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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'CHONDROSARCOME' 
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Titre : CHONDROSARCOME DU LARYNX : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERARTURE Type de document : thèse Auteurs : Ilyas ELOIRDANI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondrosarcome Larynx Biopsie Laryngectomie totale Résumé : Le chondrosarcome est une tumeur maligne cartilagineuse rare, d’étiologie inconnue, qui prend
origine essentiellement à partir du cartilage cricoïde du larynx et touche surtout les personnes
âgées entre 50 et 70 ans avec une prédilection masculine.
C’est une tumeur qui pose toujours des difficultés diagnostiques et thérapeutiques et dont le
diagnostic nécessite le recours à une confrontation radiologique, endoscopique, et
anatomopathologique. Son traitement est exclusivement chirurgical.
Afin de discuter les caractéristiques étiopathogéniques et diagnostiques de cette pathologie rare
avec ses diagnostics différentiels ainsi que son traitement, nous rapportons le cas d’un patient
âgé de 51ans qui présentait depuis 2 mois une dysphonie et une dyspnée d’aggravation
progressive ayant nécessité une trachéotomie en urgence, la tomodensitométrie montrait un
processus tumoral glotto-sous glottique droit iso dense avec des calcifications périphériques
lysant le cartilage cricoïdien. L’étude anatomopathologique des fragments de biopsie réalisés
lors de la laryngoscopie directe en suspension a permis de confirmer le diagnostic de CS de bas
grade. Une laryngectomie totale sans curage ganglionnaire et sans radiothérapie a été réalisée
avec une évolution favorable et sans signes de récidives sur une période de 1 an.
Sur le plan clinique, les symptômes sont souvent polymorphes et progressifs et dépendent du
site de la tumeur ainsi que de son grade histologique ; Le symptôme le plus rencontré est
l’extinction progressive de la voix laryngée qui peut s'accompagner d’une dyspnée, de dysphagie,
dysphonie voire une hémoptysie à des stades tumoraux avancés ou même parfois une masse
cervicale palpable.
La tomodensitométrie est l’examen de choix pour apprécier la nature, le siège et l’extension
tumorale. La laryngoscopie directe en suspension permet de réaliser des biopsies multiples de la
lésion.
Seul le résultat de l’étude anatomopathologique permet de confirmer le chondrosarcome et de
réaliser le diagnostic différentiel avec le chondrome, la chondrométaplasie ainsi qu’avec
l’ostéosarcome chondroblastique. Selon plusieurs études, il a été constaté que la plupart des
tumeurs sont de grade faible à intermédiaire.
Le traitement du chondrosarcome du larynx est chirurgical, avec le souci de conservation de la
fonction, tout en respectant les règles de la chirurgie carcinologique. Le pronostic est fonction du
grade tumoral, il est généralement favorable avec un risque de dissémination métastasique qui reste
notamment faible.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182023 Président : Fouad BENARIBA Directeur : Saloua OURAINI Juge : Leila ESSAKALLI Juge : Noureddine ERRAMI Juge : Hafsa CHAHDI CHONDROSARCOME DU LARYNX : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERARTURE [thèse] / Ilyas ELOIRDANI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chondrosarcome Larynx Biopsie Laryngectomie totale Résumé : Le chondrosarcome est une tumeur maligne cartilagineuse rare, d’étiologie inconnue, qui prend
origine essentiellement à partir du cartilage cricoïde du larynx et touche surtout les personnes
âgées entre 50 et 70 ans avec une prédilection masculine.
C’est une tumeur qui pose toujours des difficultés diagnostiques et thérapeutiques et dont le
diagnostic nécessite le recours à une confrontation radiologique, endoscopique, et
anatomopathologique. Son traitement est exclusivement chirurgical.
