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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Hyperfibrinolyse' 
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Titre : CONDUITE À TENIR DEVANT UN SYNDROME HÉMORRAGIQUE Type de document : thèse Auteurs : BOUNHIR RADIA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémorragie Hémostase primaire Coagulation Hyperfibrinolyse Hemorrhages Primary hemostasis Coagulation Hyperfibrinolysis ﺗﺴﻠﯿﻂ اﻟﻀﻮء ﻋﻠﻰ اﻟﻤﺴﺒﺒﺎت واﻟﻨﮭﺞ اﻟﺘﺸﺨﯿﺼﻲ ﻟﻠﻤﺘﻼزﻣﺎت اﻟﻨﺰﻓﯿ Résumé : Objectif : Mettre le point sur les étiologies et la démarche diagnostique d’un syndrome hémorragique Les syndromes hémorragiques comprennent un ensemble de pathologies caractérisées par une tendance aux saignements. L’étude de ces syndromes et la recherche de leurs étiologies sont indispensables en raison leurs fréquences et de leurs gravités. Dans ce travail, les syndromes hémorragiques en rapport avec les troubles de l’hémostase acquis et congénitaux ont été étudiés excluant les hémorragies d’origine thérapeutiques et traumatiques. Le diagnostic repose sur un interrogatoire minutieux ainsi qu’un examen clinique soigneux. L’exploration biologique est également essentielle ; elle comprend des tests de dépistage qui orientent vers le mécanisme du saignement puis des tests spécialisés qui permettent de confirmer le diagnostic. Les étiologies des syndromes hémorragiques sont nombreuses. Ils peuvent être acquis ou congénitaux. On distingue les hémorragies dues à une hémostase primaire déficiente, comprenant principalement la maladie de von Willebrand, les hémorragies dues à une anomalie de la coagulation dont la plus fréquente est l’hémophilie et aussi les saignements dues à l’hyperfibrinolyse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4792023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID CONDUITE À TENIR DEVANT UN SYNDROME HÉMORRAGIQUE [thèse] / BOUNHIR RADIA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémorragie Hémostase primaire Coagulation Hyperfibrinolyse Hemorrhages Primary hemostasis Coagulation Hyperfibrinolysis ﺗﺴﻠﯿﻂ اﻟﻀﻮء ﻋﻠﻰ اﻟﻤﺴﺒﺒﺎت واﻟﻨﮭﺞ اﻟﺘﺸﺨﯿﺼﻲ ﻟﻠﻤﺘﻼزﻣﺎت اﻟﻨﺰﻓﯿ Résumé : Objectif : Mettre le point sur les étiologies et la démarche diagnostique d’un syndrome hémorragique Les syndromes hémorragiques comprennent un ensemble de pathologies caractérisées par une tendance aux saignements. L’étude de ces syndromes et la recherche de leurs étiologies sont indispensables en raison leurs fréquences et de leurs gravités. Dans ce travail, les syndromes hémorragiques en rapport avec les troubles de l’hémostase acquis et congénitaux ont été étudiés excluant les hémorragies d’origine thérapeutiques et traumatiques. Le diagnostic repose sur un interrogatoire minutieux ainsi qu’un examen clinique soigneux. L’exploration biologique est également essentielle ; elle comprend des tests de dépistage qui orientent vers le mécanisme du saignement puis des tests spécialisés qui permettent de confirmer le diagnostic. Les étiologies des syndromes hémorragiques sont nombreuses. Ils peuvent être acquis ou congénitaux. On distingue les hémorragies dues à une hémostase primaire déficiente, comprenant principalement la maladie de von Willebrand, les hémorragies dues à une anomalie de la coagulation dont la plus fréquente est l’hémophilie et aussi les saignements dues à l’hyperfibrinolyse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4792023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4792023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible 
Titre : PATHOLOGIES DE LA FIBRINOLYSE Type de document : thèse Auteurs : BERRADA Zineb, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrinolyse Hypofibrinolyse Hyperfibrinolyse Covid-19 Résumé : La fibrinolyse est un phénomène complexe qui constitue la 3ème et dernière étape de
l’hémostase, son but est de permettre la dissolution des caillots sanguins afin de garantir
une reperméabilisation des vaisseaux.
Une fibrinolyse excessive entraînera ainsi une symptomatologie hémorragique,
tandis qu’une fibrinolyse insuffisante sera à l’origine d’une tendance thrombotique.
Les conditions physiopathologiques corrélées à un risque accru de troubles
hémorragiques sont soit une diminution de l'inhibition de la fibrinolyse due à une
déficience de l'un des principaux inhibiteurs (α2-AP et PAI-1), soit une augmentation de
l'activation du plasminogène due à un excès de tPA ou d'uPA. L’hyperfibrinolyse peut
aussi être acquise et accompagner certaines pathologies comme la LAM, la cirrhose, les
cancers…
L'hypofibrinolyse est une cause reconnue de thrombose dans de nombreux états
pathologiques. Les défauts congénitaux restent assez rares comme le déficit congénital en
plasminogène ou la production d’un plasminogène anormal ; tandis que les défauts acquis
de la fibrinolyse sont omniprésents dans de nombreuses pathologies chroniques et aiguës,
comme le syndrome métabolique, les états infectieux et inflammatoires, la pathologie
tumorale…
Peu après le début de la pandémie COVID-19, il a été démontré que cette maladie
était associée à une coagulopathie fréquente et souvent sévère secondaire à une altération
profonde de la fibrinolyse. Cet état hypofibrinolytique est associé à un mauvais pronostic
chez les patients atteints de COVID-19.
Le système fibrinolytique est aussi complexe et multiforme que la cascade de la
coagulation; et au fur et à mesure que nous comprenons mieux son rôle en biologie, nous
pourrons améliorer la prise en charge des patients atteints de diverses pathologiesNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4052021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Laila BENCHEKROUN Juge : Abdellah DAMI PATHOLOGIES DE LA FIBRINOLYSE [thèse] / BERRADA Zineb, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibrinolyse Hypofibrinolyse Hyperfibrinolyse Covid-19 Résumé : La fibrinolyse est un phénomène complexe qui constitue la 3ème et dernière étape de
l’hémostase, son but est de permettre la dissolution des caillots sanguins afin de garantir
une reperméabilisation des vaisseaux.
Une fibrinolyse excessive entraînera ainsi une symptomatologie hémorragique,
tandis qu’une fibrinolyse insuffisante sera à l’origine d’une tendance thrombotique.
Les conditions physiopathologiques corrélées à un risque accru de troubles
hémorragiques sont soit une diminution de l'inhibition de la fibrinolyse due à une
déficience de l'un des principaux inhibiteurs (α2-AP et PAI-1), soit une augmentation de
l'activation du plasminogène due à un excès de tPA ou d'uPA. L’hyperfibrinolyse peut
aussi être acquise et accompagner certaines pathologies comme la LAM, la cirrhose, les
cancers…
L'hypofibrinolyse est une cause reconnue de thrombose dans de nombreux états
pathologiques. Les défauts congénitaux restent assez rares comme le déficit congénital en
plasminogène ou la production d’un plasminogène anormal ; tandis que les défauts acquis
de la fibrinolyse sont omniprésents dans de nombreuses pathologies chroniques et aiguës,
comme le syndrome métabolique, les états infectieux et inflammatoires, la pathologie
tumorale…
Peu après le début de la pandémie COVID-19, il a été démontré que cette maladie
était associée à une coagulopathie fréquente et souvent sévère secondaire à une altération
profonde de la fibrinolyse. Cet état hypofibrinolytique est associé à un mauvais pronostic
chez les patients atteints de COVID-19.
Le système fibrinolytique est aussi complexe et multiforme que la cascade de la
coagulation; et au fur et à mesure que nous comprenons mieux son rôle en biologie, nous
pourrons améliorer la prise en charge des patients atteints de diverses pathologiesNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4052021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Laila BENCHEKROUN Juge : Abdellah DAMI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4052021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4052021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M4052021URL
