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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Tumeurs neuroendocrines' 
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Titre : ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES DE LA MALADIE DE BIERMER : ETUDE SUR 5 ANS A PROPOS D’UNE SERIE DE 120 CAS. Type de document : thèse Auteurs : BERRADOUANE EL IDRISSI ASMAE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Biermer Gastrite auto-immune Tumeurs neuroendocrines Histologie Prise en charge Biermer’s disease Autoimmune gastritis – Neuroendocrine tumor Histology Management اﻟﺘﻜﻔﻞ دا ء ﺑﯿﺮﻣﯿﺮ اﻟﺘﮭﺎب اﻟﻤﻌﺪة اﻟﻤﻨﺎﻋﻲ اﻟﺬاﺗﻲ أورام اﻟﻐﺪد اﻟﺼﻢ اﻟﻌﺼﺒﯿﺔ ﻋﻠﻢ اﻷﻧﺴﺠﺔ Résumé : La maladie de Biermer est une gastrite chronique atrophique auto-immune, caractérisée par une
atteinte des cellules pariétales. Notre travail consiste en une étude rétrospective sur cinq ans (Janvier
2018 - Septembre 2022), concernant 120 cas au sein du service d’anatomie pathologique de l’Hôpital
Ibn Sina de Rabat.
34,17% des cas étaient suivis pour maladie de Biermer. L’âge moyen était de 54,49 ans et le
sex-ratio : 6 /10. L’auto-immunité se trouvait dans 5,88%. Les manifestations cliniques comprenaient
un syndrome digestif (22,5%), anémique (15,97%), neurologique (4,20%) et un amaigrissement
(1,68%), tandis que 2,52% étaient asymptomatiques. Biologiquement, 29,17% étaient anémiques et
25% avaient une carence en vitamine B12. Histologiquement, la fundite chronique était légère dans
23,33%, modérée dans 74,17% et sévère dans 0,83%. L’atrophie fundique était absente dans 8,33%,
légère dans 37,5%, modérée dans 50,83% et sévère dans 0,83%. La fundite était non active dans
25,83%, légère dans 30%, modérée dans 36,67% et sévère dans 0,83%. La métaplasie intestinale était
notée dans 95%, alors qu’elle était absente dans 5%. Hp était absente dans 35,83%, rare dans 51,67%
et nombreuse dans 11,67%. L’hyperplasie des ECL se trouvait dans 17,5%, alors qu’elle était absente
dans 82,5%. Enfin, 6,67% avaient développés des tumeurs neuroendocrines, tandis que 93,33% ne
l’avaient.
La maladie de Biermer reste encore sous-diagnostiquée, et est caractérisée par un
polymorphisme clinique, biologique, endoscopique et anatomo-pathologique. Il est important de
garder à l’esprit cette affection et de la rechercher, notamment devant des signes atypiques ou la
découverte d’une maladie auto-immune, en vue d’un diagnostic précoce. Les biopsies gastriques
doivent au minimum respecter les recommandations de Sydney, ou idéalement, réalisées sous une
chromo-endoscopie virtuelle.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2692023 Président : Mouna SALIHOUN Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Amal DAMIRI Juge : Abderrahim EL KTAIBI ASPECTS ANATOMO-PATHOLOGIQUES DE LA MALADIE DE BIERMER : ETUDE SUR 5 ANS A PROPOS D’UNE SERIE DE 120 CAS. [thèse] / BERRADOUANE EL IDRISSI ASMAE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Biermer Gastrite auto-immune Tumeurs neuroendocrines Histologie Prise en charge Biermer’s disease Autoimmune gastritis – Neuroendocrine tumor Histology Management اﻟﺘﻜﻔﻞ دا ء ﺑﯿﺮﻣﯿﺮ اﻟﺘﮭﺎب اﻟﻤﻌﺪة اﻟﻤﻨﺎﻋﻲ اﻟﺬاﺗﻲ أورام اﻟﻐﺪد اﻟﺼﻢ اﻟﻌﺼﺒﯿﺔ ﻋﻠﻢ اﻷﻧﺴﺠﺔ Résumé : La maladie de Biermer est une gastrite chronique atrophique auto-immune, caractérisée par une
atteinte des cellules pariétales. Notre travail consiste en une étude rétrospective sur cinq ans (Janvier
2018 - Septembre 2022), concernant 120 cas au sein du service d’anatomie pathologique de l’Hôpital
Ibn Sina de Rabat.
34,17% des cas étaient suivis pour maladie de Biermer. L’âge moyen était de 54,49 ans et le
sex-ratio : 6 /10. L’auto-immunité se trouvait dans 5,88%. Les manifestations cliniques comprenaient
un syndrome digestif (22,5%), anémique (15,97%), neurologique (4,20%) et un amaigrissement
(1,68%), tandis que 2,52% étaient asymptomatiques. Biologiquement, 29,17% étaient anémiques et
25% avaient une carence en vitamine B12. Histologiquement, la fundite chronique était légère dans
23,33%, modérée dans 74,17% et sévère dans 0,83%. L’atrophie fundique était absente dans 8,33%,
légère dans 37,5%, modérée dans 50,83% et sévère dans 0,83%. La fundite était non active dans
25,83%, légère dans 30%, modérée dans 36,67% et sévère dans 0,83%. La métaplasie intestinale était
notée dans 95%, alors qu’elle était absente dans 5%. Hp était absente dans 35,83%, rare dans 51,67%
et nombreuse dans 11,67%. L’hyperplasie des ECL se trouvait dans 17,5%, alors qu’elle était absente
dans 82,5%. Enfin, 6,67% avaient développés des tumeurs neuroendocrines, tandis que 93,33% ne
l’avaient.
La maladie de Biermer reste encore sous-diagnostiquée, et est caractérisée par un
polymorphisme clinique, biologique, endoscopique et anatomo-pathologique. Il est important de
garder à l’esprit cette affection et de la rechercher, notamment devant des signes atypiques ou la
découverte d’une maladie auto-immune, en vue d’un diagnostic précoce. Les biopsies gastriques
doivent au minimum respecter les recommandations de Sydney, ou idéalement, réalisées sous une
chromo-endoscopie virtuelle.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2692023 Président : Mouna SALIHOUN Directeur : Fouad ZOUAIDIA Juge : Amal DAMIRI Juge : Abderrahim EL KTAIBI Réservation
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Titre : Aspects chirurgicaux du traitement des tumeurs neuroendocrines digestives à propos de 10 cas. Type de document : thèse Auteurs : MBARKI, Imane, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines digestif Octréoscan chirurgie. Résumé : INTRODUCTION : les tumeurs neuroendocrines digestives est une entité rare des néoplasies qui représente 1% des tumeurs digestives, caractérisé par une présentation clinique biologique et morphologique hétérogène. Le but de notre étude est de déterminer les particularités de la prise en charge des TNE digestives, ainsi que d’évaluer les modalités thérapeutiques en comparaison avec les donnés de la littérature existante, afin d’améliorer la prise en charge de nos patients.
MATERIELS ET METHODES : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive incluant tous les patients opérés pour TNE digestive histologiquement prouvée au niveau du service de Chirurgie A (Hôpital Ibn Sina, Rabat) entre Janvier 2013 et Décembre 2016.Les données démographiques, cliniques, paracliniques, histologiques, thérapeutiques et évolutives a été produite sur une fiche d’exploitation Google form.
RESULTATS :10 malades ont été inclus dans cette étude des cas.4 malades avaient des tumeurs du pancréas (40%) ,2 avaient des tumeurs du grêle (20%) et 2 avec des primitifs inconnus (20%) ; 6 malades étaient métastatiques au moment du diagnostic (60%) au niveau hépatique.la chirurgie était dans un but curatif chez 8 malades (80%) et palliatif chez 2 malades(20%).3 malades ont bénéficié d’une chirurgie sur les métastases hépatiques (30%). 5 malades étaient au stade IV de leur maladie(50%). 1malade est vivant avec sa maladie(10%) 2sont vivants sans maladie(20%) et 3 décédés par leur maladie(30%).
Discussion: l’amélioration des connaissances des TNE et l’accessibilité des moyens du diagnostic standards expliquent l’augmentation de nombre des TNE diagnostiquées. Une mise à jour des connaissances et une collaboration entre chirurgiens, anatomopathologistes, radiologues et oncologues sont nécessaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082018 Président : BELKOUCHI.A Directeur : BENKABBOU.A Juge : AMRANI.L Juge : BOUTAYEB.S Aspects chirurgicaux du traitement des tumeurs neuroendocrines digestives à propos de 10 cas. [thèse] / MBARKI, Imane, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines digestif Octréoscan chirurgie. Résumé : INTRODUCTION : les tumeurs neuroendocrines digestives est une entité rare des néoplasies qui représente 1% des tumeurs digestives, caractérisé par une présentation clinique biologique et morphologique hétérogène. Le but de notre étude est de déterminer les particularités de la prise en charge des TNE digestives, ainsi que d’évaluer les modalités thérapeutiques en comparaison avec les donnés de la littérature existante, afin d’améliorer la prise en charge de nos patients.
MATERIELS ET METHODES : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive incluant tous les patients opérés pour TNE digestive histologiquement prouvée au niveau du service de Chirurgie A (Hôpital Ibn Sina, Rabat) entre Janvier 2013 et Décembre 2016.Les données démographiques, cliniques, paracliniques, histologiques, thérapeutiques et évolutives a été produite sur une fiche d’exploitation Google form.
RESULTATS :10 malades ont été inclus dans cette étude des cas.4 malades avaient des tumeurs du pancréas (40%) ,2 avaient des tumeurs du grêle (20%) et 2 avec des primitifs inconnus (20%) ; 6 malades étaient métastatiques au moment du diagnostic (60%) au niveau hépatique.la chirurgie était dans un but curatif chez 8 malades (80%) et palliatif chez 2 malades(20%).3 malades ont bénéficié d’une chirurgie sur les métastases hépatiques (30%). 5 malades étaient au stade IV de leur maladie(50%). 1malade est vivant avec sa maladie(10%) 2sont vivants sans maladie(20%) et 3 décédés par leur maladie(30%).
Discussion: l’amélioration des connaissances des TNE et l’accessibilité des moyens du diagnostic standards expliquent l’augmentation de nombre des TNE diagnostiquées. Une mise à jour des connaissances et une collaboration entre chirurgiens, anatomopathologistes, radiologues et oncologues sont nécessaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082018 Président : BELKOUCHI.A Directeur : BENKABBOU.A Juge : AMRANI.L Juge : BOUTAYEB.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0082018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0082018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M0082018URL
Titre : MISE AU POINT SUR LES ACTUALITES THERAPEUTIQUES DES TUMEURS NEUROENDOCRINES DU TUBE DIGESTIF Type de document : thèse Auteurs : OUAHIDI Fatima Zohra, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines Tube digestif Chirurgie Résumé : Les tumeurs neuroendocrines sont une famille de tumeurs rares, qui représente 1% des tumeurs
du tube digestif, et dont l’évolution est souvent lente. Leur prise en charge représente un défi
en raison de leur hétérogénéité et de la complexité croissante des procédures diagnostiques et
thérapeutiques.
