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HEMANGIOENDOTHELIOME EPITHELIOÏDE DE LA CUISSE: A PROPOS D’UN CAS / EL OUATTASSI NARJIS
Titre : HEMANGIOENDOTHELIOME EPITHELIOÏDE DE LA CUISSE: A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : EL OUATTASSI NARJIS, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMANGIOENDOTHELIOME EPITHELIOÏDE PARTIES MOLLES TUMEUR VASCULAIRE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémangioendothéliome épithélioïde (HEE) est une tumeur vasculaire à malignité intermédiaire survenant essentiellement dans l’os, les tissus mous, le poumon et le foie. Souvent considéré comme une tumeur à malignité intermédiaire entre les hémangiomes bénins et les angiosarcomes agressifs, l’HEE comporte un potentiel de récidives locales, de métastases ganglionnaires et à distance et ne s’accompagne pas fréquemment de décès.
Nous rapportons dans ce travail un cas d’hémangioendothéliome épithélioïde des parties molles de la cuisse. Il s’agit d’un patient âgé de 70 ans, sans antécédents pathologiques particuliers, qui s’est présenté en consultation pour une masse volumineuse, non douloureuse de la cuisse gauche, découverte il y a 2 ans. L’examen clinique objectivait une masse dont le grand axe était d’environ 25cm, bien limitée, non sensible, mobile par rapport au plan superficiel et adhérente au plan profond faisant corps avec le muscle quadriceps, avec présence de circulation collatérale en regard, sans signes inflammatoires associés. Une IRM a été réalisée chez le patient révélant un processus expansif envahissant le muscle quadriceps. Le bilan d’extension n’a pas montré de localisations secondaires. L’indication chirurgicale a été retenue. L’intervention a été la plus conservatrice possible et a consisté en une exérèse large de la tumeur emportant tout le muscle vaste externe. L’examen anatomo-pathologique de la pièce opératoire a conclu à un hémangioendothéliome épithélioïde. Le suivi du patient a été régulier avec un recul d’une année. Nous n’avons noté aucune récidive loco-régionale ni métastase à distance au cours de cette période. Le patient a conservé une fonction normale du membre opéré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1792010 Président : MOSTAPHA MAHFOUD Directeur : AHMED EL BARDOUNI Juge : MOHAMED KHARMAZ HEMANGIOENDOTHELIOME EPITHELIOÏDE DE LA CUISSE: A PROPOS D’UN CAS [thèse] / EL OUATTASSI NARJIS, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMANGIOENDOTHELIOME EPITHELIOÏDE PARTIES MOLLES TUMEUR VASCULAIRE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémangioendothéliome épithélioïde (HEE) est une tumeur vasculaire à malignité intermédiaire survenant essentiellement dans l’os, les tissus mous, le poumon et le foie. Souvent considéré comme une tumeur à malignité intermédiaire entre les hémangiomes bénins et les angiosarcomes agressifs, l’HEE comporte un potentiel de récidives locales, de métastases ganglionnaires et à distance et ne s’accompagne pas fréquemment de décès.
Nous rapportons dans ce travail un cas d’hémangioendothéliome épithélioïde des parties molles de la cuisse. Il s’agit d’un patient âgé de 70 ans, sans antécédents pathologiques particuliers, qui s’est présenté en consultation pour une masse volumineuse, non douloureuse de la cuisse gauche, découverte il y a 2 ans. L’examen clinique objectivait une masse dont le grand axe était d’environ 25cm, bien limitée, non sensible, mobile par rapport au plan superficiel et adhérente au plan profond faisant corps avec le muscle quadriceps, avec présence de circulation collatérale en regard, sans signes inflammatoires associés. Une IRM a été réalisée chez le patient révélant un processus expansif envahissant le muscle quadriceps. Le bilan d’extension n’a pas montré de localisations secondaires. L’indication chirurgicale a été retenue. L’intervention a été la plus conservatrice possible et a consisté en une exérèse large de la tumeur emportant tout le muscle vaste externe. L’examen anatomo-pathologique de la pièce opératoire a conclu à un hémangioendothéliome épithélioïde. Le suivi du patient a été régulier avec un recul d’une année. Nous n’avons noté aucune récidive loco-régionale ni métastase à distance au cours de cette période. Le patient a conservé une fonction normale du membre opéré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1792010 Président : MOSTAPHA MAHFOUD Directeur : AHMED EL BARDOUNI Juge : MOHAMED KHARMAZ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1792010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible Hémangiome hépatique chez l’enfant / Mohammed Ouayes SALHI
Titre : Hémangiome hépatique chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Mohammed Ouayes SALHI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémangioendothéliome hémangiome foie traitement indication Résumé : L'hémangioendothéliome infantile, ou hémangiome hépatique infantile est la tumeur hépatique la plus fréquente chez le fœtus, le nouveau-né et le nourrisson.
Les formes asymptomatiques sont les plus fréquentes, il existe cependant des formes très sévères, voire mortelles.
La présence d’une masse abdominale, d’une hépatomégalie et de douleurs abdominales est classique mais n’est pas spécificique. En cas d’insuffisance cardiaque ou d’angiome cutané ou viscéral ou d’autre localisation chez un nourrisson, un hémangiome hépatique infantile est suspecté.
Le bilan biologique révèle une fonction hépatique normale, dans notre série l’AFP était élevée chez l’un de nos patients.
L’échographie Doppler et l’angiographie ont améliorés les possibilités de diagnostic. L’IRM avec injection produit de contraste permet l’analyse des structures vasculaires en cas d’hémangiome infantile hépatique, avec des bas taux de faux positifs de carcinome hépatocellulaire et moins de risque de rayonnement ionisant que la TDM. Cependant une certitude histologique est nécessaire, en cas de doute diagnostique.
L’abstention thérapeutique doit être la règle dans la majorité des cas.
La mise en place d’un traitement n’était réservée qu’aux hémangiomes hépatiques infantiles compliqués.
Un contrôle clinique et échographique est recommandé pendant au moins 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812017 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Hémangiome hépatique chez l’enfant [thèse] / Mohammed Ouayes SALHI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hémangioendothéliome hémangiome foie traitement indication Résumé : L'hémangioendothéliome infantile, ou hémangiome hépatique infantile est la tumeur hépatique la plus fréquente chez le fœtus, le nouveau-né et le nourrisson.
Les formes asymptomatiques sont les plus fréquentes, il existe cependant des formes très sévères, voire mortelles.
La présence d’une masse abdominale, d’une hépatomégalie et de douleurs abdominales est classique mais n’est pas spécificique. En cas d’insuffisance cardiaque ou d’angiome cutané ou viscéral ou d’autre localisation chez un nourrisson, un hémangiome hépatique infantile est suspecté.
Le bilan biologique révèle une fonction hépatique normale, dans notre série l’AFP était élevée chez l’un de nos patients.
L’échographie Doppler et l’angiographie ont améliorés les possibilités de diagnostic. L’IRM avec injection produit de contraste permet l’analyse des structures vasculaires en cas d’hémangiome infantile hépatique, avec des bas taux de faux positifs de carcinome hépatocellulaire et moins de risque de rayonnement ionisant que la TDM. Cependant une certitude histologique est nécessaire, en cas de doute diagnostique.
L’abstention thérapeutique doit être la règle dans la majorité des cas.
La mise en place d’un traitement n’était réservée qu’aux hémangiomes hépatiques infantiles compliqués.
Un contrôle clinique et échographique est recommandé pendant au moins 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812017 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0812017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0812017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible