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26 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'anatomie pathologique' 
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Titre : ANGIOMYOLIPOMERENAL:EXPERIENCEDUSERVICED’ANATOMIE-PATHOLOGIQUEDEL’HOPITALIBNSINADERABAT. Type de document : thèse Auteurs : Houda BAKHAT, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Angiomyolipome rénal anatomie pathologique sclérose tubéreuse de Bourneville Renal angiomyolipoma pathological anatomy tuberous sclerosis of Bourneville الورم ال وعائي العضلي الشحمي التشريح الدقيق التصلب الحدبي بورنفيل Résumé : L’Angiomyolipome est une tumeur rénale bénigne composée de vaisseaux sanguins à paroi épaisse, de muscle lisse et de tissu adipeux et dont la variante épithélioïde maligne est extrêmement rare. L’AMLr survient fréquemment de façon sporadique, rarement inclus au sein d’une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB).
L’objectif de notre étude est de dresser le profil épidémiologique, clinique, paraclinique de cet affection ainsi que ses particularités anatomopathologiques, histologiques et immunohistochimiques tout en mettant le point sur la conduite thérapeutique envisagée de nos 19 cas.
L’âge moyen de nos patients était de 45 ans avec une prédominance féminine. La forme sporadique a été retrouvée chez 15 malades tandis que la forme génétique a été décelée que chez 4 patients seulement.
Sur le plan clinique, les patients étaient majoritairement symptomatiques (94,7%).
Sur le plan paraclinique, une échographie abdominale complétée par une tomodensitométrie abdominale ont été réalisées pour tous les patients afin de confirmer le diagnostic.
Sur le plan anatomopathologique, 14 AMLr étaient confirmés histologiquement par la mise en évidence des trois contingents caractéristiques. Cependant, les 5 tumeurs restantes étaient de type épithélioïde compte tenu de la présence de cellules épithélioïdes et périvasculaires. Quant à l’étude immunohistochimique faite sur les 5 AMLeR, le résultat de l’immunomarquage était positif à l’HMB-45 et au Mélan A.
L’ensemble des patients ont bénéficié d’une prise en charge chirurgicale, 11 néphrectomies partielles et 6 néphrectomies totale. L’embolisation artérielle n’a été réalisée que chez deux patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0972022 Président : B ERNOUSSI Zakia Directeur : ZNATI Kaoutar Juge : EL SAYEGH Hachem Juge : MOATASSIM B ILLAH Nabil Juge : CHAHDI Hafsa ANGIOMYOLIPOMERENAL:EXPERIENCEDUSERVICED’ANATOMIE-PATHOLOGIQUEDEL’HOPITALIBNSINADERABAT. [thèse] / Houda BAKHAT, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Angiomyolipome rénal anatomie pathologique sclérose tubéreuse de Bourneville Renal angiomyolipoma pathological anatomy tuberous sclerosis of Bourneville الورم ال وعائي العضلي الشحمي التشريح الدقيق التصلب الحدبي بورنفيل Résumé : L’Angiomyolipome est une tumeur rénale bénigne composée de vaisseaux sanguins à paroi épaisse, de muscle lisse et de tissu adipeux et dont la variante épithélioïde maligne est extrêmement rare. L’AMLr survient fréquemment de façon sporadique, rarement inclus au sein d’une sclérose tubéreuse de Bourneville (STB).
L’objectif de notre étude est de dresser le profil épidémiologique, clinique, paraclinique de cet affection ainsi que ses particularités anatomopathologiques, histologiques et immunohistochimiques tout en mettant le point sur la conduite thérapeutique envisagée de nos 19 cas.
L’âge moyen de nos patients était de 45 ans avec une prédominance féminine. La forme sporadique a été retrouvée chez 15 malades tandis que la forme génétique a été décelée que chez 4 patients seulement.
Sur le plan clinique, les patients étaient majoritairement symptomatiques (94,7%).
Sur le plan paraclinique, une échographie abdominale complétée par une tomodensitométrie abdominale ont été réalisées pour tous les patients afin de confirmer le diagnostic.
Sur le plan anatomopathologique, 14 AMLr étaient confirmés histologiquement par la mise en évidence des trois contingents caractéristiques. Cependant, les 5 tumeurs restantes étaient de type épithélioïde compte tenu de la présence de cellules épithélioïdes et périvasculaires. Quant à l’étude immunohistochimique faite sur les 5 AMLeR, le résultat de l’immunomarquage était positif à l’HMB-45 et au Mélan A.
L’ensemble des patients ont bénéficié d’une prise en charge chirurgicale, 11 néphrectomies partielles et 6 néphrectomies totale. L’embolisation artérielle n’a été réalisée que chez deux patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0972022 Président : B ERNOUSSI Zakia Directeur : ZNATI Kaoutar Juge : EL SAYEGH Hachem Juge : MOATASSIM B ILLAH Nabil Juge : CHAHDI Hafsa Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0972022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M0972022URL
Titre : approche anatomopathologique du cancer gastrique à propos de 146 cas au service d’anatomie pathologique à l’hôpital Ibn Sina de Rabat. Type de document : thèse Auteurs : Kamal Seddiki, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer gastrique anatomie pathologique adénocarcinome bague à chaton linite gastrique. Résumé : Le cancer gastrique demeure la deuxième cause de mortalité par cancer dans le monde. Notre étude rapporte une série de 146 pièces opératoires de cancer gastrique au service d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina de Rabat, pour la période allant du 1 er Janvier 2010 au 31 Décembre 2014.
Le sexe ratio était de 2,3 et l’âge moyen tout sexe confondu était de 57,5 ans, avec des âges extrêmes de 19 à 89 ans.
Le diagnostic positif repose sur l’endoscopie oesogastroduodénale et les résultats des biopsies. Le bilan d’extension repose sur la radiographie pulmonaire, l’échographie abdominale et la TDM abdominopelvienne.
La localisation antrale des cancers gastriques est la plus fréquente.
L’adénocarcinome est le type anatomopathologique le plus fréquemment rencontré (96,5%).
Le type histologique le plus fréquent est l’adénocarcinome indépendant en bague à chaton qui est souvent étendu à tout l’estomac, réalisant l’aspect de linite gastrique.
L’aspect macroscopique le plus fréquent est l’aspect ulcéro-bourgeonnant (40 ,4%).
Les tumeurs sont le plus souvent diagnostiquées au stade T3 de la classification TNM (68,8%).
Le diagnostic à un stade souvent avancé, d’emblée métastatique et la fréquence des types indépendants en bague à chaton entrainent un pronostic souvent médiocre.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2042015 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZOUHAIDIA.F Juge : JAHID.A Juge : ABSI.M approche anatomopathologique du cancer gastrique à propos de 146 cas au service d’anatomie pathologique à l’hôpital Ibn Sina de Rabat. [thèse] / Kamal Seddiki, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer gastrique anatomie pathologique adénocarcinome bague à chaton linite gastrique. Résumé : Le cancer gastrique demeure la deuxième cause de mortalité par cancer dans le monde. Notre étude rapporte une série de 146 pièces opératoires de cancer gastrique au service d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina de Rabat, pour la période allant du 1 er Janvier 2010 au 31 Décembre 2014.
Le sexe ratio était de 2,3 et l’âge moyen tout sexe confondu était de 57,5 ans, avec des âges extrêmes de 19 à 89 ans.
Le diagnostic positif repose sur l’endoscopie oesogastroduodénale et les résultats des biopsies. Le bilan d’extension repose sur la radiographie pulmonaire, l’échographie abdominale et la TDM abdominopelvienne.
La localisation antrale des cancers gastriques est la plus fréquente.
L’adénocarcinome est le type anatomopathologique le plus fréquemment rencontré (96,5%).
Le type histologique le plus fréquent est l’adénocarcinome indépendant en bague à chaton qui est souvent étendu à tout l’estomac, réalisant l’aspect de linite gastrique.
L’aspect macroscopique le plus fréquent est l’aspect ulcéro-bourgeonnant (40 ,4%).
Les tumeurs sont le plus souvent diagnostiquées au stade T3 de la classification TNM (68,8%).
Le diagnostic à un stade souvent avancé, d’emblée métastatique et la fréquence des types indépendants en bague à chaton entrainent un pronostic souvent médiocre.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2042015 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZOUHAIDIA.F Juge : JAHID.A Juge : ABSI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2042015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2042015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DE LA DYSPLASIE FIBREUSE DES OS LONGS. SÉRIE DE 14 CAS. EXPÉRIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : JAMIAI SAFAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysplasie fibreuse Anatomie pathologique Diagnostics différentiels Ostéosarcome de bas grade de malignité Fibrous dysplasia Pathological anatomy Differential diagnoses Low-grade
osteosarcoma الديسبلازيا الليفية التشريح المرضي التشخيص المرضي التشخيص التفريقي الساركوما العظمية منخفضة الدرجة.Résumé : Objectifs: Établir un profil épidémiologique de la dysplasie fibreuse; Décrire les divers
aspects anatomo-pathologiques; Explorer les difficultés diagnostiques; Discuter les
diagnostics différentiels surtout celui de l'ostéosarcome de bas grade de malignité; Évaluer le
rôle de l'immunohistochimie dans les diagnostics positifs et différentiels de la dysplasie
fibreuse.
Matériels et méthodes: Étude rétrospective menée au sein de laboratoire d'anatomie
pathologique du CHU Ibn Sina de Rabat sur une période de 11 ans, de 01/01/2013 au
31/12/2023.
Résultats:
- Il s'agit de 5 hommes et 9 femmes, dont l'âge moyen est de 37 ans (entre 19 ans et 74
ans).
- La localisation la plus fréquente correspond au fémur (3 cas), suivi par le tibia, la
clavicule, les côtes et la crête iliaque pour chacun 1 cas.
- Il faut noter que le siège manquait dans 7 cas (50% de notre échantillon).
- Aucun des 14 cas n'a nécessité un examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude est basé sur l'examen anatomo-pathologique, 12 patients ont
bénéficies d'une biopsie, 2 patients ont bénéficier d'une preuve histologique sur pièce
opératoire.
- Un seul cas à présenter une transformation maligne sur DF.
Conclusion:
La dysplasie fibreuse est un trouble bénin de la formation osseuse, congénitale mais non
héréditaire qui entraîne un fragilité osseuse. Le diagnostic est suspecté devant un aspect en verre
dépoli sur les radiographies standards et TDM, et il est confirmé par l'examen anatomopathologique.
L'immunohistochimie (MDM2 et CDK4) permettent son diagnostic différentiel
avec le sarcome osseux bien différencié. La biologie moléculaire met en évidence une mutation
du gène GNAS1 situé au niveau du chromosome 20q13.2-3. Le traitement peut être médical
et/ou chirurgical, et la simple surveillance thérapeutique s'impose dans certaines situations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632024 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad ; ELOUAZZANI Hafsa Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DE LA DYSPLASIE FIBREUSE DES OS LONGS. SÉRIE DE 14 CAS. EXPÉRIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HÔPITAL IBN SINA DE RABAT. [thèse] / JAMIAI SAFAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dysplasie fibreuse Anatomie pathologique Diagnostics différentiels Ostéosarcome de bas grade de malignité Fibrous dysplasia Pathological anatomy Differential diagnoses Low-grade
osteosarcoma الديسبلازيا الليفية التشريح المرضي التشخيص المرضي التشخيص التفريقي الساركوما العظمية منخفضة الدرجة.Résumé : Objectifs: Établir un profil épidémiologique de la dysplasie fibreuse; Décrire les divers
aspects anatomo-pathologiques; Explorer les difficultés diagnostiques; Discuter les
diagnostics différentiels surtout celui de l'ostéosarcome de bas grade de malignité; Évaluer le
rôle de l'immunohistochimie dans les diagnostics positifs et différentiels de la dysplasie
fibreuse.
Matériels et méthodes: Étude rétrospective menée au sein de laboratoire d'anatomie
pathologique du CHU Ibn Sina de Rabat sur une période de 11 ans, de 01/01/2013 au
31/12/2023.
Résultats:
- Il s'agit de 5 hommes et 9 femmes, dont l'âge moyen est de 37 ans (entre 19 ans et 74
ans).
- La localisation la plus fréquente correspond au fémur (3 cas), suivi par le tibia, la
clavicule, les côtes et la crête iliaque pour chacun 1 cas.
- Il faut noter que le siège manquait dans 7 cas (50% de notre échantillon).
- Aucun des 14 cas n'a nécessité un examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude est basé sur l'examen anatomo-pathologique, 12 patients ont
bénéficies d'une biopsie, 2 patients ont bénéficier d'une preuve histologique sur pièce
opératoire.
- Un seul cas à présenter une transformation maligne sur DF.
Conclusion:
La dysplasie fibreuse est un trouble bénin de la formation osseuse, congénitale mais non
héréditaire qui entraîne un fragilité osseuse. Le diagnostic est suspecté devant un aspect en verre
dépoli sur les radiographies standards et TDM, et il est confirmé par l'examen anatomopathologique.
L'immunohistochimie (MDM2 et CDK4) permettent son diagnostic différentiel
avec le sarcome osseux bien différencié. La biologie moléculaire met en évidence une mutation
du gène GNAS1 situé au niveau du chromosome 20q13.2-3. Le traitement peut être médical
et/ou chirurgical, et la simple surveillance thérapeutique s'impose dans certaines situations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632024 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad ; ELOUAZZANI Hafsa Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed Réservation
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Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. Type de document : thèse Auteurs : BENTOUDA NAJOUA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste osseux anévrysmal Tumeurs osseuses primitives Classification OMS 2020 Anatomie pathologique diagnostics différentiels prise en charge Aneurysmal bone cyst Primary bone tumors WHO 2020 classification Pathological anatomy differential diagnosis management ت ر ح 2020 كيس عظمي لأ د ي،أ م عظام لأ ي ميدة،ت نيف م.ع.ص دقيق ت خيص تفاض ي،تغطي Résumé : Le kyste osseux anévrysmal (KOA) appartient à la classe des « tumeurs riches en cellules géantes », touchant souvent l’enfant et le sujet jeune lors des deux premières décennies de vie, au niveau de la métaphyse des os longs. Il peut exister comme lésion osseuse primitive (environ 2/3des cas), ou comme lésion secondaire lorsqu'il existe une lésion osseuse sous-jacente (environ 1/3 des cas).
A travers ce travail, nous avons analysé les résultats cliniques, radiologiques et anatomopathologiques d'une série rétrospective de 8 kystes osseux anévrysmaux, reçus au CHU Ibn Sina de Rabat, colligés sur une période de 5 ans entre 2018 et 2022.
L’âge moyen a été de 24 ans. Les ¾ des localisations ont intéressé l’humérus. Le motif de consultation était la tuméfaction et la douleur, soit isolées ou associées.
Sur le plan diagnostic, l'aspect clinique et la radiographie standard, sont évocateurs du diagnostic mais jamais suffisants. La biopsie a été réalisée pour tous les cas, l'étude anatomopathologique était compatible avec un KOA.
Le KAO est une entité énigmatique, non seulement en ce qui concerne sa cause, mais aussi en ce qui concerne le traitement optimal. Le traitement chirurgical de référence est le curettage avec ou sans greffe osseuse selon le vide osseux résultant. Les thérapies adjuvantes prennent actuellement de la place comme moyens thérapeutiques mini-invasifs, réduisant le risque de récidive. Ce risque est minimal voire nul avec la résection élargie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5072023 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. [thèse] / BENTOUDA NAJOUA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste osseux anévrysmal Tumeurs osseuses primitives Classification OMS 2020 Anatomie pathologique diagnostics différentiels prise en charge Aneurysmal bone cyst Primary bone tumors WHO 2020 classification Pathological anatomy differential diagnosis management ت ر ح 2020 كيس عظمي لأ د ي،أ م عظام لأ ي ميدة،ت نيف م.ع.ص دقيق ت خيص تفاض ي،تغطي Résumé : Le kyste osseux anévrysmal (KOA) appartient à la classe des « tumeurs riches en cellules géantes », touchant souvent l’enfant et le sujet jeune lors des deux premières décennies de vie, au niveau de la métaphyse des os longs. Il peut exister comme lésion osseuse primitive (environ 2/3des cas), ou comme lésion secondaire lorsqu'il existe une lésion osseuse sous-jacente (environ 1/3 des cas).
A travers ce travail, nous avons analysé les résultats cliniques, radiologiques et anatomopathologiques d'une série rétrospective de 8 kystes osseux anévrysmaux, reçus au CHU Ibn Sina de Rabat, colligés sur une période de 5 ans entre 2018 et 2022.
L’âge moyen a été de 24 ans. Les ¾ des localisations ont intéressé l’humérus. Le motif de consultation était la tuméfaction et la douleur, soit isolées ou associées.
Sur le plan diagnostic, l'aspect clinique et la radiographie standard, sont évocateurs du diagnostic mais jamais suffisants. La biopsie a été réalisée pour tous les cas, l'étude anatomopathologique était compatible avec un KOA.
Le KAO est une entité énigmatique, non seulement en ce qui concerne sa cause, mais aussi en ce qui concerne le traitement optimal. Le traitement chirurgical de référence est le curettage avec ou sans greffe osseuse selon le vide osseux résultant. Les thérapies adjuvantes prennent actuellement de la place comme moyens thérapeutiques mini-invasifs, réduisant le risque de récidive. Ce risque est minimal voire nul avec la résection élargie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5072023 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED Réservation
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Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES LIPOMES A CELLULES FUSIFORMES Type de document : thèse Auteurs : BOUMAIZ FIRDAOUS, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lipome à cellules fusiformes Liposarcome Anatomie pathologique Résumé :
Les lipomes à cellules fusiformes sont des tumeurs adipeuses bénignes, rare, se développant à partir des adipocytes.
Ce travail est une étude rétrospective de 13 cas de Lipome à cellules fusiformes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2015 au 31 Décembre 2019.
L’incidence de ces tumeurs dans notre contexte est de 2.6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 51 ans, avec une prédominance masculine (sex-ratio H/F de 1,6).
La localisation se répartit quasi équitablement entre le dos et la nuque.
Leur expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée parfois à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme l’IRM peuvent y concourir.
Le Lipome à cellules fusiformes doit être différentié du Liposarcome et desautres tumeurs à cellules fusiformes pour des fins thérapeutiques.
Tous les patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0972021 Président : KHARMAZ MOHAMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : ZBASSIR RIDA ALLAH ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES LIPOMES A CELLULES FUSIFORMES [thèse] / BOUMAIZ FIRDAOUS, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lipome à cellules fusiformes Liposarcome Anatomie pathologique Résumé :
Les lipomes à cellules fusiformes sont des tumeurs adipeuses bénignes, rare, se développant à partir des adipocytes.
Ce travail est une étude rétrospective de 13 cas de Lipome à cellules fusiformes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2015 au 31 Décembre 2019.
L’incidence de ces tumeurs dans notre contexte est de 2.6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 51 ans, avec une prédominance masculine (sex-ratio H/F de 1,6).
La localisation se répartit quasi équitablement entre le dos et la nuque.
Leur expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée parfois à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme l’IRM peuvent y concourir.
Le Lipome à cellules fusiformes doit être différentié du Liposarcome et desautres tumeurs à cellules fusiformes pour des fins thérapeutiques.
Tous les patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0972021 Président : KHARMAZ MOHAMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : ZBASSIR RIDA ALLAH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0972021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0972021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M0972021URL
Titre : Aspects anatomopathologiques du liposarcome des membres. Type de document : thèse Auteurs : BENBRAHIM Deaa-eddine, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur maligne Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Le liposarcome des membres est une pathologie tumorale maligne rare, se développant à partir des cellules primitives qui ont suivi une différenciation adipocytaire.
Ce travail est une étude rétrospective de 18 cas de liposarcomes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2010 au 31 Décembre 2014.
L’incidence des liposarcomes dans notre contexte est de 3,6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 54 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,8).
La localisation la plus fréquente est au niveau des extrémités inferieures, plus précisément au niveau de la cuisse/fesses (58%).
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée le plus souvent à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le liposarcome myxoide/ à cellules rondes (76%), cependant aucun cas de liposarcome pléomorphe n’a été rapporté.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité de la PS100 et de la Vimentine.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 3 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742016 Président : MAHASSINI.N Directeur : JAHID.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Aspects anatomopathologiques du liposarcome des membres. [thèse] / BENBRAHIM Deaa-eddine, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur maligne Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Le liposarcome des membres est une pathologie tumorale maligne rare, se développant à partir des cellules primitives qui ont suivi une différenciation adipocytaire.
Ce travail est une étude rétrospective de 18 cas de liposarcomes colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2010 au 31 Décembre 2014.
L’incidence des liposarcomes dans notre contexte est de 3,6 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 54 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,8).
La localisation la plus fréquente est au niveau des extrémités inferieures, plus précisément au niveau de la cuisse/fesses (58%).
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée le plus souvent à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le liposarcome myxoide/ à cellules rondes (76%), cependant aucun cas de liposarcome pléomorphe n’a été rapporté.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité de la PS100 et de la Vimentine.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 3 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742016 Président : MAHASSINI.N Directeur : JAHID.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0742016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0742016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Aspects anatomopathologiques des tumeurs osseuses primitives bénignes et à malignité intermédiaire, à propos d’une série de 65 cas. Expérience du service d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina de Rabat. Type de document : thèse Auteurs : Yassin ZAHDI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs osseuses primitives bénignes Tumeurs osseuses primitivesintermédiaires Anatomie pathologique diagnostics différentiels Classification OMS 2013. Résumé : Objectif : Etablir un profil épidémiologique, préciser le rapport anatomo-pathologique et les difficultés diagnostiques des tumeurs osseuses primitives bénignes etintermédiaires.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective, s’étendant du 01/01/2012 au 31/12/2016, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Résultats :
Il s’agit de 34 hommes et 31 femmes dont l’âge moyen est de 27 ans (entre 15 et 60 ans).
Dans 74% des cas la découverte des tumeurs était fortuite, révélée dans un cliché de radiographie standard.
L’examen clé pour le diagnostic des tumeurs osseuses bénignes est la radiographie standard, cependant elle était réalisée chez tous nos patients.
52 patients ont bénéficié d’une preuve histologique préopératoire. Les 13 autres cas étaient opérés d’emblée.
L’étude anatomopathologique a mis en évidence :
3 cas d’ostéome ostéoïde ; 2 cas d’ostéoblastome ; 9 cas de chondrome ; 5 cas de chondroblastome ; 17 cas d’ostéochondrome ; 3 cas de kyste anévrysmale ; 4 cas de kyste essentiel ; 15 cas de tumeur à cellules géantes ; 3 cas de fibrome non ossifiant ; 2 cas de fibrome chondromyxoïde et 2 cas de dysplasie fibreuse.
Conclusion :Les tumeurs osseuses primitives bénignes et intermédiaires sont des entités raresdont le diagnostic précis est le plus souvent difficile reposant essentiellement sur la confrontation anatomo-radiologique.
La classification OMS 2013 des tumeurs osseuses a apporté beaucoup de nouvelles données permettant ainsi de reclasser certaines entités histologiques et de permettre une reproductibilité satisfaisante.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Aspects anatomopathologiques des tumeurs osseuses primitives bénignes et à malignité intermédiaire, à propos d’une série de 65 cas. Expérience du service d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina de Rabat. [thèse] / Yassin ZAHDI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs osseuses primitives bénignes Tumeurs osseuses primitivesintermédiaires Anatomie pathologique diagnostics différentiels Classification OMS 2013. Résumé : Objectif : Etablir un profil épidémiologique, préciser le rapport anatomo-pathologique et les difficultés diagnostiques des tumeurs osseuses primitives bénignes etintermédiaires.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective, s’étendant du 01/01/2012 au 31/12/2016, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Résultats :
Il s’agit de 34 hommes et 31 femmes dont l’âge moyen est de 27 ans (entre 15 et 60 ans).
Dans 74% des cas la découverte des tumeurs était fortuite, révélée dans un cliché de radiographie standard.
L’examen clé pour le diagnostic des tumeurs osseuses bénignes est la radiographie standard, cependant elle était réalisée chez tous nos patients.
52 patients ont bénéficié d’une preuve histologique préopératoire. Les 13 autres cas étaient opérés d’emblée.
L’étude anatomopathologique a mis en évidence :
3 cas d’ostéome ostéoïde ; 2 cas d’ostéoblastome ; 9 cas de chondrome ; 5 cas de chondroblastome ; 17 cas d’ostéochondrome ; 3 cas de kyste anévrysmale ; 4 cas de kyste essentiel ; 15 cas de tumeur à cellules géantes ; 3 cas de fibrome non ossifiant ; 2 cas de fibrome chondromyxoïde et 2 cas de dysplasie fibreuse.
Conclusion :Les tumeurs osseuses primitives bénignes et intermédiaires sont des entités raresdont le diagnostic précis est le plus souvent difficile reposant essentiellement sur la confrontation anatomo-radiologique.
La classification OMS 2013 des tumeurs osseuses a apporté beaucoup de nouvelles données permettant ainsi de reclasser certaines entités histologiques et de permettre une reproductibilité satisfaisante.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0252018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0252018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS OSSEUSES RICHES EN CELLULES GEANTES A PROPOS D’UNE SERIE DE 38 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HOPITAL IBN SINA DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Zayd Ziyad KIKICH, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste anévrysmal osseux Fibrome non ossifiant Tumeur à cellules géantes Anatomie pathologique Classification OMS 2020 Résumé : Objectifs : Décrire le profil épidémiologique ; Analyser les caractéristiques anatomopathologiques ; Identifier les obstacles diagnostiques ; Mettre en évidence les diagnostics
différentiels ; Évaluer l’intérêt de l’immunohistochimie dans le diagnostic positif et différentiel
des tumeurs osseuses riches en cellules géantes.
Matériel et méthodes : Ce travail est une étude rétrospective de 38 cas de tumeurs osseuses
riches en cellules géantes, colligés au service d'anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat, sur une
période de 5 ans, du 01/04/2019 au 01/04/2024.
Résultats :
- Il s'agit de 20 femmes et 18 hommes, dont l'âge moyen est de 27 ans (entre 8 ans et 71
ans).
- Le site le plus fréquent était l'humérus, suivi par le tibia, le fémur et le radius.
- Le diagnostic définitif, fondé sur l'examen anatomopathologique, a identifié 19 cas de
KAO, 18 cas de TCG et un cas de FNO.
- Une étude immunohistochimique du marqueur P63 a été réalisée sur un seul cas (TCG).
- Aucun cas de tumeur maligne n'a été observé.
Conclusion : Les tumeurs osseuses riches en cellules géantes présentent un large éventail
de comportements biologiques, allant des formes bénignes aux formes intermédiaires et
malignes. La récente classification de l'OMS en 2020 a apporté des changements à certaines
entités histologiques, mettant en évidence l'évolution de notre compréhension de ces tumeurs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4322024 Président : Mohamed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Mohammed Anouar DENDANE Juge : Mohammed BENCHAKROUN ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS OSSEUSES RICHES EN CELLULES GEANTES A PROPOS D’UNE SERIE DE 38 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HOPITAL IBN SINA DE RABAT [thèse] / Zayd Ziyad KIKICH, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste anévrysmal osseux Fibrome non ossifiant Tumeur à cellules géantes Anatomie pathologique Classification OMS 2020 Résumé : Objectifs : Décrire le profil épidémiologique ; Analyser les caractéristiques anatomopathologiques ; Identifier les obstacles diagnostiques ; Mettre en évidence les diagnostics
différentiels ; Évaluer l’intérêt de l’immunohistochimie dans le diagnostic positif et différentiel
des tumeurs osseuses riches en cellules géantes.
Matériel et méthodes : Ce travail est une étude rétrospective de 38 cas de tumeurs osseuses
riches en cellules géantes, colligés au service d'anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat, sur une
période de 5 ans, du 01/04/2019 au 01/04/2024.
Résultats :
- Il s'agit de 20 femmes et 18 hommes, dont l'âge moyen est de 27 ans (entre 8 ans et 71
ans).
- Le site le plus fréquent était l'humérus, suivi par le tibia, le fémur et le radius.
- Le diagnostic définitif, fondé sur l'examen anatomopathologique, a identifié 19 cas de
KAO, 18 cas de TCG et un cas de FNO.
- Une étude immunohistochimique du marqueur P63 a été réalisée sur un seul cas (TCG).
- Aucun cas de tumeur maligne n'a été observé.
Conclusion : Les tumeurs osseuses riches en cellules géantes présentent un large éventail
de comportements biologiques, allant des formes bénignes aux formes intermédiaires et
malignes. La récente classification de l'OMS en 2020 a apporté des changements à certaines
entités histologiques, mettant en évidence l'évolution de notre compréhension de ces tumeurs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4322024 Président : Mohamed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Mohammed Anouar DENDANE Juge : Mohammed BENCHAKROUN Réservation
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Titre : CANCER DU PANCREAS : ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES A PROPOS DE 35 CAS Type de document : thèse Auteurs : HAOUDI LOUBNA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER PANCREAS ANATOMIE PATHOLOGIQUE ADENOCARCINOME IMMUNOHISTOCHIMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le cancer du pancréas est le 3ème cancer digestif, il représente la 5éme cause de mortalité par cancer et présente un défi thérapeutique car il se développe de façon silencieuse et ne se déclare qu'en stade dépassé (1). L'adénocarcinome est de très loin la forme maligne la plus fréquente puisqu'il représente à lui seul plus de 90% des cancers du pancréas (2). L'étude anatomopathologique permet de faire la distinction entre les différentes •entités et permet ainsi de classer la tumeur, de déterminer les facteurs histopronostiques et permettra de guider la prise en charge adéquate.
Ce travail est une étude rétrospective de 35 cas de cancer du pancréas colligés au service d'anatomie pathologique de l'hôpital Ibn Sina de Rabat au cours de la période allant de janvier 2001 à Décembre 2007.
L'âge moyen de nos patients est de 55 ans avec un sexe ratio de. 1. Les facteurs de risque retrouvés sont la pancréatite chronique et le diabète. Le signe clinique le plus fréquent est l'ictère retrouvé dans 31 %.La taille tumorale moyenne est de 3cm, la localisation céphalique est la plus fréquente et représente 69%, le nombre moyen de ganglions signalés est de 4 et le type histologique le plus fréquent est l'adénocarcinome canalaire (80%).33 patients de notre série ont bénéficié de traitement chirurgical à visée curative.
Des progrès indiscutables ont été réalisés en matière d'imagerie médicale permettant ainsi de faire un diagnostic de plus en plus précoce et donc d'effectuer un geste de plus €n plus curatif. D'un point de vue thérapeutique, le seul traitement curatif repose sur une pancréatectomie, le plus souvent partielle, qui ne peut être raisonnablement proposée qu'aux patients présentant une maladie macroscopiquement limitée (stades l et II) . Une radiothérapie adjuvante est parfois proposée à distance de la chirurgie dans l'espoir d'un meilleur contrôle locorégional. Malheureusement, et en raison d'une symptomatologie frustre et souvent tardive, la majorité des patients sont diagnostiqués à des stades avancés. Les possibilités thérapeutiques se limitent alors à des interventions palliatives de dérivation biliaire et/ou digestive SI nécessaire, et/ou à des traitements de chimiothérapie/radiothérapie.
Le pronostic du cancer du pancréas reste sombre et la survie à Sans ne dépasse pas 4%.(3)
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0232008 Président : BELKOUCHI ABDELKADER Directeur : MAHASSINI NAJAT Juge : BERNOUSSI ZAKYA Juge : BOUKLATA SALWA CANCER DU PANCREAS : ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES A PROPOS DE 35 CAS [thèse] / HAOUDI LOUBNA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANCER PANCREAS ANATOMIE PATHOLOGIQUE ADENOCARCINOME IMMUNOHISTOCHIMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le cancer du pancréas est le 3ème cancer digestif, il représente la 5éme cause de mortalité par cancer et présente un défi thérapeutique car il se développe de façon silencieuse et ne se déclare qu'en stade dépassé (1). L'adénocarcinome est de très loin la forme maligne la plus fréquente puisqu'il représente à lui seul plus de 90% des cancers du pancréas (2). L'étude anatomopathologique permet de faire la distinction entre les différentes •entités et permet ainsi de classer la tumeur, de déterminer les facteurs histopronostiques et permettra de guider la prise en charge adéquate.
Ce travail est une étude rétrospective de 35 cas de cancer du pancréas colligés au service d'anatomie pathologique de l'hôpital Ibn Sina de Rabat au cours de la période allant de janvier 2001 à Décembre 2007.
L'âge moyen de nos patients est de 55 ans avec un sexe ratio de. 1. Les facteurs de risque retrouvés sont la pancréatite chronique et le diabète. Le signe clinique le plus fréquent est l'ictère retrouvé dans 31 %.La taille tumorale moyenne est de 3cm, la localisation céphalique est la plus fréquente et représente 69%, le nombre moyen de ganglions signalés est de 4 et le type histologique le plus fréquent est l'adénocarcinome canalaire (80%).33 patients de notre série ont bénéficié de traitement chirurgical à visée curative.
Des progrès indiscutables ont été réalisés en matière d'imagerie médicale permettant ainsi de faire un diagnostic de plus en plus précoce et donc d'effectuer un geste de plus €n plus curatif. D'un point de vue thérapeutique, le seul traitement curatif repose sur une pancréatectomie, le plus souvent partielle, qui ne peut être raisonnablement proposée qu'aux patients présentant une maladie macroscopiquement limitée (stades l et II) . Une radiothérapie adjuvante est parfois proposée à distance de la chirurgie dans l'espoir d'un meilleur contrôle locorégional. Malheureusement, et en raison d'une symptomatologie frustre et souvent tardive, la majorité des patients sont diagnostiqués à des stades avancés. Les possibilités thérapeutiques se limitent alors à des interventions palliatives de dérivation biliaire et/ou digestive SI nécessaire, et/ou à des traitements de chimiothérapie/radiothérapie.
Le pronostic du cancer du pancréas reste sombre et la survie à Sans ne dépasse pas 4%.(3)
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0232008 Président : BELKOUCHI ABDELKADER Directeur : MAHASSINI NAJAT Juge : BERNOUSSI ZAKYA Juge : BOUKLATA SALWA Réservation
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Titre : Carcinome thymique expérience du Service d’Anatomie pathologie du centre hôspito-universitaire Ibn Sina -Rabat- Type de document : thèse Auteurs : TABET AOUL Rabea, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thymus Carcinome thymique Anatomie pathologique Classification OMS 2015. Résumé : Objectif : Etablir un profil épidémiologique, préciser le rapport anatomo-pathologique et les difficultés diagnostiques des carcinomes thymiques.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective, sur les cas de carcinomes thymiques observés du 01/01/2015 au 30/11/20117, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Résultats :
Il s’agit de 4 hommes et 3 femmes dont l’âge moyen est de 59.43ans (avec des extrêmes de 51 et 70 ans).
Les antécédents personnels sont marqués par le tabagisme chronique chez 5 cas. La symptomatologie clinique est bruyante faite essentiellement de signes thoraciques (douleur médiastinothoracique, dyspnée, toux), syndrome cave supérieur, à côté d’adénopathies cervicales.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique ont constitué les principaux examens d’imagerie réalisés chez tous les patients ce qui a permis d’orienter le diagnostic, confirmé par l’étude histologique morphologique complétée par l’examen d’immunohistochimie, réalisés sur des biopsies (scanno-guidées ou au cours de la fibroscopie bronchique) et sur des pièces de thymomectomie.
Notre série à mis en évidence: 3 carcinomes thymiques épidermoïdes, un carcinome thymique sarcomatoïde et 3 carcinomes thymiques dont le sous type n’a pas pu être précisé. Tous nos patients on subit une thymomectomie avec des traitements adjuvants ou néoadjuvants.
Conclusion:
Les carcinomes thymiques sont des tumeurs rares du médiastin, ils n’affichent aucune morphologie organotypique, présentent un comportement agressif et leur pronostic est considérablement mauvais.
Leur diagnostic précis est difficile et repose aussi bien sur l’étude morphologique et qu’immunohistochimique.
La classification OMS 2015 des TET a apporté beaucoup de nouvelles données comblant ainsi les lacunes des anciennes classifications. Le traitement à recours à un concept individuel assuré par une équipe multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152018 Président : BENAMOR.J Directeur : BERNOUSSI.Z Juge : ZNATI.K Juge : BOUCHIKH.M Carcinome thymique expérience du Service d’Anatomie pathologie du centre hôspito-universitaire Ibn Sina -Rabat- [thèse] / TABET AOUL Rabea, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thymus Carcinome thymique Anatomie pathologique Classification OMS 2015. Résumé : Objectif : Etablir un profil épidémiologique, préciser le rapport anatomo-pathologique et les difficultés diagnostiques des carcinomes thymiques.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective, sur les cas de carcinomes thymiques observés du 01/01/2015 au 30/11/20117, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Résultats :
Il s’agit de 4 hommes et 3 femmes dont l’âge moyen est de 59.43ans (avec des extrêmes de 51 et 70 ans).
Les antécédents personnels sont marqués par le tabagisme chronique chez 5 cas. La symptomatologie clinique est bruyante faite essentiellement de signes thoraciques (douleur médiastinothoracique, dyspnée, toux), syndrome cave supérieur, à côté d’adénopathies cervicales.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique ont constitué les principaux examens d’imagerie réalisés chez tous les patients ce qui a permis d’orienter le diagnostic, confirmé par l’étude histologique morphologique complétée par l’examen d’immunohistochimie, réalisés sur des biopsies (scanno-guidées ou au cours de la fibroscopie bronchique) et sur des pièces de thymomectomie.
Notre série à mis en évidence: 3 carcinomes thymiques épidermoïdes, un carcinome thymique sarcomatoïde et 3 carcinomes thymiques dont le sous type n’a pas pu être précisé. Tous nos patients on subit une thymomectomie avec des traitements adjuvants ou néoadjuvants.
Conclusion:
Les carcinomes thymiques sont des tumeurs rares du médiastin, ils n’affichent aucune morphologie organotypique, présentent un comportement agressif et leur pronostic est considérablement mauvais.
Leur diagnostic précis est difficile et repose aussi bien sur l’étude morphologique et qu’immunohistochimique.
