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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Plasmocytes' 
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Titre : LEUCEMIE A PLASMOCYTES Type de document : thèse Auteurs : Mosaab EL AZZOUZI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plasmocytes Leucémie à plasmocyte Myélome multiple Cytométrie en flux autogreffe de cellules souches Résumé : La leucémie à plasmocytes (LP) est une variante rare mais agressive du myélome multiple
caractérisée par des taux élevés de plasmocytes circulant dans le sang.
La LP peut naître de novo (LP primaire) ou être secondaire d'un MM (LP secondaire).
Les signes et symptômes peuvent inclure ceux observés dans le MM (insuffisance rénale,
hypercalcémie, lésions osseuses …) et dans d'autres leucémies (anémie, thrombocytopénie,
infections, hépato-splénomégalie…).
Le diagnostic d'un patient suspect de LP doit inclure un frottis sanguin, une ponction-biopsie
de MO, une électrophorèse des protéines sériques avec immunofixation, et l'électrophorèse
des protéines urinaires.
Le diagnostic est posé lorsqu'une population monoclonale de plasmocytes est présente dans le
sang périphérique avec un nombre absolu dépassant 2000/µL ou 20 % des globules blancs du
sang périphérique.
Le pronostic du LP est pauvre et La survie est encore plus courte lorsque la LP survient dans
le contexte d'un MM réfractaire ou récidivant.
La survie s'est améliorée avec l'incorporation de nouveaux agents dans les protocoles
thérapeutiques.
Il n'y a pas eu d'essais prospectifs randomisés sur le traitement de la LP. Les
recommandations sont principalement basées sur des données provenant de petites séries
rétrospectives, de rapports de cas et d'extrapolation de données provenant de patients atteints
de MM.
En général, on commence par un traitement d'induction suivi d'une greffe de cellules souches
hématopoïétiques lorsque le patient est éligible
Pour les patients atteints de LP, nous suggérons un traitement d'induction à base de
bortézomib, tel que VDTPACE.
et Pour les patients candidats à la transplantation, nous suggérons un traitement à haute dose
suivi d’une autogreffe après le traitement d'induction.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2742021 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Anas JEAIDI LEUCEMIE A PLASMOCYTES [thèse] / Mosaab EL AZZOUZI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plasmocytes Leucémie à plasmocyte Myélome multiple Cytométrie en flux autogreffe de cellules souches Résumé : La leucémie à plasmocytes (LP) est une variante rare mais agressive du myélome multiple
caractérisée par des taux élevés de plasmocytes circulant dans le sang.
La LP peut naître de novo (LP primaire) ou être secondaire d'un MM (LP secondaire).
Les signes et symptômes peuvent inclure ceux observés dans le MM (insuffisance rénale,
hypercalcémie, lésions osseuses …) et dans d'autres leucémies (anémie, thrombocytopénie,
infections, hépato-splénomégalie…).
Le diagnostic d'un patient suspect de LP doit inclure un frottis sanguin, une ponction-biopsie
de MO, une électrophorèse des protéines sériques avec immunofixation, et l'électrophorèse
des protéines urinaires.
Le diagnostic est posé lorsqu'une population monoclonale de plasmocytes est présente dans le
sang périphérique avec un nombre absolu dépassant 2000/µL ou 20 % des globules blancs du
sang périphérique.
Le pronostic du LP est pauvre et La survie est encore plus courte lorsque la LP survient dans
le contexte d'un MM réfractaire ou récidivant.
La survie s'est améliorée avec l'incorporation de nouveaux agents dans les protocoles
thérapeutiques.
Il n'y a pas eu d'essais prospectifs randomisés sur le traitement de la LP. Les
recommandations sont principalement basées sur des données provenant de petites séries
rétrospectives, de rapports de cas et d'extrapolation de données provenant de patients atteints
de MM.
