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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladie de Biermer' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ANEMIES MEGALOBLASTIQUES / ZAKARIYA IMANE
Titre : LES ANEMIES MEGALOBLASTIQUES Type de document : thèse Auteurs : ZAKARIYA IMANE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANEMIES MEGALOBLASTIQUES MACROCYTOSE VITAMINE B12 FOLATES MALADIE DE BIERMER SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312007 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : LACHKAR HASSAN Juge : EL IDRISSI LAMGHARI ABDENNACEUR Juge : / Juge : / LES ANEMIES MEGALOBLASTIQUES [thèse] / ZAKARIYA IMANE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANEMIES MEGALOBLASTIQUES MACROCYTOSE VITAMINE B12 FOLATES MALADIE DE BIERMER SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312007 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : LACHKAR HASSAN Juge : EL IDRISSI LAMGHARI ABDENNACEUR Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0312007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
Titre : ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES DE LA MALADIE DE BIERMER : ETUDE SUR 5 ANS A PROPOS D’UNE SERIE DE 120 CAS. Type de document : thèse Auteurs : BERRADOUANE EL IDRISSI ASMAE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Biermer Gastrite auto-immune Tumeurs neuroendocrines Histologie Prise en charge Biermer’s disease Autoimmune gastritis – Neuroendocrine tumor Histology Management اﻟﺘﻜﻔﻞ دا ء ﺑﯿﺮﻣﯿﺮ اﻟﺘﮭﺎب اﻟﻤﻌﺪة اﻟﻤﻨﺎﻋﻲ اﻟﺬاﺗﻲ أورام اﻟﻐﺪد اﻟﺼﻢ اﻟﻌﺼﺒﯿﺔ ﻋﻠﻢ اﻷﻧﺴﺠﺔ Résumé : La maladie de Biermer est une gastrite chronique atrophique auto-immune, caractérisée par une
atteinte des cellules pariétales. Notre travail consiste en une étude rétrospective sur cinq ans (Janvier
2018 - Septembre 2022), concernant 120 cas au sein du service d’anatomie pathologique de l’Hôpital
Ibn Sina de Rabat.
34,17% des cas étaient suivis pour maladie de Biermer. L’âge moyen était de 54,49 ans et le
sex-ratio : 6 /10. L’auto-immunité se trouvait dans 5,88%. Les manifestations cliniques comprenaient
un syndrome digestif (22,5%), anémique (15,97%), neurologique (4,20%) et un amaigrissement
(1,68%), tandis que 2,52% étaient asymptomatiques. Biologiquement, 29,17% étaient anémiques et
25% avaient une carence en vitamine B12. Histologiquement, la fundite chronique était légère dans
23,33%, modérée dans 74,17% et sévère dans 0,83%. L’atrophie fundique était absente dans 8,33%,
légère dans 37,5%, modérée dans 50,83% et sévère dans 0,83%. La fundite était non active dans
25,83%, légère dans 30%, modérée dans 36,67% et sévère dans 0,83%. La métaplasie intestinale était
notée dans 95%, alors qu’elle était absente dans 5%. Hp était absente dans 35,83%, rare dans 51,67%
et nombreuse dans 11,67%. L’hyperplasie des ECL se trouvait dans 17,5%, alors qu’elle était absente
dans 82,5%. Enfin, 6,67% avaient développés des tumeurs neuroendocrines, tandis que 93,33% ne
l’avaient.
La maladie de Biermer reste encore sous-diagnostiquée, et est caractérisée par un
polymorphisme clinique, biologique, endoscopique et anatomo-pathologique. Il est important de
garder à l’esprit cette affection et de la rechercher, notamment devant des signes atypiques ou la
découverte d’une maladie auto-immune, en vue d’un diagnostic précoce. Les biopsies gastriques
doivent au minimum respecter les recommandations de Sydney, ou idéalement, réalisées sous une
chromo-endoscopie virtuelle.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2692023 Président : Mouna SALIHOUN Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Amal DAMIRI Juge : Abderrahim EL KTAIBI ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES DE LA MALADIE DE BIERMER : ETUDE SUR 5 ANS A PROPOS D’UNE SERIE DE 120 CAS. [thèse] / BERRADOUANE EL IDRISSI ASMAE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Biermer Gastrite auto-immune Tumeurs neuroendocrines Histologie Prise en charge Biermer’s disease Autoimmune gastritis – Neuroendocrine tumor Histology Management اﻟﺘﻜﻔﻞ دا ء ﺑﯿﺮﻣﯿﺮ اﻟﺘﮭﺎب اﻟﻤﻌﺪة اﻟﻤﻨﺎﻋﻲ اﻟﺬاﺗﻲ أورام اﻟﻐﺪد اﻟﺼﻢ اﻟﻌﺼﺒﯿﺔ ﻋﻠﻢ اﻷﻧﺴﺠﺔ Résumé : La maladie de Biermer est une gastrite chronique atrophique auto-immune, caractérisée par une
atteinte des cellules pariétales. Notre travail consiste en une étude rétrospective sur cinq ans (Janvier
2018 - Septembre 2022), concernant 120 cas au sein du service d’anatomie pathologique de l’Hôpital
Ibn Sina de Rabat.
34,17% des cas étaient suivis pour maladie de Biermer. L’âge moyen était de 54,49 ans et le
sex-ratio : 6 /10. L’auto-immunité se trouvait dans 5,88%. Les manifestations cliniques comprenaient
un syndrome digestif (22,5%), anémique (15,97%), neurologique (4,20%) et un amaigrissement
(1,68%), tandis que 2,52% étaient asymptomatiques. Biologiquement, 29,17% étaient anémiques et
25% avaient une carence en vitamine B12. Histologiquement, la fundite chronique était légère dans
23,33%, modérée dans 74,17% et sévère dans 0,83%. L’atrophie fundique était absente dans 8,33%,
légère dans 37,5%, modérée dans 50,83% et sévère dans 0,83%. La fundite était non active dans
25,83%, légère dans 30%, modérée dans 36,67% et sévère dans 0,83%. La métaplasie intestinale était
notée dans 95%, alors qu’elle était absente dans 5%. Hp était absente dans 35,83%, rare dans 51,67%
et nombreuse dans 11,67%. L’hyperplasie des ECL se trouvait dans 17,5%, alors qu’elle était absente
dans 82,5%. Enfin, 6,67% avaient développés des tumeurs neuroendocrines, tandis que 93,33% ne
l’avaient.
La maladie de Biermer reste encore sous-diagnostiquée, et est caractérisée par un
polymorphisme clinique, biologique, endoscopique et anatomo-pathologique. Il est important de
garder à l’esprit cette affection et de la rechercher, notamment devant des signes atypiques ou la
découverte d’une maladie auto-immune, en vue d’un diagnostic précoce. Les biopsies gastriques
doivent au minimum respecter les recommandations de Sydney, ou idéalement, réalisées sous une
chromo-endoscopie virtuelle.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2692023 Président : Mouna SALIHOUN Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Amal DAMIRI Juge : Abderrahim EL KTAIBI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2692023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : Facteurs prédictifs de survenue de pancytopénie dans la carence en vitamine B12 Type de document : thèse Auteurs : BELKHADIR KAWTAR, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anémie mégaloblastique Pancytopénie Carence en vitamine B12 Maladie de Biermer Résumé : Introduction:
La carence en vitamine B12 est une situation pathologique fréquente. Les formes
pancytopéniantes sont rarement décrites dans la littérature. L’objectif de ce travail a
été de déterminer leur prévalence de la pancytopénie et leurs les facteurs de risque.
Matériel et méthodes:
Il s’agit d’une étude rétrospective incluant tous les patients pris en charge pour
carence en vitamine B12 au service de médecine interne de l’hôpital Ibn Sina de
rabat, entre Janvier 2002 et Aout 2014. Les formes pancytopéniantes ont été
analysées par une analyse univariée et multivariée. Le résultat a été considéré
comme significatif quand p < 0,05.
Résultats:
Durant la période d’étude, 169 patients ont été pris en charge pour carence en
vitamine B12. La pancytopénie a été retrouvée chez 79 patients (46,7%). La maladie
de Biermer a été retrouvée dans 99 cas (58,6%). L’analyse univariée a montré que
l’âge supérieur à 60 ans (54,5% vs 38,3%. p= 0,03); l’hypoprotidémie (67,1 % vs
26,9. p=0,0001); l’hypoalbuminémie (70% vs 37,9 %. p= 0,001); et la maladie de
Biermer (36,4% vs 61,4%. p=0,001) sont statistiquement associés à la survenue de
pancytopénie. En analyse multivariée, seules l’hypoprotidémie (Exp(B)=5,2. IC 95%=
2,57-10,69. p=0,0001), et la maladie de Biermer (EXP(B): 0,41. IC 95%= 0,2-0,84.
p=0,014) sont ressorties comme facteurs indépendants associés à la pancytopénie
Conclusion:
Ce travail a montré que le taux de pancytopénie dans la carence en vitamine B12
était beaucoup plus important que ceux rapportés dans des séries occidentales; et
que l’hypoprotidémie est un facteur de risque indépendant prédisposant à la
survenue de cette manifestation hématologique. Par ailleurs, la maladie de Biermer a
été un facteur protecteur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1832015 Président : ADNAOUI.M Directeur : MAAMAR.M Juge : TAZI MEZALEK.Z Juge : HARMOUCH.H Juge : ENNIBI.K Facteurs prédictifs de survenue de pancytopénie dans la carence en vitamine B12 [thèse] / BELKHADIR KAWTAR, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anémie mégaloblastique Pancytopénie Carence en vitamine B12 Maladie de Biermer Résumé : Introduction:
La carence en vitamine B12 est une situation pathologique fréquente. Les formes
pancytopéniantes sont rarement décrites dans la littérature. L’objectif de ce travail a
été de déterminer leur prévalence de la pancytopénie et leurs les facteurs de risque.
Matériel et méthodes:
Il s’agit d’une étude rétrospective incluant tous les patients pris en charge pour
carence en vitamine B12 au service de médecine interne de l’hôpital Ibn Sina de
rabat, entre Janvier 2002 et Aout 2014. Les formes pancytopéniantes ont été
analysées par une analyse univariée et multivariée. Le résultat a été considéré
comme significatif quand p < 0,05.
Résultats:
Durant la période d’étude, 169 patients ont été pris en charge pour carence en
vitamine B12. La pancytopénie a été retrouvée chez 79 patients (46,7%). La maladie
de Biermer a été retrouvée dans 99 cas (58,6%). L’analyse univariée a montré que
l’âge supérieur à 60 ans (54,5% vs 38,3%. p= 0,03); l’hypoprotidémie (67,1 % vs
26,9. p=0,0001); l’hypoalbuminémie (70% vs 37,9 %. p= 0,001); et la maladie de
Biermer (36,4% vs 61,4%. p=0,001) sont statistiquement associés à la survenue de
pancytopénie. En analyse multivariée, seules l’hypoprotidémie (Exp(B)=5,2. IC 95%=
2,57-10,69. p=0,0001), et la maladie de Biermer (EXP(B): 0,41. IC 95%= 0,2-0,84.
p=0,014) sont ressorties comme facteurs indépendants associés à la pancytopénie
Conclusion:
Ce travail a montré que le taux de pancytopénie dans la carence en vitamine B12
était beaucoup plus important que ceux rapportés dans des séries occidentales; et
que l’hypoprotidémie est un facteur de risque indépendant prédisposant à la
survenue de cette manifestation hématologique. Par ailleurs, la maladie de Biermer a
été un facteur protecteur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1832015 Président : ADNAOUI.M Directeur : MAAMAR.M Juge : TAZI MEZALEK.Z Juge : HARMOUCH.H Juge : ENNIBI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1832015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1832015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : MALADIE DE BIERMER : AVANCEES ACTUELLES Type de document : thèse Auteurs : BELHAQ OUMNIA, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Biermer Anémie pernicieuse Cobalamine Vitamine B12 Carence en vitamine B12 Biermer's disease Pernicious anemia Cobalamin Vitamin B12 Vitamin
B12 deficiency مرض بیرمر فقر الدم الخبیث الكوبالامین فیتامین ب 12 نقص فیتامین ب 1Résumé : L'anémie pernicieuse (AP) est un type particulier d'anémie mégaloblastique. Elle est due
à une absorption insuffisante de la vitamine B12 dans l'organisme et à une carence en
vitamine B12 qui en résulte. L'anémie mégaloblastique se caractérise par la présence dans la
moelle osseuse de grands précurseurs de globules rouges nucléés appelés mégaloblastes. En
plus des mégaloblastes, des neutrophiles hypersegmentés sont également présents. Ces
changements se produisent parce que la vitamine B12 est nécessaire à la synthèse de l'ADN.
L’objectif de ce travail consiste à mettre le point sur les données épidémiologiques ,
diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de Biermer .
L'anémie pernicieuse survient à un stade ultérieur de la gastrite atrophique autoimmune, lorsque la carence en facteur intrinsèque gastrique et la carence en vitamine B12 qui
en découle peuvent se produire. La nature multiforme de l'anémie pernicieuse est liée au rôle
important de la cobalamine, qui, lorsqu'elle est déficiente, peut conduire à plusieurs
dysfonctionnements, et donc aux présentations cliniques protéiformes de l'anémie pernicieuse.
En effet, l'anémie pernicieuse peut entraîner des complications à long terme potentiellement
graves liées à des carences en micronutriments et à leurs conséquences, ainsi qu'au
développement d'un cancer gastrique et de tumeurs neuroendocrines gastriques de type 1.
Lorsqu'elles ne sont pas reconnues à temps ou lorsque l'anémie pernicieuse est diagnostiquée
tardivement, ces complications peuvent être potentiellement mortelles et parfois irréversibles.
La prise en charge des patients atteints d'anémie pernicieuse doit être axée sur le traitement de
substitution à vie par la cobalamine et sur la surveillance afin de diagnostiquer rapidement
l'apparition éventuelle d'une carence en ferNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0452023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID MALADIE DE BIERMER : AVANCEES ACTUELLES [thèse] / BELHAQ OUMNIA, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Biermer Anémie pernicieuse Cobalamine Vitamine B12 Carence en vitamine B12 Biermer's disease Pernicious anemia Cobalamin Vitamin B12 Vitamin
B12 deficiency مرض بیرمر فقر الدم الخبیث الكوبالامین فیتامین ب 12 نقص فیتامین ب 1Résumé : L'anémie pernicieuse (AP) est un type particulier d'anémie mégaloblastique. Elle est due
à une absorption insuffisante de la vitamine B12 dans l'organisme et à une carence en
vitamine B12 qui en résulte. L'anémie mégaloblastique se caractérise par la présence dans la
moelle osseuse de grands précurseurs de globules rouges nucléés appelés mégaloblastes. En
plus des mégaloblastes, des neutrophiles hypersegmentés sont également présents. Ces
changements se produisent parce que la vitamine B12 est nécessaire à la synthèse de l'ADN.
L’objectif de ce travail consiste à mettre le point sur les données épidémiologiques ,
diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de Biermer .
L'anémie pernicieuse survient à un stade ultérieur de la gastrite atrophique autoimmune, lorsque la carence en facteur intrinsèque gastrique et la carence en vitamine B12 qui
en découle peuvent se produire. La nature multiforme de l'anémie pernicieuse est liée au rôle
important de la cobalamine, qui, lorsqu'elle est déficiente, peut conduire à plusieurs
dysfonctionnements, et donc aux présentations cliniques protéiformes de l'anémie pernicieuse.
En effet, l'anémie pernicieuse peut entraîner des complications à long terme potentiellement
graves liées à des carences en micronutriments et à leurs conséquences, ainsi qu'au
développement d'un cancer gastrique et de tumeurs neuroendocrines gastriques de type 1.
Lorsqu'elles ne sont pas reconnues à temps ou lorsque l'anémie pernicieuse est diagnostiquée
tardivement, ces complications peuvent être potentiellement mortelles et parfois irréversibles.
La prise en charge des patients atteints d'anémie pernicieuse doit être axée sur le traitement de
substitution à vie par la cobalamine et sur la surveillance afin de diagnostiquer rapidement
l'apparition éventuelle d'une carence en ferNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0452023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0452023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
Titre : LA MALADIE DE BIERMER DANS SA FORME PANCYTOPENIQUE (A PROPOS D’UNE SERIE DE 12 CAS) Type de document : thèse Auteurs : CHAREF AMAL, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE DE BIERMER VITAMINE B12 PANCYTOPENIE Résumé : Introduction : La maladie de Biermer est une maladie auto-immune caractérisée par une gastrite atrophique due à une malabsorption de la vitamine B12 par défaut de sécrétion du facteur intrinsèque.
L’expression habituelle de la maladie est une anémie macrocytaire. La forme pancytopénique est rare.
L’objectif du travail est de déterminer l’expression clinique, biologique et évolutive de cette forme clinique rare.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective monocentrique menée au Service de Médecine Interne A de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat entre janvier 2002 et décembre 2012. On été inclus les patients présentant une pancytopénie avec carence en vitamine B12 et des anomalies immunologiques spécifiques.
Résultats : 12 cas ont été retenus sur 48 cas de maladie de Biermer, soit un pourcentage de 25%.
Les manifestations cliniques sont dominées par l’anémie et les signes digestifs. Les manifestations neurologiques, hémorragiques et infectieuses sont plus rares. L’évolution est favorable sous traitement substitutif par B12 avec normalisation des chiffres plaquettaire en premier au 7ème jour en moyenne, suivi des leucocytes au 10ème jour puis de l’Hb au 2ème mois.
Discussion : La responsabilité d’une carence en vitamine B12 doit être systématiquement évoquée devant une pancytopénie. Le mécanisme serait une insuffisance médullaire intéressant les lignées érythroblastique, granulocytaire et plaquettaire du à un défaut de synthèse d’ADN par carence en B12.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372013 Président : CHAARI.J Directeur : ENNIBI.K Juge : AMEZYANE LA MALADIE DE BIERMER DANS SA FORME PANCYTOPENIQUE (A PROPOS D’UNE SERIE DE 12 CAS) [thèse] / CHAREF AMAL, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE DE BIERMER VITAMINE B12 PANCYTOPENIE Résumé : Introduction : La maladie de Biermer est une maladie auto-immune caractérisée par une gastrite atrophique due à une malabsorption de la vitamine B12 par défaut de sécrétion du facteur intrinsèque.
L’expression habituelle de la maladie est une anémie macrocytaire. La forme pancytopénique est rare.
L’objectif du travail est de déterminer l’expression clinique, biologique et évolutive de cette forme clinique rare.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective monocentrique menée au Service de Médecine Interne A de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat entre janvier 2002 et décembre 2012. On été inclus les patients présentant une pancytopénie avec carence en vitamine B12 et des anomalies immunologiques spécifiques.
Résultats : 12 cas ont été retenus sur 48 cas de maladie de Biermer, soit un pourcentage de 25%.
Les manifestations cliniques sont dominées par l’anémie et les signes digestifs. Les manifestations neurologiques, hémorragiques et infectieuses sont plus rares. L’évolution est favorable sous traitement substitutif par B12 avec normalisation des chiffres plaquettaire en premier au 7ème jour en moyenne, suivi des leucocytes au 10ème jour puis de l’Hb au 2ème mois.
