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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'ANOMALIES CHROMOSOMIQUES' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAPPORT DE LA CYTOGENETIQUE DANS LE PRONOSTIC DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES DE L'ENFANT / KERBOUT MALIKA
Titre : APPORT DE LA CYTOGENETIQUE DANS LE PRONOSTIC DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES DE L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : KERBOUT MALIKA, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : LEUCÉMIE AIGÜE MYELOIDE CARYOTYPE PRONOSTIC ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ONCOGÈNE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le développement de la cytogénétique et de la biologie moléculaire a permis ces dernières années d’améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans la leucémogénèse.
Les différents remaniements chromosomiques mis en évidence dans les leucémies myéloïdes aiguës et notamment les translocations ne sont pas des anomalies aléatoires, mais caractérisent généralement un type ou un sous-type cytologique.
En effet, ces translocations unissent fréquemment un oncogène à un gène de différenciation cellulaire créant des protéines de fusion. Ces protéines chimériques modifient le fonctionnement normal des cellules ; elles stimulent leur prolifération, inhibent leur différenciation terminale, leur permet d’échapper au contrôle de la multiplication cellulaire et les rend immortelles.
L’étude du caryotype des enfants leucémiques est aujourd’hui reconnue comme un facteur pronostic primordial.
Elle permet de définir des groupes pronostiques en fonction de la probabilité d’obtention et de maintien d’une rémission complète, du risque de rechute et des chances de survie globale et sans événement.
Elle conditionne à partir de ces groupes la prise en charge et la thérapeutique.
Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde, caryotype, pronostic, anomalies chromosomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462009 Président : KHATTAB MOHAMMED Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : SBIHI SOUAD APPORT DE LA CYTOGENETIQUE DANS LE PRONOSTIC DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES DE L'ENFANT [thèse] / KERBOUT MALIKA, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LEUCÉMIE AIGÜE MYELOIDE CARYOTYPE PRONOSTIC ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ONCOGÈNE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le développement de la cytogénétique et de la biologie moléculaire a permis ces dernières années d’améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans la leucémogénèse.
Les différents remaniements chromosomiques mis en évidence dans les leucémies myéloïdes aiguës et notamment les translocations ne sont pas des anomalies aléatoires, mais caractérisent généralement un type ou un sous-type cytologique.
En effet, ces translocations unissent fréquemment un oncogène à un gène de différenciation cellulaire créant des protéines de fusion. Ces protéines chimériques modifient le fonctionnement normal des cellules ; elles stimulent leur prolifération, inhibent leur différenciation terminale, leur permet d’échapper au contrôle de la multiplication cellulaire et les rend immortelles.
L’étude du caryotype des enfants leucémiques est aujourd’hui reconnue comme un facteur pronostic primordial.
Elle permet de définir des groupes pronostiques en fonction de la probabilité d’obtention et de maintien d’une rémission complète, du risque de rechute et des chances de survie globale et sans événement.
Elle conditionne à partir de ces groupes la prise en charge et la thérapeutique.
Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde, caryotype, pronostic, anomalies chromosomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462009 Président : KHATTAB MOHAMMED Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : SBIHI SOUAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0462009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
Titre : LES CAUSES GENETIQUES DE L'INFERTILITE MASCULINE Type de document : thèse Auteurs : SAOURI MOUNIR, Auteur Année de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clés : INFERTILITE MASCULINE CAUSES GENETIQUES CARYOTYPE ANOMALIES CHROMOSOMIQUES Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882006 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : CHOKAIRI OMAR LES CAUSES GENETIQUES DE L'INFERTILITE MASCULINE [thèse] / SAOURI MOUNIR, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : INFERTILITE MASCULINE CAUSES GENETIQUES CARYOTYPE ANOMALIES CHROMOSOMIQUES Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882006 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : CHOKAIRI OMAR Réservation
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Titre : L'INFERTILITE MASCULINE ETUDE CYTOGENETIQUE A PROPOS DE 85 CAS Type de document : thèse Auteurs : BIOUGNACH HAJJAR, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : INFERTILITE MASCULINE CAUSES GENETIQUES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES CARYOTYPE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292007 Président : CHOKAIRI OMAR Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : CHENGUITI ANSARI ANAS Juge : / Juge : / L'INFERTILITE MASCULINE ETUDE CYTOGENETIQUE A PROPOS DE 85 CAS [thèse] / BIOUGNACH HAJJAR, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : INFERTILITE MASCULINE CAUSES GENETIQUES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES CARYOTYPE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292007 Président : CHOKAIRI OMAR Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : CHENGUITI ANSARI ANAS Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0292007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
Titre : LE SYNDROME DE KLINEFELTER Type de document : thèse Auteurs : EL HUSSEIN FAIZA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ETUDE CYTOENETIQUE CARYOTYPE HYPOGONADISME Résumé : Le syndrome de klinefelter, touchant uniquement les garçons, est une anomalie chromosomique de nombre caractérisée par la présence d’un chromosome surnuméraire. Son caryotype classique est de 47, XXY. Ses manifestations cliniques sont discrètes durant l’enfance retardant ainsi le diagnostic.
Notre étude collecte 15 cas en vue de réaliser le caryotype pour confirmer le syndrome de klinefelter. Après un examen attentif des résultats de la littérature nous avons discuté nos propres cas. Les points soulevés sur ce syndrome sont les suivants :
Chez 66.6% des patients, le diagnostic est fait à l’âge adulte ;
L’hypogonadisme vient en tête des symptomatologies présentées par les patients ;
La formule chromosomique classique est retrouvée chez 66% des patients ;
La place du caryotype dans la confirmation de son diagnostic est primordiale ;
L’apport de la société dans son traitement est très important.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452012 Président : TAYEB.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : LYAGOUBI.M LE SYNDROME DE KLINEFELTER [thèse] / EL HUSSEIN FAIZA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ETUDE CYTOENETIQUE CARYOTYPE HYPOGONADISME Résumé : Le syndrome de klinefelter, touchant uniquement les garçons, est une anomalie chromosomique de nombre caractérisée par la présence d’un chromosome surnuméraire. Son caryotype classique est de 47, XXY. Ses manifestations cliniques sont discrètes durant l’enfance retardant ainsi le diagnostic.
Notre étude collecte 15 cas en vue de réaliser le caryotype pour confirmer le syndrome de klinefelter. Après un examen attentif des résultats de la littérature nous avons discuté nos propres cas. Les points soulevés sur ce syndrome sont les suivants :
Chez 66.6% des patients, le diagnostic est fait à l’âge adulte ;
L’hypogonadisme vient en tête des symptomatologies présentées par les patients ;
La formule chromosomique classique est retrouvée chez 66% des patients ;
La place du caryotype dans la confirmation de son diagnostic est primordiale ;
L’apport de la société dans son traitement est très important.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452012 Président : TAYEB.A Directeur : CHOKAIRI.O Juge : LYAGOUBI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1452012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : Le Syndrome de Klinefelter. Type de document : thèse Auteurs : ELAKKOUMI ABDELKADER, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anomalies chromosomiques etude cytoénétique caryotype hypogonadisme.. Résumé : Le syndrome de klinefelter, touchantuniquement les garçons, estuneanomaliechromosomique de nombrecaractériséepar la présence d’un chromosome surnuméraire. Son caryotypeclassiqueest de 47, XXY. Ses manifestations cliniquessontdiscrètesdurantl’enfance retardant ainsi le diagnostic.
Notre étudecollecte 15 cas en vue de réaliser le caryotype pour confirmer le syndrome de klinefelter. Après unexamenattentif des résultats de la littérature nous avonsdiscuténosproprescas. Les points soulevéssurce syndrome sont les suivants :
Chez 66.6% des patients, le diagnostic est fait à l’âgeadulte ;
L’hypogonadismevient en tête des symptomatologiesprésentées par les patients ;
La formulechromosomiqueclassiqueestretrouvée chez 66% des patients ;
La place du caryotypedans la confirmation de son diagnostic estprimordiale ;
L’apport de la sociétédans son traitementesttrès important.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812015 Président : FATHI.K Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BENKIRANE.S Juge : JAHID.A Le Syndrome de Klinefelter. [thèse] / ELAKKOUMI ABDELKADER, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anomalies chromosomiques etude cytoénétique caryotype hypogonadisme.. Résumé : Le syndrome de klinefelter, touchantuniquement les garçons, estuneanomaliechromosomique de nombrecaractériséepar la présence d’un chromosome surnuméraire. Son caryotypeclassiqueest de 47, XXY. Ses manifestations cliniquessontdiscrètesdurantl’enfance retardant ainsi le diagnostic.
Notre étudecollecte 15 cas en vue de réaliser le caryotype pour confirmer le syndrome de klinefelter. Après unexamenattentif des résultats de la littérature nous avonsdiscuténosproprescas. Les points soulevéssurce syndrome sont les suivants :
Chez 66.6% des patients, le diagnostic est fait à l’âgeadulte ;
L’hypogonadismevient en tête des symptomatologiesprésentées par les patients ;
La formulechromosomiqueclassiqueestretrouvée chez 66% des patients ;
La place du caryotypedans la confirmation de son diagnostic estprimordiale ;
L’apport de la sociétédans son traitementesttrès important.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812015 Président : FATHI.K Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BENKIRANE.S Juge : JAHID.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2812015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2812015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
