinétiques pédiatriques imposent une adaptation posologique et une surveillance des concentrations plasmatiques des médicaments à index thérapeutique étroit.
L’évolution de la thérapie systémique des dermatoses chez l’enfant, en particulier les agents immunosuppresseurs, les rétinoïdes, et surtout la biothérapie a amélioré la prise en charge de plusieurs dermatoses comme :
• Les progrès passionnants dans l'utilisation du propranolol pour les hémangiomes infantiles,
• la mesure de l'activité enzymatique de la thiopurine méthyl transférase avant de prescrire l'azathioprine a permis d’évaluer l’efficacité et le risque de survenue d’effets indésirables associés à ce traitement..
Le but ce travail est d'examiner les thérapies systémiques dans les catégories suivantes: anti androgènes, antibiotiques, antifongiques, antihistaminiques, antipaludéens de synthèse, antiviraux, bêtabloqueurs, biothérapie, corticostéroïdes, immunosuppresseurs, rétinoïdes, thalidomide et ses dérives, les sels de zinc. Nous fournissons une perspective historique, résumons les indications cliniques actuelles et discutons .les mécanismes d'action pour chaque médicament. L’étude de la pharmacocinétique, des suggestions pour les régimes de dosage et les modalités de surveillance sont données, nous étudions aussi les réactions indésirables majeures et les interactions médicamenteuses cliniquement importantes de ces médicaments systémiques des dermatoses pédiatriques.
Numéro (Pour les thèses) : M2912017 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Président de jury : BENTAHILA.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Médicaments systémiques des dermatoses chez l’enfant: pharmacocinétiques et indications. [thèse] / MAHTATE Mariam, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dermatoses Médicaments Pharmacocinétiques Systémiques indications Résumé : L’enfant est un organisme en développement dont les transformations physiologiques au cours de la croissance modifient le devenir de nombreux médicaments dans l’organisme (pharmacocinétique) et la réponse à certains médicaments (pharmacodynamie).Ces modifications pharmacocinétiques chez l’enfant sont essentiellement dues à:
• L'hypochlorhydrie et la vitesse de vidange gastrique est diminuée chez les nouveau-nés et chez les jeunes enfants, responsables d’une absorption gastro-intestinale plus lente des médicaments administrés par voie orale.
• Les mécanismes d'élimination rénale et hépatique sont encore en développement à cet âge et de nombreuses substances sont métabolisées et excrétées plus lentement que chez les adultes.
Ces particularités pharmacocinétiques pédiatriques imposent une adaptation posologique et une surveillance des concentrations plasmatiques des médicaments à index thérapeutique étroit.
L’évolution de la thérapie systémique des dermatoses chez l’enfant, en particulier les agents immunosuppresseurs, les rétinoïdes, et surtout la biothérapie a amélioré la prise en charge de plusieurs dermatoses comme :
• Les progrès passionnants dans l'utilisation du propranolol pour les hémangiomes infantiles,
• la mesure de l'activité enzymatique de la thiopurine méthyl transférase avant de prescrire l'azathioprine a permis d’évaluer l’efficacité et le risque de survenue d’effets indésirables associés à ce traitement..
Le but ce travail est d'examiner les thérapies systémiques dans les catégories suivantes: anti androgènes, antibiotiques, antifongiques, antihistaminiques, antipaludéens de synthèse, antiviraux, bêtabloqueurs, biothérapie, corticostéroïdes, immunosuppresseurs, rétinoïdes, thalidomide et ses dérives, les sels de zinc. Nous fournissons une perspective historique, résumons les indications cliniques actuelles et discutons .les mécanismes d'action pour chaque médicament. L’étude de la pharmacocinétique, des suggestions pour les régimes de dosage et les modalités de surveillance sont données, nous étudions aussi les réactions indésirables majeures et les interactions médicamenteuses cliniquement importantes de ces médicaments systémiques des dermatoses pédiatriques.
