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Affiner la recherche Faire une suggestionApplication des nanovecteurs dans le domaine de la santé / Hamid SALHI
Titre : Application des nanovecteurs dans le domaine de la santé Type de document : thèse Auteurs : Hamid SALHI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Nanoparticules Fabrication Ciblage thérapeutique Santé Résumé : L’orientation des molécules thérapeutiques vers l’organe, le tissu ou la cellule malade constitue aujourd’hui un défi majeur pour le traitement des maladies humaines, notamment infectieuses, cancéreuses ou d’origine génétique.
De nombreux principes actifs présentent des caractéristiques physico-chimiques (hydrophilie, poids moléculaires, etc) peu favorables au passage des barrières biologiques qui séparent le site d’administration du médicament de son site d’action. D'autres molécules actives se heurtent aussi à des barrières enzymatiques entraînant leur dégradation et métabolisation rapides. L’obtention de concentrations thérapeutiques au niveau du site d’action ne peut donc se faire qu’au détriment d’une importante déperdition du médicament vers d’autres tissus ou cellules, ce qui occasionne des effets toxiques importants et entraîne parfois l’abandon du traitement en dépit de son efficacité.
Le développement de nanotechnologiea pris un essor considérable au cours des dernières annéespar innovation des nanovecteurs (NV). Ces derniers sont des structures composées de quelques centaines à quelques milliers d’atomes. Du fait de leur taille (1 à100 nanomètres), les prNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0262018 Président : TELLAL.S Directeur : LAATIRIS.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HARTI.J Application des nanovecteurs dans le domaine de la santé [thèse] / Hamid SALHI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nanoparticules Fabrication Ciblage thérapeutique Santé Résumé : L’orientation des molécules thérapeutiques vers l’organe, le tissu ou la cellule malade constitue aujourd’hui un défi majeur pour le traitement des maladies humaines, notamment infectieuses, cancéreuses ou d’origine génétique.
De nombreux principes actifs présentent des caractéristiques physico-chimiques (hydrophilie, poids moléculaires, etc) peu favorables au passage des barrières biologiques qui séparent le site d’administration du médicament de son site d’action. D'autres molécules actives se heurtent aussi à des barrières enzymatiques entraînant leur dégradation et métabolisation rapides. L’obtention de concentrations thérapeutiques au niveau du site d’action ne peut donc se faire qu’au détriment d’une importante déperdition du médicament vers d’autres tissus ou cellules, ce qui occasionne des effets toxiques importants et entraîne parfois l’abandon du traitement en dépit de son efficacité.
Le développement de nanotechnologiea pris un essor considérable au cours des dernières annéespar innovation des nanovecteurs (NV). Ces derniers sont des structures composées de quelques centaines à quelques milliers d’atomes. Du fait de leur taille (1 à100 nanomètres), les prNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0262018 Président : TELLAL.S Directeur : LAATIRIS.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0262018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0262018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible 
Titre : DE LA FABRICATION D’UN VACCIN À MISE À DISPOSITION EN PHARMACIE Type de document : thèse Auteurs : Sara ESSAFI, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : vaccins vaccination développement fabrication conservation Résumé : La vaccination a vu le jour avec Jenner, puis Pasteur, et s’est développée au
cours des XIXe et XXe siècles. Elle représente dans l’histoire de la recherche
scientifique une avancée considérable pour la santé humaine.
Les vaccins sont des préparations contenant des antigènes ayant la propriété de
créer chez l’homme une immunité active et spécifique contre un agent infectant.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le
développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en
plus coûteuses, en passant par des essais préclinique et cliniques de grande
échelle. A la fin, le fabricant dépose une demande d’autorisation de mise sur le
marché (AMM) auprès des autorités compétentes pour évaluer la balance
bénéfice risque et vérifier de la qualité, la sécurité et l’efficacité du vaccin.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes : la fabrication
biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des
vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis
au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la
sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une bonne conservation des vaccins est un élément primordial pour maintenir
leur efficacité depuis leur fabrication jusqu’au moment de leur administration et
par conséquent garantir leur protection contre la maladie pour laquelle le sujet
est vacciné. Des erreurs de stockage et de manipulation sont une perte financière
importante par ce qu’ils peuvent entrainer une perte d’activité du vaccin et par
conséquent une revaccination sera nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0602020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A DE LA FABRICATION D’UN VACCIN À MISE À DISPOSITION EN PHARMACIE [thèse] / Sara ESSAFI, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : vaccins vaccination développement fabrication conservation Résumé : La vaccination a vu le jour avec Jenner, puis Pasteur, et s’est développée au
cours des XIXe et XXe siècles. Elle représente dans l’histoire de la recherche
scientifique une avancée considérable pour la santé humaine.
Les vaccins sont des préparations contenant des antigènes ayant la propriété de
créer chez l’homme une immunité active et spécifique contre un agent infectant.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le
développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en
plus coûteuses, en passant par des essais préclinique et cliniques de grande
échelle. A la fin, le fabricant dépose une demande d’autorisation de mise sur le
marché (AMM) auprès des autorités compétentes pour évaluer la balance
bénéfice risque et vérifier de la qualité, la sécurité et l’efficacité du vaccin.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes : la fabrication
biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des
vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis
au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la
sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une bonne conservation des vaccins est un élément primordial pour maintenir
leur efficacité depuis leur fabrication jusqu’au moment de leur administration et
par conséquent garantir leur protection contre la maladie pour laquelle le sujet
est vacciné. Des erreurs de stockage et de manipulation sont une perte financière
importante par ce qu’ils peuvent entrainer une perte d’activité du vaccin et par
conséquent une revaccination sera nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0602020 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : CHADLI.M Juge : GAOUZI.A Réservation
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P0602020URL
Titre : LA MISE EN PLACE DU SYSTEME LEAN MANAGEMENT DANS UNE LIGNE DE PRODUCTION Type de document : thèse Auteurs : Hamza EL MGHILI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lean management fabrication conditionnement Résumé : La démarche Lean management est une clé essentielle pour l’amélioration de la
productivité par élimination des sources de gaspillage.
Pour réussir sa mise en œuvre et améliorer la productivité et la qualité des médicaments
produits, l’implication des dirigeants est essentielle afin d’élaborer une stratégie claire.
La mise en place du système Lean management dans la ligne de production a été faite
sur 5 phases :
Phase de préparation : elle consiste à introduire le projet et ses objectifs aux
responsables puis définir le plan du projet, faire un diagnostic de l’état d’esprit et de
comportement des collaborateurs afin de choisir les meilleures méthodes de management
d’équipe, faire une formation au personnel et mettre en place des tableaux d’affichage
Phase de diagnostic : elle consiste à faire un diagnostic sur le terrain pour déterminer le
temps minimal répétable, le temps à valeur ajouté, le temps des activités accessoires et le
temps du gaspillage au niveau de toute la chaine de production ainsi de dessiner une carte de
flux de valeur du processus
Phase de vision : elle consiste à construire le tableau de bord du projet pour le suivi de
son état d’avancement et visualiser l’impact du changement sur le déroulement du processus
par la mise en place des indicateurs de performance, un programme de revue de ces
indicateurs et des tableaux d’affichage
Phase de la mise en œuvre : elle consiste à résoudre les anomalies diagnostiquées, par
l’application de 3 méthodes (la résolution de problème, les 5S et SMED) pour réduire le
temps des activités accessoires et le temps du gaspillage
Phase de la pérennisation : elle consiste à standardiser les améliorations apportées à la
chaine de production par la mise à jour ou la création des nouveaux documents et par la
réalisation audits réguliersNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0402021 Président : Rachid NEJJARI Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yassir BOUSLIMAN LA MISE EN PLACE DU SYSTEME LEAN MANAGEMENT DANS UNE LIGNE DE PRODUCTION [thèse] / Hamza EL MGHILI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lean management fabrication conditionnement Résumé : La démarche Lean management est une clé essentielle pour l’amélioration de la
productivité par élimination des sources de gaspillage.
Pour réussir sa mise en œuvre et améliorer la productivité et la qualité des médicaments
produits, l’implication des dirigeants est essentielle afin d’élaborer une stratégie claire.
