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ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. / BENTOUDA NAJOUA
Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. Type de document : thèse Auteurs : BENTOUDA NAJOUA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste osseux anévrysmal Tumeurs osseuses primitives Classification OMS 2020 Anatomie pathologique diagnostics différentiels prise en charge Aneurysmal bone cyst Primary bone tumors WHO 2020 classification Pathological anatomy differential diagnosis management ت ر ح 2020 كيس عظمي لأ د ي،أ م عظام لأ ي ميدة،ت نيف م.ع.ص دقيق ت خيص تفاض ي،تغطي Résumé : Le kyste osseux anévrysmal (KOA) appartient à la classe des « tumeurs riches en cellules géantes », touchant souvent l’enfant et le sujet jeune lors des deux premières décennies de vie, au niveau de la métaphyse des os longs. Il peut exister comme lésion osseuse primitive (environ 2/3des cas), ou comme lésion secondaire lorsqu'il existe une lésion osseuse sous-jacente (environ 1/3 des cas).
A travers ce travail, nous avons analysé les résultats cliniques, radiologiques et anatomopathologiques d'une série rétrospective de 8 kystes osseux anévrysmaux, reçus au CHU Ibn Sina de Rabat, colligés sur une période de 5 ans entre 2018 et 2022.
L’âge moyen a été de 24 ans. Les ¾ des localisations ont intéressé l’humérus. Le motif de consultation était la tuméfaction et la douleur, soit isolées ou associées.
Sur le plan diagnostic, l'aspect clinique et la radiographie standard, sont évocateurs du diagnostic mais jamais suffisants. La biopsie a été réalisée pour tous les cas, l'étude anatomopathologique était compatible avec un KOA.
Le KAO est une entité énigmatique, non seulement en ce qui concerne sa cause, mais aussi en ce qui concerne le traitement optimal. Le traitement chirurgical de référence est le curettage avec ou sans greffe osseuse selon le vide osseux résultant. Les thérapies adjuvantes prennent actuellement de la place comme moyens thérapeutiques mini-invasifs, réduisant le risque de récidive. Ce risque est minimal voire nul avec la résection élargie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5072023 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DU KYSTE OSSEUX ANÉVRYSMAL AU NIVEAU DES MEMBRES,À PROPOS D'UNE SÉRIE DE 8CAS,EXPÉRIENCE DU SERVUCE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HÔPITAL IBN SINA. [thèse] / BENTOUDA NAJOUA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste osseux anévrysmal Tumeurs osseuses primitives Classification OMS 2020 Anatomie pathologique diagnostics différentiels prise en charge Aneurysmal bone cyst Primary bone tumors WHO 2020 classification Pathological anatomy differential diagnosis management ت ر ح 2020 كيس عظمي لأ د ي،أ م عظام لأ ي ميدة،ت نيف م.ع.ص دقيق ت خيص تفاض ي،تغطي Résumé : Le kyste osseux anévrysmal (KOA) appartient à la classe des « tumeurs riches en cellules géantes », touchant souvent l’enfant et le sujet jeune lors des deux premières décennies de vie, au niveau de la métaphyse des os longs. Il peut exister comme lésion osseuse primitive (environ 2/3des cas), ou comme lésion secondaire lorsqu'il existe une lésion osseuse sous-jacente (environ 1/3 des cas).
A travers ce travail, nous avons analysé les résultats cliniques, radiologiques et anatomopathologiques d'une série rétrospective de 8 kystes osseux anévrysmaux, reçus au CHU Ibn Sina de Rabat, colligés sur une période de 5 ans entre 2018 et 2022.
L’âge moyen a été de 24 ans. Les ¾ des localisations ont intéressé l’humérus. Le motif de consultation était la tuméfaction et la douleur, soit isolées ou associées.
Sur le plan diagnostic, l'aspect clinique et la radiographie standard, sont évocateurs du diagnostic mais jamais suffisants. La biopsie a été réalisée pour tous les cas, l'étude anatomopathologique était compatible avec un KOA.
Le KAO est une entité énigmatique, non seulement en ce qui concerne sa cause, mais aussi en ce qui concerne le traitement optimal. Le traitement chirurgical de référence est le curettage avec ou sans greffe osseuse selon le vide osseux résultant. Les thérapies adjuvantes prennent actuellement de la place comme moyens thérapeutiques mini-invasifs, réduisant le risque de récidive. Ce risque est minimal voire nul avec la résection élargie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5072023 Président : KHARMAZ MOHAMMED Directeur : ZOUAIDIA FOUAD Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUAR Juge : BENCHAKROUN MOHAMMED Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5072023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS OSSEUSES RICHES EN CELLULES GEANTES A PROPOS D’UNE SERIE DE 38 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HOPITAL IBN SINA DE RABAT / Zayd Ziyad KIKICH
Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS OSSEUSES RICHES EN CELLULES GEANTES A PROPOS D’UNE SERIE DE 38 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HOPITAL IBN SINA DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Zayd Ziyad KIKICH, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste anévrysmal osseux Fibrome non ossifiant Tumeur à cellules géantes Anatomie pathologique Classification OMS 2020 Résumé : Objectifs : Décrire le profil épidémiologique ; Analyser les caractéristiques anatomopathologiques ; Identifier les obstacles diagnostiques ; Mettre en évidence les diagnostics
différentiels ; Évaluer l’intérêt de l’immunohistochimie dans le diagnostic positif et différentiel
des tumeurs osseuses riches en cellules géantes.
Matériel et méthodes : Ce travail est une étude rétrospective de 38 cas de tumeurs osseuses
riches en cellules géantes, colligés au service d'anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat, sur une
période de 5 ans, du 01/04/2019 au 01/04/2024.
Résultats :
- Il s'agit de 20 femmes et 18 hommes, dont l'âge moyen est de 27 ans (entre 8 ans et 71
ans).
- Le site le plus fréquent était l'humérus, suivi par le tibia, le fémur et le radius.
- Le diagnostic définitif, fondé sur l'examen anatomopathologique, a identifié 19 cas de
KAO, 18 cas de TCG et un cas de FNO.
- Une étude immunohistochimique du marqueur P63 a été réalisée sur un seul cas (TCG).
- Aucun cas de tumeur maligne n'a été observé.
Conclusion : Les tumeurs osseuses riches en cellules géantes présentent un large éventail
de comportements biologiques, allant des formes bénignes aux formes intermédiaires et
malignes. La récente classification de l'OMS en 2020 a apporté des changements à certaines
entités histologiques, mettant en évidence l'évolution de notre compréhension de ces tumeurs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4322024 Président : Mohamed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Mohammed Anouar DENDANE Juge : Mohammed BENCHAKROUN ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS OSSEUSES RICHES EN CELLULES GEANTES A PROPOS D’UNE SERIE DE 38 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L'HOPITAL IBN SINA DE RABAT [thèse] / Zayd Ziyad KIKICH, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste anévrysmal osseux Fibrome non ossifiant Tumeur à cellules géantes Anatomie pathologique Classification OMS 2020 Résumé : Objectifs : Décrire le profil épidémiologique ; Analyser les caractéristiques anatomopathologiques ; Identifier les obstacles diagnostiques ; Mettre en évidence les diagnostics
différentiels ; Évaluer l’intérêt de l’immunohistochimie dans le diagnostic positif et différentiel
des tumeurs osseuses riches en cellules géantes.
Matériel et méthodes : Ce travail est une étude rétrospective de 38 cas de tumeurs osseuses
riches en cellules géantes, colligés au service d'anatomie pathologique Ibn Sina de Rabat, sur une
période de 5 ans, du 01/04/2019 au 01/04/2024.
Résultats :
- Il s'agit de 20 femmes et 18 hommes, dont l'âge moyen est de 27 ans (entre 8 ans et 71
ans).
- Le site le plus fréquent était l'humérus, suivi par le tibia, le fémur et le radius.
- Le diagnostic définitif, fondé sur l'examen anatomopathologique, a identifié 19 cas de
KAO, 18 cas de TCG et un cas de FNO.
- Une étude immunohistochimique du marqueur P63 a été réalisée sur un seul cas (TCG).
- Aucun cas de tumeur maligne n'a été observé.
Conclusion : Les tumeurs osseuses riches en cellules géantes présentent un large éventail
de comportements biologiques, allant des formes bénignes aux formes intermédiaires et
malignes. La récente classification de l'OMS en 2020 a apporté des changements à certaines
entités histologiques, mettant en évidence l'évolution de notre compréhension de ces tumeurs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4322024 Président : Mohamed KHARMAZ Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Mohammed Anouar DENDANE Juge : Mohammed BENCHAKROUN Réservation
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