Numéro (Pour les thèses) : M2912017 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Président de jury : BENTAHILA.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2912017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2912017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : PHARMACOGÉNÉTIQUE: APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : Abdelhadi LOUBA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacogénétique médicaments SNP métabolisme implémentation clinique Résumé : La réponse aux médicaments est souvent variable d’un individu à l’autre, ce qui rend parfois leur utilisation difficile. Des facteurs génétiques affectant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments expliquent en partie cette variabilité interindividuelle. La pharmacogénétique étudie l’ensemble des mécanismes d’origine génétique intervenant dans la réponse aux médicaments et a pour but ultime l’optimisation des traitements médicamenteux, tant en termes d’efficacité que de sécurité d’emploi. De nombreux polymorphismes génétiques affectant les gènes codant pour des enzymes et des transporteurs ont été décrits et leurs conséquences sur la biodisponibilité et l’effet de quelques médicaments ont été élucidées. À travers l’exemple des variations du métabolisme et du transport des médicaments, cette thèse définit les objectifs de la pharmacogénétique, les bases moléculaires des variations interindividuelles de réponse aux médicaments et les méthodes qui permettent de déterminer ou de prédire si un individu présente un risque particulier d’inefficacité ou de toxicité vis-à-vis de certains médicaments. Quelques exemples d’applications cliniques permettent d’illustrer l’intérêt de ces tests pharmacogénétiques pour la prise en charge thérapeutique des patients. La validation clinique d’un grand nombre de tests pharmacogénétiques et la mise au point de nouvelles technologies très performantes de génotypage (PCR en temps réel, puces à ADN) devraient rapidement contribuer à un développement accru de la pharmacogénétique dans la pratique médicale courante, avec la perspective d’une individualisation des traitements médicamenteux. Numéro (Pour les thèses) : P0402020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHERRAH.Y Président de jury : BOUHOUCHE.A Juge : ALAOUI.K Juge : EL FAHIME.E PHARMACOGÉNÉTIQUE: APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE [thèse] / Abdelhadi LOUBA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacogénétique médicaments SNP métabolisme implémentation clinique Résumé : La réponse aux médicaments est souvent variable d’un individu à l’autre, ce qui rend parfois leur utilisation difficile. Des facteurs génétiques affectant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments expliquent en partie cette variabilité interindividuelle. La pharmacogénétique étudie l’ensemble des mécanismes d’origine génétique intervenant dans la réponse aux médicaments et a pour but ultime l’optimisation des traitements médicamenteux, tant en termes d’efficacité que de sécurité d’emploi. De nombreux polymorphismes génétiques affectant les gènes codant pour des enzymes et des transporteurs ont été décrits et leurs conséquences sur la biodisponibilité et l’effet de quelques médicaments ont été élucidées. À travers l’exemple des variations du métabolisme et du transport des médicaments, cette thèse définit les objectifs de la pharmacogénétique, les bases moléculaires des variations interindividuelles de réponse aux médicaments et les méthodes qui permettent de déterminer ou de prédire si un individu présente un risque particulier d’inefficacité ou de toxicité vis-à-vis de certains médicaments. Quelques exemples d’applications cliniques permettent d’illustrer l’intérêt de ces tests pharmacogénétiques pour la prise en charge thérapeutique des patients. La validation clinique d’un grand nombre de tests pharmacogénétiques et la mise au point de nouvelles technologies très performantes de génotypage (PCR en temps réel, puces à ADN) devraient rapidement contribuer à un développement accru de la pharmacogénétique dans la pratique médicale courante, avec la perspective d’une individualisation des traitements médicamenteux. Numéro (Pour les thèses) : P0402020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHERRAH.Y Président de jury : BOUHOUCHE.A Juge : ALAOUI.K Juge : EL FAHIME.E Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0402020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0402020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0402020URL
Titre : PHARMACOVIGILANCE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE ET PRESENTATION DES SYSTEMES MAROCAINS Type de document : thèse Auteurs : EL BOUAMRI KARIMA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENTS MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : P0642007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHERRAH YAHYA Président de jury : TAOUFIK JAMAL Juge : HANAFI SIDI MOHAMED Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ PHARMACOVIGILANCE : ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE ET PRESENTATION DES SYSTEMES MAROCAINS [thèse] / EL BOUAMRI KARIMA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PHARMACOVIGILANCE EFFETS INDESIRABLES MEDICAMENTS MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : P0642007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHERRAH YAHYA Président de jury : TAOUFIK JAMAL Juge : HANAFI SIDI MOHAMED Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ Juge : ABDENNEBI ELHASSANE/ Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0642007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
Titre : Pharmacovigilance des médicaments hémorroïdaires Type de document : thèse Auteurs : BICHI YAHYA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments Hemorroides Effets secondaires Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’étude se penche sur les médicaments hémorroïdaires et les conséquences négatives de ces derniers sur la santé du sujet.