La mise en place du système Lean management dans la ligne de production a été faite
sur 5 phases :
Phase de préparation : elle consiste à introduire le projet et ses objectifs aux
responsables puis définir le plan du projet, faire un diagnostic de l’état d’esprit et de
comportement des collaborateurs afin de choisir les meilleures méthodes de management
d’équipe, faire une formation au personnel et mettre en place des tableaux d’affichage
Phase de diagnostic : elle consiste à faire un diagnostic sur le terrain pour déterminer le
temps minimal répétable, le temps à valeur ajouté, le temps des activités accessoires et le
temps du gaspillage au niveau de toute la chaine de production ainsi de dessiner une carte de
flux de valeur du processus
Phase de vision : elle consiste à construire le tableau de bord du projet pour le suivi de
son état d’avancement et visualiser l’impact du changement sur le déroulement du processus
par la mise en place des indicateurs de performance, un programme de revue de ces
indicateurs et des tableaux d’affichage
Phase de la mise en œuvre : elle consiste à résoudre les anomalies diagnostiquées, par
l’application de 3 méthodes (la résolution de problème, les 5S et SMED) pour réduire le
temps des activités accessoires et le temps du gaspillage
Phase de la pérennisation : elle consiste à standardiser les améliorations apportées à la
chaine de production par la mise à jour ou la création des nouveaux documents et par la
réalisation audits réguliersNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0402021 Président : Rachid NEJJARI Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yassir BOUSLIMAN Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0402021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible P040201-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2021 Disponible Documents numériques
P0402021URL
Titre : Les parfums : fabrication et santé Type de document : thèse Auteurs : Kawtar Rachid, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Parfum composition fabrication olfaction santé Résumé : Les parfums, tels qu’ils sont connus et utilisés, sont des solutions alcooliques plus ou moins concentrée de substances odorantes volatiles. Ils ont, de tout temps, occupé une place prépondérante dans la vie de l’homme. De nos jours en plus de son rôle esthétique, on utilise le parfum comme moyen d’expression, il a aussi une fonction sociale et en particulier un rôle de communication.
La création d’un parfum moderne est autant un art qu’un exploit sur le plan chimique. La magie d’une fragrance repose sur un équilibre chimique très juste, qui, en réunissant matières premières naturelles et synthétiques, permet de recréer ainsi un rêve, un souvenir, un idéal. C’est le résultat d’un processus long, fruit d’une association de techniques chimiques et de nouvelles technologies. Les nez ou créateurs de fragrances figurent parmi les acteurs de cette réussite. Chimistes ou biochimistes le plus souvent, ces spécialistes doivent apprendre à mémoriser plus de 1500 odeurs différentes et posséder les qualités artistiques, créatives et imaginatives indispensable, afin de créer le parfum.
Tout l’art consiste pour le parfumeur-créateur à pouvoir jongler avec : Essences, concrètes et absolus d’origine naturelle obtenus à partir d’environ 400 végétaux et de 4 matières animales ainsi que des essences d’origine synthétique (environ 4000). Des milliards de combinaisons possibles parmi lesquelles seules quelques-unes deviendront de grands succès internationaux. Les parfums répondent aux modes, sont le reflet d’une époque. Ils sont aussi affaire de marketing, de processus de fabrication et de commercialisation et doivent également respecter des normes de sécurité de plus en plus précises pour éviter toute toxicité ou allergie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112015 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : HAMZAOUI.S Juge : BELMEKKI.A Les parfums : fabrication et santé [thèse] / Kawtar Rachid, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Parfum composition fabrication olfaction santé Résumé : Les parfums, tels qu’ils sont connus et utilisés, sont des solutions alcooliques plus ou moins concentrée de substances odorantes volatiles. Ils ont, de tout temps, occupé une place prépondérante dans la vie de l’homme. De nos jours en plus de son rôle esthétique, on utilise le parfum comme moyen d’expression, il a aussi une fonction sociale et en particulier un rôle de communication.
La création d’un parfum moderne est autant un art qu’un exploit sur le plan chimique. La magie d’une fragrance repose sur un équilibre chimique très juste, qui, en réunissant matières premières naturelles et synthétiques, permet de recréer ainsi un rêve, un souvenir, un idéal. C’est le résultat d’un processus long, fruit d’une association de techniques chimiques et de nouvelles technologies. Les nez ou créateurs de fragrances figurent parmi les acteurs de cette réussite. Chimistes ou biochimistes le plus souvent, ces spécialistes doivent apprendre à mémoriser plus de 1500 odeurs différentes et posséder les qualités artistiques, créatives et imaginatives indispensable, afin de créer le parfum.
