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Affiner la recherche Faire une suggestionL'APPORT DE LA PONCTION BIOPSIE DU FOIE DANS LES CHOLESTASES DU NOUVEAU-NE ET DU NOURRISSON (A PROPOS DE 34 CAS) / LAHLOU ZINEB
Titre : L'APPORT DE LA PONCTION BIOPSIE DU FOIE DANS LES CHOLESTASES DU NOUVEAU-NE ET DU NOURRISSON (A PROPOS DE 34 CAS) Type de document : thèse Auteurs : LAHLOU ZINEB, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHOLESTASE NOUVEAU-NE NOURRISSON BIOPSIE DU FOIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0192007 Président de jury : MOUANE NEZHA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ERREIMI NAIMA L'APPORT DE LA PONCTION BIOPSIE DU FOIE DANS LES CHOLESTASES DU NOUVEAU-NE ET DU NOURRISSON (A PROPOS DE 34 CAS) [thèse] / LAHLOU ZINEB, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CHOLESTASE NOUVEAU-NE NOURRISSON BIOPSIE DU FOIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0192007 Président de jury : MOUANE NEZHA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ERREIMI NAIMA Réservation
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Titre : ATRESIE DE L'OESOPHAGE : ETUDE DES FACTURES PRONOSTICS Type de document : thèse Auteurs : MESMOUDI MOHAMED, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU-NE ATRESIE DE L'OESOPHAGE FACTUERS PRONOSTICS MORBIDITE MORTALITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0232007 Président de jury : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BARKAT AMINA Juge : RHRAB BRAHIM Juge : MISKA MOUNIR/MISKA MOUNIR Juge : MISKA MOUNIR/MISKA MOUNIR ATRESIE DE L'OESOPHAGE : ETUDE DES FACTURES PRONOSTICS [thèse] / MESMOUDI MOHAMED, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NOUVEAU-NE ATRESIE DE L'OESOPHAGE FACTUERS PRONOSTICS MORBIDITE MORTALITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0232007 Président de jury : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BARKAT AMINA Juge : RHRAB BRAHIM Juge : MISKA MOUNIR/MISKA MOUNIR Juge : MISKA MOUNIR/MISKA MOUNIR Réservation
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Titre : Atrésie de l’œsophage au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques du CHU Ibn Sina-Rabat (à propos de 120 cas) Type de document : thèse Auteurs : Manal MAHMOUDI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : atrésie Å“sophage nouveau-né Résumé : L’atrésie de l’œsophage (AO) est une malformation congénitale définie par l’interruption de la continuité œsophagienne avec formation de deux culs de sac, l’un supérieur et l’autre inférieur, associée souvent à une fistule œso-trachéale (FOT).Cette pathologie constitue une urgence chirurgicale difficilement diagnostiquée à l'échographie prénatale. Son diagnostic est généralement posé à la salle de naissance
Notre étude porte sur 120 cas d’atrésie de l’œsophage colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques du CHU de Rabat, sur une période allant du1erjanvier 2010 à 31 décembre 2015.Elle a pour but d’établir les aspects épidémiologiques diagnostiques, thérapeutiques et pronostiquesau sein de notre service.
L’AO avec FOT inférieure était le type le plus fréquent, retrouvé dans 77 cas (67,9%). Le sexe masculin était le plus touché (61%). 11 cas (8,86%) ont été diagnostiqués en prénatale. Le délai moyen du diagnostic était de 2 jours. Le poids moyen était de 2700g. Les malformations associées étaient retrouvées dans 59% des cas, les plus fréquentes étaient les malformations cardiovasculaires. Une anastomose termino-terminale d’emblée a été réalisée chez 82 patients. la pneumonie et le sepsis surtout d’origine nosocomiale étaient les complications postopératoires les plus fréquentes (37%). Le taux de mortalité était de 45,45%, la principale cause de décès étant le choc septique.
A la lumière de cette étude, nous avons montré que le pronostic de l’AO, dans notre contexte, reste encore péjoratif, même s’il est légèrement amélioré. Cela nous incite à fournir plus d’effort par un diagnostic précoce et par l’amélioration du plateau technique de nos structures sanitaires pour la prise en charge de cette anomalie tout en s’acharnant à l’instauration rigoureuse des mesures d’hygiène hospitalière.
Numéro (Pour les thèses) : M0262017 Président de jury : ETTAYBI.F Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : OUBEJJA.H Juge : MOSADIKA.A Atrésie de l’œsophage au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques du CHU Ibn Sina-Rabat (à propos de 120 cas) [thèse] / Manal MAHMOUDI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : atrésie Å“sophage nouveau-né Résumé : L’atrésie de l’œsophage (AO) est une malformation congénitale définie par l’interruption de la continuité œsophagienne avec formation de deux culs de sac, l’un supérieur et l’autre inférieur, associée souvent à une fistule œso-trachéale (FOT).Cette pathologie constitue une urgence chirurgicale difficilement diagnostiquée à l'échographie prénatale. Son diagnostic est généralement posé à la salle de naissance
Notre étude porte sur 120 cas d’atrésie de l’œsophage colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques du CHU de Rabat, sur une période allant du1erjanvier 2010 à 31 décembre 2015.Elle a pour but d’établir les aspects épidémiologiques diagnostiques, thérapeutiques et pronostiquesau sein de notre service.
L’AO avec FOT inférieure était le type le plus fréquent, retrouvé dans 77 cas (67,9%). Le sexe masculin était le plus touché (61%). 11 cas (8,86%) ont été diagnostiqués en prénatale. Le délai moyen du diagnostic était de 2 jours. Le poids moyen était de 2700g. Les malformations associées étaient retrouvées dans 59% des cas, les plus fréquentes étaient les malformations cardiovasculaires. Une anastomose termino-terminale d’emblée a été réalisée chez 82 patients. la pneumonie et le sepsis surtout d’origine nosocomiale étaient les complications postopératoires les plus fréquentes (37%). Le taux de mortalité était de 45,45%, la principale cause de décès étant le choc septique.
A la lumière de cette étude, nous avons montré que le pronostic de l’AO, dans notre contexte, reste encore péjoratif, même s’il est légèrement amélioré. Cela nous incite à fournir plus d’effort par un diagnostic précoce et par l’amélioration du plateau technique de nos structures sanitaires pour la prise en charge de cette anomalie tout en s’acharnant à l’instauration rigoureuse des mesures d’hygiène hospitalière.
Numéro (Pour les thèses) : M0262017 Président de jury : ETTAYBI.F Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : OUBEJJA.H Juge : MOSADIKA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0262017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2017 Disponible M0262017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LES ATRESIES DE L4OESOPHAGE : EVALUATION DU TRAITEMENT CHIRURGICAL Type de document : thèse Auteurs : EL MAAROUFI LOUBNA, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : ATRESIE OESOPHAGE NOUVEAU-NE TRAITEMENT CHIRURGICAL Numéro (Pour les thèses) : M4072006 Président de jury : ETTAYBI FOUAD Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ETTAYBI FOUAD LES ATRESIES DE L4OESOPHAGE : EVALUATION DU TRAITEMENT CHIRURGICAL [thèse] / EL MAAROUFI LOUBNA, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ATRESIE OESOPHAGE NOUVEAU-NE TRAITEMENT CHIRURGICAL Numéro (Pour les thèses) : M4072006 Président de jury : ETTAYBI FOUAD Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : ETTAYBI FOUAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4072006 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2006 Disponible 
Titre : Les dermatoses transitoires néonatales Type de document : thèse Auteurs : YANGA-YANGA ONSHUM, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : dermatoses nouveau-né transitoires taches de naissance Résumé : Les dermatoses néonatales transitoires sont des dermatoses d’adaptation de la vie intra utérine à la vie extra-utérine du nouveau-né, qui en cas de prématurité, présente des particularités cutanées qu’il faut prendre en compte.
Elles sont représentées surtout par l’érythème toxique, l’hyperplasie sébacée, l’hyperpigmentation, la desquamation, les anomalies vasculaires et les miliaires
Les dermatoses néonatales transitoires sont fréquentes allant jusqu’en 99 % selon les études. Cependant, la comparaison sur le plan épidémiologique de différentes études restent difficiles du fait des caractéristiques spécifiques de chaque pays et de différences dans le temps de l'examen, dans l'inclusion des critères et dans la terminologie utilisée. Notons deux facteurs importants : l’âge ou l’on retrouve plus les anomalies vasculaires chez des nouveau-nés prématurés. La desquamation et l’érythème toxique sont retrouvés plus fréquemment chez des nouveau-nés à terme et d’autre part il y a la race où dominent des lésions d’hyperpigmentation (taches mongoloïdes) chez les nouveau-nés de race noire.
La présentation clinique est très variable allant d’une simple macule à une pustulo-vésicule et de desquamation pouvant se compliquer des surinfections.
Vu leur caractère bénin et transitoire, le diagnostic des dermatoses néonatales transitoires reste clinique mais en cas de doute, recours à des examens complémentaires simples (culture des levures, des bactéries et/ou des virus) est nécessaire surtout devant une pustulose où une cause infectieuse qui doit toujours être exclue en premier.
Leur résolution est spontanée et nécessite qu’un traitement symptomatique.
Numéro (Pour les thèses) : M3032015 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : BERNOUSSI.Z Les dermatoses transitoires néonatales [thèse] / YANGA-YANGA ONSHUM, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : dermatoses nouveau-né transitoires taches de naissance Résumé : Les dermatoses néonatales transitoires sont des dermatoses d’adaptation de la vie intra utérine à la vie extra-utérine du nouveau-né, qui en cas de prématurité, présente des particularités cutanées qu’il faut prendre en compte.
Elles sont représentées surtout par l’érythème toxique, l’hyperplasie sébacée, l’hyperpigmentation, la desquamation, les anomalies vasculaires et les miliaires
Les dermatoses néonatales transitoires sont fréquentes allant jusqu’en 99 % selon les études. Cependant, la comparaison sur le plan épidémiologique de différentes études restent difficiles du fait des caractéristiques spécifiques de chaque pays et de différences dans le temps de l'examen, dans l'inclusion des critères et dans la terminologie utilisée. Notons deux facteurs importants : l’âge ou l’on retrouve plus les anomalies vasculaires chez des nouveau-nés prématurés. La desquamation et l’érythème toxique sont retrouvés plus fréquemment chez des nouveau-nés à terme et d’autre part il y a la race où dominent des lésions d’hyperpigmentation (taches mongoloïdes) chez les nouveau-nés de race noire.
La présentation clinique est très variable allant d’une simple macule à une pustulo-vésicule et de desquamation pouvant se compliquer des surinfections.
Vu leur caractère bénin et transitoire, le diagnostic des dermatoses néonatales transitoires reste clinique mais en cas de doute, recours à des examens complémentaires simples (culture des levures, des bactéries et/ou des virus) est nécessaire surtout devant une pustulose où une cause infectieuse qui doit toujours être exclue en premier.
Leur résolution est spontanée et nécessite qu’un traitement symptomatique.
Numéro (Pour les thèses) : M3032015 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : JABOUIRIK.F Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : BERNOUSSI.Z Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3032015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2015 Disponible M3032015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M3032015URL
Titre : L’ENTEROCOLITE ULCERO-NECROSANTE NEONATALE Type de document : thèse Auteurs : Hasna OUIRAR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Entérocolite ulcéro-nécrosante nouveau-né microbiote intestinal stratégie thérapeutique prévention Résumé : L'entérocolite ulcéro-nécrosante est l'urgence gastro-intestinale, la plus grave à laquelle le nouveau-né soit confronté.
Plusieurs facteurs de risque ont toutefois été mis en évidence dans la littérature, dont les principaux sont la prématurité, le faible poids de naissance, le mode d’alimentation du nouveau-né et l’hypo perfusion prolongée pouvant induire l’entérocolite ulcéro-nécrosante.
Sa physiopathologie reste mal comprise. Cependant, il est présumé que l’immaturité intestinale, la colonisation microbienne anormale du microbiote intestinal et la prédisposition génétique, sont incriminées.
Le diagnostic positif repose sur la clinique et la radiologie, cependant l’étude microbiologique du microbiote intestinal, ainsi que des biomarqueurs intestinaux spécifiques ont beaucoup amélioré les capacités de diagnostic permettant ainsi une prise en charge rapide et adéquate.
L’antibiothérapie et la chirurgie reste le traitement le plus utilisé, cependant le progrès scientifique affirme la place prometteuse de la greffe des cellules souches dans la prise en charge médicale.
L'élaboration de stratégies de prévention nutritionnelles et pharmacologiques spécifiques constitue un progrès majeur dans la réduction de la morbidité et de mortalité associées à cette pathologie.
Numéro (Pour les thèses) : M3712018 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : ABILKASSEM.R L’ENTEROCOLITE ULCERO-NECROSANTE NEONATALE [thèse] / Hasna OUIRAR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Entérocolite ulcéro-nécrosante nouveau-né microbiote intestinal stratégie thérapeutique prévention Résumé : L'entérocolite ulcéro-nécrosante est l'urgence gastro-intestinale, la plus grave à laquelle le nouveau-né soit confronté.
Plusieurs facteurs de risque ont toutefois été mis en évidence dans la littérature, dont les principaux sont la prématurité, le faible poids de naissance, le mode d’alimentation du nouveau-né et l’hypo perfusion prolongée pouvant induire l’entérocolite ulcéro-nécrosante.
Sa physiopathologie reste mal comprise. Cependant, il est présumé que l’immaturité intestinale, la colonisation microbienne anormale du microbiote intestinal et la prédisposition génétique, sont incriminées.
Le diagnostic positif repose sur la clinique et la radiologie, cependant l’étude microbiologique du microbiote intestinal, ainsi que des biomarqueurs intestinaux spécifiques ont beaucoup amélioré les capacités de diagnostic permettant ainsi une prise en charge rapide et adéquate.
L’antibiothérapie et la chirurgie reste le traitement le plus utilisé, cependant le progrès scientifique affirme la place prometteuse de la greffe des cellules souches dans la prise en charge médicale.
L'élaboration de stratégies de prévention nutritionnelles et pharmacologiques spécifiques constitue un progrès majeur dans la réduction de la morbidité et de mortalité associées à cette pathologie.
Numéro (Pour les thèses) : M3712018 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : NAZIH.M Juge : ABILKASSEM.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3712018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2018 Disponible M3712018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M3712018URL
Titre : LES FACTEURS PRONOSTICS DES NOUVEAU-NES ISSUS DE GROSSESSES MULTIPLES DE HAUT RANG Type de document : thèse Auteurs : EL MASNAOUI NADA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : GROSSESSE MULTIPLE DE HAUT RANG NOUVEAU-NE MORTALITE PERINATALE ET NEONATALE MORBIDITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0122007 Président de jury : LAMDOUAR NAIMA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BARKAT AMINA LES FACTEURS PRONOSTICS DES NOUVEAU-NES ISSUS DE GROSSESSES MULTIPLES DE HAUT RANG [thèse] / EL MASNAOUI NADA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : GROSSESSE MULTIPLE DE HAUT RANG NOUVEAU-NE MORTALITE PERINATALE ET NEONATALE MORBIDITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0122007 Président de jury : LAMDOUAR NAIMA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BARKAT AMINA Réservation
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Titre : GROSSESSE ET ACCOUCHEMENT CHEZ LA FEMME OBÈSE Type de document : thèse Auteurs : ER-RBII FEDOUA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : OBÉSITÉ GROSSESSE ACCOUCHEMENT NOUVEAU-NÉ COMPLICATIONS Résumé : L’organisation mondiale de la santé (OMS) définit l’obésité comme un IMC égale ou supérieur à 30.
Objectifs
Déterminer le retentissement de l’obésité sur le déroulement de la grossesse, de l’accouchement, du post-partum et les issues néonatales.
Matériel et méthodes :
Étude rétrospective comparant 100 femmes obèses (IMC≥ 30) à 100 femmes de poids normal (IMC entre 18,5-24,9), colligées à La maternité Soussi du CHU de Rabat durant la période du premier janvier au 31 décembre 2012.
Résultats
1. Les complications rencontrées au cours de la grossesse :
La dfférence statistique était significativepour:
L’hypertension artérielle gravidique dans 28% des femmes obèses versus
1 % des femmes de poids normal.
• La pré éclampsie dans 10% des obèses versus 0% des femmes de poids normal.
• Le diabète gestationnel 7% versus
La dfférence statistique n’ était pas significativepour:
les infections maternnelles dans 3% versus 1%
2. L’évolution de l’accouchement a été marquée par :
• La rupture prématurée des membranes dans 24% versus 19%
• La souffrance fœtale dans 15% versus 6 %.
• L’accouchement par césarienne dans 55% des cas versus 15%.
• La délivrance artificielle dans 41% versus 14% et la révision utérine dans 45% versus 16%
3. Le pronostic fœtal a été caractérisé par :
• 16% des nouveau-nés des femmes obèses étaient macrosomes versus 4%.
Conclusion :
Les résultats de notre étude confortent les données de la littérature ce qui montre que la grossesse chez la femme obèses est une grossesse à haut risque et doit faire objet d’une programmation en pré-conceptionnel, d’un suivi rigoureux en prénatal et d’une prise en charge de qualité dans une maternité de référence bien équipée.
Numéro (Pour les thèses) : M2202013 Président de jury : KHARBACH.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KHARBACH.A Juge : LAKHDAR.A Juge : RHRAB.B Juge : FERHATI.D GROSSESSE ET ACCOUCHEMENT CHEZ LA FEMME OBÈSE [thèse] / ER-RBII FEDOUA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OBÉSITÉ GROSSESSE ACCOUCHEMENT NOUVEAU-NÉ COMPLICATIONS Résumé : L’organisation mondiale de la santé (OMS) définit l’obésité comme un IMC égale ou supérieur à 30.
Objectifs
Déterminer le retentissement de l’obésité sur le déroulement de la grossesse, de l’accouchement, du post-partum et les issues néonatales.
Matériel et méthodes :
Étude rétrospective comparant 100 femmes obèses (IMC≥ 30) à 100 femmes de poids normal (IMC entre 18,5-24,9), colligées à La maternité Soussi du CHU de Rabat durant la période du premier janvier au 31 décembre 2012.
Résultats
1. Les complications rencontrées au cours de la grossesse :
La dfférence statistique était significativepour:
L’hypertension artérielle gravidique dans 28% des femmes obèses versus
1 % des femmes de poids normal.
• La pré éclampsie dans 10% des obèses versus 0% des femmes de poids normal.
• Le diabète gestationnel 7% versus
La dfférence statistique n’ était pas significativepour:
les infections maternnelles dans 3% versus 1%
2. L’évolution de l’accouchement a été marquée par :
• La rupture prématurée des membranes dans 24% versus 19%
• La souffrance fœtale dans 15% versus 6 %.
• L’accouchement par césarienne dans 55% des cas versus 15%.
• La délivrance artificielle dans 41% versus 14% et la révision utérine dans 45% versus 16%
3. Le pronostic fœtal a été caractérisé par :
• 16% des nouveau-nés des femmes obèses étaient macrosomes versus 4%.
Conclusion :
Les résultats de notre étude confortent les données de la littérature ce qui montre que la grossesse chez la femme obèses est une grossesse à haut risque et doit faire objet d’une programmation en pré-conceptionnel, d’un suivi rigoureux en prénatal et d’une prise en charge de qualité dans une maternité de référence bien équipée.
Numéro (Pour les thèses) : M2202013 Président de jury : KHARBACH.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : KHARBACH.A Juge : LAKHDAR.A Juge : RHRAB.B Juge : FERHATI.D Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2202013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2013 Disponible M2202013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : L’herpès génital chez la femme enceinte. Type de document : thèse Auteurs : Imane BELABBES, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Herpès génital femme grossesse nouveau-né Résumé : L’infection génitale herpétique est une infection sexuellement transmissible qui concerne un million d’adultes à travers le monde. Elle survient à l’âge de rapports sexuels. Lors d’une primo-infection, le virus pénètre par voie cutanéo-muqueuse et se multiplie dans les cellules épithéliales. La réponse immunitaire contrôle partiellement l’infection mais n’éradique pas le virus qui gagne les ganglions sensitifs où il reste latent et peut se réactiver donnant lieu à des épisodes de récurrence.
Chez la femme, l’herpès génital se manifeste par une vulvo-vaginite aigue, érosive sous forme de vésicules sur fond érythémateux avec atteinte cervicale pouvant s’étendre aux racines des cuisses, pubis et fesses. Il ya un risque accru d’hépatite fulminante ou de méningo-encéphalite lors d’une primo-infection pendant la grossesse.
Le diagnostic est clinique mais nécessite une confirmation biologique dans certaines situations parmi lesquelles l’herpès génital de la femme enceinte. Il repose sur des techniques de diagnostic direct représentées par l’isolement viral en culture, la recherche d’antigène par techniques immuno-enzymatiques, le cytodiagnostic de Tzanck et la détection du génome par PCR ou de diagnostic indirect par sérologies spécifiques ou non du type.
Chez la femme enceinte, la transmission mère-enfant est redoutable quand des lésions herpétiques sont présentes surtout au moment de l’accouchement, en raison de la grande mortalité et séquelles neurologiques dûes à l’herpès néonatal.
Le traitement repose sur l’utilisation d’agents antiviraux anti-herpétiques qui ciblent les cellules infectées et stoppent la réplication virale et sur le recours à la césarienne dont l’indication est discutable au cas par cas en fonction de la date de survenue de lésion par rapport à l’accouchement.
La prévention repose sur l’éducation des patients en absence jusqu’à nos jours d’une vaccination prophylactique.
Numéro (Pour les thèses) : M2462017 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M L’herpès génital chez la femme enceinte. [thèse] / Imane BELABBES, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Herpès génital femme grossesse nouveau-né Résumé : L’infection génitale herpétique est une infection sexuellement transmissible qui concerne un million d’adultes à travers le monde. Elle survient à l’âge de rapports sexuels. Lors d’une primo-infection, le virus pénètre par voie cutanéo-muqueuse et se multiplie dans les cellules épithéliales. La réponse immunitaire contrôle partiellement l’infection mais n’éradique pas le virus qui gagne les ganglions sensitifs où il reste latent et peut se réactiver donnant lieu à des épisodes de récurrence.
Chez la femme, l’herpès génital se manifeste par une vulvo-vaginite aigue, érosive sous forme de vésicules sur fond érythémateux avec atteinte cervicale pouvant s’étendre aux racines des cuisses, pubis et fesses. Il ya un risque accru d’hépatite fulminante ou de méningo-encéphalite lors d’une primo-infection pendant la grossesse.
Le diagnostic est clinique mais nécessite une confirmation biologique dans certaines situations parmi lesquelles l’herpès génital de la femme enceinte. Il repose sur des techniques de diagnostic direct représentées par l’isolement viral en culture, la recherche d’antigène par techniques immuno-enzymatiques, le cytodiagnostic de Tzanck et la détection du génome par PCR ou de diagnostic indirect par sérologies spécifiques ou non du type.
Chez la femme enceinte, la transmission mère-enfant est redoutable quand des lésions herpétiques sont présentes surtout au moment de l’accouchement, en raison de la grande mortalité et séquelles neurologiques dûes à l’herpès néonatal.
Le traitement repose sur l’utilisation d’agents antiviraux anti-herpétiques qui ciblent les cellules infectées et stoppent la réplication virale et sur le recours à la césarienne dont l’indication est discutable au cas par cas en fonction de la date de survenue de lésion par rapport à l’accouchement.
La prévention repose sur l’éducation des patients en absence jusqu’à nos jours d’une vaccination prophylactique.
Numéro (Pour les thèses) : M2462017 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2462017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2017 Disponible M2462017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : HYDROCEPHALIE DE NOUVEAU-NES A PROPOS DE 31 CAS Type de document : thèse Auteurs : IDALI BOUCHRA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYDROCEPHALIE CONGENITALE NOUVEAU-NE DERIVATION VENTRICULOPERITONEALE PRONOSTIC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0552007 Président de jury : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : THIMOU AMAL Juge : KISRA MOUNIR Juge : FERHATI DRISS/FERHATI DRISS Juge : FERHATI DRISS/FERHATI DRISS HYDROCEPHALIE DE NOUVEAU-NES A PROPOS DE 31 CAS [thèse] / IDALI BOUCHRA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYDROCEPHALIE CONGENITALE NOUVEAU-NE DERIVATION VENTRICULOPERITONEALE PRONOSTIC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0552007 Président de jury : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : THIMOU AMAL Juge : KISRA MOUNIR Juge : FERHATI DRISS/FERHATI DRISS Juge : FERHATI DRISS/FERHATI DRISS Réservation
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Titre : HYPOTHYROIDIE CONGENITALE PROJET D'INSTAURATION AU MAROC DU DEPISTAGE NEONATAL SYSTEMATIQUE Type de document : thèse Auteurs : METHQAL AICHA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYPOTHYROIDIE CONGENITALE DEPISTAGE SYSTEMATIQUE NOUVEAU-NE MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hypothyroïdie est la plus fréquente des endocrinopathies de l’enfant. Non traitée, elle engendre un retard psychomoteur irréversible.
Cette étude a été réalisée en vue de mettre en exergue la nécessité d’instaurer dans notre pays le dépistage néonatal systématique de l’hypothyroïdie congénitale pourvoyeuse d’un handicap mental évitable par un diagnostic précoce et un traitement adapté institué dès les 10 premiers jours de vie.
Ce travail expose donc les différentes étapes à savoir un rappel physiopathologique de la fonction thyroïdienne chez le fœtus et le nouveau-né, l’épidémiologie à l’échelle nationale comparée aux données de la littérature médicale conduisant à la notion d’un dépistage néonatal systématique et la prise en charge sur le plan étiologique et thérapeutique.
Numéro (Pour les thèses) : M1852008 Président de jury : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : THIMOU AMAL Juge : MDAGHRI ALAOUI ASMAE HYPOTHYROIDIE CONGENITALE PROJET D'INSTAURATION AU MAROC DU DEPISTAGE NEONATAL SYSTEMATIQUE [thèse] / METHQAL AICHA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYPOTHYROIDIE CONGENITALE DEPISTAGE SYSTEMATIQUE NOUVEAU-NE MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hypothyroïdie est la plus fréquente des endocrinopathies de l’enfant. Non traitée, elle engendre un retard psychomoteur irréversible.
Cette étude a été réalisée en vue de mettre en exergue la nécessité d’instaurer dans notre pays le dépistage néonatal systématique de l’hypothyroïdie congénitale pourvoyeuse d’un handicap mental évitable par un diagnostic précoce et un traitement adapté institué dès les 10 premiers jours de vie.
Ce travail expose donc les différentes étapes à savoir un rappel physiopathologique de la fonction thyroïdienne chez le fœtus et le nouveau-né, l’épidémiologie à l’échelle nationale comparée aux données de la littérature médicale conduisant à la notion d’un dépistage néonatal systématique et la prise en charge sur le plan étiologique et thérapeutique.
Numéro (Pour les thèses) : M1852008 Président de jury : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : THIMOU AMAL Juge : MDAGHRI ALAOUI ASMAE Réservation
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Titre : INFECTION A CYTOMEGALOVIRUS CHEZ LE NOUVEAU-NE :A PROPOS D’UN CAS. Type de document : thèse Auteurs : Souhaila AKIR, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytomégalovirus Congénital Ganciclovi r Nouveau-né Résumé : L’infection congénitale à cytomégalovirus est la première cause de surdité d’origine non génétique.
Notre observation d’un nouveau-né atteint de la maladie des inclusions cytomégaliques se révélant par un tableau infectieux septicémique a été pour nous l’occasion de faire une revue de la littérature au sujet de cette infection congénitale qui peut mettre en jeu le pronostic auditif du nouveau-né.
Les particularités de notre observation étaient le diagnostic de l’infection au 3ème jour de vie chez un nouveau-né symptomatique en utilisant la RT PCR sur des échantillons d’urines, et le traitement par du Ganciclovir pendant 6 semaines.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
Le diagnostic clinique peut s’avérer difficile vu que la plupart des nouveau-nés infectés sont asymptomatiques
La méthode de référence pour le diagnostic d’infection congénitale à CMV est la RTPCR sur les urines du nouveau-né de moins de 3 semaines de vie
L’administration intraveineuse du Ganciclovir à une dose de 6mg/kg/12H pendant 6 semaines semble être le traitement de choix chez les nouveau-nés symptomatiques.
Numéro (Pour les thèses) : M4112018 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A INFECTION A CYTOMEGALOVIRUS CHEZ LE NOUVEAU-NE :A PROPOS D’UN CAS. [thèse] / Souhaila AKIR, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cytomégalovirus Congénital Ganciclovi r Nouveau-né Résumé : L’infection congénitale à cytomégalovirus est la première cause de surdité d’origine non génétique.
Notre observation d’un nouveau-né atteint de la maladie des inclusions cytomégaliques se révélant par un tableau infectieux septicémique a été pour nous l’occasion de faire une revue de la littérature au sujet de cette infection congénitale qui peut mettre en jeu le pronostic auditif du nouveau-né.
Les particularités de notre observation étaient le diagnostic de l’infection au 3ème jour de vie chez un nouveau-né symptomatique en utilisant la RT PCR sur des échantillons d’urines, et le traitement par du Ganciclovir pendant 6 semaines.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
Le diagnostic clinique peut s’avérer difficile vu que la plupart des nouveau-nés infectés sont asymptomatiques
La méthode de référence pour le diagnostic d’infection congénitale à CMV est la RTPCR sur les urines du nouveau-né de moins de 3 semaines de vie
L’administration intraveineuse du Ganciclovir à une dose de 6mg/kg/12H pendant 6 semaines semble être le traitement de choix chez les nouveau-nés symptomatiques.
Numéro (Pour les thèses) : M4112018 Président de jury : ZOUHDI.M Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4112018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2018 Disponible M4112018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Les infections urinaires du nouveau-né et nourrisson de moins de 3mois (A propos de 100 cas) Type de document : thèse Auteurs : Jihad BRIKI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : infection appareil urinaire nouveau-né nourrisson prise en charge Résumé : Notre étude rétrospective a inclus tous les dossiers des nouveau-nés et nourrissons de moins de 3 mois hospitalisés au cours des années 2014 et 2015 pour infection urinaire au sein des services de pédiatrie, P2,P3,P4, de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Les données ont été recueillies sur une fiche standardisée. L’étude statistique a été réalisée grâce au logiciel SPSS 10.
Nous avons colligé au cours de cette période 100 dossiers. On a noté une prédominance masculine avec un sexe ratio de 1,29. Dans 27% des cas, il existe un facteur infectieux anténatal. Les signes cliniques étaient dominés par la fièvre (40% des cas) suivie par les signes digestifs (19%), l’ictère (6%) et les signes urinaires (3%). L’E.Coli est le germe prédominant (75% des cas), avec une sensibilité aux aminopénicillines dans 10% des cas, aux céphalosporines de 3ème génération (C3G) 70%, et à la gentamicine 90%. La CRP était supérieure à 20 mg/l dans 74% des cas. L’antibiothérapie probabiliste a été instaurée à la base de C3G+aminosides dans 93% des cas, reconduite par les données de l’antibiogramme, avec une durée moyenne de traitement de 10 jours pour les C3G et de 3 jours pour l’aminoside. L’échographie a permis de mettre en évidence des anomalies urinaires dans 16% des cas. Une antibioprophylaxie a été instaurée dans12% des cas à la base de céfaclor à 30% de la dose curative. L’évolution de l’épisode infectieux a été favorable chez la majorité des patients.
L’étude analytique des caractéristiques cliniques et biologiques en comparant deux groupes d’âge, les nouveau-nés<28jours et nourrissons>28jours, a montré une différence statistiquement significative pour la fièvre, les diarrhées-vomissements, l’anémie et la culture bactériologique positive.
Numéro (Pour les thèses) : M1912016 Président de jury : MOUANE.N Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : THIMOU IZGUA.A Juge : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : MDAGHRI ALAOUI.A Les infections urinaires du nouveau-né et nourrisson de moins de 3mois (A propos de 100 cas) [thèse] / Jihad BRIKI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : infection appareil urinaire nouveau-né nourrisson prise en charge Résumé : Notre étude rétrospective a inclus tous les dossiers des nouveau-nés et nourrissons de moins de 3 mois hospitalisés au cours des années 2014 et 2015 pour infection urinaire au sein des services de pédiatrie, P2,P3,P4, de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Les données ont été recueillies sur une fiche standardisée. L’étude statistique a été réalisée grâce au logiciel SPSS 10.
Nous avons colligé au cours de cette période 100 dossiers. On a noté une prédominance masculine avec un sexe ratio de 1,29. Dans 27% des cas, il existe un facteur infectieux anténatal. Les signes cliniques étaient dominés par la fièvre (40% des cas) suivie par les signes digestifs (19%), l’ictère (6%) et les signes urinaires (3%). L’E.Coli est le germe prédominant (75% des cas), avec une sensibilité aux aminopénicillines dans 10% des cas, aux céphalosporines de 3ème génération (C3G) 70%, et à la gentamicine 90%. La CRP était supérieure à 20 mg/l dans 74% des cas. L’antibiothérapie probabiliste a été instaurée à la base de C3G+aminosides dans 93% des cas, reconduite par les données de l’antibiogramme, avec une durée moyenne de traitement de 10 jours pour les C3G et de 3 jours pour l’aminoside. L’échographie a permis de mettre en évidence des anomalies urinaires dans 16% des cas. Une antibioprophylaxie a été instaurée dans12% des cas à la base de céfaclor à 30% de la dose curative. L’évolution de l’épisode infectieux a été favorable chez la majorité des patients.
L’étude analytique des caractéristiques cliniques et biologiques en comparant deux groupes d’âge, les nouveau-nés<28jours et nourrissons>28jours, a montré une différence statistiquement significative pour la fièvre, les diarrhées-vomissements, l’anémie et la culture bactériologique positive.
Numéro (Pour les thèses) : M1912016 Président de jury : MOUANE.N Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : THIMOU IZGUA.A Juge : AIT OUAMAR.H Juge : KRIOUILE.Y Juge : MDAGHRI ALAOUI.A Réservation
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Titre : Les infections virales chez le nouveau-né : épidémiologie et diagnostic virologique Type de document : thèse Auteurs : BEITAR Chaymaa, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diagnostic clinique Diagnostic virologique Epidémiologie Infections virales Nouveau-né Résumé : Les infections virales néo-natales sont consécutives à une infection congénitale ou à une infection acquise au cours des premiers jours de vie. Selon le mode de transmission et l’agent infectieux, les conséquences cliniques ainsi que la prise en charge sont très différentes. Au cours de la grossesse, la transmission de certains virus au fœtus et leur retentissement embryo-fœtal est très variable selon l’agent causal et l’âge gestationnel auquel la mère s’est infectée. Les conséquences les plus sévères pour le fœtus sont majoritairement observées au cours des primo-infections maternelles survenues en première moitié de grossesse (virus de la rubéole, virus de la varicelle et du zona). L’objectif de ce travail est de faire le point sur l’épidémiologie, le diagnostic clinique/biologique ainsi que les principes de prise en charge et de prévention de trois infections virales du nouveau-né : Herpès, varicelle et rubéole. Numéro (Pour les thèses) : M1002019 Président de jury : GAOUZI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Les infections virales chez le nouveau-né : épidémiologie et diagnostic virologique [thèse] / BEITAR Chaymaa, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diagnostic clinique Diagnostic virologique Epidémiologie Infections virales Nouveau-né Résumé : Les infections virales néo-natales sont consécutives à une infection congénitale ou à une infection acquise au cours des premiers jours de vie. Selon le mode de transmission et l’agent infectieux, les conséquences cliniques ainsi que la prise en charge sont très différentes. Au cours de la grossesse, la transmission de certains virus au fœtus et leur retentissement embryo-fœtal est très variable selon l’agent causal et l’âge gestationnel auquel la mère s’est infectée. Les conséquences les plus sévères pour le fœtus sont majoritairement observées au cours des primo-infections maternelles survenues en première moitié de grossesse (virus de la rubéole, virus de la varicelle et du zona). L’objectif de ce travail est de faire le point sur l’épidémiologie, le diagnostic clinique/biologique ainsi que les principes de prise en charge et de prévention de trois infections virales du nouveau-né : Herpès, varicelle et rubéole. Numéro (Pour les thèses) : M1002019 Président de jury : GAOUZI.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1002019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2019 Disponible M1002019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : la maladie hémorragique du nouveau-né par déficit en vitamine k Type de document : thèse Auteurs : Brouzi Ikram, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie hémorragique nouveau-né vitamine K bilan d’hémostase Résumé : La maladie hémorragique du nouveau-né par déficit en vitamine Kest due à un déficit transitoire des facteurs vitamine K dépendants, synthétisés par le foie.
Afin de préciser les particularités diagnostiques de cette maladie et de mettre le point sur sa prise en charge précoce et adéquate, nous présentons une étude rétrospective étalée sur une période de 04 ans, de janvier 2011 à décembre 2014, et concernant 18 nouveau- nés admis dans le service de pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat pour syndrome hémorragique par déficit en vitamine K.
Dix sept nouveaux nés ont été mis sous allaitement maternel exclusif et seulement 11 ont reçu une prophylaxie par vitamine K à la naissance.
Les manifestations hémorragiques ont été dominées par les saignements digestifs présentés par 17 malades et la forme classique a été observée dans 12 cas.
La vitaminothérapie K a été administrée en traitement curatif à tous les nouveaux nés de notre série à raison de 5- 6 mg/ jour pendant 1 à 3 jours associée à une transfusion par concentré de globules rouges chez un seul malade.
Ce traitement curatif a permis l’arrêt du saignement dans les premières 24 heures d’hospitalisation et le traitement préventif par vitamine K a été poursuivi de façon hebdomadaire par tous les nouveaux nés sous allaitement maternel exclusif.
Une supplémentation en vitamine K chez la femme enceinte et une prophylaxie rigoureuse à la naissance et au cours de l’allaitement maternel exclusif (jusqu’à la diversification alimentaire) réduiraient certainement les taux de fréquence et de létalité de la maladie hémorragique du nouveau-né.
Numéro (Pour les thèses) : M1522015 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUACHANE.T Juge : AIT OUAMAR.H Juge : JABOUIRIK.F la maladie hémorragique du nouveau-né par déficit en vitamine k [thèse] / Brouzi Ikram, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : maladie hémorragique nouveau-né vitamine K bilan d’hémostase Résumé : La maladie hémorragique du nouveau-né par déficit en vitamine Kest due à un déficit transitoire des facteurs vitamine K dépendants, synthétisés par le foie.
Afin de préciser les particularités diagnostiques de cette maladie et de mettre le point sur sa prise en charge précoce et adéquate, nous présentons une étude rétrospective étalée sur une période de 04 ans, de janvier 2011 à décembre 2014, et concernant 18 nouveau- nés admis dans le service de pédiatrie IV à l’hôpital d’enfants de Rabat pour syndrome hémorragique par déficit en vitamine K.
Dix sept nouveaux nés ont été mis sous allaitement maternel exclusif et seulement 11 ont reçu une prophylaxie par vitamine K à la naissance.
Les manifestations hémorragiques ont été dominées par les saignements digestifs présentés par 17 malades et la forme classique a été observée dans 12 cas.
La vitaminothérapie K a été administrée en traitement curatif à tous les nouveaux nés de notre série à raison de 5- 6 mg/ jour pendant 1 à 3 jours associée à une transfusion par concentré de globules rouges chez un seul malade.
Ce traitement curatif a permis l’arrêt du saignement dans les premières 24 heures d’hospitalisation et le traitement préventif par vitamine K a été poursuivi de façon hebdomadaire par tous les nouveaux nés sous allaitement maternel exclusif.
Une supplémentation en vitamine K chez la femme enceinte et une prophylaxie rigoureuse à la naissance et au cours de l’allaitement maternel exclusif (jusqu’à la diversification alimentaire) réduiraient certainement les taux de fréquence et de létalité de la maladie hémorragique du nouveau-né.
Numéro (Pour les thèses) : M1522015 Président de jury : BENTAHILA.A Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BENOUACHANE.T Juge : AIT OUAMAR.H Juge : JABOUIRIK.F Réservation
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Titre : MENINGITES BACTERIENNES NEONATALES A PROPOS DE 49 CAS COLLIGES AU CENTRE NATIONAL DE REFERENCE EN NEONATOLOGIE ET NUTRITION Type de document : thèse Auteurs : EL MATI ALLAH MOHAMED AMINE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : MENINGITE NOUVEAU-NE INFECTION MATERNOFOETALE INFECTION NOSOCOMIALE EVOLUTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0832007 Président de jury : THIMOU AMAL Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUAZZAOUI NAIMA Juge : BERRADA RACHID Juge : ALAOUI ESSAID AHMED/ Juge : ALAOUI ESSAID AHMED/ MENINGITES BACTERIENNES NEONATALES A PROPOS DE 49 CAS COLLIGES AU CENTRE NATIONAL DE REFERENCE EN NEONATOLOGIE ET NUTRITION [thèse] / EL MATI ALLAH MOHAMED AMINE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MENINGITE NOUVEAU-NE INFECTION MATERNOFOETALE INFECTION NOSOCOMIALE EVOLUTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0832007 Président de jury : THIMOU AMAL Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : BOUAZZAOUI NAIMA Juge : BERRADA RACHID Juge : ALAOUI ESSAID AHMED/ Juge : ALAOUI ESSAID AHMED/ Réservation
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Titre : MORTALITE NEONATALE ETUDE RETROSPECTIVE AU SERVICE PROVINCIAL DE TETOUAN A PROPOS DE 129 CAS RECENSES DURANT L'ANNEE 2005 Type de document : thèse Auteurs : YESFI NAHID, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : MORTALITE NOUVEAU-NE ETIOLOGIES FACTEURS DE RISQUE MESURES PREVENTIVES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M1142007 Président de jury : BOUAZZAOUI NAIMA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MDAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : THIMOU AMAL Juge : / Juge : / MORTALITE NEONATALE ETUDE RETROSPECTIVE AU SERVICE PROVINCIAL DE TETOUAN A PROPOS DE 129 CAS RECENSES DURANT L'ANNEE 2005 [thèse] / YESFI NAHID, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MORTALITE NOUVEAU-NE ETIOLOGIES FACTEURS DE RISQUE MESURES PREVENTIVES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M1142007 Président de jury : BOUAZZAOUI NAIMA Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : MDAGHRI ALAOUI ASMAA Juge : THIMOU AMAL Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : MORTALITE NEONATALE INTRA HOSPITALIERE Type de document : thèse Auteurs : MEKAOUI NOUR, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : MORTALITE NOUVEAU-NE FACTEURS DE RISQUE PREVENTION Résumé : La mortalité néonatale représente un problème de santé mondiale se plaçant depuis plus de 20 ans au cœur des programmes élaborés par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Dans notre pays, elle représente un véritable fléau et reste élevée malgré les efforts déployés par le ministère de la santé.
Elle se définit comme un décès survenant entre 0 et 27 jours révolus. Elle comprend la mortalité néonatale précoce entre 0 et 6 jours révolus et la mortalité néonatale tardive entre 7 et 27 jours.
Le but principal de notre travail, réalisé à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant la période s’étalant du 1er janvier 2009 au 31 décembre 2009, est de quantifier la mortalité néonatale intra hospitalière, d’en analyser les causes et les circonstances.
Au cours de cette étude nous avons colligé 229 décès néonataux dans les services de pédiatrie générale et en néonatalogie.
• Le taux de mortalité néonatal global est de 10,82% avec une prépondérance des décès néonataux précoces qui représentent 69% des décès néonataux.
• L’infection néonatale est la première cause de mortalité néonatale intra hospitalière (45.1%) suivie de la détresse respiratoire néonatale (26.8%) et de l’asphyxie périnatale.
• La prématurité apparait comme le principal facteur prédisposant et est présente chez 71.8% des nouveau-nés décédés.
• La primiparité et la grande multiparité étaient présentes dans 45% des cas, le sexe masculin était prépondérant (59%), 25% des nouveau nés décédés étaient hypotrophes.
Les principales recommandations proposées sont orientées vers deux axes principaux :
• Mettre en place des actions en faveur de la prématurité
Développer des actions en faveur de la prévention et de la prise en charge de l’asphyxie néonatale et de la détresse respiratoire néonatale
Numéro (Pour les thèses) : M1402011 Président de jury : AMIN EL HASSANI Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AMINA BARKAT Juge : MOHAMMED KHORASSANI Juge : BADR ESSAOUD BENJELLOUN DAKHAMA MORTALITE NEONATALE INTRA HOSPITALIERE [thèse] / MEKAOUI NOUR, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MORTALITE NOUVEAU-NE FACTEURS DE RISQUE PREVENTION Résumé : La mortalité néonatale représente un problème de santé mondiale se plaçant depuis plus de 20 ans au cœur des programmes élaborés par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Dans notre pays, elle représente un véritable fléau et reste élevée malgré les efforts déployés par le ministère de la santé.
Elle se définit comme un décès survenant entre 0 et 27 jours révolus. Elle comprend la mortalité néonatale précoce entre 0 et 6 jours révolus et la mortalité néonatale tardive entre 7 et 27 jours.
Le but principal de notre travail, réalisé à l’Hôpital d’Enfants de Rabat durant la période s’étalant du 1er janvier 2009 au 31 décembre 2009, est de quantifier la mortalité néonatale intra hospitalière, d’en analyser les causes et les circonstances.
Au cours de cette étude nous avons colligé 229 décès néonataux dans les services de pédiatrie générale et en néonatalogie.
• Le taux de mortalité néonatal global est de 10,82% avec une prépondérance des décès néonataux précoces qui représentent 69% des décès néonataux.
• L’infection néonatale est la première cause de mortalité néonatale intra hospitalière (45.1%) suivie de la détresse respiratoire néonatale (26.8%) et de l’asphyxie périnatale.
• La prématurité apparait comme le principal facteur prédisposant et est présente chez 71.8% des nouveau-nés décédés.
• La primiparité et la grande multiparité étaient présentes dans 45% des cas, le sexe masculin était prépondérant (59%), 25% des nouveau nés décédés étaient hypotrophes.
Les principales recommandations proposées sont orientées vers deux axes principaux :
• Mettre en place des actions en faveur de la prématurité
Développer des actions en faveur de la prévention et de la prise en charge de l’asphyxie néonatale et de la détresse respiratoire néonatale
Numéro (Pour les thèses) : M1402011 Président de jury : AMIN EL HASSANI Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AMINA BARKAT Juge : MOHAMMED KHORASSANI Juge : BADR ESSAOUD BENJELLOUN DAKHAMA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1402011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : MORTALITE PERINATALE Type de document : thèse Auteurs : JALLOW Ramatoulie, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : mortalité périnatale mortalité néonatale ultra précoce nouveau-né facteurs de risque Résumé : Introduction : La mortalité périnatale est un véritable problème de santé publique et regroupe la mortinatalité et la mortalité néonatale précoce. Elle est un indicateur de l’état de santé de toute la population. Notre étude a pour objectif de déterminer la fréquence de la mortalité périnatale à la maternité Souissi de Rabat et d’identifier les principales causes et facteurs de risque associés à la MNNUP.
Matériels et méthodes :
Nous avons effectué une étude rétrospective a visée descriptive et analytique relative à la mortalité périnatale entre le 1er juillet et le 31 octobre 2017. Une analyse statistique univariée a recherché les facteurs de risque de mortalité néonatale précoce.
Résultats : Cent soixante-quatorze cas ont été inclus. Parmi eux nous avons recensé 115 des cas de mortinatalités et 59 décès néonatals dont 46 MNNUP et 13 mortalités néonatales précoces.
Pour les 46 cas de MNNUP nous avons répertorié les causes suivantes : 41% DR sévère ; 29% SNN ; 13% syndrome malformatif ; 9% grande prématurité ; 8% IMF associée à la prématurité.
Pour les 13 cas de MNP : 69.4% DR avec grande prématurité et IMF ; 30.7% grande prématurité associée à IMF.
Concernant les mortinatalités nous avons souligné les causes suivantes : 52% MFIU indéterminée ; 12% HRP ; 8% HTAG ; 8% SNN ; 6% DR ; 3.4% malformations ; 2.6% diabète ; 2.6% prématurité et 1.7% éclampsie.
Conclusion : Cette étude nous a permis de mieux comprendre les causes et facteurs de risques de mortalité néonatale dans notre population en vue d’essayer d’avancer un certain nombre de recommandations adaptées à notre contexte dans le but d’améliorer la santé des nouveaux nés.
Numéro (Pour les thèses) : M0812019 Président de jury : EL AMRANI.S Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : THIMOU IZGUA.A Juge : ETTAIR.S Juge : MDAGHRI ALAOUI.A Juge : KARBOUBI.L MORTALITE PERINATALE [thèse] / JALLOW Ramatoulie, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : mortalité périnatale mortalité néonatale ultra précoce nouveau-né facteurs de risque Résumé : Introduction : La mortalité périnatale est un véritable problème de santé publique et regroupe la mortinatalité et la mortalité néonatale précoce. Elle est un indicateur de l’état de santé de toute la population. Notre étude a pour objectif de déterminer la fréquence de la mortalité périnatale à la maternité Souissi de Rabat et d’identifier les principales causes et facteurs de risque associés à la MNNUP.
Matériels et méthodes :
Nous avons effectué une étude rétrospective a visée descriptive et analytique relative à la mortalité périnatale entre le 1er juillet et le 31 octobre 2017. Une analyse statistique univariée a recherché les facteurs de risque de mortalité néonatale précoce.
Résultats : Cent soixante-quatorze cas ont été inclus. Parmi eux nous avons recensé 115 des cas de mortinatalités et 59 décès néonatals dont 46 MNNUP et 13 mortalités néonatales précoces.
Pour les 46 cas de MNNUP nous avons répertorié les causes suivantes : 41% DR sévère ; 29% SNN ; 13% syndrome malformatif ; 9% grande prématurité ; 8% IMF associée à la prématurité.
Pour les 13 cas de MNP : 69.4% DR avec grande prématurité et IMF ; 30.7% grande prématurité associée à IMF.
Concernant les mortinatalités nous avons souligné les causes suivantes : 52% MFIU indéterminée ; 12% HRP ; 8% HTAG ; 8% SNN ; 6% DR ; 3.4% malformations ; 2.6% diabète ; 2.6% prématurité et 1.7% éclampsie.
Conclusion : Cette étude nous a permis de mieux comprendre les causes et facteurs de risques de mortalité néonatale dans notre population en vue d’essayer d’avancer un certain nombre de recommandations adaptées à notre contexte dans le but d’améliorer la santé des nouveaux nés.
Numéro (Pour les thèses) : M0812019 Président de jury : EL AMRANI.S Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : THIMOU IZGUA.A Juge : ETTAIR.S Juge : MDAGHRI ALAOUI.A Juge : KARBOUBI.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0812019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2019 Disponible M0812019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : NOUVEAU-NE A HAUT RISQUE DE SEQUELLES NEURO DEVELOPPEMENTALES Type de document : thèse Auteurs : ASSIE KOFFI AUGUSTIN, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : NOUVEAU-NE SEQUELLES NEURO DEVELOPPEMENTALES PREMATURITE Résumé : Déterminer la prévalence des nouveau-nés à haut risque de séquelles neuro développementales, leur profil socio-démographique, préciser leur prise en charge, leur devenir à un an.
Etude rétrospective portant sur les dossiers médicaux de nouveau-nés, hospitalisés au service de réanimation néonatale de l’Hôpital d’enfants de Rabat du 1er Janvier au 31 Décembre 2010.
Sur 640 nouveau-nés, 97 ont été inclus dans l’étude, soit une fréquence de 15,15%.
Les pathologies retrouvées : prématurité dans 46,9% des cas, retard de croissance intra utérin dans 24,7% des cas, détresse respiratoire dans 16% des cas, asphyxie périnatale dans 11,1% des cas; 53% des patients ont présentés une infection nosocomiale.
Les pathologies présentées par les mères : infection génitale ou urinaire dans 50% des cas, HTA gravidique dans 30% des cas.
Le suivi a été effectif dans 32% des cas. L’examen neurologique des patients revenus en consultation était normal, sauf chez deux prématurés qui ont présenté un strabisme. Aucune anomalie EEG n’a été notée, 36% des patients ont présenté des anomalies objectivées à l’ETF et dont les facteurs de risques étaient la durée de ventilation, d’oxygénodépendance, d’hospitalisation et les infections nosocomiales.
De gros progrès doivent être effectués dans l’éducation des parents, la sensibilisation et la formation du corps médical et paramédical afin d’améliorer la prévention, la prise en charge et le suivi des pathologies néonatales, à risque d’entrainer des séquelles neuro-développementales chez le nouveau-nés à risque.
Cette étude devrait nous permettre de réaliser d’autres études dans le futur, avec un suivi à long terme de ces enfants, afin de les prendre en charge de façon adaptée.
Numéro (Pour les thèses) : M0802012 Président de jury : AECHA KHARBACH Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AMINA BARKAT Juge : LAMIAE KARBOUBI NOUVEAU-NE A HAUT RISQUE DE SEQUELLES NEURO DEVELOPPEMENTALES [thèse] / ASSIE KOFFI AUGUSTIN, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NOUVEAU-NE SEQUELLES NEURO DEVELOPPEMENTALES PREMATURITE Résumé : Déterminer la prévalence des nouveau-nés à haut risque de séquelles neuro développementales, leur profil socio-démographique, préciser leur prise en charge, leur devenir à un an.
Etude rétrospective portant sur les dossiers médicaux de nouveau-nés, hospitalisés au service de réanimation néonatale de l’Hôpital d’enfants de Rabat du 1er Janvier au 31 Décembre 2010.
Sur 640 nouveau-nés, 97 ont été inclus dans l’étude, soit une fréquence de 15,15%.
Les pathologies retrouvées : prématurité dans 46,9% des cas, retard de croissance intra utérin dans 24,7% des cas, détresse respiratoire dans 16% des cas, asphyxie périnatale dans 11,1% des cas; 53% des patients ont présentés une infection nosocomiale.
Les pathologies présentées par les mères : infection génitale ou urinaire dans 50% des cas, HTA gravidique dans 30% des cas.
Le suivi a été effectif dans 32% des cas. L’examen neurologique des patients revenus en consultation était normal, sauf chez deux prématurés qui ont présenté un strabisme. Aucune anomalie EEG n’a été notée, 36% des patients ont présenté des anomalies objectivées à l’ETF et dont les facteurs de risques étaient la durée de ventilation, d’oxygénodépendance, d’hospitalisation et les infections nosocomiales.
De gros progrès doivent être effectués dans l’éducation des parents, la sensibilisation et la formation du corps médical et paramédical afin d’améliorer la prévention, la prise en charge et le suivi des pathologies néonatales, à risque d’entrainer des séquelles neuro-développementales chez le nouveau-nés à risque.
Cette étude devrait nous permettre de réaliser d’autres études dans le futur, avec un suivi à long terme de ces enfants, afin de les prendre en charge de façon adaptée.
Numéro (Pour les thèses) : M0802012 Président de jury : AECHA KHARBACH Directeur de Thèse (Ancien Rapporteur) : AMINA BARKAT Juge : LAMIAE KARBOUBI Réservation
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