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Titre : FACTEUR TISSULAIRE DE COAGULATION : STRUCTURE, GÉNÉTIQUE, ET APPLICATIONS EN HÉMATOLOGIE. Type de document : thèse Auteurs : EL BOUSTANI AMINE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur tissulaire facteur VII coagulation surexpression régulation Tissue factor Factor VII coagulation overexpression regulation تخثر،عامل تعبير،نسيجي عامل سابع تخثر تنظيم Résumé : Le facteur tissulaire de coagulation (FT), également appelé thromboplastine, CD142 ou Facteur III est une protéine transmembranaire appartenant à la superfamille des cytokines, il est présent au niveau des fibroblastes, myocytes, cellules mésenchymateuses, les capsules d’organes, au coeur des plaques d’athérome et peut également être exprimé par les monocytes et les macrophages dans certaines situations pathologiques.
Il joue un rôle crucial dans l’hémostase après mise en contact avec le sang lors de traumatismes ou brèches vasculaires en se liant au facteur VII et initiant ainsi la voie extrinsèque de coagulation.
L’étude du FT et de ses interactions avec les différents processus physiologiques et physiopathologiques ont permis de dévoiler l’implication du facteur tissulaire dans de nombreux mécanismes tels que la signalisation, l’inflammation, l’embryogenèse, l’angiogenèse, le potentiel métastatique, l’athérogenèse…
Une meilleure compréhension des mécanismes impliquants le facteur tissulaire a permis d’ouvrir de nouveaux horizons vers de nouvelles thérapies révolutionnaires ciblant l’inhibition et/ou la régulation de l’activité de ce dernier, notamment dans les états inflammatoires aigus, les maladies cardiovasculaires, les cancers etc…
De nombreuses recherches s’intéressent désormais à cette molécule qui suscitent de plus en plus d’intérêt au sein de la communauté scientifique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID FACTEUR TISSULAIRE DE COAGULATION : STRUCTURE, GÉNÉTIQUE, ET APPLICATIONS EN HÉMATOLOGIE. [thèse] / EL BOUSTANI AMINE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Facteur tissulaire facteur VII coagulation surexpression régulation Tissue factor Factor VII coagulation overexpression regulation تخثر،عامل تعبير،نسيجي عامل سابع تخثر تنظيم Résumé : Le facteur tissulaire de coagulation (FT), également appelé thromboplastine, CD142 ou Facteur III est une protéine transmembranaire appartenant à la superfamille des cytokines, il est présent au niveau des fibroblastes, myocytes, cellules mésenchymateuses, les capsules d’organes, au coeur des plaques d’athérome et peut également être exprimé par les monocytes et les macrophages dans certaines situations pathologiques.
Il joue un rôle crucial dans l’hémostase après mise en contact avec le sang lors de traumatismes ou brèches vasculaires en se liant au facteur VII et initiant ainsi la voie extrinsèque de coagulation.
L’étude du FT et de ses interactions avec les différents processus physiologiques et physiopathologiques ont permis de dévoiler l’implication du facteur tissulaire dans de nombreux mécanismes tels que la signalisation, l’inflammation, l’embryogenèse, l’angiogenèse, le potentiel métastatique, l’athérogenèse…
Une meilleure compréhension des mécanismes impliquants le facteur tissulaire a permis d’ouvrir de nouveaux horizons vers de nouvelles thérapies révolutionnaires ciblant l’inhibition et/ou la régulation de l’activité de ce dernier, notamment dans les états inflammatoires aigus, les maladies cardiovasculaires, les cancers etc…
De nombreuses recherches s’intéressent désormais à cette molécule qui suscitent de plus en plus d’intérêt au sein de la communauté scientifique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1252024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : LES FORMES D'UTILISATION DES PLANTES MEDICINALES Type de document : thèse Auteurs : EL MTIAI WISSALE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plantes médicinales Formes liquides Formes solides Formes semi-solides Réglementation Medicinal plants Liquid forms Solid forms Semi-solid forms Regulation نباتات طبیة أشكال سائلة أشكال صلبة أشكال شبھ صلبة لائحة Résumé : En médecine traditionnelle et moderne, les plantes médicinales constituent une source
riche et importante des médicaments. Elles peuvent être employées sous forme fraîche, séchée
ou stabilisée. Chacune de ces formes contribue à la préparation d’une forme galénique précise.
Le but de ce travail est de rassembler et d’analyser les formes galéniques à base de
plantes médicinales. Ces formes se sont beaucoup diversifiées depuis quelques années et
peuvent être classées en fonction de l’état physique du produit final. Différentes méthodes, y
compris la dissolution, la distillation et l’extraction, permettent l’obtention des formes
liquides telles que les tisanes, les teintures végétales, les teintures mères, les alcoolatures, les
suspensions intégrales de plantes fraîches, les macérats glycérinés, les extraits fluides, les
extraits de plantes fraîches standardisés, les hydrolats, les huiles essentielles, les alcoolats, les
sirops, les collyres et les huiles médicinales. Aussi, les formes galéniques solides sont
retrouvées, notamment les comprimés, les gélules, les intraits, les granules et les capsules
molles. Les plantes médicinales entrent aussi dans la composition des formes semi-solides
telles que les suppositoires, les pommades, les crèmes et les gels.
Afin de protéger la sécurité des consommateurs et la santé publique, l’utilisation des
produits à base de plantes médicinales est réglementée au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472023 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Abdelkader LAATIRIS Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Sidi Yassir ELALAOUI LES FORMES D'UTILISATION DES PLANTES MEDICINALES [thèse] / EL MTIAI WISSALE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plantes médicinales Formes liquides Formes solides Formes semi-solides Réglementation Medicinal plants Liquid forms Solid forms Semi-solid forms Regulation نباتات طبیة أشكال سائلة أشكال صلبة أشكال شبھ صلبة لائحة Résumé : En médecine traditionnelle et moderne, les plantes médicinales constituent une source
riche et importante des médicaments. Elles peuvent être employées sous forme fraîche, séchée
ou stabilisée. Chacune de ces formes contribue à la préparation d’une forme galénique précise.
Le but de ce travail est de rassembler et d’analyser les formes galéniques à base de
plantes médicinales. Ces formes se sont beaucoup diversifiées depuis quelques années et
peuvent être classées en fonction de l’état physique du produit final. Différentes méthodes, y
compris la dissolution, la distillation et l’extraction, permettent l’obtention des formes
liquides telles que les tisanes, les teintures végétales, les teintures mères, les alcoolatures, les
suspensions intégrales de plantes fraîches, les macérats glycérinés, les extraits fluides, les
extraits de plantes fraîches standardisés, les hydrolats, les huiles essentielles, les alcoolats, les
sirops, les collyres et les huiles médicinales. Aussi, les formes galéniques solides sont
retrouvées, notamment les comprimés, les gélules, les intraits, les granules et les capsules
molles. Les plantes médicinales entrent aussi dans la composition des formes semi-solides
telles que les suppositoires, les pommades, les crèmes et les gels.
Afin de protéger la sécurité des consommateurs et la santé publique, l’utilisation des
produits à base de plantes médicinales est réglementée au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472023 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Abdelkader LAATIRIS Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Sidi Yassir ELALAOUI Réservation