Le but de notre étude est de mettre le point sur les actualités diagnostiques et thérapeutiques
des tumeurs neuroendocrines du tube digestif.
Une analyse pathologique est nécessaire pour leur caractérisation diagnostique et pronostique,
qui repose principalement sur la différenciation, le grade et le stade tumoral. La chromogranine
A est le meilleur marqueur biochimique des TNE, mais elle présente un intérêt clinique limité.
La description initiale fait appel à l'imagerie morphologique et isotopique.
Le traitement des TNE localisées repose sur un suivi rigoureux et une résection endoscopique
ou chirurgicale en fonction de leur agressivité présumée. Les options thérapeutiques pour les
formes métastatiques incluent la chirurgie, les analogues de la somatostatine, la chimiothérapie,
la radiothérapie interne vectorisée, la radiothérapie externe, la thérapie par radionucléides des
récepteurs peptidiques, les thérapies ciblées ainsi que les thérapies locorégionales.
Le suivi post-thérapeutique est une étape très importante afin de proposer un traitement efficace
en cas de récidiveNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0262023 Président : Said BENAMAR Directeur : Rahal MSSROUR Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Ahmed JAHID MISE AU POINT SUR LES ACTUALITES THERAPEUTIQUES DES TUMEURS NEUROENDOCRINES DU TUBE DIGESTIF [thèse] / OUAHIDI Fatima Zohra, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines Tube digestif Chirurgie Résumé : Les tumeurs neuroendocrines sont une famille de tumeurs rares, qui représente 1% des tumeurs
du tube digestif, et dont l’évolution est souvent lente. Leur prise en charge représente un défi
en raison de leur hétérogénéité et de la complexité croissante des procédures diagnostiques et
thérapeutiques.
Le but de notre étude est de mettre le point sur les actualités diagnostiques et thérapeutiques
des tumeurs neuroendocrines du tube digestif.
Une analyse pathologique est nécessaire pour leur caractérisation diagnostique et pronostique,
qui repose principalement sur la différenciation, le grade et le stade tumoral. La chromogranine
A est le meilleur marqueur biochimique des TNE, mais elle présente un intérêt clinique limité.
La description initiale fait appel à l'imagerie morphologique et isotopique.
Le traitement des TNE localisées repose sur un suivi rigoureux et une résection endoscopique
ou chirurgicale en fonction de leur agressivité présumée. Les options thérapeutiques pour les
formes métastatiques incluent la chirurgie, les analogues de la somatostatine, la chimiothérapie,
la radiothérapie interne vectorisée, la radiothérapie externe, la thérapie par radionucléides des
récepteurs peptidiques, les thérapies ciblées ainsi que les thérapies locorégionales.
Le suivi post-thérapeutique est une étape très importante afin de proposer un traitement efficace
en cas de récidiveNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0262023 Président : Said BENAMAR Directeur : Rahal MSSROUR Juge : Jalil MDAGHRI Juge : Ahmed JAHID Réservation
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Titre : TUMEUR NEUROENDOCRINE DU RECTUM Type de document : thèse Auteurs : Nada HAJJI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines Hypersécrétion hormonale Etude anatomopathologique Traitement Chirurgie Résumé : Les tumeurs neuroendocrines du rectum sont une entité rare des tumeurs digestives, mais
leur incidence a connu une augmentation au cours des dernières années grâce à l’évolution des
moyens de dépistage et de diagnostic.
Le but de ce travail est de rapporter un nouveau cas de cette localisation rare des TNE ;
préciser les caractéristiques épidémiologiques, anatomopathologiques, diagnostiques et
thérapeutiques des tumeurs neuroendocrines en général et celles du rectum en particulier, et ce
à la lumière des données récentes de la littérature.
Les manifestations cliniques dépendent essentiellement de l'hypersécrétion hormonale de
la tumeur, dans la plupart des cas on retrouve le syndrome carcinoïde lié à la sécrétion anormale
de la sérotonine par les cellules neuroendocrines.
La détection des TNE se fait grâce aux examens endoscopiques ou elles sont de
découverte fortuite. Le diagnostic est confirmé par l’étude anatomopathologique complétée par
l’immunohistochimie et la détermination de l’index de prolifération tumorale Ki67.
Les moyens thérapeutiques des TNE ont connu un grand progrès, incluant la chimiothérapie,
les thérapies ciblées et la radiothérapie vectorisée.
La prise en charge chirurgicale des tumeurs neuroendocrines du rectum est un domaine
complexe nécessitant une approche multidisciplinaire. La décision chirurgicale doit être fondée
sur une évaluation minutieuse de la taille, du grade, du stade tumoral et des caractéristiques
spécifiques de la tumeur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4102024 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Noureddine N’JOUMI Juge : Tarik ADIOUI Juge : Mohamed ALLAOUI Juge : Nabil MOTASSIM BILLAH TUMEUR NEUROENDOCRINE DU RECTUM [thèse] / Nada HAJJI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines Hypersécrétion hormonale Etude anatomopathologique Traitement Chirurgie Résumé : Les tumeurs neuroendocrines du rectum sont une entité rare des tumeurs digestives, mais
leur incidence a connu une augmentation au cours des dernières années grâce à l’évolution des
moyens de dépistage et de diagnostic.
