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Titre : BILAN DES ACTIVITES DE PHARMACOVIGILANCE DES VACCINS ANTIGRIPPAUX ET ANTI-COVID-19 CHEZ LA FEMME ENCEINTE Type de document : thèse Auteurs : ESSITEL CHAIMAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance Vaccins antigrippaux Vaccins anti-COVID-19 Evènements indésirables post vaccinaux Femme enceinte Pharmacovigilance Influenza vaccines COVID-19 vaccines Adverse event following immunization Pregnant women لقاحات الإنفلوانزا لقاحات كوفيد 19 الأضرار الجانبية بعد التطعيم المرأة الحامل التيقظ الدواءي Résumé : La pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 chez la femme enceinte est un domaine crucial de la recherche médicale, visant à assurer la sécurité et l'efficacité de ces immunisations avant, pendant et après la grossesse. Les femmes enceintes présentent souvent des défis particuliers en matière de vaccination en raison des changements physiologiques et immunologiques qui surviennent pendant cette période.
Les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont recommandés pour les femmes enceintes en raison du risque accru de complications graves associées à ces infections pendant la grossesse. Cependant, la sécurité de ces vaccins spécifiques dans cette population est une préoccupation majeure. Les études de pharmacovigilance ont donc été menées pour évaluer les événements indésirables post vaccinaux potentiels et la tolérance des vaccins chez les femmes enceintes.
Les données actuelles suggèrent que les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont généralement bien tolérés chez les femmes enceintes, avec un profil de sécurité similaire à celui observé chez les femmes non enceintes. Les événements indésirables sont le plus souvent légers et temporaires. Cependant, la surveillance continue est essentielle pour identifier d'éventuels risques rares ou des associations avec des événements indésirables graves.
Nous avons élaboré un état des lieux approfondi de la pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 en France, aux États-Unis, au Canada chez la femme enceinte. Au Maroc, la disponibilité limitée des données concernant les femmes enceintes entrave la compréhension complète des effets des vaccins sur cette population vulnérable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012024 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Aïcha CHAÏBI Juge : Bouchra MEDDAH Juge : Houda SEFIANI BILAN DES ACTIVITES DE PHARMACOVIGILANCE DES VACCINS ANTIGRIPPAUX ET ANTI-COVID-19 CHEZ LA FEMME ENCEINTE [thèse] / ESSITEL CHAIMAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance Vaccins antigrippaux Vaccins anti-COVID-19 Evènements indésirables post vaccinaux Femme enceinte Pharmacovigilance Influenza vaccines COVID-19 vaccines Adverse event following immunization Pregnant women لقاحات الإنفلوانزا لقاحات كوفيد 19 الأضرار الجانبية بعد التطعيم المرأة الحامل التيقظ الدواءي Résumé : La pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 chez la femme enceinte est un domaine crucial de la recherche médicale, visant à assurer la sécurité et l'efficacité de ces immunisations avant, pendant et après la grossesse. Les femmes enceintes présentent souvent des défis particuliers en matière de vaccination en raison des changements physiologiques et immunologiques qui surviennent pendant cette période.
Les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont recommandés pour les femmes enceintes en raison du risque accru de complications graves associées à ces infections pendant la grossesse. Cependant, la sécurité de ces vaccins spécifiques dans cette population est une préoccupation majeure. Les études de pharmacovigilance ont donc été menées pour évaluer les événements indésirables post vaccinaux potentiels et la tolérance des vaccins chez les femmes enceintes.
Les données actuelles suggèrent que les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont généralement bien tolérés chez les femmes enceintes, avec un profil de sécurité similaire à celui observé chez les femmes non enceintes. Les événements indésirables sont le plus souvent légers et temporaires. Cependant, la surveillance continue est essentielle pour identifier d'éventuels risques rares ou des associations avec des événements indésirables graves.
Nous avons élaboré un état des lieux approfondi de la pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 en France, aux États-Unis, au Canada chez la femme enceinte. Au Maroc, la disponibilité limitée des données concernant les femmes enceintes entrave la compréhension complète des effets des vaccins sur cette population vulnérable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012024 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Aïcha CHAÏBI Juge : Bouchra MEDDAH Juge : Houda SEFIANI Réservation
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Titre : ETUDE SUR LA VACCINATION ANTI-COVID CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER Type de document : thèse Auteurs : LAMTAI HAITAM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vaccins COVID-19 Cancer Effets secondaires Traitement anticancéreux COVID-19 vaccines Cancer Side effects Cancer treatment لقاحات كوفيد -19 السرطان الآثار الجانبية علاج السرطان Résumé : Contexte :
La pandémie de SRAS-CoV-2 a ralenti les stratégies de traitement du cancer ; les patients atteints de cancer sont prioritaires pour la vaccination COVID-19. L’étude de l’immunogénicité de ces vaccins est importante, néanmoins, l'évaluation des effets secondaires chez ces patients fragiles assurera leur adhésion au protocole de vaccination.
Objectifs :
Cette étude vise à examiner les effets indésirables rapportés après la vaccination, et de comparer la prévalence des toxicités dans deux sous-groupes de patients cancéreux, ceux qui ont reçu l'injection pendant les cycles de thérapie active et ceux qui n'avaient pas encore commencé la thérapie au moment de la vaccination.
Méthodes :
Il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective de cohorte, dans laquelle nous avons mené un entretien semi-directif avec 415 patients randomisés atteints de cancer solide et traités à l'Institut National d'Oncologie au Maroc.
Résultats :
Onze mois après le lancement de la campagne, 75.2% des patients ont reçu au moins une seule injection. Dans l'ensemble, l'analyse démontre une différence significative entre les effets indésirables rapportés après la deuxième dose et ceux rapportés après la première (p=0.004,OR=2). En outre, les résultats indiquent une augmentation de la sévérité des manifestations systémiques (p<0,001,r=0.28) après la deuxième dose mais pas pour les manifestations locaux (p=0.92,r=0.005). Dans l'analyse ajustée des sous-groupes, aucun effet n'est détecté reliant le traitement actif à la survenue de toxicité (p=0.51,v=0.04) ni au niveau de sévérité rapporté après la première et la seconde injection. Nous avons noté aussi une tendance significative à retarder l'administration de la dose de rappel chez les participants qui ont reçu le protocole vaccinal initial.
Conclusion :
Il existe un ensemble considérable de preuves pour persuader les patients atteints de cancer de suivre leur schéma de vaccination sous la supervision de leurs médecins traitants.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5032022 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Hanan EL KACEMI Juge : Ibrahim EL GHISSASSI ETUDE SUR LA VACCINATION ANTI-COVID CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER [thèse] / LAMTAI HAITAM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vaccins COVID-19 Cancer Effets secondaires Traitement anticancéreux COVID-19 vaccines Cancer Side effects Cancer treatment لقاحات كوفيد -19 السرطان الآثار الجانبية علاج السرطان Résumé : Contexte :
La pandémie de SRAS-CoV-2 a ralenti les stratégies de traitement du cancer ; les patients atteints de cancer sont prioritaires pour la vaccination COVID-19. L’étude de l’immunogénicité de ces vaccins est importante, néanmoins, l'évaluation des effets secondaires chez ces patients fragiles assurera leur adhésion au protocole de vaccination.
Objectifs :
Cette étude vise à examiner les effets indésirables rapportés après la vaccination, et de comparer la prévalence des toxicités dans deux sous-groupes de patients cancéreux, ceux qui ont reçu l'injection pendant les cycles de thérapie active et ceux qui n'avaient pas encore commencé la thérapie au moment de la vaccination.
Méthodes :
Il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective de cohorte, dans laquelle nous avons mené un entretien semi-directif avec 415 patients randomisés atteints de cancer solide et traités à l'Institut National d'Oncologie au Maroc.
Résultats :
Onze mois après le lancement de la campagne, 75.2% des patients ont reçu au moins une seule injection. Dans l'ensemble, l'analyse démontre une différence significative entre les effets indésirables rapportés après la deuxième dose et ceux rapportés après la première (p=0.004,OR=2). En outre, les résultats indiquent une augmentation de la sévérité des manifestations systémiques (p<0,001,r=0.28) après la deuxième dose mais pas pour les manifestations locaux (p=0.92,r=0.005). Dans l'analyse ajustée des sous-groupes, aucun effet n'est détecté reliant le traitement actif à la survenue de toxicité (p=0.51,v=0.04) ni au niveau de sévérité rapporté après la première et la seconde injection. Nous avons noté aussi une tendance significative à retarder l'administration de la dose de rappel chez les participants qui ont reçu le protocole vaccinal initial.
Conclusion :
Il existe un ensemble considérable de preuves pour persuader les patients atteints de cancer de suivre leur schéma de vaccination sous la supervision de leurs médecins traitants.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5032022 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Hanan EL KACEMI Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Réservation
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