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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'DISPOSITIFS MEDICAUX' 
Affiner la recherche Faire une suggestionETUDE DE LA DEMARCHE QUALITE DANS LES UNITES DE STERILISATION HOSPITALIERE AU MAROC / HANAFI Amal
Titre : ETUDE DE LA DEMARCHE QUALITE DANS LES UNITES DE STERILISATION HOSPITALIERE AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : HANAFI Amal, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : démarche qualité stérilisation hospitalière dispositifs médicaux Résumé : Une constatation différentielle sur les pratiques en stérilisation entre les structures hospitalières et lors des exposés des travaux lors des journées nationaux sur la stérilisation hospitalière, nous amenons de faire une étude descriptive des pratiques et l’organisation de service/unité de la stérilisation hospitalière au niveau des hôpitaux publiques relevant des CHU au Maroc. Un questionnaire destiné aux professionnels des unités de stérilisation hospitalière a été utilisé.
L’enquête a révélé que la démarche qualité en stérilisation est influencée négativement par le non clarification de la responsabilité en stérilisation, le manque de la formation des personnels. Par contre les locaux respectent la marche en avant avec l’existence des SAS et séparation entre les circuits propre et sale. La remarque générale de notre enquête est que les unités étudiées sont bien équipées en matière d’équipement lourd mais le problème des qualifications reste un point de faiblesse commun. Le processus de stérilisation dans l’ensemble des unités étudiées se déroule selon des orientations des bonnes pratiques universelles de stérilisation hospitalière malgré l’absence d’une réglementation et de norme nationale. Cependant le contrôle qualité et la validation du procédé de stérilisation sont réduits à l’utilisation des indicateurs de passage et le test de Bowie-Dick. La traçabilité des activités des unités de stérilisation sont en générale réalisés de façon manuelle avec une tendance vers l’informatisation de certaines parties.
Au terme de cette enquête, nous recommandons à l’instar de la circulaire ministérielle relative au cadre normatif de la pharmacie hospitalière, l’élaboration d’une circulaire détaillant le cadre normatif de la stérilisation hospitalière.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1092018 Président : BOUKLOUZE Directeur : DERRAJI Soufiane Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M ETUDE DE LA DEMARCHE QUALITE DANS LES UNITES DE STERILISATION HOSPITALIERE AU MAROC [thèse] / HANAFI Amal, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : démarche qualité stérilisation hospitalière dispositifs médicaux Résumé : Une constatation différentielle sur les pratiques en stérilisation entre les structures hospitalières et lors des exposés des travaux lors des journées nationaux sur la stérilisation hospitalière, nous amenons de faire une étude descriptive des pratiques et l’organisation de service/unité de la stérilisation hospitalière au niveau des hôpitaux publiques relevant des CHU au Maroc. Un questionnaire destiné aux professionnels des unités de stérilisation hospitalière a été utilisé.
L’enquête a révélé que la démarche qualité en stérilisation est influencée négativement par le non clarification de la responsabilité en stérilisation, le manque de la formation des personnels. Par contre les locaux respectent la marche en avant avec l’existence des SAS et séparation entre les circuits propre et sale. La remarque générale de notre enquête est que les unités étudiées sont bien équipées en matière d’équipement lourd mais le problème des qualifications reste un point de faiblesse commun. Le processus de stérilisation dans l’ensemble des unités étudiées se déroule selon des orientations des bonnes pratiques universelles de stérilisation hospitalière malgré l’absence d’une réglementation et de norme nationale. Cependant le contrôle qualité et la validation du procédé de stérilisation sont réduits à l’utilisation des indicateurs de passage et le test de Bowie-Dick. La traçabilité des activités des unités de stérilisation sont en générale réalisés de façon manuelle avec une tendance vers l’informatisation de certaines parties.
Au terme de cette enquête, nous recommandons à l’instar de la circulaire ministérielle relative au cadre normatif de la pharmacie hospitalière, l’élaboration d’une circulaire détaillant le cadre normatif de la stérilisation hospitalière.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1092018 Président : BOUKLOUZE Directeur : DERRAJI Soufiane Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1092018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1092018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P1092018URL
Titre : ÉTUDE DE PRÉVALENCE DES EFFETS INDÉSIRABLES LIÉS AUX DISPOSITIFS MÉDICAUX À L’HÔPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : EL BOUDALI AAYAH, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dispositifs médicaux Matériovigilance Medical devices Matériovigilance ﯾﻘﻈﺔ اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﯿﺔ اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﯿﺔ Résumé : Plusieurs questions majeures ont été évoquées dans cette étude. Notamment, l’évaluation des
déclarations de matériovigilance et les mesures correctives et préventives face aux différentes
notifications de matériovigilance.