Discussion : La responsabilité d’une carence en vitamine B12 doit être systématiquement évoquée devant une pancytopénie. Le mécanisme serait une insuffisance médullaire intéressant les lignées érythroblastique, granulocytaire et plaquettaire du à un défaut de synthèse d’ADN par carence en B12.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2372013 Président : CHAARI.J Directeur : ENNIBI.K Juge : AMEZYANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2372013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2372013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : MALADIE DE BIERMER : PHYSIOPATHOLOGIE ET DIAGNOSTIC Type de document : thèse Auteurs : Hicham EL-OUALI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Biermer Anémie pernicieuse Carence en vitamine B12 Résumé : La maladie de Biermer (AP) se distingue en tant qu'anémie mégaloblastique spécifique,
caractérisée par une absorption insuffisante de la vitamine B12 et la conséquente carence en
cette dernière. Les mégaloblastes, précurseurs nucléés des globules rouges, sont observés dans
la moelle osseuse, accompagnés de neutrophiles hypersegmentés, ces modifications étant
attribuables au rôle essentiel de la vitamine B12 dans la synthèse de l'ADN.
Ce travail vise à examiner les aspects physiopathologiques, diagnostiques et
thérapeutiques de la maladie de Biermer. L'anémie pernicieuse survient généralement à un stade
avancé de la gastrite atrophique auto-immune, avec une diminution du facteur intrinsèque
gastrique et une carence subséquente en vitamine B12. Cette pathologie se manifeste de manière
variée en raison de l'importance de la cobalamine, pouvant entraîner divers dysfonctionnements
et présenter des manifestations cliniques diverses. Des complications graves à long terme, telles
que des déficiences en micronutriments, des risques de cancer gastrique et de tumeurs
neuroendocrines gastriques de type 1, peuvent résulter de l'anémie pernicieuse non traitée ou
diagnostiquée tardivement, pouvant avoir des conséquences mortelles ou irréversibles. La prise
en charge des patients se concentre sur un traitement substitutif à vie en vitamine B12 et sur
une surveillance attentive pour détecter précocement une éventuelle carence en fer.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542024 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Jalal KASOUATI Juge : Youssef AKHOUAD MALADIE DE BIERMER : PHYSIOPATHOLOGIE ET DIAGNOSTIC [thèse] / Hicham EL-OUALI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Biermer Anémie pernicieuse Carence en vitamine B12 Résumé : La maladie de Biermer (AP) se distingue en tant qu'anémie mégaloblastique spécifique,
caractérisée par une absorption insuffisante de la vitamine B12 et la conséquente carence en
cette dernière. Les mégaloblastes, précurseurs nucléés des globules rouges, sont observés dans
la moelle osseuse, accompagnés de neutrophiles hypersegmentés, ces modifications étant
attribuables au rôle essentiel de la vitamine B12 dans la synthèse de l'ADN.
Ce travail vise à examiner les aspects physiopathologiques, diagnostiques et
thérapeutiques de la maladie de Biermer. L'anémie pernicieuse survient généralement à un stade
avancé de la gastrite atrophique auto-immune, avec une diminution du facteur intrinsèque
gastrique et une carence subséquente en vitamine B12. Cette pathologie se manifeste de manière
variée en raison de l'importance de la cobalamine, pouvant entraîner divers dysfonctionnements
et présenter des manifestations cliniques diverses. Des complications graves à long terme, telles
que des déficiences en micronutriments, des risques de cancer gastrique et de tumeurs
neuroendocrines gastriques de type 1, peuvent résulter de l'anémie pernicieuse non traitée ou
diagnostiquée tardivement, pouvant avoir des conséquences mortelles ou irréversibles. La prise
en charge des patients se concentre sur un traitement substitutif à vie en vitamine B12 et sur
une surveillance attentive pour détecter précocement une éventuelle carence en fer.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542024 Président : Rachid HADEF Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Hafid ZAHID Juge : Jalal KASOUATI Juge : Youssef AKHOUAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1542024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
