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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Congénital' 
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Titre : DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET SUIVI DE LA RUBEOLE CHEZ LA FEMME ENCEINTE Type de document : thèse Auteurs : Aya EL GHAZI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Congénital Grossesse Rubéole Sérodiagnostic Vaccination Résumé : La rubéole est une pathologie éruptive, épidémique et généralement bénigne. Elle représente
cependant un risque important pour les femmes en début de grossesse en raison de ses effets
tératogènes. L'infection virale peut causer des complications obstétricales telles que des
avortements spontanés, des morts fœtales et des accouchements prématurés. Elle est
également liée à des malformations congénitales regroupées sous le terme de syndrome de
rubéole congénitale. Des initiatives d'éradication sont intensément menées à l'échelle
mondiale en réponse à ses effets néfastes.
Cette revue vise à explorer les méthodes diagnostiques biologiques utilisées pendant la
grossesse, évaluer leur efficacité et accessibilité et discuter des stratégies de suivi gestationnel
adéquates pour prévenir les complications liées à l'infection.
Des techniques diagnostiques sensibles et spécifiques telles que le dosage immunoenzymatique, technique immunoenzymatique liée à la fluorescence, le dosage par
chemiluminescence et la mesure d’avidité des IgG entre autres sont employées pour détecter
les anticorps contre le virus de la rubéole.
Des algorithmes décisionnels sont mis en place pour guider les démarches selon que les tests
sont effectués de manière systématique ou suite à une exposition ou des symptômes
évocateurs d'une infection par la rubéole. Ces protocoles cherchent à prévenir la rubéole chez
les femmes en âge de procréer et à identifier rapidement la maladie en cas de suspicion pour
garantir une prise en charge appropriée et en temps opportun.
La vaccination reste la mesure préventive la plus efficace contre la rubéole puisqu’il n'existe
pas de traitement spécifique contre le virus. Les politiques de santé publique encouragent
fortement la vaccination et le dépistage précoce de l'immunité chez les femmes avant ou au
début de la grossesse pour protéger la santé des femmes enceintes et de leurs futurs enfantsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1922024 Président : Mimoun Zouhdi Directeur : Yassine Sekhsokh Juge : Ahmed Gaouzi Juge : Hafid Zahid DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE ET SUIVI DE LA RUBEOLE CHEZ LA FEMME ENCEINTE [thèse] / Aya EL GHAZI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Congénital Grossesse Rubéole Sérodiagnostic Vaccination Résumé : La rubéole est une pathologie éruptive, épidémique et généralement bénigne. Elle représente
cependant un risque important pour les femmes en début de grossesse en raison de ses effets
tératogènes. L'infection virale peut causer des complications obstétricales telles que des
avortements spontanés, des morts fœtales et des accouchements prématurés. Elle est
également liée à des malformations congénitales regroupées sous le terme de syndrome de
rubéole congénitale. Des initiatives d'éradication sont intensément menées à l'échelle
mondiale en réponse à ses effets néfastes.
Cette revue vise à explorer les méthodes diagnostiques biologiques utilisées pendant la
grossesse, évaluer leur efficacité et accessibilité et discuter des stratégies de suivi gestationnel
adéquates pour prévenir les complications liées à l'infection.
Des techniques diagnostiques sensibles et spécifiques telles que le dosage immunoenzymatique, technique immunoenzymatique liée à la fluorescence, le dosage par
chemiluminescence et la mesure d’avidité des IgG entre autres sont employées pour détecter
les anticorps contre le virus de la rubéole.
Des algorithmes décisionnels sont mis en place pour guider les démarches selon que les tests
sont effectués de manière systématique ou suite à une exposition ou des symptômes
évocateurs d'une infection par la rubéole. Ces protocoles cherchent à prévenir la rubéole chez
les femmes en âge de procréer et à identifier rapidement la maladie en cas de suspicion pour
garantir une prise en charge appropriée et en temps opportun.
La vaccination reste la mesure préventive la plus efficace contre la rubéole puisqu’il n'existe
pas de traitement spécifique contre le virus. Les politiques de santé publique encouragent
fortement la vaccination et le dépistage précoce de l'immunité chez les femmes avant ou au
début de la grossesse pour protéger la santé des femmes enceintes et de leurs futurs enfantsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1922024 Président : Mimoun Zouhdi Directeur : Yassine Sekhsokh Juge : Ahmed Gaouzi Juge : Hafid Zahid Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1922024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Diagnostic biologique de la toxoplasmose congénital Type de document : thèse Auteurs : Abdoul-aziz DJIBO IDE, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diagnostic-Biologie congénital Toxoplasmose Femme enceinte. Résumé : La toxoplasmose est une zoonose largement répandu dans le monde, due à un protozoaire, Toxoplasma gondii. La contamination est due à l’ingestion d’aliments ou d’eau contaminée, par des oocystes sporulés, par l’ingestion de kystes tissulaires présents dans la viande peu cuite ou crue, et verticalement par voie transplacentaire.
La toxoplasmose est une infection qui atteint de nombreuses personnes, en général bégnine dans sa forme classique du sujet immunocompétent mais peut être redoutable en cas d’atteinte fœtale lors de la primo infection chez une femme enceinte. Le pronostic fœtal est directement lié à la date de l’infection maternelle par rapport à l’âge de la grossesse.
Le diagnostic biologique de la toxoplasmose congénitale repose en premier sur le dépistage de la séroconversion chez la femme enceinte et ensuite sa confirmation par un diagnostic prénatal, néonatal et /ou post natal.
La sérologie représente l’outil de base du diagnostic et du suivi de la toxoplasmose chez la femme enceinte. Bien que les techniques sérologiques aient progressées ces dernières années, des problèmes d’interprétations de la sérologie persistent, il faut, donc interpréter les résultats avec prudence.
L’étude de la cinétique des différents isotypes (IgG et IgM, principalement) par les techniques classiques ne permet pas de dater précisément l’infection maternelle. Cette dernière fait appel à des techniques complémentaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0102017 Président : TELLAL.S Directeur : LEMKHENTE.Z Juge : NAZIH.M Juge : BOUCHRIK.M Diagnostic biologique de la toxoplasmose congénital [thèse] / Abdoul-aziz DJIBO IDE, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diagnostic-Biologie congénital Toxoplasmose Femme enceinte. Résumé : La toxoplasmose est une zoonose largement répandu dans le monde, due à un protozoaire, Toxoplasma gondii. La contamination est due à l’ingestion d’aliments ou d’eau contaminée, par des oocystes sporulés, par l’ingestion de kystes tissulaires présents dans la viande peu cuite ou crue, et verticalement par voie transplacentaire.
La toxoplasmose est une infection qui atteint de nombreuses personnes, en général bégnine dans sa forme classique du sujet immunocompétent mais peut être redoutable en cas d’atteinte fœtale lors de la primo infection chez une femme enceinte. Le pronostic fœtal est directement lié à la date de l’infection maternelle par rapport à l’âge de la grossesse.
Le diagnostic biologique de la toxoplasmose congénitale repose en premier sur le dépistage de la séroconversion chez la femme enceinte et ensuite sa confirmation par un diagnostic prénatal, néonatal et /ou post natal.
La sérologie représente l’outil de base du diagnostic et du suivi de la toxoplasmose chez la femme enceinte. Bien que les techniques sérologiques aient progressées ces dernières années, des problèmes d’interprétations de la sérologie persistent, il faut, donc interpréter les résultats avec prudence.
L’étude de la cinétique des différents isotypes (IgG et IgM, principalement) par les techniques classiques ne permet pas de dater précisément l’infection maternelle. Cette dernière fait appel à des techniques complémentaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0102017 Président : TELLAL.S Directeur : LEMKHENTE.Z Juge : NAZIH.M Juge : BOUCHRIK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0102017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0102017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
Titre : Les fistules cutanées chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : CHENNOUFI fatima zohra, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste fistule cutanée congénital aspectscliniques traitement chirurgical. Résumé : Les kystes et fistules congénitaux de la région cervico-faciale représentent une pathologie assez fréquente en pédiatrie.
La fistule est un trajet livrant passage à un liquide physiologique ou pathologique.
Le kyste est une production pathologique formée par une cavité ne communiquant pas avec l’extérieur contenant une substance liquide, molle ou rarement solide et dont la paroi n’a pas de rapport vasculaire avec le contenu.
Leur formation peut s’expliquer par la persistance d’une disposition anatomique, normalement transitoire au cours de la formation de l’embryon lors du deuxième mois de la vie in utéro.
On distingue les malformations médianes des malformations latérales, qui peuvent être ou non d’origine branchiale.
Ainsi, certains sont aisément reconnus car fréquents et bien codifiés, tels par exemple les kystes thyréoglosses, les kystes et fistules de la deuxième fente branchiale, les fistules préauriculaires et les kystes dermoides. D'autres au contraire sont plus rares et, de ce fait, ne sont diagnostiqués que lorsqu'on les connaît.
Si les fistules posent peu de problèmes diagnostiques les kystes sont difficiles à distinguer des autres masses cervicales. La notion de surinfection à répétition et les récidives sont bien évocatrices de cette pathologie vestigiale.
Leur traitement est l'exérèse chirurgicale à froid, qui peut être rendue particulièrement délicate du fait des remaniements inflammatoires locaux.
Seule une exérèse complète, orientée par des connaissances embryologiques et anatomiques, met à l'abri de récidives.
Dans cette revue de la littérature, nous discutons les principales formes cliniques de kystes et fistules cervico-faciaux congénitaux chez l’enfant, et leurs modalités de prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MANSOURI.F Les fistules cutanées chez l’enfant [thèse] / CHENNOUFI fatima zohra, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste fistule cutanée congénital aspectscliniques traitement chirurgical. Résumé : Les kystes et fistules congénitaux de la région cervico-faciale représentent une pathologie assez fréquente en pédiatrie.
La fistule est un trajet livrant passage à un liquide physiologique ou pathologique.
Le kyste est une production pathologique formée par une cavité ne communiquant pas avec l’extérieur contenant une substance liquide, molle ou rarement solide et dont la paroi n’a pas de rapport vasculaire avec le contenu.
Leur formation peut s’expliquer par la persistance d’une disposition anatomique, normalement transitoire au cours de la formation de l’embryon lors du deuxième mois de la vie in utéro.
On distingue les malformations médianes des malformations latérales, qui peuvent être ou non d’origine branchiale.
Ainsi, certains sont aisément reconnus car fréquents et bien codifiés, tels par exemple les kystes thyréoglosses, les kystes et fistules de la deuxième fente branchiale, les fistules préauriculaires et les kystes dermoides. D'autres au contraire sont plus rares et, de ce fait, ne sont diagnostiqués que lorsqu'on les connaît.
Si les fistules posent peu de problèmes diagnostiques les kystes sont difficiles à distinguer des autres masses cervicales. La notion de surinfection à répétition et les récidives sont bien évocatrices de cette pathologie vestigiale.
Leur traitement est l'exérèse chirurgicale à froid, qui peut être rendue particulièrement délicate du fait des remaniements inflammatoires locaux.
Seule une exérèse complète, orientée par des connaissances embryologiques et anatomiques, met à l'abri de récidives.
Dans cette revue de la littérature, nous discutons les principales formes cliniques de kystes et fistules cervico-faciaux congénitaux chez l’enfant, et leurs modalités de prise en charge.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MANSOURI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2282015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2282015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible 
Titre : INFECTION A CYTOMEGALOVIRUS CHEZ LE NOUVEAU-NE :A PROPOS D’UN CAS. Type de document : thèse Auteurs : Souhaila AKIR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytomégalovirus Congénital Ganciclovi r Nouveau-né Résumé : L’infection congénitale à cytomégalovirus est la première cause de surdité d’origine non génétique.
Notre observation d’un nouveau-né atteint de la maladie des inclusions cytomégaliques se révélant par un tableau infectieux septicémique a été pour nous l’occasion de faire une revue de la littérature au sujet de cette infection congénitale qui peut mettre en jeu le pronostic auditif du nouveau-né.
Les particularités de notre observation étaient le diagnostic de l’infection au 3ème jour de vie chez un nouveau-né symptomatique en utilisant la RT PCR sur des échantillons d’urines, et le traitement par du Ganciclovir pendant 6 semaines.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
Le diagnostic clinique peut s’avérer difficile vu que la plupart des nouveau-nés infectés sont asymptomatiques
La méthode de référence pour le diagnostic d’infection congénitale à CMV est la RTPCR sur les urines du nouveau-né de moins de 3 semaines de vie
L’administration intraveineuse du Ganciclovir à une dose de 6mg/kg/12H pendant 6 semaines semble être le traitement de choix chez les nouveau-nés symptomatiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4112018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A INFECTION A CYTOMEGALOVIRUS CHEZ LE NOUVEAU-NE :A PROPOS D’UN CAS. [thèse] / Souhaila AKIR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cytomégalovirus Congénital Ganciclovi r Nouveau-né Résumé : L’infection congénitale à cytomégalovirus est la première cause de surdité d’origine non génétique.
Notre observation d’un nouveau-né atteint de la maladie des inclusions cytomégaliques se révélant par un tableau infectieux septicémique a été pour nous l’occasion de faire une revue de la littérature au sujet de cette infection congénitale qui peut mettre en jeu le pronostic auditif du nouveau-né.
Les particularités de notre observation étaient le diagnostic de l’infection au 3ème jour de vie chez un nouveau-né symptomatique en utilisant la RT PCR sur des échantillons d’urines, et le traitement par du Ganciclovir pendant 6 semaines.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
Le diagnostic clinique peut s’avérer difficile vu que la plupart des nouveau-nés infectés sont asymptomatiques
La méthode de référence pour le diagnostic d’infection congénitale à CMV est la RTPCR sur les urines du nouveau-né de moins de 3 semaines de vie
L’administration intraveineuse du Ganciclovir à une dose de 6mg/kg/12H pendant 6 semaines semble être le traitement de choix chez les nouveau-nés symptomatiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4112018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4112018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M4112018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M4112018URL
