Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Biopsie ostéomédullaire'
Affiner la recherche Faire une suggestion
Apport de la biopsie ostéomédullaire / BENRACON Hasnae
Titre : Apport de la biopsie ostéomédullaire Type de document : thèse Auteurs : BENRACON Hasnae, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Biopsie ostéomédullaire histologie lymphome néoplasie myéloproliférative leucémie. Résumé : L’objectif de ce travail était de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostique des BOM adressées dans le laboratoire d’Anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Les BOM pratiquées au sein du laboratoire entre Janvier 2011 et Décembre 2015 ont été incluses. Les critères analysés étaient la qualité du prélèvement, sa longueur et le nombre de logettes analysables. Les autres données recueillies étaient les caractéristiques des patients, les indications de l’examen, les renseignements cliniques et les résultats histologiques.
441 BOM ont été incluses, dont 290 effectuées chez des femmes et 151 chez des hommes.
Les indications les plus fréquentes des BOM réalisées à visée diagnostique se résumaient comme suit : 54,87 % des BOM étaient réalisées chez des patients présentant les perturbations de l’hémogramme et 9,07 % chez des patients présentant les polyadénopathies, 8,61% chez des patients présentant une altération de l’état général, 7,25% chez des patients présentant un pic monoclonal gamma, 5,89% étaient réalisées dans le cadre du bilan d’extension d’un lymphome et 4,53% chez des patients présentant une splénomégalie.
La qualité du tissu médullaire analysable était totalement satisfaisante dans 427 des BOM. La taille moyenne des prélèvements était de 12,13 mm.64,17 % des BOM mesuraient plus de 10 mm, 25,85 % des BOM mesuraient entre 5 et 10mm et 6,36% entre 1 et 5mm. Dans 3,62% des cas, la taille de la carotte biopsique n’était pas précisée sur les comptes rendus anatomopathologiques.
Si la qualité des BOM réalisées dans notre service n’est pas toujours optimale, les performances paraissent similaires à celles rapportées dans la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272016 Président : MAHASSINI.N Directeur : BERNOUSSI.Z Juge : ZNATI.K Juge : MAAMAR.M Apport de la biopsie ostéomédullaire [thèse] / BENRACON Hasnae, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Biopsie ostéomédullaire histologie lymphome néoplasie myéloproliférative leucémie. Résumé : L’objectif de ce travail était de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostique des BOM adressées dans le laboratoire d’Anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Les BOM pratiquées au sein du laboratoire entre Janvier 2011 et Décembre 2015 ont été incluses. Les critères analysés étaient la qualité du prélèvement, sa longueur et le nombre de logettes analysables. Les autres données recueillies étaient les caractéristiques des patients, les indications de l’examen, les renseignements cliniques et les résultats histologiques.
441 BOM ont été incluses, dont 290 effectuées chez des femmes et 151 chez des hommes.
Les indications les plus fréquentes des BOM réalisées à visée diagnostique se résumaient comme suit : 54,87 % des BOM étaient réalisées chez des patients présentant les perturbations de l’hémogramme et 9,07 % chez des patients présentant les polyadénopathies, 8,61% chez des patients présentant une altération de l’état général, 7,25% chez des patients présentant un pic monoclonal gamma, 5,89% étaient réalisées dans le cadre du bilan d’extension d’un lymphome et 4,53% chez des patients présentant une splénomégalie.
La qualité du tissu médullaire analysable était totalement satisfaisante dans 427 des BOM. La taille moyenne des prélèvements était de 12,13 mm.64,17 % des BOM mesuraient plus de 10 mm, 25,85 % des BOM mesuraient entre 5 et 10mm et 6,36% entre 1 et 5mm. Dans 3,62% des cas, la taille de la carotte biopsique n’était pas précisée sur les comptes rendus anatomopathologiques.
Si la qualité des BOM réalisées dans notre service n’est pas toujours optimale, les performances paraissent similaires à celles rapportées dans la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2272016 Président : MAHASSINI.N Directeur : BERNOUSSI.Z Juge : ZNATI.K Juge : MAAMAR.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2272016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2272016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible LA THROMBOCYTÉMIE ESSENTIELLE EXPÉRIENCE DE L’HÔPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT (A PROPOS DE 25 CAS) / BARKI MARIA
Titre : LA THROMBOCYTÉMIE ESSENTIELLE EXPÉRIENCE DE L’HÔPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT (A PROPOS DE 25 CAS) Type de document : thèse Auteurs : BARKI MARIA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombocytose JAK2 Néoplasies myéloproliferatives Hémogramme Biopsie ostéomédullaire Essential thrombocythemia thrombocytosis JAK2 IPSET-Thrombosis myeloproliferative neoplasm blood count osteo-medullary biopsy كرث ة الصفیح ات الأس اس ی ة كرث ة الصفیح ات الأور ا م اتلك اثر یة انلقو یة تعد اد ادلم خعز ة Résumé : L’introduction :La thrombocytémie essentielle (TE) est une hémopathie maligne qui affecte les
cellules souches hématopoïétiques et entraine une production excessive des plaquettes dans le sang.
C’est un trouble chronique lentement évolutif. Elle est caractérisée par une thrombocytose chronique
et hyperplasie de la lignée mégacaryocytaire. Le diagnostic est posé après exclusion des
thrombocytoses réactionnelles et les autres néoplasies myéloprolifératives. Trois risques évolutifs
majeurs peuvent être observés, les complications thrombotiques ou hémorragiques dont l’incidence et
la morbidité sont importantes, la transformation en leucémie aiguë et l’évolution vers la myélofibrose
qui restent rares mais dramatiques.
Patients et méthodes : C’est une étude rétrospective de type descriptive et analytique, réalisée
au service d’hématologie clinique à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat portant
sur 25 patients dont le diagnostic a été posé entre 2006 et 2021.
Résultats : Notre étude incluait 25 patients, la moyenne d’âge au diagnostic est de 60,20 ans, le
sexe ratio H/F est de 1,7. Le délai moyen de la consultation est de 3 mois, 48 % des patients étaient
asymptomatiques de découverte fortuite, la splénomégalie et l’érythromélalgie ont dominé le profil
clinique par des taux respectifs de 30% et 12%. Le taux moyen des plaquettes est de 886 000 /mm3,
une hyperleucocytose est retrouvée dans 32%. La BOM a permis de poser le diagnostic dans 92%. La
mutation JAK2 est retrouvée dans 56% suivie par la mutation CALR dans 28% et MPL dans 4%. Le
score international IPSET-Thrombosis retrouve une TE de faible risque chez 40%, une TE de risque
intermédiaire chez 12% et de risque élevé chez 48%. Le traitement cytoréducteur le plus prescrit est
l’Hydroxyurée dans 68%. Parmi les 25 patients incluent dans notre étude, 23 patients sont toujours
suivis, 1 patient perdu de vue et un autre décédé.
Discussion : La présentation de la thrombocytémie essentielle chez nos patients est similaire à
celle des autres pays d’Afrique, d’Europe et d’Asie. Les auteurs discutent l’intérêt du diagnostic précis
en se basant sur les critères diagnostiques afin d’évaluer le pronostic et de prendre une décision
thérapeutique adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332022 Président : Kamal DOGHMI Directeur : Hicham EL MAAROUFI Juge : Azlarab MASRAR Juge : Mohamed OUKABLI Juge : Selim JENNANE LA THROMBOCYTÉMIE ESSENTIELLE EXPÉRIENCE DE L’HÔPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT (A PROPOS DE 25 CAS) [thèse] / BARKI MARIA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombocytose JAK2 Néoplasies myéloproliferatives Hémogramme Biopsie ostéomédullaire Essential thrombocythemia thrombocytosis JAK2 IPSET-Thrombosis myeloproliferative neoplasm blood count osteo-medullary biopsy كرث ة الصفیح ات الأس اس ی ة كرث ة الصفیح ات الأور ا م اتلك اثر یة انلقو یة تعد اد ادلم خعز ة Résumé : L’introduction :La thrombocytémie essentielle (TE) est une hémopathie maligne qui affecte les
cellules souches hématopoïétiques et entraine une production excessive des plaquettes dans le sang.
C’est un trouble chronique lentement évolutif. Elle est caractérisée par une thrombocytose chronique
et hyperplasie de la lignée mégacaryocytaire. Le diagnostic est posé après exclusion des
thrombocytoses réactionnelles et les autres néoplasies myéloprolifératives. Trois risques évolutifs
majeurs peuvent être observés, les complications thrombotiques ou hémorragiques dont l’incidence et
la morbidité sont importantes, la transformation en leucémie aiguë et l’évolution vers la myélofibrose
qui restent rares mais dramatiques.
Patients et méthodes : C’est une étude rétrospective de type descriptive et analytique, réalisée
au service d’hématologie clinique à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat portant
sur 25 patients dont le diagnostic a été posé entre 2006 et 2021.
Résultats : Notre étude incluait 25 patients, la moyenne d’âge au diagnostic est de 60,20 ans, le
sexe ratio H/F est de 1,7. Le délai moyen de la consultation est de 3 mois, 48 % des patients étaient
asymptomatiques de découverte fortuite, la splénomégalie et l’érythromélalgie ont dominé le profil
clinique par des taux respectifs de 30% et 12%. Le taux moyen des plaquettes est de 886 000 /mm3,
une hyperleucocytose est retrouvée dans 32%. La BOM a permis de poser le diagnostic dans 92%. La
mutation JAK2 est retrouvée dans 56% suivie par la mutation CALR dans 28% et MPL dans 4%. Le
score international IPSET-Thrombosis retrouve une TE de faible risque chez 40%, une TE de risque
intermédiaire chez 12% et de risque élevé chez 48%. Le traitement cytoréducteur le plus prescrit est
l’Hydroxyurée dans 68%. Parmi les 25 patients incluent dans notre étude, 23 patients sont toujours
suivis, 1 patient perdu de vue et un autre décédé.
Discussion : La présentation de la thrombocytémie essentielle chez nos patients est similaire à
celle des autres pays d’Afrique, d’Europe et d’Asie. Les auteurs discutent l’intérêt du diagnostic précis
en se basant sur les critères diagnostiques afin d’évaluer le pronostic et de prendre une décision
thérapeutique adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332022 Président : Kamal DOGHMI Directeur : Hicham EL MAAROUFI Juge : Azlarab MASRAR Juge : Mohamed OUKABLI Juge : Selim JENNANE Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2332022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2332022URL