En général, on commence par un traitement d'induction suivi d'une greffe de cellules souches
hématopoïétiques lorsque le patient est éligible
Pour les patients atteints de LP, nous suggérons un traitement d'induction à base de
bortézomib, tel que VDTPACE.
et Pour les patients candidats à la transplantation, nous suggérons un traitement à haute dose
suivi d’une autogreffe après le traitement d'induction.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2742021 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Anas JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2742021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2742021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : LEUCEMIE A PLASMOCYTES : ASPECTS HEMATOLOGIQUES Type de document : thèse Auteurs : Mohammed EL KHARRAZ, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : plasmocytes hématologie cytogénétique immunophénotypage plasma cells hematology cytogenetics immunophenotyping خاليا البالزما أمراضالدم الوراثةالخلوية التنميط املناعي Résumé : La leucémie plasmocytaire (LCP) est une dyscrasie plasmocytaire rare et agressive qui peut
apparaître comme une leucémie de-novo (LCP) ou sur la base d'un myélome multiple (MM)
préexistant, appelée leucémie plasmocytaire secondaire (LCP).
Les critères de diagnostic de la LCP sont en évolution et la base moléculaire de la maladie est
complexe. En raison de son évolution fulminante et du manque d'essais cliniques prospectifs
sur la LCP, l'approche thérapeutique optimale reste controversée
Nos objectifs dans ce travail sont de rapporter les aspects hématologiques de la LCP ainsi que
les aspects physiopathologiques et diagnostiques notamment sur le plan cytogénétique et
moléculaire, également l’apport de la classification OMS 2016.
La LCPp est caractérisé par des translocations MYC fréquentes et une t(11;14) avec un point
de cassure 11q13 centré sur le gène MYEOV, ce qui n'est pas communément observé dans le
MM. Le LCPs présentait un nombre plus élevé d'anomalies FISH et était fortement associé à la
présence d'une del(17p13), soit acquise au stade initial du MM, soit comme une lésion
nouvellement acquise lors de la leucémogenèse dans le contexte de l'évolution clonale
apparente observée dans le LCPs.
En termes cliniques, le LCPs a montré une survie globale plus courte que le LCPp avec des
anomalies standard ou à haut risque (t(4;14) et/ou t(14;16) et/ou del(17p13) et/ou ≥3 aberrations
concomitantes) (médiane de 5 mois contre 21 et 11 mois respectivement, p < 0,001), suggérant
une stratification pronostique basée sur le fond cytogénétique.
Sur le plan thérapeutique, les "agents plus récents" font référence aux thérapies ciblées
actuellement approuvées et expérimentales, telles que les anticorps monoclonaux, par exemple
le daratumumab, les anticorps bi- ou tri-spécifiques et les thérapies conjuguées anticorpsdrogues. Les nouvelles thérapies et l'utilisation d'agents plus récents, empruntés aux progrès du
traitement du myélome multiple (MM), ont un impact sur les résultats des LCP. Il est donc
crucial d'analyser les effets des nouveaux agents sur la survie des LCP en fonction des
caractéristiques de la maladie et des régimes de traitement spécifiques utilisés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3052022 Président : Benkirane Souad Directeur : Masrar azlarab Juge : Jeaidi Anass Juge : Zahid Hafid LEUCEMIE A PLASMOCYTES : ASPECTS HEMATOLOGIQUES [thèse] / Mohammed EL KHARRAZ, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : plasmocytes hématologie cytogénétique immunophénotypage plasma cells hematology cytogenetics immunophenotyping خاليا البالزما أمراضالدم الوراثةالخلوية التنميط املناعي Résumé : La leucémie plasmocytaire (LCP) est une dyscrasie plasmocytaire rare et agressive qui peut
apparaître comme une leucémie de-novo (LCP) ou sur la base d'un myélome multiple (MM)
préexistant, appelée leucémie plasmocytaire secondaire (LCP).
Les critères de diagnostic de la LCP sont en évolution et la base moléculaire de la maladie est
complexe. En raison de son évolution fulminante et du manque d'essais cliniques prospectifs
sur la LCP, l'approche thérapeutique optimale reste controversée
Nos objectifs dans ce travail sont de rapporter les aspects hématologiques de la LCP ainsi que
les aspects physiopathologiques et diagnostiques notamment sur le plan cytogénétique et
moléculaire, également l’apport de la classification OMS 2016.
La LCPp est caractérisé par des translocations MYC fréquentes et une t(11;14) avec un point
de cassure 11q13 centré sur le gène MYEOV, ce qui n'est pas communément observé dans le
MM. Le LCPs présentait un nombre plus élevé d'anomalies FISH et était fortement associé à la
présence d'une del(17p13), soit acquise au stade initial du MM, soit comme une lésion
nouvellement acquise lors de la leucémogenèse dans le contexte de l'évolution clonale
apparente observée dans le LCPs.
En termes cliniques, le LCPs a montré une survie globale plus courte que le LCPp avec des
anomalies standard ou à haut risque (t(4;14) et/ou t(14;16) et/ou del(17p13) et/ou ≥3 aberrations
concomitantes) (médiane de 5 mois contre 21 et 11 mois respectivement, p < 0,001), suggérant
une stratification pronostique basée sur le fond cytogénétique.
Sur le plan thérapeutique, les "agents plus récents" font référence aux thérapies ciblées
actuellement approuvées et expérimentales, telles que les anticorps monoclonaux, par exemple
le daratumumab, les anticorps bi- ou tri-spécifiques et les thérapies conjuguées anticorpsdrogues. Les nouvelles thérapies et l'utilisation d'agents plus récents, empruntés aux progrès du
traitement du myélome multiple (MM), ont un impact sur les résultats des LCP. Il est donc
crucial d'analyser les effets des nouveaux agents sur la survie des LCP en fonction des
caractéristiques de la maladie et des régimes de traitement spécifiques utilisés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3052022 Président : Benkirane Souad Directeur : Masrar azlarab Juge : Jeaidi Anass Juge : Zahid Hafid Réservation
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Titre : LEUCEMIE A PLASMOCYTES : A PROPOS DE 3 CAS Type de document : thèse Auteurs : FORO CORINE LEÏLA NADIMI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : PLASMOCYTES LEUCEMIE A PLASMOCYTES MYELOME MULTIPLE IMMUNOPHENOTYPAGE Résumé : La leucémie à plasmocytes est une dyscrasie plasmocytaire rare, caractérisée par la prolifération maligne des plasmocytes dans la moelle osseuse et le sang périphérique. On distingue la leucémie à plasmocytes primitive qui se manifeste d’emblée sur un mode leucémique et la leucémie à plasmocytes secondaire compliquant un myélome multiple connu.
Dans les conditions normales, les plasmocytes sont absents du sang périphérique et sont rencontrés au niveau de la moelle osseuse et dans les organes lymphoïdes périphériques. Le diagnostic de la LCP est confirmé par la présence de plus de 20% de plasmocytes dans les frottis de sang périphérique ou un nombre de plasmocytes circulants supérieur à 2 Giga/L. La majorité des patients atteints de LCP ont un pic monoclonal à l’électrophorèse des protéines sériques ou urinaires, cependant des cas de LCP non sécrétantes ont été rapportés. Au cours de la LCP les taux sériques de β2-microglobuline, la calcémie, la créatininémie et le taux de LDH sont fréquemment augmentés. La survie globale est de 7mois chez les patients atteints de LCP, cependant la greffe de la moelle et les molécules actuelles en particulier le lenalinomide et le bortezomib donnent des résultats prometteurs avec des survies prolongées.
Nous avons rapporté trois observations de LCP, diagnostiquées au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V à Rabat. Les signes révélateurs étaient une altération de l’état général et chez le premier malade un syndrome tumoral objectivé à la radiographie, le deuxième patient présentait une fracture sur un os pathologique, le troisième patient présentait une déminéralisation osseuse avec douleurs aux lombaires et aux membres inférieurs rebelles aux antalgiques habituels. Le diagnostic a été posé par l’hémogramme qui montrait une hyperleucocytose, le frottis sanguin montrait une infiltration plasmocytaire massive faite de plasmocytes dystrophiques. Les trois patients sont décédés quelques jours après le diagnostic de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0262012 Président : NAZHA MESSAOUDI Directeur : MOUNA NAZIH Juge : AZARAB MASRAR LEUCEMIE A PLASMOCYTES : A PROPOS DE 3 CAS [thèse] / FORO CORINE LEÏLA NADIMI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PLASMOCYTES LEUCEMIE A PLASMOCYTES MYELOME MULTIPLE IMMUNOPHENOTYPAGE Résumé : La leucémie à plasmocytes est une dyscrasie plasmocytaire rare, caractérisée par la prolifération maligne des plasmocytes dans la moelle osseuse et le sang périphérique. On distingue la leucémie à plasmocytes primitive qui se manifeste d’emblée sur un mode leucémique et la leucémie à plasmocytes secondaire compliquant un myélome multiple connu.
Dans les conditions normales, les plasmocytes sont absents du sang périphérique et sont rencontrés au niveau de la moelle osseuse et dans les organes lymphoïdes périphériques. Le diagnostic de la LCP est confirmé par la présence de plus de 20% de plasmocytes dans les frottis de sang périphérique ou un nombre de plasmocytes circulants supérieur à 2 Giga/L. La majorité des patients atteints de LCP ont un pic monoclonal à l’électrophorèse des protéines sériques ou urinaires, cependant des cas de LCP non sécrétantes ont été rapportés. Au cours de la LCP les taux sériques de β2-microglobuline, la calcémie, la créatininémie et le taux de LDH sont fréquemment augmentés. La survie globale est de 7mois chez les patients atteints de LCP, cependant la greffe de la moelle et les molécules actuelles en particulier le lenalinomide et le bortezomib donnent des résultats prometteurs avec des survies prolongées.
Nous avons rapporté trois observations de LCP, diagnostiquées au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V à Rabat. Les signes révélateurs étaient une altération de l’état général et chez le premier malade un syndrome tumoral objectivé à la radiographie, le deuxième patient présentait une fracture sur un os pathologique, le troisième patient présentait une déminéralisation osseuse avec douleurs aux lombaires et aux membres inférieurs rebelles aux antalgiques habituels. Le diagnostic a été posé par l’hémogramme qui montrait une hyperleucocytose, le frottis sanguin montrait une infiltration plasmocytaire massive faite de plasmocytes dystrophiques. Les trois patients sont décédés quelques jours après le diagnostic de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0262012 Président : NAZHA MESSAOUDI Directeur : MOUNA NAZIH Juge : AZARAB MASRAR Réservation
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Titre : PLACE DE LA GAMMAPATHIE MONOCLONALE DE SIGNIFICATION INDETERMINEE (MGUS) DANS LES GAMMAPATHIES MONOCLONALES Type de document : thèse Auteurs : SIDI MUHAMMAD LAMINE OUEDRAOGO, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : MGUS PLASMOCYTES IMMUNOGLOBULINE COMPOSANT MONOCLONAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2262007 Président : NAJI MBAREK Directeur : BENKIRANE NAJIA Juge : MAHASSINI NAJAT Juge : BELMEKKI ABDELKADER/ Juge : BELMEKKI ABDELKADER/ PLACE DE LA GAMMAPATHIE MONOCLONALE DE SIGNIFICATION INDETERMINEE (MGUS) DANS LES GAMMAPATHIES MONOCLONALES [thèse] / SIDI MUHAMMAD LAMINE OUEDRAOGO, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MGUS PLASMOCYTES IMMUNOGLOBULINE COMPOSANT MONOCLONAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2262007 Président : NAJI MBAREK Directeur : BENKIRANE NAJIA Juge : MAHASSINI NAJAT Juge : BELMEKKI ABDELKADER/ Juge : BELMEKKI ABDELKADER/ Réservation
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