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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Fibrome non ossifiant' 
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Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS OSSEUSES RICHES EN CELLULES GEANTES A PROPOS D’UNE SERIE DE 38 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HOPITAL IBN SINA DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Zayd Ziyad KIKICH, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste anévrysmal osseux Fibrome non ossifiant Tumeur à cellules géantes Anatomie pathologique Classification OMS 2020 Résumé : Objectifs : Décrire le profil épidémiologique ; Analyser les caractéristiques anatomopathologiques ; Identifier les obstacles diagnostiques ; Mettre en évidence les diagnostics
différentiels ; Évaluer l’intérêt de l’immunohistochimie dans le diagnostic positif et différentiel
des tumeurs osseuses riches en cellules géantes.
Matériel et méthodes : Ce travail est une étude rétrospective de 38 cas de tumeurs osseuses
riches en cellules géantes, colligés au service d'anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat, sur une
période de 5 ans, du 01/04/2019 au 01/04/2024.
Résultats :
- Il s'agit de 20 femmes et 18 hommes, dont l'âge moyen est de 27 ans (entre 8 ans et 71
ans).
- Le site le plus fréquent était l'humérus, suivi par le tibia, le fémur et le radius.
- Le diagnostic définitif, fondé sur l'examen anatomopathologique, a identifié 19 cas de
KAO, 18 cas de TCG et un cas de FNO.
- Une étude immunohistochimique du marqueur P63 a été réalisée sur un seul cas (TCG).
- Aucun cas de tumeur maligne n'a été observé.
Conclusion : Les tumeurs osseuses riches en cellules géantes présentent un large éventail
de comportements biologiques, allant des formes bénignes aux formes intermédiaires et
malignes. La récente classification de l'OMS en 2020 a apporté des changements à certaines
entités histologiques, mettant en évidence l'évolution de notre compréhension de ces tumeurs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4322024 Président : Mohamed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Mohammed Anouar DENDANE Juge : Mohammed BENCHAKROUN ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS OSSEUSES RICHES EN CELLULES GEANTES A PROPOS D’UNE SERIE DE 38 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HOPITAL IBN SINA DE RABAT [thèse] / Zayd Ziyad KIKICH, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste anévrysmal osseux Fibrome non ossifiant Tumeur à cellules géantes Anatomie pathologique Classification OMS 2020 Résumé : Objectifs : Décrire le profil épidémiologique ; Analyser les caractéristiques anatomopathologiques ; Identifier les obstacles diagnostiques ; Mettre en évidence les diagnostics
différentiels ; Évaluer l’intérêt de l’immunohistochimie dans le diagnostic positif et différentiel
des tumeurs osseuses riches en cellules géantes.
Matériel et méthodes : Ce travail est une étude rétrospective de 38 cas de tumeurs osseuses
riches en cellules géantes, colligés au service d'anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat, sur une
période de 5 ans, du 01/04/2019 au 01/04/2024.
Résultats :
- Il s'agit de 20 femmes et 18 hommes, dont l'âge moyen est de 27 ans (entre 8 ans et 71
ans).
- Le site le plus fréquent était l'humérus, suivi par le tibia, le fémur et le radius.
- Le diagnostic définitif, fondé sur l'examen anatomopathologique, a identifié 19 cas de
KAO, 18 cas de TCG et un cas de FNO.
- Une étude immunohistochimique du marqueur P63 a été réalisée sur un seul cas (TCG).
- Aucun cas de tumeur maligne n'a été observé.
Conclusion : Les tumeurs osseuses riches en cellules géantes présentent un large éventail
de comportements biologiques, allant des formes bénignes aux formes intermédiaires et
malignes. La récente classification de l'OMS en 2020 a apporté des changements à certaines
entités histologiques, mettant en évidence l'évolution de notre compréhension de ces tumeurs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4322024 Président : Mohamed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Mohammed Anouar DENDANE Juge : Mohammed BENCHAKROUN Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4322024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : LE FIBROME NON OSSIFIANT SYMPTOMATIQUE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 10 CAS Type de document : thèse Auteurs : FOUAD IABKRIMAN, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : FIBROME NON OSSIFIANT PRISE EN CHARGE ENFANT Résumé : Le fibrome non ossifiant est une tumeur osseuse bénigne du tissu conjonctif. Cette lésion est très fréquente chez l’enfant mais reste sous estimée car souvent asymptomatique. Les FNO symptomatiques sont rares et peuvent être découverts à l’occasion d’une fracture pathologique. Le but de ce travail est de décrire les aspects diagnostiques et la prise en charge du FNO à travers l’analyse d’une série rétrospective.
Les dossiers des patients suivis et opérés au service de taumato-orthopédie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat entre 1995 et 2010 ont été étudiés.
10 cas ont été colligés. L’âge moyen était de 10 ans. 70% ont consulté pour des douleurs. 80% des lésions siégeaient au niveau du membre inférieur. La taille lésionnelle moyenne était de 5’4/2 cm. Le curetage était le principal traitement réalisé. Après un recul moyen de 26 mois, l’évolution était bonne chez 7 patients.
Le FNO est découvert à l’occasion de complications. Les lésions larges notamment celles du tibia et du fémur constituent la majorité des cas. La biopsie diagnostique n’est pas systématique et le traitement chirurgical est basé sur le curetage. Le recours à l’ostéosynthèse est discuté.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0012013 Président : MHFOUD.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : AMRANI.S.A Juge : LAMALMI.N LE FIBROME NON OSSIFIANT SYMPTOMATIQUE CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 10 CAS [thèse] / FOUAD IABKRIMAN, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : FIBROME NON OSSIFIANT PRISE EN CHARGE ENFANT Résumé : Le fibrome non ossifiant est une tumeur osseuse bénigne du tissu conjonctif. Cette lésion est très fréquente chez l’enfant mais reste sous estimée car souvent asymptomatique. Les FNO symptomatiques sont rares et peuvent être découverts à l’occasion d’une fracture pathologique. Le but de ce travail est de décrire les aspects diagnostiques et la prise en charge du FNO à travers l’analyse d’une série rétrospective.
Les dossiers des patients suivis et opérés au service de taumato-orthopédie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat entre 1995 et 2010 ont été étudiés.
10 cas ont été colligés. L’âge moyen était de 10 ans. 70% ont consulté pour des douleurs. 80% des lésions siégeaient au niveau du membre inférieur. La taille lésionnelle moyenne était de 5’4/2 cm. Le curetage était le principal traitement réalisé. Après un recul moyen de 26 mois, l’évolution était bonne chez 7 patients.
Le FNO est découvert à l’occasion de complications. Les lésions larges notamment celles du tibia et du fémur constituent la majorité des cas. La biopsie diagnostique n’est pas systématique et le traitement chirurgical est basé sur le curetage. Le recours à l’ostéosynthèse est discuté.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0012013 Président : MHFOUD.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : AMRANI.S.A Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0012013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
