Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Syndrome de Poland' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DU SEIN:MISE AU POINT ET REVUE DE LA LITTÉRATURE
Titre : LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DU SEIN:MISE AU POINT ET REVUE DE LA LITTÉRATURE Type de document : thèse Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : L’amastie Seins tubéreux Syndrome de Poland Symmastie Mamelon invaginé Amastia Tuberous breasts Poland syndrome Symmastia Invaginated nipple إنعدام الثدي الثدي الدرني متلازمة بولاند الثدي المتداخل الحلمة المقلوبة Résumé : Objectif : Cette revue détermine les malformations congénitales du sein et examine les techniques chirurgicales les plus courantes et innovantes utilisées pour corriger ces malformations.
Matériels et méthodes : Une recherche systématique a été menée à partir des bases de données médicales telles que PubMed, MEDLINE et Google Scholar. La sélection des publications a suivi des critères stricts d’adéquation, de qualité scientifique et de date de publication.
Résultats : Les malformation congénitales du sein sont multiple mais rare allant d’anomalie de nombre comme les seins surnuméraires à des anomalies de la glande mammaire en totalité comme le syndrome de Poland et les seins tubéreux ou des anomalies du mamelon tout seul comme les mamelons invaginés. Cette revue souligne l’intérêt de l’embryologie mammaire pour comprendre le mécanisme de formation de ces malformations et reflète de l’importance de l’intervention chirurgicale non seulement pour corriger l'apparence physique, mais aussi pour améliorer le bien-être psychologique des patientes. Une approche individualisée à chaque cas est recommandée pour choisir la technique chirurgicale adéquate. La maîtrise de ces méthodes et une évaluation préopératoire rigoureuse sont essentielles pour obtenir des résultats optimaux.
L’évolution continue des techniques permet de minimiser les complications tout en assurant des résultats durables. Les études montrent des taux élevés de satisfaction, avec peu de complications majeures.
Conclusion : La chirurgie des malformations congénitales du sein ne se résume pas à une correction esthétique, mais améliore significativement la qualité de vie des patientes. Malgré sa complexité, elle offre des résultats de plus en plus fiables grâce aux progrès chirurgicaux, facilitant une prise en charge efficace des malformations mammaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5112024 Président : Jawad HAFIDI Directeur : Karim ABABOU Juge : Lahcen KHALFI Juge : Hicham SABANI Juge : Yassamina RIBAG LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DU SEIN:MISE AU POINT ET REVUE DE LA LITTÉRATURE [thèse] . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : L’amastie Seins tubéreux Syndrome de Poland Symmastie Mamelon invaginé Amastia Tuberous breasts Poland syndrome Symmastia Invaginated nipple إنعدام الثدي الثدي الدرني متلازمة بولاند الثدي المتداخل الحلمة المقلوبة Résumé : Objectif : Cette revue détermine les malformations congénitales du sein et examine les techniques chirurgicales les plus courantes et innovantes utilisées pour corriger ces malformations.
Matériels et méthodes : Une recherche systématique a été menée à partir des bases de données médicales telles que PubMed, MEDLINE et Google Scholar. La sélection des publications a suivi des critères stricts d’adéquation, de qualité scientifique et de date de publication.
Résultats : Les malformation congénitales du sein sont multiple mais rare allant d’anomalie de nombre comme les seins surnuméraires à des anomalies de la glande mammaire en totalité comme le syndrome de Poland et les seins tubéreux ou des anomalies du mamelon tout seul comme les mamelons invaginés. Cette revue souligne l’intérêt de l’embryologie mammaire pour comprendre le mécanisme de formation de ces malformations et reflète de l’importance de l’intervention chirurgicale non seulement pour corriger l'apparence physique, mais aussi pour améliorer le bien-être psychologique des patientes. Une approche individualisée à chaque cas est recommandée pour choisir la technique chirurgicale adéquate. La maîtrise de ces méthodes et une évaluation préopératoire rigoureuse sont essentielles pour obtenir des résultats optimaux.
L’évolution continue des techniques permet de minimiser les complications tout en assurant des résultats durables. Les études montrent des taux élevés de satisfaction, avec peu de complications majeures.
Conclusion : La chirurgie des malformations congénitales du sein ne se résume pas à une correction esthétique, mais améliore significativement la qualité de vie des patientes. Malgré sa complexité, elle offre des résultats de plus en plus fiables grâce aux progrès chirurgicaux, facilitant une prise en charge efficace des malformations mammaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5112024 Président : Jawad HAFIDI Directeur : Karim ABABOU Juge : Lahcen KHALFI Juge : Hicham SABANI Juge : Yassamina RIBAG Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5112024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : PEC DES SYNDACTYLIES CONGENITALES SIMPLES « A PROPOS DE 12 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE » Type de document : thèse Auteurs : Chaimae DAOUDI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndactylie Syndrome d’Apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement Résumé : Les syndactylies congénitales sont des malformations fréquentes. Elles sont isolées ou
retrouvées dans de nombreux SD (apert, poland , bride amniotique )
Leur incidence est d’environ 1/2000 naissances. Il faut différencier les syndactylies
simples ou complexes, et les formes complètes ou partielles.
De multiples anomalies génétiques familiales ou spontanées ont été observéesLe
diagnostic de syndactylie est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 12 enfants atteints de la syndactylie congénitalepris en
charge sur une période allant de l’année 2019 à 2023 avec un recul minimum de 6mois
La moyenne d’âge de nos patients était de 4,6 ans avec forte prévalence
masculine
Une syndactylie unilatérale était présente chez 75% de patientsLa
radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients.
Tous nos patients ont été traités chirurgicalement pour leur syndactylie selon la
technique, incluant des lambeaux en oméga avec incisions palmaires en forme d'ancre de
marine, trilobées et en trident.
La greffe de peau totale, prélevée de la face interne du bras, a été réalisée chez6 patients,
tandis que les autres ont été laissés en cicatrisation dirigée. Trois ostéotomies ont été
effectuées, incluant une ostéotomie des dernières phalanges du 4ème et 5ème doigt, ainsi que
deux ostéotomies inter phalangiennes.
Dans la plupart des cas, une évolution favorable a été observée, avec une
fonctionnalité adéquate et un aspect esthétique satisfaisant pour tous nospatients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882024 Président : Tarik EL MADHI Directeur : Zouhir ALAMI Juge : Mounir KISRA Juge : Merouane NOUR Juge : Nidal ALAOUI MRANI PEC DES SYNDACTYLIES CONGENITALES SIMPLES « A PROPOS DE 12 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE » [thèse] / Chaimae DAOUDI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndactylie Syndrome d’Apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement Résumé : Les syndactylies congénitales sont des malformations fréquentes. Elles sont isolées ou
retrouvées dans de nombreux SD (apert, poland , bride amniotique )
Leur incidence est d’environ 1/2000 naissances. Il faut différencier les syndactylies
simples ou complexes, et les formes complètes ou partielles.
De multiples anomalies génétiques familiales ou spontanées ont été observéesLe
diagnostic de syndactylie est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 12 enfants atteints de la syndactylie congénitalepris en
charge sur une période allant de l’année 2019 à 2023 avec un recul minimum de 6mois
La moyenne d’âge de nos patients était de 4,6 ans avec forte prévalence
masculine
Une syndactylie unilatérale était présente chez 75% de patientsLa
radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients.
Tous nos patients ont été traités chirurgicalement pour leur syndactylie selon la
technique, incluant des lambeaux en oméga avec incisions palmaires en forme d'ancre de
marine, trilobées et en trident.
La greffe de peau totale, prélevée de la face interne du bras, a été réalisée chez6 patients,
tandis que les autres ont été laissés en cicatrisation dirigée. Trois ostéotomies ont été
effectuées, incluant une ostéotomie des dernières phalanges du 4ème et 5ème doigt, ainsi que
deux ostéotomies inter phalangiennes.
Dans la plupart des cas, une évolution favorable a été observée, avec une
fonctionnalité adéquate et un aspect esthétique satisfaisant pour tous nospatients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882024 Président : Tarik EL MADHI Directeur : Zouhir ALAMI Juge : Mounir KISRA Juge : Merouane NOUR Juge : Nidal ALAOUI MRANI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1882024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible 
Titre : Prise en charge des syndactylies congénitales « A propos de 21 cas et revue de la littérature ». Type de document : thèse Auteurs : Najwa CHEBLI, Auteur Année de publication : 208 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndactylie Etiologies Syndrome d apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement. Résumé : Syndrome de bride amniotique-Traitement.
La syndactylie est une malformation fréquente, l’origine génétique est parfois retrouvée mais il s’agit le plus souvent de cas sporadique sans histoire familiale.
Une syndactylie peut s’observer dans de nombreux syndromes malformatifs, les plus fréquents étant le syndrome d’apert, le syndrome de poland et le syndrome de bride amniotique.
