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Titre : CRIBLAGE IN SILICO DES INHIBITEURS DES HISTONES DESACETYLASES NAD-DEPENDANTES (SIRTUINES) AYANT UNE ACTIVITE ANTITUMORALE Type de document : thèse Auteurs : OUALLA MANAL, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer épigénétique HDAC inhibiteurs des sirtuines criblage virtuel SBDD Cancer epigenetics HDAC sirtuines inhibitors virtual screening مثبطات السرتوين الفحص الافتراضي السرطان العلم اللاجيني Résumé : Le cancer constitue un problème majeur de santé publique et fait partie des principales causes de mortalité dans le monde. Il est désormais connu que la fonction génique aberrante et les schémas altérés de l'expression génique sont des caractéristiques clés du cancer. Des preuves de plus en plus nombreuses montrent que les anomalies épigénétiques participent aux altérations responsables du dérèglement donnant lieu aux premiers stades de la néoplasie. Par conséquent, de nouveaux régimes thérapeutiques incluant des modificateurs épigénétiques ont commencé à être évalués dans le cadre des essais cliniques. Notre principal objectif dans ce travail est de concevoir de nouvelles molécules inhibitrices des sirtuines (HDAC classe III) possédant une activité anti-tumorale par le biais de la conception des médicaments en se basant sur la structure, une méthode basée sur le criblage virtuel servant à la recherche de petites molécules extraites de bases de données chimiques. Parmi les 100 composés criblés, 10 molécules candidates, possédant une énergie de liaison allant de -12,4 à -9,3 kcal/mol, ont été retenues après avoir vérifié leur conformité aux règles de Lipinski et évalué leur toxicité. Ces molécules pourraient être proposées pour la première fois comme candidates potentiellement inhibitrices des sirtuines dans le cadre d’une lutte intégrée contre le cancer. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0452022 Président : Mouna OUADGHIRI Directeur : Tarik AANNIZ Juge : LOUATI Sara CRIBLAGE IN SILICO DES INHIBITEURS DES HISTONES DESACETYLASES NAD-DEPENDANTES (SIRTUINES) AYANT UNE ACTIVITE ANTITUMORALE [thèse] / OUALLA MANAL, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer épigénétique HDAC inhibiteurs des sirtuines criblage virtuel SBDD Cancer epigenetics HDAC sirtuines inhibitors virtual screening مثبطات السرتوين الفحص الافتراضي السرطان العلم اللاجيني Résumé : Le cancer constitue un problème majeur de santé publique et fait partie des principales causes de mortalité dans le monde. Il est désormais connu que la fonction génique aberrante et les schémas altérés de l'expression génique sont des caractéristiques clés du cancer. Des preuves de plus en plus nombreuses montrent que les anomalies épigénétiques participent aux altérations responsables du dérèglement donnant lieu aux premiers stades de la néoplasie. Par conséquent, de nouveaux régimes thérapeutiques incluant des modificateurs épigénétiques ont commencé à être évalués dans le cadre des essais cliniques. Notre principal objectif dans ce travail est de concevoir de nouvelles molécules inhibitrices des sirtuines (HDAC classe III) possédant une activité anti-tumorale par le biais de la conception des médicaments en se basant sur la structure, une méthode basée sur le criblage virtuel servant à la recherche de petites molécules extraites de bases de données chimiques. Parmi les 100 composés criblés, 10 molécules candidates, possédant une énergie de liaison allant de -12,4 à -9,3 kcal/mol, ont été retenues après avoir vérifié leur conformité aux règles de Lipinski et évalué leur toxicité. Ces molécules pourraient être proposées pour la première fois comme candidates potentiellement inhibitrices des sirtuines dans le cadre d’une lutte intégrée contre le cancer. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0452022 Président : Mouna OUADGHIRI Directeur : Tarik AANNIZ Juge : LOUATI Sara Réservation
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Titre : CRIBLAGE VIRTUEL DES INHIBITEURS POTENTIELS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1 Type de document : thèse Auteurs : SAFIYA NASSIH, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus d’immunodéficience acquise (SIDA) Transcriptase inverse SBDD LBDD Acquired Immunodeficiency Virus (AIDS) Reverse Transcriptase SBDD LBDD Résumé : Le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), qui est causé par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), est une maladie immunosuppressive qui entraîne des infections opportunistes potentiellement mortelles. Les problèmes de traitement actuel comprennent l’émergence constante de souches de VIH résistantes aux médicaments, cependant beaucoup de molécules y compris les phytomolécules sont capable d’inhiber le cycle de vie du VIH-1 à différents stades ont servi d’excellentes sources de nouveaux inhibiteurs anti-VIH en utilisant le criblage virtuel basé sur la structure (SBVS) et ligand (LBVS). Le présent travail vise à identifier des nouveaux inhibiteurs potentiels de la transcriptase inverse VIH-1 qui permet de convertir l’ARN viral en ADN en utilisant le criblage virtuel basé sur la structure (SBVS) et le ligand (LBVS). Les résultats obtenus nous a permis de sélectionner 5 molécules candidates ayant les meilleures affinités avec la transcriptase inverse VIH-1 dont certaines ont déjà une activité antivirale connue. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0592020 Président : Azeddine Ibrahimi Directeur : Tarik Aanniz Juge : Ilham Kandoussi CRIBLAGE VIRTUEL DES INHIBITEURS POTENTIELS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1 [thèse] / SAFIYA NASSIH, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Virus d’immunodéficience acquise (SIDA) Transcriptase inverse SBDD LBDD Acquired Immunodeficiency Virus (AIDS) Reverse Transcriptase SBDD LBDD Résumé : Le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), qui est causé par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), est une maladie immunosuppressive qui entraîne des infections opportunistes potentiellement mortelles. Les problèmes de traitement actuel comprennent l’émergence constante de souches de VIH résistantes aux médicaments, cependant beaucoup de molécules y compris les phytomolécules sont capable d’inhiber le cycle de vie du VIH-1 à différents stades ont servi d’excellentes sources de nouveaux inhibiteurs anti-VIH en utilisant le criblage virtuel basé sur la structure (SBVS) et ligand (LBVS). Le présent travail vise à identifier des nouveaux inhibiteurs potentiels de la transcriptase inverse VIH-1 qui permet de convertir l’ARN viral en ADN en utilisant le criblage virtuel basé sur la structure (SBVS) et le ligand (LBVS). Les résultats obtenus nous a permis de sélectionner 5 molécules candidates ayant les meilleures affinités avec la transcriptase inverse VIH-1 dont certaines ont déjà une activité antivirale connue. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0592020 Président : Azeddine Ibrahimi Directeur : Tarik Aanniz Juge : Ilham Kandoussi Réservation
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