| Titre : | MALADIE DE CROHN ET GÉNÉTIQUE | | Type de document : | texte imprimé | | Auteurs : | LKHAL AMAL; D: SEKHSOKH YASSINE*; J: AJANA FATIMA ZOHRA;;; ;; P: TELLAL SAIDA* | | Année de publication : | 2025 | | ISBN/ISSN/EAN : | M0752025 | | Mots-clés : | Crohn Crohn كرون Épigénétique Bowel الأمعاء Gènes Epigenetics التهاب Inflammation Genes جينات Intestin Inflammation علم الوراثة فوق الجينية | | Résumé : | INTRODUCTION : La maladie de Crohn est une maladie complexe faisant partie des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. L’intérêt de cette étude est d’élucider les mécanismes génétiques responsables de cette pathologie et de proposer un panel de gènes pour faciliter le diagnostic et la prédiction du pronostic afin de permettre une meilleure prise en charge. MATÉRIELS ET MÉTHODES : Il s’agit d’une revue de littérature. La recherche bibliographique s’étend d’Avril à Novembre 2024 dans les bases de données électroniques PubMed et Scopus. Les articles en français et en anglais publiés de 2009 à 2024 ont été recherchés. RÉSULTATS : Des mécanismes génétiques et épigénétiques peuvent déterminer un profil génétique de la maladie de Crohn. A travers les études analysées, nous avons identifié 38 gènes pouvant faciliter le diagnostic précoce et/ou prédire le pronostic dont les principaux sont : NOD2, ATG16L1, IL23R, TNF, IRGM, STAT3, HLA, ABCB1, IBD5, TLR. CONCLUSION : La maladie de Crohn a un profil génétique complexe, impliquant de nombreux gènes. La compréhension des mécanismes génétiques et épigénétiques est essentielle non seulement pour le diagnostic, mais aussi pour ouvrir la voie à de nouvelles possibilités thérapeutiques visant à améliorer la prise en charge des patients. La recherche continue dans ce domaine est indispensable pour identifier de potentielles cibles thérapeutiques et pour permettre une qualité de vie meilleure aux patients atteints de maladie de Crohn.
INTRODUCTION: Crohn's disease is a complex condition that is part of chronic inflammatory bowel diseases. The aim of this study is to elucidate the genetic mechanisms responsible for this disease and to propose a gene panel that could facilitate diagnosis and predict prognosis, leading to better management of the condition. MATERIALS AND METHODS: This is a literature review. The bibliographic search was conducted from April to November 2024 in the electronic databases PubMed and Scopus. Articles published in French and English between 2009 and 2024 were included in the search. RESULTS: Genetic and epigenetic mechanisms can determine a genetic profile of Crohn's disease. Through the studies analyzed, we identified 38 genes that could facilitate early diagnosis and/or predict prognosis, with the main ones being: NOD2, ATG16L1, IL23R, TNF, IRGM, STAT3, HLA, ABCB1, IBD5, and TLR. CONCLUSION: Crohn's disease has a complex genetic profile involving many genes. Understanding the genetic and epigenetic mechanisms is crucial, not only for diagnosis, but also to open the way for new therapeutic possibilities aimed at improving patient care. Ongoing research in this area is essential to identify potential therapeutic targets and to improve the quality of life for patients with Crohn's disease.
المقدمة: مرض كرون هو مرض معقد يعد جزءًا من أمراض الأمعاء الالتهابية المزمنة. تهدف هذه الدراسة إلى توضيح الآليات الجينية المسؤولة عن هذا المرض وتقديم مجموعة من الجينات التي يمكن أن تسهل التشخيص وتنبؤ التوقعات الصحية، مما يسمح بتحسين الرعاية الطبية. المواد والطرق: هذه دراسة مراجعية للأدبيات. تم إجراء البحث البيبليوغرافي من أبريل إلى نوفمبر 2024 في قواعد البيانات الإلكترونية . PubMed و Scopus تم البحث في المقالات التي نُشرت باللغتين الفرنسية والإنجليزية بين عامي 2009 و2024. النتائج: يمكن أن تحدد الآليات الجينية والإبيجينية ملفًا جينيًا لمرض كرون. من خلال الدراسات التي تم تحليلها، تم تحديد 38 جينًا يمكن أن تسهم في التشخيص المبكر و/أو التنبؤ بالتوقعات الصحية، ومن أبرز هذه الجينات: NOD2، ATG16L1، IL23R، TNF، IRGM، STAT3، HLA، ABCB1، IBD5، TLR. الخاتمة: يمتلك مرض كرون ملفًا جينيًا معقدًا ينطوي على العديد من الجينات. إن فهم الآليات الجينية والإبيجينية أمر أساسي ليس فقط للتشخيص ولكن أيضًا لفتح المجال أمام إمكانيات علاجية جديدة تهدف إلى تحسين رعاية المرضى. إن البحث المستمر في هذا المجال أمر بالغ الأهمية لتحديد أهداف علاجية محتملة ولتحقيق نوعية حياة أفضل للمرضى المصابين بمرض كرون. |
MALADIE DE CROHN ET GÉNÉTIQUE [texte imprimé] / LKHAL AMAL; D: SEKHSOKH YASSINE*; J: AJANA FATIMA ZOHRA;;; ;; P: TELLAL SAIDA* . - 2025. ISSN : M0752025 | Mots-clés : | Crohn Crohn كرون Épigénétique Bowel الأمعاء Gènes Epigenetics التهاب Inflammation Genes جينات Intestin Inflammation علم الوراثة فوق الجينية | | Résumé : | INTRODUCTION : La maladie de Crohn est une maladie complexe faisant partie des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. L’intérêt de cette étude est d’élucider les mécanismes génétiques responsables de cette pathologie et de proposer un panel de gènes pour faciliter le diagnostic et la prédiction du pronostic afin de permettre une meilleure prise en charge. MATÉRIELS ET MÉTHODES : Il s’agit d’une revue de littérature. La recherche bibliographique s’étend d’Avril à Novembre 2024 dans les bases de données électroniques PubMed et Scopus. Les articles en français et en anglais publiés de 2009 à 2024 ont été recherchés. RÉSULTATS : Des mécanismes génétiques et épigénétiques peuvent déterminer un profil génétique de la maladie de Crohn. A travers les études analysées, nous avons identifié 38 gènes pouvant faciliter le diagnostic précoce et/ou prédire le pronostic dont les principaux sont : NOD2, ATG16L1, IL23R, TNF, IRGM, STAT3, HLA, ABCB1, IBD5, TLR. CONCLUSION : La maladie de Crohn a un profil génétique complexe, impliquant de nombreux gènes. La compréhension des mécanismes génétiques et épigénétiques est essentielle non seulement pour le diagnostic, mais aussi pour ouvrir la voie à de nouvelles possibilités thérapeutiques visant à améliorer la prise en charge des patients. La recherche continue dans ce domaine est indispensable pour identifier de potentielles cibles thérapeutiques et pour permettre une qualité de vie meilleure aux patients atteints de maladie de Crohn.
INTRODUCTION: Crohn's disease is a complex condition that is part of chronic inflammatory bowel diseases. The aim of this study is to elucidate the genetic mechanisms responsible for this disease and to propose a gene panel that could facilitate diagnosis and predict prognosis, leading to better management of the condition. MATERIALS AND METHODS: This is a literature review. The bibliographic search was conducted from April to November 2024 in the electronic databases PubMed and Scopus. Articles published in French and English between 2009 and 2024 were included in the search. RESULTS: Genetic and epigenetic mechanisms can determine a genetic profile of Crohn's disease. Through the studies analyzed, we identified 38 genes that could facilitate early diagnosis and/or predict prognosis, with the main ones being: NOD2, ATG16L1, IL23R, TNF, IRGM, STAT3, HLA, ABCB1, IBD5, and TLR. CONCLUSION: Crohn's disease has a complex genetic profile involving many genes. Understanding the genetic and epigenetic mechanisms is crucial, not only for diagnosis, but also to open the way for new therapeutic possibilities aimed at improving patient care. Ongoing research in this area is essential to identify potential therapeutic targets and to improve the quality of life for patients with Crohn's disease.
المقدمة: مرض كرون هو مرض معقد يعد جزءًا من أمراض الأمعاء الالتهابية المزمنة. تهدف هذه الدراسة إلى توضيح الآليات الجينية المسؤولة عن هذا المرض وتقديم مجموعة من الجينات التي يمكن أن تسهل التشخيص وتنبؤ التوقعات الصحية، مما يسمح بتحسين الرعاية الطبية. المواد والطرق: هذه دراسة مراجعية للأدبيات. تم إجراء البحث البيبليوغرافي من أبريل إلى نوفمبر 2024 في قواعد البيانات الإلكترونية . PubMed و Scopus تم البحث في المقالات التي نُشرت باللغتين الفرنسية والإنجليزية بين عامي 2009 و2024. النتائج: يمكن أن تحدد الآليات الجينية والإبيجينية ملفًا جينيًا لمرض كرون. من خلال الدراسات التي تم تحليلها، تم تحديد 38 جينًا يمكن أن تسهم في التشخيص المبكر و/أو التنبؤ بالتوقعات الصحية، ومن أبرز هذه الجينات: NOD2، ATG16L1، IL23R، TNF، IRGM، STAT3، HLA، ABCB1، IBD5، TLR. الخاتمة: يمتلك مرض كرون ملفًا جينيًا معقدًا ينطوي على العديد من الجينات. إن فهم الآليات الجينية والإبيجينية أمر أساسي ليس فقط للتشخيص ولكن أيضًا لفتح المجال أمام إمكانيات علاجية جديدة تهدف إلى تحسين رعاية المرضى. إن البحث المستمر في هذا المجال أمر بالغ الأهمية لتحديد أهداف علاجية محتملة ولتحقيق نوعية حياة أفضل للمرضى المصابين بمرض كرون. |
|
Accueil
Affiner la recherche Faire une suggestionMALADIE DE CROHN ET GÉNÉTIQUE / LKHAL AMAL
