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CORRELATION ENTRE LA CLASSIFICATION PRE-OPERATOIRE ET POSTOPERATOIRE DE L’ADENOCARCINOME DE L’ENDOMETRE. EXPERIENCE DU SERVICE DE RADIOTHERAPIE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMED V - RABAT / Mohamed Amine BELHAJ
Titre : CORRELATION ENTRE LA CLASSIFICATION PRE-OPERATOIRE ET POSTOPERATOIRE DE L’ADENOCARCINOME DE L’ENDOMETRE. EXPERIENCE DU SERVICE DE RADIOTHERAPIE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMED V - RABAT Type de document : thèse Auteurs : Mohamed Amine BELHAJ, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : adénocarcinome de l’endomètre histologie IRM corrélation. Résumé : Introduction : Le cancer de l’endomètre est le 1er cancer gynécologique, et le 4
ème cancer
chez la femme dans les pays développés. L’objectif de cette étude est l’évaluation de la
précision dubilan pré-opératoire et son impact sur la définition de la stratégie thérapeutique.
Matériels et méthodes : C’est une étude analytique, descriptive et rétrospective portant sur
25patientes suivies pour cancer de l’endomètre au service de radiothérapie de l’HMIM-V
entre Mars 2012 et Février 2022.
Résultats : La concordance entre les adénocarcinomes de l’endomètre diagnostiqués à la
biopsie et à la pièce d’hystérectomie était de 85.7%, quant au grade histologique, la
concordance globale était de 63.6%, et pour les tumeurs de haut grade elle était de 66.7%.
Pourl’envahissement myométrial, la concordance entre les résultats de l’IRM et l’histologie
finale était de 56.2%. La sensibilité et la spécificité de l’IRM pour détecter l’envahissement
myométrial étaient respectivement de 57.1% et 50%. Pour détecter l’envahissement
ganglionnaire, la sensibilité de l’IRM était de 50% et la spécificité de 63.6%, la concordance
avec les résultats de l’histologie finale était de 58%. Nous avons observé une sousestimation de la classification FIGO par l'IRM dans 41,2% des cas et une surestimation
dans 23.5% des cas, et une concordance avec les résultats de la pièce d’hystérectomie dans
35.3% des cas.
Conclusion : Nos résultats démontrent un haut niveau de concordance entre le diagnostic
histologique fait à la biopsie et celui de l’hystérectomie, et sont comparables aux données
de la littérature. Cependant, il ‘y avait des discordances entre les résultats de l’IRM et les
résultats l’histologie finale. Plusieurs pistes sont à approfondir pour l’amélioration du bilan
pré-opératoire, tel que le PET scan et la technique du ganglion sentinelle.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5362022 Président : KOUACH JAOUAD Directeur : EL MARJANY MOHAMMED Juge : MAGHOUSS ABDELHAK Juge : OUKABLI MOHAMED Juge : SAOUAB RACHIDA -TAZI MOKHA ZAKIA CORRELATION ENTRE LA CLASSIFICATION PRE-OPERATOIRE ET POSTOPERATOIRE DE L’ADENOCARCINOME DE L’ENDOMETRE. EXPERIENCE DU SERVICE DE RADIOTHERAPIE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMED V - RABAT [thèse] / Mohamed Amine BELHAJ, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : adénocarcinome de l’endomètre histologie IRM corrélation. Résumé : Introduction : Le cancer de l’endomètre est le 1er cancer gynécologique, et le 4
ème cancer
chez la femme dans les pays développés. L’objectif de cette étude est l’évaluation de la
précision dubilan pré-opératoire et son impact sur la définition de la stratégie thérapeutique.
Matériels et méthodes : C’est une étude analytique, descriptive et rétrospective portant sur
25patientes suivies pour cancer de l’endomètre au service de radiothérapie de l’HMIM-V
entre Mars 2012 et Février 2022.
Résultats : La concordance entre les adénocarcinomes de l’endomètre diagnostiqués à la
biopsie et à la pièce d’hystérectomie était de 85.7%, quant au grade histologique, la
concordance globale était de 63.6%, et pour les tumeurs de haut grade elle était de 66.7%.
Pourl’envahissement myométrial, la concordance entre les résultats de l’IRM et l’histologie
finale était de 56.2%. La sensibilité et la spécificité de l’IRM pour détecter l’envahissement
myométrial étaient respectivement de 57.1% et 50%. Pour détecter l’envahissement
ganglionnaire, la sensibilité de l’IRM était de 50% et la spécificité de 63.6%, la concordance
avec les résultats de l’histologie finale était de 58%. Nous avons observé une sousestimation de la classification FIGO par l'IRM dans 41,2% des cas et une surestimation
dans 23.5% des cas, et une concordance avec les résultats de la pièce d’hystérectomie dans
35.3% des cas.
