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112 rĂ©sultat(s) recherche sur le mot-clĂ© 'Chimiothérapie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLâadĂ©nocarcinome du col Ă propos de 25 cas :ExpĂ©rience de service de gynĂ©cologieHopitalmilitairedâinstruction / EL ASSAL Oumayma
Titre : LâadĂ©nocarcinome du col Ă propos de 25 cas :ExpĂ©rience de service de gynĂ©cologieHopitalmilitairedâinstruction Type de document : thĂšse Auteurs : EL ASSAL Oumayma, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer du col AdĂ©nocarcinome ColpohystĂ©rectomie RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le cancer du col utérinest un problèmeMajeur de santé publique, surtoutdans les pays en développementoùilconstitueune cause importante de décèsdus au cancer. Au Maroc, ildemeurefréquent et vient au 2ème rang des cancers chez la femme après le cancer du sein.
Notre étude a concerné 25casatteintsd’adénocarcinome du col utérinopérésdans le Service de GynécologieObstétrique A du l’hopital Mohammed V d’instruction de Rabat entre Janvier 2011 et Décembre 2017 ,
L’agemoyenétait de 52 ans. Le délaimoyen de consultation variait entre 4 mois et 3ans. La symptomatologieétaitfaitedans 84 % des cas.
L’IRM estdevenue la technique d’imagerie de choixdans le biland’extensiondu cancer du col utérin. lamajorité des patientesétaitclassées IIB ( 40%) selon la FIGO .
La chirurgieaétéréalisée chez toutesnospatientes. L’adéno-colpohysterectomieélargie par laparotomieétant le geste le plus pratiqué avec untaux de 96 %. Les complications chirurgicalesontétéconstatées chez 8 % des patientes .
L’association radio-chirurgicale a représenté le protocolethérapeutique le plus utilisé .Elle a étéemployée chez 96 ÙȘ des malades., cependant 16 % des maladesontprésenté des effetsindésirables suite au traitement radio-actif .
D’aprèsnosrésultats, la radio-chimiothérapieconcomitante a pris la grande part dans les prises en charge thérapeutiquesdansnotresérie (60 %), en revanche 24 % des patients ontprésentéunetoxicitéliée à la chimiothérapie , dominéepar la toxicitérénale et hématologique
La curiethérapieprésenteaussiune option thérapeutiqueellea proposée chez 72 %.
Sur le plan évolutif, 24% onteu des récidiveslocorégionales et unedisséminationmétastasique .
L’évolution sans rechuteétait de 56 % ,alorsque 24 % des patients étaientdécédées .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3142018 Président : SIFAT.H Directeur : KOUACH.J Juge : OUKABLI.M Juge : TAZI.Z Juge : TANZ.R-HADDADI.K LâadĂ©nocarcinome du col Ă propos de 25 cas :ExpĂ©rience de service de gynĂ©cologieHopitalmilitairedâinstruction [thĂšse] / EL ASSAL Oumayma, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer du col AdĂ©nocarcinome ColpohystĂ©rectomie RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le cancer du col utérinest un problèmeMajeur de santé publique, surtoutdans les pays en développementoùilconstitueune cause importante de décèsdus au cancer. Au Maroc, ildemeurefréquent et vient au 2ème rang des cancers chez la femme après le cancer du sein.
Notre étude a concerné 25casatteintsd’adénocarcinome du col utérinopérésdans le Service de GynécologieObstétrique A du l’hopital Mohammed V d’instruction de Rabat entre Janvier 2011 et Décembre 2017 ,
L’agemoyenétait de 52 ans. Le délaimoyen de consultation variait entre 4 mois et 3ans. La symptomatologieétaitfaitedans 84 % des cas.
L’IRM estdevenue la technique d’imagerie de choixdans le biland’extensiondu cancer du col utérin. lamajorité des patientesétaitclassées IIB ( 40%) selon la FIGO .
La chirurgieaétéréalisée chez toutesnospatientes. L’adéno-colpohysterectomieélargie par laparotomieétant le geste le plus pratiqué avec untaux de 96 %. Les complications chirurgicalesontétéconstatées chez 8 % des patientes .
L’association radio-chirurgicale a représenté le protocolethérapeutique le plus utilisé .Elle a étéemployée chez 96 ÙȘ des malades., cependant 16 % des maladesontprésenté des effetsindésirables suite au traitement radio-actif .
D’aprèsnosrésultats, la radio-chimiothérapieconcomitante a pris la grande part dans les prises en charge thérapeutiquesdansnotresérie (60 %), en revanche 24 % des patients ontprésentéunetoxicitéliée à la chimiothérapie , dominéepar la toxicitérénale et hématologique
La curiethérapieprésenteaussiune option thérapeutiqueellea proposée chez 72 %.
Sur le plan évolutif, 24% onteu des récidiveslocorégionales et unedisséminationmétastasique .
L’évolution sans rechuteétait de 56 % ,alorsque 24 % des patients étaientdécédées .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3142018 Président : SIFAT.H Directeur : KOUACH.J Juge : OUKABLI.M Juge : TAZI.Z Juge : TANZ.R-HADDADI.K RĂ©servation
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Titre : AdĂ©nocarcinome gastrique : expĂ©rience de la clinique chirurgicale B de l'hĂŽpital Ibn Sina de Rabat Ă propos de 31 cas. Type de document : thĂšse Auteurs : HMAIDOUCH AMINE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AdĂ©nocarcinome Estomac Gastrectomie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Bien que son incidence ait diminué pendant les dernières décennies, le cancer
gastrique représente la deuxième cause de mortalité par cancer après celui du poumon. Le
traitement de l'adénocarcinome gastrique est essentiellement chirurgical, mais il garde
toutefois un pronostic très grave.
Notre travail consiste en une étude rétrospective de 31 patients atteints d'un cancer de
l'estomac type adénocarcinome hospitalisés à la clinique chirurgicale B du CHU Ibn Sina de
Rabat, s'étalant sur une période de 5 ans entre Janvier 2015 et Décembre 2019.
L'âge moyen de nos patients était de 61 ans, avec un sexe ratio H/F de 1,06. Le délai moyen
du diagnostic était de 5 mois. Le principal signe d’appel retrouvé était l'épigastralgie (83,8%).
L'examen physique a objectivé une masse épigastrique chez 6 patients (19,35%).
La fibroscopie oeso-gastro-duodénale avec analyse histologique des biopsies était le
moyen de confirmation du diagnostic chez tous nos patients. Le siège antropylorique est la
localisation la plus fréquente (58,06%). L'adénocarcinome moyennement différencié était le
plus fréquemment retrouvé (32,25%).
La TDM-TAP, réalisée chez 27 patients (87,09%) constituait le principal bilan
d'imagerie pour le bilan d’extension.
Le taux d'opérabilité s'élevait à 74,2%. 16 patients (51,6%) ont bénéficié d'un traitement
chirurgical à visée curative, 5 (16,12%) d'un geste palliatif et 2 (6,45%) d'une laparotomie
exploratrice. Les suites opératoires étaient simples chez 17 patients (73,9%).
Au moment du diagnostic, 8 patients (25,8%) ont présenté un cancer non opérable.
La moyenne de survie globale était de 9,1 mois.
Au Maroc, le pronostic du cancer de l'estomac reste grave. Il nécessite une prise en charge
multidisciplinaire. L'intérêt de l'instauration d'une politique de dépistage et de prévention se
doit d'être évalué.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3082020 Président : BENAMAR.S Directeur : MDAGHRI.J Juge : MSSROURI.R Juge : JAHID.A AdĂ©nocarcinome gastrique : expĂ©rience de la clinique chirurgicale B de l'hĂŽpital Ibn Sina de Rabat Ă propos de 31 cas. [thĂšse] / HMAIDOUCH AMINE, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AdĂ©nocarcinome Estomac Gastrectomie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Bien que son incidence ait diminué pendant les dernières décennies, le cancer
gastrique représente la deuxième cause de mortalité par cancer après celui du poumon. Le
traitement de l'adénocarcinome gastrique est essentiellement chirurgical, mais il garde
toutefois un pronostic très grave.
Notre travail consiste en une étude rétrospective de 31 patients atteints d'un cancer de
l'estomac type adénocarcinome hospitalisés à la clinique chirurgicale B du CHU Ibn Sina de
Rabat, s'étalant sur une période de 5 ans entre Janvier 2015 et Décembre 2019.
L'âge moyen de nos patients était de 61 ans, avec un sexe ratio H/F de 1,06. Le délai moyen
du diagnostic était de 5 mois. Le principal signe d’appel retrouvé était l'épigastralgie (83,8%).
L'examen physique a objectivé une masse épigastrique chez 6 patients (19,35%).
La fibroscopie oeso-gastro-duodénale avec analyse histologique des biopsies était le
moyen de confirmation du diagnostic chez tous nos patients. Le siège antropylorique est la
localisation la plus fréquente (58,06%). L'adénocarcinome moyennement différencié était le
plus fréquemment retrouvé (32,25%).
La TDM-TAP, réalisée chez 27 patients (87,09%) constituait le principal bilan
d'imagerie pour le bilan d’extension.
Le taux d'opérabilité s'élevait à 74,2%. 16 patients (51,6%) ont bénéficié d'un traitement
chirurgical à visée curative, 5 (16,12%) d'un geste palliatif et 2 (6,45%) d'une laparotomie
exploratrice. Les suites opératoires étaient simples chez 17 patients (73,9%).
Au moment du diagnostic, 8 patients (25,8%) ont présenté un cancer non opérable.
La moyenne de survie globale était de 9,1 mois.
Au Maroc, le pronostic du cancer de l'estomac reste grave. Il nécessite une prise en charge
multidisciplinaire. L'intérêt de l'instauration d'une politique de dépistage et de prévention se
doit d'être évalué.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3082020 Président : BENAMAR.S Directeur : MDAGHRI.J Juge : MSSROURI.R Juge : JAHID.A RĂ©servation
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Titre : ADENOCARCINOME GASTRIQUE A PROPOS DE 31 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thĂšse Auteurs : LOTFI Azzouz, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ADK Estomac Gastrectomie Chimiotherapie RĂ©sumĂ© : Malgré une baisse de l'incidence, le cancer de l'estomac continue d'être la deuxième cause de
décès par cancer après le cancer du poumon. La principale forme de traitement de l'adénocarcinome
gastrique est la chirurgie, mais le pronostic est encore très mauvais.
Notre recherche porte sur une analyse rétrospective de 31 patients atteints d'un ADK de l'estomac
qui ont été admis au CHU Ibn Sina de Rabat pour une durée de sept ans entre janvier 2015 et décembre
2021. L'âge moyen de nos patients était de 61 ans, le Le sex-ratio H/F était de 1,06 et le délai médian de
diagnostic était de 5 mois. L'épigastralgie (83,8 %) était le principal signal d'appel rapporté. L'examen
physique a révélé une masse épigastrique chez 6 individus (19,35%).
Pour l'ensemble des patients de notre série, la fibroscopie oeso-gastro-duodénale associée à
l'analyse histologique des prélèvements biopsiques a constitué la principale méthode de confirmation du
diagnostic. La localisation la plus fréquente est antropylorique (58,06%). L'adénocarcinome le plus
fréquemment retrouvé était le moyennement différencié (32,25%).
Le scanner TAP a constitué l’examen de référence pour le bilan d’extension. Il a été réalisé pour
27 patients (87,09%)
Le taux d'opérabilité s'élevait à 74,2%. 16 patients soit (51,6%) ont bénéficiés d’un traitement
chirurgical à visée curative, 5 soit (16,12%) d'un traitement palliatif et 2 soit (6,45%) d'une exploration
par laparotomie. Les suites opératoires étaient simples dans 73,9% des cas.8 patients (25,8%) ont
présenté un cancer non opérable au moment du diagnostic.
La moyenne de survie globale était de 9,1 mois. Au Maroc,
le pronostic du cancer gastrique reste sombre. Il nécessite une PEC multidisciplinaire. L'intérêt d’une
politique de dépistage et de prévention doit d'être étudié.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1132022 Directeur : MDAGHRI Jalil ADENOCARCINOME GASTRIQUE A PROPOS DE 31 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thĂšse] / LOTFI Azzouz, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ADK Estomac Gastrectomie Chimiotherapie RĂ©sumĂ© : Malgré une baisse de l'incidence, le cancer de l'estomac continue d'être la deuxième cause de
décès par cancer après le cancer du poumon. La principale forme de traitement de l'adénocarcinome
gastrique est la chirurgie, mais le pronostic est encore très mauvais.
Notre recherche porte sur une analyse rétrospective de 31 patients atteints d'un ADK de l'estomac
qui ont été admis au CHU Ibn Sina de Rabat pour une durée de sept ans entre janvier 2015 et décembre
2021. L'âge moyen de nos patients était de 61 ans, le Le sex-ratio H/F était de 1,06 et le délai médian de
diagnostic était de 5 mois. L'épigastralgie (83,8 %) était le principal signal d'appel rapporté. L'examen
physique a révélé une masse épigastrique chez 6 individus (19,35%).
Pour l'ensemble des patients de notre série, la fibroscopie oeso-gastro-duodénale associée à
l'analyse histologique des prélèvements biopsiques a constitué la principale méthode de confirmation du
diagnostic. La localisation la plus fréquente est antropylorique (58,06%). L'adénocarcinome le plus
fréquemment retrouvé était le moyennement différencié (32,25%).
Le scanner TAP a constitué l’examen de référence pour le bilan d’extension. Il a été réalisé pour
27 patients (87,09%)
Le taux d'opérabilité s'élevait à 74,2%. 16 patients soit (51,6%) ont bénéficiés d’un traitement
chirurgical à visée curative, 5 soit (16,12%) d'un traitement palliatif et 2 soit (6,45%) d'une exploration
par laparotomie. Les suites opératoires étaient simples dans 73,9% des cas.8 patients (25,8%) ont
présenté un cancer non opérable au moment du diagnostic.
La moyenne de survie globale était de 9,1 mois. Au Maroc,
le pronostic du cancer gastrique reste sombre. Il nécessite une PEC multidisciplinaire. L'intérêt d’une
politique de dépistage et de prévention doit d'être étudié.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1132022 Directeur : MDAGHRI Jalil RĂ©servation
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Titre : ADENOCARCINOME PANCREATIQUE DE L'ENFANT : DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT A PROPOS DE 01 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : LAMZAF OMAR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AdĂ©nocarcinome PancrĂ©as Enfant Chirurgie ChimiothĂ©rapie Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : L’adénocarcinome pancréatique représente 80% de l’ensemble des cancers du pancréas. Très rare avant 25ans, il reste exceptionnel chez l’enfant.
C’est à partir d’une observation pédiatrique inhabituelle que nous avons voulu faire le point sur cette entité.
Il s’agit d’un garçon sans antécédents pathologiques particuliers, qui a présenté vers l’âge de 13ans un ictère cutanéo-muqueux avec des épisodes d’hémorragie digestive, évoluant dans un contexte d’altération de l’état général. L’examen clinique a trouvé une hépato-splénomégalie.
L’imagerie (Scanner+++) a objectivé un processus tumoral de la tête du pancréas ainsi que des localisations hépatiques secondaires multiples.
Le traitement chirurgical a consisté en une dérivation cholédoco-jéjunale et les prélèvements hépatiques faits en per-opératoire ont montré des métastases d’adénocarcinome de type excréto-biliaire.
L’enfant a bénéficié ensuite d’une chimiothérapie à base de 5-fluoro-uracil/acide folinique/épirubicine avec une nette amélioration clinique et tomodensitométrique. Cependant, la réascension du volume tumoral et la multiplication des lésions hépatiques sur un scanner abdominal réalisé après la quatrième cure ont suscité l’instauration d’un nouveau protocole à base de cisplatine/étoposide. L’état général du patient s’est dégradé après deux cures seulement. Il est décédé peu de temps après.
A la lumière de cette observation, nous avons pu discuter les points de convergence et de discorde entre les données de la littérature et le cas rapporté. Ceci nous a permis de soulever les principales questions liées au retard diagnostique et à l’adaptation des stratégies thérapeutiques à l’enfant
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592008 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : KHATTAB MOHAMED Juge : ETTAYEBI FOUAD Juge : EL KHORASSANI MOHAMED ADENOCARCINOME PANCREATIQUE DE L'ENFANT : DIAGNOSTIC ET TRAITEMENT A PROPOS DE 01 CAS [thĂšse] / LAMZAF OMAR, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AdĂ©nocarcinome PancrĂ©as Enfant Chirurgie ChimiothĂ©rapie Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : L’adénocarcinome pancréatique représente 80% de l’ensemble des cancers du pancréas. Très rare avant 25ans, il reste exceptionnel chez l’enfant.
C’est à partir d’une observation pédiatrique inhabituelle que nous avons voulu faire le point sur cette entité.
Il s’agit d’un garçon sans antécédents pathologiques particuliers, qui a présenté vers l’âge de 13ans un ictère cutanéo-muqueux avec des épisodes d’hémorragie digestive, évoluant dans un contexte d’altération de l’état général. L’examen clinique a trouvé une hépato-splénomégalie.
L’imagerie (Scanner+++) a objectivé un processus tumoral de la tête du pancréas ainsi que des localisations hépatiques secondaires multiples.
Le traitement chirurgical a consisté en une dérivation cholédoco-jéjunale et les prélèvements hépatiques faits en per-opératoire ont montré des métastases d’adénocarcinome de type excréto-biliaire.
L’enfant a bénéficié ensuite d’une chimiothérapie à base de 5-fluoro-uracil/acide folinique/épirubicine avec une nette amélioration clinique et tomodensitométrique. Cependant, la réascension du volume tumoral et la multiplication des lésions hépatiques sur un scanner abdominal réalisé après la quatrième cure ont suscité l’instauration d’un nouveau protocole à base de cisplatine/étoposide. L’état général du patient s’est dégradé après deux cures seulement. Il est décédé peu de temps après.
A la lumière de cette observation, nous avons pu discuter les points de convergence et de discorde entre les données de la littérature et le cas rapporté. Ceci nous a permis de soulever les principales questions liées au retard diagnostique et à l’adaptation des stratégies thérapeutiques à l’enfant
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592008 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : KHATTAB MOHAMED Juge : ETTAYEBI FOUAD Juge : EL KHORASSANI MOHAMED RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1592008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : ADENOCARCINOME PRIMITIF DE L'URETRE CHEZ L'HOMME : A PROPOS DE 01 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : BARKI ALI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ADENOCARCINOME URETRE HOMME TRAITEMENT CHIRURGIE RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0102007 Président : FAIK MOHAMED Directeur : NOUINI YASSINE Juge : KARMOUNI TARIK Juge : / Juge : / ADENOCARCINOME PRIMITIF DE L'URETRE CHEZ L'HOMME : A PROPOS DE 01 CAS [thĂšse] / BARKI ALI, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ADENOCARCINOME URETRE HOMME TRAITEMENT CHIRURGIE RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0102007 Président : FAIK MOHAMED Directeur : NOUINI YASSINE Juge : KARMOUNI TARIK Juge : / Juge : / RĂ©servation
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Titre : LâAUTOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOĂETIQUES SANS CRYOCONSERVATION DANS LE MYELOME MULTIPLE : ETUDE MONOCENTRIQUE Type de document : thĂšse Auteurs : MESSOUBER Anas., Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Autogreffe Cryoconservation MyĂ©lome Multiple ChimiothĂ©rapie Pays en cours de dĂ©veloppement. RĂ©sumĂ© : Introduction :L’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ASCT) est une pierre angulaire dans la prise en charge du Myélome Multiple. Plusieurs pays en cours de développement ont essayé de la simplifier en proposant une ASCT « Sanscryoconservation », ayant la particularité de ne pas congeler le greffon prélevé et de le réinjecter directement dans les jours suivants.
Matériel et Méthodes :Ce travail représente une étude rétrospective descriptive d’une série de 21 patients. La mobilisation s'est faite par G-CSF seul et après cytaphérèse, les cellules souches périphériques ont été stockés à 4°C. Après la Chimiothérapie à Haute Dosede conditionnement réalisée par leMelphalan à 200mg/m², les greffons ont été réinjecté à J0.
Résultats : La médiane de la richesse du greffon était de 4,22 x 106/Kg (2,23 – 12,20). La durée médiane jusqu'à la greffe des neutrophiles était de 11 jours (10 – 18). Le taux des bons répondeurs (CR+VGPR) après l’ASCT était de 84%, soit une augmentation de 34%.
Discussion : Les principaux avantages et inconvénientsde la technique ont été discutés. La méta-analyse des études les plus récentes avec notre étude a trouvé : La moyenne générale de la richesse du greffon était de 4,22 x 106/Kg; La moyenne générale de la durée jusqu’à la greffe des neutrophiles était de 13,25 jours; Le taux global de TRM était de 2,58% et le taux global d'échec de la greffe était de 0,27%.
Conclusion : Dans le contexte des pays en cours de développement, l’ASCT sans cryoconservation est une technique faisable, efficace et sûre dans le traitement du MM. Elle permet de réduire de coût de la procédure et d'éviter la toxicité liée à la cryoconservation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2762020 Président : ESSAKALLI.M Directeur : DOGHMI.K Juge : TAZI MEZALEK.Z Juge : MASRAR.A Juge : JENNANE.S LâAUTOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOĂETIQUES SANS CRYOCONSERVATION DANS LE MYELOME MULTIPLE : ETUDE MONOCENTRIQUE [thĂšse] / MESSOUBER Anas., Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Autogreffe Cryoconservation MyĂ©lome Multiple ChimiothĂ©rapie Pays en cours de dĂ©veloppement. RĂ©sumĂ© : Introduction :L’autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (ASCT) est une pierre angulaire dans la prise en charge du Myélome Multiple. Plusieurs pays en cours de développement ont essayé de la simplifier en proposant une ASCT « Sanscryoconservation », ayant la particularité de ne pas congeler le greffon prélevé et de le réinjecter directement dans les jours suivants.
Matériel et Méthodes :Ce travail représente une étude rétrospective descriptive d’une série de 21 patients. La mobilisation s'est faite par G-CSF seul et après cytaphérèse, les cellules souches périphériques ont été stockés à 4°C. Après la Chimiothérapie à Haute Dosede conditionnement réalisée par leMelphalan à 200mg/m², les greffons ont été réinjecté à J0.
Résultats : La médiane de la richesse du greffon était de 4,22 x 106/Kg (2,23 – 12,20). La durée médiane jusqu'à la greffe des neutrophiles était de 11 jours (10 – 18). Le taux des bons répondeurs (CR+VGPR) après l’ASCT était de 84%, soit une augmentation de 34%.
Discussion : Les principaux avantages et inconvénientsde la technique ont été discutés. La méta-analyse des études les plus récentes avec notre étude a trouvé : La moyenne générale de la richesse du greffon était de 4,22 x 106/Kg; La moyenne générale de la durée jusqu’à la greffe des neutrophiles était de 13,25 jours; Le taux global de TRM était de 2,58% et le taux global d'échec de la greffe était de 0,27%.
Conclusion : Dans le contexte des pays en cours de développement, l’ASCT sans cryoconservation est une technique faisable, efficace et sûre dans le traitement du MM. Elle permet de réduire de coût de la procédure et d'éviter la toxicité liée à la cryoconservation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2762020 Président : ESSAKALLI.M Directeur : DOGHMI.K Juge : TAZI MEZALEK.Z Juge : MASRAR.A Juge : JENNANE.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2762020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2762020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numĂ©riques
M2762020URL
Titre : AVANCEES THERAPEUTIQUES AU COURS DU MYELOME MULTIPLE Type de document : thĂšse Auteurs : DAANI Yassine, Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MyĂ©lome multiple AvancĂ©es thĂ©rapeutiques ChimiothĂ©rapie ImmunothĂ©rapie RĂ©sistance aux mĂ©dicaments. RĂ©sumĂ© : Le myélome multiple est le second cancer hématologique le plus fréquent, touchant essentiellement les sujets âgés. La maladie est caractérisée par une prolifération clonale de plasmocytes malins dans la moelle osseuse, et peut entraîner des signes cliniques sévères se manifestant essentiellement au niveau osseux et rénal. L'objectif de ce travail est de mettre le point sur les traitements actuels du myeloma multiple.
Les avancées thérapeutiques au cours de ces dernières décennies, à commencer par l'utilisation de la greffe de cellules souches autologues suivie de la disponibilité de nouveaux traitements tels que les médicaments immunomodulateurs, les inhibiteurs du protéasome, les inhibiteurs d'histone désacétylases et les anticorps monoclonaux, ont transformé l'histoire naturelle de la maladie, en améliorant la survie et la qualité de vie des patients. Toutefois, il peut être difficile de décider quels médicaments utiliser et quand, et si ceux-ci doivent être utilisés dans un ordre ou une combinaison particulière. Bien que les traitements combinés soient souvent associés à des réponses plus profondes et à de meilleurs résultats à long terme que la monothérapie, et qu'ils deviennent la norme de soins, ils peuvent entraîner une toxicité progressive importante ; par conséquent, une approche séquentielle peut être plus appropriée pour certains patients. En particulier, le choix du traitement peut varier selon que le patient est atteint d'un myélome multiple récemment diagnostiqué, qu'il est admissible ou non à une transplantation, qu'il a un myélome multiple récidivant et/ou réfractaire, ou qu'il est considéré comme présentant un risque élevé de maladie.
Le myélome multiple reste inguérissable et les patients ont encore besoin de nouvelles approches novatrices, particulièrement ceux qui ont un myélome multiple en rechute ou réfractaire aux molécules actuellement disponibles. A ce sujet, l’immunothérapie se détache totalement des mécanismes anticancéreux habituels et offre beaucoup d’espoir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0482020 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A AVANCEES THERAPEUTIQUES AU COURS DU MYELOME MULTIPLE [thĂšse] / DAANI Yassine, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MyĂ©lome multiple AvancĂ©es thĂ©rapeutiques ChimiothĂ©rapie ImmunothĂ©rapie RĂ©sistance aux mĂ©dicaments. RĂ©sumĂ© : Le myélome multiple est le second cancer hématologique le plus fréquent, touchant essentiellement les sujets âgés. La maladie est caractérisée par une prolifération clonale de plasmocytes malins dans la moelle osseuse, et peut entraîner des signes cliniques sévères se manifestant essentiellement au niveau osseux et rénal. L'objectif de ce travail est de mettre le point sur les traitements actuels du myeloma multiple.
Les avancées thérapeutiques au cours de ces dernières décennies, à commencer par l'utilisation de la greffe de cellules souches autologues suivie de la disponibilité de nouveaux traitements tels que les médicaments immunomodulateurs, les inhibiteurs du protéasome, les inhibiteurs d'histone désacétylases et les anticorps monoclonaux, ont transformé l'histoire naturelle de la maladie, en améliorant la survie et la qualité de vie des patients. Toutefois, il peut être difficile de décider quels médicaments utiliser et quand, et si ceux-ci doivent être utilisés dans un ordre ou une combinaison particulière. Bien que les traitements combinés soient souvent associés à des réponses plus profondes et à de meilleurs résultats à long terme que la monothérapie, et qu'ils deviennent la norme de soins, ils peuvent entraîner une toxicité progressive importante ; par conséquent, une approche séquentielle peut être plus appropriée pour certains patients. En particulier, le choix du traitement peut varier selon que le patient est atteint d'un myélome multiple récemment diagnostiqué, qu'il est admissible ou non à une transplantation, qu'il a un myélome multiple récidivant et/ou réfractaire, ou qu'il est considéré comme présentant un risque élevé de maladie.
Le myélome multiple reste inguérissable et les patients ont encore besoin de nouvelles approches novatrices, particulièrement ceux qui ont un myélome multiple en rechute ou réfractaire aux molécules actuellement disponibles. A ce sujet, l’immunothérapie se détache totalement des mécanismes anticancéreux habituels et offre beaucoup d’espoir.
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Titre : Cancer colorectal mĂ©tastatique (Ă©tude rĂ©trospective Ă propos de 40 cas). Type de document : thĂšse Auteurs : ADRAOUI AMINE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer colorectal MĂ©tastases ChimiothĂ©rapie Chirurgie RadiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Notre étude rétrospective, réalisée sur une période de 6 ans, allant de Janvier 2006 à Décembre 2011, a concerné 40 cas de cancer colorectal métastatique qui ont été traités au service de chirurgie générale de l’Hôpital Militaire Avicenne en collaboration avec le centre d’oncologie et d’hématologie du CHU Mohammed VI de Marrakech. Nous avons étudié le profil épidémiologique, les caractéristiques de la maladie initiale et métastatique, les modalités ainsi que les résultats thérapeutiques.
Il s’agit de 25 hommes et 15 femmes, dont l’âge moyen est de 53,71 ans. La tumeur primitive était colique dans 21 cas, rectale dans 15 cas et recto-sigmoïdienne dans 4 cas.
La symptomatologie est dominée par les hémorragies digestives basses, les douleurs abdominales et l’altération de l’étal général.
L’adénocarcinome lieberkühnien est le type histologique le plus fréquent et représente 95% des cas. Les métastases sont synchrones dans 72,5% et métachrones dans 27,5% avec un délai moyen d’apparition de 15 mois, et l’atteinte hépatique est la plus fréquente dans 85% des cas.
La chimiothérapie a été prescrite chez 39 patients, alors que la radiothérapie a été réalisée chez 6 malades ayant un cancer du bas rectum, dont 4 malades ont bénéficié d’une chimiothérapie associée. Le taux d’opérabilité de la tumeur primitive est de 80% et son taux de résécabilité est de 75%. La chirurgie des métastases hépatiques synchrones a été envisagée dans 12,5% des cas.
La mortalité opératoire est nulle, et la morbidité est estimée à 12,5%. L’évolution est marquée par la survenue de métastases métachrones dans 10 cas, et d’une récidive locorégionale après une résection antérieure pour cancer du rectum.
La survie moyenne est de 14,6 mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0452014 Président : ZENTAR.A Directeur : ACHOUR.A Juge : AIT ALI.A Juge : ERRHANI.H Cancer colorectal mĂ©tastatique (Ă©tude rĂ©trospective Ă propos de 40 cas). [thĂšse] / ADRAOUI AMINE, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer colorectal MĂ©tastases ChimiothĂ©rapie Chirurgie RadiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Notre étude rétrospective, réalisée sur une période de 6 ans, allant de Janvier 2006 à Décembre 2011, a concerné 40 cas de cancer colorectal métastatique qui ont été traités au service de chirurgie générale de l’Hôpital Militaire Avicenne en collaboration avec le centre d’oncologie et d’hématologie du CHU Mohammed VI de Marrakech. Nous avons étudié le profil épidémiologique, les caractéristiques de la maladie initiale et métastatique, les modalités ainsi que les résultats thérapeutiques.
Il s’agit de 25 hommes et 15 femmes, dont l’âge moyen est de 53,71 ans. La tumeur primitive était colique dans 21 cas, rectale dans 15 cas et recto-sigmoïdienne dans 4 cas.
La symptomatologie est dominée par les hémorragies digestives basses, les douleurs abdominales et l’altération de l’étal général.
L’adénocarcinome lieberkühnien est le type histologique le plus fréquent et représente 95% des cas. Les métastases sont synchrones dans 72,5% et métachrones dans 27,5% avec un délai moyen d’apparition de 15 mois, et l’atteinte hépatique est la plus fréquente dans 85% des cas.
La chimiothérapie a été prescrite chez 39 patients, alors que la radiothérapie a été réalisée chez 6 malades ayant un cancer du bas rectum, dont 4 malades ont bénéficié d’une chimiothérapie associée. Le taux d’opérabilité de la tumeur primitive est de 80% et son taux de résécabilité est de 75%. La chirurgie des métastases hépatiques synchrones a été envisagée dans 12,5% des cas.
La mortalité opératoire est nulle, et la morbidité est estimée à 12,5%. L’évolution est marquée par la survenue de métastases métachrones dans 10 cas, et d’une récidive locorégionale après une résection antérieure pour cancer du rectum.
La survie moyenne est de 14,6 mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0452014 Président : ZENTAR.A Directeur : ACHOUR.A Juge : AIT ALI.A Juge : ERRHANI.H RĂ©servation
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Titre : CANCER DE LâENDOMETRE : EXPERIENCE DE LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V â RABAT (A PROPOS DE 47 CAS) Type de document : thĂšse Auteurs : Imade EL AZZAOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer de lâendomĂštre Traitement adjuvant CuriethĂ©rapie ChimiothĂ©rapie Hysterectomie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le cancer de l’endomètre est le 3e cancer gynécologique au Maroc. Il survient
essentiellement chez la femme ménopausée. L’exposition oestrogénique est le principal facteur de
risque. La chirurgie et la radiothérapie constituent la base du traitement du cancer de l’endomètre.
But : Le but de ce travail est de rapporter l’expérience et les résultats de l’HMIM-V dans la
prise en charge du cancer de l’endomètre.
Matériel et méthode : Ont été analysées de façon rétrospective, les dossiers médicaux de 47
patientes, traitées entre Janvier 2005 et Décembre 2016 au sein de l’HMIM-V.
Résultats : Dans notre étude, l'âge médian au diagnostic était de 62 ans [55-70]. Le délai
médian de consultation était de 8 mois [5-12]. Le principal signe d’appel était des métrorragies postménopausiques (95,7%). L’analyse anatomopathologique de la pièce d’hystérectomie trouvait un
cancer de l’endomètre de stade IA (FIGO) chez13 patientes (27,6%),24 avaient un cancer stade IB
(51,2%%), 5 avaient un cancer stade II (10,6%) et 5 avaient un cancer stade III (10,6%). Le type
histologique le plus fréquent était l’adénocarcinome endométrioïde, présent dans 91,4% des cas (43
patientes). Les emboles vasculaires étaient présentes dans 70,2% des cas (33 patientes). 26 patientes
ont bénéficié d’un traitement adjuvant associant une radiothérapie externe suivie d’une curiethérapie
du fond vaginal (55,3%). 5 patientes traitées par radiothérapie externe seule (10,6%) et 13 patientes
par curiethérapie exclusive (27,6%), 2 patientes par radiothérapie + chimiothérapie séquentielle (4,2%)
et 1 patiente par radiochimiothérapie concomitante (2,1%)
La survie sans rechute métastatique et la survie globale étaient respectivement chacune de
83,3% et 91,5%.
Conclusion :
Le cancer de l’endomètre nécessite une prise en charge multidisciplinaire entre gynécologues,
radiologues, anatomo-pathologistes, radiothérapeutes et oncologues médicaux pour offrir aux patientes
un traitement optimal le plus efficace possible et le moins toxique. Nos résultats sont encourageants,
nous amenant à continuer sur cette voie de pluridisciplinarité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4022021 Président : Hassan SIFAT Directeur : Mohammed EL MARJANY Juge : Moulay Abdellah BABA HABIB Juge : Sanaa EL MAJJAOUI CANCER DE LâENDOMETRE : EXPERIENCE DE LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V â RABAT (A PROPOS DE 47 CAS) [thĂšse] / Imade EL AZZAOUI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer de lâendomĂštre Traitement adjuvant CuriethĂ©rapie ChimiothĂ©rapie Hysterectomie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le cancer de l’endomètre est le 3e cancer gynécologique au Maroc. Il survient
essentiellement chez la femme ménopausée. L’exposition oestrogénique est le principal facteur de
risque. La chirurgie et la radiothérapie constituent la base du traitement du cancer de l’endomètre.
But : Le but de ce travail est de rapporter l’expérience et les résultats de l’HMIM-V dans la
prise en charge du cancer de l’endomètre.
Matériel et méthode : Ont été analysées de façon rétrospective, les dossiers médicaux de 47
patientes, traitées entre Janvier 2005 et Décembre 2016 au sein de l’HMIM-V.
Résultats : Dans notre étude, l'âge médian au diagnostic était de 62 ans [55-70]. Le délai
médian de consultation était de 8 mois [5-12]. Le principal signe d’appel était des métrorragies postménopausiques (95,7%). L’analyse anatomopathologique de la pièce d’hystérectomie trouvait un
cancer de l’endomètre de stade IA (FIGO) chez13 patientes (27,6%),24 avaient un cancer stade IB
(51,2%%), 5 avaient un cancer stade II (10,6%) et 5 avaient un cancer stade III (10,6%). Le type
histologique le plus fréquent était l’adénocarcinome endométrioïde, présent dans 91,4% des cas (43
patientes). Les emboles vasculaires étaient présentes dans 70,2% des cas (33 patientes). 26 patientes
ont bénéficié d’un traitement adjuvant associant une radiothérapie externe suivie d’une curiethérapie
du fond vaginal (55,3%). 5 patientes traitées par radiothérapie externe seule (10,6%) et 13 patientes
par curiethérapie exclusive (27,6%), 2 patientes par radiothérapie + chimiothérapie séquentielle (4,2%)
et 1 patiente par radiochimiothérapie concomitante (2,1%)
La survie sans rechute métastatique et la survie globale étaient respectivement chacune de
83,3% et 91,5%.
Conclusion :
Le cancer de l’endomètre nécessite une prise en charge multidisciplinaire entre gynécologues,
radiologues, anatomo-pathologistes, radiothérapeutes et oncologues médicaux pour offrir aux patientes
un traitement optimal le plus efficace possible et le moins toxique. Nos résultats sont encourageants,
nous amenant à continuer sur cette voie de pluridisciplinarité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4022021 Président : Hassan SIFAT Directeur : Mohammed EL MARJANY Juge : Moulay Abdellah BABA HABIB Juge : Sanaa EL MAJJAOUI RĂ©servation
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Titre : CANCER DU PANCREAS METASTASIQUE : EXPERIENCE DU SERVICE DâONCOLOGIE MEDICALE A LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMED V A RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : HJIEJ KAOUTAR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer pancrĂ©as ChimiothĂ©rapie Soins palliatifs Pancreatic cancer chemotherapy palliative care ïșłïșźŰ·ïșÙ Ű§ï»ïșﻚï»ïșźïŻŸïșŰł ۧï»ï»ï»ŒŰŹ ۧï»ï»ïŻżï»€ïŻżïșïșï»Č ۧï»ïșźï»ïșïŻŸïș ۧï»ïșï» ï»ïŻżï»ïŻżïș RĂ©sumĂ© : Introduction :
Le cancer du pancréas est un cancer agressif avec un taux de mortalité élevé, il est souvent diagnostiqué à un stade avancé. Malgré l’avènement de nouveaux traitements, le pronostic reste réservé.
Matériel et méthode :
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, concernant une série d’adénocarcinome pancréatique métastatique colligé au service d’Oncologie médicale à l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V à Rabat sur une période de quatre ans.
Résultats :
L’étude a porté sur 52 patients. L’âge moyen était de 52 ans. Les facteurs de risques principaux étaient le diabète (19%), alcool (22%) et tabac (27%). Les motifs de consultation étaient dominés par l’altération de l’état général (41patients) ainsi que les épigastralgies (45 patients). Le CA 19.9 était élevé chez tous les patients (100% des cas).
Le péritoine était le principal site métastatique (41(78%)) suivi des ganglions (35 (67%)) puis du foie (32 (61%)). Tous nos patients ont reçu une chimiothérapie de première ligne, selon les protocoles suivants : GEMCITABINE 40 patient (77%), FOLFIRINOX 10 patients (19%) GEM+ERLO (2(4%)).
Le taux de réponse objective était de 40% pour FOLFIRINOX, 12.5% pour GEMCITABINE, 50% pour GEM+ERLO.
La SSP était de 6.8 mois pour FOLFIRINOX, 3.2 mois pour GEMCITABINE et 6 mois pour GEM+ERLO.
La survie globale était de 12 mois pour FOLFIRINOX, 8.1 mois pour GEMCITABINE et 10.2 mois pour GEM+ERLO.
Le FOLFIRINOX était le plus toxique avec 50% de neutropénie grade 3 et 4.
Seulement 24 patients ont reçu une chimiothérapie de deuxième ligne (46%). Le protocole le plus utilisé était l’Irinotécan chez 10 patients (41%).
Conclusion :
La chimiothérapie a légèrement amélioré la survie du cancer de pancréas métastatique, le FOLFIRINOX semble être le protocole le plus efficace au dépend d’une toxicité plus élevée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3892023 Président : Rachid TANZ Directeur : Tarik MAHFOUD Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Amine BAZINE CANCER DU PANCREAS METASTASIQUE : EXPERIENCE DU SERVICE DâONCOLOGIE MEDICALE A LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMED V A RABAT [thĂšse] / HJIEJ KAOUTAR, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer pancrĂ©as ChimiothĂ©rapie Soins palliatifs Pancreatic cancer chemotherapy palliative care ïșłïșźŰ·ïșÙ Ű§ï»ïșﻚï»ïșźïŻŸïșŰł ۧï»ï»ï»ŒŰŹ ۧï»ï»ïŻżï»€ïŻżïșïșï»Č ۧï»ïșźï»ïșïŻŸïș ۧï»ïșï» ï»ïŻżï»ïŻżïș RĂ©sumĂ© : Introduction :
Le cancer du pancréas est un cancer agressif avec un taux de mortalité élevé, il est souvent diagnostiqué à un stade avancé. Malgré l’avènement de nouveaux traitements, le pronostic reste réservé.
Matériel et méthode :
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, concernant une série d’adénocarcinome pancréatique métastatique colligé au service d’Oncologie médicale à l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V à Rabat sur une période de quatre ans.
Résultats :
L’étude a porté sur 52 patients. L’âge moyen était de 52 ans. Les facteurs de risques principaux étaient le diabète (19%), alcool (22%) et tabac (27%). Les motifs de consultation étaient dominés par l’altération de l’état général (41patients) ainsi que les épigastralgies (45 patients). Le CA 19.9 était élevé chez tous les patients (100% des cas).
Le péritoine était le principal site métastatique (41(78%)) suivi des ganglions (35 (67%)) puis du foie (32 (61%)). Tous nos patients ont reçu une chimiothérapie de première ligne, selon les protocoles suivants : GEMCITABINE 40 patient (77%), FOLFIRINOX 10 patients (19%) GEM+ERLO (2(4%)).
Le taux de réponse objective était de 40% pour FOLFIRINOX, 12.5% pour GEMCITABINE, 50% pour GEM+ERLO.
La SSP était de 6.8 mois pour FOLFIRINOX, 3.2 mois pour GEMCITABINE et 6 mois pour GEM+ERLO.
La survie globale était de 12 mois pour FOLFIRINOX, 8.1 mois pour GEMCITABINE et 10.2 mois pour GEM+ERLO.
Le FOLFIRINOX était le plus toxique avec 50% de neutropénie grade 3 et 4.
Seulement 24 patients ont reçu une chimiothérapie de deuxième ligne (46%). Le protocole le plus utilisé était l’Irinotécan chez 10 patients (41%).
Conclusion :
La chimiothérapie a légèrement amélioré la survie du cancer de pancréas métastatique, le FOLFIRINOX semble être le protocole le plus efficace au dépend d’une toxicité plus élevée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3892023 Président : Rachid TANZ Directeur : Tarik MAHFOUD Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Amine BAZINE RĂ©servation
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Titre : CANCER DU RECTUM : ACQUISITIONS RECENTES ET PERSPECTIVES Type de document : thĂšse Auteurs : JAOUAD LAFQUIR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : RECTUM CANCER CONSERVATION SPHINCTERIENNE RADIO CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1072009 Président : MOHAMED AHALLAT Directeur : ABDEASSAMAD ACHOUR Juge : KHALID SAIR Juge : AHMED BENKIRANE CANCER DU RECTUM : ACQUISITIONS RECENTES ET PERSPECTIVES [thĂšse] / JAOUAD LAFQUIR, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : RECTUM CANCER CONSERVATION SPHINCTERIENNE RADIO CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1072009 Président : MOHAMED AHALLAT Directeur : ABDEASSAMAD ACHOUR Juge : KHALID SAIR Juge : AHMED BENKIRANE RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1072009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
Titre : LE CANCER DU RECTUM A PROPOS DE 45 CAS? CHIRURGIE A CHU HASSAN II FES Type de document : thĂšse Auteurs : ANKOUZ AMAL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : CANCER DU RECTUM CHIRURGIE RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1192007 Président : BELKOUCHI ABDELKADER Directeur : AIT TALEB KHALID Juge : IBRAHIMI ADEL Juge : MOHSINE RACHID/ Juge : MOHSINE RACHID/ LE CANCER DU RECTUM A PROPOS DE 45 CAS? CHIRURGIE A CHU HASSAN II FES [thĂšse] / ANKOUZ AMAL, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CANCER DU RECTUM CHIRURGIE RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1192007 Président : BELKOUCHI ABDELKADER Directeur : AIT TALEB KHALID Juge : IBRAHIMI ADEL Juge : MOHSINE RACHID/ Juge : MOHSINE RACHID/ RĂ©servation
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Titre : Cancer du sein : ActualitĂ©s thĂ©rapeutiques et expĂ©rience du service de chirurgie B de lâHĂŽpital Ibn Sina de Rabat en matiĂšre de cancer de sein. (De janvier 2006 Ă Avril 2018) Type de document : thĂšse Auteurs : Hind EL ASSIOUI., Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : cancer du sein actualitĂ©s thĂ©rapeutiques anatomopathologie chirurgie chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le cancer du sein représente le premier cancer féminin au Maroc et dans le monde. Les recherches et découvertes dans sa thérapeutique ne cessent de se développer.
Notre étude est rétrospective et a pour buts de mettre le point sur les aspects cliniques, anatomo-pathologiques, pronostiques et sur les nouveautés thérapeutiques de ce cancer. Durant la période comprise entre Janvier 2006 et Avril 2018, Nous avons colligé 50 cas de cancer de sein. Il s’agit de 42 femmes et 8 hommes (sex-ratio: 0,19).
L’âge moyen était de 51 ans, avec des tranches d’âge allant de 23 à 80 ans.
L’autopalpation d’un nodule du sein était le principal mode de découverte avec un délai moyen de diagnostic de 13 mois. 14 malades de notre série présentaient des adénopathies axillaires (28% des cas). La présence de métastases a été notée chez 5 patients avec une prédominance des localisations hépatiques.
La mammographie et l’échographie étaient systématiques. Le type histologique le plus retrouvé était le carcinome canalaire infiltrant (80%).
Sur le plan thérapeutique, 47 patients sur 50 ont bénéficié de chirurgie mammaire. Le geste chirurgical a consisté en une mastectomie radicale chez 26 patients, et en une chirurgie conservatrice chez 21 patients. Le curage ganglionnaire était systématique. 3 patients ont bénéficié de chimiothérapie néoadjuvante en raison du statut métastatique ou de poussées évolutives (PEV).
Les suites opératoires étaient simples, hormis un seul cas ayant présenté un lymphoedeme du membre supérieur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1432018 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A Juge : BENAMR.S Cancer du sein : ActualitĂ©s thĂ©rapeutiques et expĂ©rience du service de chirurgie B de lâHĂŽpital Ibn Sina de Rabat en matiĂšre de cancer de sein. (De janvier 2006 Ă Avril 2018) [thĂšse] / Hind EL ASSIOUI., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : cancer du sein actualitĂ©s thĂ©rapeutiques anatomopathologie chirurgie chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le cancer du sein représente le premier cancer féminin au Maroc et dans le monde. Les recherches et découvertes dans sa thérapeutique ne cessent de se développer.
Notre étude est rétrospective et a pour buts de mettre le point sur les aspects cliniques, anatomo-pathologiques, pronostiques et sur les nouveautés thérapeutiques de ce cancer. Durant la période comprise entre Janvier 2006 et Avril 2018, Nous avons colligé 50 cas de cancer de sein. Il s’agit de 42 femmes et 8 hommes (sex-ratio: 0,19).
L’âge moyen était de 51 ans, avec des tranches d’âge allant de 23 à 80 ans.
L’autopalpation d’un nodule du sein était le principal mode de découverte avec un délai moyen de diagnostic de 13 mois. 14 malades de notre série présentaient des adénopathies axillaires (28% des cas). La présence de métastases a été notée chez 5 patients avec une prédominance des localisations hépatiques.
La mammographie et l’échographie étaient systématiques. Le type histologique le plus retrouvé était le carcinome canalaire infiltrant (80%).
Sur le plan thérapeutique, 47 patients sur 50 ont bénéficié de chirurgie mammaire. Le geste chirurgical a consisté en une mastectomie radicale chez 26 patients, et en une chirurgie conservatrice chez 21 patients. Le curage ganglionnaire était systématique. 3 patients ont bénéficié de chimiothérapie néoadjuvante en raison du statut métastatique ou de poussées évolutives (PEV).
Les suites opératoires étaient simples, hormis un seul cas ayant présenté un lymphoedeme du membre supérieur.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1432018 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : JAHID.A Juge : BENAMR.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1432018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1432018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numĂ©riques
M1432018URL
Titre : Cancer du sein chez la femme mĂ©nopausĂ©e, expĂ©rience de lâhĂŽpital militaire Mohammed V de Rabat : Ă propos de 125 cas. Type de document : thĂšse Auteurs : EL MOHTARIM Oussama, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer du sein Femme mĂ©nopausĂ©e Chirurgie RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : L’incidence du cancer du sein augmente avec le vieillissement de la population,et plus d’un tiers des cas répertoriés touche les femmes ménopausées. Il est donc nécessaire de s’intéresser aux différents aspects du cancer du sein pour cette tranche d’âge.
Ce travail rétrospectif avait pour but d’établir un profil épidémiologique, clinique, anatomopathologique, biologique, thérapeutique et pronostique du cancer du sein chez la femme ménopausée à travers l’étude de 125 cas de cancer du sein au service de gynécologie obstétrique de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V sur une période allant de 2010 à 2015.
La fréquence du cancer du sein chez la femme ménopausée était de 38.69% avec un âge moyen de 57.79 ans. 77% des patientes ont découvert leur cancer du sein suite à une autopalpation et le délai de diagnostic moyen était de 8.22 mois.
81.6% des cas présentaient un carcinome canalaire infiltrant la taille tumorale moyenne étant de 32.72mm. Le grade SBR II était le plus fréquent avec 62.93% des cas.
34.40% des patientes ont bénéficié d’une chirurgie conservatrice et 65.60% ont bénéficié d’une chirurgie type Patey. 92.8% des patientes ont bénéficié d’une radiothérapie tandis que 82.4% des cas ont bénéficié d’une chimiothérapie, 90.3% de ces cas ont bénéficié d’une chimiothérapie adjuvante.
11.2% des cas ont développé des métastases à prédominance osseuse, hépatique et pulmonaire.
La femme ménopausée reste une cible principale du cancer du sein. Malgré un pronostic favorable, des efforts sont à fournir quant au dépistage et au diagnostic précoce de la maladie pour une meilleure prise en charge et un meilleur taux de survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4102018 Président : ZENTAR.M Directeur : KOUACH.M.J Juge : BIYI.M.A Juge : KEBDANI.M.T Juge : EL MARJANY.M-TANZ.M.R Cancer du sein chez la femme mĂ©nopausĂ©e, expĂ©rience de lâhĂŽpital militaire Mohammed V de Rabat : Ă propos de 125 cas. [thĂšse] / EL MOHTARIM Oussama, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer du sein Femme mĂ©nopausĂ©e Chirurgie RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : L’incidence du cancer du sein augmente avec le vieillissement de la population,et plus d’un tiers des cas répertoriés touche les femmes ménopausées. Il est donc nécessaire de s’intéresser aux différents aspects du cancer du sein pour cette tranche d’âge.
Ce travail rétrospectif avait pour but d’établir un profil épidémiologique, clinique, anatomopathologique, biologique, thérapeutique et pronostique du cancer du sein chez la femme ménopausée à travers l’étude de 125 cas de cancer du sein au service de gynécologie obstétrique de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V sur une période allant de 2010 à 2015.
La fréquence du cancer du sein chez la femme ménopausée était de 38.69% avec un âge moyen de 57.79 ans. 77% des patientes ont découvert leur cancer du sein suite à une autopalpation et le délai de diagnostic moyen était de 8.22 mois.
81.6% des cas présentaient un carcinome canalaire infiltrant la taille tumorale moyenne étant de 32.72mm. Le grade SBR II était le plus fréquent avec 62.93% des cas.
34.40% des patientes ont bénéficié d’une chirurgie conservatrice et 65.60% ont bénéficié d’une chirurgie type Patey. 92.8% des patientes ont bénéficié d’une radiothérapie tandis que 82.4% des cas ont bénéficié d’une chimiothérapie, 90.3% de ces cas ont bénéficié d’une chimiothérapie adjuvante.
11.2% des cas ont développé des métastases à prédominance osseuse, hépatique et pulmonaire.
La femme ménopausée reste une cible principale du cancer du sein. Malgré un pronostic favorable, des efforts sont à fournir quant au dépistage et au diagnostic précoce de la maladie pour une meilleure prise en charge et un meilleur taux de survie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4102018 Président : ZENTAR.M Directeur : KOUACH.M.J Juge : BIYI.M.A Juge : KEBDANI.M.T Juge : EL MARJANY.M-TANZ.M.R RĂ©servation
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Titre : Cancer de sein : Etude rĂ©trospective Ă propos de 120 cas sur une pĂ©riode de 5 ans (du janvier 2010 a decembre 2014) Type de document : thĂšse Auteurs : Youssef Ihab, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : cancer . sein anatomopathologie chirurgie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapiepie RĂ©sumĂ© : Ce travail rétrospectif avait pour but d’étudier les différents aspects épidémiologiques, cliniques, anatomo-pathologiques, thérapeutiques et pronostiques du cancer du sein service de maternité SUISSI.
La tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 40 et 49 ans avec un âge moyen de de 44 ans.
Le délai moyen d’évolution a été de 8,4 mois et le mode de révélation le plus fréquent a été l’autopalpation d’un nodule du sein trouvé chez 70,8% des cas. La taille moyenne de ce nodule a été de 58mm. Les adénopathies axillaires ont été retrouvées chez 36 malades et 7 patientes présentaient une extension métastatique au moment du diagnostic.
Sur le plan anatomopathologique, le carcinome canalaire infiltrant a été le plus fréquent noté dans 73,1% cas, le grade SBR III a été noté dans 45,2% des cas, et le SBR II dans 48,7% des cas alors que le grade SBR I ne représente que 5,9% des cas.
L’envahissement ganglionnaire histologique a été retrouvé chez 49,2% des patientes dont 23,4% avec effraction capsulaire, les emboles vasculaires ont été trouvées chez 20 malades soit 16,6% des cas et environ les deux tiers des malades représentent les deux récepteurs hormonaux positif.
Sur le plan thérapeutique 102 patientes ont bénéficié de Mastectomie radicale avec curage ganglionnaire soit 85% et d’une chirurgie conservatrice dans quatre cas.
La radiothérapie était délivrée chez 79,16% des patientes et la chimiothérapie prescrite chez 82,5% des malades
Les facteurs pronostiques survie sont : le diagnostic tardif à des stades avancés, une tumeur en poussée évolutive, l’existence de métastases, un grade SBRIII et l’existence d’envahissement ganglionnaire histologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0322016 Président : KHARBACH.A Directeur : RAGALA OUAZANI.A Juge : AMRANI.S Juge : YOUSFI MALKI.M Juge : FATHI.K Cancer de sein : Etude rĂ©trospective Ă propos de 120 cas sur une pĂ©riode de 5 ans (du janvier 2010 a decembre 2014) [thĂšse] / Youssef Ihab, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : cancer . sein anatomopathologie chirurgie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapiepie RĂ©sumĂ© : Ce travail rétrospectif avait pour but d’étudier les différents aspects épidémiologiques, cliniques, anatomo-pathologiques, thérapeutiques et pronostiques du cancer du sein service de maternité SUISSI.
La tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 40 et 49 ans avec un âge moyen de de 44 ans.
Le délai moyen d’évolution a été de 8,4 mois et le mode de révélation le plus fréquent a été l’autopalpation d’un nodule du sein trouvé chez 70,8% des cas. La taille moyenne de ce nodule a été de 58mm. Les adénopathies axillaires ont été retrouvées chez 36 malades et 7 patientes présentaient une extension métastatique au moment du diagnostic.
Sur le plan anatomopathologique, le carcinome canalaire infiltrant a été le plus fréquent noté dans 73,1% cas, le grade SBR III a été noté dans 45,2% des cas, et le SBR II dans 48,7% des cas alors que le grade SBR I ne représente que 5,9% des cas.
L’envahissement ganglionnaire histologique a été retrouvé chez 49,2% des patientes dont 23,4% avec effraction capsulaire, les emboles vasculaires ont été trouvées chez 20 malades soit 16,6% des cas et environ les deux tiers des malades représentent les deux récepteurs hormonaux positif.
Sur le plan thérapeutique 102 patientes ont bénéficié de Mastectomie radicale avec curage ganglionnaire soit 85% et d’une chirurgie conservatrice dans quatre cas.
La radiothérapie était délivrée chez 79,16% des patientes et la chimiothérapie prescrite chez 82,5% des malades
Les facteurs pronostiques survie sont : le diagnostic tardif à des stades avancés, une tumeur en poussée évolutive, l’existence de métastases, un grade SBRIII et l’existence d’envahissement ganglionnaire histologique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0322016 Président : KHARBACH.A Directeur : RAGALA OUAZANI.A Juge : AMRANI.S Juge : YOUSFI MALKI.M Juge : FATHI.K RĂ©servation
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Titre : LE CANCER DU SEIN EXPERIENCE DE LA MATERNITE DES ORANGERS SUR UNE SERIE DE 327 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : GOMINA RAISATH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : CANCER SEIN CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPIE CHIRURGIE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062006 Président : CHRAIBI CHAFIQ Directeur : CHRAIBI CHAFIQ LE CANCER DU SEIN EXPERIENCE DE LA MATERNITE DES ORANGERS SUR UNE SERIE DE 327 CAS [thĂšse] / GOMINA RAISATH, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CANCER SEIN CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPIE CHIRURGIE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062006 Président : CHRAIBI CHAFIQ Directeur : CHRAIBI CHAFIQ RĂ©servation
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Titre : CANCER SU SEIN INFLAMMATOIRE ETUDE RETROSPECTIVE A LA MATERNITE II SOUISSI ENTRE 2002 ET 2006 Type de document : thĂšse Auteurs : GHAZALI BOUCHRA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : SEIN PEV CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1692007 Président : EL AMRANI SABAH Directeur : BENYAHIA MOHAMED ALI Juge : BELGHITI LAILA Juge : CHENGUITI ANSARI ANAS/ Juge : CHENGUITI ANSARI ANAS/ CANCER SU SEIN INFLAMMATOIRE ETUDE RETROSPECTIVE A LA MATERNITE II SOUISSI ENTRE 2002 ET 2006 [thĂšse] / GHAZALI BOUCHRA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : SEIN PEV CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1692007 Président : EL AMRANI SABAH Directeur : BENYAHIA MOHAMED ALI Juge : BELGHITI LAILA Juge : CHENGUITI ANSARI ANAS/ Juge : CHENGUITI ANSARI ANAS/ RĂ©servation
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Titre : CANCER DE LA VESICULE BILIAIRE : EXPERIENCE DU SERVICE DâONCOLOGIE MEDICALE DE LâHMMIV (ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 35 CAS) Type de document : thĂšse Auteurs : Maryeme AMMARI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer vĂ©sicule biliaire Chirurgie ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le cancer de la vésicule biliaire est rare dont le pronostic est souvent fatal. Il se place au
5
ème rang des cancers digestifs, mais il est le plus fréquent des cancers des voies biliaires.
Notre étude rétrospective rapporte une série de 35 cas colligés au service d’oncologie médicale
de l’HMMIV de Rabat s’étalant sur une durée de 5ans de 2015 à 2020.
L’âge moyen des patients était de 63,5 ans (45-82) avec une prédominance féminine (69%).Les
facteurs de risque étaient la lithiase biliaire, le diabète et l’obésité.
Le mode de révélation principal était la présence d’une douleur et/ou d’une masse suivie d’un
amaigrissement. L’ictère était rare.
L’échographie et la TDM abdominales sont les examens réalisés pour le diagnostic. La BiliIRM est demandée en cas d’ictère avant la réalisation d’une dérivation.
La TDM TAP est l’examen de référence pour le bilan d’extension. Le PET scanner permet
souvent une migration de stade. Au total, il y avait 4 patients avec une maladie localisée, 6 localement
avancée et 25 métastatique.
Sur le plan thérapeutique, la chirurgie représente le traitement de référence. Dans notre étude 4
patients ont bénéficié d’une chirurgie curative suivie d’une chimiothérapie adjuvante.
Pour les 31 patients avec une forme avancée et/ou métastatique, 4 ont été déclarés en soins de
support. Les 27 autres ont reçu une chimiothérapie à base de gemcitabine-cisplatine. La
radiochimiothérapie (RCC) a un intérêt limité dans les formes localement avancées non métastatiques.
Une seule patiente a bénéficié d’une RCC après réponse à une chimiothérapie initiale.
Enfin, la dérivation biliaire, n’est réalisée qu’en cas d’ictère. Dans notre série, 6 patients ont
bénéficié d’une dérivation prothétique et 2 autres d’un drainage biliaire externe percutané.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3902021 Président : Mohamed ICHOU Directeur : Tarik MAHFOU Juge : Rachid TANZ Juge : Abderrahmane EL HJJOUJI Juge : Sanae MAJJAOUI-Reda KHMAMOUCH CANCER DE LA VESICULE BILIAIRE : EXPERIENCE DU SERVICE DâONCOLOGIE MEDICALE DE LâHMMIV (ETUDE RETROSPECTIVE A PROPOS DE 35 CAS) [thĂšse] / Maryeme AMMARI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer vĂ©sicule biliaire Chirurgie ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le cancer de la vésicule biliaire est rare dont le pronostic est souvent fatal. Il se place au
5
ème rang des cancers digestifs, mais il est le plus fréquent des cancers des voies biliaires.
Notre étude rétrospective rapporte une série de 35 cas colligés au service d’oncologie médicale
de l’HMMIV de Rabat s’étalant sur une durée de 5ans de 2015 à 2020.
L’âge moyen des patients était de 63,5 ans (45-82) avec une prédominance féminine (69%).Les
facteurs de risque étaient la lithiase biliaire, le diabète et l’obésité.
Le mode de révélation principal était la présence d’une douleur et/ou d’une masse suivie d’un
amaigrissement. L’ictère était rare.
L’échographie et la TDM abdominales sont les examens réalisés pour le diagnostic. La BiliIRM est demandée en cas d’ictère avant la réalisation d’une dérivation.
La TDM TAP est l’examen de référence pour le bilan d’extension. Le PET scanner permet
souvent une migration de stade. Au total, il y avait 4 patients avec une maladie localisée, 6 localement
avancée et 25 métastatique.
Sur le plan thérapeutique, la chirurgie représente le traitement de référence. Dans notre étude 4
patients ont bénéficié d’une chirurgie curative suivie d’une chimiothérapie adjuvante.
Pour les 31 patients avec une forme avancée et/ou métastatique, 4 ont été déclarés en soins de
support. Les 27 autres ont reçu une chimiothérapie à base de gemcitabine-cisplatine. La
radiochimiothérapie (RCC) a un intérêt limité dans les formes localement avancées non métastatiques.
Une seule patiente a bénéficié d’une RCC après réponse à une chimiothérapie initiale.
Enfin, la dérivation biliaire, n’est réalisée qu’en cas d’ictère. Dans notre série, 6 patients ont
bénéficié d’une dérivation prothétique et 2 autres d’un drainage biliaire externe percutané.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3902021 Président : Mohamed ICHOU Directeur : Tarik MAHFOU Juge : Rachid TANZ Juge : Abderrahmane EL HJJOUJI Juge : Sanae MAJJAOUI-Reda KHMAMOUCH RĂ©servation
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M3902021URL
Titre : LES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES : INNOVATIONS THERAPEUTIQUES Type de document : thĂšse Auteurs : Hassan LAMRIBAH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer colorectal MĂ©tastatique ThĂ©rapies ciblĂ©es ImmunothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie colorectal cancer Metastatic targeted therapies immunotherapy ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙÙÙÙÙÙ ÙۧÙÙ ŰłŰȘÙÙÙ Ű§ÙÙ ÙŰȘێ۱ ۧÙŰčۧÙۏۧŰȘ ۧÙÙ ŰłŰȘÙŰŻÙŰ© ۧÙŰčۧÙŰŹ ۧÙÙ ÙۧŰčÙ RĂ©sumĂ© : Le CCRM représente un problème majeur de santé publique. Malgré le développement thérapeutique
le pronostic de la maladie métastatique reste sombre.
La prise en charge du CCRM dépend des caractéristiques de la tumeur, de l’état du malade et du
plateau technique, et nécessite une approche multidisciplinaire qui voit la participation de: chirurgien,
oncologue, gastroentérologue, radiologue et anatomopathologiste
La détermination du statut moléculaire va conditionner la stratégie thérapeutique et le choix des
traitements.
L’arrivée des thérapies ciblées et de l’immunothérapie représente un réel espoir dans le traitement des
CCRM.
En effet, les thérapies ciblées anti-EGFR ont été développées pour cibler le récepteur du facteur de
croissance épidermique, notamment le Cetuximab et le panitumumab, avec une efficacité prédictive
pour les tumeurs KRAS WT. Tandis que, le bevacizumab et l’Aflibercept, étant des Ac anti-VEGF,
ciblent spécifiquement le récepteur du facteur de croissance endothéliale vasculaire, offrant ainsi une
efficacité dans les CCRM quel que soit le statut mutationnel des gènes RAS.
L’immunothérapie, nouvelle alternative dans le traitement du CCRM, ayant montrée de bon résultats
dans les CCRM MSI+, manipule et utilise le système immunitaire du patient pour combattre les
cellules cancéreuses. En effet, le Pembrolizumab et le Nivolumab ciblent le récepteur PD-1 présent à
la surface des lymphocytes T, alors que l’Ipilimumab est dirigé contre le récepteur CTLA-4.
Ces traitements sont bien tolérés et responsables de nombreux effets secondaires tel que la diarrhée,
les nausées, les vomissements, l’asthénie et les déséquilibres hydro-électrolytiques ainsi que des
toxicités auto-immunes propres à l’immunothérapie.
A la fois efficaces et bien tolérées, les thérapies ciblées et l’immunothérapie sont devenues
incontournables dans la prise en charge du CCRM.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652022 Président : Hassan SIFAT Directeur : Rachid TANZ Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Tarik MAHFOUD Juge : Hakim EL KAOUI LES CANCERS COLORECTAUX METASTATIQUES : INNOVATIONS THERAPEUTIQUES [thĂšse] / Hassan LAMRIBAH, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer colorectal MĂ©tastatique ThĂ©rapies ciblĂ©es ImmunothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie colorectal cancer Metastatic targeted therapies immunotherapy ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙÙÙÙÙÙ ÙۧÙÙ ŰłŰȘÙÙÙ Ű§ÙÙ ÙŰȘێ۱ ۧÙŰčۧÙۏۧŰȘ ۧÙÙ ŰłŰȘÙŰŻÙŰ© ۧÙŰčۧÙŰŹ ۧÙÙ ÙۧŰčÙ RĂ©sumĂ© : Le CCRM représente un problème majeur de santé publique. Malgré le développement thérapeutique
le pronostic de la maladie métastatique reste sombre.
La prise en charge du CCRM dépend des caractéristiques de la tumeur, de l’état du malade et du
plateau technique, et nécessite une approche multidisciplinaire qui voit la participation de: chirurgien,
oncologue, gastroentérologue, radiologue et anatomopathologiste
La détermination du statut moléculaire va conditionner la stratégie thérapeutique et le choix des
traitements.
L’arrivée des thérapies ciblées et de l’immunothérapie représente un réel espoir dans le traitement des
CCRM.
En effet, les thérapies ciblées anti-EGFR ont été développées pour cibler le récepteur du facteur de
croissance épidermique, notamment le Cetuximab et le panitumumab, avec une efficacité prédictive
pour les tumeurs KRAS WT. Tandis que, le bevacizumab et l’Aflibercept, étant des Ac anti-VEGF,
ciblent spécifiquement le récepteur du facteur de croissance endothéliale vasculaire, offrant ainsi une
efficacité dans les CCRM quel que soit le statut mutationnel des gènes RAS.
L’immunothérapie, nouvelle alternative dans le traitement du CCRM, ayant montrée de bon résultats
dans les CCRM MSI+, manipule et utilise le système immunitaire du patient pour combattre les
cellules cancéreuses. En effet, le Pembrolizumab et le Nivolumab ciblent le récepteur PD-1 présent à
la surface des lymphocytes T, alors que l’Ipilimumab est dirigé contre le récepteur CTLA-4.
Ces traitements sont bien tolérés et responsables de nombreux effets secondaires tel que la diarrhée,
les nausées, les vomissements, l’asthénie et les déséquilibres hydro-électrolytiques ainsi que des
toxicités auto-immunes propres à l’immunothérapie.
A la fois efficaces et bien tolérées, les thérapies ciblées et l’immunothérapie sont devenues
incontournables dans la prise en charge du CCRM.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652022 Président : Hassan SIFAT Directeur : Rachid TANZ Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Tarik MAHFOUD Juge : Hakim EL KAOUI RĂ©servation
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Titre : LES CANCERS GASTRIQUES EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE B A PROPOS DE 114 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : AL AJAJE HOUDA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : CANCER ESTOMAC RESECTION CURAGE GANGLIONNAIRE CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2852007 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : MEDARHRI JALIL Juge : BENAMR SAID Juge : ES-SADEL/ Juge : ES-SADEL/ LES CANCERS GASTRIQUES EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE B A PROPOS DE 114 CAS [thĂšse] / AL AJAJE HOUDA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CANCER ESTOMAC RESECTION CURAGE GANGLIONNAIRE CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2852007 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : MEDARHRI JALIL Juge : BENAMR SAID Juge : ES-SADEL/ Juge : ES-SADEL/ RĂ©servation
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Titre : Les cancers gatriques Experience des ucv a propos de 54 cas Type de document : thĂšse Auteurs : Mlle Saida EL KAADOUS, Auteur AnnĂ©e de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : CANCER ESTOMAC RESECTION CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPIE. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Le cancer gastrique demeure la deuxième cause de mortalité par cancer dans le monde. Il est de diagnostic tardif et sa prévention reste l’arme la plus efficace pour en réduire la mortalité. Notre étude porte sur une série de 54 patients hospitalisés au service des urgences chirurgicales viscérales (UCV) du CHU IBN SINA de Rabat pour un cancer gastrique sur une période s’étalant du 1er Janvier 2005 au 31 Décembre 2007.
L’âge moyen de survenue est de 59.1 ans chez les hommes et de 51.3 ans chez les femmes. Le sexe ratio est de 1.57 avec une prédominance masculine.
Les principaux facteurs de risque sont le tabagisme et les lésions précancéreuses.
Les signes fonctionnels fréquents sont l’amaigrissement et les épigastralgies. L’examen clinique est pauvre et Les signes retrouvés sont souvent témoins d’un stade avancé. Le diagnostic positif repose sur l’endoscopie œsogastroduodénale et les résultats des biopsies. Le bilan d’extension repose sur la radiographie pulmonaire, l’échographie abdominale et la TDM abdominopelvienne.
La chirurgie a été récusée chez 6 patients. Une résection gastrique a été réalisée chez 28 patients, alors que chez 19 patients la tumeur était non résécable, bénéficiant ainsi d’une laparotomie exploratrice (dans 10 cas) ou d’une dérivation (dans 9 cas). Les résections chirurgicales se répartissent en :18 cas de gastrectomie polaire inférieure,9cas de gastrectomie totale dont 5 cas de gastrectomie totale élargie, 1 cas d’antrectomie. Les types de montage réalisés sont : l’anastomose gastro-jéjunale en oméga pour les gastrectomies polaires inférieures, l’anastomose oeso-jéjunale sur anse enY pour les gastrectomies totales. Le curage ganglionnaire type D2 est pratiqué dans la majorité des cas (7cas).
L’adénocarcinome gastrique représente 81.6ÙȘ des cancers gastriques dans notre série, et 91.8% des patients sont classés stade III ou plus. Un traitement adjuvant est indiqué chez un nombre limité de patients (7 patients).
Le faible recul ou l’impossibilité de suivre les malades, expliquent que nous ne pouvons guère émettre de conclusion quant à l’évolution générale chez nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2142009 Président : MOHAMED RACHID CHKOFF Directeur : MOHAMED AMRAOUI Juge : ELMAHJOUB ECHARRAB Juge : SALWA BOUKLATA Les cancers gatriques Experience des ucv a propos de 54 cas [thĂšse] / Mlle Saida EL KAADOUS, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CANCER ESTOMAC RESECTION CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPIE. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Le cancer gastrique demeure la deuxième cause de mortalité par cancer dans le monde. Il est de diagnostic tardif et sa prévention reste l’arme la plus efficace pour en réduire la mortalité. Notre étude porte sur une série de 54 patients hospitalisés au service des urgences chirurgicales viscérales (UCV) du CHU IBN SINA de Rabat pour un cancer gastrique sur une période s’étalant du 1er Janvier 2005 au 31 Décembre 2007.
L’âge moyen de survenue est de 59.1 ans chez les hommes et de 51.3 ans chez les femmes. Le sexe ratio est de 1.57 avec une prédominance masculine.
Les principaux facteurs de risque sont le tabagisme et les lésions précancéreuses.
Les signes fonctionnels fréquents sont l’amaigrissement et les épigastralgies. L’examen clinique est pauvre et Les signes retrouvés sont souvent témoins d’un stade avancé. Le diagnostic positif repose sur l’endoscopie œsogastroduodénale et les résultats des biopsies. Le bilan d’extension repose sur la radiographie pulmonaire, l’échographie abdominale et la TDM abdominopelvienne.
La chirurgie a été récusée chez 6 patients. Une résection gastrique a été réalisée chez 28 patients, alors que chez 19 patients la tumeur était non résécable, bénéficiant ainsi d’une laparotomie exploratrice (dans 10 cas) ou d’une dérivation (dans 9 cas). Les résections chirurgicales se répartissent en :18 cas de gastrectomie polaire inférieure,9cas de gastrectomie totale dont 5 cas de gastrectomie totale élargie, 1 cas d’antrectomie. Les types de montage réalisés sont : l’anastomose gastro-jéjunale en oméga pour les gastrectomies polaires inférieures, l’anastomose oeso-jéjunale sur anse enY pour les gastrectomies totales. Le curage ganglionnaire type D2 est pratiqué dans la majorité des cas (7cas).
L’adénocarcinome gastrique représente 81.6ÙȘ des cancers gastriques dans notre série, et 91.8% des patients sont classés stade III ou plus. Un traitement adjuvant est indiqué chez un nombre limité de patients (7 patients).
Le faible recul ou l’impossibilité de suivre les malades, expliquent que nous ne pouvons guère émettre de conclusion quant à l’évolution générale chez nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2142009 Président : MOHAMED RACHID CHKOFF Directeur : MOHAMED AMRAOUI Juge : ELMAHJOUB ECHARRAB Juge : SALWA BOUKLATA RĂ©servation
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Titre : CARACTERISTIQUES DIAGNOSTIQUES, THERAPEUTIQUES ET EVOLUTIVES DES CANCERS DU COL UTERIN: EXPERIENCE DE LâHMIMV DE RABAT SUR UNE DUREE DE 03 ANS (2015-2017). Type de document : thĂšse Auteurs : LOUFOUMA ANDAKA Reine Lafleure, Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer Col-utĂ©rin Diagnostic RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction: le cancer du col utérin est l’un des cancers les plus répandus chez la femme; quatrième cancer au niveau mondial et deuxième cancer de la femme au Maroc.
Objectif: analyser les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques, évolutives et les modalités thérapeutiques.
Matériel et méthodes: c’est une étude rétrospective sur 81 patientes suivies pour cancer du col utérin prouvé histologiquement au sein du service de radiothérapie de l’HMIMV de Rabat sur une durée de 03ans (2015-2017).
Résultats: L’âge moyen était 53,70ans±10,03. Le maitre symptôme était les métrorragies.
Le délai du diagnostic était compris entre 1mois et 3ans avec une médiane de 06 mois [2-12]. C’était un carcinome épidermoïde chez 87,7% de patientes (n=71).
Le stade FIGO le plus représenté était le stade IIB (38,3%), suivi du stade IIIB (11,1%). L’IRM était réalisée chez 75 patientes soit 92,6% et 56,8%(n=46) ont bénéficié d’un pet-scanner.
53 patientes (65,4%) ont été traitées par RCC,25patientes (30,9%) par chirurgie suivie ou non d’un traitement adjuvant (RCC ou RTH post-op) et 3,7% (n=3) par radiothérapie seule.
54 patientes (66,7%) étaient en bon contrôle loco-régional. 06 patientes (7,4%) présentaient une récidive locorégionale et 07(8,6%) cas de rechute métastatique.
Dans notre série, la survie globale à 5 ans est de 64,2% (n=52) avec un recul moyen de 29 mois, 12,3%(10) décédées et 23,5%(n=19) perdues de vue.
Conclusion: Plusieurs efforts sont encore à fournir sur la sensibilisation de la population et sur l’implication des acteurs de santé pour permettre un diagnostic précoce et une prise en charge optimale afin de diminuer les taux d’incidence et de mortalité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1832020 Président : KOUACH.J Directeur : EL MARJANI.M Juge : NAZIH.M Juge : MAHFOUD.T Juge : MAJJAOUI.S CARACTERISTIQUES DIAGNOSTIQUES, THERAPEUTIQUES ET EVOLUTIVES DES CANCERS DU COL UTERIN: EXPERIENCE DE LâHMIMV DE RABAT SUR UNE DUREE DE 03 ANS (2015-2017). [thĂšse] / LOUFOUMA ANDAKA Reine Lafleure, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer Col-utĂ©rin Diagnostic RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction: le cancer du col utérin est l’un des cancers les plus répandus chez la femme; quatrième cancer au niveau mondial et deuxième cancer de la femme au Maroc.
Objectif: analyser les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques, évolutives et les modalités thérapeutiques.
Matériel et méthodes: c’est une étude rétrospective sur 81 patientes suivies pour cancer du col utérin prouvé histologiquement au sein du service de radiothérapie de l’HMIMV de Rabat sur une durée de 03ans (2015-2017).
Résultats: L’âge moyen était 53,70ans±10,03. Le maitre symptôme était les métrorragies.
Le délai du diagnostic était compris entre 1mois et 3ans avec une médiane de 06 mois [2-12]. C’était un carcinome épidermoïde chez 87,7% de patientes (n=71).
Le stade FIGO le plus représenté était le stade IIB (38,3%), suivi du stade IIIB (11,1%). L’IRM était réalisée chez 75 patientes soit 92,6% et 56,8%(n=46) ont bénéficié d’un pet-scanner.
53 patientes (65,4%) ont été traitées par RCC,25patientes (30,9%) par chirurgie suivie ou non d’un traitement adjuvant (RCC ou RTH post-op) et 3,7% (n=3) par radiothérapie seule.
54 patientes (66,7%) étaient en bon contrôle loco-régional. 06 patientes (7,4%) présentaient une récidive locorégionale et 07(8,6%) cas de rechute métastatique.
Dans notre série, la survie globale à 5 ans est de 64,2% (n=52) avec un recul moyen de 29 mois, 12,3%(10) décédées et 23,5%(n=19) perdues de vue.
Conclusion: Plusieurs efforts sont encore à fournir sur la sensibilisation de la population et sur l’implication des acteurs de santé pour permettre un diagnostic précoce et une prise en charge optimale afin de diminuer les taux d’incidence et de mortalité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1832020 Président : KOUACH.J Directeur : EL MARJANI.M Juge : NAZIH.M Juge : MAHFOUD.T Juge : MAJJAOUI.S RĂ©servation
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Titre : LE CARCINOME INDIFFERENCIE DU NASOPHARYNX (UCNT) CHEZ LâENFANT EXPERIENCE DU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : Rajae DAHMANI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Carcinome Nasopharynx Enfant ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction : le carcinome indifférencié du nasopharynx (UCNT) est une tumeur fréquente
chez l’enfant au Maroc, il se distingue des autres tumeurs des voies aérodigestives supérieures par ses
caractéristiques épidémiologiques, étiopathogéniques, cliniques, histologiques et thérapeutiques. Le
but de ce travail est de rapporter l’expérience du service d’hématologie et oncologie pédiatrique
(SHOP) de Rabat dans la prise en charge de l’UCNT de l’enfant.
Matériel et méthode : il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 50 patients ayant un UCNT
diagnostiqué et traité au SHOP de Rabat entre janvier 2010 et décembre 2019.
Résultats : l’âge de nos patients varie entre 3 et 16 ans, avec une médiane de 13 ans, le sexratio était de 2,6 avec une nette prédominance masculine, 65% des patients prévenaient du milieu
urbain, le diagnostic était fait tardivement dans la plupart des cas et le signe révélateur le plus souvent
retrouvé était les adénopathies cervicales (81%). A l’examen clinique les signes rhinologiques sont
retrouvés chez 53% des patients dominés par les épistaxis (23%), les signes otologiques sont aussi
retrouvés dans 53% des cas et les signes neurologiques sont présents chez tous les patients. 71% des
malades sont classés T3 et 66% N2. Tous les patients ont été traités par une chimiothérapie
néoadjuvante à base de Cisplatine (cure BEC), 48 patients ont reçu 3 cures BEC (Bléomycine,
Epirubicine, Cisplatine) et une radiothérapie, la Cisplatine a été administrée chez 7 patients en
concomitant à la radiothérapie. 2 patients ont abandonné le traitement après la cure BEC2 et 2 autres
patients sont décédés après la chimiothérapie néoadjuvante, après un suivi médian de 71 mois, 9
patients sont décédés dont 4 après une récidive locale et 4 autres suite à une métastase à distances et
un dernier patient après un cancer secondaire (une leucémie aigue), et un dernier malade à été perdu de
vue. La survie globale et la survie sans rechute étaient de 84,3% à 5 ans.
Conclusion : La prise en charge précoce et le traitement adéquat avec l’utilisation des nouvelles
techniques de radiothérapie en particulier la radiothérapie par modulation d’intensité IMRT permet
d’assurer un bon contrôle locorégional de la maladie et d’améliorer son pronostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222022 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Mohamed EL KHORASSANI Juge : Hanan EL KACEMI LE CARCINOME INDIFFERENCIE DU NASOPHARYNX (UCNT) CHEZ LâENFANT EXPERIENCE DU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT [thĂšse] / Rajae DAHMANI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Carcinome Nasopharynx Enfant ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction : le carcinome indifférencié du nasopharynx (UCNT) est une tumeur fréquente
chez l’enfant au Maroc, il se distingue des autres tumeurs des voies aérodigestives supérieures par ses
caractéristiques épidémiologiques, étiopathogéniques, cliniques, histologiques et thérapeutiques. Le
but de ce travail est de rapporter l’expérience du service d’hématologie et oncologie pédiatrique
(SHOP) de Rabat dans la prise en charge de l’UCNT de l’enfant.
Matériel et méthode : il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 50 patients ayant un UCNT
diagnostiqué et traité au SHOP de Rabat entre janvier 2010 et décembre 2019.
Résultats : l’âge de nos patients varie entre 3 et 16 ans, avec une médiane de 13 ans, le sexratio était de 2,6 avec une nette prédominance masculine, 65% des patients prévenaient du milieu
urbain, le diagnostic était fait tardivement dans la plupart des cas et le signe révélateur le plus souvent
retrouvé était les adénopathies cervicales (81%). A l’examen clinique les signes rhinologiques sont
retrouvés chez 53% des patients dominés par les épistaxis (23%), les signes otologiques sont aussi
retrouvés dans 53% des cas et les signes neurologiques sont présents chez tous les patients. 71% des
malades sont classés T3 et 66% N2. Tous les patients ont été traités par une chimiothérapie
néoadjuvante à base de Cisplatine (cure BEC), 48 patients ont reçu 3 cures BEC (Bléomycine,
Epirubicine, Cisplatine) et une radiothérapie, la Cisplatine a été administrée chez 7 patients en
concomitant à la radiothérapie. 2 patients ont abandonné le traitement après la cure BEC2 et 2 autres
patients sont décédés après la chimiothérapie néoadjuvante, après un suivi médian de 71 mois, 9
patients sont décédés dont 4 après une récidive locale et 4 autres suite à une métastase à distances et
un dernier patient après un cancer secondaire (une leucémie aigue), et un dernier malade à été perdu de
vue. La survie globale et la survie sans rechute étaient de 84,3% à 5 ans.
Conclusion : La prise en charge précoce et le traitement adéquat avec l’utilisation des nouvelles
techniques de radiothérapie en particulier la radiothérapie par modulation d’intensité IMRT permet
d’assurer un bon contrôle locorégional de la maladie et d’améliorer son pronostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222022 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Mohamed EL KHORASSANI Juge : Hanan EL KACEMI RĂ©servation
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Titre : LA CHIMIOTHERAPIE DANS L'OSTEOSARCOME ET LE SARCOME D'EWING Type de document : thĂšse Auteurs : DAOUDI AMAL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : CHIMIOTHERAPIE OSTEOSARCOME METHOTREXATE SARCOME D'EWING CYCLOPHOSPHAMIDE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0092007 Président : EL YAACOUBI MORADH Directeur : MAHFOUD MUSTAPHA LA CHIMIOTHERAPIE DANS L'OSTEOSARCOME ET LE SARCOME D'EWING [thĂšse] / DAOUDI AMAL, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CHIMIOTHERAPIE OSTEOSARCOME METHOTREXATE SARCOME D'EWING CYCLOPHOSPHAMIDE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0092007 Président : EL YAACOUBI MORADH Directeur : MAHFOUD MUSTAPHA RĂ©servation
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Titre : LA CHIMIOTHERAPIE NEOADJUVANTE ASSOCIEE A LA CHIMIORADIOTHERAPIE CONCOMITANTE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU CAVUM EXPERIENCE DU SERVICE DE RADIOTHERAPIE DE LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : SIFEDDINE Wiam, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer du nasopharynx RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : But : L’objectif principal de ce travail est d’étudier l’expérience du service de radiothérapie au
sein de l’HMIMV dans la prise en charge thérapeutique des CNP traités par chimiothépie d’induction
suivi d’une RCC.
Matériel et méthodes: Il s'agit d'une étude rétrospective-analytique sur une durée de 7 ans
entre 2013-2019. L’etude inclut Tous les patients atteints d'un cancer du nasopharynx traités par
chimiothérapie néo-adjuvante suivie de RCC. Ceux métastatiques d’emblée au moment du diagnostic
ont été eliminés. La radiothérapie type arc-thérapie est la technique utilisée.
Résultats: cent vingt-huit patients atteints du carcinome nasopharyngé ont été traités dans notre
service. L'âge moyen était de 45 ans avec un sex-ratio H/F 2.76. La principale CDD était le Sd
ganglionnaire dans 63.8% avec le type prédominant est l’UCNT dans 94 % des cas. Les tumeurs ont
été classées selon l’(UICC) au stade I : 0.8 %, au stade II 10,9%, au stade III à 50.8%, stade IVa à
26.6%et stade IVb à 10.9%. Avec un protocole thérapeutique à base de la chimiothérapie néo
adjuvante suivie d’RCC, les rechutes locorégionales étaient présentes dans 5.5% et les métastases à
distance dans 12.5% des cas .La survie globale était 92.5% à 5 ans, et 62% à 8 ans avec une SSR à
81.1% à 5 ans.
Conclusion: Le cancer du nasopharynx est une maladie complexe, mais des progrès ont été
accomplis grâce à des percées en radiothérapie et en biologie moléculaire. La maladie à un stade
précoce peut répondre à la radiothérapie seule avec un bon contrôle local. Pour les stades avancés, la
chimio-radiothérapie concomittante est la base du taitement. L’adjonction de la chimiothérapie néo
adjuvante a permis d’améliorer les résultats thérapeutiques sur le plan de contrôle local et survie
globale. Cependant, des études randomisées sont nécessaires pour standardiser le traitement des
carcinomes indifférenciés du nasopharynx.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3652021 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Khalid HADADI Juge : Mohammed EL MARJANY Juge : Noureddine ERRAMI Juge : Saber BOUTAYEB LA CHIMIOTHERAPIE NEOADJUVANTE ASSOCIEE A LA CHIMIORADIOTHERAPIE CONCOMITANTE DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU CAVUM EXPERIENCE DU SERVICE DE RADIOTHERAPIE DE LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT [thĂšse] / SIFEDDINE Wiam, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer du nasopharynx RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : But : L’objectif principal de ce travail est d’étudier l’expérience du service de radiothérapie au
sein de l’HMIMV dans la prise en charge thérapeutique des CNP traités par chimiothépie d’induction
suivi d’une RCC.
Matériel et méthodes: Il s'agit d'une étude rétrospective-analytique sur une durée de 7 ans
entre 2013-2019. L’etude inclut Tous les patients atteints d'un cancer du nasopharynx traités par
chimiothérapie néo-adjuvante suivie de RCC. Ceux métastatiques d’emblée au moment du diagnostic
ont été eliminés. La radiothérapie type arc-thérapie est la technique utilisée.
Résultats: cent vingt-huit patients atteints du carcinome nasopharyngé ont été traités dans notre
service. L'âge moyen était de 45 ans avec un sex-ratio H/F 2.76. La principale CDD était le Sd
ganglionnaire dans 63.8% avec le type prédominant est l’UCNT dans 94 % des cas. Les tumeurs ont
été classées selon l’(UICC) au stade I : 0.8 %, au stade II 10,9%, au stade III à 50.8%, stade IVa à
26.6%et stade IVb à 10.9%. Avec un protocole thérapeutique à base de la chimiothérapie néo
adjuvante suivie d’RCC, les rechutes locorégionales étaient présentes dans 5.5% et les métastases à
distance dans 12.5% des cas .La survie globale était 92.5% à 5 ans, et 62% à 8 ans avec une SSR à
81.1% à 5 ans.
Conclusion: Le cancer du nasopharynx est une maladie complexe, mais des progrès ont été
accomplis grâce à des percées en radiothérapie et en biologie moléculaire. La maladie à un stade
précoce peut répondre à la radiothérapie seule avec un bon contrôle local. Pour les stades avancés, la
chimio-radiothérapie concomittante est la base du taitement. L’adjonction de la chimiothérapie néo
adjuvante a permis d’améliorer les résultats thérapeutiques sur le plan de contrôle local et survie
globale. Cependant, des études randomisées sont nécessaires pour standardiser le traitement des
carcinomes indifférenciés du nasopharynx.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3652021 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Khalid HADADI Juge : Mohammed EL MARJANY Juge : Noureddine ERRAMI Juge : Saber BOUTAYEB RĂ©servation
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Titre : ChimiothĂ©rapie et toxicitĂ© cutanĂ©e chez lâenfant Type de document : thĂšse Auteurs : EL MAKRINI Najia Ilham, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ChimiothĂ©rapie ToxicitĂ© cutanĂ©e Enfant Aspects cliniques Traitement RĂ©sumĂ© : Les complications cutanéomuqueuses des traitements cytostatiques et par cytokines sont nombreuses et fréquentes, imposant parfois une limitation à l’emploi de la ou des molécules en cause.
Les effets indésirables des cytostatiques antinéoplasiques sont dominés par les complications portant sur les annexes épidermiques, les troubles pigmentaires, les syndromes sclérodermiformes induits, l’érythème acral, les interactions avec les rayonnements électromagnétiques, les troubles vasomoteurs, les effets secondaires locaux et les mucites.
Les effets cutanés indésirables des cytokines sont principalement rapportés avec les interférons, en particulier la forme alpha.
Ils se regroupent en réactions cutanées locales survenant aux sites d’injection, et générales avec une mention particulière pour l’induction ou l’aggravation de maladies cutanées ou systémiques.
Leur connaissance est importante afin de pouvoir les dépister le plus précocément possible et éventuellement de prévenir leur apparition, ou encore d’éviter l’arrêt intempestif du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0872014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : CHKIRATE.B Juge : MANSOURI.F ChimiothĂ©rapie et toxicitĂ© cutanĂ©e chez lâenfant [thĂšse] / EL MAKRINI Najia Ilham, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ChimiothĂ©rapie ToxicitĂ© cutanĂ©e Enfant Aspects cliniques Traitement RĂ©sumĂ© : Les complications cutanéomuqueuses des traitements cytostatiques et par cytokines sont nombreuses et fréquentes, imposant parfois une limitation à l’emploi de la ou des molécules en cause.
Les effets indésirables des cytostatiques antinéoplasiques sont dominés par les complications portant sur les annexes épidermiques, les troubles pigmentaires, les syndromes sclérodermiformes induits, l’érythème acral, les interactions avec les rayonnements électromagnétiques, les troubles vasomoteurs, les effets secondaires locaux et les mucites.
Les effets cutanés indésirables des cytokines sont principalement rapportés avec les interférons, en particulier la forme alpha.
Ils se regroupent en réactions cutanées locales survenant aux sites d’injection, et générales avec une mention particulière pour l’induction ou l’aggravation de maladies cutanées ou systémiques.
Leur connaissance est importante afin de pouvoir les dépister le plus précocément possible et éventuellement de prévenir leur apparition, ou encore d’éviter l’arrêt intempestif du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0872014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : CHKIRATE.B Juge : MANSOURI.F RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0872014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0872014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : CIRCUIT DE SOIN DES NEPHROBLASTOMES DE LâENFANT IDENTIFICATION DES DIFFICULTES DE PRISE EN CHARGE Type de document : thĂšse Auteurs : Ayoub DAOUDI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : NĂ©phroblastome ChimiothĂ©rapie Chirurgie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le néphroblastome est la tumeur rénale maligne la plus fréquente chez l'enfant.
Nous rapportons dans ce travail les différents aspects de la prise en charge globale du
néphroblastome chez l’enfant à travers l’étude des cas de néphroblastomes au sein du service
de radiothérapie de l’Institut National d’Oncologie de Rabat en collaboration avec le Centre
d’Hémato Oncologie Pédiatrique.
Nous avons colligé dans notre série 53 cas de néphroblastome de Janvier 2010 à
Décembre 2019. L’âge moyen des patients de notre série était de 3.6 ans, le sex-ratio était de
0.83. Le délai moyen au diagnostic était de 26 jours. Une masse abdominale était retrouvée
chez 77% des patients. La tumeur était unilatéral dans 96% des cas et bilatérale dans 4% des
cas. Nous avons retrouvé des métastases au diagnostic dans 42% des cas. La prise en charge
thérapeutique était faite selon le protocole GFA-Nephro 2005 inspiré du protocole SIOP-9
(2001). Nous avons retrouvé une étude anatomopathologique en faveur d’un néphroblastome
stade II dans 11 cas, un néphroblastome stade III dans 37 cas et un stade IV dans 5 cas.
L’histologie était à risque intermédiaire dans 24 cas et à haut risque dans 29 cas. Tous les
patients de notre série ont bénéficié d’un traitement chirurgical qui a consisté en une urétéronéphrectomie totale. La chimiothérapie post-opératoire et le traitement par radiothérapie
étaient faits selon les protocoles thérapeutiques en vigueur. Nous avons noté au cours du suivi
8 cas de rechutes, 7 décès et un abandon thérapeutique. Le taux de survie de nos patients était
de 84.90% après un recul moyen de 3 ans.
