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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Fibrinolyse' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES HYPERFIBRINOLYSES PRIMITIVES ET SECONDAIRES : ASPECTS HEMATOLOGIQUES / Yousra ZIZOUNI
Titre : LES HYPERFIBRINOLYSES PRIMITIVES ET SECONDAIRES : ASPECTS HEMATOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : Yousra ZIZOUNI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrinolyse Fibrinolyse primaire Fibrinolyse secondaire Cross talk fibrinolytique. Résumé : La fibrinolyse est un processus normal de l'organisme. Elle empêche les
caillots sanguins qui se forment naturellement de se développer et de causer des
problèmes.
La fibrinolyse primaire désigne la dégradation normale des caillots.
La fibrinolyse secondaire est la dégradation des caillots sanguins due à un
trouble médical, à un médicament ou à une autre cause. Cela peut provoquer des
saignements importants.
Cross talk fibrinolytique est un nouveau mécanisme d’activation du
plasminogène en plasmine à la surface des plaquettes et des microvésicules par
l’activateur de type uPA pose la question de l’implication de ce processus en
différentes situations physiopathologiques.
Grâce aux travaux sur l’origine, la structure et la fonction des molécules du
système d’activation du plasminogène, son rôle dans le maintien de l’hémostase
et la prévention des thromboses est maintenant bien établiNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1282022 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Anass JEAIDI LES HYPERFIBRINOLYSES PRIMITIVES ET SECONDAIRES : ASPECTS HEMATOLOGIQUES [thèse] / Yousra ZIZOUNI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibrinolyse Fibrinolyse primaire Fibrinolyse secondaire Cross talk fibrinolytique. Résumé : La fibrinolyse est un processus normal de l'organisme. Elle empêche les
caillots sanguins qui se forment naturellement de se développer et de causer des
problèmes.
La fibrinolyse primaire désigne la dégradation normale des caillots.
La fibrinolyse secondaire est la dégradation des caillots sanguins due à un
trouble médical, à un médicament ou à une autre cause. Cela peut provoquer des
saignements importants.
Cross talk fibrinolytique est un nouveau mécanisme d’activation du
plasminogène en plasmine à la surface des plaquettes et des microvésicules par
l’activateur de type uPA pose la question de l’implication de ce processus en
différentes situations physiopathologiques.
Grâce aux travaux sur l’origine, la structure et la fonction des molécules du
système d’activation du plasminogène, son rôle dans le maintien de l’hémostase
et la prévention des thromboses est maintenant bien établiNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1282022 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Anass JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1282022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M1282022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M1282022URL
Titre : PATHOLOGIES DE LA FIBRINOLYSE Type de document : thèse Auteurs : BERRADA Zineb, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrinolyse Hypofibrinolyse Hyperfibrinolyse Covid-19 Résumé : La fibrinolyse est un phénomène complexe qui constitue la 3ème et dernière étape de
l’hémostase, son but est de permettre la dissolution des caillots sanguins afin de garantir
une reperméabilisation des vaisseaux.
Une fibrinolyse excessive entraînera ainsi une symptomatologie hémorragique,
tandis qu’une fibrinolyse insuffisante sera à l’origine d’une tendance thrombotique.
Les conditions physiopathologiques corrélées à un risque accru de troubles
hémorragiques sont soit une diminution de l'inhibition de la fibrinolyse due à une
déficience de l'un des principaux inhibiteurs (α2-AP et PAI-1), soit une augmentation de
l'activation du plasminogène due à un excès de tPA ou d'uPA. L’hyperfibrinolyse peut
aussi être acquise et accompagner certaines pathologies comme la LAM, la cirrhose, les
cancers…
L'hypofibrinolyse est une cause reconnue de thrombose dans de nombreux états
pathologiques. Les défauts congénitaux restent assez rares comme le déficit congénital en
plasminogène ou la production d’un plasminogène anormal ; tandis que les défauts acquis
de la fibrinolyse sont omniprésents dans de nombreuses pathologies chroniques et aiguës,
comme le syndrome métabolique, les états infectieux et inflammatoires, la pathologie
tumorale…
Peu après le début de la pandémie COVID-19, il a été démontré que cette maladie
était associée à une coagulopathie fréquente et souvent sévère secondaire à une altération
profonde de la fibrinolyse. Cet état hypofibrinolytique est associé à un mauvais pronostic
chez les patients atteints de COVID-19.
Le système fibrinolytique est aussi complexe et multiforme que la cascade de la
coagulation; et au fur et à mesure que nous comprenons mieux son rôle en biologie, nous
pourrons améliorer la prise en charge des patients atteints de diverses pathologiesNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4052021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Laila BENCHEKROUN Juge : Abdellah DAMI PATHOLOGIES DE LA FIBRINOLYSE [thèse] / BERRADA Zineb, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibrinolyse Hypofibrinolyse Hyperfibrinolyse Covid-19 Résumé : La fibrinolyse est un phénomène complexe qui constitue la 3ème et dernière étape de
l’hémostase, son but est de permettre la dissolution des caillots sanguins afin de garantir
une reperméabilisation des vaisseaux.
Une fibrinolyse excessive entraînera ainsi une symptomatologie hémorragique,
tandis qu’une fibrinolyse insuffisante sera à l’origine d’une tendance thrombotique.
Les conditions physiopathologiques corrélées à un risque accru de troubles
hémorragiques sont soit une diminution de l'inhibition de la fibrinolyse due à une
déficience de l'un des principaux inhibiteurs (α2-AP et PAI-1), soit une augmentation de
l'activation du plasminogène due à un excès de tPA ou d'uPA. L’hyperfibrinolyse peut
aussi être acquise et accompagner certaines pathologies comme la LAM, la cirrhose, les
cancers…
L'hypofibrinolyse est une cause reconnue de thrombose dans de nombreux états
pathologiques. Les défauts congénitaux restent assez rares comme le déficit congénital en
plasminogène ou la production d’un plasminogène anormal ; tandis que les défauts acquis
de la fibrinolyse sont omniprésents dans de nombreuses pathologies chroniques et aiguës,
comme le syndrome métabolique, les états infectieux et inflammatoires, la pathologie
tumorale…
Peu après le début de la pandémie COVID-19, il a été démontré que cette maladie
était associée à une coagulopathie fréquente et souvent sévère secondaire à une altération
profonde de la fibrinolyse. Cet état hypofibrinolytique est associé à un mauvais pronostic
chez les patients atteints de COVID-19.
Le système fibrinolytique est aussi complexe et multiforme que la cascade de la
coagulation; et au fur et à mesure que nous comprenons mieux son rôle en biologie, nous
pourrons améliorer la prise en charge des patients atteints de diverses pathologiesNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4052021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Laila BENCHEKROUN Juge : Abdellah DAMI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4052021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4052021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M4052021URL
Titre : LES SCA ST+ ET ST- TROPONINE+ DANS UN SERVICE DES URGENCES MAROCAIN Type de document : thèse Auteurs : KAMAL BERECHID, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME CORONARIEN AIGUE INFARCTUS DU MYOCARDE MEDECINE D’URGENCE FIBRINOLYSE Résumé : Le syndrome coronarien aigue (SCA) est une urgence thérapeutique extrême. Le but de ce travail était d’évaluer le profil des patients admis pour infarctus du myocarde dans un service des urgences marocain.
Il s‘agit d’une étude de cohorte prospective (Mai 2010 et Octobre 2011) menée au service des urgences médicales de l’hôpital Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus tous les patients admis pour infarctus du myocarde. Un ensemble de données a été recueilli.
179 patients (127 H/ 52 F) d’un âge moyen de 61 ± 12 ans ont été admis pour infarctus du myocarde durant la période de l’étude. 139 (77,7%) présentaient un SCA ST+ et 40 (22,2%) présentaient un SCA ST – avec troponine élevée. La médiane (IQR) du délai d’arrivée aux urgences était de 12,8 heures [5 – 39]. 15,1% (n=21) des patients admis pour SCA ST+ ont bénéficié d’une désobstruction par fibrinolytique, dans un délai moyen (±ET) de 6,5 ± 4,6 heures. La mortalité à un mois était de 14,5% (n=26). Des taux élevés de CRP et de leucocytes sont ressortis comme facteurs indépendants de surmortalité à 30 jours.
Cette étude a objectivé que la revascularisation par fibrinolyse est rarement et tardivement tentée dans notre unité. Des délais d’admission tardifs et l’absence de prise en charge pré hospitalière représentent des obstacles proéminents à une bonne prise en charge des SCA.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302012 Président : ZEGGWAGH.A.A Directeur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K LES SCA ST+ ET ST- TROPONINE+ DANS UN SERVICE DES URGENCES MAROCAIN [thèse] / KAMAL BERECHID, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SYNDROME CORONARIEN AIGUE INFARCTUS DU MYOCARDE MEDECINE D’URGENCE FIBRINOLYSE Résumé : Le syndrome coronarien aigue (SCA) est une urgence thérapeutique extrême. Le but de ce travail était d’évaluer le profil des patients admis pour infarctus du myocarde dans un service des urgences marocain.
Il s‘agit d’une étude de cohorte prospective (Mai 2010 et Octobre 2011) menée au service des urgences médicales de l’hôpital Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus tous les patients admis pour infarctus du myocarde. Un ensemble de données a été recueilli.
179 patients (127 H/ 52 F) d’un âge moyen de 61 ± 12 ans ont été admis pour infarctus du myocarde durant la période de l’étude. 139 (77,7%) présentaient un SCA ST+ et 40 (22,2%) présentaient un SCA ST – avec troponine élevée. La médiane (IQR) du délai d’arrivée aux urgences était de 12,8 heures [5 – 39]. 15,1% (n=21) des patients admis pour SCA ST+ ont bénéficié d’une désobstruction par fibrinolytique, dans un délai moyen (±ET) de 6,5 ± 4,6 heures. La mortalité à un mois était de 14,5% (n=26). Des taux élevés de CRP et de leucocytes sont ressortis comme facteurs indépendants de surmortalité à 30 jours.
Cette étude a objectivé que la revascularisation par fibrinolyse est rarement et tardivement tentée dans notre unité. Des délais d’admission tardifs et l’absence de prise en charge pré hospitalière représentent des obstacles proéminents à une bonne prise en charge des SCA.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1302012 Président : ZEGGWAGH.A.A Directeur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1302012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