Les responsabilités en matière de matériovigilance sont partagées entre les fabricants de
dispositifs médicaux, les professionnels de la santé et les autorités de réglementation. Les fabricants
sont tenus de signaler les incidents et les effets indésirables associés à leurs produits, tandis que les
professionnels de la santé doivent contribuer à la collecte et à la transmission d'informations sur les
problèmes rencontrés lors de l'utilisation de dispositifs médicaux. Les autorités de réglementation
jouent un rôle clé dans la surveillance et l'évaluation de la sécurité des dispositifs médicaux sur le
marché.
La matériovigilance permet d'identifier les risques potentiels associés à l'utilisation de
dispositifs médicaux, de prendre des mesures correctives pour minimiser ces risques et d'améliorer la
sécurité des patients. Elle contribue également à la mise en place de réglementations plus strictes et à
l'amélioration continue de la conception, de la fabrication et de l'utilisation des dispositifs médicaux.
En résumé, la matériovigilance est un processus essentiel visant à garantir la sécurité et
l'efficacité des dispositifs médicaux, en surveillant et en gérant les incidents et les problèmes liés à leur
utilisation, dans le but ultime de protéger la santé des patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1212023 Président : Yassir BOUSLIMANE Directeur : Mina Ait ELCADI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI ÉTUDE DE PRÉVALENCE DES EFFETS INDÉSIRABLES LIÉS AUX DISPOSITIFS MÉDICAUX À L’HÔPITAL IBN SINA [thèse] / EL BOUDALI AAYAH, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dispositifs médicaux Matériovigilance Medical devices Matériovigilance ﯾﻘﻈﺔ اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﯿﺔ اﻟﻮﺳﺎﺋﻞ اﻟﻄﺒﯿﺔ Résumé : Plusieurs questions majeures ont été évoquées dans cette étude. Notamment, l’évaluation des
déclarations de matériovigilance et les mesures correctives et préventives face aux différentes
notifications de matériovigilance.
Les responsabilités en matière de matériovigilance sont partagées entre les fabricants de
dispositifs médicaux, les professionnels de la santé et les autorités de réglementation. Les fabricants
sont tenus de signaler les incidents et les effets indésirables associés à leurs produits, tandis que les
professionnels de la santé doivent contribuer à la collecte et à la transmission d'informations sur les
problèmes rencontrés lors de l'utilisation de dispositifs médicaux. Les autorités de réglementation
jouent un rôle clé dans la surveillance et l'évaluation de la sécurité des dispositifs médicaux sur le
marché.
La matériovigilance permet d'identifier les risques potentiels associés à l'utilisation de
dispositifs médicaux, de prendre des mesures correctives pour minimiser ces risques et d'améliorer la
sécurité des patients. Elle contribue également à la mise en place de réglementations plus strictes et à
l'amélioration continue de la conception, de la fabrication et de l'utilisation des dispositifs médicaux.
En résumé, la matériovigilance est un processus essentiel visant à garantir la sécurité et
l'efficacité des dispositifs médicaux, en surveillant et en gérant les incidents et les problèmes liés à leur
utilisation, dans le but ultime de protéger la santé des patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1212023 Président : Yassir BOUSLIMANE Directeur : Mina Ait ELCADI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
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Titre : MATERIOVIGILANCE DES IMPLANTS MAMMAIRES Type de document : thèse Auteurs : HIJI NOUHA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Implants mammaires Dispositifs médicaux Matériovigilance Augmentation mammaire Reconstruction mammaire Breast implants medical devices materiovigilance breast augmentation breast
reconstruction غرسات الثدي الأجھزة الطبیة، یقظة الأجھزة الطبیة عملیة تكبیر الثدي إعادة بناء الثديRésumé : Le nombre d’interventions esthétiques a doublé au cours des dix dernières années, également avec
l’introduction des réseaux sociaux , elles sont devenues moins chères, plus accessibles et de plus en plus
sophistiquées avec les nouvelles techniques chirurgicales utilisées et les patients qui y ont recours sont
de plus en plus jeunes et présentent des profils et des caractéristiques différents.