Afin de discuter les caractéristiques étiopathogéniques et diagnostiques de cette pathologie rare
avec ses diagnostics différentiels ainsi que son traitement, nous rapportons le cas d’un patient
âgé de 51ans qui présentait depuis 2 mois une dysphonie et une dyspnée d’aggravation
progressive ayant nécessité une trachéotomie en urgence, la tomodensitométrie montrait un
processus tumoral glotto-sous glottique droit iso dense avec des calcifications périphériques
lysant le cartilage cricoïdien. L’étude anatomopathologique des fragments de biopsie réalisés
lors de la laryngoscopie directe en suspension a permis de confirmer le diagnostic de CS de bas
grade. Une laryngectomie totale sans curage ganglionnaire et sans radiothérapie a été réalisée
avec une évolution favorable et sans signes de récidives sur une période de 1 an.
Sur le plan clinique, les symptômes sont souvent polymorphes et progressifs et dépendent du
site de la tumeur ainsi que de son grade histologique ; Le symptôme le plus rencontré est
l’extinction progressive de la voix laryngée qui peut s'accompagner d’une dyspnée, de dysphagie,
dysphonie voire une hémoptysie à des stades tumoraux avancés ou même parfois une masse
cervicale palpable.
La tomodensitométrie est l’examen de choix pour apprécier la nature, le siège et l’extension
tumorale. La laryngoscopie directe en suspension permet de réaliser des biopsies multiples de la
lésion.
Seul le résultat de l’étude anatomopathologique permet de confirmer le chondrosarcome et de
réaliser le diagnostic différentiel avec le chondrome, la chondrométaplasie ainsi qu’avec
l’ostéosarcome chondroblastique. Selon plusieurs études, il a été constaté que la plupart des
tumeurs sont de grade faible à intermédiaire.
Le traitement du chondrosarcome du larynx est chirurgical, avec le souci de conservation de la
fonction, tout en respectant les règles de la chirurgie carcinologique. Le pronostic est fonction du
grade tumoral, il est généralement favorable avec un risque de dissémination métastasique qui reste
notamment faible.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182023 Président : Fouad BENARIBA Directeur : Saloua OURAINI Juge : Leila ESSAKALLI Juge : Noureddine ERRAMI Juge : Hafsa CHAHDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4182023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible 
Titre : CHONDROSARCOME NE SUR UN OSTEOCHONDROME SOLITAIRE : A PROPOS D’UNE OBSERVATION AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : SAIDI Achraf, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ostéochondrome Sacro-iliaque Transformation maligne Chondrosarcome Résumé : L’ostéochondrome encore appelé exostose ostéochondrale est la tumeur
osseuse bénigne la plus fréquente, elle représente 20 a` 50 % des tumeurs
bénignes de l’os et 10 à 15 % de l’ensemble des tumeurs osseuses.
Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 20 ans présentant un
chondrosarcome secondaire à la transformation maligne d'un ostéochondrome de
l'aile sacro-iliaque droite.
La transformation maligne en un chondrosarcome, est la complication la
plus redoutable pouvant survenir dans les lésions cartilagineuses bénignes .
Les changements des particularités cliniques et les aspects radiologiques de
l'ostéochondrome doivent être considérés avec beaucoup de précautions.
Le diagnostic de certitude est basé sur l'examen histopathologique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3852021 Président : Hafsa CHAHDI Directeur : Mohamed OUKABLI Juge : Ahmed JAHID Juge : Bouchaib CHAFRY CHONDROSARCOME NE SUR UN OSTEOCHONDROME SOLITAIRE : A PROPOS D’UNE OBSERVATION AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / SAIDI Achraf, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ostéochondrome Sacro-iliaque Transformation maligne Chondrosarcome Résumé : L’ostéochondrome encore appelé exostose ostéochondrale est la tumeur
osseuse bénigne la plus fréquente, elle représente 20 a` 50 % des tumeurs
bénignes de l’os et 10 à 15 % de l’ensemble des tumeurs osseuses.
Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 20 ans présentant un
chondrosarcome secondaire à la transformation maligne d'un ostéochondrome de
l'aile sacro-iliaque droite.
La transformation maligne en un chondrosarcome, est la complication la
plus redoutable pouvant survenir dans les lésions cartilagineuses bénignes .
Les changements des particularités cliniques et les aspects radiologiques de
l'ostéochondrome doivent être considérés avec beaucoup de précautions.
Le diagnostic de certitude est basé sur l'examen histopathologique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3852021 Président : Hafsa CHAHDI Directeur : Mohamed OUKABLI Juge : Ahmed JAHID Juge : Bouchaib CHAFRY Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3852021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3852021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3852021URL
Titre : CHONDROSARCOME PRIMITIF DU LARYNX ETUDE ANATOMOPATHOLOGIQUE A PROPOS D’UN CAS CLINIQUE AVEC REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Mehdi ZAAMOUMI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondrosarcome Larynx Laryngectomie Résumé : Le chondrosarcome est une tumeur cartilagineuse maligne, rare et d’étiologie inconnue qui
atteint avec prédilection le cartilage cricoïde du larynx. Il touche les personnes âgées entre 50
et 70 ans avec une prédilection masculine.
Afin de discuter les caractéristiques étiopathogéniques et diagnostiques de cette pathologie
rare avec ses diagnostics différentiels, son traitement, ainsi que ses différents aspects
anatomopathologiques, nous rapportons le cas d’un chondrosarcome du larynx chez un patient
âgé de 75ans ayant comme antécédent un tabagisme chronique, qui a présenté une histoire de
dysphonie progressive, d’enrouement, d’obstruction des voies respiratoires et d’aggravation
de l’odynophagie sur une période de 6 mois.
Sur le plan clinique, la symptomatologie diffère d’un patient à l’autre et ce, selon le grade de
la tumeur et sa localisation ainsi que le profil évolutif. La symptomatologie est souvent
dominée par la dyspnée, la dysphagie, la dysphonie et la toux avec l’enrouement.
La tomodensitométrie a objectivé une grande masse de plan glottique et sous-glottique
latéralisée sur la gauche mesurant 5×3.5 cm contenant des calcifications, provoquant une
rétraction du diamètre du larynx et une destruction du cartilage cricoïde.
Seul le résultat de l’étude anatomopathologique permet de confirmer le diagnostic. La plupart
des tumeurs sont de grade faible à intermédiaire.
Le chondrosarcome du larynx doit être différencié du chondrome, de la chondrométaplasie
ainsi que de l’ostéosarcome chondroblastique. Seul l’histologie confirme le diagnostic.
Le traitement du chondrosarcome du larynx est chirurgical, avec le souci de conservation de
la fonction, tout en respectant les règles de la chirurgie carcinologique. Le pronostic et le
risque métastasique varient selon le grade tumoral.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2442022 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Abderrahim EL KTAIBI Juge : Ahmed JAHID Juge : Hafsa CHAHDI CHONDROSARCOME PRIMITIF DU LARYNX ETUDE ANATOMOPATHOLOGIQUE A PROPOS D’UN CAS CLINIQUE AVEC REVUE DE LITTERATURE [thèse] / Mehdi ZAAMOUMI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chondrosarcome Larynx Laryngectomie Résumé : Le chondrosarcome est une tumeur cartilagineuse maligne, rare et d’étiologie inconnue qui
atteint avec prédilection le cartilage cricoïde du larynx. Il touche les personnes âgées entre 50
et 70 ans avec une prédilection masculine.
Afin de discuter les caractéristiques étiopathogéniques et diagnostiques de cette pathologie
rare avec ses diagnostics différentiels, son traitement, ainsi que ses différents aspects
anatomopathologiques, nous rapportons le cas d’un chondrosarcome du larynx chez un patient
âgé de 75ans ayant comme antécédent un tabagisme chronique, qui a présenté une histoire de
dysphonie progressive, d’enrouement, d’obstruction des voies respiratoires et d’aggravation
de l’odynophagie sur une période de 6 mois.
Sur le plan clinique, la symptomatologie diffère d’un patient à l’autre et ce, selon le grade de
la tumeur et sa localisation ainsi que le profil évolutif. La symptomatologie est souvent
dominée par la dyspnée, la dysphagie, la dysphonie et la toux avec l’enrouement.
La tomodensitométrie a objectivé une grande masse de plan glottique et sous-glottique
latéralisée sur la gauche mesurant 5×3.5 cm contenant des calcifications, provoquant une
rétraction du diamètre du larynx et une destruction du cartilage cricoïde.
Seul le résultat de l’étude anatomopathologique permet de confirmer le diagnostic. La plupart
des tumeurs sont de grade faible à intermédiaire.
Le chondrosarcome du larynx doit être différencié du chondrome, de la chondrométaplasie
ainsi que de l’ostéosarcome chondroblastique. Seul l’histologie confirme le diagnostic.
Le traitement du chondrosarcome du larynx est chirurgical, avec le souci de conservation de
la fonction, tout en respectant les règles de la chirurgie carcinologique. Le pronostic et le
risque métastasique varient selon le grade tumoral.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2442022 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Abderrahim EL KTAIBI Juge : Ahmed JAHID Juge : Hafsa CHAHDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2442022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M2442022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2442022URL
Titre : Les chondrosarcomes, aspects anatomopathologiques et difficultés diagnostiques. A propos d’une série de 15 cas, expérience du laboratoire d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina. Type de document : thèse Auteurs : MOUBADI Yassine., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondrosarcome chondrome anatomie pathologique variantes histologiques. Résumé : Les chondrosarcomes sont des tumeurs malignes chondrogéniques. Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques des chondrosarcomes osseux rencontrés au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du CHU d’Avicennes, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 15 cas sur une période allant de 2007 à 2016.
L’atteinte fémorale (5 cas) et costale (5 cas) ont été les localisations les plus retrouvées, suivi de l’humérus, la clavicule, le sternum et le sacrum avec un cas chacun.
Notre étude a montré une prédominance dans la tranche d’âge entre 31 et 45 ans, avec un âge moyen de survenue de 44 ans, ainsi qu’une atteinte plus importante chez le sexe masculin (73%) par rapport au féminin (27%) avec un sexe ratio de 2.75.
On rapporte deux cas de chondrosarcome secondaire (12.5%) sur exostoses multiples.
Sur le plan anatomo-pathologique, le chondrosarcome conventionnel était le type histologique le plus retrouvé avec 13 cas (86.6%), les variantes rencontrées incluaient 1 cas de chondrosarcome à cellules claires (6.66%) et 1 cas de chondrosarcome dédifférencié (6.66%), 38% des chondrosarcomes conventionnels étaient de grade 1 et 62% étaient de grade 2, le grade 3 n’as pas été observé.
Le chondrosarcome de bas grade reste un diagnostic difficile même pour le pathologiste expérimenté, l’apport de la radiologie est un atout considérable qui peut guider le diagnostic.
La résection complète avec marges saines a été le traitement de choix pour nos cas étudiés, mais on rapporte deux cas traités par amputation de la jambe et désarticulation de la hanche.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2182017 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : MAHASSINI.N Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Les chondrosarcomes, aspects anatomopathologiques et difficultés diagnostiques. A propos d’une série de 15 cas, expérience du laboratoire d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina. [thèse] / MOUBADI Yassine., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chondrosarcome chondrome anatomie pathologique variantes histologiques. Résumé : Les chondrosarcomes sont des tumeurs malignes chondrogéniques. Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques des chondrosarcomes osseux rencontrés au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du CHU d’Avicennes, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 15 cas sur une période allant de 2007 à 2016.
L’atteinte fémorale (5 cas) et costale (5 cas) ont été les localisations les plus retrouvées, suivi de l’humérus, la clavicule, le sternum et le sacrum avec un cas chacun.
Notre étude a montré une prédominance dans la tranche d’âge entre 31 et 45 ans, avec un âge moyen de survenue de 44 ans, ainsi qu’une atteinte plus importante chez le sexe masculin (73%) par rapport au féminin (27%) avec un sexe ratio de 2.75.
On rapporte deux cas de chondrosarcome secondaire (12.5%) sur exostoses multiples.
Sur le plan anatomo-pathologique, le chondrosarcome conventionnel était le type histologique le plus retrouvé avec 13 cas (86.6%), les variantes rencontrées incluaient 1 cas de chondrosarcome à cellules claires (6.66%) et 1 cas de chondrosarcome dédifférencié (6.66%), 38% des chondrosarcomes conventionnels étaient de grade 1 et 62% étaient de grade 2, le grade 3 n’as pas été observé.
Le chondrosarcome de bas grade reste un diagnostic difficile même pour le pathologiste expérimenté, l’apport de la radiologie est un atout considérable qui peut guider le diagnostic.
La résection complète avec marges saines a été le traitement de choix pour nos cas étudiés, mais on rapporte deux cas traités par amputation de la jambe et désarticulation de la hanche.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2182017 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : MAHASSINI.N Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2182017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2182017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : DEGENERESCENCE CHONDROSARCOMATEUSE DE LA MALADIE EXOSTOSANTE A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Aboulabbes sofia, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE EXOSTOSANTE CHONDROSARCOME DEGENERESCENCE MALIGNE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maladie exostosante est une maladie rare, autosomique dominante, entraînant la formation d’otéochondrome au niveau des cartilages de croissance .Ces exostoses se développent durant la croissance de l’enfant et deviennent quiescentes à l’age adulte .Leur présence peut entraîner des troubles de la croissance, des déformations axiales, mais également des complications locales liées à leur volume et à leur localisation .Dans de cas rares elles peuvent dégénérer en chondrosarcome.
Nous rapportons, le cas d’un patient de 57 ans, présentant une maladie exostosante, avec des signes de dégénérescence en chondrosarcome de bas grade sur deux sites, suspectés sur des éléments cliniques, radiologiques et confirmés par la biopsie .Ce patient a bénéficié à deux reprises d’une résection large avec une évolution favorable après deux ans.
Ce cas illustre l’importance du respect de la chirurgie carcinologique dans les cas suspects de malignité .Cette suspicion même si elle n’est pas rare à la biopsie, n’élimine pas le diagnostic d’un chondrosarcome. L’intérêt était donc de traiter la distinction subtile entre ostéochondrome et chondrosarcome de bas grade dans la maladie exostosante.
Dans le cas de la maladie exostosante, tout chondrome douloureux, qui présente une lyse de la corticale en radiologie,étendu aux parties molles,qui présente une augmentation de la taille,une taille supérieure à 4 cm,une prise de contraste à l’IRM est un chondrosarcome jusqu’à preuve du contraire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0492010 Président : MOHAMED SALAH BERRADA Directeur : MOULAY RACHID MOUSTAINE Juge : ABDELLAH ABASSI DEGENERESCENCE CHONDROSARCOMATEUSE DE LA MALADIE EXOSTOSANTE A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / Aboulabbes sofia, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE EXOSTOSANTE CHONDROSARCOME DEGENERESCENCE MALIGNE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maladie exostosante est une maladie rare, autosomique dominante, entraînant la formation d’otéochondrome au niveau des cartilages de croissance .Ces exostoses se développent durant la croissance de l’enfant et deviennent quiescentes à l’age adulte .Leur présence peut entraîner des troubles de la croissance, des déformations axiales, mais également des complications locales liées à leur volume et à leur localisation .Dans de cas rares elles peuvent dégénérer en chondrosarcome.
Nous rapportons, le cas d’un patient de 57 ans, présentant une maladie exostosante, avec des signes de dégénérescence en chondrosarcome de bas grade sur deux sites, suspectés sur des éléments cliniques, radiologiques et confirmés par la biopsie .Ce patient a bénéficié à deux reprises d’une résection large avec une évolution favorable après deux ans.
Ce cas illustre l’importance du respect de la chirurgie carcinologique dans les cas suspects de malignité .Cette suspicion même si elle n’est pas rare à la biopsie, n’élimine pas le diagnostic d’un chondrosarcome. L’intérêt était donc de traiter la distinction subtile entre ostéochondrome et chondrosarcome de bas grade dans la maladie exostosante.
Dans le cas de la maladie exostosante, tout chondrome douloureux, qui présente une lyse de la corticale en radiologie,étendu aux parties molles,qui présente une augmentation de la taille,une taille supérieure à 4 cm,une prise de contraste à l’IRM est un chondrosarcome jusqu’à preuve du contraire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0492010 Président : MOHAMED SALAH BERRADA Directeur : MOULAY RACHID MOUSTAINE Juge : ABDELLAH ABASSI Réservation
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Titre : EFFICACITE DU TRAITEMENT CHIRURGICAL DES CHONDROSARCOMES, PAR RAPPORT AUX AUTRES ALTERNATIVES THERAPEUTIQUES. A PROPOS DE 6 CAS, EXPERIENCE DU SERVICE DE TRAUMATOLOGIE-ORTHOPEDIE – HOPITAL IBN SINA, RABAT. Type de document : thèse Auteurs : EL AFARI Mohammed Amine, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondrosarcome traitement chirurgical alternatives thérapeutiques Résumé : Le chondrosarcome est une tumeur osseuse maligne primitive. Il survient chez l’adulte après la quarantaine, son évolution est lente, peu symptomatique. On distingue les formes centrales et périphériques.
Le traitement repose sur une exérèse chirurgicale large, et les facteurs pronostiques sont essentiellement : le grade et la qualité de l’exérèse.
Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer l’efficacité du traitement chirurgical par rapport aux autres alternatives thérapeutiques, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 6 cas sur une période de 4 ans de 2015 à 2019.
L’atteinte pelvienne (2 cas) a été les localisations la plus retrouvée, suivie du fémur, de la cheville, de l’humérus et de la cuisse avec un cas chacun.
Notre étude a montré une prédominance dans la tranche d’âge entre 19 et 30 ans, avec un âge moyen de survenue de 30 ans, ainsi qu’une atteinte plus importante chez le sexe masculin (83%) par rapport au féminin (17%) avec un sexe ratio de 4.88.
On rapporte deux cas de chondrosarcome secondaire (33%) sur exostoses multiples.
Sur le plan anatomo-pathologique, les types histologiques les plus retrouvés étaient le chondrosarcome conventionnel avec 3 cas (50%), et le chondrosarcome myxoïde extra squelettique avec 2 cas (33%). Les autres variantes rencontrées incluaient 1 cas de chondrosarcome dédifférencié (16%).
Sur le plan thérapeutique, tous les patients ont bénéficié d’une exérèse chirurgicale avec marges saines, et 1 seule patiente a bénéficié en plus d’une chimiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1172020 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : LAMRANI.O Juge : MAHFIUD.M Juge : ABBASSI.A EFFICACITE DU TRAITEMENT CHIRURGICAL DES CHONDROSARCOMES, PAR RAPPORT AUX AUTRES ALTERNATIVES THERAPEUTIQUES. A PROPOS DE 6 CAS, EXPERIENCE DU SERVICE DE TRAUMATOLOGIE-ORTHOPEDIE – HOPITAL IBN SINA, RABAT. [thèse] / EL AFARI Mohammed Amine, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chondrosarcome traitement chirurgical alternatives thérapeutiques Résumé : Le chondrosarcome est une tumeur osseuse maligne primitive. Il survient chez l’adulte après la quarantaine, son évolution est lente, peu symptomatique. On distingue les formes centrales et périphériques.
Le traitement repose sur une exérèse chirurgicale large, et les facteurs pronostiques sont essentiellement : le grade et la qualité de l’exérèse.
Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer l’efficacité du traitement chirurgical par rapport aux autres alternatives thérapeutiques, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 6 cas sur une période de 4 ans de 2015 à 2019.
L’atteinte pelvienne (2 cas) a été les localisations la plus retrouvée, suivie du fémur, de la cheville, de l’humérus et de la cuisse avec un cas chacun.
Notre étude a montré une prédominance dans la tranche d’âge entre 19 et 30 ans, avec un âge moyen de survenue de 30 ans, ainsi qu’une atteinte plus importante chez le sexe masculin (83%) par rapport au féminin (17%) avec un sexe ratio de 4.88.
On rapporte deux cas de chondrosarcome secondaire (33%) sur exostoses multiples.
Sur le plan anatomo-pathologique, les types histologiques les plus retrouvés étaient le chondrosarcome conventionnel avec 3 cas (50%), et le chondrosarcome myxoïde extra squelettique avec 2 cas (33%). Les autres variantes rencontrées incluaient 1 cas de chondrosarcome dédifférencié (16%).
Sur le plan thérapeutique, tous les patients ont bénéficié d’une exérèse chirurgicale avec marges saines, et 1 seule patiente a bénéficié en plus d’une chimiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1172020 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : LAMRANI.O Juge : MAHFIUD.M Juge : ABBASSI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1172020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M1172020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible
Titre : LES TUMEURS CARTILAGINEUSES A PROPOS DE 22 CAS EXPÉRIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : GUENDOULA Rana, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs cartilagineuses anatomopathologie variantes histologiques chondrome chondrosarcome Résumé : Les tumeurs cartilagineuses sont rares et peuvent être bénignes malignes ou intermédiaires.
Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques
des tumeurs cartilagineuses rencontrées au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du
CHU d’Avicenne, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 22 cas colligés aux
Services de Traumatologie Orthopédique et de Chirurgie Thoracique sur une période allant de
2015 à 2019. Notre étude a montré une prédominance de l’atteinte de la tranche d’âge entre
21 et 40 ans , avec un âge moyen de survenue de 37,7 ans, et une atteinte plus importante chez
le sexe masculin (54,5%) par rapport au féminin (45,5%) avec un sexe ratio de 1,2.
Dans notre série le membre inférieur représentait 52,38% des atteintes, l’atteinte costale a été
la localisation la plus retrouvée (5 cas) suivie du fémur (3 cas).
Sur le plan anatomopathologique, on note une prédominance des tumeurs cartilagineuses de
nature bénigne 40,9%, les tumeurs malignes représentent 36,4% de l’ensemble des cas, suivie
de tumeurs intermédiaires à hauteur de 22,7%. Le CHS Conventionnel grade 2 était le type
histologique le plus retrouvé avec 7 cas (31,8%) suivi du chondrome avec 6 cas (27,3%).Les
variantes histologiques les moins rencontrées étaient le CCC et le chondroblastome avec un
cas chacun. Aucun cas CHS Conventionnel grade 3 ni de CHS dédifférencié n’a été rapporté.
Le traitement principal était d’ordre chirurgical adapté à chaque type de tumeur. Durant la
période de notre étude, on note 1 cas de récidive de chondrome, et un autre cas de
transformation d’un chondrome en CHS grade 1.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952020 Président : Kharmaz.M Directeur : Zouaidia.F Juge : Bassir.R LES TUMEURS CARTILAGINEUSES A PROPOS DE 22 CAS EXPÉRIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA [thèse] / GUENDOULA Rana, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs cartilagineuses anatomopathologie variantes histologiques chondrome chondrosarcome Résumé : Les tumeurs cartilagineuses sont rares et peuvent être bénignes malignes ou intermédiaires.
Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques
des tumeurs cartilagineuses rencontrées au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du
CHU d’Avicenne, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 22 cas colligés aux
Services de Traumatologie Orthopédique et de Chirurgie Thoracique sur une période allant de
2015 à 2019. Notre étude a montré une prédominance de l’atteinte de la tranche d’âge entre
21 et 40 ans , avec un âge moyen de survenue de 37,7 ans, et une atteinte plus importante chez
le sexe masculin (54,5%) par rapport au féminin (45,5%) avec un sexe ratio de 1,2.
Dans notre série le membre inférieur représentait 52,38% des atteintes, l’atteinte costale a été
la localisation la plus retrouvée (5 cas) suivie du fémur (3 cas).
Sur le plan anatomopathologique, on note une prédominance des tumeurs cartilagineuses de
nature bénigne 40,9%, les tumeurs malignes représentent 36,4% de l’ensemble des cas, suivie
de tumeurs intermédiaires à hauteur de 22,7%. Le CHS Conventionnel grade 2 était le type
histologique le plus retrouvé avec 7 cas (31,8%) suivi du chondrome avec 6 cas (27,3%).Les
variantes histologiques les moins rencontrées étaient le CCC et le chondroblastome avec un
cas chacun. Aucun cas CHS Conventionnel grade 3 ni de CHS dédifférencié n’a été rapporté.
Le traitement principal était d’ordre chirurgical adapté à chaque type de tumeur. Durant la
période de notre étude, on note 1 cas de récidive de chondrome, et un autre cas de
transformation d’un chondrome en CHS grade 1.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952020 Président : Kharmaz.M Directeur : Zouaidia.F Juge : Bassir.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3952020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3952020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3952020URL
