Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Leucémie Aigue' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ANOMALIES HEMATOLOGIQUES AU COURS DU SYNDROME DE DOWN / EL KHOURY SARA
Titre : LES ANOMALIES HEMATOLOGIQUES AU COURS DU SYNDROME DE DOWN Type de document : thèse Auteurs : EL KHOURY SARA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de DOWN leucémie aiguë leucémie aiguë mégacaryocytaire Résumé : Le syndrome de down (SD), ou trisomie 21 est la plus communs des anomalies
chromosomiques viables son incidence dans la population est de 1 cas pour 770 naissances
vivantes, l’incidence augmente avec l’âge de la mère.
La présentation clinique du SD est variable, elle se caractérise par un syndrome dysmorphique,
une déficience intellectuelle de degré variable, des malformations congénitales mais aussi par
un risque accru de développement des cancers surtout hématologique (leucémie), par rapport à
la population générale durant la première année d’enfance.
Les leucémies aiguës sont principalement des LAM et notamment le sous type LAM7 et
rarement des LAL.
Notre travail a pour objectif de mettre le point sur les caractéristiques cliniques, biologiques et
thérapeutiques des LAM7-DS.
Plusieurs études ont montré l’implication de nombreux facteurs de transcription dans la
différenciation de ces cellules anormales dont RUNX1, ERG,….localisé sur le chromosome
21 dans la région DSCR.
Il faut noter que les patients porteurs de T21 atteints de LAM7 sont de très bons répondeurs à
la chimiothérapie à dose réduite et le taux de guérison est de 70-100%.
Le SD représente un véritable modèle d’étude in vivo pour mieux comprendre les mécanismes
de leucemogénèse et ouvrir des perspectives pour des thérapies ciblées .Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0982023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Yassmina TADLAOUI Juge : Zahid HAFID LES ANOMALIES HEMATOLOGIQUES AU COURS DU SYNDROME DE DOWN [thèse] / EL KHOURY SARA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de DOWN leucémie aiguë leucémie aiguë mégacaryocytaire Résumé : Le syndrome de down (SD), ou trisomie 21 est la plus communs des anomalies
chromosomiques viables son incidence dans la population est de 1 cas pour 770 naissances
vivantes, l’incidence augmente avec l’âge de la mère.
La présentation clinique du SD est variable, elle se caractérise par un syndrome dysmorphique,
une déficience intellectuelle de degré variable, des malformations congénitales mais aussi par
un risque accru de développement des cancers surtout hématologique (leucémie), par rapport à
la population générale durant la première année d’enfance.
Les leucémies aiguës sont principalement des LAM et notamment le sous type LAM7 et
rarement des LAL.
Notre travail a pour objectif de mettre le point sur les caractéristiques cliniques, biologiques et
thérapeutiques des LAM7-DS.
Plusieurs études ont montré l’implication de nombreux facteurs de transcription dans la
différenciation de ces cellules anormales dont RUNX1, ERG,….localisé sur le chromosome
21 dans la région DSCR.
Il faut noter que les patients porteurs de T21 atteints de LAM7 sont de très bons répondeurs à
la chimiothérapie à dose réduite et le taux de guérison est de 70-100%.
Le SD représente un véritable modèle d’étude in vivo pour mieux comprendre les mécanismes
de leucemogénèse et ouvrir des perspectives pour des thérapies ciblées .Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0982023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Yassmina TADLAOUI Juge : Zahid HAFID Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0982023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : APPLICATIONS DE LA CYTOMETRIE EN FLUX DANS LES LEUCEMIES AIGUËS Type de document : thèse Auteurs : IBBA OUAFAE, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : CYTOMETRIE EN FLUX LEUCEMIE AIGUË DIAGNOSTIC MALADIE RESIDUELLE Résumé : La cytométrie en flux (CMF) est une technique objective, sensible et quantitative. C’est un procédé adapté à l’analyse des populations cellulaires complexes, des événements rares et aux études quantitatives.
A travers notre travail nous rapportons l’intérêt de la CMF dans le diagnostic et le suivi des leucémies aiguës. Elle est primordiale dans le diagnostic des LAL où elle permet l’identification de la lignée en cause B ou T et souvent une approche très précise du diagnostic. Elle représente la seule technique permettant de définir des entités rares : LAM0, LAM6, LAM7. Aussi, la mise en évidence des leucémies aiguës biphénotypiques n’aurait pas été possible sans l’apport de la CMF ainsi que la mise en évidence des expressions aberrantes de certains marqueurs. La quantification de la maladie résiduelle par CMF apporte aux cliniciens des arguments prédictifs de la rechute ou d’une longue survie.
La CMF est donc un apport certain dans le diagnostic et le monitoring de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352012 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH APPLICATIONS DE LA CYTOMETRIE EN FLUX DANS LES LEUCEMIES AIGUËS [thèse] / IBBA OUAFAE, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CYTOMETRIE EN FLUX LEUCEMIE AIGUË DIAGNOSTIC MALADIE RESIDUELLE Résumé : La cytométrie en flux (CMF) est une technique objective, sensible et quantitative. C’est un procédé adapté à l’analyse des populations cellulaires complexes, des événements rares et aux études quantitatives.
A travers notre travail nous rapportons l’intérêt de la CMF dans le diagnostic et le suivi des leucémies aiguës. Elle est primordiale dans le diagnostic des LAL où elle permet l’identification de la lignée en cause B ou T et souvent une approche très précise du diagnostic. Elle représente la seule technique permettant de définir des entités rares : LAM0, LAM6, LAM7. Aussi, la mise en évidence des leucémies aiguës biphénotypiques n’aurait pas été possible sans l’apport de la CMF ainsi que la mise en évidence des expressions aberrantes de certains marqueurs. La quantification de la maladie résiduelle par CMF apporte aux cliniciens des arguments prédictifs de la rechute ou d’une longue survie.
La CMF est donc un apport certain dans le diagnostic et le monitoring de la maladie résiduelle dans les leucémies aiguës.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352012 Président : ABDELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0352012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : CYTOGENETIQUE : TECHNIQUES ET APPORTS DANS LES LEUCEMIES AIGUES Type de document : thèse Auteurs : ALLALI ANOUAR, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : CYTOGENETIQUE LEUCEMIE AIGUE DIAGNOSTIC PRONOSTIC MALADIE RESIDUELLE Résumé : Les leucémies aigües représentent un modèle privilégié des mécanismes de cancérogenèse chez l’homme, par la présence récurrente d’anomalies génétiques impliquées dans leur processus oncogénique, et par la disponibilité de matériel tumoral.
Le diagnostic et la prise en charge thérapeutique de ces maladies font aujourd’hui une large place aux techniques de la cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Dans notre travail, nous avons décrit :
- Les principaux outils de cytogénétique conventionnelle et moléculaire utilisées dans la mise en évidence des modifications génétiques impliquées dans les leucémies aigües.
- les différentes anomalies chromosomiques, notamment les translocations, notées dans les leucémies aigües et leurs conséquences qui sont :
soit une activation transcriptionnelle.
soit la création d’un gène chimérique codant pour une protéine de fusion.
Notre étude a également, porté sur l’intérêt de la cytogénétique dans les nouvelles classifications des leucémies aigües, dans l’évaluation de leur pronostic et dans le suivi de la maladie résiduelle.
Il est probable que l’évolution des capacités d’analyse, de la grande quantité de résultats obtenus lors des études globales des transcrits et des protéines des échantillons leucémiques, permettra de dégager de nouvelles pistes dans la compréhension du rôle des anomalies secondaires dans le processus tumoral et une prise en charge thérapeutique à la carte des leucémies aigües.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0842012 Président : BELMEKKI.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S CYTOGENETIQUE : TECHNIQUES ET APPORTS DANS LES LEUCEMIES AIGUES [thèse] / ALLALI ANOUAR, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CYTOGENETIQUE LEUCEMIE AIGUE DIAGNOSTIC PRONOSTIC MALADIE RESIDUELLE Résumé : Les leucémies aigües représentent un modèle privilégié des mécanismes de cancérogenèse chez l’homme, par la présence récurrente d’anomalies génétiques impliquées dans leur processus oncogénique, et par la disponibilité de matériel tumoral.
Le diagnostic et la prise en charge thérapeutique de ces maladies font aujourd’hui une large place aux techniques de la cytogénétique conventionnelle et moléculaire.
Dans notre travail, nous avons décrit :
- Les principaux outils de cytogénétique conventionnelle et moléculaire utilisées dans la mise en évidence des modifications génétiques impliquées dans les leucémies aigües.
- les différentes anomalies chromosomiques, notamment les translocations, notées dans les leucémies aigües et leurs conséquences qui sont :
soit une activation transcriptionnelle.
soit la création d’un gène chimérique codant pour une protéine de fusion.
Notre étude a également, porté sur l’intérêt de la cytogénétique dans les nouvelles classifications des leucémies aigües, dans l’évaluation de leur pronostic et dans le suivi de la maladie résiduelle.
Il est probable que l’évolution des capacités d’analyse, de la grande quantité de résultats obtenus lors des études globales des transcrits et des protéines des échantillons leucémiques, permettra de dégager de nouvelles pistes dans la compréhension du rôle des anomalies secondaires dans le processus tumoral et une prise en charge thérapeutique à la carte des leucémies aigües.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0842012 Président : BELMEKKI.A Directeur : MESSAOUDI.N Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0842012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
Titre : La discordance entre la cytologie et l’immunophénotypage à propos de six cas de leucémie aiguë. Type de document : thèse Auteurs : Mellahi Samira, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie aiguë Diagnostic Cytologie Immunophénotypage. Résumé : Les leucémies aiguës constituent un groupe hétérogène d’affections hématologiques caractérisées par une prolifération maligne dans le sang et/ou la moelle osseuse d’un clone de cellules immatures appelées blastes. Elles représentent 30 à 40% des cancers pédiatriques, et posent un double problème, la mortalité initiale et les rechutes.
Il s’agit d’un travail descriptif dont le but est de rapporter le diagnostic, de six observations d’enfants atteints de leucémie aiguë suivis au service d’hémato-oncologie pédiatrique (CHOP) du CHU Ibn Sina.
Dans cette étude on a analysé la discordance qui peut se voir entre les examens morphologiques et l’étude des marqueurs immunologique des cellules engagées dans le processus leucémique.
Le diagnostic des leucémies aiguës a été longtemps basé sur la simple morphologie des cellules cancéreuses (blastes) et la négativité ou la positivité de la myéloperoxydase (enzyme spécifique de la lignée myéloïde).
Cependant au cours des dernières décennies, la mise en évidence par cytométrie en flux (CMF) des marqueurs cellulaires a permis d’affirmer la nature de la lignée cellulaire et d’individualiser différents sous-groupes.
L’immunophénotypage n’a pas pour objet de remplacer les techniques traditionnelles utilisées pour le diagnostic des hémopathies malignes telles que la cytologie et la cytochimie qui restent jusqu’à présent les techniques pour la classification de ces entités.
Toutefois, il permet d’obtenir des informations complémentaires permettant de mieux définir cette pathologie et de fournir des éléments importants pour définir l’agressivité d’un processus néoplasique, de prédire la réponse à une thérapie particulière ou encore pour suivre l’évolution de la maladie au cours du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0612016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A La discordance entre la cytologie et l’immunophénotypage à propos de six cas de leucémie aiguë. [thèse] / Mellahi Samira, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie aiguë Diagnostic Cytologie Immunophénotypage. Résumé : Les leucémies aiguës constituent un groupe hétérogène d’affections hématologiques caractérisées par une prolifération maligne dans le sang et/ou la moelle osseuse d’un clone de cellules immatures appelées blastes. Elles représentent 30 à 40% des cancers pédiatriques, et posent un double problème, la mortalité initiale et les rechutes.
Il s’agit d’un travail descriptif dont le but est de rapporter le diagnostic, de six observations d’enfants atteints de leucémie aiguë suivis au service d’hémato-oncologie pédiatrique (CHOP) du CHU Ibn Sina.
Dans cette étude on a analysé la discordance qui peut se voir entre les examens morphologiques et l’étude des marqueurs immunologique des cellules engagées dans le processus leucémique.
Le diagnostic des leucémies aiguës a été longtemps basé sur la simple morphologie des cellules cancéreuses (blastes) et la négativité ou la positivité de la myéloperoxydase (enzyme spécifique de la lignée myéloïde).
Cependant au cours des dernières décennies, la mise en évidence par cytométrie en flux (CMF) des marqueurs cellulaires a permis d’affirmer la nature de la lignée cellulaire et d’individualiser différents sous-groupes.
L’immunophénotypage n’a pas pour objet de remplacer les techniques traditionnelles utilisées pour le diagnostic des hémopathies malignes telles que la cytologie et la cytochimie qui restent jusqu’à présent les techniques pour la classification de ces entités.
Toutefois, il permet d’obtenir des informations complémentaires permettant de mieux définir cette pathologie et de fournir des éléments importants pour définir l’agressivité d’un processus néoplasique, de prédire la réponse à une thérapie particulière ou encore pour suivre l’évolution de la maladie au cours du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0612016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0612016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0612016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : LEUCEMIE AIGUE ET TRISOMIE 21 (A PROPOS DE 9 CAS). Type de document : thèse Auteurs : ZINE MARYEM., Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : LEUCEMIE AIGUE TRISOMIE 21 LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE CHIMIOTHERAPIE LEUCEMIE TRANSITOIRE Résumé : La leucémie aigue chez le trisomique 21 représente une entité à part entière en ce qui concerne ses aspects cliniques, biologique et thérapeutiques.
Notre travail est une étude rétrospective des dossiers médicaux, étalée sur une période de 7 ans , entre janvier 2004 et décembre 2011 , concernant 9 cas de trisomie 21 et leucémie aigue, diagnostiqués , traités et suivis au service d’Hématologie et Oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat . Il s’agit de 5 cas de LAL et 4 cas de LAM dont 2 cas précédés pas une leucémie transitoire.
Les éléments cliniques et biologiques ont été étudiés séparément chez ces deux groupes, et ils ne diffèrent pas de la littérature.
Le traitement adopté a été en accord avec les protocoles des LAL et LAM du service (respectivement le MARALL 2006 et le AML-MAROC 2003) avec réduction protocolaire des doses d’un tiers.
Les résultats thérapeutiques sont : 5 rémissions complètes pour les LAL dont 2 ayant déjà fini leur traitement ; et deux rémissions complètes parmi les 4 LAM avec un décès et 1 perdu de vue.
La survie est de 100% pour les LAL avec un recul minimum de 3ans, et 50% pour les LAM avec un recul minimum d’un an
A la lumière de ces données et des données de la littérature, une mise au point sur cette association de leucémie aigue et trisomie 21 a été réalisée avec comparaison de ses différents aspects.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1362012 Président : KHATTAB.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MASRAR.A LEUCEMIE AIGUE ET TRISOMIE 21 (A PROPOS DE 9 CAS). [thèse] / ZINE MARYEM., Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LEUCEMIE AIGUE TRISOMIE 21 LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE CHIMIOTHERAPIE LEUCEMIE TRANSITOIRE Résumé : La leucémie aigue chez le trisomique 21 représente une entité à part entière en ce qui concerne ses aspects cliniques, biologique et thérapeutiques.
Notre travail est une étude rétrospective des dossiers médicaux, étalée sur une période de 7 ans , entre janvier 2004 et décembre 2011 , concernant 9 cas de trisomie 21 et leucémie aigue, diagnostiqués , traités et suivis au service d’Hématologie et Oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat . Il s’agit de 5 cas de LAL et 4 cas de LAM dont 2 cas précédés pas une leucémie transitoire.
Les éléments cliniques et biologiques ont été étudiés séparément chez ces deux groupes, et ils ne diffèrent pas de la littérature.
Le traitement adopté a été en accord avec les protocoles des LAL et LAM du service (respectivement le MARALL 2006 et le AML-MAROC 2003) avec réduction protocolaire des doses d’un tiers.
Les résultats thérapeutiques sont : 5 rémissions complètes pour les LAL dont 2 ayant déjà fini leur traitement ; et deux rémissions complètes parmi les 4 LAM avec un décès et 1 perdu de vue.
La survie est de 100% pour les LAL avec un recul minimum de 3ans, et 50% pour les LAM avec un recul minimum d’un an
A la lumière de ces données et des données de la littérature, une mise au point sur cette association de leucémie aigue et trisomie 21 a été réalisée avec comparaison de ses différents aspects.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1362012 Président : KHATTAB.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MASRAR.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1362012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : Leucémie à cellules dendritiques Type de document : thèse Auteurs : Alice Marie Nadine OUEDRAOGO, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie aiguë CD4+/CD56+ Cellules dendritiques. Résumé : La leucémie aiguë à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) est une entité rare et agressive. C'est une hémopathie aiguë dérivant des cellules dendritiques plasmacytoïdes encore appelées Cellules Dendritiques de types 2 (DC2) ou Cellules Productrices d’interférons de type 1 (IPC).
Autrefois appelée « Leucémie/lymphome à cellules NK blastique » ou « Hématodermies CD4+/CD56+ » ou encore « leucémie à cellules CD4+/CD56+ » et bien d’autres. Elle est actuellement classée parmi les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) d’après la dernière édition de la classification OMS de 2008.
Elle touche le plus souvent les sujets de sexe masculin, principalement ceux âgés de plus de 65 ans. Il n'existe pas d'études à grandes échelles sur l'incidence de la LpDC dans la population générale encore moins au Maroc mais, les quelques données disponibles indiquent que son incidence globale est extrêmement faible. Elle représente 0,44 % de l'ensemble des hémopathies malignes et 0,7 % des lymphomes cutanés.
L’existence de nodules cutanés constitue la circonstance de découverte la plus fréquente et son extension aggrave le pronostic, déjà sombre avec une survie globale de 12-16 mois et de multiples rechutes. Le pronostic est défavorable en l’absence de traitement mais il n’existe pas encore un consensus sur la prise en charge des patients. Actuellement, la base du traitement est une chimiothérapie de type LAL ou LAM associée ou non à une radiothérapie ou une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Nous décrivons ici, les critères de définition de cette entité, ses caractères épidémiologiques, physio-pathologiques, cliniques, diagnostics, thérapeutiques et pronostics et proposons un algorithme pour son diagnostic positif.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0342014 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : EL MESSAOUDI.N Juge : AOUFI.S Juge : TELLA.S Leucémie à cellules dendritiques [thèse] / Alice Marie Nadine OUEDRAOGO, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie aiguë CD4+/CD56+ Cellules dendritiques. Résumé : La leucémie aiguë à cellules dendritiques plasmacytoïdes (LpDC) est une entité rare et agressive. C'est une hémopathie aiguë dérivant des cellules dendritiques plasmacytoïdes encore appelées Cellules Dendritiques de types 2 (DC2) ou Cellules Productrices d’interférons de type 1 (IPC).
Autrefois appelée « Leucémie/lymphome à cellules NK blastique » ou « Hématodermies CD4+/CD56+ » ou encore « leucémie à cellules CD4+/CD56+ » et bien d’autres. Elle est actuellement classée parmi les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) d’après la dernière édition de la classification OMS de 2008.
Elle touche le plus souvent les sujets de sexe masculin, principalement ceux âgés de plus de 65 ans. Il n'existe pas d'études à grandes échelles sur l'incidence de la LpDC dans la population générale encore moins au Maroc mais, les quelques données disponibles indiquent que son incidence globale est extrêmement faible. Elle représente 0,44 % de l'ensemble des hémopathies malignes et 0,7 % des lymphomes cutanés.
L’existence de nodules cutanés constitue la circonstance de découverte la plus fréquente et son extension aggrave le pronostic, déjà sombre avec une survie globale de 12-16 mois et de multiples rechutes. Le pronostic est défavorable en l’absence de traitement mais il n’existe pas encore un consensus sur la prise en charge des patients. Actuellement, la base du traitement est une chimiothérapie de type LAL ou LAM associée ou non à une radiothérapie ou une greffe de cellules souches hématopoïétiques.
Nous décrivons ici, les critères de définition de cette entité, ses caractères épidémiologiques, physio-pathologiques, cliniques, diagnostics, thérapeutiques et pronostics et proposons un algorithme pour son diagnostic positif.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0342014 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : EL MESSAOUDI.N Juge : AOUFI.S Juge : TELLA.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0342014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible P0342014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible
Titre : Profil épidémiologique et cytologique des leucémies aiguës chez l’enfant : Etude rétrospective (Juin 2012- Mai 2014) effectuée au Laboratoire Central d’Hématologie IBN SINA Rabat. Type de document : thèse Auteurs : Mouna KHATTAR, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Leucémie aiguë épidémiologie cytologie enfants. Résumé : Les LA de l’enfant représentent 30 à 40% des cancers de l’enfant.
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive de 104 enfants atteints de leucémies aiguës colligés au Laboratoire Central d’Hématologie IBN SINA RABAT, dont l’objectif est la détermination des aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques et leur comparaison avec ceux de la littérature.
• Les LAL sont les plus fréquentes chez l’enfant (77.89%).
• L’âge moyen des patients atteints de LAM est de 8 ans avec une prédominance féminine, contre 6ans pour LAL avec une prédominance masculine.
• 60.58% des cas sont d’origine urbaine avec une représentation significative de la ville de Tétouan.
• Cliniquement 80.77% des patients représentaient un syndrome anémique, 61.54% avaient un syndrome infectieux et 41.35% manifestaient un syndrome hémorragique, ces signes d’insuffisance médullaire sont notés d’une façon comparable à celle de la littérature.
• Biologiquement 90.38% des malades avaient des taux d’Hb<10 g/dl, 82.7% représentaient une thrombopénie et quant à la hyperleucocytose, 61.5% des cas avaient des taux supérieurs à >50 Giga/l, accompagné d’une richesse médullaire avec un taux de blaste>50%.
• L’immunophénotypage était de type B dans 44% des cas et de type T dans 15% des cas. Selon la classification FAB, les 22% cas de LAM étudiés avaient une distribution homogène des différents sous type 1, 2, 4 et 5. Les LAM6 et LAM7 étaient très rares et aucun patient ne présentait LAM0 et LAM3.
• Le taux de rémission complète est proche de 44%, les rechutes sont vues dans 10.5% des cas et la mortalité représente 18.27%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662014 Président : MASRAR.A Directeur : DAMI.A Juge : NAZIH.M Profil épidémiologique et cytologique des leucémies aiguës chez l’enfant : Etude rétrospective (Juin 2012- Mai 2014) effectuée au Laboratoire Central d’Hématologie IBN SINA Rabat. [thèse] / Mouna KHATTAR, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Leucémie aiguë épidémiologie cytologie enfants. Résumé : Les LA de l’enfant représentent 30 à 40% des cancers de l’enfant.
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive de 104 enfants atteints de leucémies aiguës colligés au Laboratoire Central d’Hématologie IBN SINA RABAT, dont l’objectif est la détermination des aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques et thérapeutiques et leur comparaison avec ceux de la littérature.
• Les LAL sont les plus fréquentes chez l’enfant (77.89%).
• L’âge moyen des patients atteints de LAM est de 8 ans avec une prédominance féminine, contre 6ans pour LAL avec une prédominance masculine.
• 60.58% des cas sont d’origine urbaine avec une représentation significative de la ville de Tétouan.
• Cliniquement 80.77% des patients représentaient un syndrome anémique, 61.54% avaient un syndrome infectieux et 41.35% manifestaient un syndrome hémorragique, ces signes d’insuffisance médullaire sont notés d’une façon comparable à celle de la littérature.
• Biologiquement 90.38% des malades avaient des taux d’Hb<10 g/dl, 82.7% représentaient une thrombopénie et quant à la hyperleucocytose, 61.5% des cas avaient des taux supérieurs à >50 Giga/l, accompagné d’une richesse médullaire avec un taux de blaste>50%.
• L’immunophénotypage était de type B dans 44% des cas et de type T dans 15% des cas. Selon la classification FAB, les 22% cas de LAM étudiés avaient une distribution homogène des différents sous type 1, 2, 4 et 5. Les LAM6 et LAM7 étaient très rares et aucun patient ne présentait LAM0 et LAM3.
• Le taux de rémission complète est proche de 44%, les rechutes sont vues dans 10.5% des cas et la mortalité représente 18.27%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662014 Président : MASRAR.A Directeur : DAMI.A Juge : NAZIH.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0662014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible P0662014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible 
Titre : Les syndromes myélodysplasiques avancées actuelles Type de document : thèse Auteurs : Mahmoud Amine KRIMECH, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Cytogénétique Leucémie Aigue Allogreffe Résumé : Les syndromes myélodysplasiques forment un groupe hétérogène d’hémopathies
clonales caractérisé par des cytopénies périphériques et le risque de progression en leucémie
aigue myéloblastique .
L’objectif de notre étude est d’apporter les actualitées sur la physiopathologie et les
nouveaux moyens diagnostics et thérapeutiques des syndromes myélodysplasiques.
Leur mécanisme de survenue reste très malconnu et l’identification de ces pathologies
peut parfois être complexe car les manifestations au premier plan peuvent être inflammatoire ;
auto-immunes ou syndromiques .
le diagnostic repose actuellement sur la cytologie médullaire mais l’apport de la
cytogénétique et de la biologie moléculaire semble être amené à dépasser le simple intérêt
pronostique et permettre un diagnostic précoce avec une prédiction de la réponse
thérapeutique ;de nouvelles techniques (SNP array) permettant de mettre en évidence de
minimes anomalies chromosomiques et surtout les méthodes de séquençage haut débit ont
permis de détecter des mutations dans la plupart des SMD, touchant des gènes impliqués dans
les mécanismes épigénétiques comme la méthylation, l’épissage génique ou d’autres gènes
impliqués dans la transcription .
Il existe deux approches thérapeutiques :
le traitement des syndromes myélodysplasiques de faible risque repose sur la
correction des cytopénies.
la prise en charge thérapeutique des syndromes myélodysplasiques de haut risque a
pour objectif le contrôle du clone leucémique en ayant recours à des agents hypostimulants et
à L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques qui reste la seule option curative.
Quelle que soit la catégorie pronostique ; de nouvelles molécules sont à l’étude avec
pour certaines des résultats intéressants.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3622020 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.N Juge : JEAIDI.A Les syndromes myélodysplasiques avancées actuelles [thèse] / Mahmoud Amine KRIMECH, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Cytogénétique Leucémie Aigue Allogreffe Résumé : Les syndromes myélodysplasiques forment un groupe hétérogène d’hémopathies
clonales caractérisé par des cytopénies périphériques et le risque de progression en leucémie
aigue myéloblastique .
L’objectif de notre étude est d’apporter les actualitées sur la physiopathologie et les
nouveaux moyens diagnostics et thérapeutiques des syndromes myélodysplasiques.
Leur mécanisme de survenue reste très malconnu et l’identification de ces pathologies
peut parfois être complexe car les manifestations au premier plan peuvent être inflammatoire ;
auto-immunes ou syndromiques .
le diagnostic repose actuellement sur la cytologie médullaire mais l’apport de la
cytogénétique et de la biologie moléculaire semble être amené à dépasser le simple intérêt
pronostique et permettre un diagnostic précoce avec une prédiction de la réponse
thérapeutique ;de nouvelles techniques (SNP array) permettant de mettre en évidence de
minimes anomalies chromosomiques et surtout les méthodes de séquençage haut débit ont
permis de détecter des mutations dans la plupart des SMD, touchant des gènes impliqués dans
les mécanismes épigénétiques comme la méthylation, l’épissage génique ou d’autres gènes
impliqués dans la transcription .
Il existe deux approches thérapeutiques :
le traitement des syndromes myélodysplasiques de faible risque repose sur la
correction des cytopénies.
la prise en charge thérapeutique des syndromes myélodysplasiques de haut risque a
pour objectif le contrôle du clone leucémique en ayant recours à des agents hypostimulants et
à L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques qui reste la seule option curative.
Quelle que soit la catégorie pronostique ; de nouvelles molécules sont à l’étude avec
pour certaines des résultats intéressants.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3622020 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.N Juge : JEAIDI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3622020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3622020-1 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3622020URL
