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12 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'hémangiome' 
Affiner la recherche Faire une suggestionACTUALITES THERAPEUTIQUES DES HEMANGIOMES INFANTILES / FAÏÇAL BENBRAHIM
Titre : ACTUALITES THERAPEUTIQUES DES HEMANGIOMES INFANTILES Type de document : thèse Auteurs : FAÏÇAL BENBRAHIM, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMANGIOME ENFANT TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémangiome infantile est une prolifération hyperplasique transitoire du mésenchyme angioformateur, formée, d’une grosse masse cellulaire avec multiplication cellulaire endothéliale alimentée par des néovaisseaux.
Depuis 1996, il existe une classification universellement reconnue, adoptée par l'International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA). Elle prend en compte des critères biologiques, cliniques, histologiques et radiologiques, elle repose sur les travaux biologiques fondateurs de Mulliken et Glowacki en 1982.
Ainsi, l'hémangiome infantile appartient au groupe des tumeurs vasculaires bénignes. Ce groupe comprend également les hémangiomes congénitaux ; développés pleinement in utero, l'angiome en touffe et l'hémangio-endothéliome kaposiforme.
Il faut reconnaître également que c'est la tumeur bénigne la plus fréquente de l’enfant, son diagnostic est simple, se base sur la clinique et pouvant avoir recours aux examens complémentaires.
Il est intéressant de signaler que les hémangiomes infantiles s'intègrent dans des associations syndromiques; deux syndromes sont aujourd'hui identifiés: le syndrome PHACES et le syndrome PELVIS/SACRAL.
La prise en charge thérapeutique s'affronte à une problématique :
Le caractère involutif spontané de ces tumeurs et l'exposition au cours de leur cycle évolutif à des complications mettant en jeu le pronostic vital, fonctionnel ou esthétique.
Ainsi, les indications thérapeutiques incluent les :
– hémangiomes qui mettent en jeu le pronostic vital
– hémangiomes qui menacent une fonction
– hémangiomes qui sont compliqués d'ulcération
– hémangiomes qui engendrent un préjudice esthétique majeur avec retentissement psychologique
Les moyens thérapeutiques sont divers, les résultats escomptés se différencient en fonction du type d'hémangiome et du mécanisme d'action de chaque moyen, à vrai dire, la corticothérapie générale est considérée comme traitement de première intention, employée depuis longtemps dans cette pathologie. Toutefois, elle expose à des risques non négligeables.
Récemment, la découverte fortuite de Christine Léauté-Labrèze de l'utilité considérable du propranolol dans le traitement des hémangiomes infantiles compliqués a eu un large écho, des publications récentes parlent de l'effet spectaculaire des bêtabloquants sur ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422010 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOURIK Juge : THAMI BENOUACHANE ACTUALITES THERAPEUTIQUES DES HEMANGIOMES INFANTILES [thèse] / FAÏÇAL BENBRAHIM, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMANGIOME ENFANT TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hémangiome infantile est une prolifération hyperplasique transitoire du mésenchyme angioformateur, formée, d’une grosse masse cellulaire avec multiplication cellulaire endothéliale alimentée par des néovaisseaux.
Depuis 1996, il existe une classification universellement reconnue, adoptée par l'International Society for the Study of Vascular Anomalies (ISSVA). Elle prend en compte des critères biologiques, cliniques, histologiques et radiologiques, elle repose sur les travaux biologiques fondateurs de Mulliken et Glowacki en 1982.
Ainsi, l'hémangiome infantile appartient au groupe des tumeurs vasculaires bénignes. Ce groupe comprend également les hémangiomes congénitaux ; développés pleinement in utero, l'angiome en touffe et l'hémangio-endothéliome kaposiforme.
Il faut reconnaître également que c'est la tumeur bénigne la plus fréquente de l’enfant, son diagnostic est simple, se base sur la clinique et pouvant avoir recours aux examens complémentaires.
Il est intéressant de signaler que les hémangiomes infantiles s'intègrent dans des associations syndromiques; deux syndromes sont aujourd'hui identifiés: le syndrome PHACES et le syndrome PELVIS/SACRAL.
La prise en charge thérapeutique s'affronte à une problématique :
Le caractère involutif spontané de ces tumeurs et l'exposition au cours de leur cycle évolutif à des complications mettant en jeu le pronostic vital, fonctionnel ou esthétique.
Ainsi, les indications thérapeutiques incluent les :
– hémangiomes qui mettent en jeu le pronostic vital
– hémangiomes qui menacent une fonction
– hémangiomes qui sont compliqués d'ulcération
– hémangiomes qui engendrent un préjudice esthétique majeur avec retentissement psychologique
Les moyens thérapeutiques sont divers, les résultats escomptés se différencient en fonction du type d'hémangiome et du mécanisme d'action de chaque moyen, à vrai dire, la corticothérapie générale est considérée comme traitement de première intention, employée depuis longtemps dans cette pathologie. Toutefois, elle expose à des risques non négligeables.
Récemment, la découverte fortuite de Christine Léauté-Labrèze de l'utilité considérable du propranolol dans le traitement des hémangiomes infantiles compliqués a eu un large écho, des publications récentes parlent de l'effet spectaculaire des bêtabloquants sur ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422010 Président : ABDELALI BENTAHILA Directeur : FATIMA ZAHRA JABOURIK Juge : THAMI BENOUACHANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0422010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
Titre : ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS VASCULAIRES OSSEUSES À PROPOS D’UNE SERIE DE 4 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : ELGUELOUI Karima, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémangiome Hémangiome épithélioïde Hémangioendothéliome
pseudomyogénique Hémangioendothéliome épithélioïde AngiosarcomeRésumé : Objectifs : Établir un profil épidémiologique des tumeurs vasculaires osseuses ; Décrire les
aspects anatomo-pathologiques ; Explorer les difficultés diagnostiques ; Discuter les
diagnostics différentiels ; Évaluer l'impact de l'immunohistochimie sur la précision du
diagnostic et la distinction entre les différentes entités des tumeurs vasculaires osseuses.
Matériel et méthodes : Étude rétrospective menée au sein du laboratoire d'anatomie
pathologique Ibn Sina de Rabat sur une période de 10 ans, du 01/11/2013 au 01/11/2023.