La classification OMS 2015 des TET a apporté beaucoup de nouvelles données comblant ainsi les lacunes des anciennes classifications. Le traitement à recours à un concept individuel assuré par une équipe multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152018 Président : BENAMOR.J Directeur : BERNOUSSI.Z Juge : ZNATI.K Juge : BOUCHIKH.M Réservation
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Titre : CARCINOMES LOBULAIRES INFILTRANTS DU SEIN: ETUDE CLINICOPATHOLOGIQUE ET THERAPEUTIQUE A PROPOS DE 17 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : OUCHRAA JIHANE, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER DU SEIN CARCINOME LOBULAIRE INFILTRANT ANATOMIE PATHOLOGIQUE TRAITEMENT Résumé : L’objectif de notre étude est d’étudier les différents aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, anatomo-pathologiques, thérapeutiques et évolutifs du carcinome lobulaire infiltrant du sein.
Dix-sept carcinomes lobulaires infiltrants du sein colligés entre 2009 et 2012 au service de gynécologie et obstétrique M1 à la Maternité Souissi Rabat, ont été étudiés rétrospectivement.
L'incidence du carcinome lobulaire infiltrant dans notre étude était de 3,82% du nombre global des cancers du sein. La tranche d’âge la plus touchée était comprise entre 40 et 50 ans, avec un âge moyen de 51,7 ans. Il s’agissait dans la majorité des cas de la forme histologique classique (64,70 %), d’un bas grade Scarf-Bloom et Richardson (SBR II) (82,35 %) et la totalité des patientes exprimaient les récepteurs hormonaux. Une mastectomie a été réalisée d'emblée chez 47,05% des patientes tandis que dans 52,94 % des cas elle succédait à un traitement conservateur. Une chimiothérapie néoadjuvante a été délivrée dans 4 cas (23,52%), et une chimiothérapie adjuvante dans 11 cas. Les autres traitements adjuvants étaient la radiothérapie dans 5 cas et l’hormonothérapie dans 6 cas, parmi les patientes qu’on a pu suivre à l’institut national d’oncologie de Rabat. L’évolution a été marquée par un seul cas de métastases osseuses, les autres patientes qu’on a pu suivre sont toujours vivantes.
Le carcinome lobulaire infiltrant du sein reste rare, avec un profil clinicopathologique particulier. Son diagnostic clinique et radiologique est difficile. Actuellement, leur traitement et leur pronostic ne diffère pas de celui des carcinomes canalaires infiltrants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132013 Président : FERHATI.D Directeur : KHARBACH.A Juge : RHRAB.B CARCINOMES LOBULAIRES INFILTRANTS DU SEIN: ETUDE CLINICOPATHOLOGIQUE ET THERAPEUTIQUE A PROPOS DE 17 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. [thèse] / OUCHRAA JIHANE, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANCER DU SEIN CARCINOME LOBULAIRE INFILTRANT ANATOMIE PATHOLOGIQUE TRAITEMENT Résumé : L’objectif de notre étude est d’étudier les différents aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, anatomo-pathologiques, thérapeutiques et évolutifs du carcinome lobulaire infiltrant du sein.
Dix-sept carcinomes lobulaires infiltrants du sein colligés entre 2009 et 2012 au service de gynécologie et obstétrique M1 à la Maternité Souissi Rabat, ont été étudiés rétrospectivement.
L'incidence du carcinome lobulaire infiltrant dans notre étude était de 3,82% du nombre global des cancers du sein. La tranche d’âge la plus touchée était comprise entre 40 et 50 ans, avec un âge moyen de 51,7 ans. Il s’agissait dans la majorité des cas de la forme histologique classique (64,70 %), d’un bas grade Scarf-Bloom et Richardson (SBR II) (82,35 %) et la totalité des patientes exprimaient les récepteurs hormonaux. Une mastectomie a été réalisée d'emblée chez 47,05% des patientes tandis que dans 52,94 % des cas elle succédait à un traitement conservateur. Une chimiothérapie néoadjuvante a été délivrée dans 4 cas (23,52%), et une chimiothérapie adjuvante dans 11 cas. Les autres traitements adjuvants étaient la radiothérapie dans 5 cas et l’hormonothérapie dans 6 cas, parmi les patientes qu’on a pu suivre à l’institut national d’oncologie de Rabat. L’évolution a été marquée par un seul cas de métastases osseuses, les autres patientes qu’on a pu suivre sont toujours vivantes.
Le carcinome lobulaire infiltrant du sein reste rare, avec un profil clinicopathologique particulier. Son diagnostic clinique et radiologique est difficile. Actuellement, leur traitement et leur pronostic ne diffère pas de celui des carcinomes canalaires infiltrants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132013 Président : FERHATI.D Directeur : KHARBACH.A Juge : RHRAB.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1132013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1132013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : Les chondrosarcomes, aspects anatomopathologiques et difficultés diagnostiques. A propos d’une série de 15 cas, expérience du laboratoire d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina. Type de document : thèse Auteurs : MOUBADI Yassine., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondrosarcome chondrome anatomie pathologique variantes histologiques. Résumé : Les chondrosarcomes sont des tumeurs malignes chondrogéniques. Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques des chondrosarcomes osseux rencontrés au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du CHU d’Avicennes, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 15 cas sur une période allant de 2007 à 2016.
L’atteinte fémorale (5 cas) et costale (5 cas) ont été les localisations les plus retrouvées, suivi de l’humérus, la clavicule, le sternum et le sacrum avec un cas chacun.
Notre étude a montré une prédominance dans la tranche d’âge entre 31 et 45 ans, avec un âge moyen de survenue de 44 ans, ainsi qu’une atteinte plus importante chez le sexe masculin (73%) par rapport au féminin (27%) avec un sexe ratio de 2.75.
On rapporte deux cas de chondrosarcome secondaire (12.5%) sur exostoses multiples.
Sur le plan anatomo-pathologique, le chondrosarcome conventionnel était le type histologique le plus retrouvé avec 13 cas (86.6%), les variantes rencontrées incluaient 1 cas de chondrosarcome à cellules claires (6.66%) et 1 cas de chondrosarcome dédifférencié (6.66%), 38% des chondrosarcomes conventionnels étaient de grade 1 et 62% étaient de grade 2, le grade 3 n’as pas été observé.
Le chondrosarcome de bas grade reste un diagnostic difficile même pour le pathologiste expérimenté, l’apport de la radiologie est un atout considérable qui peut guider le diagnostic.
La résection complète avec marges saines a été le traitement de choix pour nos cas étudiés, mais on rapporte deux cas traités par amputation de la jambe et désarticulation de la hanche.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2182017 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : MAHASSINI.N Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Les chondrosarcomes, aspects anatomopathologiques et difficultés diagnostiques. A propos d’une série de 15 cas, expérience du laboratoire d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina. [thèse] / MOUBADI Yassine., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chondrosarcome chondrome anatomie pathologique variantes histologiques. Résumé : Les chondrosarcomes sont des tumeurs malignes chondrogéniques. Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques des chondrosarcomes osseux rencontrés au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du CHU d’Avicennes, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 15 cas sur une période allant de 2007 à 2016.
L’atteinte fémorale (5 cas) et costale (5 cas) ont été les localisations les plus retrouvées, suivi de l’humérus, la clavicule, le sternum et le sacrum avec un cas chacun.
Notre étude a montré une prédominance dans la tranche d’âge entre 31 et 45 ans, avec un âge moyen de survenue de 44 ans, ainsi qu’une atteinte plus importante chez le sexe masculin (73%) par rapport au féminin (27%) avec un sexe ratio de 2.75.
On rapporte deux cas de chondrosarcome secondaire (12.5%) sur exostoses multiples.
Sur le plan anatomo-pathologique, le chondrosarcome conventionnel était le type histologique le plus retrouvé avec 13 cas (86.6%), les variantes rencontrées incluaient 1 cas de chondrosarcome à cellules claires (6.66%) et 1 cas de chondrosarcome dédifférencié (6.66%), 38% des chondrosarcomes conventionnels étaient de grade 1 et 62% étaient de grade 2, le grade 3 n’as pas été observé.
Le chondrosarcome de bas grade reste un diagnostic difficile même pour le pathologiste expérimenté, l’apport de la radiologie est un atout considérable qui peut guider le diagnostic.
La résection complète avec marges saines a été le traitement de choix pour nos cas étudiés, mais on rapporte deux cas traités par amputation de la jambe et désarticulation de la hanche.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2182017 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : MAHASSINI.N Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2182017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2182017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : ÉTUDE ANATOMOPATHOLOGIQUE DES TUMEURS NEUROENDOCRINES COLORECTALES ÉXPÉRIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE CHU IBN SINA DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Mohammed-Jalal KHERROUBI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anatomie pathologique Immunohistochimie Tumeur neuroendocrine Carcinome
neuroendocrine PronosticRésumé : Les tumeurs neuroendocrines colorectales représentent un groupe de tumeurs rares et
hétérogènes. L’usage de plus en plus fréquent de l’endoscopie et l’évolution des moyens diagnostiques
sont associés à une augmentation évidente de l’incidence de ces tumeurs durant les quatre dernières
décennies. En plus du rôle diagnostic, l’anatomie pathologique a une place cruciale dans l’évaluation
pronostique et la planification thérapeutique.
Nous avons mené une étude anatomopathologique rétrospective en se basant sur l’analyse de la
base de données du service d’anatomie pathologique de l’h pital Avicenne CHU-IBN SINA-Rabat.
Les cas analysés ont été diagnostiqués durant la période étalée entre janvier 2012 et décembre2020.
L’objectif de cette étude est l’analyse des caractéristiques anatomopathologiques des tumeurs
neuroendocrines colorectales et la variation de ces caractéristiques en fonction de la localisation.
L’analyse de nos résultats montre une prédominance de la forme bien différenciée avec un
pourcentage de 76,9%, ainsi que des pourcentages de tumeurs de haut grade et de grade intermédiaire
plus élevés par rapport aux autres études trouvées dans la littérature. Plus précisément, les tumeurs de
bas grade G1 représentent 46,1%, celles de grade intérmediaire G2 23,1% et enfin celles de haut grade
G3 30,8% des cas étudiés.
La variation histopathologique selon la localisation de la tumeur primaire rejoint quant à elle les
résultats documentés dans la littérature. La plupart des tumeurs appendiculaires sont de bas grade et en
stade pT1, la plupart des tumeurs rectales sont de grade bas ou intermédiaire. Les tumeurs coliques
quant à elles sont les plus agressives avec une fréquence élevée du haut grade et un diagnostic tardif,
toutes les tumeurs coliques sont à un stade supérieur ou égal à pT3Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2322022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Rahal MSSROURI ÉTUDE ANATOMOPATHOLOGIQUE DES TUMEURS NEUROENDOCRINES COLORECTALES ÉXPÉRIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE CHU IBN SINA DE RABAT [thèse] / Mohammed-Jalal KHERROUBI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anatomie pathologique Immunohistochimie Tumeur neuroendocrine Carcinome
neuroendocrine PronosticRésumé : Les tumeurs neuroendocrines colorectales représentent un groupe de tumeurs rares et
hétérogènes. L’usage de plus en plus fréquent de l’endoscopie et l’évolution des moyens diagnostiques
sont associés à une augmentation évidente de l’incidence de ces tumeurs durant les quatre dernières
décennies. En plus du rôle diagnostic, l’anatomie pathologique a une place cruciale dans l’évaluation
pronostique et la planification thérapeutique.
Nous avons mené une étude anatomopathologique rétrospective en se basant sur l’analyse de la
base de données du service d’anatomie pathologique de l’h pital Avicenne CHU-IBN SINA-Rabat.
Les cas analysés ont été diagnostiqués durant la période étalée entre janvier 2012 et décembre2020.
L’objectif de cette étude est l’analyse des caractéristiques anatomopathologiques des tumeurs
neuroendocrines colorectales et la variation de ces caractéristiques en fonction de la localisation.
L’analyse de nos résultats montre une prédominance de la forme bien différenciée avec un
pourcentage de 76,9%, ainsi que des pourcentages de tumeurs de haut grade et de grade intermédiaire
plus élevés par rapport aux autres études trouvées dans la littérature. Plus précisément, les tumeurs de
bas grade G1 représentent 46,1%, celles de grade intérmediaire G2 23,1% et enfin celles de haut grade
G3 30,8% des cas étudiés.
La variation histopathologique selon la localisation de la tumeur primaire rejoint quant à elle les
résultats documentés dans la littérature. La plupart des tumeurs appendiculaires sont de bas grade et en
stade pT1, la plupart des tumeurs rectales sont de grade bas ou intermédiaire. Les tumeurs coliques
quant à elles sont les plus agressives avec une fréquence élevée du haut grade et un diagnostic tardif,
toutes les tumeurs coliques sont à un stade supérieur ou égal à pT3Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2322022 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Rahal MSSROURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2322022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M2322022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2322022URL
Titre : LES FORMES HISTOLOGIQUES PARTICULIERES DE L’OSTEOSARCOME A PROPOS DE 6CAS Type de document : thèse Auteurs : KHARMOUM JINANE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : OSTEOSARCOME OSTEOSARCOME CHONDROBLASTIQUE OSTEOSARCOME TELANGIECTASIQUE OSTEOSARCOME RICHE EN CELLULES GEANTES ANATOMIE PATHOLOGIQUE Résumé : L’ostéosarcome est une tumeur rare ,il existe plusieurs variantes histologiques qui peuvent poser le problème de diagnostic différentiel avec d’autre tumeurs. Nous rapportons 6cas ayant des formes histologiques particulières d’ostéosarcome
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur une série de 6 cas d’ostéosarcome colligés au service d’anatomie pathologique du CHU Ibn Sina , de Janvier 2009 à Décembre 2011
L’âge des patients variait entre 19 et 36 ans (moyenne de 23,33 ans) , avec prédominance masculine (4H /2F). La symptomatologie clinique était dominée par la : douleur, tuméfaction, et impotence fonctionnelle . Pour les 2 premiers cas où le diagnostic d’ostéosarcome riche en cellules géantes a été posé, la localisation était au niveau de l’extrémité supérieur du tibia et l’extrémité inférieur du fémur. Les 2 autres cas : où le diagnostic d’ostéosarcome chondroblastique a été posé, la tumeur est localisée au niveau de l’os iliaque . Les 2 derniers cas où le diagnostique ostéosarcome télangiectasique a été posé la localisation était au niveau de l’extrémité inférieur du fémur et au niveau de la diaphyse tibiale
Il s’agit d’une tumeur du sujet jeune avec une prédominance masculine. L’Ostéosarcome à cellules géantes pose le problème de diagnostique différentiel avec tumeur à cellules géantes. Ostéosarcome chondroblastique pose le problème de diagnostic différentiel avec le chondrosarcome. Ostéosarcome télangiectasique pose le problème de diagnostic différentiel avec le kyste anévrysmal.
Les formes histologiques particuliers de l’ostéosarcome sont des tumeurs rares ,qui posent des problèmes de diagnostique différentiel avec d’autres tumeurs, à travers cette étude nous insisterons sur la place de l’anatomie pathologique dans le diagnostic de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1392012 Président : MAHFOUD.M Directeur : MAHASSINI.N Juge : ZOUAIDIA.F LES FORMES HISTOLOGIQUES PARTICULIERES DE L’OSTEOSARCOME A PROPOS DE 6CAS [thèse] / KHARMOUM JINANE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OSTEOSARCOME OSTEOSARCOME CHONDROBLASTIQUE OSTEOSARCOME TELANGIECTASIQUE OSTEOSARCOME RICHE EN CELLULES GEANTES ANATOMIE PATHOLOGIQUE Résumé : L’ostéosarcome est une tumeur rare ,il existe plusieurs variantes histologiques qui peuvent poser le problème de diagnostic différentiel avec d’autre tumeurs. Nous rapportons 6cas ayant des formes histologiques particulières d’ostéosarcome
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur une série de 6 cas d’ostéosarcome colligés au service d’anatomie pathologique du CHU Ibn Sina , de Janvier 2009 à Décembre 2011
L’âge des patients variait entre 19 et 36 ans (moyenne de 23,33 ans) , avec prédominance masculine (4H /2F). La symptomatologie clinique était dominée par la : douleur, tuméfaction, et impotence fonctionnelle . Pour les 2 premiers cas où le diagnostic d’ostéosarcome riche en cellules géantes a été posé, la localisation était au niveau de l’extrémité supérieur du tibia et l’extrémité inférieur du fémur. Les 2 autres cas : où le diagnostic d’ostéosarcome chondroblastique a été posé, la tumeur est localisée au niveau de l’os iliaque . Les 2 derniers cas où le diagnostique ostéosarcome télangiectasique a été posé la localisation était au niveau de l’extrémité inférieur du fémur et au niveau de la diaphyse tibiale
Il s’agit d’une tumeur du sujet jeune avec une prédominance masculine. L’Ostéosarcome à cellules géantes pose le problème de diagnostique différentiel avec tumeur à cellules géantes. Ostéosarcome chondroblastique pose le problème de diagnostic différentiel avec le chondrosarcome. Ostéosarcome télangiectasique pose le problème de diagnostic différentiel avec le kyste anévrysmal.
Les formes histologiques particuliers de l’ostéosarcome sont des tumeurs rares ,qui posent des problèmes de diagnostique différentiel avec d’autres tumeurs, à travers cette étude nous insisterons sur la place de l’anatomie pathologique dans le diagnostic de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1392012 Président : MAHFOUD.M Directeur : MAHASSINI.N Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1392012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : LOCALISATIONS RARES DE LA TUBERCULOSE ORL A PROPOS DE 08 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL BOUHALI ALI BACHIR, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUBERCULOSE ANATOMIE PATHOLOGIQUE ORL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0472008 Président : KZADRI MOHAMED Directeur : BENBOUZID MOHAMED ANAS Juge : ESSAKALI HOUSSYNI LAILA Juge : EL AYOUBI S/ Juge : EL AYOUBI S/ LOCALISATIONS RARES DE LA TUBERCULOSE ORL A PROPOS DE 08 CAS [thèse] / EL BOUHALI ALI BACHIR, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUBERCULOSE ANATOMIE PATHOLOGIQUE ORL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0472008 Président : KZADRI MOHAMED Directeur : BENBOUZID MOHAMED ANAS Juge : ESSAKALI HOUSSYNI LAILA Juge : EL AYOUBI S/ Juge : EL AYOUBI S/ Réservation
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Titre : PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE ET ANATOMOPATHOLOGIQUE DU CANCER DU REIN CHU IBN SINA RABAT Type de document : thèse Auteurs : AMELAL Ilyass, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs rénales Epidémiologie Anatomie pathologique Résumé : Introduction : L’épidémiologie des cancers du rein est en variation dans le contexte
local et mondial, l’objectif de notre étude est de décrire le profil épidémiologique et
anatomopathologique des cancers rénaux du service d’urologie A du CHU Ibn Sina Rabat.
Patients et méthodes : Le but de ce travail et de faire une étude rétrospective sur 7 ans
(2014-2020), de tous les cas de cancer du rein archivés et dont les dossiers sont exploitables
Résultats : Nous avons inclus 71 patients atteints de cancer du rein. Le nombre de cas
est en croissance irrégulière. La prédominance est masculine 56%. L’âge moyen des patients
de notre série est de 55,88 ans. Le délai diagnostic varie entre 1 et 11 mois. 48,8% des
patients étaient tabagiques et 42,42% des patients avaient au moins un facteurs de risque. Les
circonstances de découverte plus retrouvés sont les douleurs lombaires (69,35%) et
l’hématurie (59,26%). Chez 7 patients la découverte a été fortuite. Le type histologique
principal des tumeurs était le carcinome à cellules rénales (51.56%) suivis du le carcinome à
cellules chromophobes (19,5%) et le carcinome tubulo-papillaire de type 2 (16,66%), le
grade II de Führman est retrouvé dans 48% des cas, les stades tumoraux pT2 (42%) et pT2
(18%) étaient les plus fréquents. Des métastases existaient chez 18 (25,3%) patients.
Conclusion : Le profil des cancers rénaux au CHU IbnSina Rabat est irrégulièrement
croissant. Les sujets de sexe masculin de 60 à 65 ans tabagiques sont les plus atteints, le
nombre de patients hospitalisés pour cancer rénale est croissant dans le service. Le principal
type histologique est le carcinome à cellules claires à côté du le carcinome à cellules
choromophobes et carcinome tubulo-papillaire, les tumeurs sont découvertes en majorité en
stade pT2 et II de Führman.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3222021 Président : Yassine NOUINI Directeur : Yassine NOUINI Juge : Ahmed AMEUR Juge : Tarik KARMOUNI Juge : Zakia BERNOUSSI PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE ET ANATOMOPATHOLOGIQUE DU CANCER DU REIN CHU IBN SINA RABAT [thèse] / AMELAL Ilyass, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs rénales Epidémiologie Anatomie pathologique Résumé : Introduction : L’épidémiologie des cancers du rein est en variation dans le contexte
local et mondial, l’objectif de notre étude est de décrire le profil épidémiologique et
anatomopathologique des cancers rénaux du service d’urologie A du CHU Ibn Sina Rabat.
Patients et méthodes : Le but de ce travail et de faire une étude rétrospective sur 7 ans
(2014-2020), de tous les cas de cancer du rein archivés et dont les dossiers sont exploitables
Résultats : Nous avons inclus 71 patients atteints de cancer du rein. Le nombre de cas
est en croissance irrégulière. La prédominance est masculine 56%. L’âge moyen des patients
de notre série est de 55,88 ans. Le délai diagnostic varie entre 1 et 11 mois. 48,8% des
patients étaient tabagiques et 42,42% des patients avaient au moins un facteurs de risque. Les
circonstances de découverte plus retrouvés sont les douleurs lombaires (69,35%) et
l’hématurie (59,26%). Chez 7 patients la découverte a été fortuite. Le type histologique
principal des tumeurs était le carcinome à cellules rénales (51.56%) suivis du le carcinome à
cellules chromophobes (19,5%) et le carcinome tubulo-papillaire de type 2 (16,66%), le
grade II de Führman est retrouvé dans 48% des cas, les stades tumoraux pT2 (42%) et pT2
(18%) étaient les plus fréquents. Des métastases existaient chez 18 (25,3%) patients.
Conclusion : Le profil des cancers rénaux au CHU IbnSina Rabat est irrégulièrement
croissant. Les sujets de sexe masculin de 60 à 65 ans tabagiques sont les plus atteints, le
nombre de patients hospitalisés pour cancer rénale est croissant dans le service. Le principal
type histologique est le carcinome à cellules claires à côté du le carcinome à cellules
choromophobes et carcinome tubulo-papillaire, les tumeurs sont découvertes en majorité en
stade pT2 et II de Führman.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3222021 Président : Yassine NOUINI Directeur : Yassine NOUINI Juge : Ahmed AMEUR Juge : Tarik KARMOUNI Juge : Zakia BERNOUSSI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3222021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3222021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : Profil épidémiologique et anatomopathologique des tumeurs rénales à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V Type de document : thèse Auteurs : Mohammed NABIH EL ALAOUI, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs rénales Epidémiologie Facteurs de risque Anatomie pathologique Résumé : Introduction :
L’épidémiologie des tumeurs rénales est en pleine mutation, notre objectif est de décrire le profil épidémiologique et anatomopathologique des tumeurs rénales à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V.
Patients et méthodes :
Nous avons effectué une étude rétrospective sur une période de 5 ans (2009—2013) colligeant les cas de tumeurs rénales répertoriés dans les registres d’hospitalisation et dont les dossiers sont exploitables.
Résultats :
Nous avons inclus 49 cas de cancer du rein. Le nombre des cas diagnostiqué à doublé entre 2009 et 2013. L’âge médian des patients était de 60 ans [53,5—65 ,5]. Il y avait une prédominance masculine de (77 ,6 %), les patients tabagiques représentent 49% des cas et 32,6% des patients avaient au moins un facteur de risque (hypertension artérielle et /ou diabète type 2) du cancer du rein. Les circonstances de découverte étaient dominées par les douleurs lombaires (67%) et l’hématurie (59%), chez 7 patients la découverte été fortuite (14%). La localisation tumorale est plus fréquente à droite (65%). Le principal type histologique des tumeurs était le carcinome à cellules rénales (41,4%) suivis du carcinome tubulo-papillaire de type 2 (20%) et le carcinome à cellules chromophobes (19,5%), le grade II de Führman est retrouvé dans 65% des cas, les stades tumoraux pT3 (40 %) et pT2 (34%) étaient les plus fréquents. Des métastases existaient chez 7 (14,5%) patients.
Conclusion :
Le profil des tumeurs rénales à l’hôpital militaire d’instruction mohammed V est assez polymorphe. Les hommes de 60 à 65 surtouts tabagiques sont les plus touchés, le nombre de malades hospitalisés pour tumeurs rénales ne cesse d’augmenter dans le service. Le principal type histologique est le carcinome à cellules claires à coté du carcinome tubulo-papillaire et le carcinome à cellules choromophobes, les tumeurs sont découvertes à un stade avancé, parfois métastatique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0732014 Président : ABBAR.M Directeur : AMEUR.A Juge : GHADOUANE.M Juge : EL SAYEGH.H Juge : AL BOUZIDI.A Profil épidémiologique et anatomopathologique des tumeurs rénales à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V [thèse] / Mohammed NABIH EL ALAOUI, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs rénales Epidémiologie Facteurs de risque Anatomie pathologique Résumé : Introduction :
L’épidémiologie des tumeurs rénales est en pleine mutation, notre objectif est de décrire le profil épidémiologique et anatomopathologique des tumeurs rénales à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V.
