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Titre : FACTEUR TISSULAIRE DE COAGULATION : STRUCTURE, GÉNÉTIQUE, ET APPLICATIONS EN HÉMATOLOGIE. Type de document : thèse Auteurs : EL BOUSTANI AMINE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur tissulaire facteur VII coagulation surexpression régulation Tissue factor Factor VII coagulation overexpression regulation تخثر،عامل تعبير،نسيجي عامل سابع تخثر تنظيم Résumé : Le facteur tissulaire de coagulation (FT), également appelé thromboplastine, CD142 ou Facteur III est une protéine transmembranaire appartenant à la superfamille des cytokines, il est présent au niveau des fibroblastes, myocytes, cellules mésenchymateuses, les capsules d’organes, au coeur des plaques d’athérome et peut également être exprimé par les monocytes et les macrophages dans certaines situations pathologiques.
Il joue un rôle crucial dans l’hémostase après mise en contact avec le sang lors de traumatismes ou brèches vasculaires en se liant au facteur VII et initiant ainsi la voie extrinsèque de coagulation.
L’étude du FT et de ses interactions avec les différents processus physiologiques et physiopathologiques ont permis de dévoiler l’implication du facteur tissulaire dans de nombreux mécanismes tels que la signalisation, l’inflammation, l’embryogenèse, l’angiogenèse, le potentiel métastatique, l’athérogenèse…
Une meilleure compréhension des mécanismes impliquants le facteur tissulaire a permis d’ouvrir de nouveaux horizons vers de nouvelles thérapies révolutionnaires ciblant l’inhibition et/ou la régulation de l’activité de ce dernier, notamment dans les états inflammatoires aigus, les maladies cardiovasculaires, les cancers etc…
De nombreuses recherches s’intéressent désormais à cette molécule qui suscitent de plus en plus d’intérêt au sein de la communauté scientifique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID FACTEUR TISSULAIRE DE COAGULATION : STRUCTURE, GÉNÉTIQUE, ET APPLICATIONS EN HÉMATOLOGIE. [thèse] / EL BOUSTANI AMINE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Facteur tissulaire facteur VII coagulation surexpression régulation Tissue factor Factor VII coagulation overexpression regulation تخثر،عامل تعبير،نسيجي عامل سابع تخثر تنظيم Résumé : Le facteur tissulaire de coagulation (FT), également appelé thromboplastine, CD142 ou Facteur III est une protéine transmembranaire appartenant à la superfamille des cytokines, il est présent au niveau des fibroblastes, myocytes, cellules mésenchymateuses, les capsules d’organes, au coeur des plaques d’athérome et peut également être exprimé par les monocytes et les macrophages dans certaines situations pathologiques.
Il joue un rôle crucial dans l’hémostase après mise en contact avec le sang lors de traumatismes ou brèches vasculaires en se liant au facteur VII et initiant ainsi la voie extrinsèque de coagulation.
L’étude du FT et de ses interactions avec les différents processus physiologiques et physiopathologiques ont permis de dévoiler l’implication du facteur tissulaire dans de nombreux mécanismes tels que la signalisation, l’inflammation, l’embryogenèse, l’angiogenèse, le potentiel métastatique, l’athérogenèse…
Une meilleure compréhension des mécanismes impliquants le facteur tissulaire a permis d’ouvrir de nouveaux horizons vers de nouvelles thérapies révolutionnaires ciblant l’inhibition et/ou la régulation de l’activité de ce dernier, notamment dans les états inflammatoires aigus, les maladies cardiovasculaires, les cancers etc…
De nombreuses recherches s’intéressent désormais à cette molécule qui suscitent de plus en plus d’intérêt au sein de la communauté scientifique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1252024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : LES FORMES D'UTILISATION DES PLANTES MEDICINALES Type de document : thèse Auteurs : EL MTIAI WISSALE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Plantes médicinales Formes liquides Formes solides Formes semi-solides Réglementation Medicinal plants Liquid forms Solid forms Semi-solid forms Regulation نباتات طبیة أشكال سائلة أشكال صلبة أشكال شبھ صلبة لائحة Résumé : En médecine traditionnelle et moderne, les plantes médicinales constituent une source
riche et importante des médicaments. Elles peuvent être employées sous forme fraîche, séchée
ou stabilisée. Chacune de ces formes contribue à la préparation d’une forme galénique précise.
Le but de ce travail est de rassembler et d’analyser les formes galéniques à base de
plantes médicinales. Ces formes se sont beaucoup diversifiées depuis quelques années et
peuvent être classées en fonction de l’état physique du produit final. Différentes méthodes, y
compris la dissolution, la distillation et l’extraction, permettent l’obtention des formes
liquides telles que les tisanes, les teintures végétales, les teintures mères, les alcoolatures, les
suspensions intégrales de plantes fraîches, les macérats glycérinés, les extraits fluides, les
extraits de plantes fraîches standardisés, les hydrolats, les huiles essentielles, les alcoolats, les
sirops, les collyres et les huiles médicinales. Aussi, les formes galéniques solides sont
retrouvées, notamment les comprimés, les gélules, les intraits, les granules et les capsules
molles. Les plantes médicinales entrent aussi dans la composition des formes semi-solides
telles que les suppositoires, les pommades, les crèmes et les gels.
Afin de protéger la sécurité des consommateurs et la santé publique, l’utilisation des
produits à base de plantes médicinales est réglementée au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472023 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Abdelkader LAATIRIS Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Sidi Yassir ELALAOUI LES FORMES D'UTILISATION DES PLANTES MEDICINALES [thèse] / EL MTIAI WISSALE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plantes médicinales Formes liquides Formes solides Formes semi-solides Réglementation Medicinal plants Liquid forms Solid forms Semi-solid forms Regulation نباتات طبیة أشكال سائلة أشكال صلبة أشكال شبھ صلبة لائحة Résumé : En médecine traditionnelle et moderne, les plantes médicinales constituent une source
riche et importante des médicaments. Elles peuvent être employées sous forme fraîche, séchée
ou stabilisée. Chacune de ces formes contribue à la préparation d’une forme galénique précise.
Le but de ce travail est de rassembler et d’analyser les formes galéniques à base de
plantes médicinales. Ces formes se sont beaucoup diversifiées depuis quelques années et
peuvent être classées en fonction de l’état physique du produit final. Différentes méthodes, y
compris la dissolution, la distillation et l’extraction, permettent l’obtention des formes
liquides telles que les tisanes, les teintures végétales, les teintures mères, les alcoolatures, les
suspensions intégrales de plantes fraîches, les macérats glycérinés, les extraits fluides, les
extraits de plantes fraîches standardisés, les hydrolats, les huiles essentielles, les alcoolats, les
sirops, les collyres et les huiles médicinales. Aussi, les formes galéniques solides sont
retrouvées, notamment les comprimés, les gélules, les intraits, les granules et les capsules
molles. Les plantes médicinales entrent aussi dans la composition des formes semi-solides
telles que les suppositoires, les pommades, les crèmes et les gels.
Afin de protéger la sécurité des consommateurs et la santé publique, l’utilisation des
produits à base de plantes médicinales est réglementée au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0472023 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Abdelkader LAATIRIS Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Sidi Yassir ELALAOUI Réservation
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Titre : REGULATION DU CYCLE CELLULAIRE ET HEMOPATHIES MALIGNES : LE MYELOME MULTIPLE COMME MODELE. Type de document : thèse Auteurs : HASNAA TAKI IMRANI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : REGULATION CYCLE CELLULAIRE HEMOPATHIES MALIGNES MYELOME MULTIPLE Résumé : La connaissance des mécanismes régulant la division des cellules eucaryotes a progressé très rapidement au cours des dernières années. Les molécules régulatrices du cycle cellulaire connues à nos jours sont impliquées dans les processus cancéreux.
Les différents mécanismes de régulation mis en jeu au cours de l’hématopoïèse permettent de répondre rapidement et de manière très efficace à des stress hématologiques, grâce à la double capacité d’auto-renouvellement et de différenciation de la population des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le statut de prolifération des CSH doit ainsi être finement contrôlé pour assurer une production continue de progéniteurs hématopoïétiques. Un tel contrôle nécessite une régulation appropriée de l’entrée et de la progression dans le cycle cellulaire. L’activité des régulateurs du cycle cellulaire varie selon la population hématopoïétique considérée et par conséquent selon son niveau de différenciation hématopoïétique. La perturbation de l’hématopoïèse peut donc être à l’origine d’une hémopathie maligne.
Le myélome multiple, ou maladie de Kahler, répond à cette règle autant sur le plan physiopathologique, diagnostique, pronostique que thérapeutique. En effet, le traitement du myélome a longtemps reposé sur des traitements alkylants (melphalan, cyclophosphamide), doxorubicine et corticoïdes. De nouveaux traitements ont fait leur apparition et ont révolutionné la prise en charge du myélome, particulièrement chez le sujet de plus de 65 ans. Il s’agit des agents immunomodulateurs (imide) comme le thalidomide le lénalidomide et le pomalidomide de structure voisine mais plus puissants, et du bortézomib et carfilzomib inhibiteurs sélectifs du protéasome. L’inhibition du protéasome entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S REGULATION DU CYCLE CELLULAIRE ET HEMOPATHIES MALIGNES : LE MYELOME MULTIPLE COMME MODELE. [thèse] / HASNAA TAKI IMRANI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : REGULATION CYCLE CELLULAIRE HEMOPATHIES MALIGNES MYELOME MULTIPLE Résumé : La connaissance des mécanismes régulant la division des cellules eucaryotes a progressé très rapidement au cours des dernières années. Les molécules régulatrices du cycle cellulaire connues à nos jours sont impliquées dans les processus cancéreux.
Les différents mécanismes de régulation mis en jeu au cours de l’hématopoïèse permettent de répondre rapidement et de manière très efficace à des stress hématologiques, grâce à la double capacité d’auto-renouvellement et de différenciation de la population des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le statut de prolifération des CSH doit ainsi être finement contrôlé pour assurer une production continue de progéniteurs hématopoïétiques. Un tel contrôle nécessite une régulation appropriée de l’entrée et de la progression dans le cycle cellulaire. L’activité des régulateurs du cycle cellulaire varie selon la population hématopoïétique considérée et par conséquent selon son niveau de différenciation hématopoïétique. La perturbation de l’hématopoïèse peut donc être à l’origine d’une hémopathie maligne.
Le myélome multiple, ou maladie de Kahler, répond à cette règle autant sur le plan physiopathologique, diagnostique, pronostique que thérapeutique. En effet, le traitement du myélome a longtemps reposé sur des traitements alkylants (melphalan, cyclophosphamide), doxorubicine et corticoïdes. De nouveaux traitements ont fait leur apparition et ont révolutionné la prise en charge du myélome, particulièrement chez le sujet de plus de 65 ans. Il s’agit des agents immunomodulateurs (imide) comme le thalidomide le lénalidomide et le pomalidomide de structure voisine mais plus puissants, et du bortézomib et carfilzomib inhibiteurs sélectifs du protéasome. L’inhibition du protéasome entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0962013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0962013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