Afin d’optimiser davantage la prise en charge thérapeutique, plusieurs efforts restent à
entreprendre.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3562022 Président : Leila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Hanan EL KACEMI Juge : Amina KILI Juge : Amina KILI CIRCUIT DE SOIN DES NEPHROBLASTOMES DE LâENFANT IDENTIFICATION DES DIFFICULTES DE PRISE EN CHARGE [thĂšse] / Ayoub DAOUDI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : NĂ©phroblastome ChimiothĂ©rapie Chirurgie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le néphroblastome est la tumeur rénale maligne la plus fréquente chez l'enfant.
Nous rapportons dans ce travail les différents aspects de la prise en charge globale du
néphroblastome chez l’enfant à travers l’étude des cas de néphroblastomes au sein du service
de radiothérapie de l’Institut National d’Oncologie de Rabat en collaboration avec le Centre
d’Hémato Oncologie Pédiatrique.
Nous avons colligé dans notre série 53 cas de néphroblastome de Janvier 2010 à
Décembre 2019. L’âge moyen des patients de notre série était de 3.6 ans, le sex-ratio était de
0.83. Le délai moyen au diagnostic était de 26 jours. Une masse abdominale était retrouvée
chez 77% des patients. La tumeur était unilatéral dans 96% des cas et bilatérale dans 4% des
cas. Nous avons retrouvé des métastases au diagnostic dans 42% des cas. La prise en charge
thérapeutique était faite selon le protocole GFA-Nephro 2005 inspiré du protocole SIOP-9
(2001). Nous avons retrouvé une étude anatomopathologique en faveur d’un néphroblastome
stade II dans 11 cas, un néphroblastome stade III dans 37 cas et un stade IV dans 5 cas.
L’histologie était à risque intermédiaire dans 24 cas et à haut risque dans 29 cas. Tous les
patients de notre série ont bénéficié d’un traitement chirurgical qui a consisté en une urétéronéphrectomie totale. La chimiothérapie post-opératoire et le traitement par radiothérapie
étaient faits selon les protocoles thérapeutiques en vigueur. Nous avons noté au cours du suivi
8 cas de rechutes, 7 décès et un abandon thérapeutique. Le taux de survie de nos patients était
de 84.90% après un recul moyen de 3 ans.
Afin d’optimiser davantage la prise en charge thérapeutique, plusieurs efforts restent à
entreprendre.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3562022 Président : Leila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Hanan EL KACEMI Juge : Amina KILI Juge : Amina KILI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3562022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M3562022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : COMMENT RENDRE RESECABLES LES METASTASES HEPATIQUES INITIALEMENT NON RESECABLES DES CANCERS COLORECTAUX A PROPOS DE 9 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : KADDOURI SORAYA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : METASTASES FOIE CHIMIOTHERAPIE RADIOFREQUENCE CHIRURUGIE CANCER COLORECTAL Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Introduction: La prise en charge multidisciplinaire et les progrès réalisés en chimiothérapie et en chirurgie ont permis de développer des stratégies médicochirurgicales permettant de proposer des séquences thérapeutiques potentiellement curatives chez des patients qui ont une maladie jugée initialement trop impOliante pour pouvoir relever d'une chirurgie de résection standard. Notre but est de rapporter par ce travail, notre expélience au niveau des moyens thérapeutiques qui permettent de rendre résécables des métastases hépatiques qui ne l'étaient pas initialement.
Matériels et méthodes:Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur 9 cas de métastases hépatiques initialement non résécables d'origine colorectale de 200;4 à 2007 qui ont été pris en charge au service de chirurgie viscérale et vasculaire de 1 'HUI Med V de Rabat. L'étude pOlie sur les moyens qui ont permis de les rendre résécables.
Résultats: La fréquence des métastases hépatiques dans les cancers colorectaux opérés dans le service est de 20, 2% (32/158cas). Parmi les 32 patients, 9 patients n'ont pas pu bénéficier d'une résection curative car ils avaient des métastases hépatiques qui ne répondaient pas aux critères habituels de résécabilité. On note une prédominance masculine avec un âge moyen de 48 ans. Le diagnostic a été posé par le scanner. Grâce à la chimiothérapie néoadjuvante, à la radiofréquence et à la ligature portale, ces patients ont pu bénéficier d'une résection hépatique à visée curative par la suite. Le type de résection hépatique réalisé est le suivant: hépatectomie en deux temps (2 cas), une hépatectomie droite après chimiothérapie (2 cas), une ligature portale lors de la résection de la tumeur primitive puis hépatectomie droite (1 cas), lobectomie gauche avec énucléorésection après chimiothérapie (l cas), énucléorésection avec radiofréquence après chimiothérapie (2 cas), bisegmentectomie et radiofréquence (1 cas). La mortalité opératoire était nulle. Deux patients sont décédés à 15 mois et à 20 mois, les autres patients sont encore vivants avec un recul de 10 mois à 2,5 ans.'
Discussion: La résection hépatique reste le seul traitement potentiellement curatif des métastases hépatiques de cancers colorectaux. Cependant, une minorité de malades peuvent en bénéficier puisque la résécabilité dépend de plusieurs critères techniques et carcinologiques. Des approches néoadjuvantes ont été mise en place telles que la chimiothérapie préopératoire l'embolisation partiale et la radiofréquence. Ces moyens thérapeutiques permettent, dans un celiain nombre de cas, le traitement de métastases hépatiques initialement non résécables. Pour cela, une prise en charge multidisciplinaire est indispensable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0342008 Président : AL BAROUDI SAAD Directeur : ZENTAR AZIZ Juge : RAIS MOHAMED Juge : MANSOURI HAMID Juge : MANSOURI HAMID COMMENT RENDRE RESECABLES LES METASTASES HEPATIQUES INITIALEMENT NON RESECABLES DES CANCERS COLORECTAUX A PROPOS DE 9 CAS [thĂšse] / KADDOURI SORAYA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : METASTASES FOIE CHIMIOTHERAPIE RADIOFREQUENCE CHIRURUGIE CANCER COLORECTAL Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Introduction: La prise en charge multidisciplinaire et les progrès réalisés en chimiothérapie et en chirurgie ont permis de développer des stratégies médicochirurgicales permettant de proposer des séquences thérapeutiques potentiellement curatives chez des patients qui ont une maladie jugée initialement trop impOliante pour pouvoir relever d'une chirurgie de résection standard. Notre but est de rapporter par ce travail, notre expélience au niveau des moyens thérapeutiques qui permettent de rendre résécables des métastases hépatiques qui ne l'étaient pas initialement.
Matériels et méthodes:Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur 9 cas de métastases hépatiques initialement non résécables d'origine colorectale de 200;4 à 2007 qui ont été pris en charge au service de chirurgie viscérale et vasculaire de 1 'HUI Med V de Rabat. L'étude pOlie sur les moyens qui ont permis de les rendre résécables.
Résultats: La fréquence des métastases hépatiques dans les cancers colorectaux opérés dans le service est de 20, 2% (32/158cas). Parmi les 32 patients, 9 patients n'ont pas pu bénéficier d'une résection curative car ils avaient des métastases hépatiques qui ne répondaient pas aux critères habituels de résécabilité. On note une prédominance masculine avec un âge moyen de 48 ans. Le diagnostic a été posé par le scanner. Grâce à la chimiothérapie néoadjuvante, à la radiofréquence et à la ligature portale, ces patients ont pu bénéficier d'une résection hépatique à visée curative par la suite. Le type de résection hépatique réalisé est le suivant: hépatectomie en deux temps (2 cas), une hépatectomie droite après chimiothérapie (2 cas), une ligature portale lors de la résection de la tumeur primitive puis hépatectomie droite (1 cas), lobectomie gauche avec énucléorésection après chimiothérapie (l cas), énucléorésection avec radiofréquence après chimiothérapie (2 cas), bisegmentectomie et radiofréquence (1 cas). La mortalité opératoire était nulle. Deux patients sont décédés à 15 mois et à 20 mois, les autres patients sont encore vivants avec un recul de 10 mois à 2,5 ans.'
Discussion: La résection hépatique reste le seul traitement potentiellement curatif des métastases hépatiques de cancers colorectaux. Cependant, une minorité de malades peuvent en bénéficier puisque la résécabilité dépend de plusieurs critères techniques et carcinologiques. Des approches néoadjuvantes ont été mise en place telles que la chimiothérapie préopératoire l'embolisation partiale et la radiofréquence. Ces moyens thérapeutiques permettent, dans un celiain nombre de cas, le traitement de métastases hépatiques initialement non résécables. Pour cela, une prise en charge multidisciplinaire est indispensable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0342008 Président : AL BAROUDI SAAD Directeur : ZENTAR AZIZ Juge : RAIS MOHAMED Juge : MANSOURI HAMID Juge : MANSOURI HAMID RĂ©servation
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Titre : contrĂŽle qualitĂ© de lâunitĂ© centrale de prĂ©paration de chimiothĂ©rapie - cas de lâinstitut national dâoncologie Rabat Type de document : thĂšse Auteurs : BENSAID Fatima Zahra, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ContrĂŽle ChimiothĂ©rapie Biocontamination Contamination Chimique Asepsie. RĂ©sumĂ© : L’assurance de la qualité de la préparation des cytotoxiques exige des locaux soigneusement conçus d’où l’orientation vers la centralisation de la reconstitution de chimiothérapie au sein des ZAC au niveau des PUI des établissements de santé.
La conformité des UCPC aux exigences des BPP reste indispensable pour garantir la qualité des préparations effectuées d’où la nécessité du contrôle permanent à fin de vérifier la présence de non-conformité et mettre en place, en cas de nécessité, des mesures correctives ainsi qu’une analyse critique.
La partie théorique de ce travail s’intéresse à faire un rappel sur la chimiothérapie anticancéreuse, à détailler la salle propre et à définir les différents contrôles à mettre en œuvre pour assurer une meilleure protection du personnel, de l’environnement et du patient.
L’étude pratique est effectuée à (UCPC) installée au sein de la pharmacie de (INO) Rabat, pendant une durée d’une année. L’analyse des prélèvements bactériologique est réalisée au laboratoire de microbiologie de l’HMIM V.
D’autre part, dans le but de valider le processus de manipulation et de préparation 21 tests de remplissage aseptique ont été réalisés. Au cours du premier test exécuté pendant 3 jours successifs, un seul procédé était conforme après la formation un second test est réalisé dont tous les résultats étaient favorables.
Le contrôle de la contamination chimique effectué a mis en évidence des non-conformités de la salle propre sur le plan chimique. En effet, de nombreuses défaillances ont été détectées au cours de l’évaluation de la propagation de la contamination externe des poches et des flacons de cytotoxique et au cours de l’évaluation de la contamination chimique lors de la préparation de chimiothérapies anticancéreuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462016 Président : EL OUNNASS.M Directeur : MEDDAH.B Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R contrĂŽle qualitĂ© de lâunitĂ© centrale de prĂ©paration de chimiothĂ©rapie - cas de lâinstitut national dâoncologie Rabat [thĂšse] / BENSAID Fatima Zahra, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ContrĂŽle ChimiothĂ©rapie Biocontamination Contamination Chimique Asepsie. RĂ©sumĂ© : L’assurance de la qualité de la préparation des cytotoxiques exige des locaux soigneusement conçus d’où l’orientation vers la centralisation de la reconstitution de chimiothérapie au sein des ZAC au niveau des PUI des établissements de santé.
La conformité des UCPC aux exigences des BPP reste indispensable pour garantir la qualité des préparations effectuées d’où la nécessité du contrôle permanent à fin de vérifier la présence de non-conformité et mettre en place, en cas de nécessité, des mesures correctives ainsi qu’une analyse critique.
La partie théorique de ce travail s’intéresse à faire un rappel sur la chimiothérapie anticancéreuse, à détailler la salle propre et à définir les différents contrôles à mettre en œuvre pour assurer une meilleure protection du personnel, de l’environnement et du patient.
L’étude pratique est effectuée à (UCPC) installée au sein de la pharmacie de (INO) Rabat, pendant une durée d’une année. L’analyse des prélèvements bactériologique est réalisée au laboratoire de microbiologie de l’HMIM V.
D’autre part, dans le but de valider le processus de manipulation et de préparation 21 tests de remplissage aseptique ont été réalisés. Au cours du premier test exécuté pendant 3 jours successifs, un seul procédé était conforme après la formation un second test est réalisé dont tous les résultats étaient favorables.
Le contrôle de la contamination chimique effectué a mis en évidence des non-conformités de la salle propre sur le plan chimique. En effet, de nombreuses défaillances ont été détectées au cours de l’évaluation de la propagation de la contamination externe des poches et des flacons de cytotoxique et au cours de l’évaluation de la contamination chimique lors de la préparation de chimiothérapies anticancéreuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462016 Président : EL OUNNASS.M Directeur : MEDDAH.B Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0462016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0462016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, PHYSIOPATHOLOGIQUES, CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES DES LYMPHOMES DU TUBE DIGESTIF Type de document : thĂšse Auteurs : AIT OUBAH WIAM, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lymphome non hodgkinien H. Pylori Biopsie endoscopique ChimiothĂ©rapie Rituximab Non-Hodgkin lymphoma H. Pylori endoscopic biopsy chemotherapy Rituximab ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙŰșŰŻŰŻ ۧÙÙÙÙ ÙۧÙÙŰ© ۧÙÙۧÙÙŰŻŰŹÙÙÙÙŰ© H. Pylori ۧÙŰźŰČŰčŰ© ۚۧÙÙ Ù۞ۧ۱ ۧÙŰčÙۧۏ
ۧÙÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ Ű±ÙŰȘÙÙŰłÙÙ Ű§ŰšRĂ©sumĂ© : Les lymphomes du tube digestif sont des lymphomes non hodgkiniens extraganglionnaires qui regroupent différentes entités anatomocliniques. Les BCL sont les plus fréquents et le site les plus fréquemment touché est l’estomac. Cependant, Les lymphomes gastro-intestinaux restent rares.
L’objectif de notre travail est de mettre le point sur les données épidémiologiques, physiopathologiques, cliniques et thérapeutiques des lymphomes du tube digestif.
La prolifération maligne de ces cellules T ou B suite à une dérégulation du cycle cellulaire peut être à l’origine du lymphome. Des facteurs de risque peuvent être à l’origine de cette transformation lymphocytaire comme : Le H. Pylori, la maladie coeliaque, le déficit immunitaire, etc.
La dernière classification d’OMS en 2016 classifient ces lymphomes en se basant sur leur caractéristiques morphologiques et immunohistochimiques. Il s’agit de lymphome B ou lymphome T avec divers sous-entités.
Cliniquement, leur symptomatologie est non spécifique et varie selon la localisation. Le diagnostic est souvent confirmé par des biopsies endoscopiques. Le bilan d’extension comporte plusieurs examens cliniques, biologiques et endoscopiques. Grâce à ce bilan, le lymphome peut être classé selon la classification d’Ann Arbor modifiée par Musshof ou d’autres classifications spécifiques du tube digestif. En effet, l’IPI permet d’évaluer le pronostic des LPTD et conditionne leur prise en charge qui est multidisciplinaire. Les principales modalités du traitement sont : La chimiothérapie, la radiothérapie, l’immunothérapie, la chirurgie et l’antibiothérapie. Actuellement, le rôle de la radiothérapie et de la chirurgie est limité. L’indication du Rituximab a révolutionné leur prise en charge. En cas de difficulté, une autogreffe des cellules souches peut être nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4892022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, PHYSIOPATHOLOGIQUES, CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES DES LYMPHOMES DU TUBE DIGESTIF [thĂšse] / AIT OUBAH WIAM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphome non hodgkinien H. Pylori Biopsie endoscopique ChimiothĂ©rapie Rituximab Non-Hodgkin lymphoma H. Pylori endoscopic biopsy chemotherapy Rituximab ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙŰșŰŻŰŻ ۧÙÙÙÙ ÙۧÙÙŰ© ۧÙÙۧÙÙŰŻŰŹÙÙÙÙŰ© H. Pylori ۧÙŰźŰČŰčŰ© ۚۧÙÙ Ù۞ۧ۱ ۧÙŰčÙۧۏ
ۧÙÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ Ű±ÙŰȘÙÙŰłÙÙ Ű§ŰšRĂ©sumĂ© : Les lymphomes du tube digestif sont des lymphomes non hodgkiniens extraganglionnaires qui regroupent différentes entités anatomocliniques. Les BCL sont les plus fréquents et le site les plus fréquemment touché est l’estomac. Cependant, Les lymphomes gastro-intestinaux restent rares.
L’objectif de notre travail est de mettre le point sur les données épidémiologiques, physiopathologiques, cliniques et thérapeutiques des lymphomes du tube digestif.
La prolifération maligne de ces cellules T ou B suite à une dérégulation du cycle cellulaire peut être à l’origine du lymphome. Des facteurs de risque peuvent être à l’origine de cette transformation lymphocytaire comme : Le H. Pylori, la maladie coeliaque, le déficit immunitaire, etc.
La dernière classification d’OMS en 2016 classifient ces lymphomes en se basant sur leur caractéristiques morphologiques et immunohistochimiques. Il s’agit de lymphome B ou lymphome T avec divers sous-entités.
Cliniquement, leur symptomatologie est non spécifique et varie selon la localisation. Le diagnostic est souvent confirmé par des biopsies endoscopiques. Le bilan d’extension comporte plusieurs examens cliniques, biologiques et endoscopiques. Grâce à ce bilan, le lymphome peut être classé selon la classification d’Ann Arbor modifiée par Musshof ou d’autres classifications spécifiques du tube digestif. En effet, l’IPI permet d’évaluer le pronostic des LPTD et conditionne leur prise en charge qui est multidisciplinaire. Les principales modalités du traitement sont : La chimiothérapie, la radiothérapie, l’immunothérapie, la chirurgie et l’antibiothérapie. Actuellement, le rôle de la radiothérapie et de la chirurgie est limité. L’indication du Rituximab a révolutionné leur prise en charge. En cas de difficulté, une autogreffe des cellules souches peut être nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4892022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID RĂ©servation
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M4892022URL
Titre : Les Ă©pendymomes chez lâenfant : expĂ©rience du Service dâHĂ©matologie et Oncologie PĂ©diatrique de Rabat. Type de document : thĂšse Auteurs : KASSALGhizlane, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Ependymome enfant chirurgie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction : Les épendymomes de l’enfant représentent la troisième tumeur pédiatrique du SNC. L’objectif de notre travail est de rapporter les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et radiologiques de ces tumeurs, d’évaluer les résultats thérapeutiques et le suivi des patients.
Patients et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, pendant 10 ans (2006-2015), concernant 18 enfants atteints d’épendymomes suivis au SHOP à l’hôpital d’enfants de Rabat.
Résultats : Les épendymomes constituent 8.57% de l’ensemble des tumeurs cérébrales suivies au SHOP, l’âge médian des patients était de 5 ans avec une prédominance du sexe masculin. Le délai médian de prise en charge était de 4 mois et 15 jours, 4 cas présentaient une localisation sus-tentorielle, 11 cas une localisation infra-tentorielle et 3 cas une localisation intramédullaire. Les céphalées associées aux nausées et vomissements étaient les symptômes les plus fréquents dans les localisations intracrâniennes, alors que les épendymomesintramédullaires se manifestaient par un tableau de compression médullaire. Le type histologique le plus fréquent était l’épendymome classique.
L’exérèse complète est la pierre angulaire du traitement des épendymomes. La radiothérapie a été largement utilisées en postopératoire.
Parmi les 18 patients de notre étude, 6 patients sont vivants en rémission complète, 2 sont perdus de vue et 10 sont décédés.
Conclusion : les épendymomes de l’enfant sont des tumeurs polymorphes sur le plan clinique, radiologique, histologique, thérapeutique et pronostique, du fait de leurs différentes localisations et de leur biologie. L’exérèse chirurgicale représente le pilier du traitement associée ou non à un traitement adjuvant. Une meilleure connaissance de la biologie de ces tumeurs permettra probablement dans l'avenir de promettre une nouvelle ère dans la gestion de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1982017 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : HESSISSEN.L Juge : KILI.A Juge : MELHAOUI.A Les Ă©pendymomes chez lâenfant : expĂ©rience du Service dâHĂ©matologie et Oncologie PĂ©diatrique de Rabat. [thĂšse] / KASSALGhizlane, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Ependymome enfant chirurgie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction : Les épendymomes de l’enfant représentent la troisième tumeur pédiatrique du SNC. L’objectif de notre travail est de rapporter les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et radiologiques de ces tumeurs, d’évaluer les résultats thérapeutiques et le suivi des patients.
Patients et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, pendant 10 ans (2006-2015), concernant 18 enfants atteints d’épendymomes suivis au SHOP à l’hôpital d’enfants de Rabat.
Résultats : Les épendymomes constituent 8.57% de l’ensemble des tumeurs cérébrales suivies au SHOP, l’âge médian des patients était de 5 ans avec une prédominance du sexe masculin. Le délai médian de prise en charge était de 4 mois et 15 jours, 4 cas présentaient une localisation sus-tentorielle, 11 cas une localisation infra-tentorielle et 3 cas une localisation intramédullaire. Les céphalées associées aux nausées et vomissements étaient les symptômes les plus fréquents dans les localisations intracrâniennes, alors que les épendymomesintramédullaires se manifestaient par un tableau de compression médullaire. Le type histologique le plus fréquent était l’épendymome classique.
L’exérèse complète est la pierre angulaire du traitement des épendymomes. La radiothérapie a été largement utilisées en postopératoire.
Parmi les 18 patients de notre étude, 6 patients sont vivants en rémission complète, 2 sont perdus de vue et 10 sont décédés.
Conclusion : les épendymomes de l’enfant sont des tumeurs polymorphes sur le plan clinique, radiologique, histologique, thérapeutique et pronostique, du fait de leurs différentes localisations et de leur biologie. L’exérèse chirurgicale représente le pilier du traitement associée ou non à un traitement adjuvant. Une meilleure connaissance de la biologie de ces tumeurs permettra probablement dans l'avenir de promettre une nouvelle ère dans la gestion de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1982017 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : HESSISSEN.L Juge : KILI.A Juge : MELHAOUI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1982017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1982017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : EpidĂ©miologie des tumeurs malignes des parties molles des membres Type de document : thĂšse Auteurs : Ouajid EL BAKKALI EL GAZUANI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Sarcomes tissus mous anatomopathologie Chirurgie RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation est histologique. Le traitement repose sur le couple « chirurgie conservatrice suivie de radiothérapie».
Il s’agit d’une étude rétrospective, portant sur 60 patients pris en charge au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 5 ans (2010-2014). Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
ïŒ Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
ïŒ Le délai moyen de consultation était de 13 mois.
ïŒ L’âge moyen de nos malades était de 44 ans. Le Sex-ratio équilibrée.
ïŒ Le syndrome tumoral a été le principal motif de consultation.
ïŒ La tumeur était profonde dans la majorité des cas (75%), alors que chez 25% des patients, la localisation était superficielle.
ïŒ Le synovialosarcome (34%) a été le type histologique prédominant, suivi du liposarcome (28%).
ïŒ Les membres inférieurs ont été les plus touchés (78%) avec une prédominance au niveau de la cuisse (48%), les membres supérieurs ont été atteints dans 22% des cas.
ïŒ L’IRM est l’examen de choix dans le bilan d’extension locorégionale. elle a été réalisée chez 49 malades.
ïŒ Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique
ïŒ La chirurgie a été conservatrice dans 43 cas, l’amputation de membre a été réalisée chez 12 cas.
ïŒ Une radiothérapie adjuvante a été associée à la chirurgie dans 13 cas (22%)
ïŒ La surveillance a permis de détecter 7 cas de récidives locales par IRM et 6 cas de métastases pulmonaires.
ïŒ Le pronostic reste sombre car il y a beaucoup de perdue de vue (68%).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412017 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : OUADGHIRI.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F EpidĂ©miologie des tumeurs malignes des parties molles des membres [thĂšse] / Ouajid EL BAKKALI EL GAZUANI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Sarcomes tissus mous anatomopathologie Chirurgie RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation est histologique. Le traitement repose sur le couple « chirurgie conservatrice suivie de radiothérapie».
Il s’agit d’une étude rétrospective, portant sur 60 patients pris en charge au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 5 ans (2010-2014). Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
ïŒ Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
ïŒ Le délai moyen de consultation était de 13 mois.
ïŒ L’âge moyen de nos malades était de 44 ans. Le Sex-ratio équilibrée.
ïŒ Le syndrome tumoral a été le principal motif de consultation.
ïŒ La tumeur était profonde dans la majorité des cas (75%), alors que chez 25% des patients, la localisation était superficielle.
ïŒ Le synovialosarcome (34%) a été le type histologique prédominant, suivi du liposarcome (28%).
ïŒ Les membres inférieurs ont été les plus touchés (78%) avec une prédominance au niveau de la cuisse (48%), les membres supérieurs ont été atteints dans 22% des cas.
ïŒ L’IRM est l’examen de choix dans le bilan d’extension locorégionale. elle a été réalisée chez 49 malades.
ïŒ Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique
ïŒ La chirurgie a été conservatrice dans 43 cas, l’amputation de membre a été réalisée chez 12 cas.
ïŒ Une radiothérapie adjuvante a été associée à la chirurgie dans 13 cas (22%)
ïŒ La surveillance a permis de détecter 7 cas de récidives locales par IRM et 6 cas de métastases pulmonaires.
ïŒ Le pronostic reste sombre car il y a beaucoup de perdue de vue (68%).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412017 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MAHFOUD.M Juge : OUADGHIRI.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0412017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0412017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Ă©tude Ă©pidĂ©miologique des cancers colorectaux Ă propos de 339 cas.. Type de document : thĂšse Auteurs : Soukaina Harrak, Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer du colon Cancer du rectum EpidĂ©miologie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude rétrospective étalée sur une période de 9 ans allant de janvier 2006 à décembre 2014 portant sur 339 cas de cancers colorectaux (CCR) traités dans le service de chirurgie viscérale I de L’Hôpital militaire d’instruction Mohammed V de rabat.
L’objectif de notre étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, anatomo-pathologique et thérapeutique des CCR.
Ces cancers intéressaient le colon dans 62% des cas et le rectum dans 38% des cas. L’âge moyen des patients était de 57,47 ans (26 – 83 ans). Les sujets de moins de 40 ans représentent 8% des malades. Une prédominance masculine a été retrouvée avec un sexe ratio de 1.5.
La symptomatologie clinique révélatrice était dominée par les rectorragies (48,5%), l’altération de l’état général (35%), les troubles du transit (31%) et la douleur abdominale(30%).
Le cancer du colon gauche est le plus fréquent des cancers coliques (55.9%), alors que le cancer du bas rectum est le siège le plus fréquent des cancers du rectum(45,31%).
les adénocarcinomes liberkuhniens (87.3%) constituaient le principale type histologique, suivie des carcinomes colloïdes ou mucineux (9,6%).La majorité des tumeurs sont découvertes au stade T3 (67%) et 14% des malades présentaient des métastases.
La chirurgie était le traitement principal de ces cancers , Le taux d’opérabilité était de 98.23% et la résécabilitéétait de 97%.
Les cancers colorectaux représentent un grave problème en cancérologie. La prise en charge des patients ne pourrait s’améliorer que par le développement d’un registre des cancers, un diagnostic plus précoce, une décision thérapeutique émanant de réunions de concertations pluridisciplinaires et enfin et surtout la généralisation de la couverture sanitaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1822015 Président : AMRAOUI.M Directeur : AIT ALI.A Juge : ZENTAR.A Juge : SEDDIK.H Juge : KEBDANI.T Ă©tude Ă©pidĂ©miologique des cancers colorectaux Ă propos de 339 cas.. [thĂšse] / Soukaina Harrak, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer du colon Cancer du rectum EpidĂ©miologie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude rétrospective étalée sur une période de 9 ans allant de janvier 2006 à décembre 2014 portant sur 339 cas de cancers colorectaux (CCR) traités dans le service de chirurgie viscérale I de L’Hôpital militaire d’instruction Mohammed V de rabat.
L’objectif de notre étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, anatomo-pathologique et thérapeutique des CCR.
Ces cancers intéressaient le colon dans 62% des cas et le rectum dans 38% des cas. L’âge moyen des patients était de 57,47 ans (26 – 83 ans). Les sujets de moins de 40 ans représentent 8% des malades. Une prédominance masculine a été retrouvée avec un sexe ratio de 1.5.
La symptomatologie clinique révélatrice était dominée par les rectorragies (48,5%), l’altération de l’état général (35%), les troubles du transit (31%) et la douleur abdominale(30%).
Le cancer du colon gauche est le plus fréquent des cancers coliques (55.9%), alors que le cancer du bas rectum est le siège le plus fréquent des cancers du rectum(45,31%).
les adénocarcinomes liberkuhniens (87.3%) constituaient le principale type histologique, suivie des carcinomes colloïdes ou mucineux (9,6%).La majorité des tumeurs sont découvertes au stade T3 (67%) et 14% des malades présentaient des métastases.
La chirurgie était le traitement principal de ces cancers , Le taux d’opérabilité était de 98.23% et la résécabilitéétait de 97%.
Les cancers colorectaux représentent un grave problème en cancérologie. La prise en charge des patients ne pourrait s’améliorer que par le développement d’un registre des cancers, un diagnostic plus précoce, une décision thérapeutique émanant de réunions de concertations pluridisciplinaires et enfin et surtout la généralisation de la couverture sanitaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1822015 Président : AMRAOUI.M Directeur : AIT ALI.A Juge : ZENTAR.A Juge : SEDDIK.H Juge : KEBDANI.T RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1822015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1822015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DES TUMEURS NEUROENDOCRINES DIGESTIVES AU MAROC Type de document : thĂšse Auteurs : Soukaina ZAHIDI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tumeurs neuroendocrines digestives Chirurgie ChimiothĂ©rapie ThĂ©rapeutiques ciblĂ©es RĂ©sumĂ© : Les TNE digestives représentent seulement 1% des néoplasmes de l’appareil digestif. Il
s’agit d’un groupe de tumeurs cliniquement et biologiquement hétérogènes. Le but de cette
thèse est de rapporter les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques,
histologiques, thérapeutiques, et évolutives des TNE digestives à l’échelle nationale.
Les données de cette étude rétrospective ont été recueillies à partir de thèses et articles
scientifiques publiés durant la durée de notre étude qui s’étale sur une période de 12 ans,
allant de Janvier 2010 à Décembre 2021.
Notre série comporte 158 femmes (51.3%) et 150 hommes (48.7%), le sexe ratio est de
0.95. L’âge de découverte moyen est 53 ans.
La présentation clinique était dominée par des symptômes digestifs (68.33%), le
syndrome carcinoïde chez 13.31%, une découverte fortuite à l’imagerie à été objectivé chez
3.24% des patients.
Selon la classification OMS 2010, la plupart des cas (59%) étaient des TNE bien
différenciées, les CNE peu différenciés n’étaient que de 27%.
La plus fréquente localisation était celle du bloc duodéno-pancréatique (30.8%) des cas,
ensuite de l’estomac (21.3%) ; l’intestin grêle (16.9%), la localisation recto-colique (8.7%)
ainsi que les autres localisations hépatiques, de la vésicule biliaire, appendice, œsophage et
mésentère étaient de moins de 3.6% pour chaque site, une localisation secondaire d’un
primitif digestif inconnu dans 11.6%.
27.6% des patients avaient un stade 4 au moment du diagnostic, le bilan d’extension a
retrouvé des métastases hépatiques chez 43.9% et des adénopathies chez 25.9 % des patients.
50.4% des patients ont bénéficié d’une chirurgie d’exérèse de leurs tumeurs primitives
et 9.8% une chirurgie à visée palliative.
44.9% des patients ont reçu une chimiothérapie. Elle a été utilisée comme traitement
palliatif chez 54.3%, comme traitement adjuvant chez 38.4% et comme traitement
néoadjuvant chez 3.62%.
Le traitement par thérapies ciblées était administré chez 1.3% des patients, les analogues
de la somatostatine chez 7.1%.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4102022 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Mohammed BOUCHENTOUF Juge : Abdelhamid ZRARA Juge : Mouna TAMZAOURTE ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DES TUMEURS NEUROENDOCRINES DIGESTIVES AU MAROC [thĂšse] / Soukaina ZAHIDI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Tumeurs neuroendocrines digestives Chirurgie ChimiothĂ©rapie ThĂ©rapeutiques ciblĂ©es RĂ©sumĂ© : Les TNE digestives représentent seulement 1% des néoplasmes de l’appareil digestif. Il
s’agit d’un groupe de tumeurs cliniquement et biologiquement hétérogènes. Le but de cette
thèse est de rapporter les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques,
histologiques, thérapeutiques, et évolutives des TNE digestives à l’échelle nationale.
Les données de cette étude rétrospective ont été recueillies à partir de thèses et articles
scientifiques publiés durant la durée de notre étude qui s’étale sur une période de 12 ans,
allant de Janvier 2010 à Décembre 2021.
Notre série comporte 158 femmes (51.3%) et 150 hommes (48.7%), le sexe ratio est de
0.95. L’âge de découverte moyen est 53 ans.
La présentation clinique était dominée par des symptômes digestifs (68.33%), le
syndrome carcinoïde chez 13.31%, une découverte fortuite à l’imagerie à été objectivé chez
3.24% des patients.
Selon la classification OMS 2010, la plupart des cas (59%) étaient des TNE bien
différenciées, les CNE peu différenciés n’étaient que de 27%.
La plus fréquente localisation était celle du bloc duodéno-pancréatique (30.8%) des cas,
ensuite de l’estomac (21.3%) ; l’intestin grêle (16.9%), la localisation recto-colique (8.7%)
ainsi que les autres localisations hépatiques, de la vésicule biliaire, appendice, œsophage et
mésentère étaient de moins de 3.6% pour chaque site, une localisation secondaire d’un
primitif digestif inconnu dans 11.6%.
27.6% des patients avaient un stade 4 au moment du diagnostic, le bilan d’extension a
retrouvé des métastases hépatiques chez 43.9% et des adénopathies chez 25.9 % des patients.
50.4% des patients ont bénéficié d’une chirurgie d’exérèse de leurs tumeurs primitives
et 9.8% une chirurgie à visée palliative.
44.9% des patients ont reçu une chimiothérapie. Elle a été utilisée comme traitement
palliatif chez 54.3%, comme traitement adjuvant chez 38.4% et comme traitement
néoadjuvant chez 3.62%.
Le traitement par thérapies ciblées était administré chez 1.3% des patients, les analogues
de la somatostatine chez 7.1%.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4102022 Président : Hassan ER-RIHANI Directeur : Abdelmounaim AIT ALI Juge : Mohammed BOUCHENTOUF Juge : Abdelhamid ZRARA Juge : Mouna TAMZAOURTE RĂ©servation
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Titre : ETUDE DE LA PRĂVALENCE DE L'UTILISATION DES PLANTES MĂDICINALES PAR LES PATIENTS ATTEINTS DU CANCER SOUS CHIMIOTHĂRAPIE A L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE A RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : EL ORFI NADIA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer ChimiothĂ©rapie Plantes mĂ©dicinales effets indĂ©sirables Cancer Chemotherapy Medicinal plants Undesirable effects ۧÙ۶ێŰșۧÙŰ Ű§ÙŰŒÙۧۏ ۧÙÙÙÙÙŰ§ŰŠÙ Ű§ÙÙ۫ۧ۰ۧ۟ ۧÙŰ·Ű«ÙŰŰ Ű§Ù۫ۧ۳ ۧÙۯۧÙŰ«ÙŰۧÙ۶ێŰșŰ§Ù Ű§ÙŰŒÙۧۏ ۧÙÙÙÙÙŰ§ŰŠÙ Ű§ÙÙ۫ۧ۰ۧ۟ ۧÙŰ·Ű«ÙŰ Ű§Ù۫ۧ۳ ۧÙۯۧÙŰ«ÙŰ RĂ©sumĂ© : Divers traitements conventionnels sont utilisés pour traiter le cancer. Les patients cancéreux adoptent d'autres thérapies alternatives dont les plantes médicinales. Leur pouvoir curatif se traduit par la présence de métabolites secondaires dans ses différentes parties. Cependant, ils peuvent avoir des effets toxiques et des interactions avec les traitements conventionnels et même une chimio sensibilité des cellules cancéreuses. Notre étude vise à déterminer la prévalence de l'utilisation des plantes médicinales par les patients cancéreux sous chimiothérapie, répertorier les plantes médicinales utilisées, identifier les plus consommées, présenter les effets indésirables rapportés et déterminer les facteurs prédictifs de leur utilisation.
Matériels et méthodes Il s'agit d'une étude transversale de 203 patients suivis à l'Institut National d'Oncologie de Rabat du 01 octobre 2018 au 30 novembre 2018. Concernant les caractéristiques sociodémographiques et cliniques et les données sur l'utilisation des plantes médicinales ont été recueillies moyennant un questionnaire.
Résultats : sur 203 patients, 37 % ont utilisé des plantes médicinales. 30 plantes ainsi que le miel ont été identifiées au cours de cette étude. Le "miel d'euphorbe" était consommé à (40%), Les plantes les plus utilisées étaient l'ail (13%), le curcuma, le fenugrec et le thym (11% chacun). 5% des patients ont présenté des effets secondaires liés à la consommation de plantes médicinales. Il existe une association significative entre l'utilisation des plantes médicinales et le niveau socio-économique (p = 0,004) et la durée de la maladie (p = 0,048).
Conclusion : Cette étude a révélé une forte prévalence des plantes médicinales utilisées par les patients cancéreux recevant une chimiothérapie à l'Institut National d'Oncologie. Les études les plus cliniques sont souhaitables pour démontrer l'efficacité des plantes médicinales et leurs effets thérapeutiques afin d'encourager leur consommation ou de les interdire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042023 Président : Hassan ERRIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Hafid HACHI Juge : Banacer HIMMI ETUDE DE LA PRĂVALENCE DE L'UTILISATION DES PLANTES MĂDICINALES PAR LES PATIENTS ATTEINTS DU CANCER SOUS CHIMIOTHĂRAPIE A L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE A RABAT [thĂšse] / EL ORFI NADIA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer ChimiothĂ©rapie Plantes mĂ©dicinales effets indĂ©sirables Cancer Chemotherapy Medicinal plants Undesirable effects ۧÙ۶ێŰșۧÙŰ Ű§ÙŰŒÙۧۏ ۧÙÙÙÙÙŰ§ŰŠÙ Ű§ÙÙ۫ۧ۰ۧ۟ ۧÙŰ·Ű«ÙŰŰ Ű§Ù۫ۧ۳ ۧÙۯۧÙŰ«ÙŰۧÙ۶ێŰșŰ§Ù Ű§ÙŰŒÙۧۏ ۧÙÙÙÙÙŰ§ŰŠÙ Ű§ÙÙ۫ۧ۰ۧ۟ ۧÙŰ·Ű«ÙŰ Ű§Ù۫ۧ۳ ۧÙۯۧÙŰ«ÙŰ RĂ©sumĂ© : Divers traitements conventionnels sont utilisés pour traiter le cancer. Les patients cancéreux adoptent d'autres thérapies alternatives dont les plantes médicinales. Leur pouvoir curatif se traduit par la présence de métabolites secondaires dans ses différentes parties. Cependant, ils peuvent avoir des effets toxiques et des interactions avec les traitements conventionnels et même une chimio sensibilité des cellules cancéreuses. Notre étude vise à déterminer la prévalence de l'utilisation des plantes médicinales par les patients cancéreux sous chimiothérapie, répertorier les plantes médicinales utilisées, identifier les plus consommées, présenter les effets indésirables rapportés et déterminer les facteurs prédictifs de leur utilisation.
Matériels et méthodes Il s'agit d'une étude transversale de 203 patients suivis à l'Institut National d'Oncologie de Rabat du 01 octobre 2018 au 30 novembre 2018. Concernant les caractéristiques sociodémographiques et cliniques et les données sur l'utilisation des plantes médicinales ont été recueillies moyennant un questionnaire.
Résultats : sur 203 patients, 37 % ont utilisé des plantes médicinales. 30 plantes ainsi que le miel ont été identifiées au cours de cette étude. Le "miel d'euphorbe" était consommé à (40%), Les plantes les plus utilisées étaient l'ail (13%), le curcuma, le fenugrec et le thym (11% chacun). 5% des patients ont présenté des effets secondaires liés à la consommation de plantes médicinales. Il existe une association significative entre l'utilisation des plantes médicinales et le niveau socio-économique (p = 0,004) et la durée de la maladie (p = 0,048).
Conclusion : Cette étude a révélé une forte prévalence des plantes médicinales utilisées par les patients cancéreux recevant une chimiothérapie à l'Institut National d'Oncologie. Les études les plus cliniques sont souhaitables pour démontrer l'efficacité des plantes médicinales et leurs effets thérapeutiques afin d'encourager leur consommation ou de les interdire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0042023 Président : Hassan ERRIHANI Directeur : Saber BOUTAYEB Juge : Hafid HACHI Juge : Banacer HIMMI RĂ©servation
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Titre : EVALUATION DE LA PREPHASE PAR CYCLOPHOSPHAMIDE DANS LE TRAITEMENT DU LYMPHOME DE BURKITT DE LâENFANT. Type de document : thĂšse Auteurs : BEN DRISS ALAMI Soukaina, Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ymphome Burkitt enfant, cancer chimiothĂ©rapie Cyclophosphamide RĂ©sumĂ© : Une étude rétrospective sur 153 cas de lymphome de Burkitt de l’enfant a été conduite au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique (SHOP) de l’Hôpital d’Enfant de Rabat (HER) sur une période de 9 ans (de Janvier 2009 à aout 2017).
L’objectif de notre travail est d’évaluer la préphase par Cyclophosphamide seul dans le traitement du lymphome de Burkitt de l’enfant selon le protocole GFA LB 2005 modifié en 2009). Des études antérieures ont montré une toxicité de la préphase par chimiothérapie type COP (Cyclophosphamide, Oncovin et Prédnisone), c’est la raison pour laquelle cette préphase a été allégée en utilisant du Cyclophosphamide seul à la dose de 10 mg/kg par jour pendant 3 jours et de la chimiothérapie intrathécale.
Nos patients ont été traite comme groupe B dans 130 des cas et comme groupe C dans 23 des cas. L’évaluation de la réponse après préphase a montré que 122 patients sont en réponse partielle, 7 patients sont stables, 6 patients sont en rémission complète, un patient en progression . La préphase s’est compliquée de 18 cas de syndrome de lyse tumorale, 19 cas de neutropénie fébrile et 8 cas de mucite.
Avec un recul médian de 4 ans et 9 mois, 113 patients sont vivants en rémission complète continue (110 en 1ère rémission complète et 3 en 2ème rémission), 39 patients sont décédés (26 décès toxiue et 13 décès suite à la progression de la maladie). La survie globale et sans évenements à 2 ans dans notre série sont de 75% et 73% respectivement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212020 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI,M Juge : HESSISSEN.L Juge : KILI.A EVALUATION DE LA PREPHASE PAR CYCLOPHOSPHAMIDE DANS LE TRAITEMENT DU LYMPHOME DE BURKITT DE LâENFANT. [thĂšse] / BEN DRISS ALAMI Soukaina, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ymphome Burkitt enfant, cancer chimiothĂ©rapie Cyclophosphamide RĂ©sumĂ© : Une étude rétrospective sur 153 cas de lymphome de Burkitt de l’enfant a été conduite au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique (SHOP) de l’Hôpital d’Enfant de Rabat (HER) sur une période de 9 ans (de Janvier 2009 à aout 2017).
L’objectif de notre travail est d’évaluer la préphase par Cyclophosphamide seul dans le traitement du lymphome de Burkitt de l’enfant selon le protocole GFA LB 2005 modifié en 2009). Des études antérieures ont montré une toxicité de la préphase par chimiothérapie type COP (Cyclophosphamide, Oncovin et Prédnisone), c’est la raison pour laquelle cette préphase a été allégée en utilisant du Cyclophosphamide seul à la dose de 10 mg/kg par jour pendant 3 jours et de la chimiothérapie intrathécale.
Nos patients ont été traite comme groupe B dans 130 des cas et comme groupe C dans 23 des cas. L’évaluation de la réponse après préphase a montré que 122 patients sont en réponse partielle, 7 patients sont stables, 6 patients sont en rémission complète, un patient en progression . La préphase s’est compliquée de 18 cas de syndrome de lyse tumorale, 19 cas de neutropénie fébrile et 8 cas de mucite.
Avec un recul médian de 4 ans et 9 mois, 113 patients sont vivants en rémission complète continue (110 en 1ère rémission complète et 3 en 2ème rémission), 39 patients sont décédés (26 décès toxiue et 13 décès suite à la progression de la maladie). La survie globale et sans évenements à 2 ans dans notre série sont de 75% et 73% respectivement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212020 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI,M Juge : HESSISSEN.L Juge : KILI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0212020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0212020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numĂ©riques
M0212020URL
Titre : Evaluation de la prise en charge des tumeurs cĂ©rĂ©brales de lâenfant. Type de document : thĂšse Auteurs : Soufiane KHALIL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tumeur cĂ©rĂ©brales enfant chirurgie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction : Les tumeurs cérébrales de l’enfant sont après les leucémies, les affections néoplasiques les plus fréquentes de l’enfant.
L’objectif de notre travail est de décrire les profils épidémiologiques, cliniques, et histologique, des tumeurs cérébrales chez l’enfant et d’évaluer leur prise en charge au service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique (SHOP), à l’hopital d’enfants de Rabat.
Patients et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et analytique incluant les enfants d’âge inférieur ou égal à 16 ans, suivis au SHOP, pour des tumeurs primitives du système nerveux central, entre 2010 et 2015.
Résultats : Les tumeurs cérébrales représentent 9% de l’ensemble des tumeurs pédiatrique suivies au SHOP, 151 cas répondaient aux critères d’inclusion, l’âge médian était de 6 ans et 8 mois. Une légère prédominance masculine (55%) a été notée. Le tableau clinique a été dominé par le syndrome d’hypertension intracrânienne (66%), et le syndrome cérébelleux (36%). 67% des tumeurs siégeaient en sous-tentoriel. La confirmation histologique a été faite dans 76%. Les trois types prédominant étaient : les médulloblastomes (38%), les astrocytomes (34%) et les épendymomes (14%).
60% des patients avaient bénéficié d’une chirurgie. La radiothérapie et/ou la chimiothérapie ont été utilisées en postopératoire selon le type de la tumeur.
Parmi les 151 patients inclus, on a noté 22 cas de décès (14%) des patients. La survie globale à 5 ans est de 78,6%.
Conclusion : Notre travail conclue à l’importance d’un diagnostic précoce, clinique et paraclinique, et à la nécessité d’une collaboration entre les neurochirurgiens, radiothérapeutes et les chimiothérapeutes, afin de bien prendre en charge ces tumeurs et d’assurer un suivi correct de ces enfants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852018 Président : KHATTAB.M Directeur : HESSISSEN.L Juge : CHERRADI.N Juge : EL KABABRI.M Juge : BOUTARBOUCH.M Evaluation de la prise en charge des tumeurs cĂ©rĂ©brales de lâenfant. [thĂšse] / Soufiane KHALIL, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Tumeur cĂ©rĂ©brales enfant chirurgie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction : Les tumeurs cérébrales de l’enfant sont après les leucémies, les affections néoplasiques les plus fréquentes de l’enfant.
L’objectif de notre travail est de décrire les profils épidémiologiques, cliniques, et histologique, des tumeurs cérébrales chez l’enfant et d’évaluer leur prise en charge au service d’hématologie et d’oncologie pédiatrique (SHOP), à l’hopital d’enfants de Rabat.
Patients et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive et analytique incluant les enfants d’âge inférieur ou égal à 16 ans, suivis au SHOP, pour des tumeurs primitives du système nerveux central, entre 2010 et 2015.
Résultats : Les tumeurs cérébrales représentent 9% de l’ensemble des tumeurs pédiatrique suivies au SHOP, 151 cas répondaient aux critères d’inclusion, l’âge médian était de 6 ans et 8 mois. Une légère prédominance masculine (55%) a été notée. Le tableau clinique a été dominé par le syndrome d’hypertension intracrânienne (66%), et le syndrome cérébelleux (36%). 67% des tumeurs siégeaient en sous-tentoriel. La confirmation histologique a été faite dans 76%. Les trois types prédominant étaient : les médulloblastomes (38%), les astrocytomes (34%) et les épendymomes (14%).
60% des patients avaient bénéficié d’une chirurgie. La radiothérapie et/ou la chimiothérapie ont été utilisées en postopératoire selon le type de la tumeur.
Parmi les 151 patients inclus, on a noté 22 cas de décès (14%) des patients. La survie globale à 5 ans est de 78,6%.
Conclusion : Notre travail conclue à l’importance d’un diagnostic précoce, clinique et paraclinique, et à la nécessité d’une collaboration entre les neurochirurgiens, radiothérapeutes et les chimiothérapeutes, afin de bien prendre en charge ces tumeurs et d’assurer un suivi correct de ces enfants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852018 Président : KHATTAB.M Directeur : HESSISSEN.L Juge : CHERRADI.N Juge : EL KABABRI.M Juge : BOUTARBOUCH.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0852018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0852018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numĂ©riques
M0852018URL
Titre : ExpĂ©rience du service de chirurgie viscĂ©rale de lâhĂŽpital militaire Moulay Ismail de MeknĂšs Ă propos de 25 cas Type de document : thĂšse Auteurs : EL KOTBI SALOUA., Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer Estomac RĂ©section ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Le cancer gastrique demeure la deuxième cause de mortalité par cancer dans le monde. Il est de diagnostic tardif. Notre étude porte sur une série de 25 cas hospitalisés au service de chirurgie viscérale de l’hôpital militaire Moulay Ismail de Meknès pour un cancer gastrique sur une période s’étalant du 1er Janvier 2008 au 31 Décembre 2013.
L’âge moyen de survenue est de 59.8 ans. Le sexe ratio est de 4 avec une prédominance masculine.
Le principal facteur de risque est le tabagisme et la lésion précancéreuse la plus fréquente est la gastrite chronique atrophique.
Les signes fonctionnels fréquents sont les épigastralgies et l’amaigrissement. L’examen clinique est souvent pauvre. Le diagnostic positif repose sur l’endoscopie œsogastroduodénale et les résultats des biopsies. Le bilan d’extension repose sur la radiographie pulmonaire, l’échographie abdominale et la TDM abdominopelvienne.
Une résection gastrique a été réalisée chez 15 patients, alors que chez 8 patients la tumeur était non résécable, bénéficiant ainsi d’une dérivation (dans 6 cas) ou d’une laparotomie exploratrice (dans 2 cas). Les résections chirurgicales se répartissent en : 9 cas de gastrectomie polaire inférieure, 4 cas de gastrectomie totale dont 2 cas de gastrectomie totale élargie et 2 cas d’antrectomie de propreté. Le curage ganglionnaire type D2 est pratiqué dans la majorité des cas (10cas).
L’adénocarcinome gastrique représente 88%¨des cancers gastriques dans notre série, et 43.4% des patients sont classés stade IV. Un traitement adjuvant est indiqué chez un nombre limité de patients (5 cas). Le suivipostopératoireaétédifficile.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682014 Président : SABBAH.F Directeur : CHOHO.A Juge : MESSARY.A Juge : LAKTAOUI.A Juge : HANAFI.S.M ExpĂ©rience du service de chirurgie viscĂ©rale de lâhĂŽpital militaire Moulay Ismail de MeknĂšs Ă propos de 25 cas [thĂšse] / EL KOTBI SALOUA., Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer Estomac RĂ©section ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Le cancer gastrique demeure la deuxième cause de mortalité par cancer dans le monde. Il est de diagnostic tardif. Notre étude porte sur une série de 25 cas hospitalisés au service de chirurgie viscérale de l’hôpital militaire Moulay Ismail de Meknès pour un cancer gastrique sur une période s’étalant du 1er Janvier 2008 au 31 Décembre 2013.
L’âge moyen de survenue est de 59.8 ans. Le sexe ratio est de 4 avec une prédominance masculine.
Le principal facteur de risque est le tabagisme et la lésion précancéreuse la plus fréquente est la gastrite chronique atrophique.
Les signes fonctionnels fréquents sont les épigastralgies et l’amaigrissement. L’examen clinique est souvent pauvre. Le diagnostic positif repose sur l’endoscopie œsogastroduodénale et les résultats des biopsies. Le bilan d’extension repose sur la radiographie pulmonaire, l’échographie abdominale et la TDM abdominopelvienne.
Une résection gastrique a été réalisée chez 15 patients, alors que chez 8 patients la tumeur était non résécable, bénéficiant ainsi d’une dérivation (dans 6 cas) ou d’une laparotomie exploratrice (dans 2 cas). Les résections chirurgicales se répartissent en : 9 cas de gastrectomie polaire inférieure, 4 cas de gastrectomie totale dont 2 cas de gastrectomie totale élargie et 2 cas d’antrectomie de propreté. Le curage ganglionnaire type D2 est pratiqué dans la majorité des cas (10cas).
L’adénocarcinome gastrique représente 88%¨des cancers gastriques dans notre série, et 43.4% des patients sont classés stade IV. Un traitement adjuvant est indiqué chez un nombre limité de patients (5 cas). Le suivipostopératoireaétédifficile.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682014 Président : SABBAH.F Directeur : CHOHO.A Juge : MESSARY.A Juge : LAKTAOUI.A Juge : HANAFI.S.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0682014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0682014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible
Titre : Facteurs prĂ©dictifs de difficultĂ© de lâaccĂšs veineux pĂ©riphĂ©rique Type de document : thĂšse Auteurs : Najmi Ahmed, Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Voie veineuse pĂ©riphĂ©rique ChimiothĂ©rapie Facteurs predectifs Brulures RĂ©sumĂ© : Méthodes : Durant une étude prospective réalisée au bloc opératoire central, était inclus tout patient prévu pour un acte chirurgical ou diagnostique programmé. Etaient exclus tous les patients admis avec un accès veineux fonctionnel. Pour chaque patient étaient relevés les caractères démographiques (âge, sexe, classe ASA, IMC), les antécédents (chimiothérapie, séjour en réanimation prolongé, accès veineux prolongé), les données de l’examen clinique (présence de lésions cutanées, fistules artério-veineuse, brulures, déficits neurologiques) et le type d’opérateur (stagiaire, infirmier, résident, sénior). La difficulté était jugée sur le nombre de tentatives nécessaires pour la réussite de l’accès veineux. Une ponction était considérée comme facile pour un nombre de tentatives de 1 à 2 et difficile si le nombre de tentatives est supérieur à 2. Les facteurs prédictifs dégagés après analyse uni et multivariée.
Résultats :(Mars 2008 à Févier 2009), 1500 fiches d’exploitation étaient remplies, seulement 1325 étaient exploitables. Le cathétérisme veineux était réussi chez 50,9%à la première tentative, chez 24,2% des patients à la deuxième tentative et au bout de trois tentatives chez 18% des patients. Seulement 6,8% des patients ont nécessité plus de trois tentatives. Une voie veineuse centrale était nécessaire chez 7. En analyse multivariée, la chimiothérapie (OR=4,540 ; IC 95% [2,929-7,038] P <0,001), stagiaire en formation (OR= 2,261 ; IC 95% [1,408-3,631] P=0,001), résident en formation (OR= 2,145 ; IC 95% [1,288-3,573] P=0,003) et la présence de brulures (OR= 3,589 ; IC 95% [2,448-5,262] P< 0,001) étaient relevés comme facteurs prédictifs indépendants de difficulté d’accès veineux périphérique.
coclusion: L’optimisation des accès veineux périphériques au bloc opératoire passe par la recherche des facteurs prédictifs de leur difficulté.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0102015 Président : BAITE.A Directeur : BENSGHIR.M Juge : DRISSI.M Juge : ABOU ELALAA.K Juge : AWAB.E Facteurs prĂ©dictifs de difficultĂ© de lâaccĂšs veineux pĂ©riphĂ©rique [thĂšse] / Najmi Ahmed, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Voie veineuse pĂ©riphĂ©rique ChimiothĂ©rapie Facteurs predectifs Brulures RĂ©sumĂ© : Méthodes : Durant une étude prospective réalisée au bloc opératoire central, était inclus tout patient prévu pour un acte chirurgical ou diagnostique programmé. Etaient exclus tous les patients admis avec un accès veineux fonctionnel. Pour chaque patient étaient relevés les caractères démographiques (âge, sexe, classe ASA, IMC), les antécédents (chimiothérapie, séjour en réanimation prolongé, accès veineux prolongé), les données de l’examen clinique (présence de lésions cutanées, fistules artério-veineuse, brulures, déficits neurologiques) et le type d’opérateur (stagiaire, infirmier, résident, sénior). La difficulté était jugée sur le nombre de tentatives nécessaires pour la réussite de l’accès veineux. Une ponction était considérée comme facile pour un nombre de tentatives de 1 à 2 et difficile si le nombre de tentatives est supérieur à 2. Les facteurs prédictifs dégagés après analyse uni et multivariée.
Résultats :(Mars 2008 à Févier 2009), 1500 fiches d’exploitation étaient remplies, seulement 1325 étaient exploitables. Le cathétérisme veineux était réussi chez 50,9%à la première tentative, chez 24,2% des patients à la deuxième tentative et au bout de trois tentatives chez 18% des patients. Seulement 6,8% des patients ont nécessité plus de trois tentatives. Une voie veineuse centrale était nécessaire chez 7. En analyse multivariée, la chimiothérapie (OR=4,540 ; IC 95% [2,929-7,038] P <0,001), stagiaire en formation (OR= 2,261 ; IC 95% [1,408-3,631] P=0,001), résident en formation (OR= 2,145 ; IC 95% [1,288-3,573] P=0,003) et la présence de brulures (OR= 3,589 ; IC 95% [2,448-5,262] P< 0,001) étaient relevés comme facteurs prédictifs indépendants de difficulté d’accès veineux périphérique.
coclusion: L’optimisation des accès veineux périphériques au bloc opératoire passe par la recherche des facteurs prédictifs de leur difficulté.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0102015 Président : BAITE.A Directeur : BENSGHIR.M Juge : DRISSI.M Juge : ABOU ELALAA.K Juge : AWAB.E RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0102015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0102015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numĂ©riques
M0102015URL
Titre : Facteurs pronostiques des neutropĂ©nies fĂ©briles chimio-induite. Type de document : thĂšse Auteurs : GHANNAM Abdelaziz., Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : neutropĂ©nie fĂ©brile chimiothĂ©rapie mortalitĂ© facteurs pronostics. RĂ©sumĂ© : La neutropénie fébrile chimio-induite est une complication sévère des traitements anti cancéreux. Elle fait l’objet de recommandations visant aussi bien la prise en charge thérapeutique que préventive.
L’objectif de cette étude de cohorte prospective était de déterminer le taux de mortalité et les facteurs pronostiques des neutropénies fébriles chimio-induites à l’Institut National d’Oncologie de Rabat.
Le protocole de l’étude a inclus tous les patients admis en réanimation dès le diagnostic positif. Les données épidémiologiques, cancéreuses thérapeutiques ont été recueillies prospectivement. Les variables recueillies ont été comparées entre le groupe des patients survivants et ceux décédés par une analyse univariée puis multivariée.
Quatre-vingt-dix-neuf patients ont été inclus et suivi jusqu’à la sortie de réanimation ou jusqu’au décès. Le taux de mortalité était de 13,1 % (n = 13). En analyse univariée les facteurs pronostiques retrouvés étaient : l’hyperthermie (> 39,4°), le score de MASCC bas (< 21), le dosage positif de la procalcitonine (> 0,5 ng / ml), la thrombopénie sévère (< 20.000 é/mm3), le recours à la ciprofloxacine, aux amines pressives et la ventilation mécanique. Après ajustement des variables, les facteurs pronostiques indépendants retenus étaient : le score de MASCC bas (p = 0,028 ; OR = 2,2), le dosage de la procalcitonine positif (p = 0,04 ; OR = 1,8) et la ventilation mécanique (p = 0,035 ; OR = 2,9).
La neutropénie fébrile chimio-induite est une complication grave des traitements anti cancéreux. Elle expose à un risque infectieux élevé grevé d’une mortalité potentielle favorisée par de nombreux facteurs cliniques ou thérapeutiques. Dans notre contexte, les facteurs pronostics indépendants sont le score de MASCC bas, le taux de procalcitonine et la ventilation mécanique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3292017 Président : BENJAAFAR.N Directeur : BELKHADIR.Z.H Juge : BALKHI.H Juge : MADANI.N Juge : MRABTI.H-GHANNAM.A Facteurs pronostiques des neutropĂ©nies fĂ©briles chimio-induite. [thĂšse] / GHANNAM Abdelaziz., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : neutropĂ©nie fĂ©brile chimiothĂ©rapie mortalitĂ© facteurs pronostics. RĂ©sumĂ© : La neutropénie fébrile chimio-induite est une complication sévère des traitements anti cancéreux. Elle fait l’objet de recommandations visant aussi bien la prise en charge thérapeutique que préventive.
L’objectif de cette étude de cohorte prospective était de déterminer le taux de mortalité et les facteurs pronostiques des neutropénies fébriles chimio-induites à l’Institut National d’Oncologie de Rabat.
Le protocole de l’étude a inclus tous les patients admis en réanimation dès le diagnostic positif. Les données épidémiologiques, cancéreuses thérapeutiques ont été recueillies prospectivement. Les variables recueillies ont été comparées entre le groupe des patients survivants et ceux décédés par une analyse univariée puis multivariée.
Quatre-vingt-dix-neuf patients ont été inclus et suivi jusqu’à la sortie de réanimation ou jusqu’au décès. Le taux de mortalité était de 13,1 % (n = 13). En analyse univariée les facteurs pronostiques retrouvés étaient : l’hyperthermie (> 39,4°), le score de MASCC bas (< 21), le dosage positif de la procalcitonine (> 0,5 ng / ml), la thrombopénie sévère (< 20.000 é/mm3), le recours à la ciprofloxacine, aux amines pressives et la ventilation mécanique. Après ajustement des variables, les facteurs pronostiques indépendants retenus étaient : le score de MASCC bas (p = 0,028 ; OR = 2,2), le dosage de la procalcitonine positif (p = 0,04 ; OR = 1,8) et la ventilation mécanique (p = 0,035 ; OR = 2,9).
La neutropénie fébrile chimio-induite est une complication grave des traitements anti cancéreux. Elle expose à un risque infectieux élevé grevé d’une mortalité potentielle favorisée par de nombreux facteurs cliniques ou thérapeutiques. Dans notre contexte, les facteurs pronostics indépendants sont le score de MASCC bas, le taux de procalcitonine et la ventilation mécanique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3292017 Président : BENJAAFAR.N Directeur : BELKHADIR.Z.H Juge : BALKHI.H Juge : MADANI.N Juge : MRABTI.H-GHANNAM.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3292017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3292017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : FRACTURES DU CAlCANEUM : FAITS, CONTROVERSES ET DĂVELOPPEMENTS RECENTS Type de document : thĂšse Auteurs : HOUASS EL YAZID, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AdĂ©nocarcinome gastrique Estomac Gastrectomie ChimiothĂ©rapie Gastric adenocarcinoma Stomach Gastrectomy Chemotherapy ŰčÙۧۏ ÙÙÙ Ű§ Ù ŰłŰȘŰŠ Ű§Ù Ù ŰčŰŻŰ© ŰčŰŻŰ© ۳۱۷ۧ Ù ŰčŰŻŰ© ŰșŰŻÙ RĂ©sumĂ© : L’adénocarcinome gastrique représente 90% des cancers de l’estomac, et demeure la 4ème cause de mortalité par cancer malgré la diminution de son incidence. Ceci est attribué à son pronostic grave résultant d’un diagnostic retardé.
Les signes fonctionnels fréquemment rapportés sont les épigastralgies et l’amaigrissement. L’examen physique reste pauvre et non spécifique et les signes retrouvés sont souvent en faveur d’un stade avancé. Le diagnostic positif est basé sur l’endoscopie œsogastroduodénale accouplée aux résultats des biopsies. La TDM-TAP constitue le principal bilan d’extension.
Le traitement à visée curative se base sur la gastrectomie partielle, totale ou élargie, par voie laparotomique ou coelioscopique avec un curage ganglionnaire adéquat dans le but d’avoir une résection R0.
L’évolution des protocoles radio-chimiothérapeutiques, des thérapies ciblés et d’immunothérapies a permis d’améliorer l’efficacité chirurgicale.
L’adoption d’une stratégie multidisciplinaire de dépistage et de prévention est nécessaire afin d'améliorer le pronostic.
Le but de notre travail est de faire le point sur les avancées récentes dans la prise en charge chirurgicale des adénocarcinomes de l’estomac.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2232023 Président : Jalil MDAGHRI Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Saïd BENAMR Juge : Ahmed JAHID FRACTURES DU CAlCANEUM : FAITS, CONTROVERSES ET DĂVELOPPEMENTS RECENTS [thĂšse] / HOUASS EL YAZID, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AdĂ©nocarcinome gastrique Estomac Gastrectomie ChimiothĂ©rapie Gastric adenocarcinoma Stomach Gastrectomy Chemotherapy ŰčÙۧۏ ÙÙÙ Ű§ Ù ŰłŰȘŰŠ Ű§Ù Ù ŰčŰŻŰ© ŰčŰŻŰ© ۳۱۷ۧ Ù ŰčŰŻŰ© ŰșŰŻÙ RĂ©sumĂ© : L’adénocarcinome gastrique représente 90% des cancers de l’estomac, et demeure la 4ème cause de mortalité par cancer malgré la diminution de son incidence. Ceci est attribué à son pronostic grave résultant d’un diagnostic retardé.
Les signes fonctionnels fréquemment rapportés sont les épigastralgies et l’amaigrissement. L’examen physique reste pauvre et non spécifique et les signes retrouvés sont souvent en faveur d’un stade avancé. Le diagnostic positif est basé sur l’endoscopie œsogastroduodénale accouplée aux résultats des biopsies. La TDM-TAP constitue le principal bilan d’extension.
Le traitement à visée curative se base sur la gastrectomie partielle, totale ou élargie, par voie laparotomique ou coelioscopique avec un curage ganglionnaire adéquat dans le but d’avoir une résection R0.
L’évolution des protocoles radio-chimiothérapeutiques, des thérapies ciblés et d’immunothérapies a permis d’améliorer l’efficacité chirurgicale.
L’adoption d’une stratégie multidisciplinaire de dépistage et de prévention est nécessaire afin d'améliorer le pronostic.
Le but de notre travail est de faire le point sur les avancées récentes dans la prise en charge chirurgicale des adénocarcinomes de l’estomac.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2232023 Président : Jalil MDAGHRI Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Saïd BENAMR Juge : Ahmed JAHID RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© MS2232023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible
Titre : GROSSESSE MOLAIRE AU NIVEAU DE LA MATERNITà SOUISSI M 1 (A PROPOS DE 50 CAS) Type de document : thÚse Auteurs : Salima DRIOUICH, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Grossesse mÎlaire MÎle hydatiforme complÚte MÎle hydatiforme
partielle Tumeur trophoblastique gestationnelle ChimiothĂ©rapieRĂ©sumĂ© : La grossesse molaire est la forme bénigne des maladies trophoblastiques gestationnelles. C’est
une anomalie résultante d’une fécondation anormale de l’ovule par le spermatozoïde pour une
raison indéterminée donnant un développement anormal du placenta par une hyperplasie du
trophoblaste responsable d’une sécrétion accrue des gonadotrophines chorioniques avec
transformation kystique des villosités choriales.
Nous rapportons une étude rétrospective de 50 cas de grossesses molaires colligées au service
de gynécologie obstétrique M1 de la maternité Souissi de Rabat durant une période de 5 ans
allant de janvier 2017 à décembre 2021.
La fréquence globale des grossesses molaires dans notre étude est de 0,19% des accouchements.
L’incidence est élevée dans la tranche d’âge de 21-25 ans (28%), avec une fréquence plus élevée
chez la multipare (40%).
Les métrorragies constituaient le signe d’appel le plus fréquent, avec une fréquence de 86%.
L’examen physique montre un utérus augmenté de taille par rapport à l’âge gestationnel dans
88% des cas et les masses latéro-utérines ont été retrouvées dans 10% des cas.
L’échographie est le moyen le plus fiable pour le diagnostic positif avec un taux de 98%.
Le taux de β-hCG a également tout son intérêt dans le diagnostic mais surtout dans le suivi post
thérapeutique afin de diagnostiquer précocement toute dégénérescence maligne.
L’évacuation utérine par aspiration est le traitement de choix des grossesses molaires. Elle a été
réalisée chez 100% des patientes.
L’étude histologique a mis en évidence 84% de cas de MHC et 16% de cas de MHP.
L’évolution était favorable dans 86% des cas, alors que 14% des cas restants était marquée par
la survenue de tumeur trophoblastique gestationnelle d’où l’indication d’une
monochimiothérapie à base de méthotrexate.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4682022 Président : Aicha KHARBACH Directeur : Amina LAKHDAR Juge : Najia ZERAIDI GROSSESSE MOLAIRE AU NIVEAU DE LA MATERNITĂ SOUISSI M 1 (A PROPOS DE 50 CAS) [thĂšse] / Salima DRIOUICH, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Grossesse mÎlaire MÎle hydatiforme complÚte MÎle hydatiforme
partielle Tumeur trophoblastique gestationnelle ChimiothĂ©rapieRĂ©sumĂ© : La grossesse molaire est la forme bénigne des maladies trophoblastiques gestationnelles. C’est
une anomalie résultante d’une fécondation anormale de l’ovule par le spermatozoïde pour une
raison indéterminée donnant un développement anormal du placenta par une hyperplasie du
trophoblaste responsable d’une sécrétion accrue des gonadotrophines chorioniques avec
transformation kystique des villosités choriales.
Nous rapportons une étude rétrospective de 50 cas de grossesses molaires colligées au service
de gynécologie obstétrique M1 de la maternité Souissi de Rabat durant une période de 5 ans
allant de janvier 2017 à décembre 2021.
La fréquence globale des grossesses molaires dans notre étude est de 0,19% des accouchements.
L’incidence est élevée dans la tranche d’âge de 21-25 ans (28%), avec une fréquence plus élevée
chez la multipare (40%).
Les métrorragies constituaient le signe d’appel le plus fréquent, avec une fréquence de 86%.
L’examen physique montre un utérus augmenté de taille par rapport à l’âge gestationnel dans
88% des cas et les masses latéro-utérines ont été retrouvées dans 10% des cas.
L’échographie est le moyen le plus fiable pour le diagnostic positif avec un taux de 98%.
Le taux de β-hCG a également tout son intérêt dans le diagnostic mais surtout dans le suivi post
thérapeutique afin de diagnostiquer précocement toute dégénérescence maligne.
L’évacuation utérine par aspiration est le traitement de choix des grossesses molaires. Elle a été
réalisée chez 100% des patientes.
L’étude histologique a mis en évidence 84% de cas de MHC et 16% de cas de MHP.
L’évolution était favorable dans 86% des cas, alors que 14% des cas restants était marquée par
la survenue de tumeur trophoblastique gestationnelle d’où l’indication d’une
monochimiothérapie à base de méthotrexate.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4682022 Président : Aicha KHARBACH Directeur : Amina LAKHDAR Juge : Najia ZERAIDI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4682022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numĂ©riques
M4682022URL
Titre : HEMOPATHIES MALIGNES ET GROSSESSE : A PROPOS DE TROIS CAS Type de document : thĂšse Auteurs : Ouassour Salma, Auteur AnnĂ©e de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HĂ©mopathie maligne Grossesse ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie Accouchement AnesthĂ©sie. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Les hémopathies malignes représentent 25% des cancers compliquant la grossesse : les lymphomes et les leucémies sont les plus fréquents.
Cette situation est extrêmement délicate car la prise en charge doit être réfléchie sur les deux versants : mère et fœtus.
Nous rapportons trois cas d’hémopathies malignes agressives diagnostiquées et traitées au cours de la grossesse.
En général, la grossesse n’affecte pas l’évolution naturelle des hémopathies malignes : l’issu de la grossesse est favorable et leur pronostic ne diffère pas de façon significative des femmes non-enceintes.
La stratégie obstétricale dépend de l’âge gestationnel. Une interruption thérapeutique de la grossesse est proposée avant 26 semaines d’aménorrhée. Entre 26 et 32 semaines, la grossesse est poursuivie le plus longtemps possible, et une chimiothérapie est débutée simultanément. Après 32 semaines, l’accouchement semble préférable à la poursuite de la grossesse, et une chimiothérapie est débutée en post-partum.
Lorsque la chimiothérapie est indiquée, il est conseillé d’utiliser des agents appartenant à la classe des anthracyclines, dont la Doxorubicine, et à la classe des alcaloïdes de pervenche. A l’inverse la classe des antimétabolites doit être évitée.
Il est préférable de différer toute radiothérapie au post-patum. Cependant, la radiothérapie sus-diaphragmatique est envisageable. Quant à la sous-diaphragmatique, elle est formellement interdite au cours de la grossesse.
Le mode d’accouchement est discuté au cas par cas. La tentative d’accouchement par voie basse est possible mais une césarienne est le plus souvent réalisée compte tenu des difficultés de maturation cervicale lorsque l’accouchement est indiqué prématurément.
Au cours de la période d’aplasie médullaire, l’anesthésie générale est préférée aux techniques d’analgésie et d’anesthésie locorégionales.
La prise en charge des hémopathies malignes au cours de la grossesse doit être multidisciplinaire et adaptée au cas par cas
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442011 Président : IDRISS MOUSSAOUI RAHALI Directeur : NAZHA MESSAOUDI Juge : KAMAL DOGHMI HEMOPATHIES MALIGNES ET GROSSESSE : A PROPOS DE TROIS CAS [thĂšse] / Ouassour Salma, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©mopathie maligne Grossesse ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie Accouchement AnesthĂ©sie. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Les hémopathies malignes représentent 25% des cancers compliquant la grossesse : les lymphomes et les leucémies sont les plus fréquents.
Cette situation est extrêmement délicate car la prise en charge doit être réfléchie sur les deux versants : mère et fœtus.
Nous rapportons trois cas d’hémopathies malignes agressives diagnostiquées et traitées au cours de la grossesse.
En général, la grossesse n’affecte pas l’évolution naturelle des hémopathies malignes : l’issu de la grossesse est favorable et leur pronostic ne diffère pas de façon significative des femmes non-enceintes.
La stratégie obstétricale dépend de l’âge gestationnel. Une interruption thérapeutique de la grossesse est proposée avant 26 semaines d’aménorrhée. Entre 26 et 32 semaines, la grossesse est poursuivie le plus longtemps possible, et une chimiothérapie est débutée simultanément. Après 32 semaines, l’accouchement semble préférable à la poursuite de la grossesse, et une chimiothérapie est débutée en post-partum.
Lorsque la chimiothérapie est indiquée, il est conseillé d’utiliser des agents appartenant à la classe des anthracyclines, dont la Doxorubicine, et à la classe des alcaloïdes de pervenche. A l’inverse la classe des antimétabolites doit être évitée.
Il est préférable de différer toute radiothérapie au post-patum. Cependant, la radiothérapie sus-diaphragmatique est envisageable. Quant à la sous-diaphragmatique, elle est formellement interdite au cours de la grossesse.
Le mode d’accouchement est discuté au cas par cas. La tentative d’accouchement par voie basse est possible mais une césarienne est le plus souvent réalisée compte tenu des difficultés de maturation cervicale lorsque l’accouchement est indiqué prématurément.
Au cours de la période d’aplasie médullaire, l’anesthésie générale est préférée aux techniques d’analgésie et d’anesthésie locorégionales.
La prise en charge des hémopathies malignes au cours de la grossesse doit être multidisciplinaire et adaptée au cas par cas
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0442011 Président : IDRISS MOUSSAOUI RAHALI Directeur : NAZHA MESSAOUDI Juge : KAMAL DOGHMI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0442011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : LES INDICATIONS DE LA CHIMIOTHERAPIE DANS LES TUMEURS PROSTATIQUES REVUE DE LE LITTERATURE. Type de document : thĂšse Auteurs : Yassine BENHALLA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : cancer prostate chimiothĂ©rapie Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3332018 Président : BELMEKI.A Directeur : JANANE.A Juge : EN-NOUALI.H Juge : KEBDANT.T Juge : OUKABLI.M LES INDICATIONS DE LA CHIMIOTHERAPIE DANS LES TUMEURS PROSTATIQUES REVUE DE LE LITTERATURE. [thĂšse] / Yassine BENHALLA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : cancer prostate chimiothĂ©rapie Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3332018 Président : BELMEKI.A Directeur : JANANE.A Juge : EN-NOUALI.H Juge : KEBDANT.T Juge : OUKABLI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3332018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3332018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numĂ©riques
M3332018URL
Titre : LES INFECTIONS SUITES AUX NEUTROPENIES CHIMIO-INDUITES. Type de document : thĂšse Auteurs : EL GALIOU Mariam, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : BactĂ©rie ChimiothĂ©rapie FiĂšvre NeutropĂ©nie Traitement. RĂ©sumĂ© : La chimiothérapie anticancéreuse induit une toxicité hématologique et plus particulièrement une neutropénie. La gravité potentielle de cette neutropénie est conditionnée par sa profondeur et sa durée qui sont les deux principaux facteurs de risque de la survenue d’une infection. La neutropénie fébrile est urgence oncologique et thérapeutique.
Le présent travail a pour objectifs de caractériser les agents pathogènes responsables d’infection chez les neutropéniques, leurs profils évolutifs et leur diagnostic biologique afin d’élaborer des stratégies thérapeutiques, et ceci en s’appuyant sur les données de la littérature les plus récentes.
P. aeruginosa est l’agent causal le plus redoutable. Le patient neutropénique est pauci-symptomatique mais à haut risque infectieux. La fièvre est la principale, voir la seule manifestation de l’infection. Les groupes à risques ont été identifiés par les score MASCC (Multinational Association for Supportive Care in Cancer) et CISNE (Clinical Index of Stable Febrile Neutropenia Score).
La présence d’un ou plusieurs signe(s) de sepsis grave marque l’urgence absolue et la nécessité d’une orientation rapide vers une unité de soins intensifs. La prise en charge en ambulatoire n’est privilégiée que si l’évaluation clinique exclue un point d’appel infectieux et élimine des signes de troubles métaboliques sévères avec un score du MASCC ≥ 21 et un score de CISNE égal à 1 ou 2.
Une monothérapie par bêta-lactamine à large spectre est recommandée en urgence dès la suspicion de la neutropénie fébrile, un ajout d’une antibiothérapie est indiqué en cas de complications ou de résistance bactérienne suspectée ou prouvée, et des mesures protectrices doivent être instaurées selon le protocole institutionnel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5162019 Président : ZOUHDI.M Directeur : ZOUHDI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S LES INFECTIONS SUITES AUX NEUTROPENIES CHIMIO-INDUITES. [thĂšse] / EL GALIOU Mariam, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : BactĂ©rie ChimiothĂ©rapie FiĂšvre NeutropĂ©nie Traitement. RĂ©sumĂ© : La chimiothérapie anticancéreuse induit une toxicité hématologique et plus particulièrement une neutropénie. La gravité potentielle de cette neutropénie est conditionnée par sa profondeur et sa durée qui sont les deux principaux facteurs de risque de la survenue d’une infection. La neutropénie fébrile est urgence oncologique et thérapeutique.
Le présent travail a pour objectifs de caractériser les agents pathogènes responsables d’infection chez les neutropéniques, leurs profils évolutifs et leur diagnostic biologique afin d’élaborer des stratégies thérapeutiques, et ceci en s’appuyant sur les données de la littérature les plus récentes.
P. aeruginosa est l’agent causal le plus redoutable. Le patient neutropénique est pauci-symptomatique mais à haut risque infectieux. La fièvre est la principale, voir la seule manifestation de l’infection. Les groupes à risques ont été identifiés par les score MASCC (Multinational Association for Supportive Care in Cancer) et CISNE (Clinical Index of Stable Febrile Neutropenia Score).
La présence d’un ou plusieurs signe(s) de sepsis grave marque l’urgence absolue et la nécessité d’une orientation rapide vers une unité de soins intensifs. La prise en charge en ambulatoire n’est privilégiée que si l’évaluation clinique exclue un point d’appel infectieux et élimine des signes de troubles métaboliques sévères avec un score du MASCC ≥ 21 et un score de CISNE égal à 1 ou 2.
Une monothérapie par bêta-lactamine à large spectre est recommandée en urgence dès la suspicion de la neutropénie fébrile, un ajout d’une antibiothérapie est indiqué en cas de complications ou de résistance bactérienne suspectée ou prouvée, et des mesures protectrices doivent être instaurées selon le protocole institutionnel.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5162019 Président : ZOUHDI.M Directeur : ZOUHDI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S RĂ©servation
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Titre : Influence du jeĂ»ne sur le microbiote intestinal et diminution de la prolifĂ©ration des cellules anarchique Type de document : thĂšse Auteurs : BENHAMMOU Jihane, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : RĂ©gime restrictifs Cancer RĂ©sistance au stress oxydatif ChimiothĂ©rapie DĂ©toxification cellulaire. RĂ©sumĂ© : Le jeûne est une pratique ancestrale, souvent pratiqué pour des raisons religieuses et spirituelles, trouve actuellement un regain d’intérêt dans des contextes très variables, notamment dans le cadre thérapeutique.
Il entraine une diminution du stress oxydatif et de l’inflammation, accroit la protection et la résistance cellulaire aux agressions, augmente la sensibilité à l’insuline, et modifie la régulation hormonale du métabolisme cellulaire.
Le jeûne induit des mécanismes de survie dans la cellule normale mais pas dans les cellules cancéreuses. Le jeûne pourrait être donc un traitement adjuvant des carcinolytiques en limitant la toxicité et en intensiïŹant l’effet antitumoral. Appliqué à des modèles animaux de tumeur, il ralentit la prolifération et optimise l’efficacité de la chimiothérapie, tout en améliorant sa tolérance, à condition d’éviter l’installation d’une dénutrition qui présente un facteur pronostique péjoratif, au moment où son dépistage et sa prise en charge présente une priorité pour les professionnels de la nutrition clinique en oncologie.
Cependant L'examen de l'ensemble des données scientifiques concernant le jeûne et les régimes restrictifs, issues de nombreuses études expérimentales chez l'animal et des quelques études épidémiologiques et cliniques disponibles actuellement, n'apporte pas la preuve d'un effet (bénéfique ou délétère) chez l'Homme en prévention primaire ou pendant la maladie, qu'il s'agisse d'un effet curatif ou d'une interaction avec les traitements anticancéreux
Bien que des présomptions d'effets bénéfiques du jeûne existent, des études randomisées sont nécessaires afin d’explorer son efficacité et surtout son applicabilité clinique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0522019 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Influence du jeĂ»ne sur le microbiote intestinal et diminution de la prolifĂ©ration des cellules anarchique [thĂšse] / BENHAMMOU Jihane, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : RĂ©gime restrictifs Cancer RĂ©sistance au stress oxydatif ChimiothĂ©rapie DĂ©toxification cellulaire. RĂ©sumĂ© : Le jeûne est une pratique ancestrale, souvent pratiqué pour des raisons religieuses et spirituelles, trouve actuellement un regain d’intérêt dans des contextes très variables, notamment dans le cadre thérapeutique.
Il entraine une diminution du stress oxydatif et de l’inflammation, accroit la protection et la résistance cellulaire aux agressions, augmente la sensibilité à l’insuline, et modifie la régulation hormonale du métabolisme cellulaire.
Le jeûne induit des mécanismes de survie dans la cellule normale mais pas dans les cellules cancéreuses. Le jeûne pourrait être donc un traitement adjuvant des carcinolytiques en limitant la toxicité et en intensiïŹant l’effet antitumoral. Appliqué à des modèles animaux de tumeur, il ralentit la prolifération et optimise l’efficacité de la chimiothérapie, tout en améliorant sa tolérance, à condition d’éviter l’installation d’une dénutrition qui présente un facteur pronostique péjoratif, au moment où son dépistage et sa prise en charge présente une priorité pour les professionnels de la nutrition clinique en oncologie.
Cependant L'examen de l'ensemble des données scientifiques concernant le jeûne et les régimes restrictifs, issues de nombreuses études expérimentales chez l'animal et des quelques études épidémiologiques et cliniques disponibles actuellement, n'apporte pas la preuve d'un effet (bénéfique ou délétère) chez l'Homme en prévention primaire ou pendant la maladie, qu'il s'agisse d'un effet curatif ou d'une interaction avec les traitements anticancéreux
Bien que des présomptions d'effets bénéfiques du jeûne existent, des études randomisées sont nécessaires afin d’explorer son efficacité et surtout son applicabilité clinique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0522019 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S RĂ©servation
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Titre : Interet de la chImIotherapIe neoadjuvante dans le traitement du retinoblastome : a propos de 12 cas (etude retrospective 2018 â 2019 a lâhopital des specialites de rabat et lâhĂŽpital dâenfant de rabat) Type de document : thĂšse Auteurs : Chaimaa ABOUMEDIAN, Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : RĂ©tinoblastome Enfant ChimiothĂ©rapie NĂ©oadjuvante EnuclĂ©ation RĂ©sumĂ© : Le rétinoblastome est une tumeur maligne intraoculaire touchant surtout le nourrisson et
l’enfant de moins de 5 ans. C’est une maladie engageant à la fois le pronostic fonctionnel et le
pronostic vital. L’atteinte est soit unilatérale ou bilatérale. Le diagnostic du rétinoblastome est
essentiellement clinique et est actuellement amélioré suite à l’évolution de l’imagerie
médicale et son apport. Sa prise en charge est multidisciplinaire et nécessite une intervention
urgente en milieu spécialisé. Le volet thérapeutique a progressé au cours de ces dernières
années.
Nous rapportons au cours de notre étude rétrospective une série de 12 patients colligés
aux services d’ophtalmologie B à l’hôpital des spécialités de Rabat et d’hématologie et
d’oncologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant de Rabat entre Janvier 2018 et Décembre 2019.
Dans notre travail l’incidence correspondait à 9 cas en 2018 et 3 cas en 2019, l’âge au
diagnostic variait entre 02 mois et 48 mois avec un cas exceptionnel diagnostiqué à 84 mois
avec une nette prédominance masculine (75%), la notion de consanguinité a été rapportée
chez 33% des patients, aucun cas de rétinoblastome n’a été rapporté dans la famille. L’atteinte
était unilatérale dans 58% des cas et bilatérale dans 42% des cas. Le motif de consultation le
plus fréquent était la leucocorie associée aux autres symptômes (41%), suivi du strabisme
(11%) et exophtalmie (11%). Le diagnostic a été retenu après l’examen ophtalmologique sous
anesthésie générale associée aux données radiologiques. Chez tous les patients admis, une
chimiothérapie néoadjuvante a été réalisée suivie d’une énucléation.
A travers ce travail nous mettons en évidence l’intérêt de la chimiothérapie
néoadjuvante dans le traitement du rétinoblastome. Et on espère également, par notre travail,
la sensibilisation des médecins et des parents envers les premiers symptômes déclenchant la
maladie et augmenter le nombre des centres prenant en charge le rétinoblastome et les
rapprocher des malades.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3382020 Président : CHERKAOUI.L.O Directeur : ABDELLAH.E.H Juge : HSSISSEN.L Interet de la chImIotherapIe neoadjuvante dans le traitement du retinoblastome : a propos de 12 cas (etude retrospective 2018 â 2019 a lâhopital des specialites de rabat et lâhĂŽpital dâenfant de rabat) [thĂšse] / Chaimaa ABOUMEDIAN, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : RĂ©tinoblastome Enfant ChimiothĂ©rapie NĂ©oadjuvante EnuclĂ©ation RĂ©sumĂ© : Le rétinoblastome est une tumeur maligne intraoculaire touchant surtout le nourrisson et
l’enfant de moins de 5 ans. C’est une maladie engageant à la fois le pronostic fonctionnel et le
pronostic vital. L’atteinte est soit unilatérale ou bilatérale. Le diagnostic du rétinoblastome est
essentiellement clinique et est actuellement amélioré suite à l’évolution de l’imagerie
médicale et son apport. Sa prise en charge est multidisciplinaire et nécessite une intervention
urgente en milieu spécialisé. Le volet thérapeutique a progressé au cours de ces dernières
années.
Nous rapportons au cours de notre étude rétrospective une série de 12 patients colligés
aux services d’ophtalmologie B à l’hôpital des spécialités de Rabat et d’hématologie et
d’oncologie pédiatrique à l’hôpital d’enfant de Rabat entre Janvier 2018 et Décembre 2019.
Dans notre travail l’incidence correspondait à 9 cas en 2018 et 3 cas en 2019, l’âge au
diagnostic variait entre 02 mois et 48 mois avec un cas exceptionnel diagnostiqué à 84 mois
avec une nette prédominance masculine (75%), la notion de consanguinité a été rapportée
chez 33% des patients, aucun cas de rétinoblastome n’a été rapporté dans la famille. L’atteinte
était unilatérale dans 58% des cas et bilatérale dans 42% des cas. Le motif de consultation le
plus fréquent était la leucocorie associée aux autres symptômes (41%), suivi du strabisme
(11%) et exophtalmie (11%). Le diagnostic a été retenu après l’examen ophtalmologique sous
anesthésie générale associée aux données radiologiques. Chez tous les patients admis, une
chimiothérapie néoadjuvante a été réalisée suivie d’une énucléation.
A travers ce travail nous mettons en évidence l’intérêt de la chimiothérapie
néoadjuvante dans le traitement du rétinoblastome. Et on espère également, par notre travail,
la sensibilisation des médecins et des parents envers les premiers symptômes déclenchant la
maladie et augmenter le nombre des centres prenant en charge le rétinoblastome et les
rapprocher des malades.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3382020 Président : CHERKAOUI.L.O Directeur : ABDELLAH.E.H Juge : HSSISSEN.L RĂ©servation
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Titre : INTERET DE L'INSTILLATION POST OPERATOIRE PRECOCE DE CHIMIOTHERAPIE DANS LA PREVENTION DES RECIDIVES DES TUMEURS SUPERFICIELLES DE LA VESSIE A PROPOS DE 05 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : MAEL-AININ MAHA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : TULEURS SUPERFICIELLES DE VESSIE INSTILLATION POST OPERATOIRE PRECOCE CHIMIOTHERAPIE RECIDIVE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Introduction: Les tumeurs superficielles de vessie ont une évolution variable, la résection endoscopique constitue le premier temps thérapeutique.
Le risque de récidive et de progression de ces tumeurs après résection seule est estimé à 70% et 29% respectivement tous stades et grades confondus, d'où la nécessité d'une thérapie adjuvante. Les protocoles de chimioprophylaxie ne cessent d'évoluer afm d'améliorer le pronostic. L'instillation post opératoire précoce de chimiothérapie vise à réduire les récidives précoces liées à la greffe des cellules t:umorales résiduelles ou libérées lors de la résection.
Objectif du travail: Notre étude cherche à évaluer l'impact de l'instillation post opératoire précoce de chimiothérapie en matière des récidives tumorales précoces.
Matériel et méthodes: Nous rapportons une série de 5 patients suivis pour tumeurs superficielles de vessie, ayant bénéficié d'une instillation post opératoire précoce de chimiothérapie au service d'urologie à l'hôpital militaire Mohamed V de Rabat entre octobre 2006 et novembre 2007.
Tous les patients étaient de sexe masculin.
L'âge moyen de découverte de la maladie était de 55ans .
.
Le stade histologique initial était pTaG 1 chez 80% des patients et pTaG2 chez 20%.
Des récidives sont survenues à deux reprises chez 60% des malades et à une seule reprise chez 40%.
L'instillation post opératoire précoce de chimiothérapie a été administrée chez tous les patients, entre la 2ème et la 6ème heure en post résection, faisant appel à la Mitomycine C chez quatre patients et à la Doxorubicine chez un seul patient.
Elle a été réalisée juste après la 3ème résection chez 60% des malades et après la 2ème résection chez 40%.
Un traitement d'entretien à base de chimiothérapie et de BCG thérapie a été administré à 80% des patients.
Un contrôle cystoscopique trimestriel a été effectué chez tous les malades.
Resultats:
- Aucun effet secondaire n'a été observé au moment de l'instillation, ni en post opératoire immédiat ou tardif.
- Le recul est de 14 mois pour 800/0 des malades et 9 mois pour 20%.
- Aucune récidive précoce n'a été notée chez 3 patients soit 60% des cas.
- Deux patients ont présenté une récidive, l'un d'entre eux au gème mois, et l'autre au 6ème mois avec progression tumorale et survenue de métastases à distance au Il ème mois par rapport à L'instillation post opératoire précoce de la Mitomycine C. Une BCG thérapie, et un traitement radical ont été respectivement indiqués chez ces deux patients.
Conclusion : L'instillation post opératoire précoce de chimiothérapie est bien tolérée sous certaines conditions, son efficacité en terme de récidive précoce semble confirmée, or elle n'a pas d'effet direct sur la progression, cependant, il peut être considérée comme étant indirect compte tenu de son retentissement sur la récurrence.
Devant ces résultats prometteurs, des travaux complémentaires sont souhaitables pour une diffusion plus large de ce protocole.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052008 Président : ABBAR MOHAMED Directeur : AMEUR AHMED Juge : EL KHADER KHALID Juge : BENZIANE HAMID INTERET DE L'INSTILLATION POST OPERATOIRE PRECOCE DE CHIMIOTHERAPIE DANS LA PREVENTION DES RECIDIVES DES TUMEURS SUPERFICIELLES DE LA VESSIE A PROPOS DE 05 CAS [thĂšse] / MAEL-AININ MAHA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : TULEURS SUPERFICIELLES DE VESSIE INSTILLATION POST OPERATOIRE PRECOCE CHIMIOTHERAPIE RECIDIVE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Introduction: Les tumeurs superficielles de vessie ont une évolution variable, la résection endoscopique constitue le premier temps thérapeutique.
Le risque de récidive et de progression de ces tumeurs après résection seule est estimé à 70% et 29% respectivement tous stades et grades confondus, d'où la nécessité d'une thérapie adjuvante. Les protocoles de chimioprophylaxie ne cessent d'évoluer afm d'améliorer le pronostic. L'instillation post opératoire précoce de chimiothérapie vise à réduire les récidives précoces liées à la greffe des cellules t:umorales résiduelles ou libérées lors de la résection.
Objectif du travail: Notre étude cherche à évaluer l'impact de l'instillation post opératoire précoce de chimiothérapie en matière des récidives tumorales précoces.
Matériel et méthodes: Nous rapportons une série de 5 patients suivis pour tumeurs superficielles de vessie, ayant bénéficié d'une instillation post opératoire précoce de chimiothérapie au service d'urologie à l'hôpital militaire Mohamed V de Rabat entre octobre 2006 et novembre 2007.
Tous les patients étaient de sexe masculin.
L'âge moyen de découverte de la maladie était de 55ans .
.
Le stade histologique initial était pTaG 1 chez 80% des patients et pTaG2 chez 20%.
Des récidives sont survenues à deux reprises chez 60% des malades et à une seule reprise chez 40%.
L'instillation post opératoire précoce de chimiothérapie a été administrée chez tous les patients, entre la 2ème et la 6ème heure en post résection, faisant appel à la Mitomycine C chez quatre patients et à la Doxorubicine chez un seul patient.
Elle a été réalisée juste après la 3ème résection chez 60% des malades et après la 2ème résection chez 40%.
Un traitement d'entretien à base de chimiothérapie et de BCG thérapie a été administré à 80% des patients.
Un contrôle cystoscopique trimestriel a été effectué chez tous les malades.
Resultats:
- Aucun effet secondaire n'a été observé au moment de l'instillation, ni en post opératoire immédiat ou tardif.
- Le recul est de 14 mois pour 800/0 des malades et 9 mois pour 20%.
- Aucune récidive précoce n'a été notée chez 3 patients soit 60% des cas.
- Deux patients ont présenté une récidive, l'un d'entre eux au gème mois, et l'autre au 6ème mois avec progression tumorale et survenue de métastases à distance au Il ème mois par rapport à L'instillation post opératoire précoce de la Mitomycine C. Une BCG thérapie, et un traitement radical ont été respectivement indiqués chez ces deux patients.
Conclusion : L'instillation post opératoire précoce de chimiothérapie est bien tolérée sous certaines conditions, son efficacité en terme de récidive précoce semble confirmée, or elle n'a pas d'effet direct sur la progression, cependant, il peut être considérée comme étant indirect compte tenu de son retentissement sur la récurrence.
Devant ces résultats prometteurs, des travaux complémentaires sont souhaitables pour une diffusion plus large de ce protocole.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052008 Président : ABBAR MOHAMED Directeur : AMEUR AHMED Juge : EL KHADER KHALID Juge : BENZIANE HAMID RĂ©servation
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Titre : LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE DE LâENFANT Type de document : thĂšse Auteurs : ANASS BOUHNOUN, Auteur AnnĂ©e de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LEUCEMIE AIGĂE LYMPHOBLASTIQUE ENFANT CHIMIOTHERAPIE THERAPIE CIBLEE RECHUTES SUIVI QUALITE DE VIE RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive et monocentrique de 146 observations de LAL colligées au sein du centre d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de Rabat. L’analyse de ces observations a permis de préciser les caractéristiques cliniques et paracliniques des LAL et de rapporter les résultats préliminaires du protocole MARALL06.
Dans le but de mieux cerner les particularités des LAL dans notre contexte, nous nous sommes fixés comme principal objectif de déterminer les aspects épidémiologiques, diagnostiques, la prise en charge thérapeutique et les aspects évolutifs des cas suivis tout en incluant dans notre étude l’aspect psychologique qui joue un rôle primordial dans la prise en charge de ce type de maladie.
L’âge médian est de 6 ans, 73 % sont âgés de 1 à 9 ans, avec un sexe ratio de 1,6. Les syndromes anémique, infectieux et hémorragique sont retrouvés respectivement dans 84 %, 66 % et 48 % des cas. Le syndrome tumoral est noté dans 73 % des cas.
Les formes hyperleucocytaires avec un taux de globules blancs supérieur à 50 000 /mm3 représentent 33,33 % des cas. Les LAL étaient de type 1, selon la classification cytomorphologique dans 89 % des cas. Le phénotype B a été retrouvé dans 75 % des cas contre 21 % pour le phénotype T. Par ailleurs, 66% des enfants ont été classés dans le groupe à risque élevé (de mauvais pronostic), contre 34% de risque standard.
Le taux de RCest proche de 90 %. Les rechutes sont observées dans 28,7 % des cas, la rechute médullaire représente le type le plus fréquent (75 %), suivi par les rechutes neuroméningées (16% des cas) puis les atteintes testiculaires (5,4%).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212012 Président : KHATTAB.M Directeur : CHERRAH .Y Juge : MASRAR.A LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE DE LâENFANT [thĂšse] / ANASS BOUHNOUN, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LEUCEMIE AIGĂE LYMPHOBLASTIQUE ENFANT CHIMIOTHERAPIE THERAPIE CIBLEE RECHUTES SUIVI QUALITE DE VIE RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive et monocentrique de 146 observations de LAL colligées au sein du centre d’hématologie et d’oncologie pédiatrique de Rabat. L’analyse de ces observations a permis de préciser les caractéristiques cliniques et paracliniques des LAL et de rapporter les résultats préliminaires du protocole MARALL06.
Dans le but de mieux cerner les particularités des LAL dans notre contexte, nous nous sommes fixés comme principal objectif de déterminer les aspects épidémiologiques, diagnostiques, la prise en charge thérapeutique et les aspects évolutifs des cas suivis tout en incluant dans notre étude l’aspect psychologique qui joue un rôle primordial dans la prise en charge de ce type de maladie.
L’âge médian est de 6 ans, 73 % sont âgés de 1 à 9 ans, avec un sexe ratio de 1,6. Les syndromes anémique, infectieux et hémorragique sont retrouvés respectivement dans 84 %, 66 % et 48 % des cas. Le syndrome tumoral est noté dans 73 % des cas.
Les formes hyperleucocytaires avec un taux de globules blancs supérieur à 50 000 /mm3 représentent 33,33 % des cas. Les LAL étaient de type 1, selon la classification cytomorphologique dans 89 % des cas. Le phénotype B a été retrouvé dans 75 % des cas contre 21 % pour le phénotype T. Par ailleurs, 66% des enfants ont été classés dans le groupe à risque élevé (de mauvais pronostic), contre 34% de risque standard.
Le taux de RCest proche de 90 %. Les rechutes sont observées dans 28,7 % des cas, la rechute médullaire représente le type le plus fréquent (75 %), suivi par les rechutes neuroméningées (16% des cas) puis les atteintes testiculaires (5,4%).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212012 Président : KHATTAB.M Directeur : CHERRAH .Y Juge : MASRAR.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0212012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
Titre : LEUCEMIE AIGUE ET TRISOMIE 21 (A PROPOS DE 9 CAS). Type de document : thĂšse Auteurs : ZINE MARYEM., Auteur AnnĂ©e de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LEUCEMIE AIGUE TRISOMIE 21 LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE CHIMIOTHERAPIE LEUCEMIE TRANSITOIRE RĂ©sumĂ© : La leucémie aigue chez le trisomique 21 représente une entité à part entière en ce qui concerne ses aspects cliniques, biologique et thérapeutiques.
Notre travail est une étude rétrospective des dossiers médicaux, étalée sur une période de 7 ans , entre janvier 2004 et décembre 2011 , concernant 9 cas de trisomie 21 et leucémie aigue, diagnostiqués , traités et suivis au service d’Hématologie et Oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat . Il s’agit de 5 cas de LAL et 4 cas de LAM dont 2 cas précédés pas une leucémie transitoire.
Les éléments cliniques et biologiques ont été étudiés séparément chez ces deux groupes, et ils ne diffèrent pas de la littérature.
Le traitement adopté a été en accord avec les protocoles des LAL et LAM du service (respectivement le MARALL 2006 et le AML-MAROC 2003) avec réduction protocolaire des doses d’un tiers.
Les résultats thérapeutiques sont : 5 rémissions complètes pour les LAL dont 2 ayant déjà fini leur traitement ; et deux rémissions complètes parmi les 4 LAM avec un décès et 1 perdu de vue.
La survie est de 100% pour les LAL avec un recul minimum de 3ans, et 50% pour les LAM avec un recul minimum d’un an
A la lumière de ces données et des données de la littérature, une mise au point sur cette association de leucémie aigue et trisomie 21 a été réalisée avec comparaison de ses différents aspects.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1362012 Président : KHATTAB.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MASRAR.A LEUCEMIE AIGUE ET TRISOMIE 21 (A PROPOS DE 9 CAS). [thĂšse] / ZINE MARYEM., Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LEUCEMIE AIGUE TRISOMIE 21 LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE LEUCEMIE AIGUE MYELOBLASTIQUE CHIMIOTHERAPIE LEUCEMIE TRANSITOIRE RĂ©sumĂ© : La leucémie aigue chez le trisomique 21 représente une entité à part entière en ce qui concerne ses aspects cliniques, biologique et thérapeutiques.
Notre travail est une étude rétrospective des dossiers médicaux, étalée sur une période de 7 ans , entre janvier 2004 et décembre 2011 , concernant 9 cas de trisomie 21 et leucémie aigue, diagnostiqués , traités et suivis au service d’Hématologie et Oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat . Il s’agit de 5 cas de LAL et 4 cas de LAM dont 2 cas précédés pas une leucémie transitoire.
Les éléments cliniques et biologiques ont été étudiés séparément chez ces deux groupes, et ils ne diffèrent pas de la littérature.
Le traitement adopté a été en accord avec les protocoles des LAL et LAM du service (respectivement le MARALL 2006 et le AML-MAROC 2003) avec réduction protocolaire des doses d’un tiers.
Les résultats thérapeutiques sont : 5 rémissions complètes pour les LAL dont 2 ayant déjà fini leur traitement ; et deux rémissions complètes parmi les 4 LAM avec un décès et 1 perdu de vue.
La survie est de 100% pour les LAL avec un recul minimum de 3ans, et 50% pour les LAM avec un recul minimum d’un an
A la lumière de ces données et des données de la littérature, une mise au point sur cette association de leucémie aigue et trisomie 21 a été réalisée avec comparaison de ses différents aspects.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1362012 Président : KHATTAB.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MASRAR.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1362012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : LA LEUCEMIE A CELLULES PLASMACYTOIDES DENDRITIQUES BLASTIQUES : A PROPOS DE DEUX OBSERVATIONS Type de document : thĂšse Auteurs : BOUHAJRA MUSAB, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie Ă cellules dendritiques Venetoclax ChimiothĂ©rapie Allo greffe de cellules souches hĂ©matopoĂŻĂ©tiques Dendritic cell leukemia venetoclax chemotherapy allogeneic hematopoietic stem cell transplantation ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙŰŻÙ Ű§ÙÙÙ ÙۧÙÙ Ű§ÙÙ۟ۧŰčÙ Ű°Ű§ŰȘ ۧÙŰźÙۧÙۧ ۧÙŰŻÙۯ۱ÙŰȘÙŰ© ÙÙÙÙŰȘÙÙÙۧÙŰłŰ Ű§ÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ ŰČ۱Űč ŰźÙۧÙۧ ŰŹŰ°ŰčÙŰ© Ù۟ۧŰč ۧÙŰč۞ۧ Ù Ű§ÙŰŁŰŹÙŰšÙŰ© RĂ©sumĂ© : La leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmacytoïdes (LCPDB) est une forme agressive de cancer du sang causée par une multiplication maligne et incontrôlée de cellules dendritiques plasmacytoïdes. Dans notre travail de thèse, nous avons examiné les caractéristiques cliniques, biologiques et histologiques de la LCPDB. Nous avons également étudié la prise en charge de cette maladie en nous basant sur l'expérience de deux patients qui ont été admis et traités au Service d'Hématologie Clinique de l'Hôpital Militaire Mohamed V. La LCPDB est une maladie caractérisée par des lésions cutanées présentes dans la plupart des cas, pouvant être accompagnées d'atteintes de la moelle osseuse ou d'une dissémination leucémique. Lors du diagnostic ou de la progression de la maladie, d'autres symptômes tels que des adénopathies, une splénomégalie et des cytopénies peuvent également être observés. Pour confirmer le diagnostic de LCPDB, des techniques de cytométrie de flux et d'immunohistochimie sont nécessaires. Actuellement, il n'existe pas de traitement spécifique standardisé pour la LCPDB. Les approches thérapeutiques varient d'un centre à l'autre et d'un pays à l'autre, mais s'inspirent généralement des protocoles de chimiothérapie utilisés dans le lymphome non hodgkinien, la leucémie aiguë myéloïde et la leucémie aiguë lymphoblastique. Notre rapport de cas met en évidence l'efficacité de la greffe de cellules souches hématopoïétiques après une première rémission complète pour maintenir une rémission prolongée chez les patients atteints de LCPDB. Cependant, dans le cas du deuxième patient qui n'était pas éligible à un traitement intensif, une alternative thérapeutique efficace et rapide a été trouvée avec l'association de venetoclax-azacitidine. Cette combinaison peut également servir de transition vers une éventuelle greffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients admissibles, étant donné le risque élevé de rechute associé à cette forme de leucémie. En conclusion, le traitement de la LCPDB reste un défi en raison de l'absence de protocoles standardisés. Cependant, il est crucial de continuer les recherches pour développer des traitements plus spécifiques et améliorer les résultats cliniques pour les patients atteints de cette maladie rare. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3092023 Président : Kamal DOGHMI Directeur : El Mehdi MAHTAT Juge : Selim JENNANE Juge : Azlarab MASRAR Juge : Abdelkader BELMEKKI LA LEUCEMIE A CELLULES PLASMACYTOIDES DENDRITIQUES BLASTIQUES : A PROPOS DE DEUX OBSERVATIONS [thĂšse] / BOUHAJRA MUSAB, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie Ă cellules dendritiques Venetoclax ChimiothĂ©rapie Allo greffe de cellules souches hĂ©matopoĂŻĂ©tiques Dendritic cell leukemia venetoclax chemotherapy allogeneic hematopoietic stem cell transplantation ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙŰŻÙ Ű§ÙÙÙ ÙۧÙÙ Ű§ÙÙ۟ۧŰčÙ Ű°Ű§ŰȘ ۧÙŰźÙۧÙۧ ۧÙŰŻÙۯ۱ÙŰȘÙŰ© ÙÙÙÙŰȘÙÙÙۧÙŰłŰ Ű§ÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ ŰČ۱Űč ŰźÙۧÙۧ ŰŹŰ°ŰčÙŰ© Ù۟ۧŰč ۧÙŰč۞ۧ Ù Ű§ÙŰŁŰŹÙŰšÙŰ© RĂ©sumĂ© : La leucémie dérivée des cellules dendritiques plasmacytoïdes (LCPDB) est une forme agressive de cancer du sang causée par une multiplication maligne et incontrôlée de cellules dendritiques plasmacytoïdes. Dans notre travail de thèse, nous avons examiné les caractéristiques cliniques, biologiques et histologiques de la LCPDB. Nous avons également étudié la prise en charge de cette maladie en nous basant sur l'expérience de deux patients qui ont été admis et traités au Service d'Hématologie Clinique de l'Hôpital Militaire Mohamed V. La LCPDB est une maladie caractérisée par des lésions cutanées présentes dans la plupart des cas, pouvant être accompagnées d'atteintes de la moelle osseuse ou d'une dissémination leucémique. Lors du diagnostic ou de la progression de la maladie, d'autres symptômes tels que des adénopathies, une splénomégalie et des cytopénies peuvent également être observés. Pour confirmer le diagnostic de LCPDB, des techniques de cytométrie de flux et d'immunohistochimie sont nécessaires. Actuellement, il n'existe pas de traitement spécifique standardisé pour la LCPDB. Les approches thérapeutiques varient d'un centre à l'autre et d'un pays à l'autre, mais s'inspirent généralement des protocoles de chimiothérapie utilisés dans le lymphome non hodgkinien, la leucémie aiguë myéloïde et la leucémie aiguë lymphoblastique. Notre rapport de cas met en évidence l'efficacité de la greffe de cellules souches hématopoïétiques après une première rémission complète pour maintenir une rémission prolongée chez les patients atteints de LCPDB. Cependant, dans le cas du deuxième patient qui n'était pas éligible à un traitement intensif, une alternative thérapeutique efficace et rapide a été trouvée avec l'association de venetoclax-azacitidine. Cette combinaison peut également servir de transition vers une éventuelle greffe de cellules souches hématopoïétiques pour les patients admissibles, étant donné le risque élevé de rechute associé à cette forme de leucémie. En conclusion, le traitement de la LCPDB reste un défi en raison de l'absence de protocoles standardisés. Cependant, il est crucial de continuer les recherches pour développer des traitements plus spécifiques et améliorer les résultats cliniques pour les patients atteints de cette maladie rare. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3092023 Président : Kamal DOGHMI Directeur : El Mehdi MAHTAT Juge : Selim JENNANE Juge : Azlarab MASRAR Juge : Abdelkader BELMEKKI RĂ©servation
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Titre : Liposarcome gastrique : A propos dâun cas et revue de la littĂ©rature Type de document : thĂšse Auteurs : Amal EL MOUMEN, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Liposarcome Estomac Chirurgie RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le liposarcome gastrique est une pathologie extrêmement rare. En effet, seulement 12 cas ont été rapportés dans la littérature anglaise.
Nous rapportons dans ce travail l’observation d’un patient âgé de 70 ans qui a été hospitalisé au service de chirurgie viscérale I de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat pour une énorme masse abdominale avec des vomissements intermittents et des troubles de transit. La fibroscopie gastrique était non concluante. Le scanner abdominal a objectivé une énorme masse hétérogène évoquant une tumeur stromale gastrointestinale. Le patient a été opéré ; une résection de la masse (qui prenait son origine au niveau de la paroi postérieure de l’antre) avec une antrectomie ont été réalisées. L’examen anatomopathologique a objectivé un liposarcome à cellules rondes avec une composante myxoïde. Le patient n’a pas reçu de traitent adjuvant. L’évolution a été marquée par une récidive locorégionale et métastatique à 6 mois avec décès au 9ème mois.
Le liposarcome gastrique est une maladie orpheline. Son diagnostic est essentiellement histologique. La gastrectomie subtotale représente le traitement de choix. La radiothérapie adjuvante améliore le pronostic. La chimiothérapie trouve son intérêt essentiellement dans les formes évoluées.
Le pronostic reste difficile à préciser vu le faible nombre de cas rapportés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062014 Président : AOURARH.A Directeur : ZENTAR.A Juge : SEDDIK.H Juge : EL ABSI.M Liposarcome gastrique : A propos dâun cas et revue de la littĂ©rature [thĂšse] / Amal EL MOUMEN, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Liposarcome Estomac Chirurgie RadiothĂ©rapie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le liposarcome gastrique est une pathologie extrêmement rare. En effet, seulement 12 cas ont été rapportés dans la littérature anglaise.
Nous rapportons dans ce travail l’observation d’un patient âgé de 70 ans qui a été hospitalisé au service de chirurgie viscérale I de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat pour une énorme masse abdominale avec des vomissements intermittents et des troubles de transit. La fibroscopie gastrique était non concluante. Le scanner abdominal a objectivé une énorme masse hétérogène évoquant une tumeur stromale gastrointestinale. Le patient a été opéré ; une résection de la masse (qui prenait son origine au niveau de la paroi postérieure de l’antre) avec une antrectomie ont été réalisées. L’examen anatomopathologique a objectivé un liposarcome à cellules rondes avec une composante myxoïde. Le patient n’a pas reçu de traitent adjuvant. L’évolution a été marquée par une récidive locorégionale et métastatique à 6 mois avec décès au 9ème mois.
Le liposarcome gastrique est une maladie orpheline. Son diagnostic est essentiellement histologique. La gastrectomie subtotale représente le traitement de choix. La radiothérapie adjuvante améliore le pronostic. La chimiothérapie trouve son intérêt essentiellement dans les formes évoluées.
Le pronostic reste difficile à préciser vu le faible nombre de cas rapportés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062014 Président : AOURARH.A Directeur : ZENTAR.A Juge : SEDDIK.H Juge : EL ABSI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0062014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0062014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
M0062014URL
Titre : LIPOSARCOME MYXOIDE/ A CELLULES RONDES DES MEMBRES (A PROPOS D'UNE SERIE DE 18 CAS) EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE AU CHU IBN SINA DE RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : JOHA HANIN, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : sarcome tissu mou parties molles biopsie chirurgie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapie soft tissue sarcoma soft parts biopsy surgery chemotherapy radiotherapy ۳ۧ ÙÙ Ű§ ŰŁÙÙ۳ۏ ۱۟ÙŰ© ŰȘ ۱ Ű ÙŰłŰŹÙ ŰźŰČŰč ۏ۱ Ű ŰčÙÙŰŹ ÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ ŰŽŰčۧŰčÙ RĂ©sumĂ© : Le liposarcome est une tumeur mésenchymateuse maligne développée aÌ partir des éléments
constituants la graisse aÌ différentes étapes de leur différenciation. Il se subdivise en trois types
histologiques selon la classification de l’ OMS 2020. Notamment, le liposarcome myxoïde qui
représente le type histologique le plus fréquent.
Ce travail est une étude rétrospective de 18 cas de liposarcomes myxoides développées au
niveau des membres, colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat,
durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2018 au 31 Décembre 2022.
L’incidence des LSM/CR des membres dans notre contexte représente en moyenne 3,6 cas par
an
L’âge moyen de nos patients est de 50 ans, avec une prédominance masculine (sex-ratio H/F de
1,5).
On a constaté qu’il y a une prédilection pour les membres inférieurs avec une localisation qui
est dominée par les cuisses suivie par les jambes
La clinique des LSM/CR est peu spécifique, elle est dominée par l’apparition d’une tuméfaction
palpable associée rarement aÌ une douleur ou des signes de compression.
Le diagnostic de certitude est histologique même si certains éléments de la radiologie comme
la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
l’immunohistochimie MDM2 est réalisée essentiellement pour éliminer les diagnostics
différentiels.
Le terme "cellules rondes" désigne une forme de liposarcome myxoïde comportant une
composante cellulaire ronde qui est de mauvais pronostic.
Le traitement de ces tumeurs est complexe et couteux. Il nécessite la mise en œuvre d’une
équipe pluridisciplinaire qui conjugue les compétences du radiologue, d’anatomo-pathologiste,
du chirurgien de l’appareil locomoteur, d’oncologue, du radiothérapeute, ainsi que du
psychiatre pour discuter la conduite aÌ tenir et informer le patient en toute transparence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092023 Président : M. KHARMAZ Directeur : F. ZOUIDIA Juge : MA. DENDANE Juge : M. BOUFETTAL LIPOSARCOME MYXOIDE/ A CELLULES RONDES DES MEMBRES (A PROPOS D'UNE SERIE DE 18 CAS) EXPERIENCE DU SERVICE D'ANATOMIE PATHOLOGIQUE AU CHU IBN SINA DE RABAT [thĂšse] / JOHA HANIN, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : sarcome tissu mou parties molles biopsie chirurgie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapie soft tissue sarcoma soft parts biopsy surgery chemotherapy radiotherapy ۳ۧ ÙÙ Ű§ ŰŁÙÙ۳ۏ ۱۟ÙŰ© ŰȘ ۱ Ű ÙŰłŰŹÙ ŰźŰČŰč ۏ۱ Ű ŰčÙÙŰŹ ÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ ŰŽŰčۧŰčÙ RĂ©sumĂ© : Le liposarcome est une tumeur mésenchymateuse maligne développée aÌ partir des éléments
constituants la graisse aÌ différentes étapes de leur différenciation. Il se subdivise en trois types
histologiques selon la classification de l’ OMS 2020. Notamment, le liposarcome myxoïde qui
représente le type histologique le plus fréquent.
Ce travail est une étude rétrospective de 18 cas de liposarcomes myxoides développées au
niveau des membres, colligés au service d’anatomie pathologique du CHU IBN SINA de Rabat,
durant une période de 5 ans, allant de Janvier 2018 au 31 Décembre 2022.
L’incidence des LSM/CR des membres dans notre contexte représente en moyenne 3,6 cas par
an
L’âge moyen de nos patients est de 50 ans, avec une prédominance masculine (sex-ratio H/F de
1,5).
On a constaté qu’il y a une prédilection pour les membres inférieurs avec une localisation qui
est dominée par les cuisses suivie par les jambes
La clinique des LSM/CR est peu spécifique, elle est dominée par l’apparition d’une tuméfaction
palpable associée rarement aÌ une douleur ou des signes de compression.
Le diagnostic de certitude est histologique même si certains éléments de la radiologie comme
la TDM et l’IRM peuvent y concourir.
l’immunohistochimie MDM2 est réalisée essentiellement pour éliminer les diagnostics
différentiels.
Le terme "cellules rondes" désigne une forme de liposarcome myxoïde comportant une
composante cellulaire ronde qui est de mauvais pronostic.
Le traitement de ces tumeurs est complexe et couteux. Il nécessite la mise en œuvre d’une
équipe pluridisciplinaire qui conjugue les compétences du radiologue, d’anatomo-pathologiste,
du chirurgien de l’appareil locomoteur, d’oncologue, du radiothérapeute, ainsi que du
psychiatre pour discuter la conduite aÌ tenir et informer le patient en toute transparence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092023 Président : M. KHARMAZ Directeur : F. ZOUIDIA Juge : MA. DENDANE Juge : M. BOUFETTAL RĂ©servation
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Titre : LYMPHOME DE BURKITT : ASPECTS DIAGNOSTIQUES ET APPORT DE LA CLASSIFICATION OMS 2016 Type de document : thĂšse Auteurs : Nada ALLOUL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lymphome de Burkitt OncogĂšne C-myc ChimiothĂ©rapie Virus dâEpstein-Barr RĂ©sumĂ© : La maladie de Burkitt est un hématosarcome de la lignée lymphoïde appartenant au groupe des
lymphomes malins non hodgkiniens à cellule B centro-folliculaire.
Plusieurs hypothèses concernant les facteurs favorisants la survenue d’un lymphome ont été
formulées ; Parmi ces facteurs figurent en premier lieu les infections par certains virus (EBV, VIH) et
bactéries puis les déficits immunitaires, les maladies dysimmunitaires et certains facteurs
environnementaux.
L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a publié en 2016 une synthèse de la révision de la
classification OMS 2008 des néoplasies du tissu lymphoïde et du tissu hématopoïétique
Elle intègre comme dans les précédentes classifications des données cliniques pertinentes, les
résultats des dernières recherches histopathologiques, phénotypiques, génétiques, moléculaires et
microbiologiques.
Le diagnostic de lymphome de burkitt est anatomopathologique, repose essentiellement sur un
examen histologique d'une biopsie de la masse tumorale, qui nécessite dans certains cas un repérage
scanographique, une endoscopie voire une laparotomie. Une fois établie on est conduit à pratiquer un
bilan d’extension basé sur un examen clinique exhaustif, des bilans biologiques et radiologiques.
Une prise en charge rapide, adaptée avec un traitement anti-tumoral approprié sont les clés de
la guérison.
Le traitement des lymphomes de Burkitt repose sur prévention et traitement du syndrome de
lyse tumorale et des associations polychimiothérapiques intensives. Les agents testés les plus efficaces
sont les agents alkylan et le méthotrexate, qui forment la base des associations utilisées actuellement
dans les traitements des lymphomes de BurkittNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1722021 Président : SOUAD BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Anas JEAIDI LYMPHOME DE BURKITT : ASPECTS DIAGNOSTIQUES ET APPORT DE LA CLASSIFICATION OMS 2016 [thĂšse] / Nada ALLOUL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphome de Burkitt OncogĂšne C-myc ChimiothĂ©rapie Virus dâEpstein-Barr RĂ©sumĂ© : La maladie de Burkitt est un hématosarcome de la lignée lymphoïde appartenant au groupe des
lymphomes malins non hodgkiniens à cellule B centro-folliculaire.
Plusieurs hypothèses concernant les facteurs favorisants la survenue d’un lymphome ont été
formulées ; Parmi ces facteurs figurent en premier lieu les infections par certains virus (EBV, VIH) et
bactéries puis les déficits immunitaires, les maladies dysimmunitaires et certains facteurs
environnementaux.
L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a publié en 2016 une synthèse de la révision de la
classification OMS 2008 des néoplasies du tissu lymphoïde et du tissu hématopoïétique
Elle intègre comme dans les précédentes classifications des données cliniques pertinentes, les
résultats des dernières recherches histopathologiques, phénotypiques, génétiques, moléculaires et
microbiologiques.
Le diagnostic de lymphome de burkitt est anatomopathologique, repose essentiellement sur un
examen histologique d'une biopsie de la masse tumorale, qui nécessite dans certains cas un repérage
scanographique, une endoscopie voire une laparotomie. Une fois établie on est conduit à pratiquer un
bilan d’extension basé sur un examen clinique exhaustif, des bilans biologiques et radiologiques.
Une prise en charge rapide, adaptée avec un traitement anti-tumoral approprié sont les clés de
la guérison.
Le traitement des lymphomes de Burkitt repose sur prévention et traitement du syndrome de
lyse tumorale et des associations polychimiothérapiques intensives. Les agents testés les plus efficaces
sont les agents alkylan et le méthotrexate, qui forment la base des associations utilisées actuellement
dans les traitements des lymphomes de BurkittNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1722021 Président : SOUAD BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Anas JEAIDI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1722021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1722021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M1722021URL
Titre : LYMPHOME DU GRELE SUR MALADIE CĆLIAQUE Type de document : thĂšse Auteurs : Firdaous ZEHHAF, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lymphome du grĂȘle Maladie cĆliaque Chirurgie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le lymphome du grêle sur maladie cœliaque est rare.
L’incidence annuelle varie de 0,5 à 1 par million d’habitants.
Le but de notre travail est d’analyser les aspects épidémiologiques,
diagnostiques et thérapeutiques de ces tumeurs en se basant sur l’étude de deux
cas avec revue de la littérature.
Matériels et méthodes : Nous rapportons deux cas de lymphome du grêle sur
maladie cœliaque. Le premier cas concerne une patiente de 50 ans, suivie pour
maladie cœliaque depuis un an et dont le lymphome a été révélé par des
douleurs abdominales avec un syndrome anémique.
Dans l’autre cas, il s’agissait d’une patiente de 52 ans dont le diagnostic de la
tumeur a été retenu à l’examen anatomopathologique sur la pièce de résection de
grêle, effectuée devant un syndrome occlusif.
L’évolution a été favorable dans les deux cas avec un recul respectif de 10
et deux ans.
Conclusion et discussion :
Le lymphome du grêle est une complication rare de la maladie cœliaque.
La symptomatologie clinique n’est pas spécifique et le diagnostic de certitude
repose sur l’examen anatomopathologique et immunohistochimique. Le
traitement principalement basé sur la chirurgie et la chimiothérapie. Le
traitement préventif requiert un diagnostic précoce de la maladie cœliaque ainsi
qu’un régime sans gluten strict.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2822021 Président : Jalil MEDARHRI Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Ahmed JAHID LYMPHOME DU GRELE SUR MALADIE CĆLIAQUE [thĂšse] / Firdaous ZEHHAF, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphome du grĂȘle Maladie cĆliaque Chirurgie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le lymphome du grêle sur maladie cœliaque est rare.
L’incidence annuelle varie de 0,5 à 1 par million d’habitants.
Le but de notre travail est d’analyser les aspects épidémiologiques,
diagnostiques et thérapeutiques de ces tumeurs en se basant sur l’étude de deux
cas avec revue de la littérature.
Matériels et méthodes : Nous rapportons deux cas de lymphome du grêle sur
maladie cœliaque. Le premier cas concerne une patiente de 50 ans, suivie pour
maladie cœliaque depuis un an et dont le lymphome a été révélé par des
douleurs abdominales avec un syndrome anémique.
Dans l’autre cas, il s’agissait d’une patiente de 52 ans dont le diagnostic de la
tumeur a été retenu à l’examen anatomopathologique sur la pièce de résection de
grêle, effectuée devant un syndrome occlusif.
L’évolution a été favorable dans les deux cas avec un recul respectif de 10
et deux ans.
Conclusion et discussion :
Le lymphome du grêle est une complication rare de la maladie cœliaque.
La symptomatologie clinique n’est pas spécifique et le diagnostic de certitude
repose sur l’examen anatomopathologique et immunohistochimique. Le
traitement principalement basé sur la chirurgie et la chimiothérapie. Le
traitement préventif requiert un diagnostic précoce de la maladie cœliaque ainsi
qu’un régime sans gluten strict.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2822021 Président : Jalil MEDARHRI Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Ahmed JAHID RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2822021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2822021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M2822021URL
Titre : LYMPHOME HEPATIQUE Type de document : thĂšse Auteurs : ER-REJRRAGI Mohammed, Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lymphome hĂ©patique lymphome digestif chimiothĂ©rapie Diagnostic Traitement. RĂ©sumĂ© : Définition : lymphome hépatique est défini comme primitif lorsqu’il existe une atteinte du foie sans atteinte de la rate, de la moelle osseuse ou d’un autre organe lymphatique l’atteinte hépatique primitif est une variante très rare estimée à 1% de tous les lymphomes extra ganglionnaires.
Matériels et méthodes : Nous rapportant deux cas, le 1er concernant une patiente âgée de 65 ans, sans antécédents, admise pour des douleurs abdominales chroniques associée à un syndrome fébrile, le diagnostic initiale a révélé une tumeur hépatique au niveau du segment I. la patiente a été opérée, l’examen anatomopathologique d’une biopsie extemporanée a conclu à un lymphome primitif du foie .la patiente a été adressé en oncologie pour une chimiothérapie .son évolution a été satisfaisante avec un recul de 2 ans.
Le 2éme, patient âgé de 50 ans, sans antécédents, admis pour ictère généralisé, l’examen physique rapporte une masse palpable au niveau de l’hypochondre droit. Le diagnostic initial a révélé la présence d’un processus intéressant le segment I du foie, une echoendoscopie a montré plusieurs adénopathies coelio mésentérique et une voie biliaire principale siège de sténose, une sphincterotomie a été programmé, un examen anatomopathologique avec étude immuno histochimique complémentaire montre un lymphome B diffus a grandes cellules, la patiente a été adressé au service d’oncologie.
Discussion : les lymphomes du foie est affection rare. Ils Prédominent chez l’adulte d’aÌge moyen et de sexe masculin. Les présentations cliniques sont diverses. Les aspects radiologiques et les perturbations biologiques sont variables. Les modalités de traitement sont variables, associant une chirurgie, une chimiothérapie et une radiothérapie.
Conclusion : Le diagnostic des lymphomes du foie souffre est difficile. La décision thérapeutique doit tenir compte de l’extension de la maladie, de l’état général du patient, La chimiothérapie reste la pierre angulaire du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1652020 Président : ZENTAR.A Directeur : MOUJAHID.M Juge : BOUNAIM.A Juge : MSSROURI.R Juge : OUKABLI.M LYMPHOME HEPATIQUE [thĂšse] / ER-REJRRAGI Mohammed, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphome hĂ©patique lymphome digestif chimiothĂ©rapie Diagnostic Traitement. RĂ©sumĂ© : Définition : lymphome hépatique est défini comme primitif lorsqu’il existe une atteinte du foie sans atteinte de la rate, de la moelle osseuse ou d’un autre organe lymphatique l’atteinte hépatique primitif est une variante très rare estimée à 1% de tous les lymphomes extra ganglionnaires.
Matériels et méthodes : Nous rapportant deux cas, le 1er concernant une patiente âgée de 65 ans, sans antécédents, admise pour des douleurs abdominales chroniques associée à un syndrome fébrile, le diagnostic initiale a révélé une tumeur hépatique au niveau du segment I. la patiente a été opérée, l’examen anatomopathologique d’une biopsie extemporanée a conclu à un lymphome primitif du foie .la patiente a été adressé en oncologie pour une chimiothérapie .son évolution a été satisfaisante avec un recul de 2 ans.
Le 2éme, patient âgé de 50 ans, sans antécédents, admis pour ictère généralisé, l’examen physique rapporte une masse palpable au niveau de l’hypochondre droit. Le diagnostic initial a révélé la présence d’un processus intéressant le segment I du foie, une echoendoscopie a montré plusieurs adénopathies coelio mésentérique et une voie biliaire principale siège de sténose, une sphincterotomie a été programmé, un examen anatomopathologique avec étude immuno histochimique complémentaire montre un lymphome B diffus a grandes cellules, la patiente a été adressé au service d’oncologie.
Discussion : les lymphomes du foie est affection rare. Ils Prédominent chez l’adulte d’aÌge moyen et de sexe masculin. Les présentations cliniques sont diverses. Les aspects radiologiques et les perturbations biologiques sont variables. Les modalités de traitement sont variables, associant une chirurgie, une chimiothérapie et une radiothérapie.
Conclusion : Le diagnostic des lymphomes du foie souffre est difficile. La décision thérapeutique doit tenir compte de l’extension de la maladie, de l’état général du patient, La chimiothérapie reste la pierre angulaire du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1652020 Président : ZENTAR.A Directeur : MOUJAHID.M Juge : BOUNAIM.A Juge : MSSROURI.R Juge : OUKABLI.M RĂ©servation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1652020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M1652020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : LYMPHOME PRIMITIF DU FOIE A PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thĂšse Auteurs : Mme. Fatima Zahra EL FILALI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN FOIE CHIRURGIE CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Le lymphome primitif du foie est une tumeur très rare en comparaison avec les localisations hépatiques secondaires des lymphomes. Nous rapportons dans ce travail la prise en charge d’une patiente présentant un lymphome primitif du foie ainsi qu’une revue de la littérature sur le sujet.
Observation
Il s’agit d’une patiente âgée de 49 ans, sans antécédents pathologiques, admise pour douleurs de l’hypochondre droit. Le bilan morphologique a révélé une tumeur hépatique. La biopsie écho guidée a été évocatrice d’un hépatocarcinome ou d’un cholangiocarcinome . le bilan d’extension était négatif et l’alpha-foeto protéine était normale. La malade a eu une hépatectomie gauche élargie au segment I. Les suites opératoires étaient simples. L’examen anatomopathologique a conclu à un lymphome B riche en T. La patiente a reçu 8 cures de CHOP en post-opératoire. Son évolution a été satisfaisante avec un recul actuel de 20 mois.
Discussion
Les lymphomes primitifs du foie représentent moins de 0.1% des LMNH. Ils Prédominent chez l’adulte d’âge moyen et de sexe masculin. Leur pathogénie est controversée. Les présentations cliniques sont diverses. Les aspects radiologiques et les perturbations biologiques sont variables. La biopsie écho guidée n’est pas toujours concluante. Le lymphome B diffus à grandes cellules est le type histologique prédominant. Le lymphome B riche en T en est un sous-type rare, de pronostic sombre. Les modalités thérapeutiques sont nombreuses et ne font pas l’objet de consensus. Le pronostic est réservé et la survie varie de 4 à 16 mois.
Conclusion
Le diagnostic des lymphomes primitifs du foie souffre de beaucoup de difficultés. L’amélioration des résultats passe par un diagnostic précoce et un traitement agressif. La décision thérapeutique doit tenir compte de l’extension de la maladie, de l’état général du patient, et des modalités thérapeutiques disponibles. La chimiothérapie reste la pierre angulaire du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582009 Président : MOHAMED RACHID CHKOFF Directeur : MOHAMED AMRAOUI Juge : NAJAT MAHASSINI Juge : ADIL IBRAHIMI LYMPHOME PRIMITIF DU FOIE A PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thĂšse] / Mme. Fatima Zahra EL FILALI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN FOIE CHIRURGIE CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Le lymphome primitif du foie est une tumeur très rare en comparaison avec les localisations hépatiques secondaires des lymphomes. Nous rapportons dans ce travail la prise en charge d’une patiente présentant un lymphome primitif du foie ainsi qu’une revue de la littérature sur le sujet.
Observation
Il s’agit d’une patiente âgée de 49 ans, sans antécédents pathologiques, admise pour douleurs de l’hypochondre droit. Le bilan morphologique a révélé une tumeur hépatique. La biopsie écho guidée a été évocatrice d’un hépatocarcinome ou d’un cholangiocarcinome . le bilan d’extension était négatif et l’alpha-foeto protéine était normale. La malade a eu une hépatectomie gauche élargie au segment I. Les suites opératoires étaient simples. L’examen anatomopathologique a conclu à un lymphome B riche en T. La patiente a reçu 8 cures de CHOP en post-opératoire. Son évolution a été satisfaisante avec un recul actuel de 20 mois.
Discussion
Les lymphomes primitifs du foie représentent moins de 0.1% des LMNH. Ils Prédominent chez l’adulte d’âge moyen et de sexe masculin. Leur pathogénie est controversée. Les présentations cliniques sont diverses. Les aspects radiologiques et les perturbations biologiques sont variables. La biopsie écho guidée n’est pas toujours concluante. Le lymphome B diffus à grandes cellules est le type histologique prédominant. Le lymphome B riche en T en est un sous-type rare, de pronostic sombre. Les modalités thérapeutiques sont nombreuses et ne font pas l’objet de consensus. Le pronostic est réservé et la survie varie de 4 à 16 mois.
Conclusion
Le diagnostic des lymphomes primitifs du foie souffre de beaucoup de difficultés. L’amélioration des résultats passe par un diagnostic précoce et un traitement agressif. La décision thérapeutique doit tenir compte de l’extension de la maladie, de l’état général du patient, et des modalités thérapeutiques disponibles. La chimiothérapie reste la pierre angulaire du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582009 Président : MOHAMED RACHID CHKOFF Directeur : MOHAMED AMRAOUI Juge : NAJAT MAHASSINI Juge : ADIL IBRAHIMI RĂ©servation
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Titre : LE LYMPHOME PRIMITIF DES SURRENALES REVUES DE LITTERATURE Type de document : thĂšse Auteurs : MOHAMED AMINE KORCHI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lymphome primitif surrĂ©nales Diagnostic diffĂ©rentiel â ChimiothĂ©rapie ImmunothĂ©rapie. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : L’atteinte des glandes surrénales au cours des LMNH n’est pas rare. Leur envahissement secondaire a été rapporté dans près de 25% des cas autopsiques de LNH. Mais Le Lymphome primitif des surrénales est une entité rare, avec moins de 100 cas reportés à ce jour. L’âge médian se situe aux environs de 62 ans. Il est plus fréquent chez l’homme. 2/3 des patients présentent une atteinte bilatérale. Il se manifeste le plus souvent par de la fièvre, un amaigrissement, des douleurs abdominales et lombaires. La moitié des patients présentent des symptômes d’insuffisance surrénalienne. Le tableau d'insuffisance surrénalienne aigue peut être inaugural.
L'imagerie (échographie, TDM, IRM) n'est pas spécifique. Elle permet de caractériser la tumeur et d'orienter le diagnostic. Récemment l’utilisation du FDG-PET/TDM a permis de différencier les tumeurs bénignes des tumeurs malignes. Le PET-TDM Corps entier permet de différencier métastases surrénaliennes et lymphome primitif des surrénales. Cet examen est aussi performant pour le suivi post-thérapeutique afin de déceler une maladie résiduelle. Cependant on note un nombre considérable de faux positif.
Seule l’étude histologique d’un fragment, obtenu généralement par biopsie scanno-guidée, permet un diagnostic de certitude. Il s’agit le plus souvent d’un lymphome de haut grade de malignité de phénotype B diffus à grandes cellules. Quelques cas de Lymphomes T ont été décrits.
Concernant le traitement, il semble que l’association Rituximab-CHOP (dans les Lymphome CD20+) et le protocole CHOP (dans les non CD-20), associé selon les cas à la chirurgie ou à la radiothérapie prolongerai la survie. De plus une greffe autologue de cellules souches hématopoïétique périphérique a permis une survie longue d’un patient atteint d’un LPS bilatéral type B.
Le LPS reste de très mauvais pronostic et est à inclure dans le diagnostic différentiel des masses surrénaliennes. L’utilisation plus fréquente d'une imagerie plus sensible et plus performante, augmente sensiblement le nombre d’incidentalome surrénalien. Une bonne approche diagnostic permettrait un diagnostic et une prise en charge précoce des LPS, ce qui améliorerait sensiblement le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062009 Directeur : ALI AJANA Juge : MOHAMED FAIK Juge : LOUNIS BENSLIMANE Juge : AZOUZ LACHKAR LE LYMPHOME PRIMITIF DES SURRENALES REVUES DE LITTERATURE [thĂšse] / MOHAMED AMINE KORCHI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphome primitif surrĂ©nales Diagnostic diffĂ©rentiel â ChimiothĂ©rapie ImmunothĂ©rapie. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : L’atteinte des glandes surrénales au cours des LMNH n’est pas rare. Leur envahissement secondaire a été rapporté dans près de 25% des cas autopsiques de LNH. Mais Le Lymphome primitif des surrénales est une entité rare, avec moins de 100 cas reportés à ce jour. L’âge médian se situe aux environs de 62 ans. Il est plus fréquent chez l’homme. 2/3 des patients présentent une atteinte bilatérale. Il se manifeste le plus souvent par de la fièvre, un amaigrissement, des douleurs abdominales et lombaires. La moitié des patients présentent des symptômes d’insuffisance surrénalienne. Le tableau d'insuffisance surrénalienne aigue peut être inaugural.
L'imagerie (échographie, TDM, IRM) n'est pas spécifique. Elle permet de caractériser la tumeur et d'orienter le diagnostic. Récemment l’utilisation du FDG-PET/TDM a permis de différencier les tumeurs bénignes des tumeurs malignes. Le PET-TDM Corps entier permet de différencier métastases surrénaliennes et lymphome primitif des surrénales. Cet examen est aussi performant pour le suivi post-thérapeutique afin de déceler une maladie résiduelle. Cependant on note un nombre considérable de faux positif.
Seule l’étude histologique d’un fragment, obtenu généralement par biopsie scanno-guidée, permet un diagnostic de certitude. Il s’agit le plus souvent d’un lymphome de haut grade de malignité de phénotype B diffus à grandes cellules. Quelques cas de Lymphomes T ont été décrits.
Concernant le traitement, il semble que l’association Rituximab-CHOP (dans les Lymphome CD20+) et le protocole CHOP (dans les non CD-20), associé selon les cas à la chirurgie ou à la radiothérapie prolongerai la survie. De plus une greffe autologue de cellules souches hématopoïétique périphérique a permis une survie longue d’un patient atteint d’un LPS bilatéral type B.
Le LPS reste de très mauvais pronostic et est à inclure dans le diagnostic différentiel des masses surrénaliennes. L’utilisation plus fréquente d'une imagerie plus sensible et plus performante, augmente sensiblement le nombre d’incidentalome surrénalien. Une bonne approche diagnostic permettrait un diagnostic et une prise en charge précoce des LPS, ce qui améliorerait sensiblement le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062009 Directeur : ALI AJANA Juge : MOHAMED FAIK Juge : LOUNIS BENSLIMANE Juge : AZOUZ LACHKAR RĂ©servation
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Titre : Lymphome du quatriĂšme ventricule : Ă propos dâun cas Type de document : thĂšse Auteurs : Rachad BOUYA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : SystĂšme nerveux central Lymphome primitif QuatriĂšme ventricule Chirurgie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le lymphome cérébral primitif est une variante rare du lymphome non hodgkinien. Il représente 3 à 5% des tumeurs primitives du système nerveux central. La localisation pure et isolée dans le quatrième ventricule est exceptionnelle, Seulement 8 cas ont été décrits, à ce jour, dans la littérature médicale (selon la base de données de Medline).
Observation : Il s’agissait d’une femme de 23 ans adressée pour des céphalées, des vertiges et une marche instable évoluant depuis sept mois. L’examen clinique a retrouvé un syndrome cérébelleux stato-kinétique. Le fond d’œil a révélé un œdème papillaire bilatéral. L’IRM cérébrale a objectivé une lésion du quatrième ventricule bien limitée, d’une taille mesurant 4,5 x3 x 3 cm, Elle rehausse de façon intense et homogène après injection de gadolinium. La lésion comble la lumière ventriculaire sans aucune invasion apparente du tronc cérébral. Il existe un discret œdème péri lésionnel. Nous avons réalisé une craniectomie sous occipital trans-vermienne. L’exérèse chirurgicale a été quasi complète. L’examen histologique et immuno-histochimique a conclu à un lymphome B diffus à grandes cellules. Le scanner de contrôle n’a pas révélé de complications postopératoires. Les différentes explorations n’ont pas retrouvé d’autres localisations L’évolution clinique a été défavorable. La patiente est décédée en unité de soins intensifs, sept jours après l’acte opératoire, à la suite d’une embolie pulmonaire massive.
Conclusion :Nous pensons que le diagnostic de lymphome, quoi que rare, doit être évoquer en présence d’une tumeur du quatrième ventricule.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4102016 Président : EL MOSTARCHID.B Directeur : GAZZAZ.M Juge : SIFAT.H Juge : DOGHMI.K Juge : BOUTARBOUCH.M Lymphome du quatriĂšme ventricule : Ă propos dâun cas [thĂšse] / Rachad BOUYA, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : SystĂšme nerveux central Lymphome primitif QuatriĂšme ventricule Chirurgie ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Introduction : Le lymphome cérébral primitif est une variante rare du lymphome non hodgkinien. Il représente 3 à 5% des tumeurs primitives du système nerveux central. La localisation pure et isolée dans le quatrième ventricule est exceptionnelle, Seulement 8 cas ont été décrits, à ce jour, dans la littérature médicale (selon la base de données de Medline).
Observation : Il s’agissait d’une femme de 23 ans adressée pour des céphalées, des vertiges et une marche instable évoluant depuis sept mois. L’examen clinique a retrouvé un syndrome cérébelleux stato-kinétique. Le fond d’œil a révélé un œdème papillaire bilatéral. L’IRM cérébrale a objectivé une lésion du quatrième ventricule bien limitée, d’une taille mesurant 4,5 x3 x 3 cm, Elle rehausse de façon intense et homogène après injection de gadolinium. La lésion comble la lumière ventriculaire sans aucune invasion apparente du tronc cérébral. Il existe un discret œdème péri lésionnel. Nous avons réalisé une craniectomie sous occipital trans-vermienne. L’exérèse chirurgicale a été quasi complète. L’examen histologique et immuno-histochimique a conclu à un lymphome B diffus à grandes cellules. Le scanner de contrôle n’a pas révélé de complications postopératoires. Les différentes explorations n’ont pas retrouvé d’autres localisations L’évolution clinique a été défavorable. La patiente est décédée en unité de soins intensifs, sept jours après l’acte opératoire, à la suite d’une embolie pulmonaire massive.
Conclusion :Nous pensons que le diagnostic de lymphome, quoi que rare, doit être évoquer en présence d’une tumeur du quatrième ventricule.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4102016 Président : EL MOSTARCHID.B Directeur : GAZZAZ.M Juge : SIFAT.H Juge : DOGHMI.K Juge : BOUTARBOUCH.M RĂ©servation
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Titre : LES LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS DE L'ORBITE (A PROPOS DE 7 CAS) Type de document : thĂšse Auteurs : GUEROUI ILHAME, Auteur AnnĂ©e de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LYMPHOME ORBITE DIAGNOSTIC BIOPSIE CHIRURGICALE RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132007 Président : DAOUDI RAJAE Directeur : BENCHERIF MY ZAHID LES LYMPHOMES MALINS NON HODGKINIENS DE L'ORBITE (A PROPOS DE 7 CAS) [thĂšse] / GUEROUI ILHAME, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LYMPHOME ORBITE DIAGNOSTIC BIOPSIE CHIRURGICALE RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132007 Président : DAOUDI RAJAE Directeur : BENCHERIF MY ZAHID RĂ©servation
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Titre : MALADIE DE HODKIN PULMONAIRE PRIMITIVE : ASPECTS RADIO-CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thĂšse Auteurs : TAIBI HANANE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MALADIE DE HODGKIN PULMONAIRE PRIMITIVE IMAGERIE THORACIQUE BIOPSIE PULMONAIRE CHIRURGICALE RADIO CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1112007 Président : AMIL TOURIA Directeur : RGUIBI IDRISSI SIDI MUSTAPHA Juge : RIMANI MOUNA Juge : KABIRI EL HASSANE/ Juge : KABIRI EL HASSANE/ MALADIE DE HODKIN PULMONAIRE PRIMITIVE : ASPECTS RADIO-CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES [thĂšse] / TAIBI HANANE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MALADIE DE HODGKIN PULMONAIRE PRIMITIVE IMAGERIE THORACIQUE BIOPSIE PULMONAIRE CHIRURGICALE RADIO CHIMIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1112007 Président : AMIL TOURIA Directeur : RGUIBI IDRISSI SIDI MUSTAPHA Juge : RIMANI MOUNA Juge : KABIRI EL HASSANE/ Juge : KABIRI EL HASSANE/ RĂ©servation
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Titre : MALADIE DE KAPOSI CLASSIQUE A PROPOS DE 51 CAS ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE, CLINIQUE ET THERAPEUTIQUE Type de document : thĂšse Auteurs : GHIZLANE RAIS, Auteur AnnĂ©e de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : KAPOSI VIH HHV8 CHIMIOTHĂRAPIE RADIOTHĂRAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : La maladie de Kaposi classique est une affection proliférative qui atteint les sujets HIV négatifs, induite fort probablement par l'herpès virus humain de type 8.
Le but de notre travail est de dresser le profil épidémiologique, clinique, et thérapeutique de cette maladie.
Il s’agit d’une étude rétrospective, à l’institut national d’oncologie, menée de janvier 1998 à décembre 2007, ayant inclus 51 cas de SK classique, recrutés parmi 76 cas de maladie de kaposi. Elle représente 0,1% des nouveaux cas de cancer admis par an à l’INO avec une moyenne de 5cas /4985 nvx cas de cancer/an.
L'âge médian des patients était de 62 ans(15-86 ans). Le sexe ratio était de 4. Tous les malades avaient une atteinte cutanée et 15patients une atteinte extracutanée. 47% des malades avaient un stade III selon la classification de KRIEGEL. Les traitements locaux ont été utilisés chez 22 patients (radiothérapie, chirurgie et chimiothérapie intralésionelle) .La radiothérapie seule était le traitement le plus utilisé (16 patients) avec 76% de réponses objectives RO (RC à 38% et RP38%). Combinée à la chimiothérapie ou chirurgie chez 13 patients, les réponses complètes ont été améliorées à 46%. 26 patients (stade 3 et 4) ont reçu une chimiothérapie systémique.11 patients ont reçu une monochimiothérapie à base de bléomycine essentiellement et 15 une polychimiothérapie à base d’anthracyclines et vincristine avec 60% de RO (RC à 15%et RPà45%). Les soins palliatifs ont été préconisés dans 3 cas évolué. La médiane du suivi était de 21mois. Un taux de rechute de 38% a été observé. La survie sans rechute à 3 ans est de 76%. La survie globale était estimée à 62% à 3ans. En discutant les données de la littérature, les traitements locaux, notamment la radiothérapie, doivent être indiqués en première intention. La chimiothérapie est réservée aux stades avancés d’évolution agressive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1112009 Président : IBRAHIM EL KHALIL EL GUEDDARI Directeur : HASSAN ERRIHANI Juge : MOHAMED ICHOU MALADIE DE KAPOSI CLASSIQUE A PROPOS DE 51 CAS ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE, CLINIQUE ET THERAPEUTIQUE [thĂšse] / GHIZLANE RAIS, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : KAPOSI VIH HHV8 CHIMIOTHĂRAPIE RADIOTHĂRAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : La maladie de Kaposi classique est une affection proliférative qui atteint les sujets HIV négatifs, induite fort probablement par l'herpès virus humain de type 8.
Le but de notre travail est de dresser le profil épidémiologique, clinique, et thérapeutique de cette maladie.
Il s’agit d’une étude rétrospective, à l’institut national d’oncologie, menée de janvier 1998 à décembre 2007, ayant inclus 51 cas de SK classique, recrutés parmi 76 cas de maladie de kaposi. Elle représente 0,1% des nouveaux cas de cancer admis par an à l’INO avec une moyenne de 5cas /4985 nvx cas de cancer/an.
L'âge médian des patients était de 62 ans(15-86 ans). Le sexe ratio était de 4. Tous les malades avaient une atteinte cutanée et 15patients une atteinte extracutanée. 47% des malades avaient un stade III selon la classification de KRIEGEL. Les traitements locaux ont été utilisés chez 22 patients (radiothérapie, chirurgie et chimiothérapie intralésionelle) .La radiothérapie seule était le traitement le plus utilisé (16 patients) avec 76% de réponses objectives RO (RC à 38% et RP38%). Combinée à la chimiothérapie ou chirurgie chez 13 patients, les réponses complètes ont été améliorées à 46%. 26 patients (stade 3 et 4) ont reçu une chimiothérapie systémique.11 patients ont reçu une monochimiothérapie à base de bléomycine essentiellement et 15 une polychimiothérapie à base d’anthracyclines et vincristine avec 60% de RO (RC à 15%et RPà45%). Les soins palliatifs ont été préconisés dans 3 cas évolué. La médiane du suivi était de 21mois. Un taux de rechute de 38% a été observé. La survie sans rechute à 3 ans est de 76%. La survie globale était estimée à 62% à 3ans. En discutant les données de la littérature, les traitements locaux, notamment la radiothérapie, doivent être indiqués en première intention. La chimiothérapie est réservée aux stades avancés d’évolution agressive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1112009 Président : IBRAHIM EL KHALIL EL GUEDDARI Directeur : HASSAN ERRIHANI Juge : MOHAMED ICHOU RĂ©servation
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Titre : MALADIE DE WALDENSTRĂM : DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 14 CAS COLLIGES A LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V -RABAT. Type de document : thĂšse Auteurs : HADJ BARAKA Nada, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : La maladie de Waldenström hyperviscositĂ© plasmaphĂ©rĂšse chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : L’introduction : La maladie de Waldenström est un lymphome lymphoplasmocytaire, qui se caractérise par une prolifération clonale de lymphocytes B associée à la production d’une immunoglobuline M monoclonale.
Patients et méthodes : L’objectif de notre travail est de rapporter les profils épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de Waldenström à travers une étude rétrospective analytique, incluant 14 patients, colligés sur une période de 12 ans dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Militaire d’instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 63,78 ans, avec un sexe ratio (H/F) de 5,66. Le syndrome anémique représente l’élément clinique dominant. L’hémogramme a révélé une anémie normochrome normocytaire arégénérative chez tous les patients.
Le diagnostic a été posé par la biopsie ostéo-médullaire qui a montré une infiltration diffuse lympho-plasmocytaire dans 85,14% des cas. L’immunofixation a montré la prédominance des IgM Kappa chez 11 patients soit 78, 57% et IgM Lambda chez 3 patients soit 21, 42%.
Dans notre étude, on a retrouvé : 28,57% des cas à faible risque. 35,71% des cas à un risque intermédiaire, et un haut risque chez 35,71% des cas selon l’international pronostic scoring system (IPSS).
Différents protocoles de chimiothérapie ont été instaurés selon plusieurs critères avec obtention de réponses satisfaisantes. L’intensification thérapeutique avec greffe autologue de cellules souches périphériques a été réalisée chez deux patients soit 14.29%.
Discussion : les auteurs discutent la nécessité d’un diagnostic précis et complet pour évaluer le pronostic et prendre une décision thérapeutique adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882019 Président : MIKDAME.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MASRAM.A Juge : BOUHSAIN.S Juge : EL MAAROUFI.H MALADIE DE WALDENSTRĂM : DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 14 CAS COLLIGES A LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V -RABAT. [thĂšse] / HADJ BARAKA Nada, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : La maladie de Waldenström hyperviscositĂ© plasmaphĂ©rĂšse chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : L’introduction : La maladie de Waldenström est un lymphome lymphoplasmocytaire, qui se caractérise par une prolifération clonale de lymphocytes B associée à la production d’une immunoglobuline M monoclonale.
Patients et méthodes : L’objectif de notre travail est de rapporter les profils épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de la maladie de Waldenström à travers une étude rétrospective analytique, incluant 14 patients, colligés sur une période de 12 ans dans le service d’hématologie clinique de l’hôpital Militaire d’instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 63,78 ans, avec un sexe ratio (H/F) de 5,66. Le syndrome anémique représente l’élément clinique dominant. L’hémogramme a révélé une anémie normochrome normocytaire arégénérative chez tous les patients.
Le diagnostic a été posé par la biopsie ostéo-médullaire qui a montré une infiltration diffuse lympho-plasmocytaire dans 85,14% des cas. L’immunofixation a montré la prédominance des IgM Kappa chez 11 patients soit 78, 57% et IgM Lambda chez 3 patients soit 21, 42%.
Dans notre étude, on a retrouvé : 28,57% des cas à faible risque. 35,71% des cas à un risque intermédiaire, et un haut risque chez 35,71% des cas selon l’international pronostic scoring system (IPSS).
Différents protocoles de chimiothérapie ont été instaurés selon plusieurs critères avec obtention de réponses satisfaisantes. L’intensification thérapeutique avec greffe autologue de cellules souches périphériques a été réalisée chez deux patients soit 14.29%.
Discussion : les auteurs discutent la nécessité d’un diagnostic précis et complet pour évaluer le pronostic et prendre une décision thérapeutique adaptée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882019 Président : MIKDAME.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MASRAM.A Juge : BOUHSAIN.S Juge : EL MAAROUFI.H RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3882019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3882019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
M3882019URL
Titre : LES MANIFESTATIONS OPHTALMOLOGIQUES AU COURS DES LEUCEMIES AIGUES CHEZ LâENFANT A PROPOS DE TROIS CAS Type de document : thĂšse Auteurs : Sarah AGUENAOU, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie Aigue Lymphoblastique LeucĂ©mie Aigue MyĂ©loblastique Rechute Oculaire ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : Les manifestations ophtalmologiques au cours des leucémies aigues chez
l’enfant peuvent passer inaperçues. Elles peuvent varier d’un flou visuel à une baisse de l’acuité
visuelle. La rétine est cliniquement la plus souvent affectée, mais toutes les structures oculaires
peuvent être atteintes
Objectifs : montrer les différentes localisations ophtalmologiques des leucémies aigues , la
gravite du pronostic en cas d’atteinte ophtalmologique . Les différentes modalités
thérapeutiques des leucémies aigues en cas d’atteinte ophtalmologique
Matériels et méthodes : observation de 3 cas de patients âgé de 3 , 16 et 18 ans ayant présenté
respectivement en post chimothérapie , au cours du traitement et au diagnostique une atteinte
ophtalmologique
Discussion : Les leucémies aiguës représentant le cancer le plus fréquent de l’enfant(30 à
40% des cancers de l’enfant)Chez l’enfant, 75 à 80% desleucémiessont de typeslymphoïdes .
Les leucémies aigues lymphoblastiques surviennent avec une fréquence élevée dans la
tranche d’âge de 2 à 5 ans. Lesleucémies aigues myéloblastiquessurviennent par contre chez
le petit nourrisson et chez l’adolescent .
L’atteinte oculo-orbitaire est considérée comme une atteinte extra médullaire, pouvantsurvenir
au moment du diagnostic, au cours du traitement ou apparaitre comme le premier signe de
rechute après le traitement . elle est traitée comme une atteinte du système nerveux central . Le
diagnostic de cette atteinte ophtalmologique se fait tardivement dans la plupart des temps, ce
qui va engager en plus le pronostic visuel ainsi que le pronostic vital du malade
Conclusion : Toutes les structures de l’œil et ses annexes peuvent être affectées, cependant
l’atteinte oculaire est souvent asymptomatique et sera diagnostiquée après un examen
ophtalmologique de routine. Le diagnostic se fait tardivement dans la plupart des temps, ce qui
va engager en plus le pronostic visuel et vital du maladeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4542022 Président : Amina HAMANI BERRAHO Directeur : Abdallah EL HASSAN Juge : Lalla Ouafa CHERKAOUI Juge : Laila HESSISSEN Juge : Maria EL KABABRI LES MANIFESTATIONS OPHTALMOLOGIQUES AU COURS DES LEUCEMIES AIGUES CHEZ LâENFANT A PROPOS DE TROIS CAS [thĂšse] / Sarah AGUENAOU, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie Aigue Lymphoblastique LeucĂ©mie Aigue MyĂ©loblastique Rechute Oculaire ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : Les manifestations ophtalmologiques au cours des leucémies aigues chez
l’enfant peuvent passer inaperçues. Elles peuvent varier d’un flou visuel à une baisse de l’acuité
visuelle. La rétine est cliniquement la plus souvent affectée, mais toutes les structures oculaires
peuvent être atteintes
Objectifs : montrer les différentes localisations ophtalmologiques des leucémies aigues , la
gravite du pronostic en cas d’atteinte ophtalmologique . Les différentes modalités
thérapeutiques des leucémies aigues en cas d’atteinte ophtalmologique
Matériels et méthodes : observation de 3 cas de patients âgé de 3 , 16 et 18 ans ayant présenté
respectivement en post chimothérapie , au cours du traitement et au diagnostique une atteinte
ophtalmologique
Discussion : Les leucémies aiguës représentant le cancer le plus fréquent de l’enfant(30 à
40% des cancers de l’enfant)Chez l’enfant, 75 à 80% desleucémiessont de typeslymphoïdes .
Les leucémies aigues lymphoblastiques surviennent avec une fréquence élevée dans la
tranche d’âge de 2 à 5 ans. Lesleucémies aigues myéloblastiquessurviennent par contre chez
le petit nourrisson et chez l’adolescent .
L’atteinte oculo-orbitaire est considérée comme une atteinte extra médullaire, pouvantsurvenir
au moment du diagnostic, au cours du traitement ou apparaitre comme le premier signe de
rechute après le traitement . elle est traitée comme une atteinte du système nerveux central . Le
diagnostic de cette atteinte ophtalmologique se fait tardivement dans la plupart des temps, ce
qui va engager en plus le pronostic visuel ainsi que le pronostic vital du malade
Conclusion : Toutes les structures de l’œil et ses annexes peuvent être affectées, cependant
l’atteinte oculaire est souvent asymptomatique et sera diagnostiquée après un examen
ophtalmologique de routine. Le diagnostic se fait tardivement dans la plupart des temps, ce qui
va engager en plus le pronostic visuel et vital du maladeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4542022 Président : Amina HAMANI BERRAHO Directeur : Abdallah EL HASSAN Juge : Lalla Ouafa CHERKAOUI Juge : Laila HESSISSEN Juge : Maria EL KABABRI RĂ©servation
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M4542022URL
Titre : Manifestations ophtalmologiques des leucĂ©mies aigues lymphoblastiques. Revue de la littĂ©rature Ă propos dâun cas. Type de document : thĂšse Auteurs : BOUTKHIL Maroua, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie aigue lymphoblastique Rechute ophtalmique leucĂ©mique ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie oculaire. RĂ©sumĂ© : Les manifestations ophtalmologiques des leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) peuvent passer inaperçues. Elles peuvent varier d’un flou visuel à une baisse de l’acuité visuelle. La rétine est cliniquement la structure intraoculaire la plus communément affectée.
Un homme de22ans en rémission complète d’une LAL depuis quatre ans et demi, a présenté de façon aigue un flou visuel avec une diminution progressive de l’acuité visuelle de l’œil gauche. Le diagnostic d’une rechute ophtalmique d’une LAL a été le plus probable. Une chimiothérapie intensive a permis de corriger les problèmes oculaires avec une restitution adintegrum.
La rétinopathie leucémique est le résultat de désordres hématologiques, à savoir l’anémie, l’hyperviscosité, et/ou la thrombopénie. Elle est caractérisée par des hémorragies intra rétiniennes, des exsudats, des nodules cotonneux et des hémorragies à centres blancs appelés les taches de Roth. L’infiltration leucémique apparait sous forme de dépôts intra rétiniens et sous rétiniens. Le détachement séreux de la rétine peut être aussi une complication.
Toutes les autres structures peuvent être concernées. La prise en charge ophtalmologique est une urgence afin de préserver le pronostic fonctionnel.la chimiothérapie intrathécale et la chimiothérapie systémique avec l’irradiation de l’œil sont le traitement de base. Le pronostic visuel dépend de l’extension des lésions oculaires.
Le bilan ophtalmique au diagnostic d’une LAL doit être systématique. Le contrôle ophtalmologique doit être périodique au cours et au décours du traitement de toute LAL. Ainsi les rechutes peuvent être minimisées et le pronostic général amélioré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0402016 Président : KHATTAB.M Directeur : KHATTAB.M Juge : DAOUDI.R Juge : LAGHMARI.M Juge : EL KABABRI.M Manifestations ophtalmologiques des leucĂ©mies aigues lymphoblastiques. Revue de la littĂ©rature Ă propos dâun cas. [thĂšse] / BOUTKHIL Maroua, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie aigue lymphoblastique Rechute ophtalmique leucĂ©mique ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie oculaire. RĂ©sumĂ© : Les manifestations ophtalmologiques des leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) peuvent passer inaperçues. Elles peuvent varier d’un flou visuel à une baisse de l’acuité visuelle. La rétine est cliniquement la structure intraoculaire la plus communément affectée.
Un homme de22ans en rémission complète d’une LAL depuis quatre ans et demi, a présenté de façon aigue un flou visuel avec une diminution progressive de l’acuité visuelle de l’œil gauche. Le diagnostic d’une rechute ophtalmique d’une LAL a été le plus probable. Une chimiothérapie intensive a permis de corriger les problèmes oculaires avec une restitution adintegrum.
La rétinopathie leucémique est le résultat de désordres hématologiques, à savoir l’anémie, l’hyperviscosité, et/ou la thrombopénie. Elle est caractérisée par des hémorragies intra rétiniennes, des exsudats, des nodules cotonneux et des hémorragies à centres blancs appelés les taches de Roth. L’infiltration leucémique apparait sous forme de dépôts intra rétiniens et sous rétiniens. Le détachement séreux de la rétine peut être aussi une complication.
Toutes les autres structures peuvent être concernées. La prise en charge ophtalmologique est une urgence afin de préserver le pronostic fonctionnel.la chimiothérapie intrathécale et la chimiothérapie systémique avec l’irradiation de l’œil sont le traitement de base. Le pronostic visuel dépend de l’extension des lésions oculaires.
Le bilan ophtalmique au diagnostic d’une LAL doit être systématique. Le contrôle ophtalmologique doit être périodique au cours et au décours du traitement de toute LAL. Ainsi les rechutes peuvent être minimisées et le pronostic général amélioré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0402016 Président : KHATTAB.M Directeur : KHATTAB.M Juge : DAOUDI.R Juge : LAGHMARI.M Juge : EL KABABRI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0402016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0402016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : MASSES TUMORALES DE LâINTESTIN GRELE. « EXPERIENCE DU SERVICE DE LA CHIRURGIE VISCERALE C AVICENNE RABAT » Type de document : thĂšse Auteurs : MAHAOUCHI, Ouisal, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : intestin grele masses rares chirurgie chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Les masses tumorales de l’intestin grêle sont rares. Elles représentent 1 à 5% de toutes les tumeurs du tractus gastro-intestinal. Elles sont caractérisées par une hétérogénéité anatomopathologique et une symptomatologie non spécifique entrainant un retard diagnostic. Nous rapportons une étude rétrospective concernant 11 cas pris en charge dans le service de chirurgie viscérale C du CHU Avicenne de Rabat pour masses tumorales de l’intestin grêle, durant une période de 5 ans allant du 1er janvier 2014 au 31 janvier 2019. Le but de ce travail était d'analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, évolutives, thérapeutiques et pronostiques des tumeurs de l’intestin grêle. L’âge moyen des malades a été de 56,09 ans, avec une prédominance masculine (72,73%). La douleur abdominale était le symptôme le plus fréquent (72,73%). Une masse abdominale était palpée chez 18,18% de nos patients. L’adénocarcinome et les tumeurs stromales intestinales constituent les formes histologiques les plus fréquents. L’atteinte métastatique était notée chez 05 patients (45.45%). Le traitement efficace reste l’exérèse chirurgicale. Tous les patients ont été opérés, et 18,18% des cas ont présenté des complications postopératoires. La chimiothérapie était indiquée chez 05 patients (45,45%). La récidive n’était pas notée chez nos patients .Un seul cas de mortalité était rapporté. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4212019 Président : HRORA.A Directeur : EL ALAOUI MHAMDI.M Juge : ZENTAR.A Juge : RAISS.M MASSES TUMORALES DE LâINTESTIN GRELE. « EXPERIENCE DU SERVICE DE LA CHIRURGIE VISCERALE C AVICENNE RABAT » [thĂšse] / MAHAOUCHI, Ouisal, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : intestin grele masses rares chirurgie chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Les masses tumorales de l’intestin grêle sont rares. Elles représentent 1 à 5% de toutes les tumeurs du tractus gastro-intestinal. Elles sont caractérisées par une hétérogénéité anatomopathologique et une symptomatologie non spécifique entrainant un retard diagnostic. Nous rapportons une étude rétrospective concernant 11 cas pris en charge dans le service de chirurgie viscérale C du CHU Avicenne de Rabat pour masses tumorales de l’intestin grêle, durant une période de 5 ans allant du 1er janvier 2014 au 31 janvier 2019. Le but de ce travail était d'analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, évolutives, thérapeutiques et pronostiques des tumeurs de l’intestin grêle. L’âge moyen des malades a été de 56,09 ans, avec une prédominance masculine (72,73%). La douleur abdominale était le symptôme le plus fréquent (72,73%). Une masse abdominale était palpée chez 18,18% de nos patients. L’adénocarcinome et les tumeurs stromales intestinales constituent les formes histologiques les plus fréquents. L’atteinte métastatique était notée chez 05 patients (45.45%). Le traitement efficace reste l’exérèse chirurgicale. Tous les patients ont été opérés, et 18,18% des cas ont présenté des complications postopératoires. La chimiothérapie était indiquée chez 05 patients (45,45%). La récidive n’était pas notée chez nos patients .Un seul cas de mortalité était rapporté. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4212019 Président : HRORA.A Directeur : EL ALAOUI MHAMDI.M Juge : ZENTAR.A Juge : RAISS.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4212019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4212019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : LES METASTASES HEPATIQUES DES CANCERS COLORECTAUX Type de document : thĂšse Auteurs : ADILA LAALOU, Auteur AnnĂ©e de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : METASTASES HEPATIQUES CHIRURGIE CHIMIOTHERAPIE DESTRUCTION LOCALE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Objectifs : Les progrès de la chirurgie, la chimiothérapie et les méthodes de destruction locale ont permis d’améliorer considérablement la prise en charge des patients atteints de métastases hépatiques d’origine colorectale.
L’objectif de ce travail est de rapporter l’expérience de la clinique chirurgicale « C » de l’hôpital Ibn Sina (Rabat) en matière de prise en charge des métastases hépatiques des cancers colorectaux et de la mettre en perspective par rapport aux données récentes de la littérature.
Matériels et méthodes : Nous avons étudié rétrospectivement les observations de 36 patients ayant présenté des métastases hépatiques d’adénocarcinomes colorectaux entre Janvier 2001 et Décembre 2009. Les données démographiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies puis analysées.
Résultats : Dans notre série, la fréquence des MHCCR a été de 11,8%, le taux de résécabilité est de l’ordre de 19,4%. On note une prédominance masculine (55,5%) avec un âge moyen de 49 ans. Le diagnostic a été posé par l’échographie chez 69,4% des malades (25 cas). Le type de résection hépatique réalisée a été : une hépatectomie droite (1 cas), une segmentectomie (4 cas), une bisegmentectomie (1 cas) et une métastasectomie (1 cas). Les taux de mortalité et de morbidité post-opératoire étaient de 0%. Un malade a eu une récidive hépatique traitée par radiofréquence, et un autre a eu une récidive pulmonaire, a bénéficié d’une chimiothérapie palliative.
Discussion : La prise en charge multidisciplinaire des métastases hépatiques est devenue indispensable. La résection chirurgicale est le seul traitement des métastases hépatiques pouvant permettre une survie à long terme acceptable. Cependant, seule une minorité des malades porteurs de métastases hépatiques des cancers colo-rectaux peut bénéficier d’une chirurgie à visée curative. Le défi actuel consiste à mettre au point des stratégies innovantes combinant la résection à d’autres techniques de destruction tumorale telles que la radiofréquence, l’embolisation portale et l’utilisation de nouveaux protocoles de chimiothérapie afin de rendre résécables des métastases hépatiques qui initialement ne l’étaient pas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0192011 Président : MOHAMMED AHALLAT Directeur : MOHAMMED RAISS Juge : ABDESSALAM BENAMAR LES METASTASES HEPATIQUES DES CANCERS COLORECTAUX [thĂšse] / ADILA LAALOU, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : METASTASES HEPATIQUES CHIRURGIE CHIMIOTHERAPIE DESTRUCTION LOCALE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Objectifs : Les progrès de la chirurgie, la chimiothérapie et les méthodes de destruction locale ont permis d’améliorer considérablement la prise en charge des patients atteints de métastases hépatiques d’origine colorectale.
L’objectif de ce travail est de rapporter l’expérience de la clinique chirurgicale « C » de l’hôpital Ibn Sina (Rabat) en matière de prise en charge des métastases hépatiques des cancers colorectaux et de la mettre en perspective par rapport aux données récentes de la littérature.
Matériels et méthodes : Nous avons étudié rétrospectivement les observations de 36 patients ayant présenté des métastases hépatiques d’adénocarcinomes colorectaux entre Janvier 2001 et Décembre 2009. Les données démographiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies puis analysées.
Résultats : Dans notre série, la fréquence des MHCCR a été de 11,8%, le taux de résécabilité est de l’ordre de 19,4%. On note une prédominance masculine (55,5%) avec un âge moyen de 49 ans. Le diagnostic a été posé par l’échographie chez 69,4% des malades (25 cas). Le type de résection hépatique réalisée a été : une hépatectomie droite (1 cas), une segmentectomie (4 cas), une bisegmentectomie (1 cas) et une métastasectomie (1 cas). Les taux de mortalité et de morbidité post-opératoire étaient de 0%. Un malade a eu une récidive hépatique traitée par radiofréquence, et un autre a eu une récidive pulmonaire, a bénéficié d’une chimiothérapie palliative.
Discussion : La prise en charge multidisciplinaire des métastases hépatiques est devenue indispensable. La résection chirurgicale est le seul traitement des métastases hépatiques pouvant permettre une survie à long terme acceptable. Cependant, seule une minorité des malades porteurs de métastases hépatiques des cancers colo-rectaux peut bénéficier d’une chirurgie à visée curative. Le défi actuel consiste à mettre au point des stratégies innovantes combinant la résection à d’autres techniques de destruction tumorale telles que la radiofréquence, l’embolisation portale et l’utilisation de nouveaux protocoles de chimiothérapie afin de rendre résécables des métastases hépatiques qui initialement ne l’étaient pas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0192011 Président : MOHAMMED AHALLAT Directeur : MOHAMMED RAISS Juge : ABDESSALAM BENAMAR RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0192011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : La mise en place dâun systĂšme management de la qualitĂ© au sein dâune unitĂ© centrale de prĂ©paration de la chimiothĂ©rapie anticancĂ©reuse Type de document : thĂšse Auteurs : AHOUANSOU SĂšnamin. SkĂ©vie. I, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : SystĂšme management de la qualitĂ© ChimiothĂ©rapie Cytotoxique Manuel-qualitĂ© Norme ISO RĂ©sumĂ© : La préparation manuelle des médicaments cytotoxiques a toujours été considérée comme une activité à haut risque. En effet, la multiplication de risques d’erreurs suite à l'exposition prolongée aux carcinogènes pendant leur manipulation et la personnalisation des thérapies, impose la mise en place d’un système de management de la qualité performant. Ce système de management de la qualité vise à mettre en place un ensemble de moyens qui pourront garantir le bon fonctionnement et la sécurisation du circuit de la chimiothérapie. Parmi ces moyens, l’élaboration du système documentaire de la qualité est l’un des principaux outils permettant d'atteindre les objectifs de sécurisation ainsi fixés. L’objectif de cette thèse est donc d’établir le système documentaire qualité de l’unité centrale de préparation de la chimiothérapiede l'INO (Institut National d’Oncologie). Pour atteindre cetobjectif, nous avons utilisé comme références, les exigences de la norme ISO 9001 version 2008, certains ouvrages et documents normatifs de gestion des unités de préparation de la chimiothérapie.
La présente thèse a permis de rédiger le manuel qualité, et d’aider à l'élaboration des autres documents se rapportant au système qualité, tels que le cahier des charges relatif au processus de préparation de la chimiothérapie, les procédures, les fiches de poste et de fonctions, les instructions de travail, et les fiches d’enregistrements. Ce système qualité est l’étape ultime pour le passage à la certification de l’unité centralisée de préparation de la chimiothérapie anticancéreuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0072016 Président : BOUKLOUZE.A Directeur : MEDDAH.B Juge : AIT EL CADI.M Juge : MAKRAM.S La mise en place dâun systĂšme management de la qualitĂ© au sein dâune unitĂ© centrale de prĂ©paration de la chimiothĂ©rapie anticancĂ©reuse [thĂšse] / AHOUANSOU SĂšnamin. SkĂ©vie. I, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : SystĂšme management de la qualitĂ© ChimiothĂ©rapie Cytotoxique Manuel-qualitĂ© Norme ISO RĂ©sumĂ© : La préparation manuelle des médicaments cytotoxiques a toujours été considérée comme une activité à haut risque. En effet, la multiplication de risques d’erreurs suite à l'exposition prolongée aux carcinogènes pendant leur manipulation et la personnalisation des thérapies, impose la mise en place d’un système de management de la qualité performant. Ce système de management de la qualité vise à mettre en place un ensemble de moyens qui pourront garantir le bon fonctionnement et la sécurisation du circuit de la chimiothérapie. Parmi ces moyens, l’élaboration du système documentaire de la qualité est l’un des principaux outils permettant d'atteindre les objectifs de sécurisation ainsi fixés. L’objectif de cette thèse est donc d’établir le système documentaire qualité de l’unité centrale de préparation de la chimiothérapiede l'INO (Institut National d’Oncologie). Pour atteindre cetobjectif, nous avons utilisé comme références, les exigences de la norme ISO 9001 version 2008, certains ouvrages et documents normatifs de gestion des unités de préparation de la chimiothérapie.
La présente thèse a permis de rédiger le manuel qualité, et d’aider à l'élaboration des autres documents se rapportant au système qualité, tels que le cahier des charges relatif au processus de préparation de la chimiothérapie, les procédures, les fiches de poste et de fonctions, les instructions de travail, et les fiches d’enregistrements. Ce système qualité est l’étape ultime pour le passage à la certification de l’unité centralisée de préparation de la chimiothérapie anticancéreuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0072016 Président : BOUKLOUZE.A Directeur : MEDDAH.B Juge : AIT EL CADI.M Juge : MAKRAM.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0072016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0072016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : MISE AU POINT SUR LES ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LE TRAITEMENT CHIRURGICAL DE L'ADENOCARCINOME DE L'ESTOMAC Type de document : thĂšse Auteurs : ABDELMOULA OTMAN, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AdĂ©nocarcinome gastrique Estomac Gastrectomie ChimiothĂ©rapie Gastric adenocarcinoma Stomach Gastrectomy Chemotherapy ۳۱۷ۧ Ù ŰčŰŻŰ© ŰșŰŻÙ ŰčŰŻŰ© ŰłŰȘŰŠ Ű§Ù Ù ŰčŰŻŰ© ŰčۧÙŰŹ ÙÙÙ Ű§ Ù RĂ©sumĂ© : L’adénocarcinome gastrique représente 90% des cancers de l’estomac, et demeure la
4
ème cause de mortalité par cancer malgré la diminution de son incidence. Ceci est attribué à
son pronostic grave résultant d’un diagnostic retardé.
Les signes fonctionnels fréquemment rapportés sont les épigastralgies et
l’amaigrissement. L’examen physique reste pauvre et non spécifique et les signes retrouvés sont
souvent en faveur d’un stade avancé. Le diagnostic positif est basé sur l’endoscopie
œsogastroduodénale accouplée aux résultats des biopsies. La TDM-TAP constitue le principal
bilan d’extension.
Le traitement à visée curative se base sur la gastrectomie partielle, totale ou élargie, par
voie laparotomique ou coelioscopique avec un curage ganglionnaire adéquat dans le but d’avoir
une résection R0.
L’évolution des protocoles radio-chimiothérapeutiques, des thérapies ciblés et
d’immunothérapies a permis d’améliorer l’efficacité chirurgicale.
L’adoption d’une stratégie multidisciplinaire de dépistage et de prévention est
nécessaire afin d'améliorer le pronostic.
Le but de notre travail est de faire le point sur les avancées récentes dans la prise en
charge chirurgicale des adénocarcinomes de l’estomac.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2232023 Président : Jalil MDAGHR Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Saïd BENAMR Juge : Ahmed JAHID MISE AU POINT SUR LES ACTUALITES THERAPEUTIQUES DANS LE TRAITEMENT CHIRURGICAL DE L'ADENOCARCINOME DE L'ESTOMAC [thĂšse] / ABDELMOULA OTMAN, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AdĂ©nocarcinome gastrique Estomac Gastrectomie ChimiothĂ©rapie Gastric adenocarcinoma Stomach Gastrectomy Chemotherapy ۳۱۷ۧ Ù ŰčŰŻŰ© ŰșŰŻÙ ŰčŰŻŰ© ŰłŰȘŰŠ Ű§Ù Ù ŰčŰŻŰ© ŰčۧÙŰŹ ÙÙÙ Ű§ Ù RĂ©sumĂ© : L’adénocarcinome gastrique représente 90% des cancers de l’estomac, et demeure la
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ème cause de mortalité par cancer malgré la diminution de son incidence. Ceci est attribué à
son pronostic grave résultant d’un diagnostic retardé.
Les signes fonctionnels fréquemment rapportés sont les épigastralgies et
l’amaigrissement. L’examen physique reste pauvre et non spécifique et les signes retrouvés sont
souvent en faveur d’un stade avancé. Le diagnostic positif est basé sur l’endoscopie
œsogastroduodénale accouplée aux résultats des biopsies. La TDM-TAP constitue le principal
bilan d’extension.
Le traitement à visée curative se base sur la gastrectomie partielle, totale ou élargie, par
voie laparotomique ou coelioscopique avec un curage ganglionnaire adéquat dans le but d’avoir
une résection R0.
L’évolution des protocoles radio-chimiothérapeutiques, des thérapies ciblés et
d’immunothérapies a permis d’améliorer l’efficacité chirurgicale.
L’adoption d’une stratégie multidisciplinaire de dépistage et de prévention est
nécessaire afin d'améliorer le pronostic.
Le but de notre travail est de faire le point sur les avancées récentes dans la prise en
charge chirurgicale des adénocarcinomes de l’estomac.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2232023 Président : Jalil MDAGHR Directeur : Rahal MSSROURI Juge : Saïd BENAMR Juge : Ahmed JAHID RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2232023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : MYELOME MULTIPLE :APPORT DE LA CLASSIFICATION OMS 2016 Type de document : thĂšse Auteurs : EL FASSI Ibtissam, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MyĂ©lome Immunoglobuline monoclonale OstĂ©olyse ElectrophorĂšse des protĂ©ines ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le myélome multiple ou maladie de kahler est une hémopathie caractérisée par une prolifération plasmocytaire maligne monoclonale. Elle représente 10% des hémopathies malignes et 1 à 2% de l’ensemble des cancers. Bien qu’encore incurable, l’avènement des nouvelles thérapies semble améliorer considérablement le pronostic de cette maladie.
L’actualité du myélome multiple est marquée par l’apparition,depuis 2005,d’un nouveau système de classification pronostique,l’InternationalStaging System (ISS) qu’est devenu plus largement utilisé après la démonstration de son efficacité sur des patients de moins de 65ans bénéficiant d’un traitement standard ou d’une autogreffe par rapport au système Durie et Salmon.
En effet, le traitement du myélome a longtemps reposé sur des traitements alkylants (melphalan, cyclophosphamide), doxorubicine et corticoïdes. De nouveaux traitements ont fait leur apparition et ont révolutionné la prise en charge du myélome, et à repenser totalement la stratégie thérapeutique avec obtention d’une amélioration de la survie globale. Il s’agit des agents immunomodulateurs (imide) comme le thalidomide le lénalidomide et le pomalidomide de structure voisine mais plus puissants, et du bortézomib et carfilzomib inhibiteurs sélectifs du protéasome. L’inhibition du protéasome entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782019 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A MYELOME MULTIPLE :APPORT DE LA CLASSIFICATION OMS 2016 [thĂšse] / EL FASSI Ibtissam, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MyĂ©lome Immunoglobuline monoclonale OstĂ©olyse ElectrophorĂšse des protĂ©ines ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le myélome multiple ou maladie de kahler est une hémopathie caractérisée par une prolifération plasmocytaire maligne monoclonale. Elle représente 10% des hémopathies malignes et 1 à 2% de l’ensemble des cancers. Bien qu’encore incurable, l’avènement des nouvelles thérapies semble améliorer considérablement le pronostic de cette maladie.
L’actualité du myélome multiple est marquée par l’apparition,depuis 2005,d’un nouveau système de classification pronostique,l’InternationalStaging System (ISS) qu’est devenu plus largement utilisé après la démonstration de son efficacité sur des patients de moins de 65ans bénéficiant d’un traitement standard ou d’une autogreffe par rapport au système Durie et Salmon.
En effet, le traitement du myélome a longtemps reposé sur des traitements alkylants (melphalan, cyclophosphamide), doxorubicine et corticoïdes. De nouveaux traitements ont fait leur apparition et ont révolutionné la prise en charge du myélome, et à repenser totalement la stratégie thérapeutique avec obtention d’une amélioration de la survie globale. Il s’agit des agents immunomodulateurs (imide) comme le thalidomide le lénalidomide et le pomalidomide de structure voisine mais plus puissants, et du bortézomib et carfilzomib inhibiteurs sélectifs du protéasome. L’inhibition du protéasome entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782019 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1782019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1782019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
M1782019URL
Titre : MYELOME MULTIPLE : DONNEES CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 40 CAS COLIIGES A LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V - RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : MLLE. MAJDOULINE BOUAOUAD, Auteur AnnĂ©e de publication : 2011 ISBN/ISSN/EAN : M1132011 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MYELOME GAMMAPATHIE OSTEOLYSE CHIMIOTHERAPIE AUTOGREFFE RĂ©sumĂ© : Le myélome multiple ou maladie de kahler est une hémopathie caractérisée par une prolifération plasmocytaire maligne monoclonale. Elle représente 10% des hémopathies malignes et 1 à 2% de l’ensemble des cancers. Bien qu’encore incurable, l’avènement des nouvelles thérapies semble améliorer considérablement le pronostic de cette maladie.
L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques cliniques, paracliniques, pronostiques ainsi que les modalités thérapeutiques du myélome multiple au Maroc à travers une étude rétrospective, incluant 40 patients, colligés sur une période de 7 ans au service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat.
Le diagnostic a été posé par le myélogramme dans 80% des cas où il a objectivé une plasmocytose médullaire. La gammapathie monoclonale a été retrouvée chez 87,5% des patients. Les autres avaient un myélome à chaînes légères (10%) ou un myélome non secrétant (2,5%). Les lésions radiologiques ostéolytiques étaient présentes chez 67,7% des patients.
Parmi les 27 patients âgés de moins de 65 ans et éligibles à la greffe, seuls cinq ont reçu, après une induction par protocole VAD, une intensification suivie d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Les 22 patients restants ont reçu le protocole VAD sans autogreffe et avaient une médiane de survie de 23 mois. Ceux de plus de 65 ans et non éligibles à l’autogreffe ont reçu le protocole Alexanian (Melphalan- Prédnisone) et leur médiane de survie était de 21 mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132011 Président : CHAHRAZAD BENABDELLAH GUEDIRA Directeur : MOHAMED MEKDAME Juge : ZOHRA OUZZIF Juge : NEZHA MESAOUDI MYELOME MULTIPLE : DONNEES CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 40 CAS COLIIGES A LâHOPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V - RABAT [thĂšse] / MLLE. MAJDOULINE BOUAOUAD, Auteur . - 2011.
ISSN : M1132011
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MYELOME GAMMAPATHIE OSTEOLYSE CHIMIOTHERAPIE AUTOGREFFE RĂ©sumĂ© : Le myélome multiple ou maladie de kahler est une hémopathie caractérisée par une prolifération plasmocytaire maligne monoclonale. Elle représente 10% des hémopathies malignes et 1 à 2% de l’ensemble des cancers. Bien qu’encore incurable, l’avènement des nouvelles thérapies semble améliorer considérablement le pronostic de cette maladie.
L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques cliniques, paracliniques, pronostiques ainsi que les modalités thérapeutiques du myélome multiple au Maroc à travers une étude rétrospective, incluant 40 patients, colligés sur une période de 7 ans au service d’Hématologie Clinique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat.
Le diagnostic a été posé par le myélogramme dans 80% des cas où il a objectivé une plasmocytose médullaire. La gammapathie monoclonale a été retrouvée chez 87,5% des patients. Les autres avaient un myélome à chaînes légères (10%) ou un myélome non secrétant (2,5%). Les lésions radiologiques ostéolytiques étaient présentes chez 67,7% des patients.
Parmi les 27 patients âgés de moins de 65 ans et éligibles à la greffe, seuls cinq ont reçu, après une induction par protocole VAD, une intensification suivie d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. Les 22 patients restants ont reçu le protocole VAD sans autogreffe et avaient une médiane de survie de 23 mois. Ceux de plus de 65 ans et non éligibles à l’autogreffe ont reçu le protocole Alexanian (Melphalan- Prédnisone) et leur médiane de survie était de 21 mois.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132011 Président : CHAHRAZAD BENABDELLAH GUEDIRA Directeur : MOHAMED MEKDAME Juge : ZOHRA OUZZIF Juge : NEZHA MESAOUDI RĂ©servation
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Titre : NEPHROBLASTOME BILATERAL : EXPERIENCE DU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. Type de document : thĂšse Auteurs : BEN DRISS ALAMI Omar, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancers Enfants NĂ©phroblastome BilatĂ©ral ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Mots clés: Cancers, Enfants, Néphroblastome, Bilatéral, Néphroblastomatose, Chimiothérapie.
Introduction : Le néphroblastome bilatéral représente environ 5% des néphroblastomes et
constitue un défi thérapeutique majeur dont le principal objectif est l’éradication de la tumeur
tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de
néphroblastome bilatéral suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’hôpital
(SHOP) d’enfant de Rabat entre 2009 et 2019.
Résultats : 18 cas de néphroblastome bilatéral ont été enregistrés, soit 8% des 224 patients
présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agit de 8 garçons et 10 filles. L’âge
médian est de 26 mois. Tous les patients avaient des tumeurs synchrones au diagnostic avec un
cas de métastases et un cas présentant un syndrome de Beckwith-Wiedmann.
Parmi les 18 cas diagnostiqués, 14 ont bénéficié d’une prise en charge thérapeutique au SHOP
de Rabat. Tous ces patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFANéphro-2005.
11 patients ont été opérés après chimiothérapie, il s’agit de 8 néphrectomies totales unilatérales,
2 cas de néphrectomie totale unilatérale avec une biopsie du rein controlatéral, et un cas de
néphrectomie totale d’un côté et partielle de l’autre.
Sur le plan histologique, 5 tumeurs ont été classées stade III, 2 stade II et 4 stade I.
Le risque histologique était intermédiaire pour 7 patients et haut pour 4.
11 patients ont reçu une chimiothérapie postopératoire et 5 ont été irradiés.
Au total, parmi les 14 patients pris en charge au SHOP de Rabat, 9 sont vivants en rémission
complète, 3 sont décédés et 2 sont perdus de vue.
Conclusion : Une prise en charge multidisciplinaire est indispensable aux traitements du
néphroblastome bilatéral. Le pronostic global dépend essentiellement du stade et de l’histologie
de la tumeur et de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : LAMALMI Najat Juge : KISRA Mounir Juge : EL KHORASSANI Mohamed NEPHROBLASTOME BILATERAL : EXPERIENCE DU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. [thĂšse] / BEN DRISS ALAMI Omar, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancers Enfants NĂ©phroblastome BilatĂ©ral ChimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Mots clés: Cancers, Enfants, Néphroblastome, Bilatéral, Néphroblastomatose, Chimiothérapie.
Introduction : Le néphroblastome bilatéral représente environ 5% des néphroblastomes et
constitue un défi thérapeutique majeur dont le principal objectif est l’éradication de la tumeur
tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de
néphroblastome bilatéral suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de l’hôpital
(SHOP) d’enfant de Rabat entre 2009 et 2019.
Résultats : 18 cas de néphroblastome bilatéral ont été enregistrés, soit 8% des 224 patients
présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agit de 8 garçons et 10 filles. L’âge
médian est de 26 mois. Tous les patients avaient des tumeurs synchrones au diagnostic avec un
cas de métastases et un cas présentant un syndrome de Beckwith-Wiedmann.
Parmi les 18 cas diagnostiqués, 14 ont bénéficié d’une prise en charge thérapeutique au SHOP
de Rabat. Tous ces patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFANéphro-2005.
11 patients ont été opérés après chimiothérapie, il s’agit de 8 néphrectomies totales unilatérales,
2 cas de néphrectomie totale unilatérale avec une biopsie du rein controlatéral, et un cas de
néphrectomie totale d’un côté et partielle de l’autre.
Sur le plan histologique, 5 tumeurs ont été classées stade III, 2 stade II et 4 stade I.
Le risque histologique était intermédiaire pour 7 patients et haut pour 4.
11 patients ont reçu une chimiothérapie postopératoire et 5 ont été irradiés.
Au total, parmi les 14 patients pris en charge au SHOP de Rabat, 9 sont vivants en rémission
complète, 3 sont décédés et 2 sont perdus de vue.
Conclusion : Une prise en charge multidisciplinaire est indispensable aux traitements du
néphroblastome bilatéral. Le pronostic global dépend essentiellement du stade et de l’histologie
de la tumeur et de la conduite thérapeutique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3522023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : LAMALMI Najat Juge : KISRA Mounir Juge : EL KHORASSANI Mohamed Exemplaires
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Titre : NĂ©phroblastome compliquĂ© dâun thrombus de la veine cave infĂ©rieure et delâoreillette droite Type de document : thĂšse Auteurs : Anas HAJBI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : NĂ©phroblastome thrombose extension vasculaire chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le néphroblastome est la première tumeur rénale maligne de l’enfant, et sa complication par un thrombus intravasculairenéoplasiqueest présente dans 4 à 25% des cas.
Notre travail est une étude rétrospective des 8 cas de néphroblastome compliqué d’un thrombus cavo-atrial,6 cas de néphroblastome droit et 2 cas gauche.
Le thrombus a été objectivé par l’imagerie, chez 7 de nos patients, 4 thrombi ont été limités à la VCI et 3 ont été étendus à l’OD,alors que le 8ème a été découvert en per-opératoire.
L’âge moyen était de 4ans, avec prédominance masculine. Les circonstances de découverteétaient la constatation d’une distension et d'une douleur abdominale, d’une hématurie ou une fièvre, souvent intriquées.L’examen physique a trouvé une masse abdominale chez tous les malades.
L’échographie abdominale et l’échographie doppler complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas.
L’examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patients opérés affirmant le diagnostic positif du néphroblastome.
Le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie et thrombectomieet puis d’une chimiothérapie postopératoire, associées dans certains cas avec une radiothérapie.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la chimiothérapie préopératoire du néphroblastome joue un rôle primordial dans la régression de la taille tumorale ainsi que le thrombus vasculaire pour faciliter la prise en charge chirurgicale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1832018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H NĂ©phroblastome compliquĂ© dâun thrombus de la veine cave infĂ©rieure et delâoreillette droite [thĂšse] / Anas HAJBI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : NĂ©phroblastome thrombose extension vasculaire chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le néphroblastome est la première tumeur rénale maligne de l’enfant, et sa complication par un thrombus intravasculairenéoplasiqueest présente dans 4 à 25% des cas.
Notre travail est une étude rétrospective des 8 cas de néphroblastome compliqué d’un thrombus cavo-atrial,6 cas de néphroblastome droit et 2 cas gauche.
Le thrombus a été objectivé par l’imagerie, chez 7 de nos patients, 4 thrombi ont été limités à la VCI et 3 ont été étendus à l’OD,alors que le 8ème a été découvert en per-opératoire.
L’âge moyen était de 4ans, avec prédominance masculine. Les circonstances de découverteétaient la constatation d’une distension et d'une douleur abdominale, d’une hématurie ou une fièvre, souvent intriquées.L’examen physique a trouvé une masse abdominale chez tous les malades.
L’échographie abdominale et l’échographie doppler complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas.
L’examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patients opérés affirmant le diagnostic positif du néphroblastome.
Le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie et thrombectomieet puis d’une chimiothérapie postopératoire, associées dans certains cas avec une radiothérapie.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la chimiothérapie préopératoire du néphroblastome joue un rôle primordial dans la régression de la taille tumorale ainsi que le thrombus vasculaire pour faciliter la prise en charge chirurgicale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1832018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1832018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1832018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : NĂ©phroblastomes bilatĂ©raux Type de document : thĂšse Auteurs : BENBEKHA Salma, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : NĂ©phroblastome BilatĂ©ral ChimiothĂ©rapie Chirurgie RadiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Introduction: Le néphroblastome représente 5% de l’ensemble des cancers chez l’enfant et est bilatéral dans 5% des cas. Les néphroblastomes bilatéraux représentent un challenge thérapeutique dont l’objectif principal est d’éradiquer la tumeur tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de néphroblastomes bilatéraux suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de 2006 à 2015, soit durant dix ans.
Résultats: Quinze néphroblastomes bilatéraux (dix retenus pour l’étude) ont été enregistrés au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de 2006 à 2015, soit 6.8 % des 219 patients présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agissait de six garçons et quatre filles. L’âge moyen était de 1.7 ans. Tous avaient des tumeurs synchrones et aucun n’était métastatique au diagnostic. Le diagnostic reposait sur l’échographie et/ou TDM abdominale. Tous nos patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFA 2005. Sept ont bénéficié de chirurgie, dont six d’une néphrectomie totale unilatérale et un d’une néphrectomie partielle bilatérale. Sur le plan histologique, cinq tumeurs étaient de stade III, une de stade II et une de stade I. Le risque histologique était intermédiaire pour quatre patients et haut pour trois. Sept patients ont bénéficié d’une chimiothérapie postopératoire dont trois ont bénéficié d’une radiothérapie. On notait un taux de survie globale à 60% à 5 ans.
Conclusion: une prise en charge multidisciplinaire est indispensable pour le traitement des néphroblastomes bilatéraux. Une prise en charge thérapeutique adéquate permet une évolution favorable dans 90% des cas. Bien que les protocoles de chimiothérapie soient actuellement bien codifiés, il reste nécessaire d’étudier d’avantages les différentes modalités chirurgicales possibles dans les cas bilatéraux : chirurgie partielle bilatérale ou néphrectomie totale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882017 Président : KHATTAB.M Directeur : KABABRI Juge : KILI.A Juge : KISRA.M Juge : LAMALMI.N NĂ©phroblastomes bilatĂ©raux [thĂšse] / BENBEKHA Salma, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : NĂ©phroblastome BilatĂ©ral ChimiothĂ©rapie Chirurgie RadiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Introduction: Le néphroblastome représente 5% de l’ensemble des cancers chez l’enfant et est bilatéral dans 5% des cas. Les néphroblastomes bilatéraux représentent un challenge thérapeutique dont l’objectif principal est d’éradiquer la tumeur tout en préservant la fonction rénale.
Matériels et Méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur les enfants atteints de néphroblastomes bilatéraux suivis au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de 2006 à 2015, soit durant dix ans.
Résultats: Quinze néphroblastomes bilatéraux (dix retenus pour l’étude) ont été enregistrés au Service d’Hématologie et Oncologie Pédiatrique de 2006 à 2015, soit 6.8 % des 219 patients présentant un néphroblastome durant cette période. Il s’agissait de six garçons et quatre filles. L’âge moyen était de 1.7 ans. Tous avaient des tumeurs synchrones et aucun n’était métastatique au diagnostic. Le diagnostic reposait sur l’échographie et/ou TDM abdominale. Tous nos patients ont reçu une chimiothérapie préopératoire selon le protocole GFA 2005. Sept ont bénéficié de chirurgie, dont six d’une néphrectomie totale unilatérale et un d’une néphrectomie partielle bilatérale. Sur le plan histologique, cinq tumeurs étaient de stade III, une de stade II et une de stade I. Le risque histologique était intermédiaire pour quatre patients et haut pour trois. Sept patients ont bénéficié d’une chimiothérapie postopératoire dont trois ont bénéficié d’une radiothérapie. On notait un taux de survie globale à 60% à 5 ans.
Conclusion: une prise en charge multidisciplinaire est indispensable pour le traitement des néphroblastomes bilatéraux. Une prise en charge thérapeutique adéquate permet une évolution favorable dans 90% des cas. Bien que les protocoles de chimiothérapie soient actuellement bien codifiés, il reste nécessaire d’étudier d’avantages les différentes modalités chirurgicales possibles dans les cas bilatéraux : chirurgie partielle bilatérale ou néphrectomie totale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3882017 Président : KHATTAB.M Directeur : KABABRI Juge : KILI.A Juge : KISRA.M Juge : LAMALMI.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3882017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3882017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : NOUVEAUTĂS THĂRAPEUTIQUES DANS LE MĂLANOME MĂTASTATIQUE. EXPERIENCE DU SERVICE D'ONCOLOGIE MĂDICALE Ă L'HMIM V Type de document : thĂšse Auteurs : BOUFETAMA ROMAISAAA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : mĂ©lanome cutanĂ© mĂ©tastatique inhibiteurs de points de contrĂŽle immunitaires ( IPCI ) thĂ©rapies ciblĂ©es chimiothĂ©rapie metastatic cutaneous melanoma immune checkpoint inhibitors ( IPCI) targeted therapies chemotherapy ۧÙÙ۱ Ù Ű§ÙÙ ÙÙۧÙÙÙÙ Ű§ÙŰŹÙŰŻÙ Ű§ÙÙÙÙÙÙ Ù Ű«ŰšŰ·Ű§ ŰȘ ÙÙۧ Ű· ۧÙŰȘÙŰȘÙ ŰŽ ۧÙÙ ÙۧŰčÙŰ© ) ICI ( ۧÙŰčÙۧۏۧ ŰȘ
ۧÙÙ ŰłŰȘÙŰŻÙŰ© ۧÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÙÙ Ùۧۊ Ù.RĂ©sumĂ© : Introduction : Le mélanome métastatique est la forme la plus redoutable des cancers cutanés. Son traitement a connu un énorme progreÌs grâce à l’aveÌnement des thérapies ciblées et des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Nous rapportons dans cette étude une série de cas traités dans notre service.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive avec une série de 25 patients de mélanomes métastatiques colligés au service d’oncologie médicale de l’HMIM V à Rabat s’étalant sur un durée de 4 ans de septembre 2018 a aôut 2022 .
Résultats : L’âge moyen des patients était de 57 ans ( 40-75) avec une prédominance masculine (16 cas). Le principal facteur de risque était l’exposition solaire (100% des cas). La majorité des patients étaient OMS 0-1 (16 cas). La localisation tumorale principale étaient le membre inférieur chez 10 patients (40%). 18 patients ont été traités en 1ère ligne par Pembrolizumab, avec une réponse objective (RO) chez 7 patients (39%), une PFS médiane de 9 mois (3-24) et un taux de survie à 2 ans de 40%. 7 patients ont reçu une chimiothérapie en 1ère ligne avec une RO chez 1 seul patient (14%), une PFS de 3 mois (2-6) et une SG de 9 mois (10-19). En 2ème Ligne ; 4 patients ont reçu le Pembrolizumab avec une seule RO (25%) et 6 patients ont reçu la chimiothérapie sans aucune RO. Le Pembrolizumab avait un profil de tolérance meilleur par rapport à la chimiothérapie avec une asthénie grade 1-2 comme principale toxicité (27%).
Conclusion : Le Pembrolizumab s’affirme comme traitement standard des mélanomes métastatiques avec une meilleure efficacité et une moindre toxicité par rapport à la chimiothérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1012023 Président : TANZ Rachid Directeur : MAHFOUD Tarik Juge : ALAOUI SLIMANI khaoula Juge : LAHKIM Mohamed Juge : Bazine Amine NOUVEAUTĂS THĂRAPEUTIQUES DANS LE MĂLANOME MĂTASTATIQUE. EXPERIENCE DU SERVICE D'ONCOLOGIE MĂDICALE Ă L'HMIM V [thĂšse] / BOUFETAMA ROMAISAAA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : mĂ©lanome cutanĂ© mĂ©tastatique inhibiteurs de points de contrĂŽle immunitaires ( IPCI ) thĂ©rapies ciblĂ©es chimiothĂ©rapie metastatic cutaneous melanoma immune checkpoint inhibitors ( IPCI) targeted therapies chemotherapy ۧÙÙ۱ Ù Ű§ÙÙ ÙÙۧÙÙÙÙ Ű§ÙŰŹÙŰŻÙ Ű§ÙÙÙÙÙÙ Ù Ű«ŰšŰ·Ű§ ŰȘ ÙÙۧ Ű· ۧÙŰȘÙŰȘÙ ŰŽ ۧÙÙ ÙۧŰčÙŰ© ) ICI ( ۧÙŰčÙۧۏۧ ŰȘ
ۧÙÙ ŰłŰȘÙŰŻÙŰ© ۧÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÙÙ Ùۧۊ Ù.RĂ©sumĂ© : Introduction : Le mélanome métastatique est la forme la plus redoutable des cancers cutanés. Son traitement a connu un énorme progreÌs grâce à l’aveÌnement des thérapies ciblées et des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. Nous rapportons dans cette étude une série de cas traités dans notre service.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive avec une série de 25 patients de mélanomes métastatiques colligés au service d’oncologie médicale de l’HMIM V à Rabat s’étalant sur un durée de 4 ans de septembre 2018 a aôut 2022 .
Résultats : L’âge moyen des patients était de 57 ans ( 40-75) avec une prédominance masculine (16 cas). Le principal facteur de risque était l’exposition solaire (100% des cas). La majorité des patients étaient OMS 0-1 (16 cas). La localisation tumorale principale étaient le membre inférieur chez 10 patients (40%). 18 patients ont été traités en 1ère ligne par Pembrolizumab, avec une réponse objective (RO) chez 7 patients (39%), une PFS médiane de 9 mois (3-24) et un taux de survie à 2 ans de 40%. 7 patients ont reçu une chimiothérapie en 1ère ligne avec une RO chez 1 seul patient (14%), une PFS de 3 mois (2-6) et une SG de 9 mois (10-19). En 2ème Ligne ; 4 patients ont reçu le Pembrolizumab avec une seule RO (25%) et 6 patients ont reçu la chimiothérapie sans aucune RO. Le Pembrolizumab avait un profil de tolérance meilleur par rapport à la chimiothérapie avec une asthénie grade 1-2 comme principale toxicité (27%).
Conclusion : Le Pembrolizumab s’affirme comme traitement standard des mélanomes métastatiques avec une meilleure efficacité et une moindre toxicité par rapport à la chimiothérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1012023 Président : TANZ Rachid Directeur : MAHFOUD Tarik Juge : ALAOUI SLIMANI khaoula Juge : LAHKIM Mohamed Juge : Bazine Amine RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1012023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : PARTICULARITES CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES DU CANCER GASTRIQUE LOCALEMENT AVANCE Type de document : thĂšse Auteurs : Sanae EL KHANFARI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer Estomac Chirurgie ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie cancer stomach surgery chemotherapy radiotherapy ۧÙŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙÙ ŰčŰŻŰ© ۧÙۏ۱ۧŰŰ© ۧÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ Ű§ÙŰčÙۧۏ ۧÙŰ„ŰŽŰčۧŰčÙ RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 39 patients hospitalisés pour cancer gastrique localement avancé au sein du service de Chirurgie B au centre hospitalier universitaire Ibn Sina, la période de l’étude s’étend du 01 janvier 2014 au 31 décembre 2020.
Notre objectif à travers cette étude est de mettre en évidence les particularités du cancer gastrique localement avancé.
On a tendance à considérer les cancers gastriques T2 N+ Mx et T3/T4 N+/- Mx comme cancers localement avancés. Malgré l’hétérogénéité de leur définition dans la littérature
Les signes fonctionnels le plus fréquemment rapportés dans notre série sont l’amaigrissement et les épigastralgies avec un délai diagnostique moyen de 5 mois.Ce retard diagnostique explique le pronostic sombre et les difficultés de prise en charge.
La fibroscopie oeso-gastro-duodénale, nécessaire afin d’établir le diagnostic, a été réalisée chez tous nos patients et un scanner thoraco-abdomino-pelvien dans le cadre d’un bilan d’extension a été réalisé chez 87% des patients.
Une dénutrition a été objectivée chez le tiers des patients. L'amélioration de l'état nutritionnel des patients avant la chirurgie ainsi qu’un soutien nutritionnel postopératoire peuvent améliorer les résultats postopératoires et le rétablissement des patients.
Le traitement chirurgical est le pilier du traitement curatif des cancers gastriques localement avancés .Les patients opérables représentent 82% des patients, la moitié a été jugée potentiellement résécable(56,2% à visée curative et 43,8% à visée palliative), et l’autre moitié a été jugée non résécable avant la chirurgie ou durant l’exploration chirurgicale. La chimiothérapie joue également un rôle crucial dans la prise en charge de ces cancers.
Le cancer gastrique localement avancé est une pathologie de pronostic sombre, la prévention et le diagnostic précoce sont essentiels pour y remédier.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832022 Président : Jalil MDAGHRI Directeur : Said BENAMR Juge : Rahal MSSROURI Juge : Ahmed JAHID PARTICULARITES CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES DU CANCER GASTRIQUE LOCALEMENT AVANCE [thĂšse] / Sanae EL KHANFARI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer Estomac Chirurgie ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie cancer stomach surgery chemotherapy radiotherapy ۧÙŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙÙ ŰčŰŻŰ© ۧÙۏ۱ۧŰŰ© ۧÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ Ű§ÙŰčÙۧۏ ۧÙŰ„ŰŽŰčۧŰčÙ RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 39 patients hospitalisés pour cancer gastrique localement avancé au sein du service de Chirurgie B au centre hospitalier universitaire Ibn Sina, la période de l’étude s’étend du 01 janvier 2014 au 31 décembre 2020.
Notre objectif à travers cette étude est de mettre en évidence les particularités du cancer gastrique localement avancé.
On a tendance à considérer les cancers gastriques T2 N+ Mx et T3/T4 N+/- Mx comme cancers localement avancés. Malgré l’hétérogénéité de leur définition dans la littérature
Les signes fonctionnels le plus fréquemment rapportés dans notre série sont l’amaigrissement et les épigastralgies avec un délai diagnostique moyen de 5 mois.Ce retard diagnostique explique le pronostic sombre et les difficultés de prise en charge.
La fibroscopie oeso-gastro-duodénale, nécessaire afin d’établir le diagnostic, a été réalisée chez tous nos patients et un scanner thoraco-abdomino-pelvien dans le cadre d’un bilan d’extension a été réalisé chez 87% des patients.
Une dénutrition a été objectivée chez le tiers des patients. L'amélioration de l'état nutritionnel des patients avant la chirurgie ainsi qu’un soutien nutritionnel postopératoire peuvent améliorer les résultats postopératoires et le rétablissement des patients.
Le traitement chirurgical est le pilier du traitement curatif des cancers gastriques localement avancés .Les patients opérables représentent 82% des patients, la moitié a été jugée potentiellement résécable(56,2% à visée curative et 43,8% à visée palliative), et l’autre moitié a été jugée non résécable avant la chirurgie ou durant l’exploration chirurgicale. La chimiothérapie joue également un rôle crucial dans la prise en charge de ces cancers.
Le cancer gastrique localement avancé est une pathologie de pronostic sombre, la prévention et le diagnostic précoce sont essentiels pour y remédier.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832022 Président : Jalil MDAGHRI Directeur : Said BENAMR Juge : Rahal MSSROURI Juge : Ahmed JAHID Exemplaires
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Titre : PARTICULARITES CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES DU CANCER GASTRIQUE LOCALEMENT AVANCE Type de document : thĂšse Auteurs : Sanae EL KHANFARI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer Estomac Chirurgie ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie cancer stomach surgery chemotherapy radiotherapy ۧÙŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙÙ ŰčŰŻŰ© ۧÙۏ۱ۧŰŰ© ۧÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ Ű§ÙŰčÙۧۏ ۧÙŰ„ŰŽŰčۧŰčÙ RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 39 patients hospitalisés pour cancer gastrique localement avancé au sein du service de Chirurgie B au centre hospitalier universitaire Ibn Sina, la période de l’étude s’étend du 01 janvier 2014 au 31 décembre 2020.
Notre objectif à travers cette étude est de mettre en évidence les particularités du cancer gastrique localement avancé.
On a tendance à considérer les cancers gastriques T2 N+ Mx et T3/T4 N+/- Mx comme cancers localement avancés. Malgré l’hétérogénéité de leur définition dans la littérature
Les signes fonctionnels le plus fréquemment rapportés dans notre série sont l’amaigrissement et les épigastralgies avec un délai diagnostique moyen de 5 mois.Ce retard diagnostique explique le pronostic sombre et les difficultés de prise en charge.
La fibroscopie oeso-gastro-duodénale, nécessaire afin d’établir le diagnostic, a été réalisée chez tous nos patients et un scanner thoraco-abdomino-pelvien dans le cadre d’un bilan d’extension a été réalisé chez 87% des patients.
Une dénutrition a été objectivée chez le tiers des patients. L'amélioration de l'état nutritionnel des patients avant la chirurgie ainsi qu’un soutien nutritionnel postopératoire peuvent améliorer les résultats postopératoires et le rétablissement des patients.
Le traitement chirurgical est le pilier du traitement curatif des cancers gastriques localement avancés .Les patients opérables représentent 82% des patients, la moitié a été jugée potentiellement résécable(56,2% à visée curative et 43,8% à visée palliative), et l’autre moitié a été jugée non résécable avant la chirurgie ou durant l’exploration chirurgicale. La chimiothérapie joue également un rôle crucial dans la prise en charge de ces cancers.
Le cancer gastrique localement avancé est une pathologie de pronostic sombre, la prévention et le diagnostic précoce sont essentiels pour y remédier.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832022 Président : Jalil MDAGHRI Directeur : Said BENAMR Juge : Rahal MSSROURI Juge : Ahmed JAHID PARTICULARITES CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES DU CANCER GASTRIQUE LOCALEMENT AVANCE [thĂšse] / Sanae EL KHANFARI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer Estomac Chirurgie ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie cancer stomach surgery chemotherapy radiotherapy ۧÙŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙÙ ŰčŰŻŰ© ۧÙۏ۱ۧŰŰ© ۧÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ Ű§ÙŰčÙۧۏ ۧÙŰ„ŰŽŰčۧŰčÙ RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 39 patients hospitalisés pour cancer gastrique localement avancé au sein du service de Chirurgie B au centre hospitalier universitaire Ibn Sina, la période de l’étude s’étend du 01 janvier 2014 au 31 décembre 2020.
Notre objectif à travers cette étude est de mettre en évidence les particularités du cancer gastrique localement avancé.
On a tendance à considérer les cancers gastriques T2 N+ Mx et T3/T4 N+/- Mx comme cancers localement avancés. Malgré l’hétérogénéité de leur définition dans la littérature
Les signes fonctionnels le plus fréquemment rapportés dans notre série sont l’amaigrissement et les épigastralgies avec un délai diagnostique moyen de 5 mois.Ce retard diagnostique explique le pronostic sombre et les difficultés de prise en charge.
La fibroscopie oeso-gastro-duodénale, nécessaire afin d’établir le diagnostic, a été réalisée chez tous nos patients et un scanner thoraco-abdomino-pelvien dans le cadre d’un bilan d’extension a été réalisé chez 87% des patients.
Une dénutrition a été objectivée chez le tiers des patients. L'amélioration de l'état nutritionnel des patients avant la chirurgie ainsi qu’un soutien nutritionnel postopératoire peuvent améliorer les résultats postopératoires et le rétablissement des patients.
Le traitement chirurgical est le pilier du traitement curatif des cancers gastriques localement avancés .Les patients opérables représentent 82% des patients, la moitié a été jugée potentiellement résécable(56,2% à visée curative et 43,8% à visée palliative), et l’autre moitié a été jugée non résécable avant la chirurgie ou durant l’exploration chirurgicale. La chimiothérapie joue également un rôle crucial dans la prise en charge de ces cancers.
Le cancer gastrique localement avancé est une pathologie de pronostic sombre, la prévention et le diagnostic précoce sont essentiels pour y remédier.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832022 Président : Jalil MDAGHRI Directeur : Said BENAMR Juge : Rahal MSSROURI Juge : Ahmed JAHID RĂ©servation
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Titre : LA PLACE DE LA CHIMIOTHERAPIE ET LâHORMONOTHERAPIE DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DU SEIN Type de document : thĂšse Auteurs : Najlae OUELJI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer du sein ChimiothĂ©rapie HormonothĂ©rapie Education thĂ©rapeutique RĂ©sumĂ© : Le cancer du sein reste un problème majeur de santé publique de par sa fréquence. On
constate une amélioration de son pronostic grâce à l’amélioration des outils thérapeutiques et
grâce au dépistage précoce.
Le cancer du sein à un stade précoce est considéré comme potentiellement curable. La
thérapie a considérablement progressé au cours de ces dernières années, avec une réduction de
l'intensité de la thérapie, tant pour la thérapie locorégionale que systémique. Les concepts
thérapeutiques suivent une intention curative et doivent être décidés dans un cadre
multidisciplinaire, en tenant compte du sous-type moléculaire et de la tumeur locorégionale.
La chirurgie conventionnelle primaire n'est plus le choix optimal pour toutes les patientes.
Dans les cas de cancer du sein précoce triple négatif et HER2 positif, le traitement
néoadjuvant est devenu une option couramment utilisée. En fonction du sous-type de la
tumeur, les piliers thérapeutiques comprennent l'hormonothérapie, le ciblage anti-HER2 et la
chimiothérapie. Dans le cas du cancer du sein métastatique, les objectifs du traitement sont la
prolongation de la survie et le maintien de la qualité de vie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0602022 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Choukri EL MHADI LA PLACE DE LA CHIMIOTHERAPIE ET LâHORMONOTHERAPIE DANS LA PRISE EN CHARGE DU CANCER DU SEIN [thĂšse] / Najlae OUELJI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer du sein ChimiothĂ©rapie HormonothĂ©rapie Education thĂ©rapeutique RĂ©sumĂ© : Le cancer du sein reste un problème majeur de santé publique de par sa fréquence. On
constate une amélioration de son pronostic grâce à l’amélioration des outils thérapeutiques et
grâce au dépistage précoce.
Le cancer du sein à un stade précoce est considéré comme potentiellement curable. La
thérapie a considérablement progressé au cours de ces dernières années, avec une réduction de
l'intensité de la thérapie, tant pour la thérapie locorégionale que systémique. Les concepts
thérapeutiques suivent une intention curative et doivent être décidés dans un cadre
multidisciplinaire, en tenant compte du sous-type moléculaire et de la tumeur locorégionale.
La chirurgie conventionnelle primaire n'est plus le choix optimal pour toutes les patientes.
Dans les cas de cancer du sein précoce triple négatif et HER2 positif, le traitement
néoadjuvant est devenu une option couramment utilisée. En fonction du sous-type de la
tumeur, les piliers thérapeutiques comprennent l'hormonothérapie, le ciblage anti-HER2 et la
chimiothérapie. Dans le cas du cancer du sein métastatique, les objectifs du traitement sont la
prolongation de la survie et le maintien de la qualité de vie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0602022 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Rachid EL JAOUDI Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Choukri EL MHADI RĂ©servation
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Titre : PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE LYMPHOME DIGESTIF CHEZ LâENFANT Type de document : thĂšse Auteurs : Asmae BENTALEB, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lymphome digestif EBV Diagnostic histologique ChimiothĂ©rapie Chirurgie. RĂ©sumĂ© : Le lymphome digestif chez l’enfant est une pathologie tumorale maligne de plus en plus fréquente qui affecte le système lymphoïde essentiellement les ganglions et le MALT. Son incidence varie en fonction de l’âge, du sexe, de la répartition géographique et du type histologique.
Le LMNH est une maladie multifactorielle. Il existe plusieurs facteurs favorisant sa survenue chez l’enfant notamment: certains virus, l’immunodépression, une pathologie sous-jacente et des facteurs environnementaux. Parmi les virus, l’EBV intervient dans la pathogénie du lymphome en exprimant les facteurs anti-apoptotiques favorisant la croissance cellulaire tumorale.
Il existe 4 types histologiques du LMNH de l’enfant dont le plus fréquent est le lymphome de Burkitt. Ces différents types sont caractérisés par des aspects morphologiques, cytologiques, immunohistochimiques et moléculaires, mis en évidence par des moyens anatomopathologiques. L’immunophénotypage est actuellement parmi les moyens les plus précis, alors que la technologie génomique fait le sujet de nouvelles recherches.
Le diagnostic du LMNH digestif de l’enfant est basé sur un ensemble de faisceaux d’arguments cliniques notamment l’état général et des signes abdominales et paracliniques par l’échographie abdominale. Cependant, l’histologie par prélèvement biopsique écho-guidée ou chirurgicale reste le seul moyen de confirmation.
Le pilier essentiel de la prise en charge thérapeutique est la chimiothérapie car il s’agit d’une tumeur chimio-sensible. Les protocoles utilisés dépendent du type histologique et des stades de la classification de Murphy. La chirurgie garde une place limitée dans le traitement des LMNH qui consiste à traiter les tableaux d’urgences chirurgicales ou la résection des masses résiduelles nécrosé.
Actuellement, le LMNH est devenu une pathologie de bon pronostique. Cependant, une surveillance à court et à long terme est nécessaire pour éviter toute rechute
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3652019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL KABABRI.M PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE LYMPHOME DIGESTIF CHEZ LâENFANT [thĂšse] / Asmae BENTALEB, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphome digestif EBV Diagnostic histologique ChimiothĂ©rapie Chirurgie. RĂ©sumĂ© : Le lymphome digestif chez l’enfant est une pathologie tumorale maligne de plus en plus fréquente qui affecte le système lymphoïde essentiellement les ganglions et le MALT. Son incidence varie en fonction de l’âge, du sexe, de la répartition géographique et du type histologique.
Le LMNH est une maladie multifactorielle. Il existe plusieurs facteurs favorisant sa survenue chez l’enfant notamment: certains virus, l’immunodépression, une pathologie sous-jacente et des facteurs environnementaux. Parmi les virus, l’EBV intervient dans la pathogénie du lymphome en exprimant les facteurs anti-apoptotiques favorisant la croissance cellulaire tumorale.
Il existe 4 types histologiques du LMNH de l’enfant dont le plus fréquent est le lymphome de Burkitt. Ces différents types sont caractérisés par des aspects morphologiques, cytologiques, immunohistochimiques et moléculaires, mis en évidence par des moyens anatomopathologiques. L’immunophénotypage est actuellement parmi les moyens les plus précis, alors que la technologie génomique fait le sujet de nouvelles recherches.
Le diagnostic du LMNH digestif de l’enfant est basé sur un ensemble de faisceaux d’arguments cliniques notamment l’état général et des signes abdominales et paracliniques par l’échographie abdominale. Cependant, l’histologie par prélèvement biopsique écho-guidée ou chirurgicale reste le seul moyen de confirmation.
Le pilier essentiel de la prise en charge thérapeutique est la chimiothérapie car il s’agit d’une tumeur chimio-sensible. Les protocoles utilisés dépendent du type histologique et des stades de la classification de Murphy. La chirurgie garde une place limitée dans le traitement des LMNH qui consiste à traiter les tableaux d’urgences chirurgicales ou la résection des masses résiduelles nécrosé.
Actuellement, le LMNH est devenu une pathologie de bon pronostique. Cependant, une surveillance à court et à long terme est nécessaire pour éviter toute rechute
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3652019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL KABABRI.M RĂ©servation
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Titre : PLACE DE LA QUADRITHĂRAPIE :ATEZOLIZUMAB ,BEVACIZUMAB, Paclitaxel et Carboplatine dans le traitement du cancer pulmonaire nonĂ petites cellules stade mĂ©tastatique. RĂ©sultats dâune Ă©tude rĂ©trospective descriptive Ă propos de 15 cas. Type de document : thĂšse Auteurs : KAHOUL AMINA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer du poumon ImmunothĂ©rapie AntiangiogĂ©nique ChimiothĂ©rapie QuadrithĂ©rapie Lung cancer Immunotherapy Antiangiogenic Chemotherapy Quadritherapy ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§Ù۱ۊ۩ ۧÙŰčÙۧۏ ۧÙÙ ÙۧŰčÙ Ù Ű¶Ű§ŰŻ ÙŰȘÙÙÙ Ù Ű§ÙŰŁÙŰčÛŰ© ۧÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÛÙ ÛŰ§ŰŠÙ Ű§ÙŰčÙۧۏ RĂ©sumĂ© : Introduction : le traitement du cancer pulmonaire non à petites cellules au stade métastatique a connu de
grandes améliorations et avancées grâce à une meilleure connaissance de l’immunothérapie et des
antiangiogéniques. Ces deux armes thérapeutiques, combinées à la chimiothérapie (protocole appelé alors
quadrithérapie) représentent une technique thérapeutique innovante et efficace dans la prise en charge du
cancer pulmonaire au stade métastatique.
Matériel et Méthodes : Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive qui s’étend sur une
période de 3ans (Janvier 2019-Novembre2022). L’étude a inclus les patients suivis pour un cancer
pulmonaire non à petites cellules histologiquement prouvé au stade métastatique et ayant reçu un
traitement par quadrithérapie au sein de plusieurs structures médicales à RABAT.
Résultats : Au total, 15 patients ont été retenus dans notre étude et pour l’ensemble de cette population
étudiée, des données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont été recueillies.
L’âge moyen était de 65 ans avec une prédominance masculine (sexe ratio 2H/1F).80% des patient avaient
des antécédents de tabagisme. Les principales circonstances de découverte étaient des symptômes
respiratoires notamment des dyspnées, toux et douleurs d’oppressions thoracique plus ou moins des
expectorations hémoptoiques.
L’adénocarcinome bien différencie est le type histologique le plus fréquemment diagnostiqué avec 64%.
Sur les 15 patients sous quadrithérapie, 73% ont eu une réponse partielle au traitement , 20% ont vu leur
cancer progressé , et 6,7% ont bénéficié d’une stabilité lésionnelle. Avec un suivi moyen de 10 mois, la
médiane de survie globale n’était pas encore atteinte.
Les effets indésirables de la quadrithérapie étaient principalement d’origine cutanéo-phanérienne à savoir
une alopécie grade 1 et 2 mais aussi d’ordre digestif inculant nausées et vomissements de grade 1 et 2.
Aucune toxicité de grade ≥ 3 n’a été notée dans notre étude.
Conclusion : L’association -Immunothérapie, Antiangiogéniques et Chimiothérapie- est une innovation
intéressante dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules avancé avec globalement une
bonne efficacité clinique et une bonne tolérance. D’autres études, avec un plus grand nombre de patients,
sont nécessaires afin d’évaluer avec plus de précision la place de ce traitement dans notre contexte
Marocain.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5312022 Président : Rachid TANZ Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Tarik MAHFOUD Juge : Khaoula SLIMANI ALAOUI PLACE DE LA QUADRITHĂRAPIE :ATEZOLIZUMAB ,BEVACIZUMAB, Paclitaxel et Carboplatine dans le traitement du cancer pulmonaire nonĂ petites cellules stade mĂ©tastatique. RĂ©sultats dâune Ă©tude rĂ©trospective descriptive Ă propos de 15 cas. [thĂšse] / KAHOUL AMINA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer du poumon ImmunothĂ©rapie AntiangiogĂ©nique ChimiothĂ©rapie QuadrithĂ©rapie Lung cancer Immunotherapy Antiangiogenic Chemotherapy Quadritherapy ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§Ù۱ۊ۩ ۧÙŰčÙۧۏ ۧÙÙ ÙۧŰčÙ Ù Ű¶Ű§ŰŻ ÙŰȘÙÙÙ Ù Ű§ÙŰŁÙŰčÛŰ© ۧÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÛÙ ÛŰ§ŰŠÙ Ű§ÙŰčÙۧۏ RĂ©sumĂ© : Introduction : le traitement du cancer pulmonaire non à petites cellules au stade métastatique a connu de
grandes améliorations et avancées grâce à une meilleure connaissance de l’immunothérapie et des
antiangiogéniques. Ces deux armes thérapeutiques, combinées à la chimiothérapie (protocole appelé alors
quadrithérapie) représentent une technique thérapeutique innovante et efficace dans la prise en charge du
cancer pulmonaire au stade métastatique.
Matériel et Méthodes : Il s’agit d’une étude épidémiologique rétrospective descriptive qui s’étend sur une
période de 3ans (Janvier 2019-Novembre2022). L’étude a inclus les patients suivis pour un cancer
pulmonaire non à petites cellules histologiquement prouvé au stade métastatique et ayant reçu un
traitement par quadrithérapie au sein de plusieurs structures médicales à RABAT.
Résultats : Au total, 15 patients ont été retenus dans notre étude et pour l’ensemble de cette population
étudiée, des données épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont été recueillies.
L’âge moyen était de 65 ans avec une prédominance masculine (sexe ratio 2H/1F).80% des patient avaient
des antécédents de tabagisme. Les principales circonstances de découverte étaient des symptômes
respiratoires notamment des dyspnées, toux et douleurs d’oppressions thoracique plus ou moins des
expectorations hémoptoiques.
L’adénocarcinome bien différencie est le type histologique le plus fréquemment diagnostiqué avec 64%.
Sur les 15 patients sous quadrithérapie, 73% ont eu une réponse partielle au traitement , 20% ont vu leur
cancer progressé , et 6,7% ont bénéficié d’une stabilité lésionnelle. Avec un suivi moyen de 10 mois, la
médiane de survie globale n’était pas encore atteinte.
Les effets indésirables de la quadrithérapie étaient principalement d’origine cutanéo-phanérienne à savoir
une alopécie grade 1 et 2 mais aussi d’ordre digestif inculant nausées et vomissements de grade 1 et 2.
Aucune toxicité de grade ≥ 3 n’a été notée dans notre étude.
Conclusion : L’association -Immunothérapie, Antiangiogéniques et Chimiothérapie- est une innovation
intéressante dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules avancé avec globalement une
bonne efficacité clinique et une bonne tolérance. D’autres études, avec un plus grand nombre de patients,
sont nécessaires afin d’évaluer avec plus de précision la place de ce traitement dans notre contexte
Marocain.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5312022 Président : Rachid TANZ Directeur : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : Saber BOUTAYEB Juge : Tarik MAHFOUD Juge : Khaoula SLIMANI ALAOUI RĂ©servation
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Titre : PRISE EN CHARGE MEDICO-CHIRURGICALE DES METASTASES HEPATIQUES DU CANCER COLORECTAL : EXPERIENCE DE LâHĂPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V - A PROPOS DE 120 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : ICHOU SALMA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer colorectal MĂ©tastases hĂ©patiques Chirurgie ChimiothĂ©rapie Immunohistochimie-biologie molĂ©culaire RĂ©sumĂ© : "Résumé
Titre: Prise en charge médico-chirurgicale des métastases hépatiques du cancer colorectal. Expérience de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à propos de 120 cas.
Auteur : Salma ICHOU
Mot clé: Cancer colorectal, Métastases hépatiques, Chirurgie, Chimiothérapie, Immunohistochimie-Biologie moléculaire
Objectif: Notre étude rétrospective met en lumière notre expérience et de comparer nos résultats avec ceux de la littérature.
Matériels et méthodes: Notre série porte sur 120 patients diagnostiqués de métastases hépatiques de cancers colorectaux jugés résécables et potentiellement résécables étalée entre Janvier 2015 et Décembre 2020. Les données épidémiologiques, démographiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies et analysées.
Résultats: La fréquence était de 45,6%. Nous remarquons une moyenne d’âge plus jeune de nos patients. Prédominance des hommes avec une fréquence de 65,9%. Les MH étaient synchrones dans 79,2% des cas et métachrones dans 20,8% des cas. L’ACE était élevé chez 65,8% des patients. A la TDM le nombre de lésions était entre 2 et 3 dans 59,3% des cas, la taille entre 2 et 5 cm dans 86,7% des cas et les lésions étaient bilobaires dans 55,8% des cas. La résécabilité secondaire des MH après chimiothérapie, était de l’ordre de 55%. La résécabilité R0 des MH était de 68,2% des cas. La mortalité et la morbidité étaient respectivement de 1,5 et 13,7%. La récidive hépatique concernait 15% de nos patients réséqués. La survie sans récidive d'environ 10,4 mois et une survie globale moyenne de 42,6 mois pour les patients traités par chirurgie contre 28 mois seulement pour les patients traités par chimiothérapie seule.
Discussion: Le traitement permet à environ 30% des patients non résécables d’emblée de subir une résection chirurgicale. Pour élargir ce taux il est primordial d’établir une stratégie d’équipe tout en intégrant les thérapeutiques locales."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3592021 Président : ER-RIHANI HASSAN Directeur : AIT ALI ABDELMOUNAIM Juge : TANZ RACHID Juge : BENKIRANE AHMED Juge : SIFAT HASSAN PRISE EN CHARGE MEDICO-CHIRURGICALE DES METASTASES HEPATIQUES DU CANCER COLORECTAL : EXPERIENCE DE LâHĂPITAL MILITAIRE DâINSTRUCTION MOHAMMED V - A PROPOS DE 120 CAS [thĂšse] / ICHOU SALMA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer colorectal MĂ©tastases hĂ©patiques Chirurgie ChimiothĂ©rapie Immunohistochimie-biologie molĂ©culaire RĂ©sumĂ© : "Résumé
Titre: Prise en charge médico-chirurgicale des métastases hépatiques du cancer colorectal. Expérience de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à propos de 120 cas.
Auteur : Salma ICHOU
Mot clé: Cancer colorectal, Métastases hépatiques, Chirurgie, Chimiothérapie, Immunohistochimie-Biologie moléculaire
Objectif: Notre étude rétrospective met en lumière notre expérience et de comparer nos résultats avec ceux de la littérature.
Matériels et méthodes: Notre série porte sur 120 patients diagnostiqués de métastases hépatiques de cancers colorectaux jugés résécables et potentiellement résécables étalée entre Janvier 2015 et Décembre 2020. Les données épidémiologiques, démographiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies et analysées.
Résultats: La fréquence était de 45,6%. Nous remarquons une moyenne d’âge plus jeune de nos patients. Prédominance des hommes avec une fréquence de 65,9%. Les MH étaient synchrones dans 79,2% des cas et métachrones dans 20,8% des cas. L’ACE était élevé chez 65,8% des patients. A la TDM le nombre de lésions était entre 2 et 3 dans 59,3% des cas, la taille entre 2 et 5 cm dans 86,7% des cas et les lésions étaient bilobaires dans 55,8% des cas. La résécabilité secondaire des MH après chimiothérapie, était de l’ordre de 55%. La résécabilité R0 des MH était de 68,2% des cas. La mortalité et la morbidité étaient respectivement de 1,5 et 13,7%. La récidive hépatique concernait 15% de nos patients réséqués. La survie sans récidive d'environ 10,4 mois et une survie globale moyenne de 42,6 mois pour les patients traités par chirurgie contre 28 mois seulement pour les patients traités par chimiothérapie seule.
Discussion: Le traitement permet à environ 30% des patients non résécables d’emblée de subir une résection chirurgicale. Pour élargir ce taux il est primordial d’établir une stratégie d’équipe tout en intégrant les thérapeutiques locales."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3592021 Président : ER-RIHANI HASSAN Directeur : AIT ALI ABDELMOUNAIM Juge : TANZ RACHID Juge : BENKIRANE AHMED Juge : SIFAT HASSAN RĂ©servation
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Titre : PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DU CANCER DU CAVUM : EXPERIENCE DE LâHMIMV DE RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : HORRANE Ichraq, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : cavum carcinome radiothĂ©rapie chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : But :Etudier l'expérience du service de radiothérapie de HMIMV dans la prise en charge
thérapeutique des cancers du cavum par radio-chimiothérapie, visant à évaluer l'efficacité et la
tolérance du traitement ainsi que les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques
et évolutifs de ce cancer.
Matériel et méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective menée entre janvier 2013 et décembre
2019.Tous les patients atteints d'un cancer du cavum ont été inclus (141 patients). Ceux
métastatiques au moment du diagnostic ont été exclus. L’arc-thérapie volumétrique était la
technique de radiothérapie utilisée chez tous nos patients.
Résultats :141 patients atteints de cancer du cavum ont été traités. L'âge moyen était de 45 ans.
Le type histologique prédominant est l’UCNT dans 91.5 % des cas. Les tumeurs ont été classées
selon l’(AJCC) de 2010 au stade I :2.2%, au stade II 18%, au stade III à 43.9%, stade IVa à
26.6% et le stade IVb à 9.4 % .Le traitement consiste en une CMT néoadjuvante suivie de RCC
à 78,6 % des patients, une RCC dans 14. 3 % des cas, une CMT néo adjuvante suivie d'une
RTH exclusive dans5.7% des cas et 1.4% des patients ont reçu une RTH seule .La tolérance
thérapeutique est bonne avec 17% de radiomucite de 5.1% de radiodermite grade 3 sans
complications de grade 4. La survie globale était de 87.4% à 5 ans et la survie sans rechutes
était 78.3% à 5 ans.
Conclusion: Le cancer du cavum est fréquent au Maroc et pose un problème socio-économique.
Grace aux progrès des techniques de RTH, les résultats cliniques et les complications ont été
améliorés. La maladie à un stade précoce peut répondre à la RTH seule avec un bon contrôle
local. Pour les stades avancés, la RCC est la base du traitement. L’adjonction de la CMT néo
adjuvante a permis d’améliorer les résultats thérapeutiques sur le plan de contrôle local, survie
sans rechute et survie globale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4742022 Président : ESSAKALLI HOSSYNI Directeur : Khalid HADADI Juge : Fouad BENARIBA Juge : Mohammed EL MARJANY Juge : Yassir SBITTI PRISE EN CHARGE THERAPEUTIQUE DU CANCER DU CAVUM : EXPERIENCE DE LâHMIMV DE RABAT [thĂšse] / HORRANE Ichraq, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : cavum carcinome radiothĂ©rapie chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : But :Etudier l'expérience du service de radiothérapie de HMIMV dans la prise en charge
thérapeutique des cancers du cavum par radio-chimiothérapie, visant à évaluer l'efficacité et la
tolérance du traitement ainsi que les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques
et évolutifs de ce cancer.
Matériel et méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective menée entre janvier 2013 et décembre
2019.Tous les patients atteints d'un cancer du cavum ont été inclus (141 patients). Ceux
métastatiques au moment du diagnostic ont été exclus. L’arc-thérapie volumétrique était la
technique de radiothérapie utilisée chez tous nos patients.
Résultats :141 patients atteints de cancer du cavum ont été traités. L'âge moyen était de 45 ans.
Le type histologique prédominant est l’UCNT dans 91.5 % des cas. Les tumeurs ont été classées
selon l’(AJCC) de 2010 au stade I :2.2%, au stade II 18%, au stade III à 43.9%, stade IVa à
26.6% et le stade IVb à 9.4 % .Le traitement consiste en une CMT néoadjuvante suivie de RCC
à 78,6 % des patients, une RCC dans 14. 3 % des cas, une CMT néo adjuvante suivie d'une
RTH exclusive dans5.7% des cas et 1.4% des patients ont reçu une RTH seule .La tolérance
thérapeutique est bonne avec 17% de radiomucite de 5.1% de radiodermite grade 3 sans
complications de grade 4. La survie globale était de 87.4% à 5 ans et la survie sans rechutes
était 78.3% à 5 ans.
Conclusion: Le cancer du cavum est fréquent au Maroc et pose un problème socio-économique.
Grace aux progrès des techniques de RTH, les résultats cliniques et les complications ont été
améliorés. La maladie à un stade précoce peut répondre à la RTH seule avec un bon contrôle
local. Pour les stades avancés, la RCC est la base du traitement. L’adjonction de la CMT néo
adjuvante a permis d’améliorer les résultats thérapeutiques sur le plan de contrôle local, survie
sans rechute et survie globale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4742022 Président : ESSAKALLI HOSSYNI Directeur : Khalid HADADI Juge : Fouad BENARIBA Juge : Mohammed EL MARJANY Juge : Yassir SBITTI RĂ©servation
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Titre : PROTHESE TOTALE DE LA HANCHE DANS LES SEQUELLES DE COXALGIE Type de document : thĂšse Auteurs : BENCHEKROUN IHSSANE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2006 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : COXALGIE PROTHESE TOTALE DE HANCHE CHIMIOTHERAPIE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252006 Président : MAHFOUD HFID Directeur : LAHLOU ABDOU PROTHESE TOTALE DE LA HANCHE DANS LES SEQUELLES DE COXALGIE [thĂšse] / BENCHEKROUN IHSSANE, Auteur . - 2006.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : COXALGIE PROTHESE TOTALE DE HANCHE CHIMIOTHERAPIE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3252006 Président : MAHFOUD HFID Directeur : LAHLOU ABDOU RĂ©servation
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Titre : PROTOCOLE FLOT DANS LE CANCER GASTRIQUE LOCALISE EXPERIENCE DU SERVICE DâONCOLOGIE MEDICALE HMIM V RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : Youness AIT-SI-SAID, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer gastrique localisĂ© Protocole FLOT ChimiothĂ©rapie Gastrectomie Effets secondaires FLOT protocol localized gastric cancer chemotherapy gastrectomy side effects FLOT ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙÙ ŰčŰŻŰ© ۧÙÙ Ù۶ŰčÙ Ű§ÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÛÙ ÛŰ§ŰŠÙ Ű§ŰłŰȘŰŠŰ”Ű§Ù Ű§ÙÙ ŰčŰŻŰ© ۚ۱ÙŰȘÙÙÙÙ â ۧÙŰŁŰč۱ۧ۶ ۧÙۏۧÙŰšÛŰ© RĂ©sumĂ© : Introduction: Le cancer gastrique localisé est peu fréquent par rapport aux formes
avancées. Son traitement est essentiellement chirurgical. Cependant, la chimiothérapie
périopératoire s’est imposée comme un nouveau standard permettant d’améliorer le pronostic.
Plusieurs protocoles ont été développés. Néanmoins, le FLOT représente la référence. Nous
évaluons dans cette étude sa faisabilité, sa tolérance et ses résultats chez nos patients.
Matériel et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive avec une série de
27 cas de cancer gastrique localisés traités par chimiothérapie périopératoire selon le
protocole FLOT, colligés au service d’oncologie médicale de l’HMMIV de Rabat s’étalant
sur une durée de 3 ans de Septembre 2019 à Mai 2022.
Résultats: L’âge moyen des patients était de 54,5ans (45-74) avec une prédominance
masculine (19 cas : 70, 3%). Le principal facteur de risque était l’helicobacter pylori (21 cas :
77,8 %).3 patients étaient OMS 0, 18 étaient OMS 1 et 6 étaient OMS 2. La localisation
tumorale était gastrique chez 22 patients (81,5%) et au niveau de la JOG chez les 5 autres
(18,5 %). Seulement 20 patients (74%) ont pu compléter les 8 cycles de FLOT en
périopératoire. Tous nos patients ont été opérés. Il y avait une pCR chez 3 patients (11,1%),
un effet thérapeutique évident chez 18 patients (66,7%) et pas d’effet thérapeutique chez les 6
autres (22,3%). La neutropénie était la toxicité principale avec 6 patients (22,3%) présentant
une neutropénie grade 1-2 et 13 patients (48,1 %) présentant une neutropénie grade 3-4.
Conclusion: Le protocole FLOT est très toxique sur le plan hématologique. Il est
recommandé de l’utiliser avec des facteurs de croissances granulocytaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5212022 Président : Rachid TANZ Directeur : Tarik MAHFOUD Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : e Khaoula SLIMANI ALAOUI PROTOCOLE FLOT DANS LE CANCER GASTRIQUE LOCALISE EXPERIENCE DU SERVICE DâONCOLOGIE MEDICALE HMIM V RABAT [thĂšse] / Youness AIT-SI-SAID, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer gastrique localisĂ© Protocole FLOT ChimiothĂ©rapie Gastrectomie Effets secondaires FLOT protocol localized gastric cancer chemotherapy gastrectomy side effects FLOT ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙÙ ŰčŰŻŰ© ۧÙÙ Ù۶ŰčÙ Ű§ÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÛÙ ÛŰ§ŰŠÙ Ű§ŰłŰȘŰŠŰ”Ű§Ù Ű§ÙÙ ŰčŰŻŰ© ۚ۱ÙŰȘÙÙÙÙ â ۧÙŰŁŰč۱ۧ۶ ۧÙۏۧÙŰšÛŰ© RĂ©sumĂ© : Introduction: Le cancer gastrique localisé est peu fréquent par rapport aux formes
avancées. Son traitement est essentiellement chirurgical. Cependant, la chimiothérapie
périopératoire s’est imposée comme un nouveau standard permettant d’améliorer le pronostic.
Plusieurs protocoles ont été développés. Néanmoins, le FLOT représente la référence. Nous
évaluons dans cette étude sa faisabilité, sa tolérance et ses résultats chez nos patients.
Matériel et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive avec une série de
27 cas de cancer gastrique localisés traités par chimiothérapie périopératoire selon le
protocole FLOT, colligés au service d’oncologie médicale de l’HMMIV de Rabat s’étalant
sur une durée de 3 ans de Septembre 2019 à Mai 2022.
Résultats: L’âge moyen des patients était de 54,5ans (45-74) avec une prédominance
masculine (19 cas : 70, 3%). Le principal facteur de risque était l’helicobacter pylori (21 cas :
77,8 %).3 patients étaient OMS 0, 18 étaient OMS 1 et 6 étaient OMS 2. La localisation
tumorale était gastrique chez 22 patients (81,5%) et au niveau de la JOG chez les 5 autres
(18,5 %). Seulement 20 patients (74%) ont pu compléter les 8 cycles de FLOT en
périopératoire. Tous nos patients ont été opérés. Il y avait une pCR chez 3 patients (11,1%),
un effet thérapeutique évident chez 18 patients (66,7%) et pas d’effet thérapeutique chez les 6
autres (22,3%). La neutropénie était la toxicité principale avec 6 patients (22,3%) présentant
une neutropénie grade 1-2 et 13 patients (48,1 %) présentant une neutropénie grade 3-4.
Conclusion: Le protocole FLOT est très toxique sur le plan hématologique. Il est
recommandé de l’utiliser avec des facteurs de croissances granulocytaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5212022 Président : Rachid TANZ Directeur : Tarik MAHFOUD Juge : Mohamed Reda KHMAMOUCHE Juge : Ibrahim EL GHISSASSI Juge : e Khaoula SLIMANI ALAOUI RĂ©servation
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M5212022URL
Titre : LES RECHUTES DANS LE LYMPHOME DE BURKITT DE LâENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT Type de document : thĂšse Auteurs : FASKAOUNE ATIKA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Enfant lymphome de Burkitt rechute chimiothĂ©rapie autogreffe child Burkitt lymphoma relapse chemotherapy autogenetic transplantation ۧÙŰ·ÙÙ ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙŰșŰŻŰŻ ۧÙÙÙÙ ÙۧÙÙŰ© ŰšÙ۱ÙÙŰȘ ۧÙۧÙŰȘÙۧ۳ ۧÙŰ·ÙÙ Ű§ÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ Ű§ÙŰ·ŰčÙ
ۧÙ۰ۧŰȘÙRĂ©sumĂ© : Objectifs : décrire et analyser les rechutes du lymphome de Burkitt de l’enfant au service d’hématologie et oncologie pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 10 ans entre Aout 2009 et Aout 2019, rapportant les résultats de l’étude de 11 cas de rechute chez des enfants porteurs de lymphome de Burkitt.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée avec un sex-ratio de 4.5. L’âge médian était de sept ans et 10 mois (2ans 7mois -15ans). Neuf patients ont été traités comme un groupe thérapeutique B initialement (82%) et deux patients ont été traités d’emblée comme groupe C. La principale localisation initiale est abdominale seule ou associée à d’autre localisation. Le délai médian de rechute après la rémission complète était de deux mois (intervalle de 1,5 mois à 12mois). Le siège de rechute le plus fréquent est le système nerveux central, le site de rechute était isolé chez 55% des cas et multiple chez 45%. Tous les patients ont reçu une chimiothérapie de rattrapage, 36% ont reçu du Rituximab et 36% ont reçu en plus une chimiothérapie haute dose avec autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le taux de réponse à la chimiothérapie de rattrapage de première intention était de 36 %, un patient de notre série a présenté une 2ème rechute neuroméningée survenue huit mois après sa 2ème rémission complète (RC), ce patient a été mis en 3ème RC après une chimiothérapie à haute dose suivie d’autogreffe de CSH. La principale cause de décès dans notre série après traitement de rattrapage était la progression de la maladie (71%).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : EL KHOURASSANI Mohamed Juge : LAMALMI Najat Juge : HSSISSEN Laila LES RECHUTES DANS LE LYMPHOME DE BURKITT DE LâENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT [thĂšse] / FASKAOUNE ATIKA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Enfant lymphome de Burkitt rechute chimiothĂ©rapie autogreffe child Burkitt lymphoma relapse chemotherapy autogenetic transplantation ۧÙŰ·ÙÙ ŰłŰ±Ű·Ű§Ù Ű§ÙŰșŰŻŰŻ ۧÙÙÙÙ ÙۧÙÙŰ© ŰšÙ۱ÙÙŰȘ ۧÙۧÙŰȘÙۧ۳ ۧÙŰ·ÙÙ Ű§ÙŰčÙۧۏ ۧÙÙÙÙ ÙŰ§ŰŠÙ Ű§ÙŰ·ŰčÙ
ۧÙ۰ۧŰȘÙRĂ©sumĂ© : Objectifs : décrire et analyser les rechutes du lymphome de Burkitt de l’enfant au service d’hématologie et oncologie pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 10 ans entre Aout 2009 et Aout 2019, rapportant les résultats de l’étude de 11 cas de rechute chez des enfants porteurs de lymphome de Burkitt.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée avec un sex-ratio de 4.5. L’âge médian était de sept ans et 10 mois (2ans 7mois -15ans). Neuf patients ont été traités comme un groupe thérapeutique B initialement (82%) et deux patients ont été traités d’emblée comme groupe C. La principale localisation initiale est abdominale seule ou associée à d’autre localisation. Le délai médian de rechute après la rémission complète était de deux mois (intervalle de 1,5 mois à 12mois). Le siège de rechute le plus fréquent est le système nerveux central, le site de rechute était isolé chez 55% des cas et multiple chez 45%. Tous les patients ont reçu une chimiothérapie de rattrapage, 36% ont reçu du Rituximab et 36% ont reçu en plus une chimiothérapie haute dose avec autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le taux de réponse à la chimiothérapie de rattrapage de première intention était de 36 %, un patient de notre série a présenté une 2ème rechute neuroméningée survenue huit mois après sa 2ème rémission complète (RC), ce patient a été mis en 3ème RC après une chimiothérapie à haute dose suivie d’autogreffe de CSH. La principale cause de décès dans notre série après traitement de rattrapage était la progression de la maladie (71%).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : EL KHOURASSANI Mohamed Juge : LAMALMI Najat Juge : HSSISSEN Laila RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0252023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : RESULTAT DU TRAITEMENT DES LEUCEMIES AIGUES MYELOBLASTIQUES DE L'ENFANT PAR LE PROTOCOLE NATIONAL AML-MA03 (SERIE DE L'HOPITAL DE l'ENFANT A) Type de document : thĂšse Auteurs : Meriem AZAOUIOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie aiguĂ« myĂ©loblastique Enfant ChimiothĂ©rapie RĂ©mission complĂšte Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : D’importants progrès ont été réalisés ces deux dernières décades dans le traitement des LAM chez l’enfant mais ils restent modestes en particulier par rapport aux leucémies aigues lymphoblastiques (LAL). Le taux de rémission complète est environ de 85 %, le taux de survie prolongée sans rechute à 5 ans proche de 50 %.
Dans le service de PII B, on a distingué 3 périodes dans la prise en charge des LAM : La 1ére : utilisait un traitement palliatif à base de purinethol en continu plus ou moins d’autres produits. La 2ème : utilisait le protocole LAM90 de la société française d’hématologie (groupe Saint louis) qui a donné un faible taux de rémission complète (RC) de 25 % et une survie globale chez moins de 5 % des malades. La 3éme : mise au point d’un protocole adapté au service, appelé protocole VIC, moins agressif et plus efficace, utilisant les 4 principales drogues de LAM (cytosine-arabinoside, idarubicine, etoposide et 6- Mercaptopurine). L’étude de ce protocole a montré une RC dans 60 % des cas et une survie à 4ans dans 8 % des cas.
Le nouveau protocole (AML-MA 03) du traitement de la LAM a été instauré pour obtenir un taux de rémission complète (RC) au moins de 70 % après la fin de l’induction (Le taux de RC sera considéré après les 2 cures d’induction ou après intensification), un taux de mortalité avant et pendant l’induction réduit à 10 % et un taux de survie sans événement (EFS) à 5 ans à 40 %. Notre étude prospective a porté sur 70 enfants atteints d'une leucémie aiguë myéloblastique de novo traités selon le nouveau protocole de traitement des LAM (AML-MA 03) sur une durée de 4 ans (du 1er septembre 2003 au 1er septembre 2007) dont 58 ont été inclus. Parmi les 58 patients inclus, 5% des patients ont un âge inférieur à 1an, 14 % une hyperleucocytose à plus de 100.000/ml, 11 % un type de LAM (M0, M6 et M7). Les caryotypes ont été réalisés chez 72 % de notre population. La plus grande proportion est représentée par les caryotypes de mauvais pronostic (42 %). Trente deux pour cent sont de bon pronostic et 26 % sont de pronostic intermédiaire. La t(8;21) a été l’anomalie la plus fréquemment retrouvée, 29 % des cas et 92 % des caryotypes de bon pronostic. Le taux de rémission complète après deux cures de 71 %, le taux de mortalité avant et pendant l’induction de 12 % et le taux de survie sans événement de 10 %. Ainsi, nous avons réalisé notre objectif en terme de rémission complète mais pas en survie globale et en taux de mortalité après l’induction. D’où l’intérêt de l’adaptation du traitement aux facteurs pronostiques en particulier le profil cytogénétique et la MRD (minimal residual disease), réduire la toxicité de la chimiothérapie par une « supportive care » adéquate et la réalisation dans l’avenir de la greffe de la moelle osseuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152009 Président : MOHAMMED KHATTAB Directeur : MOHAMMED KHATTAB Juge : MJDA BENKIRANE Juge : MOHAMED EL KHORASSANI Juge : AZ ARAB MSRAR RESULTAT DU TRAITEMENT DES LEUCEMIES AIGUES MYELOBLASTIQUES DE L'ENFANT PAR LE PROTOCOLE NATIONAL AML-MA03 (SERIE DE L'HOPITAL DE l'ENFANT A) [thĂšse] / Meriem AZAOUIOUI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie aiguĂ« myĂ©loblastique Enfant ChimiothĂ©rapie RĂ©mission complĂšte Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : D’importants progrès ont été réalisés ces deux dernières décades dans le traitement des LAM chez l’enfant mais ils restent modestes en particulier par rapport aux leucémies aigues lymphoblastiques (LAL). Le taux de rémission complète est environ de 85 %, le taux de survie prolongée sans rechute à 5 ans proche de 50 %.
Dans le service de PII B, on a distingué 3 périodes dans la prise en charge des LAM : La 1ére : utilisait un traitement palliatif à base de purinethol en continu plus ou moins d’autres produits. La 2ème : utilisait le protocole LAM90 de la société française d’hématologie (groupe Saint louis) qui a donné un faible taux de rémission complète (RC) de 25 % et une survie globale chez moins de 5 % des malades. La 3éme : mise au point d’un protocole adapté au service, appelé protocole VIC, moins agressif et plus efficace, utilisant les 4 principales drogues de LAM (cytosine-arabinoside, idarubicine, etoposide et 6- Mercaptopurine). L’étude de ce protocole a montré une RC dans 60 % des cas et une survie à 4ans dans 8 % des cas.
Le nouveau protocole (AML-MA 03) du traitement de la LAM a été instauré pour obtenir un taux de rémission complète (RC) au moins de 70 % après la fin de l’induction (Le taux de RC sera considéré après les 2 cures d’induction ou après intensification), un taux de mortalité avant et pendant l’induction réduit à 10 % et un taux de survie sans événement (EFS) à 5 ans à 40 %. Notre étude prospective a porté sur 70 enfants atteints d'une leucémie aiguë myéloblastique de novo traités selon le nouveau protocole de traitement des LAM (AML-MA 03) sur une durée de 4 ans (du 1er septembre 2003 au 1er septembre 2007) dont 58 ont été inclus. Parmi les 58 patients inclus, 5% des patients ont un âge inférieur à 1an, 14 % une hyperleucocytose à plus de 100.000/ml, 11 % un type de LAM (M0, M6 et M7). Les caryotypes ont été réalisés chez 72 % de notre population. La plus grande proportion est représentée par les caryotypes de mauvais pronostic (42 %). Trente deux pour cent sont de bon pronostic et 26 % sont de pronostic intermédiaire. La t(8;21) a été l’anomalie la plus fréquemment retrouvée, 29 % des cas et 92 % des caryotypes de bon pronostic. Le taux de rémission complète après deux cures de 71 %, le taux de mortalité avant et pendant l’induction de 12 % et le taux de survie sans événement de 10 %. Ainsi, nous avons réalisé notre objectif en terme de rémission complète mais pas en survie globale et en taux de mortalité après l’induction. D’où l’intérêt de l’adaptation du traitement aux facteurs pronostiques en particulier le profil cytogénétique et la MRD (minimal residual disease), réduire la toxicité de la chimiothérapie par une « supportive care » adéquate et la réalisation dans l’avenir de la greffe de la moelle osseuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152009 Président : MOHAMMED KHATTAB Directeur : MOHAMMED KHATTAB Juge : MJDA BENKIRANE Juge : MOHAMED EL KHORASSANI Juge : AZ ARAB MSRAR RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0152009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
Titre : RESULTATS DE LA CHIRURGIE ASSOCIEE A LA CHIMIOTHERAPIE DANS LES SARCOMES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES Type de document : thĂšse Auteurs : MOHAMED KASSIM YOUSSOUF, Auteur AnnĂ©e de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : SARCOMES PARTIES MOLLES CHIRURGIE CONSERVATRICE CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Les sarcomes des tissus mous (STM) regroupent des tumeurs d’origines histologiques différentes, ayant une agressivité variable et dont le diagnostic reste parfois délicat à établir. Leur traitement demeure, de nos jours, un objectif à atteindre.
Nous rapportons dans notre étude vingt neuf cas de STM des membres ; colligés au service de traumatologie orthopédie Avicenne de Rabat entre 2006 et 2009 ; constatant les faits suivants :
Dans notre pratique, les STM restent des tumeurs rares mais à ne pas sous estimé : 9cas/an avec une légère prédominance féminine. L’âge moyen est de 45 ans. Electivement, Ils touchent les membres inférieurs (59%) et plus particulièrement la cuisse. Le délai moyen de consultation est très tardif : 60 mois. L’examen anatomopathologique reste l’élément clé du diagnostic. Les types histologiques par ordre de fréquence sont : Synovialosarcome, liposarcome, léiomyosarcome, rhabdomyosarcome, schwannome malin, fibrosarcome. Le traitement chirurgical conservateur est pratiqué dans 58%, et le traitement radical dans 27% des cas. Le complément de radiothérapie et/ou de chimiothérapie a été confié aux oncologues de l’Institut National d’Oncologie de Rabat. Deux décès ont été enregistrés au cours de la surveillance. L’évolution est marquée par la survenue de 10% de cas de récidive locale et 17% de métastases, toutes pulmonaires. A long terme le devenir des patients reste inconnu du fait que la plupart se perd de vue. Le recul moyen est de 19mois. Le constat final est que très peu de patients ont répondu aux objectifs curatifs de l’association chirurgie/chimiothérapie et qu’à ce titre, une concertation multidisciplinaire permet de privilégier la qualité de vie des patients en phase palliative.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0122011 Président : ABDOU LAHLOU Directeur : MOULAY OMAR LAMRANI Juge : ABBASSI ABDELLAH Juge : GHARIB NOUREDDINE RESULTATS DE LA CHIRURGIE ASSOCIEE A LA CHIMIOTHERAPIE DANS LES SARCOMES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES [thĂšse] / MOHAMED KASSIM YOUSSOUF, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : SARCOMES PARTIES MOLLES CHIRURGIE CONSERVATRICE CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Les sarcomes des tissus mous (STM) regroupent des tumeurs d’origines histologiques différentes, ayant une agressivité variable et dont le diagnostic reste parfois délicat à établir. Leur traitement demeure, de nos jours, un objectif à atteindre.
Nous rapportons dans notre étude vingt neuf cas de STM des membres ; colligés au service de traumatologie orthopédie Avicenne de Rabat entre 2006 et 2009 ; constatant les faits suivants :
Dans notre pratique, les STM restent des tumeurs rares mais à ne pas sous estimé : 9cas/an avec une légère prédominance féminine. L’âge moyen est de 45 ans. Electivement, Ils touchent les membres inférieurs (59%) et plus particulièrement la cuisse. Le délai moyen de consultation est très tardif : 60 mois. L’examen anatomopathologique reste l’élément clé du diagnostic. Les types histologiques par ordre de fréquence sont : Synovialosarcome, liposarcome, léiomyosarcome, rhabdomyosarcome, schwannome malin, fibrosarcome. Le traitement chirurgical conservateur est pratiqué dans 58%, et le traitement radical dans 27% des cas. Le complément de radiothérapie et/ou de chimiothérapie a été confié aux oncologues de l’Institut National d’Oncologie de Rabat. Deux décès ont été enregistrés au cours de la surveillance. L’évolution est marquée par la survenue de 10% de cas de récidive locale et 17% de métastases, toutes pulmonaires. A long terme le devenir des patients reste inconnu du fait que la plupart se perd de vue. Le recul moyen est de 19mois. Le constat final est que très peu de patients ont répondu aux objectifs curatifs de l’association chirurgie/chimiothérapie et qu’à ce titre, une concertation multidisciplinaire permet de privilégier la qualité de vie des patients en phase palliative.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0122011 Président : ABDOU LAHLOU Directeur : MOULAY OMAR LAMRANI Juge : ABBASSI ABDELLAH Juge : GHARIB NOUREDDINE RĂ©servation
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Titre : Le rhabdomyosarcome du sinus uro-gĂ©nital chez le garçon : difficultĂ©s thĂ©rapeutiques. Type de document : thĂšse Auteurs : AARAB jihan, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : rhabdomyosarcome rĂ©union de concertation pluridisciplinaire (RCP) chimiothĂ©rapie chirurgie radiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes présentant une différenciation musculaire striée.
Ils représentent 8â de toutes les affections malignes pédiatriques.
La localisation au niveau du tractus génito-urinaire représente 20 à 38â de toutes les
Localisations.
Les rhabdomyosarcomes uro-génitales surviennent essentiellement à l’âge de
5 ans.
A la lumière de notre étude, nous proposons de mieux connaitre la stratégie thérapeutique dans la prise en charge de ces tumeurs et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le rhabdomyosarcome est souvent révélé par des signes urinaires ou un syndrome tumoral.
Le diagnostic est assuré par un examen anatomopathologique et immunohistochimique de la biopsie ou de la pièce d’orchidéctomie.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension et permettant la stadification de la tumeur sont dominés par l’échographie et la TDM locorégionale,mais l’IRM va nous permettre une meilleure description de la tumeur et de ses rapports avec les organes adjacents.
La stratégie thérapeutique doit être discutée en réunion de concertation pluridisciplinaire avec la présence d’un oncologue pédiatre, un chirurgien pédiatre et un radiothérapeute. Une chimiothérapie est indiquée dans tous les cas dès le diagnostic. Le traitement local repose sur une chirurgie, suivie ou non par une radiothérapie afin d’obtenir un meilleur control local.
Le diagnostic précoce et la prise en charge pluridisciplinaire ont permis d’améliorer significativement le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882014 Président : BENJAAFAR.N Directeur : KISRA.M Juge : KABABRI.M Juge : OULAHYANE.R Le rhabdomyosarcome du sinus uro-gĂ©nital chez le garçon : difficultĂ©s thĂ©rapeutiques. [thĂšse] / AARAB jihan, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : rhabdomyosarcome rĂ©union de concertation pluridisciplinaire (RCP) chimiothĂ©rapie chirurgie radiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes présentant une différenciation musculaire striée.
Ils représentent 8â de toutes les affections malignes pédiatriques.
La localisation au niveau du tractus génito-urinaire représente 20 à 38â de toutes les
Localisations.
Les rhabdomyosarcomes uro-génitales surviennent essentiellement à l’âge de
5 ans.
A la lumière de notre étude, nous proposons de mieux connaitre la stratégie thérapeutique dans la prise en charge de ces tumeurs et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le rhabdomyosarcome est souvent révélé par des signes urinaires ou un syndrome tumoral.
Le diagnostic est assuré par un examen anatomopathologique et immunohistochimique de la biopsie ou de la pièce d’orchidéctomie.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension et permettant la stadification de la tumeur sont dominés par l’échographie et la TDM locorégionale,mais l’IRM va nous permettre une meilleure description de la tumeur et de ses rapports avec les organes adjacents.
La stratégie thérapeutique doit être discutée en réunion de concertation pluridisciplinaire avec la présence d’un oncologue pédiatre, un chirurgien pédiatre et un radiothérapeute. Une chimiothérapie est indiquée dans tous les cas dès le diagnostic. Le traitement local repose sur une chirurgie, suivie ou non par une radiothérapie afin d’obtenir un meilleur control local.
Le diagnostic précoce et la prise en charge pluridisciplinaire ont permis d’améliorer significativement le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882014 Président : BENJAAFAR.N Directeur : KISRA.M Juge : KABABRI.M Juge : OULAHYANE.R RĂ©servation
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Titre : LES RHABDOMYOSARCOMES PARAMENINGES DE LâENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. Type de document : thĂšse Auteurs : AZRAQ FATIMA ZAHRA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome enfant paramĂ©ningĂ© radiothĂ©rapie chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective d’enfants atteints de
rhabdomyosarcomes (RMS) paraméningés traités au sein du Service d’Hématologie et
Oncologie Pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfants de Rabat, sur une période de 5 ans entre
Janvier 2014 et Décembre 2018. L’objectif de notre étude est de décrire l’expérience du
SHOP dans la prise en charge du RMS paraméningé chez l’enfant et d’analyser les aspects
épidémiologiques, cliniques, paracliniques et la stratégie thérapeutique.
Résultats: Le RMS représente 5% des cancers de l’enfant. Le RMS paraméningé représente
24% du total des RMS. L’âge médian est de 5 ans avec des extrêmes allant de 2 à 11ans. Le
sex-ratio est de 2,25.
Le délai diagnostic moyen est de 2,5 mois avec des extrêmes allant de 1 à 8mois. La
circonstance de découverte la plus fréquente est l’apparition d’une tuméfaction chez 7
patients. La localisation paraméningée et la taille tumorales sont confirmées par la TDM et/ou
l’IRM chez tous les patients. 11 patients ont des tumeurs de grande taille >5cm. Trois patients
sont métastatiques au moment du diagnostic.
L’anatomopathologie confirme le diagnostic dans tous les cas. Le type histologique le plus
fréquent est l’embryonnaire.
La polychimiothérapie est faite chez tous les patients, selon deux protocoles: MMT95 et
MMT2005. La radiothérapie est réalisée chez 8 patients avec une dose médiane de 50,4Gys.
L’exérèse chirurgicale a été faite chez 2 patients.
A la date des dernières nouvelles: 4 patients sont vivants en rémission complète, un abandon
de traitement et 2 perdus de vue et 6 patients sont décédés.
Conclusion: Le RMS est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente chez
l’enfant. La localisation paraméningée demeure un défi diagnostique et thérapeutique ave un
pronostic défavorable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0862021 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : HESSISSEN.L Juge : KILI.A LES RHABDOMYOSARCOMES PARAMENINGES DE LâENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. [thĂšse] / AZRAQ FATIMA ZAHRA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome enfant paramĂ©ningĂ© radiothĂ©rapie chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective d’enfants atteints de
rhabdomyosarcomes (RMS) paraméningés traités au sein du Service d’Hématologie et
Oncologie Pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfants de Rabat, sur une période de 5 ans entre
Janvier 2014 et Décembre 2018. L’objectif de notre étude est de décrire l’expérience du
SHOP dans la prise en charge du RMS paraméningé chez l’enfant et d’analyser les aspects
épidémiologiques, cliniques, paracliniques et la stratégie thérapeutique.
Résultats: Le RMS représente 5% des cancers de l’enfant. Le RMS paraméningé représente
24% du total des RMS. L’âge médian est de 5 ans avec des extrêmes allant de 2 à 11ans. Le
sex-ratio est de 2,25.
Le délai diagnostic moyen est de 2,5 mois avec des extrêmes allant de 1 à 8mois. La
circonstance de découverte la plus fréquente est l’apparition d’une tuméfaction chez 7
patients. La localisation paraméningée et la taille tumorales sont confirmées par la TDM et/ou
l’IRM chez tous les patients. 11 patients ont des tumeurs de grande taille >5cm. Trois patients
sont métastatiques au moment du diagnostic.
L’anatomopathologie confirme le diagnostic dans tous les cas. Le type histologique le plus
fréquent est l’embryonnaire.
La polychimiothérapie est faite chez tous les patients, selon deux protocoles: MMT95 et
MMT2005. La radiothérapie est réalisée chez 8 patients avec une dose médiane de 50,4Gys.
L’exérèse chirurgicale a été faite chez 2 patients.
A la date des dernières nouvelles: 4 patients sont vivants en rémission complète, un abandon
de traitement et 2 perdus de vue et 6 patients sont décédés.
Conclusion: Le RMS est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente chez
l’enfant. La localisation paraméningée demeure un défi diagnostique et thérapeutique ave un
pronostic défavorable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0862021 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : HESSISSEN.L Juge : KILI.A RĂ©servation
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Titre : Les rhabdomyosarcomes tĂȘte et cou de l'enfant: expĂ©rience du service dâhĂ©matologie et oncologie pĂ©diatrique de rabat (Ă propos de 21 cas) Type de document : thĂšse Auteurs : QARCH ISMAIL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome TĂȘte Cou ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le rhabdomyosarcome de l’enfant est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente de l’enfant. Il représente 5% de l’ensemble des cancers pédiatriques.
Matériel et méthode: Il s’agit d’une étude rétrospective menée au SHOP Rabat, entre Janvier 2014 et Décembre 2018, portant sur 21 cas de RMS tête et cou dont le but de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, para-cliniques et la stratégie thérapeutique suivie.
Résultats:
Les RMS de la tête et du cou représentent 38% du total des RMS de l’enfant, l’âge médian des patients est de 5 ans avec des extrêmes allant de 18 mois à 11 ans. Le sex-ratio est 2.5.
Le délai diagnostic moyen est de 2 mois. La circonstance de découverte la plus fréquente était la tuméfaction observée dans 38% des cas. Le diagnostic du RMS a été orienté par l’imagerie (TDM/IRM) et confirmé par l’histologie couplée à l’immunohistochimie. La forme embryonnaire était la plus fréquente.
Le siège de la tumeur primitive était respectivement paraméningé dans 62%, orbitaire dans 33% et non paraméningé dans 5% des cas.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie dans tous les cas, une radiothérapie chez 13 patients et une chirurgie chez 7 patients.
A la date des derniers nouvelle, 9 patients sont vivants en rémission complète, 2 patients sont perdus de vue, un patient a abandonné le traitement, un patient est toujours sous traitement de la rechute et 8 patients sont décédés.
Conclusion: la localisation tête et cou des RMS de l’enfant est la localisation la plus fréquente. Son pronostic dépend essentiellement du siège initial de la tumeur primitive: les tumeurs orbitaires et non paraméningées ont un meilleur pronostic que les tumeurs paraméningées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932021 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : EL KABABRI MARIA Juge : HESSISSEN LAILA KILI AMINA Les rhabdomyosarcomes tĂȘte et cou de l'enfant: expĂ©rience du service dâhĂ©matologie et oncologie pĂ©diatrique de rabat (Ă propos de 21 cas) [thĂšse] / QARCH ISMAIL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome TĂȘte Cou ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le rhabdomyosarcome de l’enfant est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente de l’enfant. Il représente 5% de l’ensemble des cancers pédiatriques.
Matériel et méthode: Il s’agit d’une étude rétrospective menée au SHOP Rabat, entre Janvier 2014 et Décembre 2018, portant sur 21 cas de RMS tête et cou dont le but de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, para-cliniques et la stratégie thérapeutique suivie.
Résultats:
Les RMS de la tête et du cou représentent 38% du total des RMS de l’enfant, l’âge médian des patients est de 5 ans avec des extrêmes allant de 18 mois à 11 ans. Le sex-ratio est 2.5.
Le délai diagnostic moyen est de 2 mois. La circonstance de découverte la plus fréquente était la tuméfaction observée dans 38% des cas. Le diagnostic du RMS a été orienté par l’imagerie (TDM/IRM) et confirmé par l’histologie couplée à l’immunohistochimie. La forme embryonnaire était la plus fréquente.
Le siège de la tumeur primitive était respectivement paraméningé dans 62%, orbitaire dans 33% et non paraméningé dans 5% des cas.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie dans tous les cas, une radiothérapie chez 13 patients et une chirurgie chez 7 patients.
A la date des derniers nouvelle, 9 patients sont vivants en rémission complète, 2 patients sont perdus de vue, un patient a abandonné le traitement, un patient est toujours sous traitement de la rechute et 8 patients sont décédés.
Conclusion: la localisation tête et cou des RMS de l’enfant est la localisation la plus fréquente. Son pronostic dépend essentiellement du siège initial de la tumeur primitive: les tumeurs orbitaires et non paraméningées ont un meilleur pronostic que les tumeurs paraméningées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932021 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : EL KABABRI MARIA Juge : HESSISSEN LAILA KILI AMINA RĂ©servation
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M0932021URL
Titre : RĂŽle du jeĂ»ne en cancĂ©rologie Type de document : thĂšse Auteurs : ELBADRI Abderrahmane, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : RĂ©gime restrictifs Cancer RĂ©sistance au stress oxydatif ChimiothĂ©rapie DĂ©toxification cellulaire. RĂ©sumĂ© : Le jeûne est une pratique ancienne, qui trouve actuellement un regain d’intérêt dans des contextes très variables, c’est un fait social que les médecins, les soignants et les agences sanitaires ne peuvent ignorer. Les patients fondent beaucoup d’espoir dans les médecines complémentaires, et en particulier dans ces régimes restrictifs.
Il induit des mécanismes de survie dans la cellule normale mais pas dans les cellules cancéreuses.Le jeûne pourrait être donc un traitement adjuvant des carcinolytiques en limitant la toxicité et en intensiïŹant l’effet antitumoral. Appliqué à des modèles animaux de tumeur, il ralentit la prolifération et optimise l’efficacité de la chimiothérapie, tout en améliorant sa tolérance, à condition d’éviter l’installation d’une dénutrition.
Cependant L'examen de l'ensemble des données scientifiques concernant le jeûne et les régimes restrictifs, issues de nombreuses études expérimentales chez l'animal et des quelques études épidémiologiques et cliniques disponibles actuellement, n'apporte pas la preuve d'un effet (bénéfique ou délétère) chez l'Homme en prévention primaire ou pendant la maladie, qu'il s'agisse d'un effet curatif ou d'une interaction avec les traitements anticancéreux
Tout en prenant en considération qu’au cours des traitements des cancers, la pratique du jeûne ou de régimes restrictifs présente un risque d’aggravation de la dénutrition et de la sarcopénie, deux facteurs pronostiques péjoratifs reconnus, au moment où La prévention de la dénutrition, son dépistage et sa prise en charge présentent une priorité pour les professionnels de la nutrition clinique en oncologie.
Bien que des présomptions d'effets bénéfiques du jeûne existent, ils nécessitent des démonstrations scientifiques par de nouvelles études dont la méthodologie idéale reste à définir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3182018 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S RĂŽle du jeĂ»ne en cancĂ©rologie [thĂšse] / ELBADRI Abderrahmane, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : RĂ©gime restrictifs Cancer RĂ©sistance au stress oxydatif ChimiothĂ©rapie DĂ©toxification cellulaire. RĂ©sumĂ© : Le jeûne est une pratique ancienne, qui trouve actuellement un regain d’intérêt dans des contextes très variables, c’est un fait social que les médecins, les soignants et les agences sanitaires ne peuvent ignorer. Les patients fondent beaucoup d’espoir dans les médecines complémentaires, et en particulier dans ces régimes restrictifs.
Il induit des mécanismes de survie dans la cellule normale mais pas dans les cellules cancéreuses.Le jeûne pourrait être donc un traitement adjuvant des carcinolytiques en limitant la toxicité et en intensiïŹant l’effet antitumoral. Appliqué à des modèles animaux de tumeur, il ralentit la prolifération et optimise l’efficacité de la chimiothérapie, tout en améliorant sa tolérance, à condition d’éviter l’installation d’une dénutrition.
Cependant L'examen de l'ensemble des données scientifiques concernant le jeûne et les régimes restrictifs, issues de nombreuses études expérimentales chez l'animal et des quelques études épidémiologiques et cliniques disponibles actuellement, n'apporte pas la preuve d'un effet (bénéfique ou délétère) chez l'Homme en prévention primaire ou pendant la maladie, qu'il s'agisse d'un effet curatif ou d'une interaction avec les traitements anticancéreux
Tout en prenant en considération qu’au cours des traitements des cancers, la pratique du jeûne ou de régimes restrictifs présente un risque d’aggravation de la dénutrition et de la sarcopénie, deux facteurs pronostiques péjoratifs reconnus, au moment où La prévention de la dénutrition, son dépistage et sa prise en charge présentent une priorité pour les professionnels de la nutrition clinique en oncologie.
Bien que des présomptions d'effets bénéfiques du jeûne existent, ils nécessitent des démonstrations scientifiques par de nouvelles études dont la méthodologie idéale reste à définir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3182018 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3182018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3182018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : le sarcome dâEwing costal chez lâenfant (Ă propos de 09 cas) Type de document : thĂšse Auteurs : SKANDAJI Mohamed Amine, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : sarcome dâEwing cĂŽte chirurgie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : le sarcome d’Ewing costal est une tumeur osseuse primitive maligne rare de diagnostic retardé et de traitement complexe
MATERIEL ET METHODES : Afin de préciser les difficultés du diagnostic et d’évaluer la qualité de notre prise en charge concernant le sarcome d’Ewing costal nous avons colligé 9 cas d’enfants atteints de sarcome d’Ewing costal traités au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat s’étalant entre 2001 et 2016.
RESULTATS : L’âge moyen de nos patients est de 10 ans et 5 mois et la tranche d’âge la plus touchée est située entre 5ans et 13ans, le sexe ratio est de 3,5 en faveur du sexe masculin. Les principaux signes révélateurs de la maladie étaient la douleur et la tuméfaction, dans 77% des cas la radiographie standard a montré des images lytiques associées à des signes de malignité. La tomodensitométrie a montré la lyse costale chez 7 cas et l’extension endo et exo thoracique. La confirmation du diagnostic était histologique chez tous nos patients. Le traitement reposait sur la poly-chimiothérapie associée à une exérèse chirurgicale de la tumeur. La survie globale de nos patients à 5 ans est de 44%.
DISCUSSION : A la lumière de ces résultats, et de revue de la littérature, nous insistons sur le fait que le dépistage précoce du sarcome d’Ewing costal permet une meilleur prise en charge et un traitement plus efficace surtout avec un arsenal thérapeutique qui est le fruit de l’évolution médicale .
CONCLUSION : Une prise en charge au sein de comités de concertation pluridisciplinaires serait nécessaire pour améliorer nos résultats thérapeutiques ainsi qu’une meilleur compliance au traitement
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3912017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI le sarcome dâEwing costal chez lâenfant (Ă propos de 09 cas) [thĂšse] / SKANDAJI Mohamed Amine, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : sarcome dâEwing cĂŽte chirurgie chimiothĂ©rapie radiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : INTRODUCTION : le sarcome d’Ewing costal est une tumeur osseuse primitive maligne rare de diagnostic retardé et de traitement complexe
MATERIEL ET METHODES : Afin de préciser les difficultés du diagnostic et d’évaluer la qualité de notre prise en charge concernant le sarcome d’Ewing costal nous avons colligé 9 cas d’enfants atteints de sarcome d’Ewing costal traités au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat s’étalant entre 2001 et 2016.
RESULTATS : L’âge moyen de nos patients est de 10 ans et 5 mois et la tranche d’âge la plus touchée est située entre 5ans et 13ans, le sexe ratio est de 3,5 en faveur du sexe masculin. Les principaux signes révélateurs de la maladie étaient la douleur et la tuméfaction, dans 77% des cas la radiographie standard a montré des images lytiques associées à des signes de malignité. La tomodensitométrie a montré la lyse costale chez 7 cas et l’extension endo et exo thoracique. La confirmation du diagnostic était histologique chez tous nos patients. Le traitement reposait sur la poly-chimiothérapie associée à une exérèse chirurgicale de la tumeur. La survie globale de nos patients à 5 ans est de 44%.
DISCUSSION : A la lumière de ces résultats, et de revue de la littérature, nous insistons sur le fait que le dépistage précoce du sarcome d’Ewing costal permet une meilleur prise en charge et un traitement plus efficace surtout avec un arsenal thérapeutique qui est le fruit de l’évolution médicale .
CONCLUSION : Une prise en charge au sein de comités de concertation pluridisciplinaires serait nécessaire pour améliorer nos résultats thérapeutiques ainsi qu’une meilleur compliance au traitement
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3912017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3912017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3912017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : SARCOME INTIMAL DE L' ARTERE PULMONAIRE : A PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thĂšse Auteurs : SABRI ALAOUI HATIM, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : SARCOME INTIMAL ARTERE PULMONAIRE CHIRURGIE CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPI RĂ©sumĂ© : Le sarcome intimal de l'artère pulmonaire est une tumeur extrêmement rare. En effet seulement 300 cas ont été décrits dans la littérature.
Nous rapportons dans ce travail le cas d’un patient âgé de 38 ans qui a été hospitaliséà l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat pour syncope d’effort, hémoptysie et dyspnée. Le bilan étiologique comportant une échographie transthoracique, une IRM et un angioscanner thoracique, a objectivé une masse intraluminale de l’artère pulmonaire qui s’étend aux branches de l’artère pulmonaire droite et gauche sans infiltration transpariétale. Le patient a bénéficié d’une résection chirurgicale incomplète (R2) de la tumeur associée à un remplacement de la valve pulmonaire par prothèse biologique. L’examen anatomopathologique était en faveur d’un sarcome intimal de l’artère pulmonaire. Le patient a reçu une chimiothérapie adjuvante ; 4 cures de type AI (adriamycine et ifosfamide). Après un an de survie, le patient a présenté une récidive de sa maladie ayant nécessité plusieurs lignes de chimiothérapie palliative.
Le sarcome intimal de l’artère pulmonaire constitue une entité unique parmi les tumeurs vasculaires avec un pronostic sombre. Cependant, les dernières évolutions dans les domaines radiologiques, moléculaires et génétiques ont contribué à une meilleure caractérisation de la de la tumeur et de sa physiopathologie malgré la rareté de cette maladie.
Son traitement est essentiellement chirurgical. Cependant, un traitement multimodal associant une chimiothérapie et une radiothérapie adjuvantes peut améliorer le pronostic
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Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2972021 Président : TANZ RACHID Directeur : MAHFOUD TARIK Juge : SAOUAB RACHIDA Juge : EL MAJJAOUI SANA SARCOME INTIMAL DE L' ARTERE PULMONAIRE : A PROPOS D'UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE [thĂšse] / SABRI ALAOUI HATIM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : SARCOME INTIMAL ARTERE PULMONAIRE CHIRURGIE CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPI RĂ©sumĂ© : Le sarcome intimal de l'artère pulmonaire est une tumeur extrêmement rare. En effet seulement 300 cas ont été décrits dans la littérature.
Nous rapportons dans ce travail le cas d’un patient âgé de 38 ans qui a été hospitaliséà l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat pour syncope d’effort, hémoptysie et dyspnée. Le bilan étiologique comportant une échographie transthoracique, une IRM et un angioscanner thoracique, a objectivé une masse intraluminale de l’artère pulmonaire qui s’étend aux branches de l’artère pulmonaire droite et gauche sans infiltration transpariétale. Le patient a bénéficié d’une résection chirurgicale incomplète (R2) de la tumeur associée à un remplacement de la valve pulmonaire par prothèse biologique. L’examen anatomopathologique était en faveur d’un sarcome intimal de l’artère pulmonaire. Le patient a reçu une chimiothérapie adjuvante ; 4 cures de type AI (adriamycine et ifosfamide). Après un an de survie, le patient a présenté une récidive de sa maladie ayant nécessité plusieurs lignes de chimiothérapie palliative.
Le sarcome intimal de l’artère pulmonaire constitue une entité unique parmi les tumeurs vasculaires avec un pronostic sombre. Cependant, les dernières évolutions dans les domaines radiologiques, moléculaires et génétiques ont contribué à une meilleure caractérisation de la de la tumeur et de sa physiopathologie malgré la rareté de cette maladie.
Son traitement est essentiellement chirurgical. Cependant, un traitement multimodal associant une chimiothérapie et une radiothérapie adjuvantes peut améliorer le pronostic
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Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2972021 Président : TANZ RACHID Directeur : MAHFOUD TARIK Juge : SAOUAB RACHIDA Juge : EL MAJJAOUI SANA RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2972021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M2972021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
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