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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Etiopathogeny' 
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Titre : ARTERITE GIGANTOCELLULAIRE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : EL KHADDARI MOHAMED TAHA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Artérite giganto-cellulaire Etiopathogénie Diagnostic Epargne cortisonique Giant cell arteritis Etiopathogeny Diagnosis Cortisone-sparing التھاب الشرایین ذو الخلایا العملاقة مسببات المرض تشخیص تجنیب
الكورتیزونRésumé : L’artérite giganto-cellulaire est une vascularite granulomateuse primitive des personnes
de plus de 50 ans. C’est une maladie rare à prédominance féminine avec une prédilection pour
les populations scandinaves.
Les dernières décennies ont permis de mettre en lumière un nouveau paradigme clinique
de cette affection, en élargissant son spectre au-delà de l'inflammation des vaisseaux crâniens.
Elle peut désormais être considérée comme un syndrome vasculaire à multiples facettes
englobant aussi l'inflammation des vaisseaux extra-crâniennes.
Le diagnostic de l’artérite giganto-cellulaire se base essentiellement sur des critères
internationaux. Il est fondé sur l’âge, les caractéristiques cliniques et les caractéristiques
paracliniques.
Nous avons essayé dans ce travail de décrire les différents facteurs liés au
développement de l’artérite giganto-cellulaire, surtout les facteurs environnementaux,
génétiques et infectieux. On a aussi essayé d’étudier les différentes hypothèses sur sa cause et
décrire les différents outils de diagnostic clinique, biologiques, radiologique et
anatomopathologique.
Enfin, Nous avons présenté les moyens de prise en charge de cette vascularite en
mettent en évidence les actualités thérapeutiques, notamment les antirhumatismaux
modificateurs de la maladie qui constituent des traitements d'épargne cortisonique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632023 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Majdouline OBTEL ARTERITE GIGANTOCELLULAIRE : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES [thèse] / EL KHADDARI MOHAMED TAHA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Artérite giganto-cellulaire Etiopathogénie Diagnostic Epargne cortisonique Giant cell arteritis Etiopathogeny Diagnosis Cortisone-sparing التھاب الشرایین ذو الخلایا العملاقة مسببات المرض تشخیص تجنیب
الكورتیزونRésumé : L’artérite giganto-cellulaire est une vascularite granulomateuse primitive des personnes
de plus de 50 ans. C’est une maladie rare à prédominance féminine avec une prédilection pour
les populations scandinaves.
Les dernières décennies ont permis de mettre en lumière un nouveau paradigme clinique
de cette affection, en élargissant son spectre au-delà de l'inflammation des vaisseaux crâniens.
Elle peut désormais être considérée comme un syndrome vasculaire à multiples facettes
englobant aussi l'inflammation des vaisseaux extra-crâniennes.
Le diagnostic de l’artérite giganto-cellulaire se base essentiellement sur des critères
internationaux. Il est fondé sur l’âge, les caractéristiques cliniques et les caractéristiques
paracliniques.
Nous avons essayé dans ce travail de décrire les différents facteurs liés au
développement de l’artérite giganto-cellulaire, surtout les facteurs environnementaux,
génétiques et infectieux. On a aussi essayé d’étudier les différentes hypothèses sur sa cause et
décrire les différents outils de diagnostic clinique, biologiques, radiologique et
anatomopathologique.
Enfin, Nous avons présenté les moyens de prise en charge de cette vascularite en
mettent en évidence les actualités thérapeutiques, notamment les antirhumatismaux
modificateurs de la maladie qui constituent des traitements d'épargne cortisonique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1632023 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Majdouline OBTEL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1632023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible 
Titre : L'ASSOCIATION DE LA MALADIE DE BEHÇET ET L'HLA B51 Type de document : thèse Auteurs : EL YAMANI MOHAMED, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Behçet HLA B 51 Etiopathogénie Behçet HLA B 51 Etiopathogeny بهجة HLA B 51 مسببات المرض. Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multi systémique et inflammatoire chronique, caractérisée essentiellement par la survenue des aphtes buccaux et génitaux récidivants, des atteintes oculaires et articulaires, et plus rarement d’autres systèmes peuvent être touchés, notamment le système digestif, le système nerveux central, ainsi que l’appareil cardio-vasculaire.
C’est une maladie rare qui prédomine au niveau des populations de l’ancienne route de la soie.
Le diagnostic de la maladie de Behçet est essentiellement clinique, dont il se base sur des critères internationaux.
Dans ce travail, on a essayé de décrire les différents facteurs impliqués dans le développement de la maladie de Behçet, notamment les facteurs génétiques, infectieux et environnementaux.
On a aussi décrit l’association qui existe entre la maladie de Behçet et le système HLA, représenté par l’HLA B 51, dont ce dernier semble jouer un rôle important dans la pathogénie de la maladie de Behçet. Cependant, malgré la multitude des études menées dans ce cadre, le rôle exact de l’HLA B 51 demeure inconnu.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4392022 Président : ZRARA Abdelhamid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : JIRA Mohamed Juge : ELQATNI MOHAMED Juge : MAJDOULINE OBTEL L'ASSOCIATION DE LA MALADIE DE BEHÇET ET L'HLA B51 [thèse] / EL YAMANI MOHAMED, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Behçet HLA B 51 Etiopathogénie Behçet HLA B 51 Etiopathogeny بهجة HLA B 51 مسببات المرض. Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multi systémique et inflammatoire chronique, caractérisée essentiellement par la survenue des aphtes buccaux et génitaux récidivants, des atteintes oculaires et articulaires, et plus rarement d’autres systèmes peuvent être touchés, notamment le système digestif, le système nerveux central, ainsi que l’appareil cardio-vasculaire.
C’est une maladie rare qui prédomine au niveau des populations de l’ancienne route de la soie.
Le diagnostic de la maladie de Behçet est essentiellement clinique, dont il se base sur des critères internationaux.
Dans ce travail, on a essayé de décrire les différents facteurs impliqués dans le développement de la maladie de Behçet, notamment les facteurs génétiques, infectieux et environnementaux.
On a aussi décrit l’association qui existe entre la maladie de Behçet et le système HLA, représenté par l’HLA B 51, dont ce dernier semble jouer un rôle important dans la pathogénie de la maladie de Behçet. Cependant, malgré la multitude des études menées dans ce cadre, le rôle exact de l’HLA B 51 demeure inconnu.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4392022 Président : ZRARA Abdelhamid Directeur : ZRARA Abdelhamid Juge : JIRA Mohamed Juge : ELQATNI MOHAMED Juge : MAJDOULINE OBTEL Réservation
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