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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN' 
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Titre : LYMPHOME DIGESTIF DE L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : MOHAMED ACHRAF GROHS, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN BURKITT INVAGINATION INTESTINALE CHIRURGIE Résumé : Les lymphomes malins non hodgkiniens (LMNH) sont des tumeurs malignes développées à partir des cellules lymphoïdes. Ils représentent le 3e cancer de l’enfant après les tumeurs cérébrales et les leucémies. La localisation abdominale représente 45% des cas.
Le but de ce travail est d’établir une étude descriptive des lymphomes digestifs de l’enfant en détaillant le traitement chirurgical.
Il s’agit d’une étude rétrospective, menée au sein de l’hôpital d’enfants à Rabat au service de chirurgie viscérale infantile en collaboration avec CHOP portant sur 4 cas de lymphome digestif de l’enfant chez qui un traitement chirurgical a été réalisé durant une période de 11 ans allant de 2000 au 2011.
Nous rapportons 4 cas de lymphome digestif qui ont posé une indication au traitement chirurgical, l’âge allant de 3 à 7 ans, hospitalisé pour masse abdominale dans 3 cas, et pour douleur abdominale dans le cas restant.
En association à la chimio-thérapie, l’indication de la chirurgie a été posée devant un syndrome occlusif dans les 3 premiers cas et pour sténose digestive post-chimiothérapie dans le 4ème cas.
Dans les 4 cas étudiés, appart un seul décès, tous les patients ont été mis en rémission complète.
Aucune rechute n’est observée avec un recul de 7ans pour un patient et 8 ans pour le second et le 3ème.
Les progrès effectués dans les vingt dernières années, en particulier ceux de la chimiothérapie, permettent de guérir près de 90 % des enfants porteurs de lymphomes non-Hodgkiniens, y compris dans les formes évoluées. Les localisations abdominales, les plus fréquentes, sont dominées par les lymphomes de type Burkitt ou apparentés. La prise en charge initiale doit se concevoir dans un contexte d’extrême urgence, de multiples complications pouvant mettre en jeu, en quelques jours ou même quelques heures, le pronostic vital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0502012 Président : MOHAMMED KHATTAB Directeur : MOUNIR KISRA Juge : AMINA KILI LYMPHOME DIGESTIF DE L’ENFANT [thèse] / MOHAMED ACHRAF GROHS, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN BURKITT INVAGINATION INTESTINALE CHIRURGIE Résumé : Les lymphomes malins non hodgkiniens (LMNH) sont des tumeurs malignes développées à partir des cellules lymphoïdes. Ils représentent le 3e cancer de l’enfant après les tumeurs cérébrales et les leucémies. La localisation abdominale représente 45% des cas.
Le but de ce travail est d’établir une étude descriptive des lymphomes digestifs de l’enfant en détaillant le traitement chirurgical.
Il s’agit d’une étude rétrospective, menée au sein de l’hôpital d’enfants à Rabat au service de chirurgie viscérale infantile en collaboration avec CHOP portant sur 4 cas de lymphome digestif de l’enfant chez qui un traitement chirurgical a été réalisé durant une période de 11 ans allant de 2000 au 2011.
Nous rapportons 4 cas de lymphome digestif qui ont posé une indication au traitement chirurgical, l’âge allant de 3 à 7 ans, hospitalisé pour masse abdominale dans 3 cas, et pour douleur abdominale dans le cas restant.
En association à la chimio-thérapie, l’indication de la chirurgie a été posée devant un syndrome occlusif dans les 3 premiers cas et pour sténose digestive post-chimiothérapie dans le 4ème cas.
Dans les 4 cas étudiés, appart un seul décès, tous les patients ont été mis en rémission complète.
Aucune rechute n’est observée avec un recul de 7ans pour un patient et 8 ans pour le second et le 3ème.
Les progrès effectués dans les vingt dernières années, en particulier ceux de la chimiothérapie, permettent de guérir près de 90 % des enfants porteurs de lymphomes non-Hodgkiniens, y compris dans les formes évoluées. Les localisations abdominales, les plus fréquentes, sont dominées par les lymphomes de type Burkitt ou apparentés. La prise en charge initiale doit se concevoir dans un contexte d’extrême urgence, de multiples complications pouvant mettre en jeu, en quelques jours ou même quelques heures, le pronostic vital.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0502012 Président : MOHAMMED KHATTAB Directeur : MOUNIR KISRA Juge : AMINA KILI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0502012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : LYMPHOME PRIMITIF DU FOIE Type de document : thèse Auteurs : GRIBI NAJLAA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN FOIE CHIRURGIE Résumé : les lymphomes primitifs du foie sont rares. Le lymphome hépatique est défini comme primitif lorsqu’il existe une atteinte du foie sans atteinte de la rate, de la moelle osseuse ou d’un autre organe lymphatique.
L’objectif de ce travail était d’analyser les caractères épidémiologiques, cliniques, para-cliniques, thérapeutiques et pronostic des LHP on se basant sur l’étude d’un cas et une revue de la littérature sur ce sujet.
Nous rapportant le cas d’une patiente âgée de 65 ans, sans antécédents pathologiques, admise pour douleurs abdominales chroniques avec un syndrome fébrile au long cours. Le bilan morphologique a révélé une tumeur hépatique au dépens du segment I. La patiente a été opérée, au cour de l’intervention on a constaté la présence d’une tumeur hépatique au dépens du segment I. L’examen anatomopathologique d’une biopsie extemporanée a conclu à un lymphome primitif du foie. La patiente a été adressée en oncologie pour une chimiothérapie.son évolution a été satisfaisante avec un recul de 2 ans.
Le lymphome non hodgkinien primitif du foie est une affection rare qui touche préférentiellement les hommes, d’âge moyen de 50 ans. La présence d’une inflammation chronique du parenchyme hépatique (hépatite B ou C), d’une infection à EBV ou d’une immunodépression semble jouer un rôle important dans l’étiopathogénie du lymphome non hodgkinien. Les examens morphologiques (échographie, tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique) et actuellement la TEP sont aussi bien utiles pour le diagnostic que la surveillance. Les modalités de traitement sont variables, associant une chirurgie, une chimiothérapie et une radiothérapie.
La rareté de la maladie entraîne des problèmes de diagnostic et de gestion. Le traitement optimal n'est pas encore clair et les résultats sont incertains.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0012012 Président : KHALID SAIR Directeur : AZIZ ZENTAR Juge : SAID AKJOUJ Juge : ABDELMOUNAIM AIT ALI LYMPHOME PRIMITIF DU FOIE [thèse] / GRIBI NAJLAA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN FOIE CHIRURGIE Résumé : les lymphomes primitifs du foie sont rares. Le lymphome hépatique est défini comme primitif lorsqu’il existe une atteinte du foie sans atteinte de la rate, de la moelle osseuse ou d’un autre organe lymphatique.
L’objectif de ce travail était d’analyser les caractères épidémiologiques, cliniques, para-cliniques, thérapeutiques et pronostic des LHP on se basant sur l’étude d’un cas et une revue de la littérature sur ce sujet.
Nous rapportant le cas d’une patiente âgée de 65 ans, sans antécédents pathologiques, admise pour douleurs abdominales chroniques avec un syndrome fébrile au long cours. Le bilan morphologique a révélé une tumeur hépatique au dépens du segment I. La patiente a été opérée, au cour de l’intervention on a constaté la présence d’une tumeur hépatique au dépens du segment I. L’examen anatomopathologique d’une biopsie extemporanée a conclu à un lymphome primitif du foie. La patiente a été adressée en oncologie pour une chimiothérapie.son évolution a été satisfaisante avec un recul de 2 ans.
Le lymphome non hodgkinien primitif du foie est une affection rare qui touche préférentiellement les hommes, d’âge moyen de 50 ans. La présence d’une inflammation chronique du parenchyme hépatique (hépatite B ou C), d’une infection à EBV ou d’une immunodépression semble jouer un rôle important dans l’étiopathogénie du lymphome non hodgkinien. Les examens morphologiques (échographie, tomodensitométrie, imagerie par résonance magnétique) et actuellement la TEP sont aussi bien utiles pour le diagnostic que la surveillance. Les modalités de traitement sont variables, associant une chirurgie, une chimiothérapie et une radiothérapie.
La rareté de la maladie entraîne des problèmes de diagnostic et de gestion. Le traitement optimal n'est pas encore clair et les résultats sont incertains.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0012012 Président : KHALID SAIR Directeur : AZIZ ZENTAR Juge : SAID AKJOUJ Juge : ABDELMOUNAIM AIT ALI Réservation
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Titre : LYMPHOME PRIMITIF DU FOIE A PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Mme. Fatima Zahra EL FILALI, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN FOIE CHIRURGIE CHIMIOTHERAPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lymphome primitif du foie est une tumeur très rare en comparaison avec les localisations hépatiques secondaires des lymphomes. Nous rapportons dans ce travail la prise en charge d’une patiente présentant un lymphome primitif du foie ainsi qu’une revue de la littérature sur le sujet.
Observation
Il s’agit d’une patiente âgée de 49 ans, sans antécédents pathologiques, admise pour douleurs de l’hypochondre droit. Le bilan morphologique a révélé une tumeur hépatique. La biopsie écho guidée a été évocatrice d’un hépatocarcinome ou d’un cholangiocarcinome . le bilan d’extension était négatif et l’alpha-foeto protéine était normale. La malade a eu une hépatectomie gauche élargie au segment I. Les suites opératoires étaient simples. L’examen anatomopathologique a conclu à un lymphome B riche en T. La patiente a reçu 8 cures de CHOP en post-opératoire. Son évolution a été satisfaisante avec un recul actuel de 20 mois.
Discussion
Les lymphomes primitifs du foie représentent moins de 0.1% des LMNH. Ils Prédominent chez l’adulte d’âge moyen et de sexe masculin. Leur pathogénie est controversée. Les présentations cliniques sont diverses. Les aspects radiologiques et les perturbations biologiques sont variables. La biopsie écho guidée n’est pas toujours concluante. Le lymphome B diffus à grandes cellules est le type histologique prédominant. Le lymphome B riche en T en est un sous-type rare, de pronostic sombre. Les modalités thérapeutiques sont nombreuses et ne font pas l’objet de consensus. Le pronostic est réservé et la survie varie de 4 à 16 mois.
Conclusion
Le diagnostic des lymphomes primitifs du foie souffre de beaucoup de difficultés. L’amélioration des résultats passe par un diagnostic précoce et un traitement agressif. La décision thérapeutique doit tenir compte de l’extension de la maladie, de l’état général du patient, et des modalités thérapeutiques disponibles. La chimiothérapie reste la pierre angulaire du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582009 Président : MOHAMED RACHID CHKOFF Directeur : MOHAMED AMRAOUI Juge : NAJAT MAHASSINI Juge : ADIL IBRAHIMI LYMPHOME PRIMITIF DU FOIE A PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Mme. Fatima Zahra EL FILALI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN FOIE CHIRURGIE CHIMIOTHERAPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le lymphome primitif du foie est une tumeur très rare en comparaison avec les localisations hépatiques secondaires des lymphomes. Nous rapportons dans ce travail la prise en charge d’une patiente présentant un lymphome primitif du foie ainsi qu’une revue de la littérature sur le sujet.
Observation
Il s’agit d’une patiente âgée de 49 ans, sans antécédents pathologiques, admise pour douleurs de l’hypochondre droit. Le bilan morphologique a révélé une tumeur hépatique. La biopsie écho guidée a été évocatrice d’un hépatocarcinome ou d’un cholangiocarcinome . le bilan d’extension était négatif et l’alpha-foeto protéine était normale. La malade a eu une hépatectomie gauche élargie au segment I. Les suites opératoires étaient simples. L’examen anatomopathologique a conclu à un lymphome B riche en T. La patiente a reçu 8 cures de CHOP en post-opératoire. Son évolution a été satisfaisante avec un recul actuel de 20 mois.
Discussion
Les lymphomes primitifs du foie représentent moins de 0.1% des LMNH. Ils Prédominent chez l’adulte d’âge moyen et de sexe masculin. Leur pathogénie est controversée. Les présentations cliniques sont diverses. Les aspects radiologiques et les perturbations biologiques sont variables. La biopsie écho guidée n’est pas toujours concluante. Le lymphome B diffus à grandes cellules est le type histologique prédominant. Le lymphome B riche en T en est un sous-type rare, de pronostic sombre. Les modalités thérapeutiques sont nombreuses et ne font pas l’objet de consensus. Le pronostic est réservé et la survie varie de 4 à 16 mois.
Conclusion
Le diagnostic des lymphomes primitifs du foie souffre de beaucoup de difficultés. L’amélioration des résultats passe par un diagnostic précoce et un traitement agressif. La décision thérapeutique doit tenir compte de l’extension de la maladie, de l’état général du patient, et des modalités thérapeutiques disponibles. La chimiothérapie reste la pierre angulaire du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582009 Président : MOHAMED RACHID CHKOFF Directeur : MOHAMED AMRAOUI Juge : NAJAT MAHASSINI Juge : ADIL IBRAHIMI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1582009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
