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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Insulinome' 
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Titre : Insulinome pancréatique : Approche diagnostique et modalités thérapeutiques (à propos de 02 cas) Type de document : thèse Auteurs : Mohamed Elhabib Cherradi, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Insulinome diagnostique localisation chirurgie laparoscopie Résumé : L’insulinome est une tumeur neuroendocrine rare du pancréas. La plupart sont bénins et solitaires, cependant, les symptômes non spécifiques et la petite taille de ces tumeurs sont à l’origine des difficultés de diagnostic et de localisation.
Nous rapportons le cas de deux patients ayant un insulinome pancréatique découvert tardivement après une longue évolution.
Les patients ont présenté des symptômes hypoglycémiques épisodiques, pendant 10 ans dans le premier cas et deux années dans le second. L’insulinome pancréatique a été diagnostiqué et localisé après la réalisation des examens biochimiques et morphologiques. Les deux patients ont été traités avec succès après avoir effectuer une énucléation chirurgicale ouverte.
L’insulinome demeure un défi diagnostique pour les praticiens. Cependant, le diagnostic des cas suspects est facilement confirmé par des tests endocriniens standards, en particulier le test de jeûne prolongé. La localisation préopératoire précise de l’insulinome est essentielle pour une chirurgie plus efficace et plus sûre. A travers cette étude, nous avons passé en revue tous les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette pathologie rare.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1902015 Président : SAIR.K Directeur : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : ELMALKI.H.O Juge : MAHI.M Insulinome pancréatique : Approche diagnostique et modalités thérapeutiques (à propos de 02 cas) [thèse] / Mohamed Elhabib Cherradi, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Insulinome diagnostique localisation chirurgie laparoscopie Résumé : L’insulinome est une tumeur neuroendocrine rare du pancréas. La plupart sont bénins et solitaires, cependant, les symptômes non spécifiques et la petite taille de ces tumeurs sont à l’origine des difficultés de diagnostic et de localisation.
Nous rapportons le cas de deux patients ayant un insulinome pancréatique découvert tardivement après une longue évolution.
Les patients ont présenté des symptômes hypoglycémiques épisodiques, pendant 10 ans dans le premier cas et deux années dans le second. L’insulinome pancréatique a été diagnostiqué et localisé après la réalisation des examens biochimiques et morphologiques. Les deux patients ont été traités avec succès après avoir effectuer une énucléation chirurgicale ouverte.
L’insulinome demeure un défi diagnostique pour les praticiens. Cependant, le diagnostic des cas suspects est facilement confirmé par des tests endocriniens standards, en particulier le test de jeûne prolongé. La localisation préopératoire précise de l’insulinome est essentielle pour une chirurgie plus efficace et plus sûre. A travers cette étude, nous avons passé en revue tous les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette pathologie rare.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1902015 Président : SAIR.K Directeur : AIT ALI.A Juge : BOUNAIM.A Juge : ELMALKI.H.O Juge : MAHI.M Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1902015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1902015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : prise en charge de l’insulinome pancréatique : apropos 04 cas Type de document : thèse Auteurs : MAATALLAOUI Fatiha, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : insulinome pancréas hypoglycémie pancréatectomie Résumé : L’insulinome pancréatique (IP) est une tumeur neuroendocrine rare, représente la variété la plus fréquente des tumeurs neuroendocrines du pancréas. Son siège est presque exclusivement pancréatique. Elle est solitaire et bénigne dans 90% des cas
Le but de ce travail est de déterminer les particularités épidémiologiques, de décrire les aspects cliniques, biologiques et radiologiques de cette tumeur et de définir quelques éléments de la prise en charge à travers l’étude d’une série de 04 cas d’insulinome pancréatiques pris en charge dans le service de chirurgie viscérale I de l’HMIMV
L’âge moyen des malades est de 52,5 ans avec une prédominance féminine (75%). Ils ont consulté pour une perte de conscience répétitive réversible après resucrage le plus souvent associée à des signes adrénergiques
Les anomalies biologiques étaient : une hypoglycémie, des taux élevés d’insulinémie et du peptide –c chez tous les patients soit 100%
La TDM abdominale a pu localiser la tumeur chez 75% des malades
Une énucléation a été réalisée chez 75% des cas et une splenopancreatectomie caudale chez 25%, l’étude histologique des pièces opératoires a montré des TNEP bien différenciées grade 1 chez 02 patients (50%) et grade 2 chez les 02 autres (50%), dans les suites opératoires une patiente a présenté un diabète.
L’insulinome demeure un défi diagnostique pour les praticiens. Cependant, grâce a une meilleure connaissance des caractéristiques clinique, biologique et histopronostiques, les options thérapeutiques ont connu de nombreux progrès ces dernières années par l’essor de la chirurgie laparoscopique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4512017 Président : AOURARH.A Directeur : AIT ALI.A Juge : SEKKACH.Y Juge : OUKABLI.M Juge : MDAGHRI .J prise en charge de l’insulinome pancréatique : apropos 04 cas [thèse] / MAATALLAOUI Fatiha, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : insulinome pancréas hypoglycémie pancréatectomie Résumé : L’insulinome pancréatique (IP) est une tumeur neuroendocrine rare, représente la variété la plus fréquente des tumeurs neuroendocrines du pancréas. Son siège est presque exclusivement pancréatique. Elle est solitaire et bénigne dans 90% des cas
Le but de ce travail est de déterminer les particularités épidémiologiques, de décrire les aspects cliniques, biologiques et radiologiques de cette tumeur et de définir quelques éléments de la prise en charge à travers l’étude d’une série de 04 cas d’insulinome pancréatiques pris en charge dans le service de chirurgie viscérale I de l’HMIMV
L’âge moyen des malades est de 52,5 ans avec une prédominance féminine (75%). Ils ont consulté pour une perte de conscience répétitive réversible après resucrage le plus souvent associée à des signes adrénergiques
Les anomalies biologiques étaient : une hypoglycémie, des taux élevés d’insulinémie et du peptide –c chez tous les patients soit 100%
La TDM abdominale a pu localiser la tumeur chez 75% des malades
Une énucléation a été réalisée chez 75% des cas et une splenopancreatectomie caudale chez 25%, l’étude histologique des pièces opératoires a montré des TNEP bien différenciées grade 1 chez 02 patients (50%) et grade 2 chez les 02 autres (50%), dans les suites opératoires une patiente a présenté un diabète.
L’insulinome demeure un défi diagnostique pour les praticiens. Cependant, grâce a une meilleure connaissance des caractéristiques clinique, biologique et histopronostiques, les options thérapeutiques ont connu de nombreux progrès ces dernières années par l’essor de la chirurgie laparoscopique
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4512017 Président : AOURARH.A Directeur : AIT ALI.A Juge : SEKKACH.Y Juge : OUKABLI.M Juge : MDAGHRI .J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4512017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4512017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
