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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ETUDE CYTOENETIQUE' 
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Titre : LE SYNDROME DE KLINEFELTER Type de document : thèse Auteurs : EL HUSSEIN FAIZA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ETUDE CYTOENETIQUE CARYOTYPE HYPOGONADISME Résumé : Le syndrome de klinefelter, touchant uniquement les garçons, est une anomalie chromosomique de nombre caractérisée par la présence d’un chromosome surnuméraire. Son caryotype classique est de 47, XXY. Ses manifestations cliniques sont discrètes durant l’enfance retardant ainsi le diagnostic.
Notre étude collecte 15 cas en vue de réaliser le caryotype pour confirmer le syndrome de klinefelter. Après un examen attentif des résultats de la littérature nous avons discuté nos propres cas. Les points soulevés sur ce syndrome sont les suivants :
Chez 66.6% des patients, le diagnostic est fait à l’âge adulte ;
L’hypogonadisme vient en tête des symptomatologies présentées par les patients ;
La formule chromosomique classique est retrouvée chez 66% des patients ;
La place du caryotype dans la confirmation de son diagnostic est primordiale ;
L’apport de la société dans son traitement est très important.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452012 Président : TAYEB.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : LYAGOUBI.M LE SYNDROME DE KLINEFELTER [thèse] / EL HUSSEIN FAIZA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ETUDE CYTOENETIQUE CARYOTYPE HYPOGONADISME Résumé : Le syndrome de klinefelter, touchant uniquement les garçons, est une anomalie chromosomique de nombre caractérisée par la présence d’un chromosome surnuméraire. Son caryotype classique est de 47, XXY. Ses manifestations cliniques sont discrètes durant l’enfance retardant ainsi le diagnostic.
Notre étude collecte 15 cas en vue de réaliser le caryotype pour confirmer le syndrome de klinefelter. Après un examen attentif des résultats de la littérature nous avons discuté nos propres cas. Les points soulevés sur ce syndrome sont les suivants :
Chez 66.6% des patients, le diagnostic est fait à l’âge adulte ;
L’hypogonadisme vient en tête des symptomatologies présentées par les patients ;
La formule chromosomique classique est retrouvée chez 66% des patients ;
La place du caryotype dans la confirmation de son diagnostic est primordiale ;
L’apport de la société dans son traitement est très important.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452012 Président : TAYEB.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : LYAGOUBI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1452012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : Le Syndrome de Klinefelter. Type de document : thèse Auteurs : ELAKKOUMI ABDELKADER, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anomalies chromosomiques etude cytoénétique caryotype hypogonadisme.. Résumé : Le syndrome de klinefelter, touchantuniquement les garçons, estuneanomaliechromosomique de nombrecaractériséepar la présence d’un chromosome surnuméraire. Son caryotypeclassiqueest de 47, XXY. Ses manifestations cliniquessontdiscrètesdurantl’enfance retardant ainsi le diagnostic.
Notre étudecollecte 15 cas en vue de réaliser le caryotype pour confirmer le syndrome de klinefelter. Après unexamenattentif des résultats de la littérature nous avonsdiscuténosproprescas. Les points soulevéssurce syndrome sont les suivants :
Chez 66.6% des patients, le diagnostic est fait à l’âgeadulte ;
L’hypogonadismevient en tête des symptomatologiesprésentées par les patients ;
La formulechromosomiqueclassiqueestretrouvée chez 66% des patients ;
La place du caryotypedans la confirmation de son diagnostic estprimordiale ;
L’apport de la sociétédans son traitementesttrès important.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812015 Président : FATHI.K Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BENKIRANE.S Juge : JAHID.A Le Syndrome de Klinefelter. [thèse] / ELAKKOUMI ABDELKADER, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anomalies chromosomiques etude cytoénétique caryotype hypogonadisme.. Résumé : Le syndrome de klinefelter, touchantuniquement les garçons, estuneanomaliechromosomique de nombrecaractériséepar la présence d’un chromosome surnuméraire. Son caryotypeclassiqueest de 47, XXY. Ses manifestations cliniquessontdiscrètesdurantl’enfance retardant ainsi le diagnostic.
Notre étudecollecte 15 cas en vue de réaliser le caryotype pour confirmer le syndrome de klinefelter. Après unexamenattentif des résultats de la littérature nous avonsdiscuténosproprescas. Les points soulevéssurce syndrome sont les suivants :
Chez 66.6% des patients, le diagnostic est fait à l’âgeadulte ;
L’hypogonadismevient en tête des symptomatologiesprésentées par les patients ;
La formulechromosomiqueclassiqueestretrouvée chez 66% des patients ;
La place du caryotypedans la confirmation de son diagnostic estprimordiale ;
L’apport de la sociétédans son traitementesttrès important.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812015 Président : FATHI.K Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BENKIRANE.S Juge : JAHID.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2812015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2812015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