Depuis leur introduction sur le marché, les implants mammaires ont fait l'objet de nombreuses
controverses. Ils peuvent différer par leur texture (macro-texturé, lisse, texture en polyuréthane), leur
forme (rond, anatomique), leur volume, leur composition (silicone, sérum physiologique) et leur
remplissage (stable, fluide). Le choix du type d’implants mammaires à recevoir relève de la décision
des patientes, en tenant compte de leurs motivations (augmentation mammaire ou reconstruction
mammaire) et de leurs attentes postopératoires. D’autres paramètres qui peuvent affecter le résultat final
esthétique doivent être pris en compte tels que la morphologie thoracique, la qualité des tissus
mammaires et de la peau. On distingue diverses techniques chirurgicales en matière des voies d’abord
et des positions d’emplacement des prothèses mammaires qui varient en termes d’avantages et
d’inconvénients. Cependant, plusieurs imperfections (asymétries, déplacement/malposition, plis,
rotation) peuvent se manifester et compromettre le produit esthétique final escompté.
Les implants mammaires ne sont pas considérés comme des dispositifs à vie et la littérature a documenté
plusieurs risques potentiels (LAGC-AIM, MTC, BII…) et complications à court terme (maladie de
Mondor, hématomes…) ou tardives (CC, infections…), ce qui a suscité des inquiétudes de la part des
autorités réglementaires et des organismes de recherche scientifique quant à la sécurité des prothèses
mammaires.
Pour pallier ces problèmes, la matériovigilance a été développée et mise en oeuvre par les instances
gouvernementales pour assurer le contrôle des performances et pour veiller sur la surveillance
continue de la sécurité de tous les dispositifs médicaux.
Ce système de vigilance prévoit des protocoles de gestion des risques et des événements indésirables
afin de garantir et de promouvoir la santé publique, il permet notamment de faire conformer les
fabricants, les importateurs et les distributeurs aux exigences relatives à la vente, à la distribution ou à
l'utilisation des dispositifs médicaux en toute sécurité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Mina AIT EL CADI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Mustapha BOUATIA MATERIOVIGILANCE DES IMPLANTS MAMMAIRES [thèse] / HIJI NOUHA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Implants mammaires Dispositifs médicaux Matériovigilance Augmentation mammaire Reconstruction mammaire Breast implants medical devices materiovigilance breast augmentation breast
reconstruction غرسات الثدي الأجھزة الطبیة، یقظة الأجھزة الطبیة عملیة تكبیر الثدي إعادة بناء الثديRésumé : Le nombre d’interventions esthétiques a doublé au cours des dix dernières années, également avec
l’introduction des réseaux sociaux , elles sont devenues moins chères, plus accessibles et de plus en plus
sophistiquées avec les nouvelles techniques chirurgicales utilisées et les patients qui y ont recours sont
de plus en plus jeunes et présentent des profils et des caractéristiques différents.
Depuis leur introduction sur le marché, les implants mammaires ont fait l'objet de nombreuses
controverses. Ils peuvent différer par leur texture (macro-texturé, lisse, texture en polyuréthane), leur
forme (rond, anatomique), leur volume, leur composition (silicone, sérum physiologique) et leur
remplissage (stable, fluide). Le choix du type d’implants mammaires à recevoir relève de la décision
des patientes, en tenant compte de leurs motivations (augmentation mammaire ou reconstruction
mammaire) et de leurs attentes postopératoires. D’autres paramètres qui peuvent affecter le résultat final
esthétique doivent être pris en compte tels que la morphologie thoracique, la qualité des tissus
mammaires et de la peau. On distingue diverses techniques chirurgicales en matière des voies d’abord
et des positions d’emplacement des prothèses mammaires qui varient en termes d’avantages et
d’inconvénients. Cependant, plusieurs imperfections (asymétries, déplacement/malposition, plis,
rotation) peuvent se manifester et compromettre le produit esthétique final escompté.
Les implants mammaires ne sont pas considérés comme des dispositifs à vie et la littérature a documenté
plusieurs risques potentiels (LAGC-AIM, MTC, BII…) et complications à court terme (maladie de
Mondor, hématomes…) ou tardives (CC, infections…), ce qui a suscité des inquiétudes de la part des
autorités réglementaires et des organismes de recherche scientifique quant à la sécurité des prothèses
mammaires.