Tout l’art consiste pour le parfumeur-créateur à pouvoir jongler avec : Essences, concrètes et absolus d’origine naturelle obtenus à partir d’environ 400 végétaux et de 4 matières animales ainsi que des essences d’origine synthétique (environ 4000). Des milliards de combinaisons possibles parmi lesquelles seules quelques-unes deviendront de grands succès internationaux. Les parfums répondent aux modes, sont le reflet d’une époque. Ils sont aussi affaire de marketing, de processus de fabrication et de commercialisation et doivent également respecter des normes de sécurité de plus en plus précises pour éviter toute toxicité ou allergie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112015 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : HAMZAOUI.S Juge : BELMEKKI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0112015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0112015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible
Titre : les vaccins: développement, fabrication et commercialisation Type de document : thèse Auteurs : Fatima Bouifergane, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vaccins développement fabrication contrôle de qualité marché des vaccins Résumé : La vaccination est l’une des grandes victoires de la médecine moderne et constitue un outil de prévention et de lutte contre les maladies infectieuses dans le monde.
Les vaccins ont de particulier qu’ils sont administrés à un grand nombre de personnes en bonne santé, dans le cadre des programmes de santé publique; c’est pourquoi l’innocuité et la qualité de ceux-ci sont essentielles.
Après une présentation des généralités et de l’histoire des vaccins, nous nous attachons, dans ce présent travail, à faire le tour de leur développement, leur fabrication et leur commercialisation.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en plus coûteuses, de la recherche exploratoire en laboratoire au développement de processus de fabrication, en passant par des essais cliniques de grande échelle. Les études chez l’homme sont précédées d’une phase de développement préclinique comprenant des études pharmacologiques et toxicologiques.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes: la fabrication biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une fois un vaccin mis au point, développé, produit et enregistré, l’industriel doit le mettre sur le marché. Le marché des vaccins n’est pas un marché unique mais une mosaïque de marchés différents, chacun avec ses propriétés sociales, épidémiologiques et économiques conduisant à des couvertures vaccinales différentes. Ainsi délivrer un vaccin, signifie être capable de distribuer le produit adéquat, sous une présentation appropriée, en quantité adaptée et avec un prix abordable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402015 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : SBAI-IDRISSI.K les vaccins: développement, fabrication et commercialisation [thèse] / Fatima Bouifergane, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vaccins développement fabrication contrôle de qualité marché des vaccins Résumé : La vaccination est l’une des grandes victoires de la médecine moderne et constitue un outil de prévention et de lutte contre les maladies infectieuses dans le monde.
Les vaccins ont de particulier qu’ils sont administrés à un grand nombre de personnes en bonne santé, dans le cadre des programmes de santé publique; c’est pourquoi l’innocuité et la qualité de ceux-ci sont essentielles.
Après une présentation des généralités et de l’histoire des vaccins, nous nous attachons, dans ce présent travail, à faire le tour de leur développement, leur fabrication et leur commercialisation.
La recherche et le développement d’un nouveau vaccin, tout comme le développement d’un médicament, passent par une série de phases de plus en plus coûteuses, de la recherche exploratoire en laboratoire au développement de processus de fabrication, en passant par des essais cliniques de grande échelle. Les études chez l’homme sont précédées d’une phase de développement préclinique comprenant des études pharmacologiques et toxicologiques.
La fabrication proprement dite du vaccin se fait en deux étapes: la fabrication biologique et la fabrication pharmaceutique. Au terme de ces deux étapes, des vaccins stabilisés, stériles et conditionnés sont obtenus. Des contrôles sont mis au point dès la matière première jusqu’au produit fini pour garantir à la fois la sécurité et l’efficacité des vaccins.
Une fois un vaccin mis au point, développé, produit et enregistré, l’industriel doit le mettre sur le marché. Le marché des vaccins n’est pas un marché unique mais une mosaïque de marchés différents, chacun avec ses propriétés sociales, épidémiologiques et économiques conduisant à des couvertures vaccinales différentes. Ainsi délivrer un vaccin, signifie être capable de distribuer le produit adéquat, sous une présentation appropriée, en quantité adaptée et avec un prix abordable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402015 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : TELLAL.S Juge : SBAI-IDRISSI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0402015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0402015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible
Titre : la voie orale : méthodes de fabrication et étude biopharmaceutique des comprimés orodispersibles. Type de document : thèse Auteurs : HARTI Saleh, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : comprimés orodispersibles fabrication biopharmaceutique désintégration dissolution. Résumé : Au cours des décennies, les comprimés orodispersibles (CODs) ont été l’objet de nombreuses études dans le monde pharmaceutique. Etant donné que ces formes présentent une alternative favorite a des formes orales dites conventionnelles telle que les comprimés et les gélules, ces dernières ont acquis une position importante sur le marché en contribuant à la conformité ainsi que l'allongement de la vie du patient et en surmontant les problèmes d'administration précédemment rencontrés chez les patients dysphagiques, alités, psychotiques, gériatriques et pédiatriques, qui ont des difficultés à avaler les comprimés et les gélules conventionnels.
In vivo, les CODs sont considérés comme des formes a libération accélérée, ils ont la propriété de se désintégrer rapidement et / ou de se dissoudre et de libérer le médicament dès qu'ils sont en contact avec la salive, en évitant ainsi l'exigence de l’eau ou un autre liquide pendant l'administration.
Des techniques de fabrication conventionnelles telles que la compression directe, la lyophilisation, le moulage, le processus de transition de phase, la granulation par fusion, la sublimation, le séchage par pulvérisation..., ainsi que des techniques dites brevetées (zydis,lyoc,wowtab,orasolv et durasolv etc…) ont été développés pour la fabrication des comprimes orodispersibles.
Le classement et l’évaluation biopharmaceutique des CODs reposent non seulement sur leurs paramètres biopharmaceutiques notamment la désintégration et la dissolution mai aussi sur la perméabilité de la membrane intestinale.
Notre thèse a pour but de décrire les CODs, puis développer leurs méthodes de fabrication suivie de l’étude biopharmaceutique de ces derniers en s’appuyant sur l’étude de chaque paramètre permettant de classer les CODs. Enfin expliquer, à l’aide des études comparatives, l’intérêt de ces formes galénique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1092017 Président : LAATIRIS.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M Juge : AITLCADI.M la voie orale : méthodes de fabrication et étude biopharmaceutique des comprimés orodispersibles. [thèse] / HARTI Saleh, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : comprimés orodispersibles fabrication biopharmaceutique désintégration dissolution. Résumé : Au cours des décennies, les comprimés orodispersibles (CODs) ont été l’objet de nombreuses études dans le monde pharmaceutique. Etant donné que ces formes présentent une alternative favorite a des formes orales dites conventionnelles telle que les comprimés et les gélules, ces dernières ont acquis une position importante sur le marché en contribuant à la conformité ainsi que l'allongement de la vie du patient et en surmontant les problèmes d'administration précédemment rencontrés chez les patients dysphagiques, alités, psychotiques, gériatriques et pédiatriques, qui ont des difficultés à avaler les comprimés et les gélules conventionnels.
In vivo, les CODs sont considérés comme des formes a libération accélérée, ils ont la propriété de se désintégrer rapidement et / ou de se dissoudre et de libérer le médicament dès qu'ils sont en contact avec la salive, en évitant ainsi l'exigence de l’eau ou un autre liquide pendant l'administration.
Des techniques de fabrication conventionnelles telles que la compression directe, la lyophilisation, le moulage, le processus de transition de phase, la granulation par fusion, la sublimation, le séchage par pulvérisation..., ainsi que des techniques dites brevetées (zydis,lyoc,wowtab,orasolv et durasolv etc…) ont été développés pour la fabrication des comprimes orodispersibles.
Le classement et l’évaluation biopharmaceutique des CODs reposent non seulement sur leurs paramètres biopharmaceutiques notamment la désintégration et la dissolution mai aussi sur la perméabilité de la membrane intestinale.
Notre thèse a pour but de décrire les CODs, puis développer leurs méthodes de fabrication suivie de l’étude biopharmaceutique de ces derniers en s’appuyant sur l’étude de chaque paramètre permettant de classer les CODs. Enfin expliquer, à l’aide des études comparatives, l’intérêt de ces formes galénique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1092017 Président : LAATIRIS.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : EL HARTI.J Juge : BOUATIA.M Juge : AITLCADI.M Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1092017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1092017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible