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Titre : GESTION DES MÉDICAMENTS PSYCHOTROPES ET STUPÉFIANTS AU SEIN DES OFFICINES : CONTRAINTES ET RÉGLEMENTATION Type de document : texte imprimé Auteurs : TOURISSE RANIA; D: TADLAOUI YASMINA*; BOUSLIMAN YASSIR*;BOUATIA MUSTAPHA;; ;; P: AIT EL CADI MINA Année de publication : 2025 ISBN/ISSN/EAN : P0292025 Mots-clés : Gestion Management الإدارة Psychotropes Psychotropic drugs المؤثرات العقلية Stupéfiants Narcotics المواد المخدرة Contraintes Constraints القيود Réglementation Regulation التنظيم Résumé : Directeur de thèse : Professeur TADLAOUI Yasmina Mots-clés : Gestion - Psychotropes - Stupéfiants - Contraintes - Réglementation Introduction : L’augmentation des ordonnances falsifiées et des demandes de psychotropes et stupéfiants, sujets de détournement d’usage, soulève des préoccupations quant à leur gestion. Ce travail vise à étudier les défis auxquels sont confrontés les pharmaciens d’officine face à la gestion de ces médicaments. Matériels et Méthodes : Notre étude est descriptive observationnelle transversale à visée évaluative, menée auprès de 200 officines au Maroc sur une période de 8 mois, par le biais d’un questionnaire partagé en ligne, portant sur l’approvisionnement et la gestion des psychotropes et stupéfiants. Résultats : La majorité des participants exercent en milieu urbain, 89,5% rapportent une augmentation de la demande de psychotropes, dont 60,5% sont parfois accompagnés d’ordonnances falsifiées. 70% évitent de stocker certains psychotropes, des benzodiazépines principalement, en raison du risque de détournement, tandis que 30% s’approvisionnement en tous les psychotropes. En revanche, 67,5% ne détiennent pas les stupéfiants, en raison de leur prescription rare. La dispensation de la morphine et le fentanyl, étant strictement réglementée, semblent ne pas poser de difficultés. Cependant, les médicaments contenant la codéine et le tramadol posent des problèmes lors de leur délivrance, 33% étant dispensés sans ordonnance et 5,5% des pharmaciens ont été confrontés à leur vols ou détournements. Face à ces défis, les pharmaciens envisagent diverses solutions pour prévenir le détournement de ces médicaments, tout en se protégeant des risques judiciaires et répondant aux besoins des patients légitimes. Conclusion : Le pharmacien joue un rôle crucial dans la gestion de ces médicaments. L’actualisation de la réglementation et l’instauration des mesures de dispensation sécurisée s’avèrent essentielles. Par ailleurs, l’E-santé, le dossier médical partagé et l’ordonnance sécurisée sont des mesures clés pour l’avenir.
Thesis director: Professor TADLAOUI Yasmina Keywords: Management - Psychotropic drugs - Narcotics - Constraints - Regulation Introduction: The increase in falsified prescriptions and requests for psychotropic drugs and narcotics, which are subject to misuse, raises concerns regarding their management. The aim of this study is to examine the challenges faced by pharmacists in managing these drugs. Materials and Methods: Our study is descriptive, observational, cross-sectional and evaluative, conducted in 200 pharmacies in Morocco over a period of 8 months, using an online questionnaire focused on the supply and management of psychotropic and narcotic drugs. Results: The majority of participants work in urban areas, with 89.5% reporting an increase in the demand for psychotropic drugs, 60.5% of which are sometimes accompanied by falsified prescriptions. 70% avoid stocking certain psychotropic drugs, mainly benzodiazepines, due to the risk of diversion, while 30% stock all psychotropic drugs. In contrast, 67.5% do not stock narcotics, due to their rare prescription. The dispensing of morphine and fentanyl, being strictly regulated, seem to pose no difficulties. However, drugs containing codeine and tramadol present issues during dispensing, with 33% being dispensed without a prescription, and 5.5% of pharmacists having encountered theft or diversion of these drugs. In response to these challenges, pharmacists are considering various solutions to prevent the diversion of these drugs, while protecting themselves from legal risks and meeting the needs of legitimate patients. Conclusion: The pharmacist plays a crucial role in the management of these drugs. The updating of regulations and the implementation of secure dispensing measures are essential. Furthermore, E-health, the shared medical record, and secure prescriptions are key measures for the future.
مشرف الاطروحة :البروفیسورة التدلاوي یاسمینة. الكلمات الأساسیة :الإدارة - المؤثرات العقلیة - المواد المخدرة -القیود - التنظیم المقدمة :إن زیادة الوصفات الطبیة المزورة والطلبات المتزایدة على المؤثرات العقلیة والمواد المخدرة، التي تعتبر موضوعا لتحویل الاستخدام، تثیر مخاوف بشأن إدارتھا. یھدف ھذا العمل إلى دراسة التحدیات التي یواجھھا الصیادلة في إدارة ھذه الأدویة. المواد والطرق :دراستنا وصفیة، ملاحظة، مستعرضةذات ھدف تقییمي، أ ُجریت على 200 صیدلیة في المغرب على مدى 8 أشھر، باستخدام استبیان تم مشاركتھ عبر الإنترنت. تركز الدراسة على تزوید وإدارة الأدویة النفسیة والمخدرة. النتائج: یمارس غالبیة المشاركین نشاطھم في المناطق الحضریة، حیث أفاد 89.5% منھم عن زیادة في الطلب على المؤثرات العقلیة، ومن بین ھؤلاء، أفاد 60.5% أن الطلبات تكون أحیانًا مرفقة بوصفات طبیة مزورة. أشار 70% من الصیادلة إلى تجنبھم تخزین بعض المؤثرات العقلیة، وخاصة البنزودیازیبینات، نظ ًرا لخطر تحویل استخدامھا، بینما یقوم %30 بتوفیر جمیع أنواع المؤثرات العقلیة. من ناحیة أخرى، أفاد 67.5% من الصیادلة بعدم تخزین الأدویة المخدرة بسبب ندرة وصفھا. أما بالنسبة للمورفین والفنتانیل، فلا یواجھ صرفھما أي صعوبات نظ ًرا للتنظیم الصارم، بینما تثیر الأدویة التي تحتوي على الكودیین والترامادول، مشاكل أثناء صرفھا، حیث یتم صرف 33% منھا بدون وصفة طبیة، و5.5% من الصیادلة أبلغوا عن تعرضھم لحالات سرقة أو تحویل لھذه الأدویة. لمواجھة ھذه التحدیات، یتبنى الصیادلة حلو ًلا مختلفة لمنع تحویل استخدام ھذه الأدویة، مع حمایة أنفسھم من المخاطر القانونیة وتلبیة احتیاجات المرضى المستحقین لھا. الخلاصة :یلعب الصیدلي دورا أساسیًا في إدارة ھذه الأدویة. یعد تحدیث التشریعات ووضع تدابیر صرف آمنة أمرا ضروریًا. بالإضافة إلى ذلك، تعتبر الصحة الإلكترونیة، الملف الطبي المشترك، والوصفة الطبیة المؤمنة إجراءات رئیسیة لمستقبل أكثر أمانًا وفعالیة.GESTION DES MÉDICAMENTS PSYCHOTROPES ET STUPÉFIANTS AU SEIN DES OFFICINES : CONTRAINTES ET RÉGLEMENTATION [texte imprimé] / TOURISSE RANIA; D: TADLAOUI YASMINA*; BOUSLIMAN YASSIR*;BOUATIA MUSTAPHA;; ;; P: AIT EL CADI MINA . - 2025.
ISSN : P0292025
Mots-clés : Gestion Management الإدارة Psychotropes Psychotropic drugs المؤثرات العقلية Stupéfiants Narcotics المواد المخدرة Contraintes Constraints القيود Réglementation Regulation التنظيم Résumé : Directeur de thèse : Professeur TADLAOUI Yasmina Mots-clés : Gestion - Psychotropes - Stupéfiants - Contraintes - Réglementation Introduction : L’augmentation des ordonnances falsifiées et des demandes de psychotropes et stupéfiants, sujets de détournement d’usage, soulève des préoccupations quant à leur gestion. Ce travail vise à étudier les défis auxquels sont confrontés les pharmaciens d’officine face à la gestion de ces médicaments. Matériels et Méthodes : Notre étude est descriptive observationnelle transversale à visée évaluative, menée auprès de 200 officines au Maroc sur une période de 8 mois, par le biais d’un questionnaire partagé en ligne, portant sur l’approvisionnement et la gestion des psychotropes et stupéfiants. Résultats : La majorité des participants exercent en milieu urbain, 89,5% rapportent une augmentation de la demande de psychotropes, dont 60,5% sont parfois accompagnés d’ordonnances falsifiées. 70% évitent de stocker certains psychotropes, des benzodiazépines principalement, en raison du risque de détournement, tandis que 30% s’approvisionnement en tous les psychotropes. En revanche, 67,5% ne détiennent pas les stupéfiants, en raison de leur prescription rare. La dispensation de la morphine et le fentanyl, étant strictement réglementée, semblent ne pas poser de difficultés. Cependant, les médicaments contenant la codéine et le tramadol posent des problèmes lors de leur délivrance, 33% étant dispensés sans ordonnance et 5,5% des pharmaciens ont été confrontés à leur vols ou détournements. Face à ces défis, les pharmaciens envisagent diverses solutions pour prévenir le détournement de ces médicaments, tout en se protégeant des risques judiciaires et répondant aux besoins des patients légitimes. Conclusion : Le pharmacien joue un rôle crucial dans la gestion de ces médicaments. L’actualisation de la réglementation et l’instauration des mesures de dispensation sécurisée s’avèrent essentielles. Par ailleurs, l’E-santé, le dossier médical partagé et l’ordonnance sécurisée sont des mesures clés pour l’avenir.
Thesis director: Professor TADLAOUI Yasmina Keywords: Management - Psychotropic drugs - Narcotics - Constraints - Regulation Introduction: The increase in falsified prescriptions and requests for psychotropic drugs and narcotics, which are subject to misuse, raises concerns regarding their management. The aim of this study is to examine the challenges faced by pharmacists in managing these drugs. Materials and Methods: Our study is descriptive, observational, cross-sectional and evaluative, conducted in 200 pharmacies in Morocco over a period of 8 months, using an online questionnaire focused on the supply and management of psychotropic and narcotic drugs. Results: The majority of participants work in urban areas, with 89.5% reporting an increase in the demand for psychotropic drugs, 60.5% of which are sometimes accompanied by falsified prescriptions. 70% avoid stocking certain psychotropic drugs, mainly benzodiazepines, due to the risk of diversion, while 30% stock all psychotropic drugs. In contrast, 67.5% do not stock narcotics, due to their rare prescription. The dispensing of morphine and fentanyl, being strictly regulated, seem to pose no difficulties. However, drugs containing codeine and tramadol present issues during dispensing, with 33% being dispensed without a prescription, and 5.5% of pharmacists having encountered theft or diversion of these drugs. In response to these challenges, pharmacists are considering various solutions to prevent the diversion of these drugs, while protecting themselves from legal risks and meeting the needs of legitimate patients. Conclusion: The pharmacist plays a crucial role in the management of these drugs. The updating of regulations and the implementation of secure dispensing measures are essential. Furthermore, E-health, the shared medical record, and secure prescriptions are key measures for the future.
مشرف الاطروحة :البروفیسورة التدلاوي یاسمینة. الكلمات الأساسیة :الإدارة - المؤثرات العقلیة - المواد المخدرة -القیود - التنظیم المقدمة :إن زیادة الوصفات الطبیة المزورة والطلبات المتزایدة على المؤثرات العقلیة والمواد المخدرة، التي تعتبر موضوعا لتحویل الاستخدام، تثیر مخاوف بشأن إدارتھا. یھدف ھذا العمل إلى دراسة التحدیات التي یواجھھا الصیادلة في إدارة ھذه الأدویة. المواد والطرق :دراستنا وصفیة، ملاحظة، مستعرضةذات ھدف تقییمي، أ ُجریت على 200 صیدلیة في المغرب على مدى 8 أشھر، باستخدام استبیان تم مشاركتھ عبر الإنترنت. تركز الدراسة على تزوید وإدارة الأدویة النفسیة والمخدرة. النتائج: یمارس غالبیة المشاركین نشاطھم في المناطق الحضریة، حیث أفاد 89.5% منھم عن زیادة في الطلب على المؤثرات العقلیة، ومن بین ھؤلاء، أفاد 60.5% أن الطلبات تكون أحیانًا مرفقة بوصفات طبیة مزورة. أشار 70% من الصیادلة إلى تجنبھم تخزین بعض المؤثرات العقلیة، وخاصة البنزودیازیبینات، نظ ًرا لخطر تحویل استخدامھا، بینما یقوم %30 بتوفیر جمیع أنواع المؤثرات العقلیة. من ناحیة أخرى، أفاد 67.5% من الصیادلة بعدم تخزین الأدویة المخدرة بسبب ندرة وصفھا. أما بالنسبة للمورفین والفنتانیل، فلا یواجھ صرفھما أي صعوبات نظ ًرا للتنظیم الصارم، بینما تثیر الأدویة التي تحتوي على الكودیین والترامادول، مشاكل أثناء صرفھا، حیث یتم صرف 33% منھا بدون وصفة طبیة، و5.5% من الصیادلة أبلغوا عن تعرضھم لحالات سرقة أو تحویل لھذه الأدویة. لمواجھة ھذه التحدیات، یتبنى الصیادلة حلو ًلا مختلفة لمنع تحویل استخدام ھذه الأدویة، مع حمایة أنفسھم من المخاطر القانونیة وتلبیة احتیاجات المرضى المستحقین لھا. الخلاصة :یلعب الصیدلي دورا أساسیًا في إدارة ھذه الأدویة. یعد تحدیث التشریعات ووضع تدابیر صرف آمنة أمرا ضروریًا. بالإضافة إلى ذلك، تعتبر الصحة الإلكترونیة، الملف الطبي المشترك، والوصفة الطبیة المؤمنة إجراءات رئیسیة لمستقبل أكثر أمانًا وفعالیة.Exemplaires
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Titre : REGULATION DU CYCLE CELLULAIRE ET HEMOPATHIES MALIGNES : LE MYELOME MULTIPLE COMME MODELE. Type de document : thèse Auteurs : HASNAA TAKI IMRANI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : REGULATION CYCLE CELLULAIRE HEMOPATHIES MALIGNES MYELOME MULTIPLE Résumé : La connaissance des mécanismes régulant la division des cellules eucaryotes a progressé très rapidement au cours des dernières années. Les molécules régulatrices du cycle cellulaire connues à nos jours sont impliquées dans les processus cancéreux.
Les différents mécanismes de régulation mis en jeu au cours de l’hématopoïèse permettent de répondre rapidement et de manière très efficace à des stress hématologiques, grâce à la double capacité d’auto-renouvellement et de différenciation de la population des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le statut de prolifération des CSH doit ainsi être finement contrôlé pour assurer une production continue de progéniteurs hématopoïétiques. Un tel contrôle nécessite une régulation appropriée de l’entrée et de la progression dans le cycle cellulaire. L’activité des régulateurs du cycle cellulaire varie selon la population hématopoïétique considérée et par conséquent selon son niveau de différenciation hématopoïétique. La perturbation de l’hématopoïèse peut donc être à l’origine d’une hémopathie maligne.
Le myélome multiple, ou maladie de Kahler, répond à cette règle autant sur le plan physiopathologique, diagnostique, pronostique que thérapeutique. En effet, le traitement du myélome a longtemps reposé sur des traitements alkylants (melphalan, cyclophosphamide), doxorubicine et corticoïdes. De nouveaux traitements ont fait leur apparition et ont révolutionné la prise en charge du myélome, particulièrement chez le sujet de plus de 65 ans. Il s’agit des agents immunomodulateurs (imide) comme le thalidomide le lénalidomide et le pomalidomide de structure voisine mais plus puissants, et du bortézomib et carfilzomib inhibiteurs sélectifs du protéasome. L’inhibition du protéasome entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S REGULATION DU CYCLE CELLULAIRE ET HEMOPATHIES MALIGNES : LE MYELOME MULTIPLE COMME MODELE. [thèse] / HASNAA TAKI IMRANI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : REGULATION CYCLE CELLULAIRE HEMOPATHIES MALIGNES MYELOME MULTIPLE Résumé : La connaissance des mécanismes régulant la division des cellules eucaryotes a progressé très rapidement au cours des dernières années. Les molécules régulatrices du cycle cellulaire connues à nos jours sont impliquées dans les processus cancéreux.
Les différents mécanismes de régulation mis en jeu au cours de l’hématopoïèse permettent de répondre rapidement et de manière très efficace à des stress hématologiques, grâce à la double capacité d’auto-renouvellement et de différenciation de la population des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le statut de prolifération des CSH doit ainsi être finement contrôlé pour assurer une production continue de progéniteurs hématopoïétiques. Un tel contrôle nécessite une régulation appropriée de l’entrée et de la progression dans le cycle cellulaire. L’activité des régulateurs du cycle cellulaire varie selon la population hématopoïétique considérée et par conséquent selon son niveau de différenciation hématopoïétique. La perturbation de l’hématopoïèse peut donc être à l’origine d’une hémopathie maligne.
Le myélome multiple, ou maladie de Kahler, répond à cette règle autant sur le plan physiopathologique, diagnostique, pronostique que thérapeutique. En effet, le traitement du myélome a longtemps reposé sur des traitements alkylants (melphalan, cyclophosphamide), doxorubicine et corticoïdes. De nouveaux traitements ont fait leur apparition et ont révolutionné la prise en charge du myélome, particulièrement chez le sujet de plus de 65 ans. Il s’agit des agents immunomodulateurs (imide) comme le thalidomide le lénalidomide et le pomalidomide de structure voisine mais plus puissants, et du bortézomib et carfilzomib inhibiteurs sélectifs du protéasome. L’inhibition du protéasome entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0962013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0962013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