Pour pallier ces problèmes, la matériovigilance a été développée et mise en oeuvre par les instances
gouvernementales pour assurer le contrôle des performances et pour veiller sur la surveillance
continue de la sécurité de tous les dispositifs médicaux.
Ce système de vigilance prévoit des protocoles de gestion des risques et des événements indésirables
afin de garantir et de promouvoir la santé publique, il permet notamment de faire conformer les
fabricants, les importateurs et les distributeurs aux exigences relatives à la vente, à la distribution ou à
l'utilisation des dispositifs médicaux en toute sécurité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Mina AIT EL CADI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Mustapha BOUATIA Réservation
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Titre : LES MEDICAMENTS ET LES DISPOSITIFS MEDICAUX AU SERVICE DE LA CONTRACEPTION SITUATION AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : OUZZAHRA JIHAD, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : CONTRACEPTION MAROC MEDICAMENTS DISPOSITIFS MEDICAUX Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La contraception est l’ensemble d’agents, de dispositifs, de méthodes ou de procédures destinées à la prévention de grossesse. L’efficacité, l’innocuité, l’acceptabilité et la réversibilité sont des critères pour juger la valeur d’une méthode contraceptive.
Notre travail a pour objectif de faire le point sur les différentes méthodes contraceptives au Maroc, leurs avantages et inconvénients. Outre le degré d’efficacité, effets secondaires courants ; risques et bénéfices pour la santé de chaque méthode, ainsi le rôle que le pharmacien peut jouer dans ce domaine.
Plusieurs méthodes sont disponibles :
• Méthodes contraceptives non médicamenteuses regroupant les méthodes naturelles et les méthodes de stérilisation.
• Méthodes médicamenteuses comprenant :
la contraception orale dont la pilule oestroprogestative et la pilule progestative.
les contraceptifs injectables dont les injectables combinés mensuels, et les injectables progestatifs à effet prolongé.
la contraception barrière à savoir le préservatif masculin et féminin, les spermicides, le diaphragme, la cape cervicale et l’éponge vaginale.
les dispositifs intra utérins dont le DIU inerte, DIU au cuivre et récemment le DIU libérant le Lévonorgestrel.
la contraception d’urgence : comprenant la contraception d’urgence hormonale soit avec les oestroprogestatifs soit avec le Lévonorgestrel seul et la contraception d’urgence mécanique avec le stérilet.
les nouvelles voies de contraceptions représentées essentiellement par l’implant sous cutanés, l’anneau vaginal et le patch transdermique.
Au Maroc La prévalence contraceptive a beaucoup augmenté, passant de 19% en 1980 à 59% en 1997 pour atteindre 63% en 2003-2004, L’éventail des méthodes contraceptives continue à être invariablement dominé par la pilule méthode aussi, pour laquelle la moitié des utilisatrices s’adressent au secteur privé et l’autre moitié au secteur public ; secteur qui reste prépondérant quant aux méthodes de longues durées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0912008 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : RHRAB BRAHIM Juge : ZOUHDI MIMOUN LES MEDICAMENTS ET LES DISPOSITIFS MEDICAUX AU SERVICE DE LA CONTRACEPTION SITUATION AU MAROC [thèse] / OUZZAHRA JIHAD, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CONTRACEPTION MAROC MEDICAMENTS DISPOSITIFS MEDICAUX Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La contraception est l’ensemble d’agents, de dispositifs, de méthodes ou de procédures destinées à la prévention de grossesse. L’efficacité, l’innocuité, l’acceptabilité et la réversibilité sont des critères pour juger la valeur d’une méthode contraceptive.
Notre travail a pour objectif de faire le point sur les différentes méthodes contraceptives au Maroc, leurs avantages et inconvénients. Outre le degré d’efficacité, effets secondaires courants ; risques et bénéfices pour la santé de chaque méthode, ainsi le rôle que le pharmacien peut jouer dans ce domaine.
Plusieurs méthodes sont disponibles :
• Méthodes contraceptives non médicamenteuses regroupant les méthodes naturelles et les méthodes de stérilisation.
• Méthodes médicamenteuses comprenant :
la contraception orale dont la pilule oestroprogestative et la pilule progestative.
les contraceptifs injectables dont les injectables combinés mensuels, et les injectables progestatifs à effet prolongé.
la contraception barrière à savoir le préservatif masculin et féminin, les spermicides, le diaphragme, la cape cervicale et l’éponge vaginale.
les dispositifs intra utérins dont le DIU inerte, DIU au cuivre et récemment le DIU libérant le Lévonorgestrel.
la contraception d’urgence : comprenant la contraception d’urgence hormonale soit avec les oestroprogestatifs soit avec le Lévonorgestrel seul et la contraception d’urgence mécanique avec le stérilet.
les nouvelles voies de contraceptions représentées essentiellement par l’implant sous cutanés, l’anneau vaginal et le patch transdermique.
Au Maroc La prévalence contraceptive a beaucoup augmenté, passant de 19% en 1980 à 59% en 1997 pour atteindre 63% en 2003-2004, L’éventail des méthodes contraceptives continue à être invariablement dominé par la pilule méthode aussi, pour laquelle la moitié des utilisatrices s’adressent au secteur privé et l’autre moitié au secteur public ; secteur qui reste prépondérant quant aux méthodes de longues durées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0912008 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : RHRAB BRAHIM Juge : ZOUHDI MIMOUN Réservation
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Titre : Mise en place d’un système d’assurance qualité dans un service de stérilisation hospitalière. Type de document : thèse Auteurs : BENZAIRA Niama, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Assurance qualité stérilisation dispositifs médicaux établissements de santé. Résumé : L’infection associée aux soins (IAS) englobe tout événement infectieux en rapport plus ou moins proche avec une démarche de soins, elle comprend l’infection nosocomiale, au sens de contractée dans un établissement de santé, et couvre également les soins délivrés en dehors des établissements de santé. Les IAS représentent un coût économique important, le principal coût est l’allongement de la durée d’hospitalisation pour les patients atteints, période pendant laquelle ils occupent les rares lits disponibles et nécessitent des interventions diagnostiques et thérapeutiques supplémentaires.
L’avènementde la stérilisation a permis d’interrompre cette chaine de transmission, la stérilisation est un usine de procedures nécessitant un fonctionnement optimal depuis le geste chirurgical jusqu’à l’étape de stérilisation-distribution, pour cela il est nécessaire de mettre en place un système d’assurance qualité.
L’objectif de notre travail dans la première partie estde développer les différentes méthodes de stérilisation, d’identifier les types des DM et leurs critères permettant de choisir le mode stérilisation approprié, d’expliquer la problématique de la restérilisation et de la réutilisation de DM à usage unique, aussi déterminer les recommandations relatives au conditionnement, au transport, au stockage et à laconservation du matériel stérile. Dans la deuxième partie de notre travail l’objectif est d’identifier les outils de qualité et la procédure de mise en place d’un système d’assurance qualité permettant la maîtrise de toute la chaîne de la préparation des dispositifs médicaux stériles et du système documentaire, alors la publication, la diffusion et la mise en pratique de ces recommandations permettront aux secteurs de soins d’optimaliser les pratiques en matière de stérilisation, au bénéfice de chaque intervenant et des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1042016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Mise en place d’un système d’assurance qualité dans un service de stérilisation hospitalière. [thèse] / BENZAIRA Niama, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Assurance qualité stérilisation dispositifs médicaux établissements de santé. Résumé : L’infection associée aux soins (IAS) englobe tout événement infectieux en rapport plus ou moins proche avec une démarche de soins, elle comprend l’infection nosocomiale, au sens de contractée dans un établissement de santé, et couvre également les soins délivrés en dehors des établissements de santé. Les IAS représentent un coût économique important, le principal coût est l’allongement de la durée d’hospitalisation pour les patients atteints, période pendant laquelle ils occupent les rares lits disponibles et nécessitent des interventions diagnostiques et thérapeutiques supplémentaires.
L’avènementde la stérilisation a permis d’interrompre cette chaine de transmission, la stérilisation est un usine de procedures nécessitant un fonctionnement optimal depuis le geste chirurgical jusqu’à l’étape de stérilisation-distribution, pour cela il est nécessaire de mettre en place un système d’assurance qualité.
L’objectif de notre travail dans la première partie estde développer les différentes méthodes de stérilisation, d’identifier les types des DM et leurs critères permettant de choisir le mode stérilisation approprié, d’expliquer la problématique de la restérilisation et de la réutilisation de DM à usage unique, aussi déterminer les recommandations relatives au conditionnement, au transport, au stockage et à laconservation du matériel stérile. Dans la deuxième partie de notre travail l’objectif est d’identifier les outils de qualité et la procédure de mise en place d’un système d’assurance qualité permettant la maîtrise de toute la chaîne de la préparation des dispositifs médicaux stériles et du système documentaire, alors la publication, la diffusion et la mise en pratique de ces recommandations permettront aux secteurs de soins d’optimaliser les pratiques en matière de stérilisation, au bénéfice de chaque intervenant et des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1042016 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1042016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1042016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : LA PHARMACOECONOMIE DES DISPOSITIFS MEDICAUX. Type de document : thèse Auteurs : EL HARGHI, Ismail, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : pharmacoéconomie dispositifs médicaux évaluation de technologie de santé analyse pharmacoéconomique, couts-efficacité Résumé : Les Dispositifs Médicaux (DM), de leurs vaste domaine d’application, forment un groupe hétérogène de produits. Le marché mondial des dispositifs médicaux connait une évolution rapide en terme de taille et de chiffre. Et avec l’apparition de nouveaux DM plus performant et plus couteux, et un plus grand accès aux soins, les systèmes de santé sont mis face à des défis de réglementation et de rationalisation des ressources déjà limités. C’est dans ce contexte que la pharmacoéconomie est née.
Bien que l’évaluation des médicaments est bien établis, on ne peut pas en dire autant pour les DM. L’objectif de ce travail est de mettre le point sur les spécificités de l’évaluation pharmacoéconomique des DM.
L’hétérogénéité de la réglementation des DM, particulièrement la conduite des évaluations des technologie de santé, pose un challenge aux autorités compétentes afin de statuer sur la nécessiter de la prise en charge des DM par les agences d’assurance maladie.
L'évaluation économique des DM est compliquée par une variété de facteurs qui découlent en partie de l'environnement réglementaire du marché et en partie des caractéristiques spécifiques des dispositifs. Un facteur central est le manque fréquent de données de qualité sur la performance clinique, ce qui entrave sérieusement les efforts visant à obtenir des estimations valides du rapport cout-efficacité.
Les obstacles que posent l’évaluation des DM sont bien exposés par les exemples proposés où le manque des données de qualité sur l’efficacité, la difficulté des estimations de couts, le cadre réglementaire et le cycle de vie du produit sont des facteurs qui rend la prise de décision de l’adoption des nouvelle technologie de santé plus ardue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752019 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : AMRANI.A Juge : SERRAGUI.S LA PHARMACOECONOMIE DES DISPOSITIFS MEDICAUX. [thèse] / EL HARGHI, Ismail, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pharmacoéconomie dispositifs médicaux évaluation de technologie de santé analyse pharmacoéconomique, couts-efficacité Résumé : Les Dispositifs Médicaux (DM), de leurs vaste domaine d’application, forment un groupe hétérogène de produits. Le marché mondial des dispositifs médicaux connait une évolution rapide en terme de taille et de chiffre. Et avec l’apparition de nouveaux DM plus performant et plus couteux, et un plus grand accès aux soins, les systèmes de santé sont mis face à des défis de réglementation et de rationalisation des ressources déjà limités. C’est dans ce contexte que la pharmacoéconomie est née.
Bien que l’évaluation des médicaments est bien établis, on ne peut pas en dire autant pour les DM. L’objectif de ce travail est de mettre le point sur les spécificités de l’évaluation pharmacoéconomique des DM.
L’hétérogénéité de la réglementation des DM, particulièrement la conduite des évaluations des technologie de santé, pose un challenge aux autorités compétentes afin de statuer sur la nécessiter de la prise en charge des DM par les agences d’assurance maladie.
L'évaluation économique des DM est compliquée par une variété de facteurs qui découlent en partie de l'environnement réglementaire du marché et en partie des caractéristiques spécifiques des dispositifs. Un facteur central est le manque fréquent de données de qualité sur la performance clinique, ce qui entrave sérieusement les efforts visant à obtenir des estimations valides du rapport cout-efficacité.
Les obstacles que posent l’évaluation des DM sont bien exposés par les exemples proposés où le manque des données de qualité sur l’efficacité, la difficulté des estimations de couts, le cadre réglementaire et le cycle de vie du produit sont des facteurs qui rend la prise de décision de l’adoption des nouvelle technologie de santé plus ardue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752019 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : AMRANI.A Juge : SERRAGUI.S Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0752019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0752019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0752019URL