Les effets indésirables varient en fonction de différents produits utilisés comme un traitement symptomatique des hémorroïdes. Ainsi les effets indésirables des phlébitoniques semblent dominés par des troubles digestifs (Nausée, douleur abdominale, diarrhée, céphalée) et quelques rares cas des réactions hématologiques (agranulocytose, hémolyse) et cutanés. Les composés anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer des ulcérations gastro-intestinales, des perforations iléale ou jéjunale, la sténose du grêle ou du colon, des complications de diverticulose colique, des complications rénales et aussi des perturbations cardiovasculaires. Alors que les problématiques principales des anti-inflammatoires stéroïdiennes résident dans la suppression de l’axe hypotalamo-hypophysaire, suivie des fractures ostéoporotiques, des urticaires et des risques pro infectieux. Les antalgiques sont observés le plus souvent par des toxicités hépatiques, mais il faut éviter le surdosage et la répétition d’administrations. Les laxatifs sont majorés principalement par l’hypokaliémie qui en résulte et des conséquences graves surtout cardiaque. Les antivitamines K sont marquées par des hémorragies. Enfin, peu de données bibliographiques concernent les effets indésirables des autres produits (toxine botulique, les inhibiteurs calciques, et Chlorhydrate de quinine et l’urée).
Numéro (Pour les thèses) : P0402008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AGOUMI ABDELAZIZ Président de jury : BENKIRANE NAJIA Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Pharmacovigilance des médicaments hémorroïdaires [thèse] / BICHI YAHYA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicaments Hemorroides Effets secondaires Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’étude se penche sur les médicaments hémorroïdaires et les conséquences négatives de ces derniers sur la santé du sujet.
Les effets indésirables varient en fonction de différents produits utilisés comme un traitement symptomatique des hémorroïdes. Ainsi les effets indésirables des phlébitoniques semblent dominés par des troubles digestifs (Nausée, douleur abdominale, diarrhée, céphalée) et quelques rares cas des réactions hématologiques (agranulocytose, hémolyse) et cutanés. Les composés anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer des ulcérations gastro-intestinales, des perforations iléale ou jéjunale, la sténose du grêle ou du colon, des complications de diverticulose colique, des complications rénales et aussi des perturbations cardiovasculaires. Alors que les problématiques principales des anti-inflammatoires stéroïdiennes résident dans la suppression de l’axe hypotalamo-hypophysaire, suivie des fractures ostéoporotiques, des urticaires et des risques pro infectieux. Les antalgiques sont observés le plus souvent par des toxicités hépatiques, mais il faut éviter le surdosage et la répétition d’administrations. Les laxatifs sont majorés principalement par l’hypokaliémie qui en résulte et des conséquences graves surtout cardiaque. Les antivitamines K sont marquées par des hémorragies. Enfin, peu de données bibliographiques concernent les effets indésirables des autres produits (toxine botulique, les inhibiteurs calciques, et Chlorhydrate de quinine et l’urée).
Numéro (Pour les thèses) : P0402008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AGOUMI ABDELAZIZ Président de jury : BENKIRANE NAJIA Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0402008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible Documents numériques
P0402008URL
Titre : PRISE EN CHARGE MEDICAMENTEUSE ET PHYTOTHERAPEUTIQUE DU TROUBLE MANIACO-DEPRESSIF Type de document : thèse Auteurs : Houssam SABIRI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : trouble bipolaire phytothérapie médicaments normothymiques Résumé : Les troubles bipolaires (TB) ou maladies maniaco-dépressives correspondent à des perturbations de l’humeur à spectre large, survenant sous forme d’accès répétitifs caractérisés par leur grand polymorphisme clinique.
L’histoire des normothymique débute par J.Cade le psychiatre australien qui a signalé les effet du lithium , extrait du spodumène, prescrit actuellement sous forme de carbonate de lithium sous le nom de spécialité theralite®, d’autre médicament ont suivie tel que l’acide valproique, lamotrigine, aripirazol…deux grand genre existe les normothymiques anticonvulsivant , et les normothymiques antipsychotique, la prise en charge des troubles bipolaires différent selon des épisodes aigues maniques et hypomaniaque et des épisodes aigue dépressifs ainsi que les épisodes mixte.
Au cours du traitement normothymique une surveillance est nécessaire, pour chaque molécule ou classe thérapeutique il existe une surveillance ou un suivie adapté du patient ,surtout pour la Dépakine® qui présente un effet tératogène grave et qui a fait beaucoup de dégât pour les patient et leur familles, l’ effet tératogène a été prouvé depuis longtemps mais son rapport bénéfice risque justifie toujours sa prescription, son principale effet secondaire et la spina bifida d’autre effet tératogène et effet secondaire s’ajoutent sur la liste pour chaque étude faite.
L’alternative thérapeutique inclut la phytothérapie qui présentent des plantes tel que le millepertuis lavande officinale, griffona simplifolia… Qui ont montré leur efficacité par rapport à certain trait du trouble bipolaire la psychothérapie et les méthodes physique ont aussi montré leur efficacité non pas juste par rapport au trouble bipolaire mais en général sur les troubles mentaux, le critère de choix pour l’alternative médicamenteuse reste difficile, surtout pour la personnalisation des prescriptions,
Et pour finir nous aborderons les problèmes du Maroc concernant les croyances ancrées dans la société et la difficulté d’orienté un malade vers un psychiatrique au lieu d’un maraboute.
Numéro (Pour les thèses) : P1192018 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL HARTI.J Président de jury : DAMI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAJJARI.R PRISE EN CHARGE MEDICAMENTEUSE ET PHYTOTHERAPEUTIQUE DU TROUBLE MANIACO-DEPRESSIF [thèse] / Houssam SABIRI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : trouble bipolaire phytothérapie médicaments normothymiques Résumé : Les troubles bipolaires (TB) ou maladies maniaco-dépressives correspondent à des perturbations de l’humeur à spectre large, survenant sous forme d’accès répétitifs caractérisés par leur grand polymorphisme clinique.
L’histoire des normothymique débute par J.Cade le psychiatre australien qui a signalé les effet du lithium , extrait du spodumène, prescrit actuellement sous forme de carbonate de lithium sous le nom de spécialité theralite®, d’autre médicament ont suivie tel que l’acide valproique, lamotrigine, aripirazol…deux grand genre existe les normothymiques anticonvulsivant , et les normothymiques antipsychotique, la prise en charge des troubles bipolaires différent selon des épisodes aigues maniques et hypomaniaque et des épisodes aigue dépressifs ainsi que les épisodes mixte.
Au cours du traitement normothymique une surveillance est nécessaire, pour chaque molécule ou classe thérapeutique il existe une surveillance ou un suivie adapté du patient ,surtout pour la Dépakine® qui présente un effet tératogène grave et qui a fait beaucoup de dégât pour les patient et leur familles, l’ effet tératogène a été prouvé depuis longtemps mais son rapport bénéfice risque justifie toujours sa prescription, son principale effet secondaire et la spina bifida d’autre effet tératogène et effet secondaire s’ajoutent sur la liste pour chaque étude faite.
L’alternative thérapeutique inclut la phytothérapie qui présentent des plantes tel que le millepertuis lavande officinale, griffona simplifolia… Qui ont montré leur efficacité par rapport à certain trait du trouble bipolaire la psychothérapie et les méthodes physique ont aussi montré leur efficacité non pas juste par rapport au trouble bipolaire mais en général sur les troubles mentaux, le critère de choix pour l’alternative médicamenteuse reste difficile, surtout pour la personnalisation des prescriptions,
Et pour finir nous aborderons les problèmes du Maroc concernant les croyances ancrées dans la société et la difficulté d’orienté un malade vers un psychiatrique au lieu d’un maraboute.
Numéro (Pour les thèses) : P1192018 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : EL HARTI.J Président de jury : DAMI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : NAJJARI.R Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1192018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1192018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P1192018URL
Titre : LE RISQUE TERATOGENE DU MEDICAMENT CHEZ LA FEMME ENCEINTE ET LE ROLE DU PHARMACIEN D'OFFICINE DANS LA PREVENTION Type de document : thèse Auteurs : CHEKABAB ABDERRAHIM, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : GROSSESSE TERATOGENESE MEDICAMENTS PHARMACOVIGILENCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : P0472007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHOKAIRI OMAR Président de jury : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : CHENGUITI ANSARI ANAS Juge : / Juge : / LE RISQUE TERATOGENE DU MEDICAMENT CHEZ LA FEMME ENCEINTE ET LE ROLE DU PHARMACIEN D'OFFICINE DANS LA PREVENTION [thèse] / CHEKABAB ABDERRAHIM, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : GROSSESSE TERATOGENESE MEDICAMENTS PHARMACOVIGILENCE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : P0472007 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : CHOKAIRI OMAR Président de jury : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : CHENGUITI ANSARI ANAS Juge : / Juge : / Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0472007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
Titre : RUPTURES DE STOCK DE MÉDICAMENTS À L’OFFICINE : CAUSES, ENJEUX ET IMPACTS. Type de document : thèse Auteurs : COULIBALY Sidy, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments Ruptures Stock Officine Impacts Résumé : Le phénomène des ruptures de stock de médicaments prend de l’ampleur dans les officines et constitue un problème majeur de santé. Le but de cette étude est d’analyser ces ruptures et évaluer leur fréquence et leur impact notamment sur la prise en charge des patients.
C’est une étude prospective observationnelle menée auprès des officinaux du 01 juillet au septembre 2019 via un questionnaire permettant l’analyse de ces ruptures et l’évaluation de leur impact en prenant en compte les caractéristiques géographiques et économiques des officines sondées. Les analyses statistiques ont été faites par logiciel SPSS 13.0.
Sur 195 questionnaires collectés , 100% des officines ne reçoivent aucune notification avant la rupture de stock d’un médicament, ni des informations sur un délai de réapprovisionnement ; 8% des spécialités pharmaceutiques en rupture à l’officine n’ont pas d’alternative thérapeutique ; la durée moyenne d’indisponibilité d’un médicament est de 90 jours ; selon 60,1% la baisse de prix des médicaments a eu un impact très important sur leur fréquence de rupture et pour 74,2 % , la qualité de prise en charge des patients à l’officine est très impactée par les ruptures de stock.
Cette étude réalisée auprès des pharmaciens, a mis en évidence leurs difficultés quotidiennes rencontrées dans la gestion de ces ruptures, et elle est assortie de quelques recommandations pour mieux prévenir et gérer ces ruptures de stock.
Numéro (Pour les thèses) : P0432020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUATIA.M Président de jury : EL HARTI.J Juge : BOUSLIMANE.Y Juge : CHEIKH.A RUPTURES DE STOCK DE MÉDICAMENTS À L’OFFICINE : CAUSES, ENJEUX ET IMPACTS. [thèse] / COULIBALY Sidy, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicaments Ruptures Stock Officine Impacts Résumé : Le phénomène des ruptures de stock de médicaments prend de l’ampleur dans les officines et constitue un problème majeur de santé. Le but de cette étude est d’analyser ces ruptures et évaluer leur fréquence et leur impact notamment sur la prise en charge des patients.
C’est une étude prospective observationnelle menée auprès des officinaux du 01 juillet au septembre 2019 via un questionnaire permettant l’analyse de ces ruptures et l’évaluation de leur impact en prenant en compte les caractéristiques géographiques et économiques des officines sondées. Les analyses statistiques ont été faites par logiciel SPSS 13.0.
Sur 195 questionnaires collectés , 100% des officines ne reçoivent aucune notification avant la rupture de stock d’un médicament, ni des informations sur un délai de réapprovisionnement ; 8% des spécialités pharmaceutiques en rupture à l’officine n’ont pas d’alternative thérapeutique ; la durée moyenne d’indisponibilité d’un médicament est de 90 jours ; selon 60,1% la baisse de prix des médicaments a eu un impact très important sur leur fréquence de rupture et pour 74,2 % , la qualité de prise en charge des patients à l’officine est très impactée par les ruptures de stock.