Patients et méthodes :
Nous avons effectué une étude rétrospective sur une période de 5 ans (2009—2013) colligeant les cas de tumeurs rénales répertoriés dans les registres d’hospitalisation et dont les dossiers sont exploitables.
Résultats :
Nous avons inclus 49 cas de cancer du rein. Le nombre des cas diagnostiqué à doublé entre 2009 et 2013. L’âge médian des patients était de 60 ans [53,5—65 ,5]. Il y avait une prédominance masculine de (77 ,6 %), les patients tabagiques représentent 49% des cas et 32,6% des patients avaient au moins un facteur de risque (hypertension artérielle et /ou diabète type 2) du cancer du rein. Les circonstances de découverte étaient dominées par les douleurs lombaires (67%) et l’hématurie (59%), chez 7 patients la découverte été fortuite (14%). La localisation tumorale est plus fréquente à droite (65%). Le principal type histologique des tumeurs était le carcinome à cellules rénales (41,4%) suivis du carcinome tubulo-papillaire de type 2 (20%) et le carcinome à cellules chromophobes (19,5%), le grade II de Führman est retrouvé dans 65% des cas, les stades tumoraux pT3 (40 %) et pT2 (34%) étaient les plus fréquents. Des métastases existaient chez 7 (14,5%) patients.
Conclusion :
Le profil des tumeurs rénales à l’hôpital militaire d’instruction mohammed V est assez polymorphe. Les hommes de 60 à 65 surtouts tabagiques sont les plus touchés, le nombre de malades hospitalisés pour tumeurs rénales ne cesse d’augmenter dans le service. Le principal type histologique est le carcinome à cellules claires à coté du carcinome tubulo-papillaire et le carcinome à cellules choromophobes, les tumeurs sont découvertes à un stade avancé, parfois métastatique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0732014 Président : ABBAR.M Directeur : AMEUR.A Juge : GHADOUANE.M Juge : EL SAYEGH.H Juge : AL BOUZIDI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0732014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0732014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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Titre : "THYROÏDITES GRANULOMATEUSES. EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE D'IBN SINA RABAT" Type de document : thèse Auteurs : EL KADIRI EL HASSANI EL YAMANI ZINEB, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thyroïdites Granulomes Anatomie pathologique thyroiditis granulomas pathological anatomy اﻟﺘﮭﺎباﻟﻐﺪةاﻟﺪرﻗﯿﺔ اﻟﺤﺒﯿﺒﯿﺔ اﻟﺘﺸﺮﯾﺢاﻟﺪﻗﯿﻖ Résumé : Introduction : Les thyroïdites granulomateuses sont des entités rares, dont le diagnostic est le
plus souvent porté par l’examen histo-cytologique. La SAT représente l’étiologie la plus fréquente. Les
causes infectieuses sont rarissimes, la plus courante reste la tuberculose.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive s’étalant sur une période
de 8 ans et s’intéressant aux cas de thyroïdite granulomateuse recensés au service d’anatomie
pathologique d’Ibn Sina à Rabat.
Tous les cas diagnostiquée à l’histologie au sein du service et dont les informations sont complètes
ont été inclus.
Dans cette étude, nous avons pu analyser les données épidémiologiques ,cliniques et paracliniques
mais surtout les critères de diagnostiques cytologiques et histologiques.
Résultats : 3 cas, tous de sexe féminin et d’âge moyen, ont été collectés mais 2 seulement étaient
exploitables. Les deux patientes se sont présentées avec un tableau d’hyperthyroïdie. Dans les 2 cas
l’examen cervicale était anormale, relevant soit un nodule soit un goitre. La première patiente était en
hyperthyroïdie tandis que la deuxième avait un bilan thyroïdien normal. La cytoponction, réalisée dans
un seul cas, a noté la présence de cellules géantes mais les granulomes n’ont pas pu être identifier.
Une thyroïdectomie totale a été pratiquée pour les 2 patientes.
L’examen anatomopathologique a permis de mettre en évidence des granulomes épithélio-
giganto-cellulaires sans nécrose caséeuse dans les 2 cas.
L’évolution fut favorable sans complications.
Conclusion : bien que rares, les thyroïdites granulomateuses sont des diagnostics à évoquer
lorsque le patient se présente pour une pathologie thyroïdienne quelconque, permettant ainsi d’éviter un
traitement démesuréNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0692024 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHR Juge : Rahal MSSROURI "THYROÏDITES GRANULOMATEUSES. EXPÉRIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE D'IBN SINA RABAT" [thèse] / EL KADIRI EL HASSANI EL YAMANI ZINEB, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thyroïdites Granulomes Anatomie pathologique thyroiditis granulomas pathological anatomy اﻟﺘﮭﺎباﻟﻐﺪةاﻟﺪرﻗﯿﺔ اﻟﺤﺒﯿﺒﯿﺔ اﻟﺘﺸﺮﯾﺢاﻟﺪﻗﯿﻖ Résumé : Introduction : Les thyroïdites granulomateuses sont des entités rares, dont le diagnostic est le
plus souvent porté par l’examen histo-cytologique. La SAT représente l’étiologie la plus fréquente. Les
causes infectieuses sont rarissimes, la plus courante reste la tuberculose.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive s’étalant sur une période
de 8 ans et s’intéressant aux cas de thyroïdite granulomateuse recensés au service d’anatomie
pathologique d’Ibn Sina à Rabat.
Tous les cas diagnostiquée à l’histologie au sein du service et dont les informations sont complètes
ont été inclus.
Dans cette étude, nous avons pu analyser les données épidémiologiques ,cliniques et paracliniques
mais surtout les critères de diagnostiques cytologiques et histologiques.
Résultats : 3 cas, tous de sexe féminin et d’âge moyen, ont été collectés mais 2 seulement étaient
exploitables. Les deux patientes se sont présentées avec un tableau d’hyperthyroïdie. Dans les 2 cas
l’examen cervicale était anormale, relevant soit un nodule soit un goitre. La première patiente était en
hyperthyroïdie tandis que la deuxième avait un bilan thyroïdien normal. La cytoponction, réalisée dans
un seul cas, a noté la présence de cellules géantes mais les granulomes n’ont pas pu être identifier.
Une thyroïdectomie totale a été pratiquée pour les 2 patientes.
L’examen anatomopathologique a permis de mettre en évidence des granulomes épithélio-
giganto-cellulaires sans nécrose caséeuse dans les 2 cas.
L’évolution fut favorable sans complications.
Conclusion : bien que rares, les thyroïdites granulomateuses sont des diagnostics à évoquer
lorsque le patient se présente pour une pathologie thyroïdienne quelconque, permettant ainsi d’éviter un
traitement démesuréNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0692024 Président : Said BENAMR Directeur : Ahmed JAHID Juge : Jalil MDAGHR Juge : Rahal MSSROURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0692024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : TRANSFORMATION MALIGNE DE L’AMELOBLASTOME EN CARCINOME AMELOBLASTIQUE (CARCINOME AMELOBLASTIQUE SECONDAIRE). Type de document : thèse Auteurs : RACHID BENCHANNA., Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : CARCINOME AMELOBLASTIQUE TRANSFORMATION MALIGNE ANATOMIE PATHOLOGIQUE DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le carcinome améloblastique est une tumeur exceptionnelle puisque moins de 60 cas ont été rapportés. Deux tiers des cas intéressent la mandibule, alors qu’un tiers intéresse le maxillaire.
Il peut être primitif, ou secondaire à une transformation d’un améloblastome bénin préexistant.
Cette tumeur se caractérise par son agressivité locale et son extension métastatique qui reste rare, conditionnant ainsi son pronostic et sa surveillance.
Le diagnostic radiologique n’est pas pathognomonique, et ne permet pas de typer les tumeurs améloblastiques, c’est l’étude anatomopathologique qui reste la pierre angulaire du diagnostic de certitude.
La prise en charge thérapeutique du carcinome améloblastique n’est pas encore codifiée, cependant on distingue trois volets généraux du traitement : la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.
Notre étude a porté sur une observation rare de carcinome améloblastique secondaire à un améloblastome récidivant, diagnostiqué au service d’anatomopathologie, et pris en charge au service de chirurgie plastique, esthétique et de chirurgie maxillo-faciale de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat.
L’âge de la patiente au moment du diagnostic était 30 ans.
Avant la dégénérescence la patiente a déjà bénéficié de deux interventions chirurgicales (conservatrice et radicale), suite à la prise en charge de l’améloblastome initial ainsi que sa récidive.
Le scanner maxillo-facial a révélé le processus tumorale fusant au niveau de la fosse ptérygo-maxillaire, avec infiltration du muscle masséter, et lyse de l’apophyse coracoïde.
La patiente a bénéficié d’une exérèse chirurgicale, avec confirmation anatomopathologique du diagnostic, suivi d’une radiothérapie adjuvante.
L’évolution était bonne, et la patiente est encore suivie tout les trois mois au service de stomatologie et chirurgie plastique, avec un contrôle satisfaisant jusqu’à ce jour.
Ainsi, à travers cette étude, on a comparé nos résultats avec celles de la littérature afin d’explorer cette transformation maligne
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2382010 Président : MOHAMMED NASSIH Directeur : ABDERAHMAN AL BOUZIDI Juge : ABDELILAH OUJILAL TRANSFORMATION MALIGNE DE L’AMELOBLASTOME EN CARCINOME AMELOBLASTIQUE (CARCINOME AMELOBLASTIQUE SECONDAIRE). [thèse] / RACHID BENCHANNA., Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CARCINOME AMELOBLASTIQUE TRANSFORMATION MALIGNE ANATOMIE PATHOLOGIQUE DIAGNOSTIC TRAITEMENT. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le carcinome améloblastique est une tumeur exceptionnelle puisque moins de 60 cas ont été rapportés. Deux tiers des cas intéressent la mandibule, alors qu’un tiers intéresse le maxillaire.
Il peut être primitif, ou secondaire à une transformation d’un améloblastome bénin préexistant.
Cette tumeur se caractérise par son agressivité locale et son extension métastatique qui reste rare, conditionnant ainsi son pronostic et sa surveillance.
Le diagnostic radiologique n’est pas pathognomonique, et ne permet pas de typer les tumeurs améloblastiques, c’est l’étude anatomopathologique qui reste la pierre angulaire du diagnostic de certitude.
La prise en charge thérapeutique du carcinome améloblastique n’est pas encore codifiée, cependant on distingue trois volets généraux du traitement : la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie.
Notre étude a porté sur une observation rare de carcinome améloblastique secondaire à un améloblastome récidivant, diagnostiqué au service d’anatomopathologie, et pris en charge au service de chirurgie plastique, esthétique et de chirurgie maxillo-faciale de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat.
L’âge de la patiente au moment du diagnostic était 30 ans.
Avant la dégénérescence la patiente a déjà bénéficié de deux interventions chirurgicales (conservatrice et radicale), suite à la prise en charge de l’améloblastome initial ainsi que sa récidive.
Le scanner maxillo-facial a révélé le processus tumorale fusant au niveau de la fosse ptérygo-maxillaire, avec infiltration du muscle masséter, et lyse de l’apophyse coracoïde.
La patiente a bénéficié d’une exérèse chirurgicale, avec confirmation anatomopathologique du diagnostic, suivi d’une radiothérapie adjuvante.
L’évolution était bonne, et la patiente est encore suivie tout les trois mois au service de stomatologie et chirurgie plastique, avec un contrôle satisfaisant jusqu’à ce jour.
Ainsi, à travers cette étude, on a comparé nos résultats avec celles de la littérature afin d’explorer cette transformation maligne
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2382010 Président : MOHAMMED NASSIH Directeur : ABDERAHMAN AL BOUZIDI Juge : ABDELILAH OUJILAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2382010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
Titre : Tumeurs adipeuses des membres à propos de 57 cas. Type de document : thèse Auteurs : BENALI Oussama Amine, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur adipeuse Lipome Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Les tumeurs adipeuses des membres est une pathologie tumorale fréquente qui regroupe des tumeurs bénignes et malignes, se développant à partir des adipocytes.
Ce travail est une étude rétrospective de 57 cas de tumeurs adipeuses développées au niveau des membres, colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2013 au 31 Décembre 2017.
L’incidence des tumeurs adipeuses dans notre contexte est de 11,4 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 51 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,6).
La localisation se répartit quasi équitablement entre les membres supérieurs et inférieurs avec une prédilection pour les cuisses et les épaules.
Leur expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée parfois à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le lipome conventionnel (74%) pour les tumeurs adipeuses bénignes. Alors que le liposarcome myxoide / à cellules rondes est le plus fréquent des tumeurs adipeuses malignes (9%).
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 1 patient qui avait un liposarcome dédifférencié
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Tumeurs adipeuses des membres à propos de 57 cas. [thèse] / BENALI Oussama Amine, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur adipeuse Lipome Liposarcome Membres Anatomie pathologique Résumé : Les tumeurs adipeuses des membres est une pathologie tumorale fréquente qui regroupe des tumeurs bénignes et malignes, se développant à partir des adipocytes.
Ce travail est une étude rétrospective de 57 cas de tumeurs adipeuses développées au niveau des membres, colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2013 au 31 Décembre 2017.
L’incidence des tumeurs adipeuses dans notre contexte est de 11,4 cas par an.
L’âge moyen de nos patients est de 51 ans, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,6).
La localisation se répartit quasi équitablement entre les membres supérieurs et inférieurs avec une prédilection pour les cuisses et les épaules.
Leur expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable associée parfois à une douleur.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques même si certains éléments de la radiologie comme la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
Le type histologique le plus fréquent dans notre étude est le lipome conventionnel (74%) pour les tumeurs adipeuses bénignes. Alors que le liposarcome myxoide / à cellules rondes est le plus fréquent des tumeurs adipeuses malignes (9%).
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical, l’évolution a été marquée par une récidive locale chez 1 patient qui avait un liposarcome dédifférencié
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2052018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2052018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Tumeurs desmoïdes des membres : Aspects anatomopathologiques (à propos de 11 cas). Type de document : thèse Auteurs : AKANNOUR Younes, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie pathologique Résumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au 28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Tumeurs desmoïdes des membres : Aspects anatomopathologiques (à propos de 11 cas). [thèse] / AKANNOUR Younes, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeur desmoide fibromatose Membres Anatomie pathologique Résumé : La fibromatose desmoïde des membres est un néoplasie rare,
caractérisée par son envahissement local sans métastases à distance et sa tendance à la récidive après chirurgie.
Ce travail est une étude rétrospective de 11 cas de tumeurs desmoides des membres colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat, durant une période de dix ans et deux mois allant du 01 Janvier 2007 au 28 février 2017.
L’âge moyen de nos patients est de 39 ans et 8 mois, avec une prédominance féminine (sex-ratio H/F de 0,57).
Le but était de mettre le point sur cette entité anatomique
La localisation la plus fréquente au niveau des membres supérieurs est l’épaule avec 04 cas, et la cuisse au niveau des extrémités inferieures avec 03 cas.
Son expression clinique est dominée par l’apparition d’une tuméfaction palpable, le plus souvent indolore.
Le diagnostic de certitude se fait uniquement sur des données histologiques et immunohistochimiques
Les caractères histologiques sont presque identiques pour tous les patients.
L’étude immunohistochimique réalisée chez un seul patient, a montré une positivité pour l’anticorps actine muscle lisse et négativité pour la PS100.
Tous les patients ont bénéficié un traitement chirurgical conservateur, L’évolution a été marquée par une récidive locale chez 04 patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252017 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Réservation
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Titre : Les tumeurs épithéliales thymiques. Type de document : thèse Auteurs : Abdelhamid ZAHDI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thymus Tumeurs épithéliales thymiques Thymome Carcinome thymique Anatomie pathologique Classification OMS 2015. Résumé : Objectif : Etablir un profil épidémiologique, préciser le rapport anatomo-pathologique et les difficultés diagnostiques des TET.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective, s’étendant du 01/01/2014 au 31/12/2016, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Nous avons fait une relecture de lames avec reclassification des lésions selon la dernière classification OMS 2015.
Résultats :
Il s’agit de 17 hommes et 15 femmes dont l’âge moyen est de 40.54 ans (avec des extrêmes de 16 et 70 ans).
La myasthénie était présentée par 12 cas, 13 cas présentaient une symptomatologie thoracique (dyspnées, dysphonie, syndrome cave supérieur) alors que le reste était de découverte fortuite.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique ont constitué les principaux examens d’imagerie réalisés chez tous les patients.
15 patients seulement ont bénéficié d’une preuve histologique préopératoires (biopsies scanno-guidées). Les 17 autres cas étaient opérés d’emblée.
La relecture de lames a mis en évidence :
28 thymomes : 3 thymomes A, 2 thymomes AB, 8 thymomes B1, 9 thymomes B2, 5 thymomes B3 et 1 thymome métastatique ;
4 carcinomes thymiques (3 épidermoïde et un sarcomatoïde).
L’étude immunohistochimique a été réalisée chez 60 % des cas.
Les complications postopératoires précoces étaient rares, 3 cas d’infection de paroi rapidement résolutive et un cas d’embolie pulmonaire.
Conclusion :Les TET sont les plus fréquentes des tumeurs thymiques, elles restent cependant des tumeurs rares dont le diagnostic précis est le plus souvent difficile reposant aussi bien sur l’étude morphologique et immunohistochimique.
La classification OMS 2015 des TET a apporté beaucoup de nouvelles données permettant ainsi de surmonter la reproductibilité insatisfaisante des anciennes classifications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3532017 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : ACHACHI.L Juge : HERRAK.L Les tumeurs épithéliales thymiques. [thèse] / Abdelhamid ZAHDI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thymus Tumeurs épithéliales thymiques Thymome Carcinome thymique Anatomie pathologique Classification OMS 2015. Résumé : Objectif : Etablir un profil épidémiologique, préciser le rapport anatomo-pathologique et les difficultés diagnostiques des TET.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective, s’étendant du 01/01/2014 au 31/12/2016, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Nous avons fait une relecture de lames avec reclassification des lésions selon la dernière classification OMS 2015.
Résultats :
Il s’agit de 17 hommes et 15 femmes dont l’âge moyen est de 40.54 ans (avec des extrêmes de 16 et 70 ans).
La myasthénie était présentée par 12 cas, 13 cas présentaient une symptomatologie thoracique (dyspnées, dysphonie, syndrome cave supérieur) alors que le reste était de découverte fortuite.
La radiographie thoracique et la TDM thoracique ont constitué les principaux examens d’imagerie réalisés chez tous les patients.
15 patients seulement ont bénéficié d’une preuve histologique préopératoires (biopsies scanno-guidées). Les 17 autres cas étaient opérés d’emblée.
La relecture de lames a mis en évidence :
28 thymomes : 3 thymomes A, 2 thymomes AB, 8 thymomes B1, 9 thymomes B2, 5 thymomes B3 et 1 thymome métastatique ;
4 carcinomes thymiques (3 épidermoïde et un sarcomatoïde).
L’étude immunohistochimique a été réalisée chez 60 % des cas.
Les complications postopératoires précoces étaient rares, 3 cas d’infection de paroi rapidement résolutive et un cas d’embolie pulmonaire.
Conclusion :Les TET sont les plus fréquentes des tumeurs thymiques, elles restent cependant des tumeurs rares dont le diagnostic précis est le plus souvent difficile reposant aussi bien sur l’étude morphologique et immunohistochimique.
La classification OMS 2015 des TET a apporté beaucoup de nouvelles données permettant ainsi de surmonter la reproductibilité insatisfaisante des anciennes classifications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3532017 Président : MAHASSINI.N Directeur : ZNATI.K Juge : BERNOUSSI.Z Juge : ACHACHI.L Juge : HERRAK.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3532017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3532017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LES TUMEURS INTRAMEDULLAIRES–A PROPOS DE 38 CAS (2000-2008) Type de document : thèse Auteurs : : Khaoula RAHMATALLAH, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : : TUMEUR INTRAMEDULLAIRE I.R.M CHIRURGIE ANATOMIE PATHOLOGIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs intramédullaires sont des affections rares, représentant 5% des tumeurs du SNC.
Notre étude consiste en une analyse rétrospective de 38 cas de tumeurs intramédullaires, hospitalisés au service de neurochirurgie au CHU Ibn Rochd sur une période de 9 ans, allant de 2000 à 2008.
Le sexe ratio est de 1,15 , la moyenne d’âge est de 31,2 ans.
La symptomatologie clinique est dominée par un syndrome de compression médullaire lente. Le délai de diagnostic moyen est de 18,6 mois.
L’IRM médullaire a été réalisée chez tous les patients. La localisation cervicale est la plus fréquente (31,6% des cas).
Le traitement est chirurgical dans tous les cas, l’exérèse a été totale chez 6 patients, subtotale chez 16 patients, 5 patients ont subit une exérèse partielle de leur tumeur et 11 patients ont bénéficié d’une biopsie de leur tumeur.
L’examen anatomopathologique a permis le diagnostic histologique des lésions pour toute notre série, on a recensé 15 cas d’épendymomes, 21 cas d’astrocytomes et 2 cas d’oligodendrogliomes.
La radiothérapie postopératoire a été pratiquée chez 7 patients, une chimiothérapie a été administrée chez 2 patients.
L’évolution immédiate est marquée par une amélioration chez 16 patients soit 42,1%, un état stationnaire chez 15 patients soit 39,5%, et une aggravation chez 7 patients.
La revue de la littérature montre que le bon pronostic est lié au diagnostic précoce, au type histologique, et à l’exérèse totale.
Une surveillance à long terme par IRM médullorachidienne s’impose vu le risque de récidive surtout en cas de persistance d’un reliquat tumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252010 Président : ABDESAMADE EL AZHARI Directeur : ABDESAMADE NAJA Juge : SAID DERRAZ LES TUMEURS INTRAMEDULLAIRES–A PROPOS DE 38 CAS (2000-2008) [thèse] / : Khaoula RAHMATALLAH, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : : TUMEUR INTRAMEDULLAIRE I.R.M CHIRURGIE ANATOMIE PATHOLOGIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs intramédullaires sont des affections rares, représentant 5% des tumeurs du SNC.
Notre étude consiste en une analyse rétrospective de 38 cas de tumeurs intramédullaires, hospitalisés au service de neurochirurgie au CHU Ibn Rochd sur une période de 9 ans, allant de 2000 à 2008.
Le sexe ratio est de 1,15 , la moyenne d’âge est de 31,2 ans.
La symptomatologie clinique est dominée par un syndrome de compression médullaire lente. Le délai de diagnostic moyen est de 18,6 mois.
L’IRM médullaire a été réalisée chez tous les patients. La localisation cervicale est la plus fréquente (31,6% des cas).
Le traitement est chirurgical dans tous les cas, l’exérèse a été totale chez 6 patients, subtotale chez 16 patients, 5 patients ont subit une exérèse partielle de leur tumeur et 11 patients ont bénéficié d’une biopsie de leur tumeur.
L’examen anatomopathologique a permis le diagnostic histologique des lésions pour toute notre série, on a recensé 15 cas d’épendymomes, 21 cas d’astrocytomes et 2 cas d’oligodendrogliomes.
La radiothérapie postopératoire a été pratiquée chez 7 patients, une chimiothérapie a été administrée chez 2 patients.
L’évolution immédiate est marquée par une amélioration chez 16 patients soit 42,1%, un état stationnaire chez 15 patients soit 39,5%, et une aggravation chez 7 patients.
La revue de la littérature montre que le bon pronostic est lié au diagnostic précoce, au type histologique, et à l’exérèse totale.
Une surveillance à long terme par IRM médullorachidienne s’impose vu le risque de récidive surtout en cas de persistance d’un reliquat tumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252010 Président : ABDESAMADE EL AZHARI Directeur : ABDESAMADE NAJA Juge : SAID DERRAZ Réservation
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Titre : TUMEURS NEUROENDOCRINES DU POUMON : ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES ET ANATOMOPATHOLOGIQUES (A PROPOS DE 23 CAS) Type de document : thèse Auteurs : Saida BOUAZZA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : TNE du poumon carcinoïde typique carcinoïde atypique CNEGC CPC anatomie pathologique Résumé : Les tumeurs neuroendocrines du poumon (TNEP) constituent une famille
hétérogène de néoplasies, et représentent environ 25% de l’ensemble des
tumeurs bronchopulmonaires primitives. Elles sont divisées en tumeurs de bas et
moyen grade (carcinoïde typique CT et atypique CA) et tumeurs de haut grade
(CNEGC et CBPC) extrêmement agressives et au pronostic sombre.
Nous avons réalisé une étude rétrospective sur 23 patients atteints de TNE
pulmonaire diagnostiqués entre 2019 et 2020, colligée au service d’anatomie
pathologique au CHU ibn Sina de Rabat. Les paramètres épidémiologiques,
anatomopathologique et immunohistochimique ont été déterminé.
Les résultats épidémiologiques ont révélé une prédominance des TNE
pulmonaires chez la population masculine, avec 82.6% d’hommes (19 cas) et
47.3% de femmes (4 cas). L’âge moyen des patients était de 54 ans avec des
âges extrêmes variant de 22 ans à 78 ans.
