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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Chondrome' 
Affiner la recherche Faire une suggestionles chondromes et l’enchondromatose chez l’enfant. A propos d’une série rétrospective de 10cas. / NAKHCHA IBTISSAM
Titre : les chondromes et l’enchondromatose chez l’enfant. A propos d’une série rétrospective de 10cas. Type de document : thèse Auteurs : NAKHCHA IBTISSAM, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : chondrome enchondromatose enfant. Résumé : Le chondrome est une tumeur cartilagineuse bénigne, qui résulte d’une absence d’ossification enchondrale normale prés de la plaque de croissance. Diverses variétés anatomiques sont décrites : les formes solitaires et les formes multiples. Le diagnostic est basé sur l’analyse de critères cliniques, épidémiologiques, iconographiques, et anatomopathologiques. La problématique et le pronostic chez l’enfant dépendent des aspects orthopédiques et des déformations secondaires à la maladie d’Ollier.
Le but de cette étude est de revoir le profil de cette pathologie dans notre contexte et les défis diagnostiques et thérapeutiques qu’elle peut poser.
Nous avons étudié rétrospectivement 10 cas de chondromes, colligés au sein du service de traumatologie et de chirurgie orthopédique à l’hôpital d’enfant de Rabat, sur une période de 18ans allant de 1994 à 2012.
L’âge moyen de nos patients était de 12,5 ans dont 60 ℅ étaient de sexe masculin.
Notre étude est caractérisée par la prédominance de l’atteinte du membre supérieur, les phalanges étaient la principale localisation notée.
La forme unique était notée chez 4 patients (40℅) et la forme multiple était observée chez 6 patients (60℅).
Tous les malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical. Les résultats obtenus étaient bons chez 80℅ des patients.
Si l’abstention est licite pour la plupart des formes solitaires et des extrémités, le curetage –comblement s’impose souvent dans les autres formes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132014 Président : BOUHAFS.M.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : BOUSSOUGA.M Juge : AMRANI.A Juge : LAMALMI.N les chondromes et l’enchondromatose chez l’enfant. A propos d’une série rétrospective de 10cas. [thèse] / NAKHCHA IBTISSAM, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : chondrome enchondromatose enfant. Résumé : Le chondrome est une tumeur cartilagineuse bénigne, qui résulte d’une absence d’ossification enchondrale normale prés de la plaque de croissance. Diverses variétés anatomiques sont décrites : les formes solitaires et les formes multiples. Le diagnostic est basé sur l’analyse de critères cliniques, épidémiologiques, iconographiques, et anatomopathologiques. La problématique et le pronostic chez l’enfant dépendent des aspects orthopédiques et des déformations secondaires à la maladie d’Ollier.
Le but de cette étude est de revoir le profil de cette pathologie dans notre contexte et les défis diagnostiques et thérapeutiques qu’elle peut poser.
Nous avons étudié rétrospectivement 10 cas de chondromes, colligés au sein du service de traumatologie et de chirurgie orthopédique à l’hôpital d’enfant de Rabat, sur une période de 18ans allant de 1994 à 2012.
L’âge moyen de nos patients était de 12,5 ans dont 60 ℅ étaient de sexe masculin.
Notre étude est caractérisée par la prédominance de l’atteinte du membre supérieur, les phalanges étaient la principale localisation notée.
La forme unique était notée chez 4 patients (40℅) et la forme multiple était observée chez 6 patients (60℅).
Tous les malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical. Les résultats obtenus étaient bons chez 80℅ des patients.
Si l’abstention est licite pour la plupart des formes solitaires et des extrémités, le curetage –comblement s’impose souvent dans les autres formes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132014 Président : BOUHAFS.M.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : BOUSSOUGA.M Juge : AMRANI.A Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1132014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1132014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1132014URL
Titre : LES CHONDROMES DE LA VOUTE CRANIENNE Type de document : thèse Auteurs : Marouane JIDAL, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondrome Intracrânien Voute Diagnostic Chirurgie Résumé : Introduction: Les chondromes intracrâniens sont des tumeurs bénignes extrêmement
rares. Ils ne représentant que 0,2% à 0,3% de toutes les tumeurs primitives intracrâniennes.
Seulement 30 cas, localisés au niveau de la voute, ont été rapportés dans la littérature. Nous
en rapportons dans ce sens une nouvelle observation.
Observation. Il s’agit d’un patient âgé de 19 ans, droitier, sans antécédents particuliers,
qui consulte pour des crises épileptiques d’apparition récente avec un syndrome
d’hypertension intracrânienne. Ces signes étaient associés à des troubles du comportement à
type de désinhibition et d’impulsivité.
Le bilan radiologique (TDM et IRM cérébrales) a objectivé une lésion extra axiale,
fronto-pariétale gauche à base d’implantation méningée large, de signal intermédiaire en T1 et
T2 hétérogène, sans restriction à la diffusion, se rehaussant de façon hétérogène après
injection du Gadolinium et mesurant 75 x 55mm. Ce processus exerce un effet de masse sur
les structures adjacentes. Le ventricule latéral gauche est partiellement collabé avec déviation
de la ligne médiane de 18mm vers la droite. Cet aspect est évocateur d’un méningiome
intracrânien. L’intervention chirurgicale a permis l’exérèse complète de la lésion qui
présentait un plan de clivage net avec le parenchyme cérébral. L’examen anatomopathologique a été compatible avec un chondrome. L’évolution a été favorable avec
disparition des signes d’hypertension intracrânienne. Aucun déficit neurologique n’a été
observé. Le contrôle scannographique a montré que l’exérèse a été complète. Six mois plus
tard le patient se portait bien et aucune crise épileptique n’a été observée.
Conclusion : Les chondromes intracrâniens sont exceptionnels. Ils surviennent
généralement chez l'adulte jeune. Leur diagnostic doit toujours rester à l’esprit. L’exérèse de
ceux localisés au niveau de la voute est souvent complèteNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4662021 Président : Brahim EL MOSTARCHID Directeur : Miloudi GAZZAZ Juge : HAFSA CHAHDI Juge : Adyl MELHAOUI LES CHONDROMES DE LA VOUTE CRANIENNE [thèse] / Marouane JIDAL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chondrome Intracrânien Voute Diagnostic Chirurgie Résumé : Introduction: Les chondromes intracrâniens sont des tumeurs bénignes extrêmement
rares. Ils ne représentant que 0,2% à 0,3% de toutes les tumeurs primitives intracrâniennes.
Seulement 30 cas, localisés au niveau de la voute, ont été rapportés dans la littérature. Nous
en rapportons dans ce sens une nouvelle observation.
Observation. Il s’agit d’un patient âgé de 19 ans, droitier, sans antécédents particuliers,
qui consulte pour des crises épileptiques d’apparition récente avec un syndrome
d’hypertension intracrânienne. Ces signes étaient associés à des troubles du comportement à
type de désinhibition et d’impulsivité.
Le bilan radiologique (TDM et IRM cérébrales) a objectivé une lésion extra axiale,
fronto-pariétale gauche à base d’implantation méningée large, de signal intermédiaire en T1 et
T2 hétérogène, sans restriction à la diffusion, se rehaussant de façon hétérogène après
injection du Gadolinium et mesurant 75 x 55mm. Ce processus exerce un effet de masse sur
les structures adjacentes. Le ventricule latéral gauche est partiellement collabé avec déviation
de la ligne médiane de 18mm vers la droite. Cet aspect est évocateur d’un méningiome
intracrânien. L’intervention chirurgicale a permis l’exérèse complète de la lésion qui
présentait un plan de clivage net avec le parenchyme cérébral. L’examen anatomopathologique a été compatible avec un chondrome. L’évolution a été favorable avec
disparition des signes d’hypertension intracrânienne. Aucun déficit neurologique n’a été
observé. Le contrôle scannographique a montré que l’exérèse a été complète. Six mois plus
tard le patient se portait bien et aucune crise épileptique n’a été observée.
Conclusion : Les chondromes intracrâniens sont exceptionnels. Ils surviennent
généralement chez l'adulte jeune. Leur diagnostic doit toujours rester à l’esprit. L’exérèse de
ceux localisés au niveau de la voute est souvent complèteNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4662021 Président : Brahim EL MOSTARCHID Directeur : Miloudi GAZZAZ Juge : HAFSA CHAHDI Juge : Adyl MELHAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4662021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4662021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M4662021URL
Titre : Les chondrosarcomes, aspects anatomopathologiques et difficultés diagnostiques. A propos d’une série de 15 cas, expérience du laboratoire d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina. Type de document : thèse Auteurs : MOUBADI Yassine., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondrosarcome chondrome anatomie pathologique variantes histologiques. Résumé : Les chondrosarcomes sont des tumeurs malignes chondrogéniques. Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques des chondrosarcomes osseux rencontrés au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du CHU d’Avicennes, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 15 cas sur une période allant de 2007 à 2016.
L’atteinte fémorale (5 cas) et costale (5 cas) ont été les localisations les plus retrouvées, suivi de l’humérus, la clavicule, le sternum et le sacrum avec un cas chacun.
Notre étude a montré une prédominance dans la tranche d’âge entre 31 et 45 ans, avec un âge moyen de survenue de 44 ans, ainsi qu’une atteinte plus importante chez le sexe masculin (73%) par rapport au féminin (27%) avec un sexe ratio de 2.75.
On rapporte deux cas de chondrosarcome secondaire (12.5%) sur exostoses multiples.
Sur le plan anatomo-pathologique, le chondrosarcome conventionnel était le type histologique le plus retrouvé avec 13 cas (86.6%), les variantes rencontrées incluaient 1 cas de chondrosarcome à cellules claires (6.66%) et 1 cas de chondrosarcome dédifférencié (6.66%), 38% des chondrosarcomes conventionnels étaient de grade 1 et 62% étaient de grade 2, le grade 3 n’as pas été observé.
Le chondrosarcome de bas grade reste un diagnostic difficile même pour le pathologiste expérimenté, l’apport de la radiologie est un atout considérable qui peut guider le diagnostic.
La résection complète avec marges saines a été le traitement de choix pour nos cas étudiés, mais on rapporte deux cas traités par amputation de la jambe et désarticulation de la hanche.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2182017 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : MAHASSINI.N Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Les chondrosarcomes, aspects anatomopathologiques et difficultés diagnostiques. A propos d’une série de 15 cas, expérience du laboratoire d’anatomie pathologique de l’hôpital Ibn Sina. [thèse] / MOUBADI Yassine., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chondrosarcome chondrome anatomie pathologique variantes histologiques. Résumé : Les chondrosarcomes sont des tumeurs malignes chondrogéniques. Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques des chondrosarcomes osseux rencontrés au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du CHU d’Avicennes, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 15 cas sur une période allant de 2007 à 2016.
L’atteinte fémorale (5 cas) et costale (5 cas) ont été les localisations les plus retrouvées, suivi de l’humérus, la clavicule, le sternum et le sacrum avec un cas chacun.
Notre étude a montré une prédominance dans la tranche d’âge entre 31 et 45 ans, avec un âge moyen de survenue de 44 ans, ainsi qu’une atteinte plus importante chez le sexe masculin (73%) par rapport au féminin (27%) avec un sexe ratio de 2.75.
On rapporte deux cas de chondrosarcome secondaire (12.5%) sur exostoses multiples.
Sur le plan anatomo-pathologique, le chondrosarcome conventionnel était le type histologique le plus retrouvé avec 13 cas (86.6%), les variantes rencontrées incluaient 1 cas de chondrosarcome à cellules claires (6.66%) et 1 cas de chondrosarcome dédifférencié (6.66%), 38% des chondrosarcomes conventionnels étaient de grade 1 et 62% étaient de grade 2, le grade 3 n’as pas été observé.
Le chondrosarcome de bas grade reste un diagnostic difficile même pour le pathologiste expérimenté, l’apport de la radiologie est un atout considérable qui peut guider le diagnostic.
La résection complète avec marges saines a été le traitement de choix pour nos cas étudiés, mais on rapporte deux cas traités par amputation de la jambe et désarticulation de la hanche.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2182017 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : MAHASSINI.N Juge : JAHID.A Juge : KHARMAZ.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2182017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2182017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LES TUMEURS CARTILAGINEUSES A PROPOS DE 22 CAS EXPÉRIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : GUENDOULA Rana, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs cartilagineuses anatomopathologie variantes histologiques chondrome chondrosarcome Résumé : Les tumeurs cartilagineuses sont rares et peuvent être bénignes malignes ou intermédiaires.
Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques
des tumeurs cartilagineuses rencontrées au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du
CHU d’Avicenne, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 22 cas colligés aux
Services de Traumatologie Orthopédique et de Chirurgie Thoracique sur une période allant de
2015 à 2019. Notre étude a montré une prédominance de l’atteinte de la tranche d’âge entre
21 et 40 ans , avec un âge moyen de survenue de 37,7 ans, et une atteinte plus importante chez
le sexe masculin (54,5%) par rapport au féminin (45,5%) avec un sexe ratio de 1,2.
Dans notre série le membre inférieur représentait 52,38% des atteintes, l’atteinte costale a été
la localisation la plus retrouvée (5 cas) suivie du fémur (3 cas).
Sur le plan anatomopathologique, on note une prédominance des tumeurs cartilagineuses de
nature bénigne 40,9%, les tumeurs malignes représentent 36,4% de l’ensemble des cas, suivie
de tumeurs intermédiaires à hauteur de 22,7%. Le CHS Conventionnel grade 2 était le type
histologique le plus retrouvé avec 7 cas (31,8%) suivi du chondrome avec 6 cas (27,3%).Les
variantes histologiques les moins rencontrées étaient le CCC et le chondroblastome avec un
cas chacun. Aucun cas CHS Conventionnel grade 3 ni de CHS dédifférencié n’a été rapporté.
Le traitement principal était d’ordre chirurgical adapté à chaque type de tumeur. Durant la
période de notre étude, on note 1 cas de récidive de chondrome, et un autre cas de
transformation d’un chondrome en CHS grade 1.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952020 Président : Kharmaz.M Directeur : Zouaidia.F Juge : Bassir.R LES TUMEURS CARTILAGINEUSES A PROPOS DE 22 CAS EXPÉRIENCE DU LABORATOIRE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA [thèse] / GUENDOULA Rana, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs cartilagineuses anatomopathologie variantes histologiques chondrome chondrosarcome Résumé : Les tumeurs cartilagineuses sont rares et peuvent être bénignes malignes ou intermédiaires.
Notre travail qui avait comme objectif d’évaluer les différents aspects anatomopathologiques
des tumeurs cartilagineuses rencontrées au niveau du laboratoire d’anatomopathologie du
CHU d’Avicenne, a porté sur une étude rétrospective et descriptive de 22 cas colligés aux
Services de Traumatologie Orthopédique et de Chirurgie Thoracique sur une période allant de
2015 à 2019. Notre étude a montré une prédominance de l’atteinte de la tranche d’âge entre
21 et 40 ans , avec un âge moyen de survenue de 37,7 ans, et une atteinte plus importante chez
le sexe masculin (54,5%) par rapport au féminin (45,5%) avec un sexe ratio de 1,2.
Dans notre série le membre inférieur représentait 52,38% des atteintes, l’atteinte costale a été
la localisation la plus retrouvée (5 cas) suivie du fémur (3 cas).
Sur le plan anatomopathologique, on note une prédominance des tumeurs cartilagineuses de
nature bénigne 40,9%, les tumeurs malignes représentent 36,4% de l’ensemble des cas, suivie
de tumeurs intermédiaires à hauteur de 22,7%. Le CHS Conventionnel grade 2 était le type
histologique le plus retrouvé avec 7 cas (31,8%) suivi du chondrome avec 6 cas (27,3%).Les
variantes histologiques les moins rencontrées étaient le CCC et le chondroblastome avec un
cas chacun. Aucun cas CHS Conventionnel grade 3 ni de CHS dédifférencié n’a été rapporté.
Le traitement principal était d’ordre chirurgical adapté à chaque type de tumeur. Durant la
période de notre étude, on note 1 cas de récidive de chondrome, et un autre cas de
transformation d’un chondrome en CHS grade 1.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3952020 Président : Kharmaz.M Directeur : Zouaidia.F Juge : Bassir.R Réservation
Réserver ce document
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3952020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3952020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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