Cette étude réalisée auprès des pharmaciens, a mis en évidence leurs difficultés quotidiennes rencontrées dans la gestion de ces ruptures, et elle est assortie de quelques recommandations pour mieux prévenir et gérer ces ruptures de stock.
Numéro (Pour les thèses) : P0432020 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUATIA.M Président de jury : EL HARTI.J Juge : BOUSLIMANE.Y Juge : CHEIKH.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0432020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible P0432020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0432020URL
Titre : Les schémas prophylactiques du paludisme aux pays subsahariens Type de document : thèse Auteurs : NASSUR-EDDINE SALIM, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plasmodium falciparum médicaments antipaludiques chloroquino- résistance chimioprophylaxie. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le paludisme reste encore un des fléaux de l’Afrique subsaharienne,entrainant une mortalité importante, due à Plasmodium falciparum, notamment chez les enfants de moins de 5 ans. Plusieurs études ont pu montrer que le Plasmodium vivax peut être responsable de quelques rares cas du paludisme grave,
considéré depuis longtemps comme une co-infection avec le plasmodium falciparum. Le réchauffement climatique risque d’élargir la zone impaludée de 15 % d’ici 2040-2050.
Le paludisme se manifeste par des accès simples (frissons, chaleur, sueurs)puis évolue en accès pernicieux en absence de prise en charge adéquate. Le frottis sanguin et la goutte épaisse sont les examens parasitologiques préconisés par
l’organisation Mondiale de la Santé en zones d’endémie. Les tests de diagnostic rapide pourraient accélérer la prise en charge thérapeutique.
Cependant, L’émergence de la résistance à la chloroquine a entrainé une hétérogénéité dans la distribution spatiale des souches résistantes. Ceci a rendu le traitement du paludisme ainsi que sa prévention très complexe. Des nouvelles
molécules antipaludiques ainsi que des associations médicamenteuses entre les dérivés de l’artémisinine, qui n’ont connu aucune résistance, et les autres antipaludiques disponibles sont indispensables dans la prise en charge du
paludisme.
Les schémas prophylactiques se basent sur les attitudes suivantes :
Numéro (Pour les thèses) : P0372008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENZIANE HAMID Président de jury : EL MELLOUKI WAFAE Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Les schémas prophylactiques du paludisme aux pays subsahariens [thèse] / NASSUR-EDDINE SALIM, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plasmodium falciparum médicaments antipaludiques chloroquino- résistance chimioprophylaxie. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le paludisme reste encore un des fléaux de l’Afrique subsaharienne,entrainant une mortalité importante, due à Plasmodium falciparum, notamment chez les enfants de moins de 5 ans. Plusieurs études ont pu montrer que le Plasmodium vivax peut être responsable de quelques rares cas du paludisme grave,
considéré depuis longtemps comme une co-infection avec le plasmodium falciparum. Le réchauffement climatique risque d’élargir la zone impaludée de 15 % d’ici 2040-2050.
Le paludisme se manifeste par des accès simples (frissons, chaleur, sueurs)puis évolue en accès pernicieux en absence de prise en charge adéquate. Le frottis sanguin et la goutte épaisse sont les examens parasitologiques préconisés par
l’organisation Mondiale de la Santé en zones d’endémie. Les tests de diagnostic rapide pourraient accélérer la prise en charge thérapeutique.
Cependant, L’émergence de la résistance à la chloroquine a entrainé une hétérogénéité dans la distribution spatiale des souches résistantes. Ceci a rendu le traitement du paludisme ainsi que sa prévention très complexe. Des nouvelles
molécules antipaludiques ainsi que des associations médicamenteuses entre les dérivés de l’artémisinine, qui n’ont connu aucune résistance, et les autres antipaludiques disponibles sont indispensables dans la prise en charge du
paludisme.
Les schémas prophylactiques se basent sur les attitudes suivantes :
Numéro (Pour les thèses) : P0372008 Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENZIANE HAMID Président de jury : EL MELLOUKI WAFAE Juge : LMIMOUNI BADREDDINE Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0372008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible Documents numériques
P0372008URL