Les résultats anatomopathologiques suggèrent une prédominance de CPC
(73.9%), suivi de CNEGC (13%), de CA (8.7%) et CT (4.3%). L'analyse
immunohistochimique montre que la synaptophysine est positive dans 100% des
CT, CA, et CNEGC, et 64.7% des CPC. La chromogranine A est exprimée dans
100% des cas à l’exception des CPC (41%). Enfin, l’immunomarquage au CD56
est revenu positif en seulement un cas de CPC.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4312022 Président : Zakia BERNOUSSI Directeur : Kaoutar ZNATI Juge : Ahmed JAHID Juge : Laila ACHACHI Juge : Laila Harrak TUMEURS NEUROENDOCRINES DU POUMON : ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES ET ANATOMOPATHOLOGIQUES (A PROPOS DE 23 CAS) [thèse] / Saida BOUAZZA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TNE du poumon carcinoïde typique carcinoïde atypique CNEGC CPC anatomie pathologique Résumé : Les tumeurs neuroendocrines du poumon (TNEP) constituent une famille
hétérogène de néoplasies, et représentent environ 25% de l’ensemble des
tumeurs bronchopulmonaires primitives. Elles sont divisées en tumeurs de bas et
moyen grade (carcinoïde typique CT et atypique CA) et tumeurs de haut grade
(CNEGC et CBPC) extrêmement agressives et au pronostic sombre.
Nous avons réalisé une étude rétrospective sur 23 patients atteints de TNE
pulmonaire diagnostiqués entre 2019 et 2020, colligée au service d’anatomie
pathologique au CHU ibn Sina de Rabat. Les paramètres épidémiologiques,
anatomopathologique et immunohistochimique ont été déterminé.
Les résultats épidémiologiques ont révélé une prédominance des TNE
pulmonaires chez la population masculine, avec 82.6% d’hommes (19 cas) et
47.3% de femmes (4 cas). L’âge moyen des patients était de 54 ans avec des
âges extrêmes variant de 22 ans à 78 ans.
Les résultats anatomopathologiques suggèrent une prédominance de CPC
(73.9%), suivi de CNEGC (13%), de CA (8.7%) et CT (4.3%). L'analyse
immunohistochimique montre que la synaptophysine est positive dans 100% des
CT, CA, et CNEGC, et 64.7% des CPC. La chromogranine A est exprimée dans
100% des cas à l’exception des CPC (41%). Enfin, l’immunomarquage au CD56
est revenu positif en seulement un cas de CPC.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4312022 Président : Zakia BERNOUSSI Directeur : Kaoutar ZNATI Juge : Ahmed JAHID Juge : Laila ACHACHI Juge : Laila Harrak Réservation
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Titre : Tumeurs neuroendocrines de la prostate a propos de 9 cas et revue de la litterature Type de document : thèse Auteurs : MPIGA EKAMBOU LUDJER, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Prostate Tumeur neuroendocrine Anatomie pathologique Immunohistochimie Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le cancer neuroendocrine de la prostate est une variante histologique rare.
La différenciation neuroendocrine au sein de l’adénocarcinome de la prostate a reçu une attention croissante ces dernières années en raison de ses implications pronostiques et thérapeutiques.
La différenciation neuroendocrine est présente au moins dans 10% de tous les adénocarcinomes prostatiques.
Objectifs
L’objectif de ce travail était d’évaluer l’intérêt de l’immunohistochimie, dans la mise en évidence de la différenciation neuroendocrine, au sein de l’adénocarcinome de la prostate, et d’évaluer les circonstances diagnostiques et les signes cliniques, le profil évolutif et les modalités thérapeutiques de la différenciation neuroendocrine.
Matériel et méthodes.
Nous avons éffectué une étude rétrospective descriptive à propos de neuf cas de tumeurs neuroendocrines de la prostate entre 2000 et 2006 diagnostiquées au service d’urologie et d’anatomie pathologique de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V.
La différenciation neuroendocrine a été suspectée tantôt sur des arguments cliniques, tantôt sur des arguments morphologiques.
Les fragments de tissus provenant de biopsie prostatique, de résection transurethrale de la prostate et de pièce d’adénomectomie ont été examinés.
Un immunomarquage aux anticorps anti chromogranine A, anti NSE et anti synaptophysine a été réalisé.
Résultats
L’âge moyen de nos patients était de 63 ans (50-74).
La dysurie et la pollakiurie étaient les signes les plus fréquemment rencontrés. Des douleurs abdominales étaient présentes chez trois patients ; deux patients avaient un syndrome paranéoplasique neurologique (parésie des membres inferieurs). Des signes d’extension tumorale étaient présents.
Une discordance entre un toucher rectal anormal et un PSA faible (PSA<4ng/ml) était détectée chez 66 % patients.
L’immunomarquage à la chromogranine A était positif chez 77 % des patients, contre 44 % pour la NSE.
Sept patients avaient un adénocarcinome de la prostate avec différenciation neuroendocrine ; deux patients avaient un carcinome neuroendocrine pur.
Deux patients avaient un score de Gleason à 9 ; un patient avait un score de Gleason à 8 ; deux patients avaient un score de Gleason à 7 ; deux patients avaient un score de Gleason à 6. Les deux derniers étaient des carcinomes neuroendocrines purs pour lesquels on n’évalue pas le score de Gleason.
Le scanner thoraco abdominal a révélé chez trois patients des métastases pulmonaires et chez un patient des métastases ganglionnaires.
Le traitement de référence était la chimiothérapie. Il était à base d’etoposide et de cisplatine.
Quatre patients sont décédés trois à six mois après la chimiothérapie par métastase et coagulation intravasculaire disséminé et myocardite post chimiothérapique.
Conclusion
Cette étude permis de montrer que l’immunomarquage aux anticorps antichromogranine A est presque toujours positif dans les adénocarcinomes avec différenciation neuroendocrine. Un immunomarquage systématique serait souhaitable devant des signes de présomption.
Les tumeurs neuroendocrines sont de mauvais pronostic.
La prise en charge de ce genre de tumeurs doit être précoce, multidisciplinaire. La polychimiotherapie est à la base du traitement.
D’autres thérapeutiques ciblées sont en cours d’essais cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162008 Président : ABBAR MOHAMED Directeur : AL BOUZIDI ABDERRAHMANE Juge : TELLAL SAIDA Tumeurs neuroendocrines de la prostate a propos de 9 cas et revue de la litterature [thèse] / MPIGA EKAMBOU LUDJER, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Prostate Tumeur neuroendocrine Anatomie pathologique Immunohistochimie Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le cancer neuroendocrine de la prostate est une variante histologique rare.
La différenciation neuroendocrine au sein de l’adénocarcinome de la prostate a reçu une attention croissante ces dernières années en raison de ses implications pronostiques et thérapeutiques.
La différenciation neuroendocrine est présente au moins dans 10% de tous les adénocarcinomes prostatiques.
Objectifs
L’objectif de ce travail était d’évaluer l’intérêt de l’immunohistochimie, dans la mise en évidence de la différenciation neuroendocrine, au sein de l’adénocarcinome de la prostate, et d’évaluer les circonstances diagnostiques et les signes cliniques, le profil évolutif et les modalités thérapeutiques de la différenciation neuroendocrine.
Matériel et méthodes.
Nous avons éffectué une étude rétrospective descriptive à propos de neuf cas de tumeurs neuroendocrines de la prostate entre 2000 et 2006 diagnostiquées au service d’urologie et d’anatomie pathologique de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V.
La différenciation neuroendocrine a été suspectée tantôt sur des arguments cliniques, tantôt sur des arguments morphologiques.
Les fragments de tissus provenant de biopsie prostatique, de résection transurethrale de la prostate et de pièce d’adénomectomie ont été examinés.
Un immunomarquage aux anticorps anti chromogranine A, anti NSE et anti synaptophysine a été réalisé.
Résultats
L’âge moyen de nos patients était de 63 ans (50-74).
La dysurie et la pollakiurie étaient les signes les plus fréquemment rencontrés. Des douleurs abdominales étaient présentes chez trois patients ; deux patients avaient un syndrome paranéoplasique neurologique (parésie des membres inferieurs). Des signes d’extension tumorale étaient présents.
Une discordance entre un toucher rectal anormal et un PSA faible (PSA<4ng/ml) était détectée chez 66 % patients.
L’immunomarquage à la chromogranine A était positif chez 77 % des patients, contre 44 % pour la NSE.
Sept patients avaient un adénocarcinome de la prostate avec différenciation neuroendocrine ; deux patients avaient un carcinome neuroendocrine pur.
Deux patients avaient un score de Gleason à 9 ; un patient avait un score de Gleason à 8 ; deux patients avaient un score de Gleason à 7 ; deux patients avaient un score de Gleason à 6. Les deux derniers étaient des carcinomes neuroendocrines purs pour lesquels on n’évalue pas le score de Gleason.
Le scanner thoraco abdominal a révélé chez trois patients des métastases pulmonaires et chez un patient des métastases ganglionnaires.
Le traitement de référence était la chimiothérapie. Il était à base d’etoposide et de cisplatine.
Quatre patients sont décédés trois à six mois après la chimiothérapie par métastase et coagulation intravasculaire disséminé et myocardite post chimiothérapique.
Conclusion
Cette étude permis de montrer que l’immunomarquage aux anticorps antichromogranine A est presque toujours positif dans les adénocarcinomes avec différenciation neuroendocrine. Un immunomarquage systématique serait souhaitable devant des signes de présomption.
Les tumeurs neuroendocrines sont de mauvais pronostic.
La prise en charge de ce genre de tumeurs doit être précoce, multidisciplinaire. La polychimiotherapie est à la base du traitement.
D’autres thérapeutiques ciblées sont en cours d’essais cliniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162008 Président : ABBAR MOHAMED Directeur : AL BOUZIDI ABDERRAHMANE Juge : TELLAL SAIDA Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1162008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : LES VARIANTES RARES DES THYMOMES Type de document : thèse Auteurs : MOUBARIK Hajiba, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thymus Tumeurs épithéliales thymiques Thymome rare Anatomie pathologique Classification OMS 2015. Résumé : Objectif : Établir un profil épidémiologique, préciser le rapport anatomo-pathologique et les difficultés diagnostiques des formes thymiques rares.
Matériels et méthodes : Étude rétrospective, s’étendant du 01/01/2015 au 31/10/2019, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Résultats : Il s’agit de 3 hommes et une femme dont l’âge moyen est de 41,75 ans (avec des extrémités de 29 et 50 ans).
La symptomatologie clinique était dominée par des symptômes en rapport avec une compression ou un envahissement loco-régional (dyspnée, dysphagie) chez 2 patients. Un d’entre eux présentait une myasthénie, et chez 2 patients la tumeur a été découverte de manière fortuite. La radiographie standard et la TDM thoracique ont constitué les principaux examens d’imagerie réalisés chez tous les patients, ce qui a permis d’orienter le diagnostic, confirmé par l’étude histologique morphologique et complétée par l’examen d’immunohistochimie, réalisés sur des pièces de thymomectomie. Notre série a mis en évidence : 2 thymomes microscopiques et 2 thymomes métaplasiques. Tous nos patients on subit une thymomectomie.
Conclusion : Les thymomes sont des tumeurs rares du médiastin, le diagnostic précis est le plus souvent difficile reposant aussi bien sur l’étude morphologique et immunohistochimique. La classification OMS 2015 des TET a apporté beaucoup de nouvelles données permettant de surmonter la reproductibilité insatisfaisante des anciennes classifications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682020 Président : BERNOUSSI.Z Directeur : ZNATI.K Juge : ACHACHI.L Juge : ACHIR.A LES VARIANTES RARES DES THYMOMES [thèse] / MOUBARIK Hajiba, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thymus Tumeurs épithéliales thymiques Thymome rare Anatomie pathologique Classification OMS 2015. Résumé : Objectif : Établir un profil épidémiologique, préciser le rapport anatomo-pathologique et les difficultés diagnostiques des formes thymiques rares.
Matériels et méthodes : Étude rétrospective, s’étendant du 01/01/2015 au 31/10/2019, menée au sein du laboratoire d’anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat.
Résultats : Il s’agit de 3 hommes et une femme dont l’âge moyen est de 41,75 ans (avec des extrémités de 29 et 50 ans).
La symptomatologie clinique était dominée par des symptômes en rapport avec une compression ou un envahissement loco-régional (dyspnée, dysphagie) chez 2 patients. Un d’entre eux présentait une myasthénie, et chez 2 patients la tumeur a été découverte de manière fortuite. La radiographie standard et la TDM thoracique ont constitué les principaux examens d’imagerie réalisés chez tous les patients, ce qui a permis d’orienter le diagnostic, confirmé par l’étude histologique morphologique et complétée par l’examen d’immunohistochimie, réalisés sur des pièces de thymomectomie. Notre série a mis en évidence : 2 thymomes microscopiques et 2 thymomes métaplasiques. Tous nos patients on subit une thymomectomie.
Conclusion : Les thymomes sont des tumeurs rares du médiastin, le diagnostic précis est le plus souvent difficile reposant aussi bien sur l’étude morphologique et immunohistochimique. La classification OMS 2015 des TET a apporté beaucoup de nouvelles données permettant de surmonter la reproductibilité insatisfaisante des anciennes classifications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682020 Président : BERNOUSSI.Z Directeur : ZNATI.K Juge : ACHACHI.L Juge : ACHIR.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0682020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0682020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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