Résultats :
- Il s'agit de quatre femmes, soulignant une prédominance féminine, dont l'âge moyen est
de 53 ans (entre 34 et 70 ans).
- Dans la moitié des cas (2/4), la tumeur est localisée dans l'os iliaque, tandis qu'un cas
impliquait un os long non spécifié, et un autre cas n'avait pas de localisation précisée.
- Aucun des quatre cas n'a nécessité d'examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude, basé sur l'examen pathologique, a révélé 3 cas d'hémangiome
et 1 seul cas d'hémangiome épithélioïde
- Au cours des 10 dernières années, seulement 4 cas de tumeurs vasculaires osseuses ont
été recensés, témoignant de leur rareté.
Conclusion : Les tumeurs vasculaires osseuses englobent un large spectre de comportement
biologique, allant du bénin, à intermédiaire et malin. Cependant, leur classification demeure un
sujet de controverses. La révision de l'OMS en 2020 a reclassé certaines entités histologiques,
illustrant l'évolution de notre compréhension de ces tumeurs complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5342023 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES DES TUMEURS VASCULAIRES OSSEUSES À PROPOS D’UNE SERIE DE 4 CAS. EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DE L’HOPITAL IBN SINA DE RABAT [thèse] / ELGUELOUI Karima, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémangiome Hémangiome épithélioïde Hémangioendothéliome
pseudomyogénique Hémangioendothéliome épithélioïde AngiosarcomeRésumé : Objectifs : Établir un profil épidémiologique des tumeurs vasculaires osseuses ; Décrire les
aspects anatomo-pathologiques ; Explorer les difficultés diagnostiques ; Discuter les
diagnostics différentiels ; Évaluer l'impact de l'immunohistochimie sur la précision du
diagnostic et la distinction entre les différentes entités des tumeurs vasculaires osseuses.
Matériel et méthodes : Étude rétrospective menée au sein du laboratoire d'anatomie
pathologique Ibn Sina de Rabat sur une période de 10 ans, du 01/11/2013 au 01/11/2023.
Résultats :
- Il s'agit de quatre femmes, soulignant une prédominance féminine, dont l'âge moyen est
de 53 ans (entre 34 et 70 ans).
- Dans la moitié des cas (2/4), la tumeur est localisée dans l'os iliaque, tandis qu'un cas
impliquait un os long non spécifié, et un autre cas n'avait pas de localisation précisée.
- Aucun des quatre cas n'a nécessité d'examen immunohistochimique.
- Le diagnostic de certitude, basé sur l'examen pathologique, a révélé 3 cas d'hémangiome
et 1 seul cas d'hémangiome épithélioïde
- Au cours des 10 dernières années, seulement 4 cas de tumeurs vasculaires osseuses ont
été recensés, témoignant de leur rareté.
Conclusion : Les tumeurs vasculaires osseuses englobent un large spectre de comportement
biologique, allant du bénin, à intermédiaire et malin. Cependant, leur classification demeure un
sujet de controverses. La révision de l'OMS en 2020 a reclassé certaines entités histologiques,
illustrant l'évolution de notre compréhension de ces tumeurs complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5342023 Président : KHARMAZ Mohamed Directeur : ZOUAIDIA Fouad Juge : DENDANE Mohamed Anouar Juge : BENCHAKROUN Mohammed Réservation
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Titre : HEMANGIOME ET BETABLOQUANTS CHEZ L’ENFANT : INDICATIONS ET COMPLICATIONS Type de document : thèse Auteurs : Rhita EL MKINSI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémangiome Enfant Complications Bétabloquants hemangioma infant complications beta blockers ورم وعائي طفل مضاعفات حاصرات بیتا Résumé : L’hémangiome cutané infantile est une tumeur bénigne de l’endothélium vasculaire, qui
est présente chez 10 % des nourrissons. Il fait partie du groupe des tumeurs vasculaires dans
la classification de l’ISSVA.
Elle se manifeste cliniquement par une masse ou une tache cutanée de couleur rouge
framboise, peu déprimée, et se caractérise par un développement explosif au cours de la
première semaine ou du premier mois de vie. Le diagnostic est généralement clinique, et il est
raisonnable d'utiliser des examens complémentaires pour détecter certaines localisations,
notamment hépatiques et cérébrales. Trois types : cutanée superficiel, sous cutanée et mixte.
Les complications principales sont d’ordre général comme les convulsions, et les
épilepsies, dans les localisations cérébrales, la thrombopénie au cours du syndrome de
Kasabach-Meritt (urgence dermato pédiatrique à cause de l’hémorragie), et l’insuffisance
cardiaque, dans les localisations hépatique. Il existe notamment des complications locales : la
nécrose, l’infection, l’ulcération, et le saignement. Certaines localisations compromettent le
pronostic fonctionnel et esthétique : oculaires, labiales, nasales, faciales, extrémités, et les
formes barbues.
L’évolution naturelle est la régression spontanée au bout de quelques mois, avec
abstention thérapeutique pour quelques formes. Donc, pour les formes sévères le traitement
est urgent et doit être précoce.
Récemment, la découverte fortuite de Christine Léauté-Labrèze de la nécessité
considérable du propranolol dans le traitement des hémangiomes infantiles compliqués a eu
un large écho, de nombreuses publications récentes parlent de l'effet spectaculaire des
bêtabloquants sur ces tumeurs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1212022 Président : Abdelali BENTAHILA et Co-Rapporteur Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Noureddine KADDOURI HEMANGIOME ET BETABLOQUANTS CHEZ L’ENFANT : INDICATIONS ET COMPLICATIONS [thèse] / Rhita EL MKINSI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémangiome Enfant Complications Bétabloquants hemangioma infant complications beta blockers ورم وعائي طفل مضاعفات حاصرات بیتا Résumé : L’hémangiome cutané infantile est une tumeur bénigne de l’endothélium vasculaire, qui
est présente chez 10 % des nourrissons. Il fait partie du groupe des tumeurs vasculaires dans
la classification de l’ISSVA.
Elle se manifeste cliniquement par une masse ou une tache cutanée de couleur rouge
framboise, peu déprimée, et se caractérise par un développement explosif au cours de la
première semaine ou du premier mois de vie. Le diagnostic est généralement clinique, et il est
raisonnable d'utiliser des examens complémentaires pour détecter certaines localisations,
notamment hépatiques et cérébrales. Trois types : cutanée superficiel, sous cutanée et mixte.
Les complications principales sont d’ordre général comme les convulsions, et les
épilepsies, dans les localisations cérébrales, la thrombopénie au cours du syndrome de
Kasabach-Meritt (urgence dermato pédiatrique à cause de l’hémorragie), et l’insuffisance
cardiaque, dans les localisations hépatique. Il existe notamment des complications locales : la
nécrose, l’infection, l’ulcération, et le saignement. Certaines localisations compromettent le
pronostic fonctionnel et esthétique : oculaires, labiales, nasales, faciales, extrémités, et les
formes barbues.
L’évolution naturelle est la régression spontanée au bout de quelques mois, avec
abstention thérapeutique pour quelques formes. Donc, pour les formes sévères le traitement
est urgent et doit être précoce.
Récemment, la découverte fortuite de Christine Léauté-Labrèze de la nécessité
considérable du propranolol dans le traitement des hémangiomes infantiles compliqués a eu
un large écho, de nombreuses publications récentes parlent de l'effet spectaculaire des
bêtabloquants sur ces tumeurs.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1212022 Président : Abdelali BENTAHILA et Co-Rapporteur Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Noureddine KADDOURI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1212022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M1212022URL
Titre : HEMANGIOME CHEZ L’ENFANT: COMPLICATIONS Type de document : thèse Auteurs : BOUAOUAD LAILA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMANGIOME ENFANT COMPLICATIONS Résumé : L’hémagiome infantile est une prolifération hyperplasique transitoire du mésenchyme angioformateur, formée, d’une grosse masse cellulaire avec multiplication cellulaire endothéliale alimentée par des néovaisseaux.
Cliniquement, il se présente comme une masse ou une tâche cutanée, de couleur rouge-framboise et peu dépressible, caractérisée par un développement explosif durant la première semaine ou le premier mois de la vie.
Le diagnostic est essentiellement clinique, le recours à des examens complémentaires est justifié dans la détection de certaines localisations (hépatiques et cérébrales).
Les complications principales sont d’ordre général comme les convulsions, et les épilepsies, dans les localisations cérébrales, la thrombopénie au cours du syndrome de Kasabach-Meritt (urgence dermato pédiatrique à cause de l’hémorragie), et l’insuffisance cardiaque (pronostic vital), dans les localisations hépatique.
Il existe par ailleurs des complications locales : la nécrose, l’infection, l’ulcération, et le saignement.
Certaines localisations compromettent le pronostic fonctionnel et esthétique : oculaires, labiales, nasales, faciales, extrémités, et les formes barbues.
L’évolution naturelle est la régression spontanée au bout de quelques mois, nécessite l’abstention thérapeutique. Cependant, dans les formes sévères le diagnostic est précoce (clinique et radiologique), et le traitement urgent garde une place primordiale.
Le traitement de première intention est la corticothérapie générale. Sinon ; l’interféron ou la vincristine.
Récemment des publications parlent de l’effet spectaculaire des bêtabloquants sur ces tumeurs (utilité considérable du propranolol dans le traitement des hémangiomes infantiles compliqués).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : m0162013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F HEMANGIOME CHEZ L’ENFANT: COMPLICATIONS [thèse] / BOUAOUAD LAILA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMANGIOME ENFANT COMPLICATIONS Résumé : L’hémagiome infantile est une prolifération hyperplasique transitoire du mésenchyme angioformateur, formée, d’une grosse masse cellulaire avec multiplication cellulaire endothéliale alimentée par des néovaisseaux.
Cliniquement, il se présente comme une masse ou une tâche cutanée, de couleur rouge-framboise et peu dépressible, caractérisée par un développement explosif durant la première semaine ou le premier mois de la vie.
Le diagnostic est essentiellement clinique, le recours à des examens complémentaires est justifié dans la détection de certaines localisations (hépatiques et cérébrales).
Les complications principales sont d’ordre général comme les convulsions, et les épilepsies, dans les localisations cérébrales, la thrombopénie au cours du syndrome de Kasabach-Meritt (urgence dermato pédiatrique à cause de l’hémorragie), et l’insuffisance cardiaque (pronostic vital), dans les localisations hépatique.
Il existe par ailleurs des complications locales : la nécrose, l’infection, l’ulcération, et le saignement.
Certaines localisations compromettent le pronostic fonctionnel et esthétique : oculaires, labiales, nasales, faciales, extrémités, et les formes barbues.
L’évolution naturelle est la régression spontanée au bout de quelques mois, nécessite l’abstention thérapeutique. Cependant, dans les formes sévères le diagnostic est précoce (clinique et radiologique), et le traitement urgent garde une place primordiale.
Le traitement de première intention est la corticothérapie générale. Sinon ; l’interféron ou la vincristine.
Récemment des publications parlent de l’effet spectaculaire des bêtabloquants sur ces tumeurs (utilité considérable du propranolol dans le traitement des hémangiomes infantiles compliqués).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : m0162013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0162013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : HEMANGIOME ET CORTICOTHERAPIE GENERALE Type de document : thèse Auteurs : Rajae BELHOCINE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémangiome Corticothérapie générale Mécanismes Effets secondaires Résumé : Les hémangiomes constituent les tumeurs vasculaires bénignes les plus fréquents chez les
nourrissons et les petites enfants.
Bien que 90% des hémangiomes régressent spontanément, certains peuvent être à l’origine de
nombreuses complications parfois irréversibles exigeant l’instauration d’un traitement précoce.
La corticothérapie générale représente une révolution dans le traitement des hémangiomes
compliqués. Grâce à son efficacité et sa rapidité d’action, elle a amélioré le pronostic fonctionnel et
vital de l’enfant.
Les corticoïdes de synthèse dérivent principalement à partir des corticoïdes naturelles grâce à
des modifications au niveau de la molécule de base et acquièrent ainsi une action anti inflammatoire
plus marquée, un effet minéralocorticoïde minime et des activités immunosuppressive, antiprolifératif
et anti allergique importantes.
Malgré la progression des recherches, le mécanisme d’action des corticoïdes reste encore mal
connu. Quelque soit leur voie d’administration, il fait intervenir la stimulation d’un récepteur
spécifique qui va ensuite entraîner soit une activation ou une inhibition de plusieurs gènes cibles de la
réaction inflammatoire.
Cependant et bien que la corticothérapie possède des effets bénéfiques indiscutables, elle
présente de nombreux effets indésirables qui dépendent de plusieurs facteurs dominés par le terrain, la
dose et la durée de traitement, ce qui explique la prescription moins fréquente des corticoïdes chez
l’enfant que chez l’adulte.
Afin d’éviter ces complications, l’administration de la corticothérapie doit être réalisée avec
prudence en prenant des mesures particulières préventives, diététiques et médicamenteuses et en
assurant une surveillance régulière du traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1402021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL HEMANGIOME ET CORTICOTHERAPIE GENERALE [thèse] / Rajae BELHOCINE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémangiome Corticothérapie générale Mécanismes Effets secondaires Résumé : Les hémangiomes constituent les tumeurs vasculaires bénignes les plus fréquents chez les
nourrissons et les petites enfants.
Bien que 90% des hémangiomes régressent spontanément, certains peuvent être à l’origine de
nombreuses complications parfois irréversibles exigeant l’instauration d’un traitement précoce.
La corticothérapie générale représente une révolution dans le traitement des hémangiomes
compliqués. Grâce à son efficacité et sa rapidité d’action, elle a amélioré le pronostic fonctionnel et
vital de l’enfant.
Les corticoïdes de synthèse dérivent principalement à partir des corticoïdes naturelles grâce à
des modifications au niveau de la molécule de base et acquièrent ainsi une action anti inflammatoire
plus marquée, un effet minéralocorticoïde minime et des activités immunosuppressive, antiprolifératif
et anti allergique importantes.
Malgré la progression des recherches, le mécanisme d’action des corticoïdes reste encore mal
connu. Quelque soit leur voie d’administration, il fait intervenir la stimulation d’un récepteur
spécifique qui va ensuite entraîner soit une activation ou une inhibition de plusieurs gènes cibles de la
réaction inflammatoire.
Cependant et bien que la corticothérapie possède des effets bénéfiques indiscutables, elle
présente de nombreux effets indésirables qui dépendent de plusieurs facteurs dominés par le terrain, la
dose et la durée de traitement, ce qui explique la prescription moins fréquente des corticoïdes chez
l’enfant que chez l’adulte.
Afin d’éviter ces complications, l’administration de la corticothérapie doit être réalisée avec
prudence en prenant des mesures particulières préventives, diététiques et médicamenteuses et en
assurant une surveillance régulière du traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1402021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1402021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1402021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1402021URL
Titre : HEMANGIOME GEANT DE LA SURRENALE : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : ABDELLAOUI TAOUFIK., Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : SURRENALES HEMANGIOME IRM LAPAROSCOPIE HISTOLOGIE. Résumé : La glande surrénale est une localisation extrêmement rare de l’hémangiome, uniquement une cinquantaine de cas ont été rapportés dans la littérature.
Nous rapportons une observation d’hémangiome surrénalien géant, colligée dans le service de chirurgie viscérale de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V, chez une patiente de 73 ans qui présentait un syndrome de masse abdominale. Le traitement a été une exérèse chirurgicale de la tumeur par laparotomie médiane. L’évolution a été simple avec un recul d’une année.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
- La latence clinique de l’hémangiome surrénalien, rendant sa découverte essentiellement fortuite
- Le diagnostic est très difficile, malgré les moyens d’imagerie modernes notamment l’IRM, qui ne permet d’évoquer le diagnostic qu’en cas de signes radiologiques typiques, qui ne sont pas toujours présents.
- Le traitement repose sur la résection chirurgicale de préférence par laparoscopie si la taille tumorale le permet, et si un plateau technique et une équipe chirurgicale expérimentée sont disponibles.
- Le diagnostic définitif est apporté par l’examen anatomopathologique de la pièce de résection opératoire.
- L’évolution spontanée se fait vers l’augmentation du volume tumoral, l’effet de masse, et la rupture. L’évolution postoperative est favorable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0232013 Président : EL ALAMI EL FARICHA.H Directeur : ZENTAR.A Juge : TAHIRI.M.H Juge : AIT ALI.A HEMANGIOME GEANT DE LA SURRENALE : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. [thèse] / ABDELLAOUI TAOUFIK., Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SURRENALES HEMANGIOME IRM LAPAROSCOPIE HISTOLOGIE. Résumé : La glande surrénale est une localisation extrêmement rare de l’hémangiome, uniquement une cinquantaine de cas ont été rapportés dans la littérature.
Nous rapportons une observation d’hémangiome surrénalien géant, colligée dans le service de chirurgie viscérale de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V, chez une patiente de 73 ans qui présentait un syndrome de masse abdominale. Le traitement a été une exérèse chirurgicale de la tumeur par laparotomie médiane. L’évolution a été simple avec un recul d’une année.
La revue de la littérature nous a permis de retenir les éléments suivants :
- La latence clinique de l’hémangiome surrénalien, rendant sa découverte essentiellement fortuite
- Le diagnostic est très difficile, malgré les moyens d’imagerie modernes notamment l’IRM, qui ne permet d’évoquer le diagnostic qu’en cas de signes radiologiques typiques, qui ne sont pas toujours présents.
- Le traitement repose sur la résection chirurgicale de préférence par laparoscopie si la taille tumorale le permet, et si un plateau technique et une équipe chirurgicale expérimentée sont disponibles.
- Le diagnostic définitif est apporté par l’examen anatomopathologique de la pièce de résection opératoire.
- L’évolution spontanée se fait vers l’augmentation du volume tumoral, l’effet de masse, et la rupture. L’évolution postoperative est favorable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0232013 Président : EL ALAMI EL FARICHA.H Directeur : ZENTAR.A Juge : TAHIRI.M.H Juge : AIT ALI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0232013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : Hémangiome hépatique chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Mohammed Ouayes SALHI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémangioendothéliome hémangiome foie traitement indication Résumé : L'hémangioendothéliome infantile, ou hémangiome hépatique infantile est la tumeur hépatique la plus fréquente chez le fœtus, le nouveau-né et le nourrisson.
Les formes asymptomatiques sont les plus fréquentes, il existe cependant des formes très sévères, voire mortelles.
La présence d’une masse abdominale, d’une hépatomégalie et de douleurs abdominales est classique mais n’est pas spécificique. En cas d’insuffisance cardiaque ou d’angiome cutané ou viscéral ou d’autre localisation chez un nourrisson, un hémangiome hépatique infantile est suspecté.
Le bilan biologique révèle une fonction hépatique normale, dans notre série l’AFP était élevée chez l’un de nos patients.
L’échographie Doppler et l’angiographie ont améliorés les possibilités de diagnostic. L’IRM avec injection produit de contraste permet l’analyse des structures vasculaires en cas d’hémangiome infantile hépatique, avec des bas taux de faux positifs de carcinome hépatocellulaire et moins de risque de rayonnement ionisant que la TDM. Cependant une certitude histologique est nécessaire, en cas de doute diagnostique.
L’abstention thérapeutique doit être la règle dans la majorité des cas.
La mise en place d’un traitement n’était réservée qu’aux hémangiomes hépatiques infantiles compliqués.
Un contrôle clinique et échographique est recommandé pendant au moins 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812017 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Hémangiome hépatique chez l’enfant [thèse] / Mohammed Ouayes SALHI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hémangioendothéliome hémangiome foie traitement indication Résumé : L'hémangioendothéliome infantile, ou hémangiome hépatique infantile est la tumeur hépatique la plus fréquente chez le fœtus, le nouveau-né et le nourrisson.
Les formes asymptomatiques sont les plus fréquentes, il existe cependant des formes très sévères, voire mortelles.
La présence d’une masse abdominale, d’une hépatomégalie et de douleurs abdominales est classique mais n’est pas spécificique. En cas d’insuffisance cardiaque ou d’angiome cutané ou viscéral ou d’autre localisation chez un nourrisson, un hémangiome hépatique infantile est suspecté.
Le bilan biologique révèle une fonction hépatique normale, dans notre série l’AFP était élevée chez l’un de nos patients.
L’échographie Doppler et l’angiographie ont améliorés les possibilités de diagnostic. L’IRM avec injection produit de contraste permet l’analyse des structures vasculaires en cas d’hémangiome infantile hépatique, avec des bas taux de faux positifs de carcinome hépatocellulaire et moins de risque de rayonnement ionisant que la TDM. Cependant une certitude histologique est nécessaire, en cas de doute diagnostique.
L’abstention thérapeutique doit être la règle dans la majorité des cas.
La mise en place d’un traitement n’était réservée qu’aux hémangiomes hépatiques infantiles compliqués.
Un contrôle clinique et échographique est recommandé pendant au moins 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0812017 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0812017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0812017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : INDICATIONS THERAPEUTIQUES DANS LES ANGIOMES HEPATIQUES Type de document : thèse Auteurs : BENHMADAT AFAF, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Angiome Hémangiome Foie Traitement Indication Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : L’hémangiome hépatique est une affection relativement rare, touchant essentiellement le sexe féminin et qui reste latente dans la majorité des cas.
But : évaluer les résultats des différents traitements des hémangiomes hépatiques tout en précisant les aspects épidémiologiques et anatomocliniques de ces tumeurs, et d’en déduire la conduite à tenir thérapeutique la plus raisonnable.
Méthodologie : il s’agit d’une étude rétrospective incluant tous les patients porteurs d’un hémangiome du foie confirmé radiologiquement ou, si nécessaire, histologiquement sur une période de 8 ans suivis à l’HIMMedV. 12 patients ont été inclus.
Résultats : il s’agissait de 8 femmes et 4 hommes soit un sex-ratio égal à 2. L’âge moyen était de 42 ans. 50% des patients étaient asymptomatiques. Chez presque la totalité de ces malades l’abstention a été de mise avec une surveillance clinique et radiologique trimestrielle. La lésion est restée inchangée dans tous les cas.
Les indications thérapeutiques chez les malades restants étaient les formes symptomatiques ou menaçantes, l’urgence par rupture et le doute diagnostique. La chirurgie a été retenue en première intention par énucléation ou simple résection du foie. On n’a observé aucune mortalité, une complication a été trouvée : la cytolyse, et l’énucléation a été associée à moins de complications per et post-opératoire. En deuxième intention nous avons retenu la ligature de l’artère hépatique quand la résection économique du foie a été impossible avec également un bon résultat.
Discussion-conclusion : l’hémangiome hépatique est une tumeur bénigne qui reste latente dans la majorité des cas et qui ne donne lieu qu’exceptionnellement à des complications. Aussi, l’abstention thérapeutique doit être la règle dans la majorité des cas. L’intervention chirurgicale, en première intention, doit être réservée aux seules formes symptomatiques et compliquées. Les hémangiomes peuvent être enlevés sans risque par résection hépatique ou énucléation. L’énucléation doit être la technique de choix quand l’endroit de la tumeur et les facteurs techniques sont favorables.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2592008 Président : CHAOUIR SOUAD Directeur : ZENTAR AZIZ Juge : SAIR KHALID Juge : SASSENOU ISMAIL INDICATIONS THERAPEUTIQUES DANS LES ANGIOMES HEPATIQUES [thèse] / BENHMADAT AFAF, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Angiome Hémangiome Foie Traitement Indication Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : L’hémangiome hépatique est une affection relativement rare, touchant essentiellement le sexe féminin et qui reste latente dans la majorité des cas.
But : évaluer les résultats des différents traitements des hémangiomes hépatiques tout en précisant les aspects épidémiologiques et anatomocliniques de ces tumeurs, et d’en déduire la conduite à tenir thérapeutique la plus raisonnable.
Méthodologie : il s’agit d’une étude rétrospective incluant tous les patients porteurs d’un hémangiome du foie confirmé radiologiquement ou, si nécessaire, histologiquement sur une période de 8 ans suivis à l’HIMMedV. 12 patients ont été inclus.
Résultats : il s’agissait de 8 femmes et 4 hommes soit un sex-ratio égal à 2. L’âge moyen était de 42 ans. 50% des patients étaient asymptomatiques. Chez presque la totalité de ces malades l’abstention a été de mise avec une surveillance clinique et radiologique trimestrielle. La lésion est restée inchangée dans tous les cas.
Les indications thérapeutiques chez les malades restants étaient les formes symptomatiques ou menaçantes, l’urgence par rupture et le doute diagnostique. La chirurgie a été retenue en première intention par énucléation ou simple résection du foie. On n’a observé aucune mortalité, une complication a été trouvée : la cytolyse, et l’énucléation a été associée à moins de complications per et post-opératoire. En deuxième intention nous avons retenu la ligature de l’artère hépatique quand la résection économique du foie a été impossible avec également un bon résultat.
Discussion-conclusion : l’hémangiome hépatique est une tumeur bénigne qui reste latente dans la majorité des cas et qui ne donne lieu qu’exceptionnellement à des complications. Aussi, l’abstention thérapeutique doit être la règle dans la majorité des cas. L’intervention chirurgicale, en première intention, doit être réservée aux seules formes symptomatiques et compliquées. Les hémangiomes peuvent être enlevés sans risque par résection hépatique ou énucléation. L’énucléation doit être la technique de choix quand l’endroit de la tumeur et les facteurs techniques sont favorables.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2592008 Président : CHAOUIR SOUAD Directeur : ZENTAR AZIZ Juge : SAIR KHALID Juge : SASSENOU ISMAIL Réservation
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Titre : Intérêt du propranolol dans le traitement des hémangiomes infantiles à propos de 106 cas Type de document : thèse Auteurs : TARIF Badr, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : hémangiome enfant propranolol Résumé : L’hémangiome infantile est la tumeur vasculaire la plus fréquente de l’enfant. C’est une tumeur bénigne et de diagnostic essentiellement clinique. Malgré son caractère bénin un traitement s’impose dans plusieurs situations.
Il s’agit d’une étude rétrospective ayant porté sur 94 patients traités en ambulatoire par propranolol et suivis au service de chirurgie plastique pédiatrique (chirurgie C) à l’hôpital d’enfant de Rabat pendant une durée de 4 ans de, 2012 à 2015.
L’âge moyen des enfants traités était de 3 mois, avec une prédominance féminine (n=60, 74%).
L’HI tubéreux était le type clinique le plus fréquent (n=68, 70,1%), la forme unique était prédominante (n=85, 90%), la localisation cervico-céphalique était la plus fréquente (n=75, 72,1%), la localisation labiale en représentait 40%(n=30) ,6 HI segmentaires ont été rapportés (6,4%) dont 3 syndromes PHACES y compris un syndrome de Dandy Walker. Le diamètre moyen des HI était de 4cm.
Les indications thérapeutiques étaient : un risque fonctionnel (n=44, 43,5%), l’ulcération (n=35, 43,5%), un risque esthétique (n=20, 20%) et le risque vital (n=2, 2%).la posologie était de 3 mg/kg/j. La durée moyenne du traitement était de 9 mois, la tolérance a été bonne. Un seul cas de malaise a été rapporté. L’efficacité a été très importante avec un succès à 79% (réponse excellente (n=22, 24%), réponse bonne (n=52, 55%))
Le suivi après la fin du traitement n’a objectivé aucune récidive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0642016 Président : NASSIH.M Directeur : FEJJAL.N Juge : ELAYOUBI.A Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL MAZOUZ.S Intérêt du propranolol dans le traitement des hémangiomes infantiles à propos de 106 cas [thèse] / TARIF Badr, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hémangiome enfant propranolol Résumé : L’hémangiome infantile est la tumeur vasculaire la plus fréquente de l’enfant. C’est une tumeur bénigne et de diagnostic essentiellement clinique. Malgré son caractère bénin un traitement s’impose dans plusieurs situations.
Il s’agit d’une étude rétrospective ayant porté sur 94 patients traités en ambulatoire par propranolol et suivis au service de chirurgie plastique pédiatrique (chirurgie C) à l’hôpital d’enfant de Rabat pendant une durée de 4 ans de, 2012 à 2015.
L’âge moyen des enfants traités était de 3 mois, avec une prédominance féminine (n=60, 74%).
L’HI tubéreux était le type clinique le plus fréquent (n=68, 70,1%), la forme unique était prédominante (n=85, 90%), la localisation cervico-céphalique était la plus fréquente (n=75, 72,1%), la localisation labiale en représentait 40%(n=30) ,6 HI segmentaires ont été rapportés (6,4%) dont 3 syndromes PHACES y compris un syndrome de Dandy Walker. Le diamètre moyen des HI était de 4cm.
Les indications thérapeutiques étaient : un risque fonctionnel (n=44, 43,5%), l’ulcération (n=35, 43,5%), un risque esthétique (n=20, 20%) et le risque vital (n=2, 2%).la posologie était de 3 mg/kg/j. La durée moyenne du traitement était de 9 mois, la tolérance a été bonne. Un seul cas de malaise a été rapporté. L’efficacité a été très importante avec un succès à 79% (réponse excellente (n=22, 24%), réponse bonne (n=52, 55%))
Le suivi après la fin du traitement n’a objectivé aucune récidive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0642016 Président : NASSIH.M Directeur : FEJJAL.N Juge : ELAYOUBI.A Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL MAZOUZ.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0642016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0642016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : PRISE EN CHARGE DE L'HÉMANGIOME DE LA POINTE DU NEZ CHEZ L'ENFANT À PROPOS DE 16 CAS Type de document : thèse Auteurs : FILAHI FATIMA ZAHRA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémangiome Cyrano Enfant Propranolol Chirurgie Résumé : "L'hémangiome infantile est la tumeur vasculaire la plus fréquente chez l'enfant.
Il s'agit d'une tumeur bénigne, principalement par diagnostic clinique.
Bien qu'il soit bénin, l’hémangiome infantile et encore celui de la pointe du nez ;et cela du fait du pronostic essentiellement esthétique , aussi fonctionnel engagé ; a encore besoin d'un traitement dans certains cas.
Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur 16 patients ; 4 d'entre eux (25%) ont été opérés ; 2 (12 %) ont reçu un traitement médicochirurgical , et 10 (63 %) ont reçu du propranol en ambulatoire, suivis à la Chirurgie Plastique Pédiatrique (Chirurgie C) de l'Hôpital d'Enfants de Rabat.
L'âge moyen des enfants traités était de 3 mois (23,5 %) et la majorité d'entre eux étaient des femmes (n = 10, 63 %).
L'hémangiome infantile tubéreux est le type clinique le plus fréquent (n =6 , 38%)
Le diamètre moyen de HI est de 2 cm (38%).
Les indications de traitement sont : le risque esthétique (n = 14, 88 %), l'ulcère (n = 1,6 %) et le risque fonctionnel (n = 1,6 %).
La dose de propranolol est de 3 mg/kg/jour.
Les techniques chirurgicales appliquées étaient une résection chirurgicale par suture simple ou une rhinoplastie à ciel ouvert avec chirurgie de pointe.
La durée moyenne du traitement était de 9 mois et il a été bien toléré.
L'efficacité est très élevée, le taux de réussite est de 48% (excellente réponse (n = 3, 18%), bonne réponse (n = 5, 30%)).
Aucune récidive n'a été trouvée dans le suivi après le traitement."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3632021 Président : ZERHOUNI HICHAM Directeur : FEJJAL NAWFAL Juge : EL AYOUBI EL IDRISSI ALI Juge : RAMI MOHAMED Juge : HEMMAOUI BOUCHAIB PRISE EN CHARGE DE L'HÉMANGIOME DE LA POINTE DU NEZ CHEZ L'ENFANT À PROPOS DE 16 CAS [thèse] / FILAHI FATIMA ZAHRA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémangiome Cyrano Enfant Propranolol Chirurgie Résumé : "L'hémangiome infantile est la tumeur vasculaire la plus fréquente chez l'enfant.
Il s'agit d'une tumeur bénigne, principalement par diagnostic clinique.
Bien qu'il soit bénin, l’hémangiome infantile et encore celui de la pointe du nez ;et cela du fait du pronostic essentiellement esthétique , aussi fonctionnel engagé ; a encore besoin d'un traitement dans certains cas.
Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur 16 patients ; 4 d'entre eux (25%) ont été opérés ; 2 (12 %) ont reçu un traitement médicochirurgical , et 10 (63 %) ont reçu du propranol en ambulatoire, suivis à la Chirurgie Plastique Pédiatrique (Chirurgie C) de l'Hôpital d'Enfants de Rabat.
L'âge moyen des enfants traités était de 3 mois (23,5 %) et la majorité d'entre eux étaient des femmes (n = 10, 63 %).
L'hémangiome infantile tubéreux est le type clinique le plus fréquent (n =6 , 38%)
Le diamètre moyen de HI est de 2 cm (38%).
Les indications de traitement sont : le risque esthétique (n = 14, 88 %), l'ulcère (n = 1,6 %) et le risque fonctionnel (n = 1,6 %).
La dose de propranolol est de 3 mg/kg/jour.
Les techniques chirurgicales appliquées étaient une résection chirurgicale par suture simple ou une rhinoplastie à ciel ouvert avec chirurgie de pointe.
La durée moyenne du traitement était de 9 mois et il a été bien toléré.
L'efficacité est très élevée, le taux de réussite est de 48% (excellente réponse (n = 3, 18%), bonne réponse (n = 5, 30%)).
Aucune récidive n'a été trouvée dans le suivi après le traitement."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3632021 Président : ZERHOUNI HICHAM Directeur : FEJJAL NAWFAL Juge : EL AYOUBI EL IDRISSI ALI Juge : RAMI MOHAMED Juge : HEMMAOUI BOUCHAIB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3632021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3632021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3632021URL
Titre : Syndrome de Kassabakh Merritt .A propos d un cas avec étude analytique de la littérature Type de document : thèse Auteurs : Nadia charaf, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémangiome nourrisson thrombopénie tumeur Résumé : Décrit pour la première fois en 1940, le Syndrome de Kasabach Merritt se définit par l’association d’un hémangiome à une thrombopénie et un degré variable de CIVD et parfois une anémie.
Il est communément admis que le SKM survient sur deux types histologiquesde tumeurs vasculaires : l’angiome en touffe et l’hemangioendothéliome kaposiforme. Malgré les progrès dans la compréhension du syndrome de Kasabach Merritt, Sa physiopathologie demeure imprécise.Cliniquement le syndrome de Kasabach Merritt entraîne une masse tumorale pourpre ou violacée, à la fois ecchymotique et pseudo inflammatoire. La découverte de pétéchies periangiomateuses et à distance est un élément important du diagnostic. En effet elle signe l’anomalie biologique nécessaire et suffisante au diagnostic : la CIVD avec une thrombopénie constante et souvent profonde.
La gravité du SKM est lié à la thrombopénie et donc au risque hémorragique.
En effet la mortalité actuelle est estimée, suivant les auteurs, entre 10 et 30% des cas. La guérison survient en deux temps : correction de la thrombopénie, puis régression de la tumeur vasculaire avec des séquelles d’intensité variable.
De nombreux traitements ont été proposés, mais aucun n’est efficace d’une façon constante. Nous rapportons le cas d’un nourrisson âgé de 2 mois issu d’une grossesse bien suivie de parents consanguins 3eme degré ,présentant à 1 mois de naissance une bi cytopénie anémie et thrombopénie avec une tuméfaction vasculaire au niveau du membre inférieur droit en rapport avec le syndrome de kassabakh Merritt ayant bénéficié d’un traitement SYMPTOMATIQUE : Transfusion :CG,CPLT,PFC et un traitement CURATIF à base de Corticothérapie3mg/kg/jour /4 semaines puis dégression sur 6 mois Acide salicylique à 10mg/KG /jr Compression intermittente par bandage Laser
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0172014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : KISRA.M Syndrome de Kassabakh Merritt .A propos d un cas avec étude analytique de la littérature [thèse] / Nadia charaf, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémangiome nourrisson thrombopénie tumeur Résumé : Décrit pour la première fois en 1940, le Syndrome de Kasabach Merritt se définit par l’association d’un hémangiome à une thrombopénie et un degré variable de CIVD et parfois une anémie.
Il est communément admis que le SKM survient sur deux types histologiquesde tumeurs vasculaires : l’angiome en touffe et l’hemangioendothéliome kaposiforme. Malgré les progrès dans la compréhension du syndrome de Kasabach Merritt, Sa physiopathologie demeure imprécise.Cliniquement le syndrome de Kasabach Merritt entraîne une masse tumorale pourpre ou violacée, à la fois ecchymotique et pseudo inflammatoire. La découverte de pétéchies periangiomateuses et à distance est un élément important du diagnostic. En effet elle signe l’anomalie biologique nécessaire et suffisante au diagnostic : la CIVD avec une thrombopénie constante et souvent profonde.
La gravité du SKM est lié à la thrombopénie et donc au risque hémorragique.
En effet la mortalité actuelle est estimée, suivant les auteurs, entre 10 et 30% des cas. La guérison survient en deux temps : correction de la thrombopénie, puis régression de la tumeur vasculaire avec des séquelles d’intensité variable.
De nombreux traitements ont été proposés, mais aucun n’est efficace d’une façon constante. Nous rapportons le cas d’un nourrisson âgé de 2 mois issu d’une grossesse bien suivie de parents consanguins 3eme degré ,présentant à 1 mois de naissance une bi cytopénie anémie et thrombopénie avec une tuméfaction vasculaire au niveau du membre inférieur droit en rapport avec le syndrome de kassabakh Merritt ayant bénéficié d’un traitement SYMPTOMATIQUE : Transfusion :CG,CPLT,PFC et un traitement CURATIF à base de Corticothérapie3mg/kg/jour /4 semaines puis dégression sur 6 mois Acide salicylique à 10mg/KG /jr Compression intermittente par bandage Laser
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0172014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : KISRA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0172014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0172014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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Titre : LE TRAITEMENT PHYSIQUE DES HEMANGIOMES CHEZ L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AHLAFI YOUNES, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Laser Cryothérapie Traitement physique Hémangiome Indication Laser cryotherapy physical treatment hemangioma indication لᢕᣂ ᡧ علاج ᗷالتᢔᣂ ᗫد علاج طبᢝᣙᘭ ، ورموعاᣍ ᢝ دلالة Résumé : Les hémangiomes infantiles, ou « angiomes tubéreux » ou « angiomes fraise », sont
présents chez 5 à 10% des nourrissons. Ils apparaissent le plus souvent après la naissance dans
les premières semaines de vie. C’est la tumeur bégnine la plus fréquente chez l’enfant. Sa
physiopathologie exacte demeure mal connue.
Du fait d’une involution spontanée, la plupart des hémangiomes du nourrisson ne
nécessitent pas d’intervention thérapeutique. Certes, dans 10 % à 15 % des cas, un
traitement est nécessaire, en raison de complications : pronostic vital engagé, menace
fonctionnelle, complication locale ou encore quand le risque esthétique est trop élevé à long
terme.
Le traitement physique constitue un excellent moyen de prise en charge thérapeutique
des hémangiomes chez l’enfant et ceci grâce aux progrès dans le domaine du laser et de la
cryothérapie.
Le laser est un appareil qui produit un rayonnement lumineux spatialement et
temporellement cohérent reposant sur le processus d'émission stimulée.
Différents laser sont utilisés dans le traitement des hémangiomes à savoir le laser ND :
YAG, le laser erbium, le laser argon, le laser alexandrite, le laser diode et surtout le laser à
colorant pulsé qui a pu délivrer des résultats impressionnants.
La cryothérapie est une technique qui a recours au froid extrême pour geler et détruire
des cellules ou tissus anormaux. L’azote liquide est le cryogène de choix dans le traitement
des hémangiomes.
Ce travail a pour but de mettre le point sur la place actuelle de ces modalités
thérapeutiques dans le traitement physique des hémangiomes chez l’enfant, ceci en précisant
leurs différentes indications, contre-indications et effets indésirables, ainsi que les différentes
règles de sécurité afin d’éviter tout potentiel danger.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2892022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL Juge : Ahmed GAOUZI LE TRAITEMENT PHYSIQUE DES HEMANGIOMES CHEZ L'ENFANT [thèse] / AHLAFI YOUNES, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Laser Cryothérapie Traitement physique Hémangiome Indication Laser cryotherapy physical treatment hemangioma indication لᢕᣂ ᡧ علاج ᗷالتᢔᣂ ᗫد علاج طبᢝᣙᘭ ، ورموعاᣍ ᢝ دلالة Résumé : Les hémangiomes infantiles, ou « angiomes tubéreux » ou « angiomes fraise », sont
présents chez 5 à 10% des nourrissons. Ils apparaissent le plus souvent après la naissance dans
les premières semaines de vie. C’est la tumeur bégnine la plus fréquente chez l’enfant. Sa
physiopathologie exacte demeure mal connue.
Du fait d’une involution spontanée, la plupart des hémangiomes du nourrisson ne
nécessitent pas d’intervention thérapeutique. Certes, dans 10 % à 15 % des cas, un
traitement est nécessaire, en raison de complications : pronostic vital engagé, menace
fonctionnelle, complication locale ou encore quand le risque esthétique est trop élevé à long
terme.
Le traitement physique constitue un excellent moyen de prise en charge thérapeutique
des hémangiomes chez l’enfant et ceci grâce aux progrès dans le domaine du laser et de la
cryothérapie.
Le laser est un appareil qui produit un rayonnement lumineux spatialement et
temporellement cohérent reposant sur le processus d'émission stimulée.
Différents laser sont utilisés dans le traitement des hémangiomes à savoir le laser ND :
YAG, le laser erbium, le laser argon, le laser alexandrite, le laser diode et surtout le laser à
colorant pulsé qui a pu délivrer des résultats impressionnants.
La cryothérapie est une technique qui a recours au froid extrême pour geler et détruire
des cellules ou tissus anormaux. L’azote liquide est le cryogène de choix dans le traitement
des hémangiomes.
Ce travail a pour but de mettre le point sur la place actuelle de ces modalités
thérapeutiques dans le traitement physique des hémangiomes chez l’enfant, ceci en précisant
leurs différentes indications, contre-indications et effets indésirables, ainsi que les différentes
règles de sécurité afin d’éviter tout potentiel danger.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2892022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL Juge : Ahmed GAOUZI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2892022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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