Le diagnostic anténatal de cette anomalie étant actuellement exceptionnel lorsqu’elle est isolée, Il est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 21 enfants atteints de la syndactylie congénitale pris en charge sur une période de 6ans, allant de l’année 2011 à 2017.
L’âge moyen de nos patient étais de 04 ans et 6 mois, avec une légère prédominance féminine et un sexe ratio (f/G=1.1).
Le diagnostic était à la naissance.
La radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients..
Aucun examen génétique n’a été réalisé chez nos malades.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical classique de la syndactylie, associant des lambeaux en oméga avec incision palmaire en ancre de marine, trilobé et en trident. Couverture des faces latérales avec une greffe de la peau totale chez 18 patients, greffe de peau mince chez 1 patients et un patient est laissé à la cicatrisation dirigée.
4 ostéotomies ont été réalisées : dont une ostéotomie du pouce faite dans le même temps opératoire que la séparation des doigts, 2 ostéotomies inter phalangiennes et une ostéotomie du 3 eme phalange.
L’évolution a été jugée favorable dans la majorité des cas avec une pince fonctionnelle et aspect esthétique satisfaisant chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0622018 Président : EL MADHI.T Directeur : KISRA.M Juge : ERRAJI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL ALAMI FELLOUS.S.Z Prise en charge des syndactylies congénitales « A propos de 21 cas et revue de la littérature ». [thèse] / Najwa CHEBLI, Auteur . - 208.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndactylie Etiologies Syndrome d apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement. Résumé : Syndrome de bride amniotique-Traitement.
La syndactylie est une malformation fréquente, l’origine génétique est parfois retrouvée mais il s’agit le plus souvent de cas sporadique sans histoire familiale.
Une syndactylie peut s’observer dans de nombreux syndromes malformatifs, les plus fréquents étant le syndrome d’apert, le syndrome de poland et le syndrome de bride amniotique.
Le diagnostic anténatal de cette anomalie étant actuellement exceptionnel lorsqu’elle est isolée, Il est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 21 enfants atteints de la syndactylie congénitale pris en charge sur une période de 6ans, allant de l’année 2011 à 2017.
L’âge moyen de nos patient étais de 04 ans et 6 mois, avec une légère prédominance féminine et un sexe ratio (f/G=1.1).
Le diagnostic était à la naissance.
La radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients..
Aucun examen génétique n’a été réalisé chez nos malades.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical classique de la syndactylie, associant des lambeaux en oméga avec incision palmaire en ancre de marine, trilobé et en trident. Couverture des faces latérales avec une greffe de la peau totale chez 18 patients, greffe de peau mince chez 1 patients et un patient est laissé à la cicatrisation dirigée.
4 ostéotomies ont été réalisées : dont une ostéotomie du pouce faite dans le même temps opératoire que la séparation des doigts, 2 ostéotomies inter phalangiennes et une ostéotomie du 3 eme phalange.
L’évolution a été jugée favorable dans la majorité des cas avec une pince fonctionnelle et aspect esthétique satisfaisant chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0622018 Président : EL MADHI.T Directeur : KISRA.M Juge : ERRAJI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL ALAMI FELLOUS.S.Z Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0622018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0622018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M0622018URL
Titre : LE SYNDROME DE POLAND (A PROPOS DE 3 CAS) Type de document : thèse Auteurs : BELLAHCEN GHISLANE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME DE POLAND MALFORMATION THORACO-MAMMAIRE SYNDACTYLIE HYPOPLASIE DU MEMBRE SUPERIEUR AGENESIE DU GRAND PECTORAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0172007 Président : MAHFOUD MUSTAPHA Directeur : EL ALAMI EL FELLOUS SIDI ZOUHAIR Juge : ABDERRAHMANI RHORFI ISMAIL Juge : / Juge : / LE SYNDROME DE POLAND (A PROPOS DE 3 CAS) [thèse] / BELLAHCEN GHISLANE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SYNDROME DE POLAND MALFORMATION THORACO-MAMMAIRE SYNDACTYLIE HYPOPLASIE DU MEMBRE SUPERIEUR AGENESIE DU GRAND PECTORAL Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0172007 Président : MAHFOUD MUSTAPHA Directeur : EL ALAMI EL FELLOUS SIDI ZOUHAIR Juge : ABDERRAHMANI RHORFI ISMAIL Juge : / Juge : / Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0172007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
