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Affiner la recherche Faire une suggestionFistules anales chez l’enfant / BENRAISS kawtar
Titre : Fistules anales chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : BENRAISS kawtar, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gène majeur Infection prédisposition génétique Résistance-susceptibilité. Résumé : Introduction : Abcès péri anal et fistule anale représentent les manifestations cliniques d’un même processus pathologique: l’infection de glandes d’Hermann et Desfossses.
But de l’étude : préciser les meilleures méthodes chirurgicales pour traiter les fistules anales chez l’enfant.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective menée entre Janvier 2010 et Février 2017. Elle a concerné 30 patients opérés de fistule anale. On a étudié l’âge, le sexe, la clinique, le nombre de patients opérés et le nombre de récidives.
Résultats : Tous nos patients sont de sexe masculin, l’âge moyen est de 3 ans, l’abcès périanal est le mode de révélation habituel, le quadrant latéral est le plus fréquemment touché,tous nos patients ont présenté des fistules simples, basses a trajet courts , aucun examen complémentaire n’a été demandé .
L'abcès était drainé chirurgicalement, l'exploration à la recherche d'une fistule anale associée était infructueuse.la fistulotomie a été réalisée chez 80%de nos patients, fistulectomie chez16.66%, un seul patient a été mis sous ATB et drainage seul.
La récidive a été retrouvée chez un seul patient
Conclusion : Abcès et fistule anale chez l’enfant restent une pathologie peu fréquente. la fistulotomie est la méthode la plus utilisée et ceci se concorde avec les données de la littérature .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492018 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Fistules anales chez l’enfant [thèse] / BENRAISS kawtar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Gène majeur Infection prédisposition génétique Résistance-susceptibilité. Résumé : Introduction : Abcès péri anal et fistule anale représentent les manifestations cliniques d’un même processus pathologique: l’infection de glandes d’Hermann et Desfossses.
But de l’étude : préciser les meilleures méthodes chirurgicales pour traiter les fistules anales chez l’enfant.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective menée entre Janvier 2010 et Février 2017. Elle a concerné 30 patients opérés de fistule anale. On a étudié l’âge, le sexe, la clinique, le nombre de patients opérés et le nombre de récidives.
Résultats : Tous nos patients sont de sexe masculin, l’âge moyen est de 3 ans, l’abcès périanal est le mode de révélation habituel, le quadrant latéral est le plus fréquemment touché,tous nos patients ont présenté des fistules simples, basses a trajet courts , aucun examen complémentaire n’a été demandé .
L'abcès était drainé chirurgicalement, l'exploration à la recherche d'une fistule anale associée était infructueuse.la fistulotomie a été réalisée chez 80%de nos patients, fistulectomie chez16.66%, un seul patient a été mis sous ATB et drainage seul.
La récidive a été retrouvée chez un seul patient
Conclusion : Abcès et fistule anale chez l’enfant restent une pathologie peu fréquente. la fistulotomie est la méthode la plus utilisée et ceci se concorde avec les données de la littérature .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492018 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1492018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1492018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M1492018URL
Titre : Prédisposition génétique aux maladies infectieuses chez l’Homme Type de document : thèse Auteurs : BENFTICH Hajar, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gène majeur Infection prédisposition génétique Résistance susceptibilité. Résumé : Chaque individu est exposé quotidiennement à des agents infectieux sans pour autant développer une maladie. Cependant, certains vont développer des infections graves et récurrentes, causées par des microbes dont certains ont un faible pouvoir pathogène pour l’homme. Ce phénomène se traduit par une grande variabilité individuelle de réponse immunitaire à l'agent infectieux, qui suggère déjà fortement le rôle important de facteurs constitutionnels de l'hôte. Ainsi, les mécanismes génétiques et moléculaires de plusieurs déficits immunitaires qui prédisposent aux infections ont été identifiés ces dernières années.
Les déficits immunitaires héréditaires sont classiquement associés à une susceptibilité infectieuse large avec des infections récurrentes. Cependant depuis quelques années, des infections sévères isolées, considérées comme idiopathiques ont maintenant une étiologie génétique. En effet, ces patients présentent un nouveau type de déficit immunitaire héréditaire caractérisé par une prédisposition infectieuse spécifique à un seul type de pathogène ou à une seule famille de microorganismes.
La théorie génétique des maladies infectieuses, les défauts génétiques de l’axe Interleukine (IL)-12/Interféron (IFN), dans les gènes NEMO,IRAK-4, MyD88, et HOIL1, les mutations gain-de-fonction de I kBa ; les défauts en IL17F, IL17RA, et les mutations gain-de-fonction de STAT1 et les défauts affectant l’axe TLR3-IFN- α / β et-λ ainsi que plusieur gènes majeurs de susceptibilité ou de résistance aux maladies inféctieuses seront détaillé dans cette revue de littérature avec des exemples bien codifiés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1102018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Prédisposition génétique aux maladies infectieuses chez l’Homme [thèse] / BENFTICH Hajar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Gène majeur Infection prédisposition génétique Résistance susceptibilité. Résumé : Chaque individu est exposé quotidiennement à des agents infectieux sans pour autant développer une maladie. Cependant, certains vont développer des infections graves et récurrentes, causées par des microbes dont certains ont un faible pouvoir pathogène pour l’homme. Ce phénomène se traduit par une grande variabilité individuelle de réponse immunitaire à l'agent infectieux, qui suggère déjà fortement le rôle important de facteurs constitutionnels de l'hôte. Ainsi, les mécanismes génétiques et moléculaires de plusieurs déficits immunitaires qui prédisposent aux infections ont été identifiés ces dernières années.
Les déficits immunitaires héréditaires sont classiquement associés à une susceptibilité infectieuse large avec des infections récurrentes. Cependant depuis quelques années, des infections sévères isolées, considérées comme idiopathiques ont maintenant une étiologie génétique. En effet, ces patients présentent un nouveau type de déficit immunitaire héréditaire caractérisé par une prédisposition infectieuse spécifique à un seul type de pathogène ou à une seule famille de microorganismes.
La théorie génétique des maladies infectieuses, les défauts génétiques de l’axe Interleukine (IL)-12/Interféron (IFN), dans les gènes NEMO,IRAK-4, MyD88, et HOIL1, les mutations gain-de-fonction de I kBa ; les défauts en IL17F, IL17RA, et les mutations gain-de-fonction de STAT1 et les défauts affectant l’axe TLR3-IFN- α / β et-λ ainsi que plusieur gènes majeurs de susceptibilité ou de résistance aux maladies inféctieuses seront détaillé dans cette revue de littérature avec des exemples bien codifiés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1102018 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1102018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1102018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M1102018URL