Conclusion : Nos résultats démontrent un haut niveau de concordance entre le diagnostic
histologique fait à la biopsie et celui de l’hystérectomie, et sont comparables aux données
de la littérature. Cependant, il ‘y avait des discordances entre les résultats de l’IRM et les
résultats l’histologie finale. Plusieurs pistes sont à approfondir pour l’amélioration du bilan
pré-opératoire, tel que le PET scan et la technique du ganglion sentinelle.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5362022 Président : KOUACH JAOUAD Directeur : EL MARJANY MOHAMMED Juge : MAGHOUSS ABDELHAK Juge : OUKABLI MOHAMED Juge : SAOUAB RACHIDA -TAZI MOKHA ZAKIA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5362022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M5362022URL ETUDE COMPARATIVE DE L’ABSORPTION DE L’AMLODIPINE A TRAVERS LA CHAMBRE D’USSING : CORRELATION EX-VIVO/IN-VITRO / MAYDOUNE ABDELHAMID
Titre : ETUDE COMPARATIVE DE L’ABSORPTION DE L’AMLODIPINE A TRAVERS LA CHAMBRE D’USSING : CORRELATION EX-VIVO/IN-VITRO Type de document : thèse Auteurs : MAYDOUNE ABDELHAMID, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ABSORPTION BIOEQUIVALENCE CHAMBRE D’USSING CORRELATION. Résumé : Introduction : les études de la biodisponibilité occupe une importance primordiale dans l’évaluation et le contrôle qualité des génériques.
But : Le but de ce travail est de valider une étude de l’absorption de l’amlodipine à travers la chambre d’Ussing, puis comparer la perméabilité entre princeps et des génériques, et à la fin corréler ces résultats avec celles de dissolution par le test de dissolution.
Méthode : Il s’agit d’une étude de l’absorption de l’amlodipine sous forme de comprimés à 10 mg à travers un tissu d’intestin monté entre deux compartiments muqueux et séreux, dans les conditions optimales pour maintenir la viabilité du tissu intestinale (oxygénation, température, milieu physiologique). Le comprimé est dissous dans 20 ml d’HCl à 0.01N et le dosage est fait par chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Résultats : au bout de quatre heure, la quantité absorbée de l’amlodipine est de 15.525 nmol pour Amlor® alors qu’il est de 9.158 ; 8.511 ; 7.353 ; 6.947 ; 6.033 ; 5.727 nmol pour Amovas®, Amcard®, Amlodipine Win®, Dipicor®, Calcinib®, Anglor® respectivement.
Conclusion : Ces résultats montrent que la méthode d’étude d’absorption par la chambre d’Ussing est fiable, ce qui mène à proposer dans l’avenir l’intégration de cette technique dans les études de la bioéquivalence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452012 Président : ABOUKLOUZE.A Directeur : CHERRAH .Y Juge : LAATIRIS.A ETUDE COMPARATIVE DE L’ABSORPTION DE L’AMLODIPINE A TRAVERS LA CHAMBRE D’USSING : CORRELATION EX-VIVO/IN-VITRO [thèse] / MAYDOUNE ABDELHAMID, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ABSORPTION BIOEQUIVALENCE CHAMBRE D’USSING CORRELATION. Résumé : Introduction : les études de la biodisponibilité occupe une importance primordiale dans l’évaluation et le contrôle qualité des génériques.
But : Le but de ce travail est de valider une étude de l’absorption de l’amlodipine à travers la chambre d’Ussing, puis comparer la perméabilité entre princeps et des génériques, et à la fin corréler ces résultats avec celles de dissolution par le test de dissolution.
Méthode : Il s’agit d’une étude de l’absorption de l’amlodipine sous forme de comprimés à 10 mg à travers un tissu d’intestin monté entre deux compartiments muqueux et séreux, dans les conditions optimales pour maintenir la viabilité du tissu intestinale (oxygénation, température, milieu physiologique). Le comprimé est dissous dans 20 ml d’HCl à 0.01N et le dosage est fait par chromatographie liquide haute performance (HPLC).
Résultats : au bout de quatre heure, la quantité absorbée de l’amlodipine est de 15.525 nmol pour Amlor® alors qu’il est de 9.158 ; 8.511 ; 7.353 ; 6.947 ; 6.033 ; 5.727 nmol pour Amovas®, Amcard®, Amlodipine Win®, Dipicor®, Calcinib®, Anglor® respectivement.
Conclusion : Ces résultats montrent que la méthode d’étude d’absorption par la chambre d’Ussing est fiable, ce qui mène à proposer dans l’avenir l’intégration de cette technique dans les études de la bioéquivalence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452012 Président : ABOUKLOUZE.A Directeur : CHERRAH .Y Juge : LAATIRIS.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0452012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible