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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Interleukines' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLes biomarqueurs actuels de l’inflammation / Issam OUHRICH
Titre : Les biomarqueurs actuels de l’inflammation Type de document : thèse Auteurs : Issam OUHRICH, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Inflammation Protéines de l’inflammation CRP Interleukines Calprotectine. Résumé : L’inflammation est un mécanisme de réponse de l’organisme à une agression. Celle-ci peut être d’origine exogène (infection, traumatisme, blessure..) ou endogène (maladies auto-immunes, tumorales…). Le but de cette réaction est de détruire (ou de contenir) l’agent responsable du dommage, d’initier les processus de réparation et de rendre au tissu lésé sa fonction initiale.
La sémiologie clinique de l’inflammation est pauvre et ne donne pas une idée claire de la complexité des phénomènes et de l’étiologie de cette réaction.
De nombreuses molécules voient leur concentration varier au cours de l’inflammation (CRP, Haptoglobine, fibrinogène, ferritine,..), mais le nombre de vrais marqueurs est limité en partie par manque de spécificité, et en d’autre partie par manque de reproductibilité.
Aujourd’hui, de nombreux marqueurs biologiques ont vu le jour; le rôle de certains comme marqueurs de diagnostic ou de suivi dans certaines pathologies inflammatoires était établi (Lp-PLA2, IL-6, VPM, protéine S100, calprotectine…), tandis que d’autres ont montré des résultats prometteurs et ont un meilleur potentiel (IL-8, Lactoferrine, Anticorps anti-triosephosphate isomérase, périostine..).
Nous visons par ce travail de mettre l’accent sur les principaux marqueurs inflammatoires actuels et leurs principales indications, sans oublier ceux dont les études et les recherches sont en cours, ce qui ouvre de nouvelles perspectives en matière de diagnostic ou de suivi.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232017 Président : JABOUIRIK.F Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Juge : SEKHSOKH.Y Les biomarqueurs actuels de l’inflammation [thèse] / Issam OUHRICH, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Inflammation Protéines de l’inflammation CRP Interleukines Calprotectine. Résumé : L’inflammation est un mécanisme de réponse de l’organisme à une agression. Celle-ci peut être d’origine exogène (infection, traumatisme, blessure..) ou endogène (maladies auto-immunes, tumorales…). Le but de cette réaction est de détruire (ou de contenir) l’agent responsable du dommage, d’initier les processus de réparation et de rendre au tissu lésé sa fonction initiale.
La sémiologie clinique de l’inflammation est pauvre et ne donne pas une idée claire de la complexité des phénomènes et de l’étiologie de cette réaction.
De nombreuses molécules voient leur concentration varier au cours de l’inflammation (CRP, Haptoglobine, fibrinogène, ferritine,..), mais le nombre de vrais marqueurs est limité en partie par manque de spécificité, et en d’autre partie par manque de reproductibilité.
Aujourd’hui, de nombreux marqueurs biologiques ont vu le jour; le rôle de certains comme marqueurs de diagnostic ou de suivi dans certaines pathologies inflammatoires était établi (Lp-PLA2, IL-6, VPM, protéine S100, calprotectine…), tandis que d’autres ont montré des résultats prometteurs et ont un meilleur potentiel (IL-8, Lactoferrine, Anticorps anti-triosephosphate isomérase, périostine..).
Nous visons par ce travail de mettre l’accent sur les principaux marqueurs inflammatoires actuels et leurs principales indications, sans oublier ceux dont les études et les recherches sont en cours, ce qui ouvre de nouvelles perspectives en matière de diagnostic ou de suivi.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0232017 Président : JABOUIRIK.F Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : NAZIH.M Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0232017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P0232017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible 
Titre : L’EFFET DES VARIATIONS GENETIQUES DU GENE D’IL28B SUR LA REPONSE AU TRAITEMENT DE L’HEPATITE C CHRONIQUE CHEZ LES PATIENTS MAROCAINS Type de document : thèse Auteurs : Nadia KANDOUSSI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus du HCV Hépatite C chronique Traitement du HCV Réponse au traitement Polymorphismes IL28B Interleukines Résumé : La réponse au traitement de l'hépatite C dépend de divers facteurs. En outre, les facteurs génétiques de l'hôte impactent cette réponse. Plusieurs études génomiques ont révélé que les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) à proximité du gène de l’interleukine 28B (IL28B), prédisent la clairance spontanée de l'infection par le VHC ainsi que la réponse virologique soutenue (SVR) après une thérapie par le PEG-IFN / Ribavirine (RBV). Deux SNP rs12979860 et rs8099917, sont particulièrement prédictifs d'une réponse favorable au traitement chez les patients infectés par le génotype 1 du VHC.
Au Maroc, peu de données sont rapportées à ce sujet. L’objectif de travail a été d’étudier la fréquence des génotypes des deux polymorphismes rs12979860 et rs8099917, chez une population marocaine, et l’impact des différents génotypes sur la réponse au traitement standard du VHC.
Au total, 187 personnes infectées par le VHC ayant reçu le PEG-IFN / RBV ont été recrutées dans ce travail. L'étude a été approuvée par le comité d’éthique de la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat, tous les patients ont donné leur consentement écrit. Une fiche d'information est complétée pour chaque patient avec des données anthropométriques, cliniques, biologiques et thérapeutiques.
Le premier SNP rs12979860 a été identifié par une PCR en temps réel, basée sur l'analyse des courbes de fusion à haute résolution (High Technical Resolution Melting). Le deuxième SNP rs8099917 a été analysé par séquençage génomique.
Parmi les 187 patients, la SVR a été obtenue chez 55% des patients ; 168 échantillons ont été testés avec succès pour le polymorphisme rs12979860. La fréquence des génotypes était de 25% pour le génotype CC, 41% pour le génotype CT et 34% pour le génotype TT. La SVR a été obtenue chez 76% des patients ayant le génotype CC. Les génotypes du SNP rs8099917 ont été déterminés chez 173 patients. La distribution des fréquences des trois génotypes était 67 % TT, 32 % TG et 1 % pour le génotype GG. Le taux de SVR était de 65% pour le génotype TT et de 36% pour le génotype TG, alors que deux patients ayant le génotype GG n'avaient pas atteint de SVR. Conclusion : Ce constat ajoute des preuves que ces SNP peuvent être exploré comme un outil pour améliorer la prédiction de la réponse virologique et la surveillance thérapeutique chez les patients atteints d'hépatite C chronique, en mesure d'estimer le potentiel de succès du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0192015 Président : ZOUHDI.M Directeur : MRANI.S Juge : BELMEKKI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : SEDDIK.H ; BENNANI.B ; ELFAHIME.EL.M L’EFFET DES VARIATIONS GENETIQUES DU GENE D’IL28B SUR LA REPONSE AU TRAITEMENT DE L’HEPATITE C CHRONIQUE CHEZ LES PATIENTS MAROCAINS [thèse] / Nadia KANDOUSSI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Virus du HCV Hépatite C chronique Traitement du HCV Réponse au traitement Polymorphismes IL28B Interleukines Résumé : La réponse au traitement de l'hépatite C dépend de divers facteurs. En outre, les facteurs génétiques de l'hôte impactent cette réponse. Plusieurs études génomiques ont révélé que les polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) à proximité du gène de l’interleukine 28B (IL28B), prédisent la clairance spontanée de l'infection par le VHC ainsi que la réponse virologique soutenue (SVR) après une thérapie par le PEG-IFN / Ribavirine (RBV). Deux SNP rs12979860 et rs8099917, sont particulièrement prédictifs d'une réponse favorable au traitement chez les patients infectés par le génotype 1 du VHC.
Au Maroc, peu de données sont rapportées à ce sujet. L’objectif de travail a été d’étudier la fréquence des génotypes des deux polymorphismes rs12979860 et rs8099917, chez une population marocaine, et l’impact des différents génotypes sur la réponse au traitement standard du VHC.
Au total, 187 personnes infectées par le VHC ayant reçu le PEG-IFN / RBV ont été recrutées dans ce travail. L'étude a été approuvée par le comité d’éthique de la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat, tous les patients ont donné leur consentement écrit. Une fiche d'information est complétée pour chaque patient avec des données anthropométriques, cliniques, biologiques et thérapeutiques.
Le premier SNP rs12979860 a été identifié par une PCR en temps réel, basée sur l'analyse des courbes de fusion à haute résolution (High Technical Resolution Melting). Le deuxième SNP rs8099917 a été analysé par séquençage génomique.
Parmi les 187 patients, la SVR a été obtenue chez 55% des patients ; 168 échantillons ont été testés avec succès pour le polymorphisme rs12979860. La fréquence des génotypes était de 25% pour le génotype CC, 41% pour le génotype CT et 34% pour le génotype TT. La SVR a été obtenue chez 76% des patients ayant le génotype CC. Les génotypes du SNP rs8099917 ont été déterminés chez 173 patients. La distribution des fréquences des trois génotypes était 67 % TT, 32 % TG et 1 % pour le génotype GG. Le taux de SVR était de 65% pour le génotype TT et de 36% pour le génotype TG, alors que deux patients ayant le génotype GG n'avaient pas atteint de SVR. Conclusion : Ce constat ajoute des preuves que ces SNP peuvent être exploré comme un outil pour améliorer la prédiction de la réponse virologique et la surveillance thérapeutique chez les patients atteints d'hépatite C chronique, en mesure d'estimer le potentiel de succès du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0192015 Président : ZOUHDI.M Directeur : MRANI.S Juge : BELMEKKI.A Juge : SEKHSOKH.Y Juge : SEDDIK.H ; BENNANI.B ; ELFAHIME.EL.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0192015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible D0192015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible Documents numériques
D0192015URL