Le but de ce travail est de rapporter un nouveau cas de cette localisation rare des TNE ;
préciser les caractéristiques épidémiologiques, anatomopathologiques, diagnostiques et
thérapeutiques des tumeurs neuroendocrines en général et celles du rectum en particulier, et ce
à la lumière des données récentes de la littérature.
Les manifestations cliniques dépendent essentiellement de l'hypersécrétion hormonale de
la tumeur, dans la plupart des cas on retrouve le syndrome carcinoïde lié à la sécrétion anormale
de la sérotonine par les cellules neuroendocrines.
La détection des TNE se fait grâce aux examens endoscopiques ou elles sont de
découverte fortuite. Le diagnostic est confirmé par l’étude anatomopathologique complétée par
l’immunohistochimie et la détermination de l’index de prolifération tumorale Ki67.
Les moyens thérapeutiques des TNE ont connu un grand progrès, incluant la chimiothérapie,
les thérapies ciblées et la radiothérapie vectorisée.
La prise en charge chirurgicale des tumeurs neuroendocrines du rectum est un domaine
complexe nécessitant une approche multidisciplinaire. La décision chirurgicale doit être fondée
sur une évaluation minutieuse de la taille, du grade, du stade tumoral et des caractéristiques
spécifiques de la tumeur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4102024 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Noureddine N’JOUMI Juge : Tarik ADIOUI Juge : Mohamed ALLAOUI Juge : Nabil MOTASSIM BILLAH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4102024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Les tumeurs neuroendocrines digestives : expérience de l’INO à Rabat. Type de document : thèse Auteurs : MOUTAA Ibtissam, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines carcinomes chimiothérapie thérapeutiques ciblées chirurgie. Résumé : Les TNE de l’appareil digestif représentent 1% de toutes les tumeurs digestives. Ce sont un groupe de néoplasmes cliniquement et biologiquement hétérogènes. L’objectif de cette thèse est de rapporter les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques, histologiques, thérapeutiques, et évolutives des TNE digestives dans notre contexte.
C’est étude rétrospective menée à l’INO incluant tous les patients présentant une TNED histologiquement confirmée entre Janvier 2010 et Décembre 2015. Tous les paramètres socio-démographiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs ont été recueillis. Les variables qualitatives ont été présentées en effectif et en pourcentage, et les variables quantitatives ont été présentées en moyenne ± écart-type. La survie globale et la survie selon le grade histologique ont été analysées à partir de la méthode de Kaplan-Meier et le test du Log Rank.
53 cas de TNE GEP ont été colligés. L’âge moyen était de 56 ± 10,82 et le sex-ratio (H : F) était de 1,2 :1. La plus grande fréquence était observée au niveau du bloc D-P (22,7%),suivi du : rectum (15,1%), intestin grêle (7,6%), colon (5,7%), ileo-cecum (3,8%), appendice (3,8%), vésicule biliaire (3,8%), 30,2% des patients avaient un primitif inconnu d’origine digestive. Selon la classification OMS 2010 : 47,2% des patients présentaient des TNE bien différenciées versus 49,1% de CNE peu différenciés, 3,7% sont restés indéfinis. 84,9% des patients étaient de stade 4 au moment du diagnostic et 58,5% des patients ont reçu une chimiothérapie. La survie médiane était de 18 mois.
L’amélioration des connaissances sur les TNE et la généralisation de l’utilisation des moyens de diagnostic standard expliquent l’augmentation de l’incidence des TNE digestives. Les résultats retrouvés seront discutés en comparaison avec les données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2872016 Président : ERRIHANI.H Directeur : MRABTI.H Juge : AMRANI.L Juge : BENKABBOU.A Les tumeurs neuroendocrines digestives : expérience de l’INO à Rabat. [thèse] / MOUTAA Ibtissam, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines carcinomes chimiothérapie thérapeutiques ciblées chirurgie. Résumé : Les TNE de l’appareil digestif représentent 1% de toutes les tumeurs digestives. Ce sont un groupe de néoplasmes cliniquement et biologiquement hétérogènes. L’objectif de cette thèse est de rapporter les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques, histologiques, thérapeutiques, et évolutives des TNE digestives dans notre contexte.
C’est étude rétrospective menée à l’INO incluant tous les patients présentant une TNED histologiquement confirmée entre Janvier 2010 et Décembre 2015. Tous les paramètres socio-démographiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs ont été recueillis. Les variables qualitatives ont été présentées en effectif et en pourcentage, et les variables quantitatives ont été présentées en moyenne ± écart-type. La survie globale et la survie selon le grade histologique ont été analysées à partir de la méthode de Kaplan-Meier et le test du Log Rank.
53 cas de TNE GEP ont été colligés. L’âge moyen était de 56 ± 10,82 et le sex-ratio (H : F) était de 1,2 :1. La plus grande fréquence était observée au niveau du bloc D-P (22,7%),suivi du : rectum (15,1%), intestin grêle (7,6%), colon (5,7%), ileo-cecum (3,8%), appendice (3,8%), vésicule biliaire (3,8%), 30,2% des patients avaient un primitif inconnu d’origine digestive. Selon la classification OMS 2010 : 47,2% des patients présentaient des TNE bien différenciées versus 49,1% de CNE peu différenciés, 3,7% sont restés indéfinis. 84,9% des patients étaient de stade 4 au moment du diagnostic et 58,5% des patients ont reçu une chimiothérapie. La survie médiane était de 18 mois.
L’amélioration des connaissances sur les TNE et la généralisation de l’utilisation des moyens de diagnostic standard expliquent l’augmentation de l’incidence des TNE digestives. Les résultats retrouvés seront discutés en comparaison avec les données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2872016 Président : ERRIHANI.H Directeur : MRABTI.H Juge : AMRANI.L Juge : BENKABBOU.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2872016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2872016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES TUMEURS NEUROENDOCRINES GASTRIQUES EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DU CHU IBN SINA DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : REZGAOUI NAWFAL, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs neuroendocrines carcinomes neuroendocrines hypersécrétion hormonale traitement chirurgie Résumé :
Les tumeurs neuroendocrines gastriques sont des tumeurs rares caractérisées par une symptomatologie non spécifique, ainsi qu’une grande hétérogénéité, comportant plusieurs types, qui différent les uns des autres par leurs évolutions et leurs pronostics.
La fibroscopie digestive ainsi que l’écho-endoscopie ont un grand intérêt dans l’exploration des TNEG, mais le diagnostic de ces tumeurs est essentiellement anatomo-pathologique, en se basant sur un faisceau d’arguments histologiques et immuno-histochimiques.
Une étude des dossiers sur période de 2010 à 2020, 22 cas de TNE gastriques ont été détecté dans le service d’anatomie pathologique de l’hôpital Avicenne de Rabat. Les données cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0192021 Président : BENAMR SAID Directeur : JAHID AHMED Juge : MEDARHRI JALIL Juge : MSSROURI RAHAL LES TUMEURS NEUROENDOCRINES GASTRIQUES EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMIE PATHOLOGIQUE DU CHU IBN SINA DE RABAT [thèse] / REZGAOUI NAWFAL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs neuroendocrines carcinomes neuroendocrines hypersécrétion hormonale traitement chirurgie Résumé :
Les tumeurs neuroendocrines gastriques sont des tumeurs rares caractérisées par une symptomatologie non spécifique, ainsi qu’une grande hétérogénéité, comportant plusieurs types, qui différent les uns des autres par leurs évolutions et leurs pronostics.
La fibroscopie digestive ainsi que l’écho-endoscopie ont un grand intérêt dans l’exploration des TNEG, mais le diagnostic de ces tumeurs est essentiellement anatomo-pathologique, en se basant sur un faisceau d’arguments histologiques et immuno-histochimiques.
Une étude des dossiers sur période de 2010 à 2020, 22 cas de TNE gastriques ont été détecté dans le service d’anatomie pathologique de l’hôpital Avicenne de Rabat. Les données cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0192021 Président : BENAMR SAID Directeur : JAHID AHMED Juge : MEDARHRI JALIL Juge : MSSROURI RAHAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0192021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0192021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M0192021URL
Titre : Tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales. Expérience du service de la Chirurgie B de l’hôpital Avicenne. Type de document : thèse Auteurs : Oumayma LAHNAOUI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs neuroendocrines carcinomes syndrome carcinoïde chirurgie. Résumé : Les tumeurs neuroendocrines sont une entité tumorale spécifique de par sa rareté et son hétérogénéité à la fois clinique et biologique. L’objectif de cette thèse est de décrire les aspects cliniques, para cliniques, anatomopathologiques, thérapeutiques et évolutifs des TNE dans notre contexte.
A travers une étude des dossiers sur période de 8 ans étalée d’Octobre 2008 à Septembre 2016, 18 cas de TNE histologiquement confirmées ont été colligés dans le service de Chirurgie B de l’hôpital Avicenne de Rabat. Les données cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies. Les variables qualitatives ont été présentées en effectif et en pourcentage, et les variables quantitatives ont été présentées en moyenne ± écart-type.
La moyenne d’âge retrouvée était de 55 ans ±19.74 ans. Une légère prédominance masculine a été notée avec un sex ratio à 1.25.
La présentation clinique était dominée par des symptômes digestifs peu spécifiques. Un syndrome carcinoïde a été retrouvé chez 22.2% des patients. Un syndrome de Zollinger Ellison chez 11.1%. La majorité des cas (66.6%) correspondait à des TNE bien différenciées selon la classification OMS 2010, les CNE représentaient 27.7%
Le jéjunum était la localisation la plus fréquente avec 27.11% des tumeurs, suivi par l’iléon (22.21%), l’estomac (16.6%), le duodénum et le rectum (11.1%) et enfin le colon (5.5%) et le mésentère (5.5%).
La majorité des malades se sont présentés à un stade avancé (61.1%), et le bilan d’extension révélait déjà des métastases à distance notamment hépatiques. 77.7% des patients ont bénéficié d’une chirurgie d’exérèse de leurs tumeurs primitives et 11.1% une chirurgie à visée palliative. Une métastasectomie a été réalisée chez 45.5% des patients présentant une localisation secondaire hépatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3692017 Président : SETTAF.A Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A Juge : ERRABIH.I Tumeurs neuroendocrines gastro-intestinales. Expérience du service de la Chirurgie B de l’hôpital Avicenne. [thèse] / Oumayma LAHNAOUI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs neuroendocrines carcinomes syndrome carcinoïde chirurgie. Résumé : Les tumeurs neuroendocrines sont une entité tumorale spécifique de par sa rareté et son hétérogénéité à la fois clinique et biologique. L’objectif de cette thèse est de décrire les aspects cliniques, para cliniques, anatomopathologiques, thérapeutiques et évolutifs des TNE dans notre contexte.
A travers une étude des dossiers sur période de 8 ans étalée d’Octobre 2008 à Septembre 2016, 18 cas de TNE histologiquement confirmées ont été colligés dans le service de Chirurgie B de l’hôpital Avicenne de Rabat. Les données cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies. Les variables qualitatives ont été présentées en effectif et en pourcentage, et les variables quantitatives ont été présentées en moyenne ± écart-type.
La moyenne d’âge retrouvée était de 55 ans ±19.74 ans. Une légère prédominance masculine a été notée avec un sex ratio à 1.25.
La présentation clinique était dominée par des symptômes digestifs peu spécifiques. Un syndrome carcinoïde a été retrouvé chez 22.2% des patients. Un syndrome de Zollinger Ellison chez 11.1%. La majorité des cas (66.6%) correspondait à des TNE bien différenciées selon la classification OMS 2010, les CNE représentaient 27.7%
Le jéjunum était la localisation la plus fréquente avec 27.11% des tumeurs, suivi par l’iléon (22.21%), l’estomac (16.6%), le duodénum et le rectum (11.1%) et enfin le colon (5.5%) et le mésentère (5.5%).
La majorité des malades se sont présentés à un stade avancé (61.1%), et le bilan d’extension révélait déjà des métastases à distance notamment hépatiques. 77.7% des patients ont bénéficié d’une chirurgie d’exérèse de leurs tumeurs primitives et 11.1% une chirurgie à visée palliative. Une métastasectomie a été réalisée chez 45.5% des patients présentant une localisation secondaire hépatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3692017 Président : SETTAF.A Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A Juge : ERRABIH.I Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3692017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3692017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Tumeurs neuroendocrines du pancréas, à propos de 12cas. Type de document : thèse Auteurs : BELGHACHAM Hajar, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs neuroendocrines tumeurs fonctionnelles tumeurs non fonctionnelles immunohistochimie chirurgie. Résumé : Introduction: Les tumeurs neuroendocrines du pancréas(TNEP) représentent 1-5% de l’ensemble des tumeurs neuroendocrines et environ1% des tumeurs pancréatiques. Elles forment un groupe très hétérogène de tumeurs. L’objectif de ce travail est de décrire les particularités cliniques, thérapeutiques, anatomo-pathologiques et évolutives d’une série de cas de TNEP traité dans notre service.
Matériels et méthodes: C’est une étude rétrospective menée au sein du service de chirurgie viscéraleI de l’Hôpital Militaire MedV de Rabat incluant tous les patients opérés pour une TNEP histologiquement confirmée. Tous les paramètres cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs ont été recueillis et étudiés.
Résultats: 12cas de TNEP ont été colligés. L’âge moyen était de 51ans avec un Sex-Ratio de1. Les cas sont répartis en 4TNEP fonctionnelles (insulinomes) révélées par les symptômes d’hypoglycémie et 8TNEP non fonctionnelles dont 5cas (41.7%) ont été révélés par un syndrome tumoral, 3cas (25%) ont été découvert fortuitement à l’imagerie. 25% avaient une localisation céphalique, 41,7% avaient une localisation corporio-caudale, 16,6% étaient située dans l’ampoule de vater, 8,3%dans le processus uncus et 8.3%dans l’isthme. L’énucléation chirurgicale était la technique la plus utilisé 33,3%, suivi de la spléno-pancréatectomie caudale25%, pancréatectomie médiane16.7%, pancréatectomie gauche 8.3%, duodénopancréatectomie céphalique 8.3%, et l’ampullectomie 8.3%. En général l’évolution était favorable, le traitement chirurgical a permis une guérison dans 66.6% des cas. Dans 16.6% le traitement a été complété par une chimiothérapie. 1cas a décédé en post-opératoire et un autre après 5ans d’évolution suite à des métastases.
Conclusion : Grâce à une meilleure connaissance des caractéristiques cliniques, biologiques et histopronostiques, les options de traitement ont connu de nombreux progrès ces dernières années permettant ainsi une meilleure prise en charge des TNEP.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992016 Président : HRORA.A Directeur : AIT ALI.A Juge : ZENTAR.A Juge : BOUNAIM.A Juge : OUKABLI.M Tumeurs neuroendocrines du pancréas, à propos de 12cas. [thèse] / BELGHACHAM Hajar, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs neuroendocrines tumeurs fonctionnelles tumeurs non fonctionnelles immunohistochimie chirurgie. Résumé : Introduction: Les tumeurs neuroendocrines du pancréas(TNEP) représentent 1-5% de l’ensemble des tumeurs neuroendocrines et environ1% des tumeurs pancréatiques. Elles forment un groupe très hétérogène de tumeurs. L’objectif de ce travail est de décrire les particularités cliniques, thérapeutiques, anatomo-pathologiques et évolutives d’une série de cas de TNEP traité dans notre service.
Matériels et méthodes: C’est une étude rétrospective menée au sein du service de chirurgie viscéraleI de l’Hôpital Militaire MedV de Rabat incluant tous les patients opérés pour une TNEP histologiquement confirmée. Tous les paramètres cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs ont été recueillis et étudiés.
Résultats: 12cas de TNEP ont été colligés. L’âge moyen était de 51ans avec un Sex-Ratio de1. Les cas sont répartis en 4TNEP fonctionnelles (insulinomes) révélées par les symptômes d’hypoglycémie et 8TNEP non fonctionnelles dont 5cas (41.7%) ont été révélés par un syndrome tumoral, 3cas (25%) ont été découvert fortuitement à l’imagerie. 25% avaient une localisation céphalique, 41,7% avaient une localisation corporio-caudale, 16,6% étaient située dans l’ampoule de vater, 8,3%dans le processus uncus et 8.3%dans l’isthme. L’énucléation chirurgicale était la technique la plus utilisé 33,3%, suivi de la spléno-pancréatectomie caudale25%, pancréatectomie médiane16.7%, pancréatectomie gauche 8.3%, duodénopancréatectomie céphalique 8.3%, et l’ampullectomie 8.3%. En général l’évolution était favorable, le traitement chirurgical a permis une guérison dans 66.6% des cas. Dans 16.6% le traitement a été complété par une chimiothérapie. 1cas a décédé en post-opératoire et un autre après 5ans d’évolution suite à des métastases.
Conclusion : Grâce à une meilleure connaissance des caractéristiques cliniques, biologiques et histopronostiques, les options de traitement ont connu de nombreux progrès ces dernières années permettant ainsi une meilleure prise en charge des TNEP.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992016 Président : HRORA.A Directeur : AIT ALI.A Juge : ZENTAR.A Juge : BOUNAIM.A Juge : OUKABLI.M Réservation
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Titre : TUMEURS NEUROENDOCRINES DU PANCREAS (A PROPOS DE 13 CAS) Type de document : thèse Auteurs : SABBAH SELMA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines Pancréas Diagnostic Traitement Pronostic Résumé : Introduction : Les tumeurs neuroendocrines pancréatiques sont rares. Les progrès de l’imagerie ont facilité leur diagnostic et le suivi. Des classifications ont été proposées pour permettre une meilleure évaluation du risque de progression et choisir le traitement le plus adapté.
Matériel et méthodes : Nous rapportons une série rétrospective de 13 cas colligés au service de chirurgie 2 de l’hôpital militaire d’instruction Med V. Le but de ce travail est d’analyser nos résultats et les comparer à ceux de la littérature.
Résultats : Il s’agit de 7 Hommes et 6 femmes dont l’âge moyen est de 53 ans. Le mode de révélation est dans 4 cas un syndrome d’hypersécrétion hormonale et dans 9 cas un syndrome tumoral.
En préopératoire, le diagnostic est confirmé par biopsie dans 3 cas et fortement suspecté dans 4 cas. Ce diagnostic a été celui de tumeur pancréatique dans 3 cas sans évoquer sa nature endocrine et trompeur dans 4 cas.
La tumeur est jugée localisée dans 10 cas, localement avancée dans 2 cas et métastatique dans 1 cas.
Le taux d’opérabilité de 100%. En dehors d’une laparotomie exploratrice, douze résections R0 sont réalisées (92.3%) : 8 pancréatectomies, 3 énucléations et une tumorectomie. Deux cas ont reçu une chimiothérapie adjuvante associée à un drainage biliaire endoscopique dans un cas et à une chimioembolisation dans l’autre.
La mortalité et la morbidité opératoire sont respectivement de 8,3% et 16,6%.
La tumeur est bien différenciée dans 11 cas (84,6%) et carcinomateuse dans 2 cas (15,4%). Six tumeurs sont de G2, cinq de G1 et deux de G3.
Après un recul allant d’un an à 15 ans, 4 malades sont perdus de vue, une seule récidive métastatique hépatique est survenue à 3 ans. La survie est estimée à 100 % à 1an et 50% à 3ans.
Conclusion : Notre travail a analysé la prise en charge des TNEP. Nos résultats sont comparables aux données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132020 Président : AIT ALI ABDELMOUNAIM Directeur : IFRINE LAHSSAN Juge : ICHOU MOHAMED Juge : ERRABIH IKRAM Juge : ZNATI KAOUTAR TUMEURS NEUROENDOCRINES DU PANCREAS (A PROPOS DE 13 CAS) [thèse] / SABBAH SELMA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines Pancréas Diagnostic Traitement Pronostic Résumé : Introduction : Les tumeurs neuroendocrines pancréatiques sont rares. Les progrès de l’imagerie ont facilité leur diagnostic et le suivi. Des classifications ont été proposées pour permettre une meilleure évaluation du risque de progression et choisir le traitement le plus adapté.
Matériel et méthodes : Nous rapportons une série rétrospective de 13 cas colligés au service de chirurgie 2 de l’hôpital militaire d’instruction Med V. Le but de ce travail est d’analyser nos résultats et les comparer à ceux de la littérature.
Résultats : Il s’agit de 7 Hommes et 6 femmes dont l’âge moyen est de 53 ans. Le mode de révélation est dans 4 cas un syndrome d’hypersécrétion hormonale et dans 9 cas un syndrome tumoral.
En préopératoire, le diagnostic est confirmé par biopsie dans 3 cas et fortement suspecté dans 4 cas. Ce diagnostic a été celui de tumeur pancréatique dans 3 cas sans évoquer sa nature endocrine et trompeur dans 4 cas.
La tumeur est jugée localisée dans 10 cas, localement avancée dans 2 cas et métastatique dans 1 cas.
Le taux d’opérabilité de 100%. En dehors d’une laparotomie exploratrice, douze résections R0 sont réalisées (92.3%) : 8 pancréatectomies, 3 énucléations et une tumorectomie. Deux cas ont reçu une chimiothérapie adjuvante associée à un drainage biliaire endoscopique dans un cas et à une chimioembolisation dans l’autre.
La mortalité et la morbidité opératoire sont respectivement de 8,3% et 16,6%.
La tumeur est bien différenciée dans 11 cas (84,6%) et carcinomateuse dans 2 cas (15,4%). Six tumeurs sont de G2, cinq de G1 et deux de G3.
Après un recul allant d’un an à 15 ans, 4 malades sont perdus de vue, une seule récidive métastatique hépatique est survenue à 3 ans. La survie est estimée à 100 % à 1an et 50% à 3ans.
Conclusion : Notre travail a analysé la prise en charge des TNEP. Nos résultats sont comparables aux données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4132020 Président : AIT ALI ABDELMOUNAIM Directeur : IFRINE LAHSSAN Juge : ICHOU MOHAMED Juge : ERRABIH IKRAM Juge : ZNATI KAOUTAR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4132020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4132020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M4132020URL
Titre : TUMEURS NEUROENDOCRINES DU PANCRES CHEZ L'ENFANT: À PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : ALAOUI KADIRI ZEINEB, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines Tumeurs fonctionnelles Tumeurs non fonctionnelles Tomodensitométrie Chirurgie Pancreatic neuroendocrine tumors Functional tumors, Non-functional tumors Somatostatin analogues CT scan Surgery أورام الغدد الصم العصبیة في البنكریاس الأورام الوظیفیة الأورام غیر الوظیفیة نظائر
السوماتوستاتین التصویر المقطعي الجراحة.Résumé : Les TNEp sont rares en âge pédiatrique, elles représentent environ 2.8 cas pour 100000
d’enfants par an mais cette incidence est en nette augmentation.
Elles représentent un groupe hétérogène de tumeurs dont les caractéristiques cliniques ainsi
que les propriétés sécrétoires sont variables. Ces TNEp se divisent en deux groupes,
fonctionnelles et non fonctionnelles selon leur sécrétion hormonale. Certains examens
radiologique et biologiques permettent leur diagnostic notamment la chromogranine A. Le
traitement chirurgical doit être adapté selon le siège tumoral, et au bilan d’extension locale et
générale. Les tumeurs fonctionnelles nécessitent un traitement symptomatique associé au
traitement chirurgical afin d’arrêter les signes dus à l’hypersécrétion hormonale. Dans les
formes métastatiques, le traitement n’est pas codifié.
Une étude a été faite dans le cadre de notre thèse au niveau de l’HER, dont le but est de
connaitre les caractéristiques cliniques, biologiques et radiologiques de ces tumeurs et même
les critères de résection chirurgicale.
Une exploration d’un cas d’une adolescente de 15ans qui présentait une douleur aigue et
intense au niveau de l’hypochondre droit et l’épigastre. Une échographie a été demandée dans
ce cadre en urgence montrant une masse échogène et encapsulée au niveau de la tête du
pancréas confirmée par une IRM.
Cette patiente a bénéficié d’une résection chirurgicale complète, puis aucun autre traitement
n’a été instauré.
A noter qu’en cas de découverte de TNEp, un syndrome de prédisposition génétique peut
s’intégrer. La recherche d’autres maladies génétiques doit être systématique telles que la
NEM1, la neurofibromatose type 1 ainsi que la maladie de Von-Hippel Lindau.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852022 Président : Mounir KISRA Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Maria EL KABABRI TUMEURS NEUROENDOCRINES DU PANCRES CHEZ L'ENFANT: À PROPOS D’UN CAS [thèse] / ALAOUI KADIRI ZEINEB, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs neuroendocrines Tumeurs fonctionnelles Tumeurs non fonctionnelles Tomodensitométrie Chirurgie Pancreatic neuroendocrine tumors Functional tumors, Non-functional tumors Somatostatin analogues CT scan Surgery أورام الغدد الصم العصبیة في البنكریاس الأورام الوظیفیة الأورام غیر الوظیفیة نظائر
السوماتوستاتین التصویر المقطعي الجراحة.Résumé : Les TNEp sont rares en âge pédiatrique, elles représentent environ 2.8 cas pour 100000
d’enfants par an mais cette incidence est en nette augmentation.
Elles représentent un groupe hétérogène de tumeurs dont les caractéristiques cliniques ainsi
que les propriétés sécrétoires sont variables. Ces TNEp se divisent en deux groupes,
fonctionnelles et non fonctionnelles selon leur sécrétion hormonale. Certains examens
radiologique et biologiques permettent leur diagnostic notamment la chromogranine A. Le
traitement chirurgical doit être adapté selon le siège tumoral, et au bilan d’extension locale et
générale. Les tumeurs fonctionnelles nécessitent un traitement symptomatique associé au
traitement chirurgical afin d’arrêter les signes dus à l’hypersécrétion hormonale. Dans les
formes métastatiques, le traitement n’est pas codifié.
Une étude a été faite dans le cadre de notre thèse au niveau de l’HER, dont le but est de
connaitre les caractéristiques cliniques, biologiques et radiologiques de ces tumeurs et même
les critères de résection chirurgicale.
Une exploration d’un cas d’une adolescente de 15ans qui présentait une douleur aigue et
intense au niveau de l’hypochondre droit et l’épigastre. Une échographie a été demandée dans
ce cadre en urgence montrant une masse échogène et encapsulée au niveau de la tête du
pancréas confirmée par une IRM.
Cette patiente a bénéficié d’une résection chirurgicale complète, puis aucun autre traitement
n’a été instauré.
A noter qu’en cas de découverte de TNEp, un syndrome de prédisposition génétique peut
s’intégrer. La recherche d’autres maladies génétiques doit être systématique telles que la
NEM1, la neurofibromatose type 1 ainsi que la maladie de Von-Hippel Lindau.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852022 Président : Mounir KISRA Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Maria EL KABABRI Réservation
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